Types/myeloproliferative/patient/mds-mpd-treatment-pdq

Dermankirina Neoplazmayên Myelodysplastic / Myeloproliferative (®) –Versiyona Nexweş

Di derbarê Neoplazmayên Myelodysplastic / Myeloproliferative de Agahdariya Giştî

XELATN KEY

• Neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif komek nexweşiyan e ku tê de mejiyê hestî pir şaneyên xwîna spî çêdike.

• Neoplazmayên mîelodîzplastîk / mîeloprolîferativ xwedan taybetmendiyên hem sendromên mîelodîzplastîk û neoplazmayên mîeloprolîferatif in.

• Neoplazmayên myelodysplastic / myeloproliferative celebên cihêreng hene.

• Testên ku xwîn û mejiyê hestî lêkolîn dikin ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşhîskirina neoplazmayên myelodysplastic / myeloproliferative têne bikar anîn.

Neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif komek nexweşiyan e ku tê de mejiyê hestî pir şaneyên xwîna spî çêdike.

Neoplazmayên mîelodîzplastik / mîeloprolîferatif nexweşiyên xwîn û mejiyê hestî ne.

Anatomiya hestî. Hestî ji hestî kompakt, hestî spongy, û mejiyê hestî pêk tê. Hestiyê kompakt tebeqeya derveyî ya hestî pêk tîne. Hestiyê spongy bi piranî li dawiya hestiyan tê dîtin û tê de mejiyê sor heye. Mejiyê hestî li navenda pir hestiyan tê dîtin û gelek rehikên wê hene. Du celeb mejiyê hestî hene: sor û zer. Di mejiyê sor de şaneyên stem ên xwînê hene ku dikarin bibin şaneyên sor ên xwînê, şaneyên spî yên xwînê, an jî trombosan. Mejiyê zer bi piranî ji qelew tê çêkirin.

Bi gelemperî, mejiyê hestî şaneyên stem ên xwînê (şaneyên nemir) dike ku bi demê re dibin şaneyên xwînê yên gihîştî. Hucreyek stem a xwînê dibe ku bibe şaneya stem a mîelojî an şaneyek bingehîn a lîmfoîd. Hucreyek rehikê lîmfoîd dibe şaneya xwîna spî. Cellaneya stem a mîeloîd dibe yek ji sê celeb hucreyên xwîna gihîştî:

• Cellsaneyên sor ên xwînê ku oksîjen û madeyên din digihînin hemû şaneyên laş.

• Xirokên spî yên ku bi enfeksiyon û nexweşiyê re şer dikin.

• Plateyên ku xwîn çêdibe da ku xwîn rawestîne.

Pêşveçûna şaneya xwînê. Hucreyek reh a xwînê di çend gavan re derbas dibe ku bibe şaneya xwînê ya sor, trombocê, an şaneya xwîna spî.

Neoplazmayên mîelodîzplastîk / mîeloprolîferativ xwedan taybetmendiyên hem sendromên mîelodîzplastîk û neoplazmayên mîeloprolîferatif in.

Di nexweşiyên mîelodîzplastîk de, şaneyên stem ên xwînê nagihin şaneyên sor ên xwînê, şaneyên xwînê yên spî, an jî trombosan. Cellsaneyên xwînê yên negihaştî, ku wekî blast têne navandin, bi awayê ku ew hewce ne dixebitin û di mejiyê hestî de yan zû piştî ku dikevin nav xwînê dimirin. Wekî encamek, kêm şaneyên sor ên xwînê, şaneyên xwînê yên spî, û trombocît hene.

Di nexweşiyên mîeloprolîferasyonê de, ji jimareya normal a şaneyên stem ên xwînê yek an çend celeb hucreyên xwînê dibin û jimara şaneyên xwînê hêdî hêdî zêde dibe.

