Cûre / sarkoma-nerm-tevn / nexweş / zarok-reh-damar-tîmor-dermankirin-pdq
Dermankirina Tumorên Vaskular a Zaroktiyê (®) - Guhertoya Nexweşan
Agahdariya Giştî Li Ser Tumorên Giyanî yên Zaroktiyê
XELATN KEY
- Tumorên reh ên zaroktiyê ji şaneyên ku rehên xwînê an rehên lîmfê çêdikin pêk tê.
- Test ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşhîskirina tîmorên reh ên zaroktiyê têne bikar anîn.
- Tîmorên reh ên zaroktiyê dibe ku di nav çar koman de werin dabeş kirin.
- Tumorên bengiyê
- Tîmorên navbirî (heremî êrîşkar)
- Tîmorên navîn (kêm caran metastazîkirin)
- Tumorên xerabe
Tumorên reh ên zaroktiyê ji şaneyên ku rehên xwînê an rehên lîmfê çêdikin pêk tê.
Tîmorên rehikan dikarin ji laşên xwîn an damarên lîmfê yên ne normal li her deverê laş çêbibin. Dibe ku ew nexêr (ne penceşêr) an nexêr (pençeşêr) bin. Gelek celebên tîmorên rehikan hene. Cûreyek herî hevpar a tîmora reh a zaroktiyê hemanjiyoma pitikan e, ku tîmorek dilşewat e ku bi gelemperî bi serê xwe diçe.
Ji ber ku tîmora vasûlgê ya xirabker li zarokan kêm in, li ser kîjan dermankirinê çêtirîn çêdibe pir agahdarî tune.
Test ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşhîskirina tîmorên reh ên zaroktiyê têne bikar anîn.
Test û rêbazên jêrîn dikarin werin bikar anîn:
- Exammtîhana laşî û dîrok: Ezmûnek laş ji bo kontrolkirina nîşanên gelemperî yên tenduristiyê, di nav de kontrolkirina nîşanên nexweşiyê, wek kulm, birîn, an her tiştê din ku asayî xuya dike. Dîrokek adetên tenduristiyê yên nexweş û nexweşî û dermanên berê jî dê bêne girtin.
- Exammtihana ultrasiyonê: Pêvajoyek ku pêlên dengê-enerjiya bilind (ultrasyon) ji destmal an organên hundurîn têne vegerandin û dengvedanan dike. Echo wêneyek tevnên laş bi navê sonogram çêdikin. Wêne dikare were çap kirin ku paşê were nihêrtin.
- CT lêgerîn (lêgerîna CAT): Pêvajoyek ku rêzeyek wêneyên hûrgulî yên deverên di hundurê laş de çêdike, ku ji goşeyên cûda hatine kişandin. Wêne ji hêla komputerek bi makîneyek x-ray ve girêdayî ve têne çêkirin. Dyeek dikare were vemirandin an bête qewirandin da ku bibe alîkar ku organ û şanik zelaltir xwe nîşan bidin. Ji vê pêvajoyê re tomografiya komputerî, tomografiya komputerî, an tomografiya axî ya komputerî jî tê gotin.
- MRI (dîmena rezonansa meqledûzî): Pêvajoyek ku magnet, pêlên radyoyê û komputerê bikar tîne da ku rêzeyek wêneyên hûrgulî yên deverên di hundurê laş de çêbike. Ji vê pêvajoyê re rahijmendiya rezonansa magnetik a nukleer (NMRI) jî tê gotin.
- Biyopsî: Rakirina şaneyan an şaneyan da ku ew ji hêla patolojîst ve di bin mîkroskopê de werin dîtin da ku nîşanên pençeşêrê kontrol bike. Ji bo teşhîskirina tîmora vasûlûfê her dem biopsî ne hewce ye.
Tîmorên reh ên zaroktiyê dibe ku di nav çar koman de werin dabeş kirin.
Tumorên bengiyê
Tîmorên bengiyê ne penceşêr in. Di vê kurteyê de di derbarê tîmorên reh ên xwînê yên jêr de agahî hene:
- Hemanjiyoma pitikan.
- Hemanjiyoma zayînî.
- Tumorên reh û reh ên kezebê.
- Hemanjiyoma şaneya spindle.
- Hemanjiyoma epiteliyoîd.
- Granuloma piyojenî (hemangioma kapîlar lobular).
- Angiofibroma.
- Angîofîbroma nasopharyngeal a ciwan.
Tîmorên navbirî (heremî êrîşkar)
Tîmorên navîn ên ku bi herêmî de êrîşkar in, timûtim li dora tûmor belav dibin. Di vê kurteyê de di derbarê tîmorên vaskular ên herêmî de êrîşkar hene:
- Hemanjiyoendoteliyoma Kaposiform û anjiyoma tûj.
Tîmorên navîn (kêm caran metastazîkirin)
Tîmorên navîn (kêm caran metastazîkirin) carinan li deverên din ên laş belav dibin. Di vê kurteyê de di derbarê tîmorên vaskular ên jêrîn de ku kêm kêm metastaz dibin de agahdarî hene:
- Hemanjiyoendoteliyoma Pseudomyogenic.
- Hemanjiyoendeelîoma sererast bikin.
- Angioendothelioma hundirê olimfatîkî papillary.
- Hemanjiyoendoteliyoma pêkhatî.
- Sarkoma Kaposi.
Tumorên xerabe
Tumorên xirabkar penceşêr in. Di vê kurteyê de di derheqê tîmorên vasûlgaya xerab ên jêrîn de agahdarî hene:
- Hemanjiyoendeelîoma epitelîoîd.
- Angiosarcoma tevna nerm.
Overview Vebijarka Dermankirinê
XELATN KEY
- Ji bo tîmorên rehikan ên zaroktiyê cûre cûreyên dermankirinê hene.
- Zarokên ku bi tumorên rehikan ên zaroktiyê ne, divê dermankirina wan ji hêla tîmek peydakirên lênêrîna tenduristiyê ve ku ji bo dermankirina pençeşêrê li zarokan pispor in, were plansaz kirin.
- Dermankirina ji bo tîmorên reh ên zaroktiyê dibe ku bibe sedema bandorên nehs.
- Yanzdeh celeb dermankirina standard têne bikar anîn:
- Terapiya beta-blokker
- Emelî
- Photocoagulation
- Embolîzasyon
- Kemoterapî
- Skleroterapî
- Terapiya radyasyonê
- Tedawiya hedef
- Immunoterapî
- Tedawiya dermanên din
- Çavkirinî
- Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.
- Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.
- Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.
- Testên şopandinê dibe ku hewce be.
Ji bo tîmorên rehikan ên zaroktiyê cûre cûreyên dermankirinê hene.
Ji bo zarokên ku bi tîmora vasûlîkê ne cûreyên dermankirinê hene. Hin tedawî standard in (dermankirina ku niha tê bikar anîn), û hin jî di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin. Ceribandinek klînîkî ya dermankirinê lêkolînek lêkolînê ye ku armanc dike ku alîkariya çêtirkirina dermanên heyî bike an agahdariya li ser dermanên nû werdigire. Dema ku ceribandinên klînîkî nîşan didin ku dermanek nû ji dermankirina standard çêtir e, dibe ku dermankirina nû bibe dermankirina standard.
Ji ber ku tumorên rehikan li zarokan kêm in, divê beşdarî ceribandinek klînîkî bibin. Hin ceribandinên klînîkî tenê ji nexweşên ku dermankirinê dest pê nekirine re vekirî ne.
