Cûreyên / leukemiya / nexweş / cml-dermankirin-pdq

Dermankirina Leukemiya Miyelojen a Kronîk (®) - Guhertoya Nexweş

Agahdariya Giştî Derheqê Leukemiya Miyolojîk a Kronîk

XELATN KEY

• Leukemiya mîelojen a kronîk nexweşiyek e ku tê de mejiyê hestî gelek şaneyên xwîna spî çêdike.

• Leukemî dikare bandorê li şaneyên sor ên xwînê, şaneyên spî, û trombalan bike.

• Nîşan û nîşanên leukemiya mîelojî ya kevneşopî tayê, xwêdana şevê, û westînê ne.

• Piraniya kesên bi CML xwediyê mutasyonek (guherînek) genî ne ku jê re kromozoma Filadelfiya tê gotin.

• Testên ku xwîn û mejiyê hestî lêkolîn dikin ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşhîsa leukemiya mîelojen a kronîk têne bikar anîn.

• Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Leukemiya mîelojen a kronîk nexweşiyek e ku tê de mejiyê hestî gelek şaneyên xwîna spî çêdike.

Leukemiya mîelojen a kronîk (ku jê re CML an jî leukemiya granulosîtîk a kronîk jî tê gotin) nexweşiyek xwîn û mejiyê hestî ye ku bi gelemperî pêşve diçe û bi gelemperî di dema an piştî temenê navîn de pêk tê, û kêm kêm di zarokan de çêdibe.

Anatomiya hestî. Hestî ji hestî kompakt, hestî spongy, û mejiyê hestî pêk tê. Hestiyê kompakt tebeqeya derveyî ya hestî pêk tîne. Hestiyê spongy bi piranî li dawiya hestiyan tê dîtin û tê de mejiyê sor heye. Mejiyê hestî li navenda pir hestiyan tê dîtin û gelek rehikên wê hene. Du celeb mejiyê hestî hene: sor û zer. Di mejiyê sor de şaneyên stem ên xwînê hene ku dikarin bibin şaneyên sor ên xwînê, şaneyên spî yên xwînê, an jî trombosan. Mejiyê zer bi piranî ji qelew tê çêkirin.

Leukemî dikare bandorê li şaneyên sor ên xwînê, şaneyên spî, û trombalan bike.

Bi gelemperî, mejiyê hestî şaneyên stem ên xwînê (şaneyên nemir) dike ku bi demê re dibin şaneyên xwînê yên gihîştî. Hucreyek stem a xwînê dibe ku bibe şaneya stem a mîelojî an şaneyek bingehîn a lîmfoîd. Hucreyek rehikê lîmfoîd dibe şaneya xwîna spî.

Cellaneya stem a mîeloîd dibe yek ji sê celeb hucreyên xwîna gihîştî:

• Cellsaneyên sor ên xwînê ku oksîjen û madeyên din digihînin hemû şaneyên laş.

• Plateyên ku xwîn çêdibe da ku xwîn rawestîne.

• Granulosît (şaneyên xwînê yên spî) ku bi enfeksiyon û nexweşiyê re şer dikin.

Pêşveçûna şaneya xwînê. Hucreyek reh a xwînê di çend gavan re derbas dibe ku bibe şaneya xwînê ya sor, trombocê, an şaneya xwîna spî.

Di CML de, pir şaneyên stem ên xwînê dibin celebek şaneya xwîna spî ku jê re granulocît têne gotin. Van granulosît anormal in û nabin şaneyên xwîna spî yên saxlem. Ji wan re şaneyên leukemî jî têne gotin. Hucreyên leukemiyê dikarin di xwîn û mejiyê hestî de bicîh bibin ji ber vê yekê ji bo şaneyên spî yên saxlem, şaneyên sor ên xwînê, û trombocalan kêmtir cih heye. Dema ku ev çêdibe, enfeksiyon, anemî, an xwînrijînek hêsan çêdibe.