Ev kurtahî di derbarê neoplazmayên ku xwediyê taybetmendiyên nexweşiyên mîelodîzplazîkî û mîeloprolîferatif in de ye. Ji bo bêtir agahdarî li ser nexweşiyên pêwendîdar kurteya -ya jêrîn bibînin:

• Dermankirina Sendromên Myelodysplastic

• Dermankirina Neoplazmayên Kronîk ên Mîeloprolîferatif

• Dermankirina Losemiya Miyelojen a Kronîk

Neoplazmayên myelodysplastic / myeloproliferative celebên cihêreng hene.

3 cûreyên sereke yên neoplazmayên mîelodysplastîk / mîeloprolîferatif jêrîn hene:

• Leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk (CMML).

• Leukemiya mîelomonosîtîk a ciwanan (JMML).

• Leukemiya mîelojen a kronîk a tipîk (CML).

Dema ku neoplazmayek mîelodîzplastîk / mîeloprolîferativ bi yek ji van celeban re ne li hev be, jê re neoplazmaya mîelodysplastîk / mîeloprolîferatif, nepenî (MDS / MPN-UC) tê gotin.

Neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif dikare ber bi leukemiya akût ve biçe.

Testên ku xwîn û mejiyê hestî lêkolîn dikin ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşhîskirina neoplazmayên myelodysplastic / myeloproliferative têne bikar anîn.

Test û rêbazên jêrîn dikarin werin bikar anîn:

• Exammtîhana laşî û dîrok: Ezmûnek laş ji bo kontrolkirina nîşanên gelemperî yên tenduristiyê, di nav de kontrolkirina nîşanên nexweşiyê wekî pişik û kezeba mezin. Dîrokek adetên tenduristiyê yên nexweş û nexweşî û dermanên berê jî dê bêne girtin.

• Jimareya xwîna tevahî (CBC) bi ciyawazî: Pêvajoyek ku tê de nimûneyek xwînê tê kişandin û ji bo jêrîn tête kontrol kirin:

• Hejmara şaneyên sor û trombosan.

• Hejmar û celebê şaneyên xwînê yên spî.

• Hejmara hemoglobîn (proteîna ku oksîjen hildigire) di şaneyên sor de.

• Beşa mînakê ji şaneyên sor ên xwînê pêk tê.

Hejmara xwîna bêkêmasî (CBC). Xwîn bi têxistina derziyek di nav reh de tê komkirin û dihêle ku xwîn biherike nav lûleyekê. Nimûneya xwînê ji laboratûarê re tê şandin û şaneyên sor ên xwînê, şaneyên spî û trombos têne hesibandin. CBC ji bo ceribandin, teşxîskirin û şopandina gelek mercên cûda tê bikar anîn.

• Meewitandina xwîna peripheral: Prosedurek ku tê de nimûneyek xwînê ji bo şaneyên teqînê, hejmar û cûreyên şaneyên spî yên xwînê, jimara trombosan, û guherîna şiklê şaneyên xwînê tê kontrol kirin.

• Lêkolînên kîmya xwînê: Pêvajoyek ku tê de nimûneyek xwînê tê kontrol kirin da ku mîqdarên hin madeyên ku ji hêla organ û şaneyên laş ve di xwînê de hatine berdan were pîvandin. Pîvanek ne asayî (ji ya normal zêdetir an kêmtir) dikare bibe nîşana nexweşiyê.

• Aspirasyona mejiyê hestî û biyopsî : Rakirina perçek piçûk a hestî û mejiyê hestî bi lêdana derziyek di nav lepikê an pêsîrê de. Pathologist hem nimûneyên hestî û mejiyê hestî di bin mîkroskopê de dibîne da ku li şaneyên anormal bigere.

Daxwaza mejiyê hestî û biopsî. Piştî ku deverek piçûk a çerm bê numê kirin, derziyek mejiyê hestî têxe nav hestiyê hip ê nexweş. Nimûneyên xwîn, hestî û mejiyê hestî ji bo lêkolînê di bin mîkroskopê de têne rakirin.