Zarokên ku bi tumorên rehikan ên zaroktiyê ne, divê dermankirina wan ji hêla tîmek peydakirên lênêrîna tenduristiyê ve ku ji bo dermankirina pençeşêrê li zarokan pispor in, were plansaz kirin.
Dermankirin dê ji hêla onkolojîkek zarokan ve were raçav kirin, bijîşkek ku di dermankirina zarokên bi pençeşêrê de pispor e. Onkolojiya zarokan bi peydakirên din ên tenduristiyê yên zarokan re ku di dermankirina zarokên bi pençeşêrê de pispor in û di hin warên derman de pispor in, dixebite. Dibe ku vana pisporên jêrîn hebin:
- Pisporê anomaliya damaran a zarokan (pispor di dermankirina zarokan de bi tumorên reh).
- Cerrahê zarokan.
- Cerrahê Ortopedî.
- Onkolojiyê tîrêjê.
- Pisporê hemşîreya zarokan.
- Pisporê rehabilitasyonê.
- Psîkolog.
- Karkerê civakî.
Dermankirina ji bo tîmorên reh ên zaroktiyê dibe ku bibe sedema bandorên nehs.
Ji bo agahdariya der barê bandorên nehf ên ku di dema dermankirina penceşêrê de dest pê dikin, rûpela me ya Bandorên Side bibînin.
Hin tedawî, wekî kemoterapî û terapiya tîrêjê, dibin sedema bandorên nerazîbûnê yên ku bi mehan an bi salan piştî dermankirinê xilas bûye berdewam dikin an xuya dikin. Ji van re bandorên derengî têne gotin. Bandorên dereng ên dermankirinê dibe ku evên jêrîn hebin:
- Pirsgirêkên laşî.
- Guhertinên di giyan, hest, raman, fêrbûn, an bîranînê de.
- Kansera duyemîn (celebên nû yên pençeşêrê).
Hin bandorên derengî dikarin werin derman kirin an kontrol kirin. Girîng e ku hûn bi bijîşkên zarokê / a xwe re li ser bandorên dereng ên ku ji hêla hin dermanan ve hatine çêkirin biaxifin. (Ji bo bêtir agahdariyê kurteya -ya li ser Bandorên dereng ên dermankirina Penceşêrê Zaroktiyê binihêrin).
Yanzdeh celeb dermankirina standard têne bikar anîn:
Terapiya beta-blokker
Beta-blokker dermanên ku tansiyon û rêjeya dil kêm dikin in. Dema ku di nexweşên bi tîmora rehikan de tê bikar anîn, beta-blokker dikarin bibin alîkar ku tîmor biçûk bibin. Dermankirina beta-blokker dikare bi reh (IV), bi dev were dayîn, an jî li ser çerm were danîn (topîk). Awayê ku terapiya beta-blokker tê dayin girêdayî celebê tîmorên rehikan û cihê ku tîmor pê re çêbûye ve girêdayî ye.
Propranolol a beta-blokker bi gelemperî dermankirina yekem a hemanjiyomayê ye. Zarokên ku bi IV propranolol hatine dermankirin dibe ku hewce be ku dermankirina wan li nexweşxaneyekê were destpê kirin. Propranolol di heman demê de ji bo dermankirina tumora reh û reh a kezebê û hemangioendothelioma kaposiform jî tê bikar anîn.
Astengdêrên beta yên din ên ku ji bo dermankirina tîmorên rehikan têne bikar anîn hene atenolol, nadolol, û timolol.
Hemanjiyoma pitikan jî dibe ku bi propranolol û terapiya steroîd an propranolol û terapiya top-beta-blokker ve were derman kirin.
Ji bo bêtir agahdarî kurteya agahdariya derman li ser Propranolol Hydrochloride bibînin.
Emelî
Cûreyên jêrîn ên emeliyatê dikarin bêne bikar anîn ku gelek celebên tîmorên rehikan werin rakirin:
- Jêgirtin: Emeliyata ku hemî tûmor û hin tevnê saxlem ê dora wê jê dike.
- Operasyona lazer: Pêvajoyek emeliyatî ku tîrêjek lazer (tîrêjek teng a ronahiya tund) wekî kêr bikar tîne da ku birînên bê xwîn di tevnê de çêbike an jî birînek çermî wekî tûmor jê bike. Dibe ku ji bo hin hemanjiyomayan emeliyata bi lazer boyaxa pulsiyar were bikar anîn. Ev celeb lazer tîrêjek ronahiyê bikar tîne ku rehên xwînê yên di çerm de dike hedef. Ronahî wekî germê tê guhertin û rehên xwînê bêyî ku zirarê bide çermê nêz wêran dibin.
- Curettage: Pêvajoyek ku têhna anormal tê de tête rakirin bi karanîna amûrek piçûk, tebeqekek ku jê re dibêjin curette.
- Hepatektomiya tevahî û veguhastina kezebê: Pêvajoyek emeliyatî ya rakirina tevê kezebê û dûv re veguheztina kezebek saxlem ji donor.
Cureya emeliyata ku tê bikar anîn girêdayî celebê tumora rehikan e û cihê ku tumor di laş de çêbûye ve girêdayî ye.
Ji bo tîmorên xedar, piştî ku doktor hemî penceşêrê ku di dema emeliyatê de tê dîtin, radike, dibe ku piştî hinemedanê ji hin nexweşan re kemoterapî an terapiya radyasyonê were dayîn da ku şaneyên pençeşêrê yên mayî bikujin. Tedawiya ku piştî emeliyatê tê dayîn, ji bo kêmkirina metirsiya ku dê penceşêr vegere, wekî terapiya alîkar tê gotin.
Photocoagulation
Fotokoagulasyon, karanîna tîrêjek tûj a ronahiyê ye, wek lazer, ji bo morkirina rehên xwînê an tunekirina tevnê. Ew ji bo dermankirina granuloma pîyogene tê bikar anîn.
Embolîzasyon
Embolîzasyon prosedurek e ku perçeyan bikar tîne, wekî sponên gelatîn ên piçûk an beran, da ku rehên xwînê yên li kezebê asteng bike. Dibe ku ew ji bo dermankirina hin tîmorên reh û reh ên kezebê û hemangioendothelioma kaposiform were bikar anîn.
Kemoterapî
Kemoterapî dermankirinek e ku dermanan bikar tîne da ku mezinbûna şaneyên tîmor rawestîne, yan bi kuştina şaneyan an jî bi rawestandina dabeşbûna wan. Awayên cûda hene ku kemoterapî bidin:
- Kemoterapiya pergalê: Dema ku kemoterapî ji devê tê girtin an di reh an masûlkeyê de tê derzîkirin, derman dikevin xwînê û dikarin li seranserê laş bigihîjin şaneyên tûmor. Carcarinan ji yekê zêdetir dermanek antîkanser tê dayîn. Ji vê re kemoterapî ya têkel tê gotin.
- Kemoterapiya herêmî: Dema ku kemoterapî li ser çerm di nav krem an lotionê de tê danîn, derman bi giranî bandorê li şaneyên tûmor ên li devera dermankirî dike.
- Kemoterapiya herêmî: Dema ku kemoterapî rasterast dikeve nav ava mejî, organek, an jî valahiyek laş wekî zik, derman bi giranî bandorê li şaneyên tûmor ên li wan herêman dike.
Awayê dayîna kemoterapî bi celebê tumora rehikan a ku tê dermankirin ve girêdayî ye. Kemoterapiya sîstematîk û topîkî ji bo dermankirina hin tîmorên rehikan tê bikar anîn.