Ev kurtahî di derbarê leukemiya mîelojen a kronîk e. Ji bo bêtir agahdarî li ser leukemiyê kurteya -ya jêrîn bibînin:

• Tenduristiya Losemiya Lîmfoblastik a Acil a Mezinan

• Tedawiya Losemiya Lîmfoblastik a Zaroktî

• Tenduristiya Leukemiya Mîloyid a Akût a Mezin

• Losemiya Mîloyid a Akût a Zaroktî / Tedawiya Xirabên Miyeloîd ên Din

• Dermankirina Losemiya Lîmfosîtîk a Dirêj

• Dermankirina Losemiya Hucreya Mûyî

Nîşan û nîşanên leukemiya mîelojî ya kevneşopî tayê, xwêdana şevê, û westînê ne.

Ev û nîşan û nîşanên din dibe ku ji hêla CML an ji hêla mercên din ve bêne çêkirin. Heke ji vana jêrîn hebe bi doktorê xwe re bigerin.

• Hest pir westiya.

• Kêmkirina kîloyê bêyî sedemek nayê zanîn.

• Xwêdana şevê.

• Agir.

• Painş an hestek tijîbûnê li binê ribên milê çepê.

• Carinan CML qet nabe sedema nîşanan.

Piraniya kesên bi CML xwediyê mutasyonek (guherînek) genî ne ku jê re kromozoma Filadelfiya tê gotin.

Di her laş de laş DNA (madeya genetîkî) heye ku diyar dike ka şaneyê çawa xuya dike û çawa dike. DNA di hundirê kromozoman de heye. Di CML de, beşek DNA ji kromozomek derbasî kromozomek din dibe. Ji vê guherînê re "kromozoma Filadelfia" tê gotin. Di encamê de mejiyê hestî proteînek çêdike, ku jê re tyrosine kinase tê gotin, ku dibe sedem ku pir şaneyên stem bibin şaneyên xwînê yên spî (granulosît an teqîn).

Kromozoma Filadelfiya ji dêûbav derbasî zarok nabe.

Kromozoma Filadelfiya. Parçeyek kromozoma 9 û perçeyek kromozoma 22 qut dibin û cihên bazirganiyê dikin. Gena BCR-ABL li ser kromozoma 22-yê ku perçê kromozoma 9-ê lê vedibe pêk tê. Ji kromozoma 22-ya hatî guhertin re kromozoma Philadelphia tê gotin.

Testên ku xwîn û mejiyê hestî lêkolîn dikin ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşhîsa leukemiya mîelojen a kronîk têne bikar anîn.

Test û rêbazên jêrîn dikarin werin bikar anîn:

Exammtîhana laşî û dîroka tenduristiyê: exammtihana laş e ku nîşanên gelemperî yên tenduristiyê kontrol dike, tê de venêranîna nîşanên nexweşiyê wekî pişka mezinkirî. Dîrokek adetên tenduristiyê yên nexweş û nexweşî û dermanên berê jî dê bêne girtin.

Jimareya xwîna tevahî (CBC) bi ciyawazî: Pêvajoyek ku tê de nimûneyek xwînê tê kişandin û ji bo jêrîn tête kontrol kirin:

• Hejmara şaneyên sor û trombosan.

• Hejmar û celebê şaneyên xwînê yên spî.

• Hejmara hemoglobîn (proteîna ku oksîjen hildigire) di şaneyên sor de.

• Beşa mînaka xwînê ji şaneyên sor ên xwînê pêk tê.

Hejmara xwîna bêkêmasî (CBC). Xwîn bi têxistina derziyek di nav reh de tê komkirin û dihêle ku xwîn biherike nav lûleyekê. Nimûneya xwînê ji laboratûarê re tê şandin û şaneyên sor ên xwînê, şaneyên spî û trombos têne hesibandin. CBC ji bo ceribandin, teşxîskirin û şopandina gelek mercên cûda tê bikar anîn.

• Lêkolînên kîmya xwînê: Pêvajoyek ku tê de nimûneyek xwînê tê kontrol kirin da ku mîqdarên hin madeyên ku ji hêla organ û şaneyên laş ve di xwînê de hatine berdan were pîvandin. Pîvanek ne asayî (ji ya normal zêdetir an kêmtir) dikare bibe nîşana nexweşiyê.

• Îlhama Bone mejî û di biyopsiya: derxistina mejî bone, xwîn, û li parçeyeke biçûk a bone bi bicîkirina derziyê nav hipbone an breastbone. Pathologist di bin mîkroskopê de mejiyê hestî, xwîn û hestî dibîne da ku li şaneyên anormal bigere.