Testên jêrîn dikarin li ser nimûneya tevnê ya ku tê rakirin werin çêkirin:

• Analîza Sîtogjenetîkî: Testek laboratuarî ku tê de kromozomên şaneyan di nimûneyek mejiyê hestî an xwînê de têne jimartin û ji bo her guhertinê, wekî kromozomên şikestî, wenda, ji nû ve sazkirî an jî zêde têne kontrol kirin. Guhertinên di hin kromozoman de dibe ku bibe nîşana pençeşêrê. Analîza sîtogjenetîkî tête bikar anîn ku ji bo destnîşankirina pençeşêrê, plankirina dermankirinê, an fêr bibe ka dermankirin çiqas baş dixebite. Hucreyên pençeşêrê yên di neoplazmayên mîelodîzplazîk / mîeloprolîferatif de kromozomê Filadelfiya ku di leukemiya mîelojen a kronîk de heye, nagirin.

• Immunocytochemistry: Testek laboratorê ku antîbodiyan bikar tîne da ku hin antigens (marker) di nimûneya mejiyê hestî yê nexweş de kontrol bike. Antîbodî bi gelemperî bi enzîmek an boyaxek fluoresent ve girêdayî ne. Piştî ku antîbodî di nimûneya mejiyê hestî yê nexweş de bi antigenê ve girêdan, enzîm an boyax aktîf dibe, û hingê antijen di bin mîkroskopê de tê dîtin. Vê celebê ceribandinê tête bikar anîn ku alîkariya teşxîsa pençeşêrê bike û cûdahiya di navbera neoplazmayên myelodysplastic / myeloproliferative, leukemî, û mercên din de vebêje.

Lusemiya Miyelomonosîtîk a Dirêj

XELATN KEY

• Leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk nexweşiyek e ku tê de pir mîelocît û monosît (şaneyên spî yên bêserûber) di mejiyê hestî de têne çêkirin.

• Pîrbûn û zilam bûn xetera leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk zêde dike.

• Nîşan û nîşanên leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk tayê, kêmbûna kîloyan, û hesta pir westiyayî heye.

• Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk nexweşiyek e ku tê de pir mîelocît û monosît (şaneyên spî yên bêserûber) di mejiyê hestî de têne çêkirin.

Di leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk (CMML) de, laş ji gelek şaneyên stem ên xwînê re vedibêje ku bibin du celeb hucreyên xwîna spî ku ji wan re myelocytes û monocytes tê gotin. Hin ji van şaneyên stem ên xwînê qet nabin şaneyên spî yên gihîştî. Ji van şaneyên spî yên negihaştî re teqîn tê gotin. Bi demê re, mîelocît, monosît û teqîn şaneyên sor ên xwînê û trombosên di mejiyê hestî de belav dikin. Dema ku ev çêdibe, enfeksiyon, anemî, an xwînrijînek hêsan çêdibe.

Pîrbûn û zilam bûn xetera leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk zêde dike.

Her tiştê ku şensê we yê girtinê zêde dike wekî faktorê xetereyê tê gotin. Faktorên rîsk ên gengaz ên ji bo CMML ev ên jêrîn hene:

• Pîrbûn
• Zilam bûn.
• Li kar an li derdorê bi hin madeyan re rû bi rû dimînin.
• Bi radyasyonê re rû bi rû dimînin.
• Dermankirina raborî bi hin dermanên antîkanser.

Nîşan û nîşanên leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk tayê, kêmbûna kîloyan, û hesta pir westiyayî heye.

Ev û nîşan û nîşanên din dibe ku ji hêla CMML an jî ji hêla mercên din ve bêne çêkirin. Heke ji vana jêrîn hebe bi doktorê xwe re bigerin.

• Fena bê sedemek nayê zanîn.
• Derbasî.
• Hest pir westiya.
• Kêmkirina kîloyê bêyî sedemek nayê zanîn.
• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e.
• Painş an hestek tijîbûna li binê riban.

Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Pêşniyar (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê yên ji bo CMML bi ya jêrîn ve girêdayî ye:

• Hejmara şaneyên spî an trombosên di xwîn an mejiyê hestî de.

• Ma nexwe anemik e.