Skleroterapî
Skleroterapî dermankirinek e ku ji bo tunekirina reha xwînê ya ku ber bi tûmor û tûmorê ve diçe tê bikar anîn. Ava şilav di rehê xwînê de tê derzandin, dibe sedema şopê û perçe dibe. Bi demê re, reha xwînê ya hilweşiyayî têxe nav şaneya normal. Li şûna wê xwîn bi rehên tendurist ên nêz ve diherike. Skleroterapî di dermankirina hemanjiyoma epiteliyoîd de tê bikar anîn.
Terapiya radyasyonê
Tedawiya radyasyonê dermankirinek e ku tîrêjên x-enerjiya bilind an celebên din ên tîrêjê bikar tîne da ku şaneyên tûmor bikuje an jî ji mezinbûnê nehêle. Du terapên tîrêjê hene:
- Terapiya tîrêjiya derveyî mekîneyek derveyî laş bikar tîne da ku tîrêjê ber bi tûmorê ve bişîne.
- Terapiya radyasyona navxweyî madeyek radyoaktîf a ku di derzî, tov, têl, an kateterên ku rasterast li tûmor an nêzê wê têne danîn de hatî morkirin bikar tîne.
Awayê dayîna terapiya tîrêjê bi celebê tîmora rehikan a ku tê dermankirin ve girêdayî ye. Radyasyona derveyî ji bo dermankirina hin tumorên reh tê bikar anîn.
Tedawiya hedef
Dermankirina armanc hedefek dermankirinê ye ku dermanan an madeyên din bikar tîne da ku êrîşî şaneyên tîmora taybetî bike. Tedawiyên armancgirtî bi gelemperî ji kemoterapî an tîrêjê radyasyonê kêmtir zirarê didin şaneyên normal. Ji bo dermankirina tîmorên reh ên zaroktiyê celebên cûda yên terapiya armanc têne bikar anîn an jî têne lêkolîn kirin:
- Astengkerên Angîogenezê: Astengkerên Angîogenezê dermanên ku hucre ji dabeşbûnê radiwestin û pêşî li mezinbûna rehên xwînê yên ku tîmor hewce ne ku mezin bibin digirin. Dermanên terapiya hedefdar thalidomide, sorafenib, pazopanib, û sirolimus astengkerên angiogenezê ne ku ji bo dermankirina tîmên reh ên zaroktiyê têne bikar anîn.
- Armanca memikan a ragihankerên rapamycin (mTOR): astengkerên mTOR proteînek bi navê mTOR bloke dikin, ku dibe ku şaneyên pençeşêrê ji mezinbûnê bihêlin û pêşî li mezinbûna rehên xwînê yên nû digire ku tîmor hewce dike ku mezin bibin.
- Astengkerên kinazê: Astengkerên kinazeyê sînyalên ku ji bo mezinbûna tîmor hewce ne bloke dikin. Trametinib tête lêkolîn kirin ku hemangioendothelioma epithelioid derman bike.
Immunoterapî
Immunoterapî dermankirinek e ku pergala parastinê ya nexweş bikar tîne da ku bi nexweşiyê re şer bike. Madeyên ku ji hêla laş ve hatine çêkirin an jî di laboratuwarê de hatine çêkirin, ji bo zêdekirin, rasterastkirin, an jî vegerandina parastina xwezayî ya laş li dijî nexweşiyê têne bikar anîn.
Cûreyên jêrîn ên immunoterapiyê di dermankirina tumorên reh ên zaroktiyê de têne bikar anîn:
- Interferon celebek immunoterapiyê ye ku ji bo dermankirina tumorên reh ên zaroktiyê tê bikar anîn. Ew bi dabeşbûna şaneyên tûmor re dibe asteng û dikare mezinbûna tîmorê hêdî bike. Ew di dermankirina angiofibroma nasopharyngeal ciwan, hemangioendothelioma kaposiform, û hemangioendothelioma epithelioid de tê bikar anîn.
- Terapiya rêgiriya noqteya kontrolê ya Immune: Hin cûrên şaneyên parastinê, wekî şaneyên T, û hin şaneyên penceşêrê li ser rûyê wan xwediyê hin proteînan in, ku jê re dibêjin proteînên nuqteyê, ku bersivên parastinê di bin çavan de digirin. Gava ku şaneyên pençeşêrê xwedan mîqyasek mezin a van proteînan be, ew ê ji hêla şaneyên T ve neyên êrîş kirin û neyên kuştin. Astengkerên nuqteya kontrolê yên immuneyê van proteînan asteng dikin û şiyana şaneyên T-yê ku şaneyên pençeşêrê bikujin zêde dibe.
Du teşeyên dermankirina rêgiriya nuqteya kontrolê ya parastinê hene:
- Astengkerê CTLA-4: CTLA-4 li ser rûyê şaneyên T proteînek e ku dibe alîkar ku bersivên parastinê yên laş di bin kontrolê de bimîne. Gava CTLA-4 li ser şaneya penceşêrê bi proteînek din a bi navê B7 ve girêdayî dibe, ew hucreya T ji kuştina şaneya penceşêrê radiwestîne. Astengkerên CTLA-4 bi CTLA-4 ve girêdayî ne û dihêlin şaneyên T şaneyên penceşêrê bikujin. Ipilimumab celebek astengker a CTLA-4 e ku di dermankirina angiosarcoma ya tevna nerm de tê lêkolîn kirin.
- Astengkerê PD-1: PD-1 li ser rûyê şaneyên T proteînek e ku dibe alîkar ku bersivên parastinê yên laş di bin kontrolê de bimîne. Gava PD-1 li ser şaneya penceşêrê bi proteînek din a bi navê PDL-1 ve girêdayî dibe, ew şaneya T ji kuştina şaneya penceşêrê radiwestîne. Astengkerên PD-1 bi PDL-1 ve girêdayî dibin û dihêlin şaneyên T şaneyên penceşêrê bikujin. Nivolumab celebek astengkerê PD-1 e ku di dermankirina angiosarcoma ya tevna nerm de tê lêkolîn kirin.
Tedawiya dermanên din
Dermanên din ên ku ji bo dermankirina tîmorên reh ên zarokatiyê têne bikar anîn an bandorên wan têne rêve kirin jêrîn hene:
- Tedawiya steroid: Steroîd, hormonên ku bi xwezayî di laş de têne çêkirin in. Her weha dikarin di taqîgehek de werin çêkirin û wekî derman werin bikar anîn. Dermanên steroîd dibe alîkar ku hin tumorên rehikan şîn bibe. Kortîkosteroîd, wekî prednisone û methylprednisolone, ji bo dermankirina hemangioma pitikan têne bikar anîn.
- Dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal (NSAID): NSAID bi gelemperî ji bo kêmkirina tîr, werimîn, êş û sorbûnê têne bikar anîn. Mînakên NSAIDs aspirin, îbuprofen, û naproxen in. Di dermankirina tîmorên reh de, NSAID dikarin herikîna xwînê di nav tûman de zêde bikin û şansê ku xwînek xwînek nexwestî çêbibe kêm bikin.
- Tedawiya antifibrînolîtîk: Van dermanan di nexweşên ku sendroma Kasabach-Merritt hene de alîkariya xwîna xwînê dikin. Fibrin proteîna sereke ye di nav lepikek xwînê de ku dibe alîkar da ku xwîn raweste û birînan sax bike. Hin tumorên rehikan dibe sedema têkçûna fibrin û xwîna nexweş normal naşê, dibe sedema xwînrijiya bêkontrol. Antifibrinolytics alîkariya pêşîgirtina li têkçûna fibrin dikin.
Çavkirinî
Çavdêrî bêyî ku dermankirinê bide heya ku îşaret an nîşanên wê xuya nebin û neyên guhertin ji nêz ve rewşa nexweşê dişopînin.
Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.
Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî ji malpera NCI heye.
Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.
Ji bo hin nexweşan, beşdarî darizandinek klînîkî dibe ku bijartina dermankirinê ya çêtirîn be. Ceribandinên klînîkî beşek ji pêvajoya lêkolînê ne. Ceribandinên klînîkî têne kirin da ku bibînin ka dermanên nû ewle û bibandor in an ji dermankirina standard çêtir in.
Gelek dermanên standard ên îro li ser bingeha ceribandinên klînîkî yên berê ne. Nexweşên ku beşdarî ceribandinek klînîkî dibin dibe ku dermankirina standard werbigirin an jî di nav yekem de bin ku dermanek nû bistînin.
Nexweşên ku beşdarî ceribandinên klînîkî dibin di heman demê de dibe alîkar ku awayê dermankirina nexweşiyê di pêşerojê de baştir bibe. Gava ku ceribandinên klînîkî rê nadin dermanên nû yên bibandor, ew timûtim bersiva pirsên girîng didin û dibin alîkar ku lêkolînê ber bi pêş ve bibin.
Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.
Hin ceribandinên klînîkî tenê nexweşên ku hêj tedawî wernegirtine digire nav xwe. Ceribandinên din dermanên ceribandinê ji bo nexweşên ku tîmora wan çêtir nebûne. Di heman demê de ceribandinên klînîkî hene ku awayên nû biceribînin da ku tîmor dubare nebin (vegerin) an jî bandorên nehs ên dermankirinê kêm bikin.
Ceribandinên klînîkî li gelek deverên welêt pêk tên. Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin li ser malpera lêgerîna ceribandinên klînîkî ya NCI têne dîtin. Ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla rêxistinên din ve têne piştgirî kirin li ser malpera ClinicalTrials.gov têne dîtin.
Testên şopandinê dibe ku hewce be.
Hin ceribandinên ku ji bo teşhîsa tumora rehikan hatine çêkirin, dibe ku werin dubare kirin. Hin test dê werin dubare kirin da ku bibînin ka dermankirin çiqas baş dixebite. Biryarên di derheqê domandin, guhertin, an sekinandina dermankirinê de dibe ku li gorî encamên van testan bin.
Piştî ku dermankirin xilas bû dê hin ji ceribandinan dem bi dem berdewam bikin. Encamên van ceribandinan dikare nîşan bide ku rewşa zarokê / a we guherî ye an tîmor dîsa dubare bûye (vegere). Carinan ji van testan re tehlîlên şopandinê an venêran tê gotin.
Tumorên Bencîn
Di Vê Beşê de
- Hemanjiyoma pitikan
- Hemanjiyoma zayînî
- Tumorên Vaskulî yên Binevşî
- Hemanjiyoma Hucreya Spindle
- Hemanjiyoma Epiteliyoîd
- Granuloma Pyogenic
- Angiofibroma
- Angiofibroma Nasopharyngeal a Ciwan
Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.
Hemanjiyoma pitikan
Hemanjiyomên pitikan di zarokan de celebê herî hevpar ê tumora rehikan a bengiyê ye. Hemanjiyomên pitikan dema ku şaneyên bêkêmasî yên ku tê wateya çêkirina rehên xwînê li şûna wê tîmorek çêdibe. Di heman demê de ji hemanjiyoma pitikan re "marqeyek berber" jî tê gotin.
Ev tîmor bi gelemperî di zayînê de nayên dîtin lê dema ku pitik 3-heftê salî ye xuya dibe. Piraniya hemanjiyomayan bi qasî 5 mehan mezin dibin û paşê mezin dibin radiwestin. Di heman çend salan de hemanjiyoma hêdî hêdî difûre, lê dibe ku şopek sor an çermek şilkirî an qurmiçî bimîne. Kêm e ku hemanjiyoma pitikan vegere.
Hemanjiyomayên pitikan dikarin li ser çerm, di tevnê binê çerm de, û / an jî di organek de bin. Ew bi gelemperî li ser û stû ne lê ew dikarin li her deverê an di laş de bin. Hemanjiyoma dikare wekî birînek tenê, yek an çend birîn li deverek mezintir a laş belav bibin, an jî gelek birîn li zêdetirî yek perçeyek laş xuya bike. Zirarên ku li deverek mezintir a laş an gelek birîn belav bûne, pirtir dibe ku bibin sedema pirsgirêkan.
Hemanjiyoma pitikan bi mezinbûna hindik an girtî (IH-MAG) celebek hemangioma pitikan e ku di zayînê de tê dîtin û naxwaze mezintir bibe. Birîn wekî deverên ronahî û tarî yên sorbûna di çerm de xuya dike. Birîn bi gelemperî li laşê jêrîn in lê dikarin li ser û stû bin. Hemanjiyomên bi vî rengî bi demê re bêyî dermankirinê diçin.
Faktorên Rîskê
Her tiştê ku xetera nexweşiya we zêde dike wekî faktorê xetereyê tê gotin. Hebûna faktoriyek xetereyê nayê vê wateyê ku hûn ê nexweşî bistînin; nebûna faktorên metirsiyê nayê vê wateyê ku hûn ê nexweşî peyda nebin. Ger hûn difikirin ku dibe ku zarokê / a we di xetereyê de be, bi doktorê zarokê xwe re biaxivin.
Hemanjiyomayên pitikan di jêrîn de gelemperî ne:
- Keçan.
- Spî.
- Pitikên pêşwext.
- Twins, triplets, an jidayikbûnên pirzimanî yên din.
- Zarokên dayikên ku di dema ducaniyê de pîr in an di dema ducaniyê de pirsgirêkên wan bi placentayê re hene.
Faktorên din ên rîskê yên ji bo hemanjiyomên pitikan ên jêrîn hene:
- Xwedî dîrokek malbatî ya hemangioma pitikan, bi gelemperî di dayik, bav, xwişk an bira de.
- Xwedî hin sendroman e.
- Sendroma PHACE: Sendromek ku tê de hemangioma li deverek mezin a laş (bi gelemperî serî an rû) belav dibe. Pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên ku bandorê li damarên mezin ên xwînê, dil, çav, û / an mêjî jî dikin dibe ku pêk werin.
- Sendroma LUMBAR / PELVIS / SACRAL: Sendroma ku tê de hemanjiyoma li herêmek mezin a pişta jêrîn belav dibe. Pirsgirêkên tenduristiyê yên din ên ku bandor li pergala mîzê, organên zayendî, rektum, anus, mêjî, spinal û fonksiyona rehikan dikin jî çêdibe.
Xwedîbûna ji yekê zêdetir hemanjiyomayê an rêgehek hewayî an hemanjiyoma çavan rîska hebûna pirsgirêkên tenduristiyê yên din zêde dike.
- Hemanjiyomayên piralî: Li ser çerm hebûna zêdeyî pênc hemanjiyomayan nîşanek e ku dibe ku di organek de hemanjiyoma hebin. Kezeb bi gelemperî bandor dibe. Pirsgirêkên dil, masûlke, û glanda tîroîdê jî dikarin rû bidin.
- Hemanjiyomayên hewayê: Hemanjiyomayên di rêça hewayî de bi gelemperî li gel rûkalek mezin, rûk-teşe ya hemangioma li rû (ji guh, dora dev, çena jêrîn û ber stûyê) pêk tê. Girîng e ku hemanjiyomayên rêça hewayî werin dermankirin berî ku zarok nefesê bistîne.