Daxwaza mejiyê hestî û biopsî. Piştî ku deverek piçûk a çerm bê numê kirin, derziyek mejiyê hestî têxe nav hestiyê hip ê nexweş. Nimûneyên xwîn, hestî û mejiyê hestî ji bo lêkolînê di bin mîkroskopê de têne rakirin.

Yek ji ceribandinên jêrîn dikare li ser nimûneyên xwînê an şaneya hestî ya ku têne jêbirin bê kirin:

• Analîza Sîtogjenetîkî: Testek laboratuarî ku tê de kromozomên şaneyan di nimûneyek xwîn an mejiyê hestî de têne jimartin û ji bo her guhertinê, wekî kromozomên şikestî, winda, ji nû ve sazkirî an jî zêde têne kontrol kirin. Guhertinên di hin kromozoman de, wekî kromozoma Filadelfia, dibe ku bibe nîşana pençeşêrê. Analîza sîtogjenetîkî tête bikar anîn ku ji bo destnîşankirina pençeşêrê, plankirina dermankirinê, an fêr bibe ka dermankirin çiqas baş dixebite.

• MES (fluorescence in situ hybridization): Testek laboratuwarê ku ji bo nihêrîn û hejmartina genan an kromozomên şane û şanikan tê bikar anîn. Parçeyên DNA yên ku di nav wan de boyaxên fluoresent hene, di laboratuarê de têne çêkirin û li nimûneyek şaneyên an şanikên nexweşekî têne zêdekirin. Dema ku van perçên DNA yên boyaxkirî bi hin genan an deverên kromozomên di nimûneyê de ve girêdayî bibin, dema ku di bin mîkroskopa fluorescent de têne temaşekirin ronî dibin. Testê FISH tê bikar anîn ku alîkariya teşxîsa pençeşêrê bike û alîkariya plana dermankirinê bike.

• Testa berteka zincîra transkrîpsiyonê – polîmerazê ya berevajî (RT – PCR): Testek laboratorê ku tê de mîqyasa madeyek genetîkî ya bi navê mRNA ku ji hêla genek taybetî ve hatî çêkirin tê pîvandin. Enzîmek bi navê reverse transcriptase tête bikar anîn ku perçek taybetî ya RNA veguhezîne perçek DNA ya lihevhatî, ku dikare ji hêla enzîmek din a bi navê DNA polymerase ve were amedekirin (bi hejmarên mezin were çêkirin). Kopiyên amplified DNA dibêjin ka gelo mRNA-ya taybetî ji hêla genek ve tê çêkirin. RT-PCR dikare were bikar anîn ku çalakkirina hin genên ku dikarin hebûna şaneyên pençeşêrê nîşan bidin kontrol bike. Ev test dikare were bikar anîn ku li hin genên an kromozomê, ku dibe alîkar teşhîskirina pençeşêrê, li hin guhertinan bigere.

Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Pêşniyar (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bi jêrîn ve girêdayî ye:

• temenê nexweş.

• Qonaxa CML.

• Mîqdara teqînên di xwîn an mejiyê hestî de.

• Mezinahiya rûviya li teşxîsê.

Qonaxên Lusemiya Miyelojen a Kronîk

XELATN KEY

• Piştî ku leukemiya mîelojen a kronîk hate teşxîs kirin, test têne kirin ku fêr bibin ka pençeşêr belav bûye an na.

• Leukemiya mîelojen a kronîk 3 qonax hene.

• Qonaxa kronîk

• Qonaxa lezgîn

• Qonaxa Blastîk

• Tenduristiya giştî ya nexweş.

Piştî ku leukemiya mîelojen a kronîk hate teşxîs kirin, test têne kirin ku fêr bibin ka pençeşêr belav bûye an na.