• Mîqdara teqînên di xwîn an mejiyê hestî de.

• Hejmara hemoglobînê ya di şaneyên sor de.

• Ma di kromozoman de hin guhertin hene.

Leukemiya Mîelomonosîtîk a Ciwanan

XELATN KEY

• Leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan, nexweşiyek zaroktiyê ye ku tê de pir mîelocît û monosît (şaneyên spî yên bêserûber) di mejiyê hestî de têne çêkirin.

• Nîşan û nîşanên leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan, tayê, kêmbûna kîloyan, û hesta pir westiyayî ne.

• Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan, nexweşiyek zaroktiyê ye ku tê de pir mîelocît û monosît (şaneyên spî yên bêserûber) di mejiyê hestî de têne çêkirin.

Leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan (JMML) pençeşêrê zarokatiyê ya hindik e ku di zarokên ji 2 salî biçûktir de pir caran pêk tê. Zarokên ku xwedî neurofibromatoza tîpa 1 û mêr in rîska wan a leukemiya mîelomonosîtîk a ciwanan heye.

Di JMML de, laş ji pir şaneyên stem ên xwînê re vedibêje ku bibin du celeb hucreyên xwîna spî wekî myelocytes û monocytes têne gotin. Hin ji van şaneyên stem ên xwînê qet nabin şaneyên spî yên gihîştî. Ji van şaneyên spî yên negihaştî re teqîn tê gotin. Bi demê re, mîelocît, monosît û teqîn şaneyên sor ên xwînê û trombosên di mejiyê hestî de belav dikin. Dema ku ev çêdibe, enfeksiyon, anemî, an xwînrijînek hêsan çêdibe.

Nîşan û nîşanên leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan, tayê, kêmbûna kîloyan, û hesta pir westiyayî ne.

Ev û nîşan û nîşanên din dibe ku ji hêla JMML an jî ji hêla mercên din ve bêne çêkirin. Heke ji vana jêrîn hebe bi doktorê xwe re bigerin.

• Fena bê sedemek nayê zanîn.

• Enfeksiyonên we hene, wekî bronşît an gilover.

• Hest pir westiya.

• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e.

• Çermê çerm.

• Swellingewitandina bê êş a girêkên lîmfê di stû, bin, zik, an dehl de.

• Painş an hestek tijîbûna li binê riban.

Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Pêşniyar (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê ji bo JMML bi viya ve girêdayî ye:

• Temenê zarok di teşxîsê de.

• Hejmara trombosên di xwînê de.

• Hejmara celebek diyar a hemoglobînê di şaneyên sor de.

Leukemiya Miyelojen a Kronîk a Tipîk

XELATN KEY

• Leukemiya mîelojen a kronîk a tîpîk nexweşiyek e ku tê de gelek granulosît (şaneyên spî yên neçêkirî) di mejiyê hestî de têne çêkirin.

• Nîşan û nîşanên leukemiya mîelojen a kevneşopî ya kronîk, birîn an xwînrijandin û hest bi westîn û lawaziyê ye.

• Hinek faktor bandorê li pêşbîniyê (şansê başbûnê) dikin.

Leukemiya mîelojen a kronîk a tîpîk nexweşiyek e ku tê de gelek granulosît (şaneyên spî yên neçêkirî) di mejiyê hestî de têne çêkirin.

Di leukemiya mîelojen a kevneşopî ya kevneşopî (CML) de, laş ji gelek şaneyên stem ên xwînê re vedibêje ku bibe celebek hucreya xwîna spî ya bi navê granulocît. Hin ji van şaneyên stem ên xwînê qet nabin şaneyên spî yên gihîştî. Ji van şaneyên spî yên negihaştî re teqîn tê gotin. Bi demê re, granulosît û teqîn şaneyên sor ên xwînê û trombosên di mejiyê hestî de derdixin.

Hucreyên leukemiya di CML û CML a tipîk de di bin mîkroskopê de dişibin hev. Lêbelê, di CML-ya atipîk de guherînek diyar a kromozomê, ku jê re "kromozoma Filadelfiya" tê gotin, li wir nine.