- Hemanjiyomên çavan: Hemanjiyomayên ku çav tevlî dikin dibe ku bibe sedema pirsgirêkên dîtinê an korbûnê. Hemanjiyomayên pitikan dikarin di konjunctiva de pêk werin (parzûnek ku rûyê hundirîn ê çavan radixe û beşa pêşiya çavê vedişêre). Van hemanjiyomayan dibe ku bi mercên din ên anormal ên çav re werin girêdan. Vê girîng e ku zarokên ku bi hemanjiyoma çavan hene ji hêla bijîşknasek ve werin vekolîn.
Nîşan û Nîşan
Hemanjiyomiya pitikan dibe ku bibe sedema yek ji van nîşan û nîşanên jêrîn. Heke di zarokê we de yek ji yên jêrîn hebe bi doktorê zarokê xwe re bigerin
- Birînên çerm: Dibe ku deverek rehên spidery an çermê sivikkirî an bêreng xuya bibe berî ku hemangioma xuya bike. Hemanjiyoma li ser çerm wek birînên qayîm, germ, sor û birqok rû didin an dibe ku mîna birînek xuya bike. Birînên ku ulseran çêdikin jî bi êş in. Dûv re, ku hemanjiyoma ji holê radibin, ew li navendê dest pê dikin ku berî pehn bibin û rengê xwe winda bikin.
- Birînên li binê çerm: Birînên ku di bin rûn de di binê çerm de mezin dibin dibe ku şîn an binefşî xuya bikin. Heke birîn di bin rûyê çerm de têra xwe kûr in, dibe ku neyên dîtin.
- Di organê de birîn: Dibe ku nîşan tune ku hemanjiyoma li ser organek çêbûye.
Her çend piraniya hemanjiyomên pitikan tiştek ne xema metirsiyê be jî, heke zarokê / a we çuçek an marên sor an şîn li ser çerm çêdike bi doktorê zarokê xwe re bigerin. Ger hewce be ew dikare wî zarokî bişîne cem pisporek.
Testên Teşxîsker
Exammtîhanek fîzîkî û dîrok bi gelemperî hemî hewce ne ku ji bo teşxîskirina hemangiomasên pitikan. Ger di derheqê tûmorê de tiştek hebe ku ne normal xuya dike, dibe ku biopsî bê kirin. Ger hemangioma di hundurê laş de kûrtir e ku çerm neguherî ye, an birîn li deverek mezin a laş belav bûne, dibe ku ultrasonek were kirin. Ji bo danasîna van test û rêbazan li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Ger hemangioma beşek ji sendromekê ye, dibe ku bêtir ceribandin bêne kirin, wek ekokardiyogram, MRI, anjiyograma rezonansa magnetik, û muayeneya çav.
Demankirinî
Piraniya hemanjiyomayê bêyî dermankirin difetisin û piçûk dibin. Ger hemangioma mezin e an dibe sedema pirsgirêkên tenduristiyê yên din, dibe ku dermankirin jêrîn hebe:
- Propranolol an terapiya din a beta-blokker.
- Terapiya steroîd, berî ku terapiya beta-blokker dest pê bike an dema ku beta-blokker neyên bikar anîn.
- Emeliyata lazer a boyaxa pêlkirî, ji bo hemanjiyomayên ku bi ulse hene an jî bi tevahî ji holê ranebûne.
- Emeliyata (jêkirin) ji bo hemanjiyomayên ku ulcer hene, dibin sedema pirsgirêkên dîtinê, an jî bi tevahî ji holê ranebûne. Dibe ku emeliyat ji bo birînên li rûyê ku bersiva dermankirina din nadin jî were bikar anîn.
- Tedawiya topa-betal-blokker ji bo hemangiomas ku li yek deverek çerm in.
- Tedawiya bihevra, wekî propranolol û dermanê steroîd an propranolol û terapiya topa beta-blokker.
- Ceribandinek klînîkî ya terapiya beta-blokker (nadolol û propranolol).
- Ceribandinek klînîkî ya terapiya topa beta-blokker (timolol).
Hemanjiyoma zayînî
Hemanjiyoma zayendî tumorek reh a reh e ku berî zayînê dest pê dike û dema pitik çêdibe bi tevahî pêk tê. Ew bi gelemperî li ser çerm in lê dikarin di organek din de bin. Hemanjiyomayek zayendî dibe ku wekî şopa deqên binefşî çêbibe û dibe ku çermê dora deqek siviktir be.
Sê celebên hemanjiyomaya zayînî hene:
- Bi lez bi hemanjiyoma zayînî ve mijûl dibin: Van tîmor piştî zayînê 12-15 meh bixwe diçin. Ew dikarin ulseran çêbikin, xwîn biçin, û bibin sedema pirsgirêkên demkî yên dil û xwînê. Piştî ku hemanjiyoma ji holê radibin jî dibe ku çerm hinekî cuda xuya bike.
- Beşek bi hemanjiyoma jidayikbûnê ve girêdayî: Ev tîmor bi tevahî ji holê ranabin.
- Hemanjiyoma jidayikbûnê ya ne-têkildar: Van tîmor carî bi serê xwe naçin.
Testên Teşxîsker
Li beşa Agahdariya Giştî binihêrin ji bo danasîna test û rêgezên, mînak ultrason, ku ji bo teşxîskirina hemanjiyoma zayendî tê bikar anîn.
Demankirinî
Dermankirina bi hemanjiyoma zayendî ya bilez û bi hemanjiyoma zayendî ya qismî têkildar dibe ku evên jêrîn hebe:
- Tenê dîtin.
Dermankirina hemanjiyoma zayînî ya ne-têkildar dikare vana jêrîn vehewîne:
- Emeliyata rakirina tûmorê, li gora ku derê ye û ka dibe sedema nîşanan.
Tumorên Vaskulî yên Binevşî
Tîmorên reh ên reh dibe ku birînên vasal ên fokusî bin (birînek yekta li yek devera kezebê), gelek birînên kezebê (pir birîn li yek devera kezebê), an jî birînên belavkirina kezebê (gelek birîn li zêdeyî yek deverê kezeb).
Gelek fonksiyonên kezebê hene, di nav de parzûnkirina xwînê û çêkirina proteînên ku ji bo helandina xwînê hewce ne. Carcarinan, xwîna ku bi asayî di kezebê re diherike ji hêla tûmorê ve tê girtin an jî hêdî dibe. Ev bêyî ku di kezebê re derbas bibe xwînê rasterast dişîne dil û jê re şûnda kezebê tê gotin. Ev dikare bibe sedema têkçûna dil û pirsgirêkên bi gendelîna xwînê.
Zirarên Vaskal ên Fokal
Birînên vaskola fokal bi gelemperî zû bi hemanjiyomayên zayendî an hemanjiyomayên zayendî yên ne-têkildar re têkildar dibin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîskirina birînên vaskola fokusê yên kezebê têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina birînên vasal ên navendî yên kezebê girêdayî ye ka nîşanên çêdibe an na û dibe ku evên jêrîn hebin:
- Çavkirinî.
- Dermanên ji bo dermankirina nîşanan, di nav wan de têkçûna dil û pirsgirêkên kombûna xwînê.
- Embolîzasyona kezebê ji bo dermankirina nîşanan.
- Emeliyat, ji bo birînên ku bersiva dermankirina din nadin.
Zirarên Kezebê yên Pirjimar û Belav
Birînên piralî û belavbûyî yên kezebê bi gelemperî hemanjiyomayên pitikan in. Birînên belavbûyî yên kezebê dikare bibe sedema bandorên cidî, di nav wan de pirsgirêkên bi reh û girê dil. Kezeb dikare mezin bibe, organên din bişkîne, û bibe sedema nîşanên bêtir.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina birînên reh ên pirzimanî an belavkirî têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina birînên kezeba pirfokal dibe ku ev ên jêrîn hebin:
- Çavdêriya birînên ku nabin sedema nîşanan.