Astengkirin ev pêvajo ye ku tê zanîn ka kansera çiqas belav bûye. Ji bo leukemiya mîelojen a kronîk (CML) pergalek qonaxkirinê ya standard tune. Di şûna wê de, nexweşî li gorî qonaxê tê senifandin: qonaxa kronîk, qonaxa lezgîn, an qonaxa blastîk. Girîng e ku meriv qonax bizanibe da ku meriv dermankirinê plansaz bike. Agahdariya ji ceribandin û rêgezên ji bo destnîşankirin (dîtin) û teşxîskirina leukemiya mîelojen a kronîk jî ji bo plansaziya dermankirinê tê bikaranîn.

Leukemiya mîelojen a kronîk 3 qonax hene.

Ji ber ku mîqyasa şaneyên teqînê di xwîn û mejiyê hestî de zêde dibe, ji hucreyên xwîna spî yên saxlem, şaneyên sor ên xwînê û trombocalan re cîh kêmtir e. Dibe ku ev bibe sedema enfeksiyon, anemî, û xwînrijandina hêsan, û hem jî êş û jana hestî an hestek têrbûnê li binê ribên milê çepê. Hejmara şaneyên teqînê yên di xwîn û mejiyê hestî de û dijwariya nîşan û nîşanan qonaxa nexweşiyê diyar dike.

Qonaxa kronîk

Di qonaxa kronîk CML de, kêmtirî% 10 şaneyên di xwîn û mejiyê hestî de şaneyên teqînê ne.

Qonaxa lezgîn

Di qonaxa bilez CML de,% 10 heya 19% şaneyên di xwîn û mejiyê hestî de şaneyên teqînê ne.

Qonaxa Blastîk

Di CML-ê ya blastîk de,% 20 an zêdetir şaneyên di xwîn an mejiyê hestî de şaneyên teqînê ne. Gava ku westîn, tîn û rûviya ziravkirî di dema qonaxa blastîk de çêdibe, jê re krîza teqînê tê gotin.

Leukemiya Miyelojen a Dirêj a Zêdebûyî

Di CML-a dûbarebûyî de, piştî xilasbûnê hejmara şaneyên teqînê zêde dibe.

Overview Vebijarka Dermankirinê

XELATN KEY

• Ji bo nexweşên ku bi leukemiya mîelojen a wan a kronîk heye, celeb cûreyên dermankirinê hene.

• Ixeş celeb dermankirina standard têne bikar anîn:

• Tedawiya hedef

• Kemoterapî

• Terapiya biyolojîk

• Kemoterapiya dozek bilind a bi veguhastina şaneya stem

• Infnfuzyona lîmfosîta doner (DLI)

• Emelî

• Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.

• Dermankirina ji bo leukemiya mîelojen a kronîk dibe ku bibe sedema tesîrên.

• Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.

• Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.

• Testên şopandinê dibe ku hewce be.

Ji bo nexweşên ku bi leukemiya mîelojen a wan a kronîk heye, celeb cûreyên dermankirinê hene.

Cûreyên cûda yên dermankirinê ji bo nexweşên bi leukemiya mîelojen a kronîk (CML) hene. Hin tedawî standard in (dermankirina ku niha tê bikar anîn), û hin jî di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin. Ceribandinek klînîkî ya dermankirinê lêkolînek lêkolînê ye ku bi mebesta alîkariyê ji bo baştirkirina dermanên heyî an jî agahdariya der barê dermanên nû de ji bo nexweşên bi pençeşêrê digire. Dema ku ceribandinên klînîkî nîşan didin ku dermanek nû ji dermankirina standard çêtir e, dibe ku dermankirina nû bibe dermankirina standard. Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Hin ceribandinên klînîkî tenê ji nexweşên ku dermankirinê dest pê nekirine re vekirî ne.

Ixeş celeb dermankirina standard têne bikar anîn:

Tedawiya hedef

Dermankirina armanc hedefek dermankirinê ye ku derman an madeyên din bikar tîne bêyî ku zirarê bide şaneyên normal, hucreyên taybetî yên pençeşêrê nas bike û êrîş bike. Astengkerên tyrosine kinase dermanên dermankirinê yên armancgirtî ne ku ji bo dermankirina leukemiya mîelojen a kronîk têne bikar anîn.

Imatinib mesylate, nilotinib, dasatinib, û ponatinib astengkerên tyrosine kinase ne ku ji bo dermankirina CML têne bikar anîn.