Nîşan û nîşanên leukemiya mîelojen a kevneşopî ya kronîk, birîn an xwînrijandin û hest bi westîn û lawaziyê ye.

Ev û nîşan û nîşanên din dibe ku ji hêla CML-ya tîpî an ji hêla mercên din ve çêbibe. Heke ji vana jêrîn hebe bi doktorê xwe re bigerin.

• Bêhna bêhnê.

• Çermê zirav.

• Xwe pir westiyayî û lawaz hîs dikin.

• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e.

• Petechiae (deqên deşta, di binê çerm de xwînrijandin çêdibe).

• Painş an hestek tijîbûnê li binê ribên milê çepê.

Hinek faktor bandorê li pêşbîniyê (şansê başbûnê) dikin.

Pêşbîniya (şansê başbûnê) ji bo CML a tîpîk bi hejmara şaneyên sor ên xwînê û trombocîtên di xwînê de ve girêdayî ye.

Neoplazmaya mîelodîzplastik / Mîeloprolîferatif, Neçêkirî

XELATN KEY

• Neoplazmaya mîelodysplastik / mîeloprolîferatif, nepixandî, nexweşiyek e ku xwedan taybetmendiyên nexweşiyên mîelodîzplastîk û mîeloprolîferatif e lê ne leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk, leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan, an jî leukemiya mîelojen a kronîk a tipîk e.

• Nîşan û nîşanên neoplazmaya mîelodysplastik / mîeloprolîferatif, nepixandî, tayê, kêmbûna kîloyê, û hesta pir westiyayî heye.

Neoplazmaya mîelodysplastik / mîeloprolîferatif, nepixandî, nexweşiyek e ku xwedan taybetmendiyên nexweşiyên mîelodîzplastîk û mîeloprolîferatif e lê ne leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk, leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan, an jî leukemiya mîelojen a kronîk a tipîk e.

Di neoplazmaya mîelodîzplastîk / mîeloprolîferatifê de, nekifşkirî (MDS / MPD-UC), laş ji gelek şaneyên stem ên xwînê re vedibêje ku bibin şaneyên sor ên xwînê, şaneyên xwînê yên spî, an jî trombocîtan. Hin ji van şaneyên stem ên xwînê qet nabin şaneyên xwînê yên gihîştî. Ji van şaneyên xwînê yên negihîştî re blast têne gotin. Bi demê re, şaneyên xwînê yên ne normal û teqînên di mejiyê hestî de şaneyên sor ên xwînê yên sor, şaneyên spî û trombosan derdixin.

MDS / MPN-UC nexweşiyek pir kêm e. Ji ber ku ew pir kêm e, faktorên ku bandor li rîsk û pêşbîniyê dikin nayên zanîn.

Nîşan û nîşanên neoplazmaya mîelodysplastik / mîeloprolîferatif, nepixandî, tayê, kêmbûna kîloyê, û hesta pir westiyayî heye.

Ev û nîşan û nîşanên din dibe ku ji hêla MDS / MPN-UC an jî ji hêla mercên din ve bêne çêkirin. Heke ji vana jêrîn hebe bi doktorê xwe re bigerin.

• Tayê an enfeksiyonên pir caran.

• Bêhna bêhnê.

• Xwe pir westiyayî û lawaz hîs dikin.

• Çermê zirav.

• Ruînbûn an xwînrijandin hêsan e.

• Petechiae (deqên deşta, di binê çerm de xwînrijandin çêdibe).

• Painş an hestek tijîbûna li binê riban.

Qonaxên Neoplazmayên Myelodysplastic / Myeloproliferative

XELATN KEY

• Ji bo neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferasyonê pergalek qonaxa standard tune.

Ji bo neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferasyonê pergalek qonaxa standard tune.