- Terapiya beta-blokker (propranolol) ji bo birînên ku dest bi mezinbûnê dikin.
Dermankirina birînên belavbûyî yên kezebê dibe ku ev ên jêrîn hebin:
- Tedawiya beta-blokker (propranolol).
- Kemoterapî.
- Tedawiya steroîd.
- Hepatektomiya tevahî û veguheztina kezebê, dema ku birîn ji dermankirina derman re nabin bersiv. Ev tenê dema ku birîn di kezebê de pir belav bûne û ji yekê zêdetir organ têk çûye tê kirin.
Ger birînek vaskular a kezebê bersivê nede dermankirinên standard, dibe ku biopsî were kirin da ku were dîtin ka tûmor xerab bûye.
Hemanjiyoma Hucreya Spindle
Di hemanjiyomayên şaneya spindle de şaneyên bi navê xaneyên spindle hene. Di bin mîkroskopê de, şaneyên spindle dirêj û zirav xuya dikin.
Faktorên Rîskê
Her tiştê ku xetera nexweşiya we zêde dike wekî faktorê xetereyê tê gotin. Hebûna faktoriyek xetereyê nayê vê wateyê ku hûn ê nexweşî bistînin; nebûna faktorên metirsiyê nayê vê wateyê ku hûn ê nexweşî peyda nebin. Ger hûn difikirin ku dibe ku zarokê / a we di xetereyê de be, bi doktorê zarokê xwe re biaxivin. Hemanjiyomayên şaneya spindle dibe ku di zarokên bi sendromên jêrîn de pêk werin:
- Sendroma Maffucci, ku kartilage û çerm bandor dike.
- Sendroma Klippel-Trenaunay, ku bandorê dide damarên xwînê, şanikên nerm, û hestî.
Nîşan
Hemanjiyomayên şaneya spindle li ser an di binê çerm de xuya dikin. Ew birînên sor-qehweyî an şîn ên bi êş in ku bi gelemperî li ser dest an lingan xuya dikin. Ew dikarin wekî yek birînek dest pê bikin û bi salan bêtir birîndar bibin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîskirina hemanjiyoma şaneya spindle têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Ji bo hemanjiyomayên şaneya spindle çareyek standard tune. Dermankirin dibe ku jêrîn hebe:
- Emeliyata rakirina tûmorê.
Hemanjiyomaya şaneya spindle dibe ku piştî emeliyatê vegere.
Hemanjiyoma Epiteliyoîd
Hemanjiyomayên epiteliyoîd bi gelemperî li ser an di çerm de, nemaze serî, çêdibin, lê dikare li deverên din, wekî hestî jî çêbibe.
Nîşan û Nîşan
Hemanjiyomayên epiteliyoîd carinan ji ber birînê çêdibe. Li ser çerm, ew dikarin wekî guleyên sor û sor zirav xuya bikin û bibe xurîn. Hemanjiyoma epiteliyoîd a hestî dibe ku bibe sedema werimandin, êş, û hestî qels be li herêma bandor.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîskirina hemangioma epiteliyoîd têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Ji bo hemanjiyomayên epiteliyo dermankirinek standard tune. Dermankirin dibe ku jêrîn hebe:
- Emeliyat (curetaj an veqetandin).
- Skleroterapî.
- Tedawiya tîrêjê di rewşên kêm kêm de.
Hemanjiyomayên epitelîoîd piranî piştî dermankirinê vedigerin.
Granuloma Pyogenic
Ji granuloma piyojenî re hemanjiyoma kapîlarê lobularî jî tê gotin. Ew herî zêde di zarokên pîr û mezinên ciwan de hevpar e lê dibe ku di her temenî de pêk were.
Birîn carinan ji ber birînê an ji karanîna hin dermanan, hebên kontrola jidayikbûnê û retînoîdan pêk tê. Di heman demê de dibe ku ew bêyî sedemek naskirî di hundirê kapilariyan de (damarên xwînê yên herî piçûk), damar, reh an cihên din ên laş çêbibin. Bi gelemperî birînek tenê heye, lê carinan gelek birîn li heman herêmê çêdibe an jî dibe ku birîn li deverên din ên laş belav bibin.
Nîşan
Granulomayên piyojenî têne rakirin, birînên sor ên geş ku dibe ku piçûk an mezin û nermik an guloverî bin. Ew bi hefteyan bi mehan zû zû mezin dibin û dibe ku pir xwîn bibin. Van birînan bi gelemperî li ser rûyê çerm in, lê dibe ku di nav lebatên binê çerm de çêbibin û mîna birînên din ên damaran binêrin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina granuloma pîyogene têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Hin granulomayên pîyogene bêyî dermankirinê diçin. Granulomayên pîyogenîk ên din hewceyê dermankirinê ne ku dibe ku jêrîn hebe:
- Emeliyata (jêkirin an curetaj) ji bo rakirina birînê.
- Photocoagulation.
- Terapiya beta-blokker a herêmî.
Granulomas pyogenîk piranî piştî dermankirinê vedigerin.
Angiofibroma
Angiofibromas kêm in. Ew birînên baş ên çerm in ku bi gelemperî bi rewşek bi navê skelrozê tuberoz (nexweşiyek mîratî ku dibe sedema birînên çerm, destdirêjî û seqetiyên giyanî) rû didin.
Nîşan
Angiofibromas li ser rûyê xwe wek kulikên sor xuya dikin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîskirina angiofibroma têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina angiofibromas dikare jêrîn hebe:
- Emeliyat (jêkirin) ji bo rakirina tûmorê.
- Terapiya lazer.
- Tedawiya armancgirtî (sirolimus).
Angiofibroma Nasopharyngeal a Ciwan
Angîofîbromayên nasopharyngeal ên ciwan tûmenên bengiyê ne lê ew dikarin di tevnê nêzîk de mezin bibin. Ew di valahiya pozê de dest pê dikin û dibe ku li nazopharynx, sinusên paranasal, hestî li dor çavan, û carinan jî li mejî belav bibin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîsa angiofibroma nasopharyngeal a ciwan têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina angiofibromasên nasopharyngeal ên ciwan dikare van jêrîn hebe:
- Emeliyat (jêkirin) ji bo rakirina tûmorê.
- Tedawiya tîrêjê.
- Kemoterapî.
- Immunoterapî (interferon).
- Tedawiya armancgirtî (sirolimus).
Tumorên Navbirî ku Bi Herêmî Belav dibin
Di Vê Beşê de
- Kapansiform Hemangioendothelioma û Angioma Tufted
Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.
Kapansiform Hemangioendothelioma û Angioma Tufted
Hemanjiyoendoteliyomên Kaposiform û anjiyomên tûjkirî tîmorên rehên xwînê ne ku di pitikan an zarokên biçûk de rû didin. Van tîmoran dikarin bibin sedema diyardeya Kasabach-Merritt, rewşek ku xwîn nekaribe leqeb bibe û xwînrijînek giran pêk were. Di diyardeya Kasabach-Merritt de, tîmora trombocîtan (şaneyên tevlihevkirina xwînê) digire û tune dike. Wê çaxê dema ku hewce be ku xwîn rawestîne di xwînê de trombocîtan têr nakin. Ev celeb tîmora rehikan bi sarcoma Kaposi re ne têkildar e.