Astengkirin ev pêvajo ye ku tê zanîn ka kansera çiqas belav bûye. Ji bo neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferasyonê pergalek qonaxa standard tune. Dermankirin li gorî cureyê neoplazmaya mîelodysplazîk / mîeloprolîferatifa nexweş e. Girîng e ku meriv ji bo plansazkirina dermankirinê celebê bizanibe.

Overview Vebijarka Dermankirinê

XELATN KEY

• Ji bo nexweşên bi neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif celebên dermankirinê hene.

• Pênc celeb dermankirina standard têne bikar anîn:

• Kemoterapî

• Tedawiya dermanên din

• Neqla şaneya reh

• Lênêrîna piştgirî

• Tedawiya hedef

• Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.

• Dermankirina ji bo neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif dibe ku bibe sedema bandorên alî.

• Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.

• Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.

• Testên şopandinê dibe ku hewce be.

Ji bo nexweşên bi neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif celebên dermankirinê hene.

Cûreyên cûda yên dermankirinê ji bo nexweşên bi neoplazmayên mîelodysplastîk / mîeloprolîferatif hene. Hin tedawî standard in (dermankirina ku niha tê bikar anîn), û hin jî di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin. Dozgehek klînîkî ya dermankirinê lêkolînek lêkolînê ye ku armanc dike ku alîkariya çêtirkirina dermanên heyî bike an agahdariya li ser dermanên nû ji bo nexweşên bi pençeşêrê werdigire. Dema ku ceribandinên klînîkî nîşan didin ku dermanek nû ji dermankirina standard çêtir e, dibe ku dermankirina nû bibe dermankirina standard. Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Hin ceribandinên klînîkî tenê ji nexweşên ku dermankirinê dest pê nekirine re vekirî ne.

Pênc celeb dermankirina standard têne bikar anîn:

Kemoterapî

Kemoterapî dermanek penceşêrê ye ku dermanan bikar tîne da ku mezinbûna şaneyên penceşêrê bide sekinandin, yan bi kuştina şaneyan an jî bi rawestandina dabeşbûna wan. Dema ku kemoterapî bi dev tê girtin an jî di reh an masûlkeyê de tê derzîkirin, derman dikevin nav xwînê û dikarin bigihîjin şaneyên pençeşêrê li seranserê laş (kemoterapiya sîstematîkî). Dema ku kemoterapî rasterast tê avêtin nav ava mejî, organek, an valahiyek laş wekî zik, derman bi giranî bandorê li şaneyên pençeşêrê yên li wan herêman dikin (kemoterapiya herêmî). Awayê dayîna kemoterapî bi celeb û qonaxa pençeşêrê tê dermankirin ve girêdayî ye. Kemoterapî ya hevgirtî dermankirina ku ji yekê zêdetir dermanek antîkanser bikar tîne ye.

Ji bo bêtir agahdarî Dermanên ji bo Neoplazmayên Myeloproliferative hatine Pejirandin bibînin.

Tedawiya dermanên din

13-cis asîdê retînoîk dermanek mîna vîtamîn e ku şiyana penceşêrê hê bêtir hucreyên pençeşêrê çêdike û awayê dîtin û tevgera van şaneyan diguheze.

Neqla şaneya reh

Kemoterapî tê dayîn da ku şaneyên anormal an şaneyên penceşêrê werin kuştin. Hucreyên tendurist, şaneyên çêker ên xwînê jî di nav de, ji hêla dermankirina pençeşêrê ve têne hilweşandin. Veguheztina şaneya reh dermankirinek e ku şûna şaneyên çêker ên xwînê digire. Hucreyên reh (şaneyên xwînê yên negihîştî) ji xwîn an mejiyê hestî yê nexweş an donorek têne derxistin û têne cemidandin û depokirin. Piştî ku nexweş kemoterapî xilas dike, şaneyên stem ên depokirî têne helandin û bi infuziyonekê didin nexweş. Van şaneyên stem ên ji nû ve fuzûyî dibin, dibin şaneyên xwîna laş (û wan vedigirin).

Neqla şaneya reh. (Gav 1): Xwîn ji reha milê donerê tê girtin. Nexweş an kesek din dikare bibe bexşîner. Xwîn di makîneya ku şaneyên stem radike de diherike. Dûv re xwîn bi rehê milê din vedigere donerê. (Gav 2): Nexweş kemoterapî werdigire da ku şaneyên çêker ên xwînê bikuje. Nexweş dibe ku terapiya tîrêjê bistîne (nayê xuyang kirin). (Gav 3): Nexweş şaneyên stem digire bi rêya kateterek ku di singê nav rehînek xwînê de hatî danîn.

Lênêrîna piştgirî

Lênêrîna piştgirî tête kirin ku pirsgirêkên ku ji hêla nexweşî an dermankirina wê ve têne kêm kirin. Lênêrîna piştgirî dikare terapiya veguhastinê an terapiya narkotîkê, wekî antîbiyotîkên ku bi enfeksiyonê re şer dikin, vehewîne.

Tedawiya hedef

Dermankirina mebest dermankirina penceşêrê ye ku bêyî ku zirarê bide şaneyên normal, derman an madeyên din bikar tîne da ku êrîşî şaneyên pençeşêrê bike. Dermanên dermankirinê yên hedefgirtî ku wekî tirosine kinase inhibitor (TKI) têne navandin, ji bo dermankirina neoplazmaya mîelodysplastik / mîeloprolîferatif, neklasifikirî têne bikar anîn. TKI enzîma, tyrosine kinase, ya ku dibe sedem ku şaneyên stem ji laş hewceyî pirtir şaneyên xwînê (teqînan) bibin, bloke dikin. Imatinib mesylate (Gleevec) TKI ye ku dikare were bikar anîn. Di dermankirina JMML de dermanên din ên dermankirinê yên hedef têne lêkolîn kirin.

Ji bo bêtir agahdarî Dermanên ji bo Neoplazmayên Myeloproliferative hatine Pejirandin bibînin.

Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.

Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî ji malpera NCI heye.

Dermankirina ji bo neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif dibe ku bibe sedema bandorên alî.

Ji bo agahdariya der barê bandorên alîgir ên ji ber dermankirina pençeşêrê çêbûne, rûpelê meyên Bandorên Side bibînin.

Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.

Ji bo hin nexweşan, beşdarî darizandinek klînîkî dibe ku bijartina dermankirinê ya çêtirîn be. Ceribandinên klînîkî beşek ji pêvajoya lêkolîna penceşêrê ne. Ceribandinên klînîkî têne kirin da ku bibînin ka dermanên nû yên pençeşêrê ewledar û bibandor in an ji dermankirina standard çêtir in.

Gelek dermanên standard ên îroyîn ên ji bo penceşêrê li gorî ceribandinên klînîkî yên berê ne. Nexweşên ku beşdarî ceribandinek klînîkî dibin dibe ku dermankirina standard werbigirin an jî di nav yekem de bin ku dermanek nû bistînin.

Nexweşên ku beşdarî ceribandinên klînîkî dibin jî di pêşerojê de awayê dermankirina pençeşêrê jî baştir dikin. Gava ku ceribandinên klînîkî rê nadin dermanên nû yên bibandor, ew timûtim bersiva pirsên girîng didin û dibin alîkar ku lêkolînê ber bi pêş ve bibin.

Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.

Hin ceribandinên klînîkî tenê nexweşên ku hêj tedawî wernegirtine digire nav xwe. Ceribandinên din dermanên ceribandinê ji bo nexweşên ku penceşêrê wan çêtir nebûye. Di heman demê de ceribandinên klînîkî hene ku awayên nû biceribînin da ku penceşêrê dubare neke (vegere) an jî bandorên alî yên dermankirina kanserê kêm bikin.

Ceribandinên klînîkî li gelek deverên welêt pêk tên. Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin li ser malpera lêgerîna ceribandinên klînîkî ya NCI têne dîtin. Ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla rêxistinên din ve têne piştgirî kirin li ser malpera ClinicalTrials.gov têne dîtin.

Testên şopandinê dibe ku hewce be.