Nîşan û Nîşan
Hemanjiyoendeeliyomên kaposiform û anjiyomên tûfkirî bi gelemperî li ser çermê dest û lingan çêdibin, lê dibe ku di tevnên kûrtir de, wekî masûlk an hestî, an jî di sing an zik de çêbibin.
Nîşan û nîşanên hanê dikarin jêrîn vehewînin:
- Qadên çerm ên bi êş, ên bi êş xuya dikin.
- Deverên çermî yên binefşî an qehweyî-sor.
- Easyînbûn hêsan e.
- Ji mêjokên mûçik, birîn, û tevnên din ji mîqdara adetî zêdetir xwîn tê.
Nexweşên ku bi hemanjiyoendothelioma kaposiform û anjiyoma tûj heye dibe ku anemiya wan hebe (lawazî, hest bi westînê, an jî zirav xuya bike).
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîskirina hemangioendothelioma kaposiform têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Heke muayenek fîzîkî û MRI bi zelalî nîşan bide ku tîmor hemangioendotelîoma kaposiform e an anjiyoma tûfkirî ye, dibe ku biyopsî ne hewce be. Biyopsî her gav nayê kirin ji ber ku xwînrijînek cidî dikare pêk were.
Demankirinî
Dermankirina hemanjiyoendoteliyomên kaposiform û anjiyomên tûjkirî bi nîşanên zarok ve girêdayî ye. Infeksiyon, taloqkirina dermankirinê, û emeliyat dikare bibe sedema xwînrijandina ku xetere ye li ser jiyanê. Hemanjiyoendoteliyomên Kaposiform û anjiyomên tûjkirî ji hêla pisporek anomaliya rehikê ve çêtirîn têne derman kirin.
Dermankirin û lênihêrîna piştgirî ya ji bo birêvebirina xwînê dikare jêrîn hebe:
- Tedawiya steroîd ku dibe ku bi kemoterapî were şopandin.
- Dermanên dijî-înflamatuar ên ne-steroîdal (NSAID), wekî aspirin.
- Immunoterapî (interferon).
- Tenduristiya antifibrinolytic ku çêkirina xwîna xwînê çêtir dike.
- Kemoterapî bi yek an çend dermanên antîkanser re.
- Tedawiya beta-blokker (propranolol).
- Emeliyat (jêkirin) ji bo rakirina tûmorê, bi embolîzasyon an jî bêyî wê.
- Tedawiya armanckirî (sirolimus), digel an bê terapiya steroîd.
- Ceribandinek klînîkî ya kemoterapî an terapiya mebest (sirolimus).
Bi dermankirinê re jî, ev tîmor bi tevahî ji holê ranabin û dikarin vegerin. Painş û iltîhaba dibe ku bi pîrbûnê re giran bibe, bi gelemperî li dora dema mezinbûnê. Bandorên dirêj-dirêj êşa kronîk, têkçûna dil, pirsgirêkên hestî, û lymphedema (avabûna şilema lîmfê di nav şaneyan de) digire nav xwe.
Tumorên Navbirî ku Kêm caran Belav dibin
Di Vê Beşê de
- Hemanjiyoendotelîoma Pseudomyogenic
- Hemangioendothelioma-yê sererast bikin
- Angioendotelîoma Intralîmpatik Papillary
- Hemangioendoteliyoma pêkhatî
- Kaposi Sarcoma
Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.
Hemanjiyoendotelîoma Pseudomyogenic
Hemanjiyoendothelioma Pseudomyogenic dikare di zarokan de çêbibe, lê herî zêde di zilamên di navbera 20 û 50 salî de ye. Van tîmor kêm in, û bi gelemperî li ser an di binê çerm de, an di hestî de rû didin. Ew dikarin li tevnê nêzê belav bibin, lê bi gelemperî li deverên din ên laş belav nabin. Di pir rewşan de, gelek tîmor hene.
Nîşan û Nîşan
Hemanjiyoendoteliyomên Pseudomyogenîk dibe ku di tevnek nerm de wekî pişkek xuya bibe an jî bibe sedemê êşê li herêma bandor.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina hemangioendothelioma pseudomyogenic têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina hemangioendotheliomasên pseudomyogenîk dikare jêrîn hebe:
- Emeliyata ku kengê gengaz dibe tûmorê jê dike. Dema ku di hestî de gelek tîmor hebin amputasyon hewce dibe.
- Kemoterapî.
- Tedawiya armanckirî (astengkerên mTOR).
Ji ber ku hemangioendothelioma pseudomyogenic di zarokan de pir kêm e, vebijarkên dermankirinê li ser ceribandinên klînîkî yên li mezinan têne damezrandin.
Hemangioendothelioma-yê sererast bikin
Hemanjiyoendotheliomas-ên retiform, hêdî hêdî mezin dibin, tîmorên deşta ku di mezinên ciwan û carinan jî zarokan de rû didin. Van tîmoran bi gelemperî li ser an di binê çermê dest, ling û qurmê de rû didin. Van tîmor bi gelemperî li deverên din ên laş belav nabin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina hemangioendothelioma ya retiform têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina hemangioendotheliomas-ên retiform dikare jêrîn hebe:
- Emeliyat (jêkirin) ji bo rakirina tûmorê. Dê şopandinê tê de şopandinê da ku bibînin ka tumor vedigere an na.
- Dema ku emeliyet neyê kirin an dema ku tumor vegeriya terapiya tîrêjê û kemoterapî.
Hemanjiyoendoteliyoma retiform dikare piştî dermankirinê vegere.
Angioendotelîoma Intralîmpatik Papillary
Ji angioendoteliyomên intra olîmfatîk ên papîlar re tîmên Dabska jî tê gotin. Ev tîmor li çermê laş li çerm an di binê wê de çê dibin. Gomikên lîmfê carinan bandor dibin.
Nîşan
Angioendotheliomas-ên intraolîmfatîk ên papillary dibe ku wek pêçikên qayîm, rabûyî, purplish, ku dibe ku piçûk an mezin bin, xuya bibin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina angioendothelioma hundirê olimpatîk a papillary têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina angioendotheliomas-ên intra olîmfatîk ên papillary dikare van jêrîn hebe:
- Emeliyat (jêkirin) ji bo rakirina tûmorê.
Hemangioendoteliyoma pêkhatî
Hemanjiyoendoteliyomayên pêkhatî xwedan taybetmendiyên tîmên reh û bengiyê ne û xerab in. Van tîmoran bi gelemperî li ser çermên li ser dest an lingan çêdibe. Di heman demê de dibe ku li ser serî, stû, an sîngê jî çêbibin. Hemanjiyoendoteliyomayên pêkhatî ne mumkune ku metastaz bikin (belav bibin) lê dibe ku ew li heman cîh vegerin. Dema ku tîmor metastaz dibin, ew bi gelemperî li nodên lîmfê yên nêz belav dibin.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina hemangioendothelioma ya pêkhatî têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin û bibînin ka tîmor belav bûye.
Demankirinî
Dermankirina hemangioendotheliomas-a pêkvekirî dikare jêrîn hebe:
- Emeliyata rakirina tûmorê.
- Tedawiya tîrêjê û kemoterapî ji bo tîmorên ku belav bûne.
Kaposi Sarcoma
Sarkoma Kaposi pençeşêrek e ku dibe sedem ku birîn di çerm de mezin bibin; mûzikên devê, poz û qirikê; girêkên lîmfê; an organên din. Ew ji hêla kaposi sarcoma herpes virus (KSHV) ve dibe sedema. Li Dewletên Yekbûyî, ew pir caran di zarokên ku xwediyê pergalek parastinê ya lawaz e ku ji ber nexweşiyên pergala parastinê ya kêmîn, enfeksiyona HIV, an dermanên ku di neqla organan de têne bikar anîn dibe.