Hin ceribandinên ku ji bo teşhîskirina pençeşêrê an jî fêrbûna qonaxa pençeşêrê hatine kirin, dibe ku werin dubare kirin. Hin test dê werin dubare kirin da ku bibînin ka dermankirin çiqas baş dixebite. Biryarên di derheqê domandin, guhertin, an sekinandina dermankirinê de dibe ku li gorî encamên van testan bin.

Piştî ku dermankirin xilas bû dê hin ji ceribandinan dem bi dem berdewam bikin. Encamên van ceribandinan dikare nîşan bide ku rewşa we guherî ye an jî penceşêr dûbare bûye (vegere). Carinan ji van testan re tehlîlên şopandinê an venêran tê gotin.

Vebijarkên Dermankirinê ji bo Neoplazmayên Myelodysplastic / Myeloproliferative

Di Vê Beşê de

• Lusemiya Miyelomonosîtîk a Dirêj

• Leukemiya Mîelomonosîtîk a Ciwanan

• Leukemiya Miyelojen a Kronîk a Tipîk

• Neoplazmaya mîelodîzplastik / Mîeloprolîferatif, Neçêkirî

Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.

Lusemiya Miyelomonosîtîk a Dirêj

Dermankirina leukemiya mîelomonosîtîk a kronîk (CMML) dibe ku ev ên jêrîn hebin:

• Kemoterapî bi yek an çend ajanan re.

• Neqla şaneya reh.

• Dozgehek klînîkî ya dermankirina nû.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Leukemiya Mîelomonosîtîk a Ciwanan

Dermankirina leukemiya mîelomonosîtîk a ciwan (JMML) dibe ku ev ên jêrîn hebin:

• Kemoterapî ya têkel.

• Neqla şaneya reh.

• Tedawiya asîdê 13-cis-retînoîk.

• Ceribandinek klînîkî ya tedawiyek nû, wekî dermankirina armanc.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Leukemiya Miyelojen a Kronîk a Tipîk

Dermankirina leukemiya mîelojen a kevneşopî ya kevnar (CML) dibe ku kemoterapî hebe.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Neoplazmaya mîelodîzplastik / Mîeloprolîferatif, Neçêkirî

Ji ber ku neoplazmaya mîelodysplastik / mîeloprolîferatif, nepixandin (MDS / MPN-UC) nexweşiyek kêmîn e, ji dermankirina wê hindik tişt tê zanîn. Dermankirin dibe ku jêrîn hebe:

• Dermankirinên lênihêrîna piştgiriyê ji bo birêvebirina pirsgirêkên ji ber nexweşiyê pêk hatine wekî enfeksiyon, xwînrijandin, û anemiyê.

• Tedawiya armanckirî (imatinib mesylate).

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Ku Zêdetir Derbarê Neoplazmayên Myelodysplastic / Myeloproliferative Fêr Bibin

Ji bo bêtir agahdarî ji Enstîtuya Qanserê ya Neteweyî ya di derbarê neoplazmayên mîelodysplastik / mîeloprolîferatif de, li jêrê binihêrin:

• Rûpela Neoplazmayên Myeloproliferative

• Veguheztin ellaneyên Hêmê yên Xwîn-Damezrandin

• Dermanên Ji bo Neoplazmayên Myeloproliferative Hatin Pejirandin

• Tedawiyên Qanserê yên Armanckirî

Ji bo agahdariya gelemperî ya kansera û çavkaniyên din ên ji Enstîtuya Kanserê ya Neteweyî, li jêr binêrin:

• Derbarê Penceşêrê

• Agingano danîn

• Kemoterapî û Hûn: Piştgiriya ji bo Kesên Bi Penceşêrê

• Terapiya Radyasyonê û Hûn: Piştgiriya ji bo Kesên Kanser

• Bi Penceşêrê re li ber xwe didin

• Pirsên ku Di derbarê Penceşêrê de Ji Bijîjkê Xwe Dipirsin

• Ji bo Rizgar û Lênihêrînan