Nîşan
Nîşaneyên li zarokan dibe ku evên jêrîn hebin:
- Birînên di çerm, dev, an qirikê de. Birînên çerm sor, binefşî an qehweyî ne û ji deşta, berjêrkirî, deverên ziravî yên ku plaqe têne gotin, nodul diguherin.
- Nodên lîmfê werimandî.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşxîskirina sarkoma Kaposi têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binêrin.
Demankirinî
Dermankirina sarcoma Kaposi dikare jêrîn hebe:
- Kemoterapî.
- Immunoterapî (interferon).
- Tedawiya tîrêjê.
Ji ber ku sarcoma Kaposi di zarokan de pir kêm e, hin vebijarkên dermankirinê li gorî ceribandinên klînîkî yên li mezinan hene. Ji bo agahdariya li ser sarcoma Kaposi di mezinan de kurteya -yê bibînin Li ser Dermana Kaposi Sarcoma.
Tumorên Xirab
Di Vê Beşê de
- Hemanjiyoendeelîoma Epitelîoîd
- Angiosarcoma Tissue-ya Nerm
Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.
Hemanjiyoendeelîoma Epitelîoîd
Hemanjiyoendeeliyomên epitelîoîd dikare di zarokan de çêbibe, lê herî zêde di mezinên di navbera 30 û 50 salî de ne. Ew bi gelemperî di kezeb, pişik, an di hestî de rû didin. Ew dikarin zû mezin bibin an hêdî hêdî mezin bibin. Li dora sêyemîn bûyeran, tûmor pir zû li deverên din ên laş belav dibe.
Nîşan û Nîşan
Nîşan û nîşanên bi cihê ku tîmor ve girêdayî ye:
- Li ser çerm, tîmor dikarin werin rakirin û dorpêç kirin an pêçan, pîneyên sor-qehweyî yên ku xwe germ hîs dikin.
- Di pişikê de, dibe ku nîşanên zû tune. Nîşan û nîşanên ku dikarin çêbibin ev in:
- Painşa sîngê.
- Xwîn rijandin.
- Anemî (qelsî, hestbûna westiyarî, an jî zirav xuya kirin).
- Pirsgirêka nefesê (ji şaneya pişikê ya birîn).
- Di hestî de, tîmor dikarin bibin sedema şikestinan.
Tumorên ku di kezeb an tevna nerm de çêdibe jî dibe ku bibe sedema nîşan û nîşanan.
Testên Teşxîsker
Hemanjiyoendoteliyomên epiteliyoîd di kezebê de bi CT-scans û MRI-scans têne dîtin. Ji bo danasîna van test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina hemangioendothelioma epithelioid têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binihêrin û bibînin ka tîmor belav bûye. Dibe ku tîrêjên X jî bên kirin.
Demankirinî
Dermankirina hemangioendotheliomasên epithelioid ên ku hêdî hêdî mezin dibin ev ên jêrîn hene:
- Çavkirinî.
Dermankirina hemanjiyoendotheliomasên epiteliyoîd ên bilez mezin dibin dibe ku evên jêrîn hene:
- Emeliyata ku kengê gengaz dibe tûmorê jê dike.
- Immunoterapî (interferon) û terapiya bi armanc (thalidomide, sorafenib, pazopanib, sirolimus) ji bo tîmorên ku dibe ku belav bibin.
Kemoterapî.
- Gava ku tîmor di kezebê de be hepatektomî û veguheztina tevahî ye.
- Ceribandinek klînîkî ya terapiya hedef (trametinib).
- Ceribandinek klînîkî ya kemoterapî û terapiya mebest (pazopanib).
Angiosarcoma Tissue-ya Nerm
Angiosarcomas tîmorên bilez-mezin dibin ku di rehên xwînê an lemfên lîmfê de li her beşek ji laş, bi gelemperî di tevnê nerm de çê dibin. Piraniya angiosarcomas di çerm de an nêzê wê ne. Yên ku di tevnek nerm kûrtir de ne, dikarin di kezeb, spîlen û pişikê de çêbibin.
Ev tumor di zarokan de pir kêm in. Zarok carinan di çerm û / an kezebê de ji yekê zêdetir tumor hene.
Faktorên Rîskê
Her tiştê ku xetera nexweşiya we zêde dike wekî faktorê xetereyê tê gotin. Hebûna faktoriyek xetereyê nayê vê wateyê ku hûn ê nexweşî bistînin; nebûna faktorên metirsiyê nayê vê wateyê ku hûn ê nexweşî peyda nebin. Ger hûn difikirin ku dibe ku zarokê / a we di xetereyê de be, bi doktorê zarokê xwe re biaxivin. Faktorên rîskê ji bo angiosarcomas ev jêrîn hene:
- Bi radyasyonê re rû bi rû dimînin.
- Lymphedema kronîk (demdirêj), rewşek ku tê de şilek zêde ya lîmfê di nav lebatan de çêdibe û dibe sedema werimandinê.
- Xwedî tumorek vasûliyeta bengiyê ye. Tumurek dilşewat, wekî hemangioma, dibe ku bibe angiosarcoma lê ev kêm e.
Nîşan
Nîşaneyên angiosarcoma girêdayî cihê ku tumor e û dibe ku evên jêrîn hebin:
- Pelên sor ên li ser çerm ku bi hêsanî xwîn diherikin.
- Tumorên binefşî.
Testên Teşxîsker
Ji bo danasîna test û rêgezên ku ji bo teşhîskirina angiosarcoma têne bikar anîn, li beşa Agahdariya Giştî binihêrin û bibînin ka tîmor belav bûye.
Demankirinî
Dermankirina angiosarcoma dikare jêrîn hebe:
- Emeliyata ku tûmor bi tevahî jê dibe.
- Ji bo angiosarkomayên ku belav bûne kombînasyona emeliyat, kemoterapî, û terapiya tîrêjê.
- Tedawiya armanc (bevacizumab) û kemoterapî ji bo angiosarcomas ku wekî hemangiomasên pitikan dest pê kirin.
- Ceribandinek klînîkî ya kemoterapî bi an bê terapiya armancgirtî (pazopanib).
- Ceribandinek klînîkî ya immunoterapiyê (nivolumab û ipilimumab).
Ji bo Ku Li Ser Tumorên Giyanî yên Zaroktiyê Zêdetir Fêr Bibin
Ji bo bêtir agahdarî li ser tîmorên reh ên zaroktiyê, li jêrê binêrin:
- Sermaseya Nermalava Malperê Serhêl
- Tomografî û Penceşêrê ya Tomografî ya Bijare (CT)
- Tedawiyên Qanserê yên Armanckirî
- PARTA - Tora Tumora Kêm û Pizişkî û Mezinan
Ji bo bêtir agahdariya kansera zaroktiyê û çavkaniyên din ên giştî yên kanserê, li jêrê binêrin:
- Derbarê Penceşêrê
- Penceşêrên Zaroktiyê
- CureSearch for Disclaimer CancerExit Zarokan
- Bandorên dereng ên dermankirina ji bo pençeşêrê zaroktiyê
- Ciwan û Mezinên Penceşêr
- Zarokên bi Penceşêrê: Rêbernameyek ji bo dêûbavan
- Li Zarok û Ciwanan Penceşêr
- Agingano danîn
- Bi Penceşêrê re li ber xwe didin
- Pirsên ku Di derbarê Penceşêrê de Ji Bijîjkê Xwe Dipirsin
- Ji bo Rizgar û Lênihêrînan