Ji bo bêtir agahdariyê Dermanên ji bo Leukemiya Miyelojen a Dakur Hatî Pejirandin bibînin.

Kemoterapî

Kemoterapî dermanek penceşêrê ye ku dermanan bikar tîne da ku mezinbûna şaneyên penceşêrê bide sekinandin, yan bi kuştina şaneyan an jî bi rawestandina dabeşbûna wan. Dema ku kemoterapî bi dev tê girtin an jî di reh an masûlkeyê de tê derzîkirin, derman dikevin nav xwînê û dikarin bigihîjin şaneyên pençeşêrê li seranserê laş (kemoterapiya sîstematîkî). Dema ku kemoterapî rasterast tê avêtin nav ava mejî, organek, an valahiyek laş wekî zik, derman bi giranî bandorê li şaneyên pençeşêrê yên li wan herêman dikin (kemoterapiya herêmî). Awayê dayîna kemoterapî bi celeb û qonaxa pençeşêrê tê dermankirin ve girêdayî ye.

Ji bo bêtir agahdariyê Dermanên ji bo Leukemiya Miyelojen a Dakur Hatî Pejirandin bibînin.

Terapiya biyolojîk

Tedawiya biyolojîk dermankirinek e ku pergala parastinê ya nexweş bikar tîne da ku li dijî penceşêrê şer bike. Madeyên ku ji hêla laş ve hatine çêkirin an jî di laboratuwarê de hatine çêkirin, ji bo zêdekirin, rasterastkirin, an vegerandina parastina xwezayî ya laş a li dijî penceşêrê têne bikar anîn. Ji vî rengî dermankirina pençeşêrê re biyoterapî an jî immunoterapî jî tê gotin.

Ji bo bêtir agahdariyê Dermanên ji bo Leukemiya Miyelojen a Dakur Hatî Pejirandin bibînin.

Kemoterapiya dozek bilind a bi veguhastina şaneya stem

Dozên bilind ên kemoterapî têne dayîn ku şaneyên pençeşêrê bikujin. Hucreyên tendurist, şaneyên çêker ên xwînê jî di nav de, ji hêla dermankirina pençeşêrê ve têne hilweşandin. Veguheztina şaneya reh dermankirinek e ku şûna şaneyên çêker ên xwînê digire. Hucreyên reh (şaneyên xwînê yên negihîştî) ji xwîn an mejiyê hestî yê nexweş an donorek têne derxistin û têne cemidandin û depokirin. Piştî ku nexweş kemoterapî xilas dike, şaneyên stem ên depokirî têne helandin û bi infuziyonekê didin nexweş. Van şaneyên stem ên ji nû ve fuzûyî dibin, dibin şaneyên xwîna laş (û wan vedigirin).

Ji bo bêtir agahdariyê Dermanên ji bo Leukemiya Miyelojen a Dakur Hatî Pejirandin bibînin.

Neqla şaneya reh. (Gav 1): Xwîn ji reha milê donerê tê girtin. Nexweş an kesek din dikare bibe bexşîner. Xwîn di makîneya ku şaneyên stem radike de diherike. Dûv re xwîn bi rehê milê din vedigere donerê. (Gav 2): Nexweş kemoterapî werdigire da ku şaneyên çêker ên xwînê bikuje. Nexweş dibe ku terapiya tîrêjê bistîne (nayê xuyang kirin). (Gav 3): Nexweş şaneyên stem digire bi rêya kateterek ku di singê nav rehînek xwînê de hatî danîn.

Infnfuzyona lîmfosîta doner (DLI)

Infnfuzyona lîmfosîta donor (DLI) dermankirina penceşêrê ye ku dibe ku piştî veguhastina şaneya stem were bikar anîn. Lîmfocît (celebek hucreya xwîna spî) ji donerê şaneya rehikê ji xwîna donerê tê derxistin û dibe ku ji bo depokirinê were cemidandin. Lîmfosîtên bexşîner heke bên cemidandin têne helandin û piştra bi yek an jî zêdetir înfuzyonan didin nexweş. Lîmfosît şaneyên pençeşêrê yên nexweş wekî aîdî laş dibînin û êrîşî wan dikin.

Emelî

Splenectomî emeliyata rakirina rûviyê ye.

Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.

Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî ji malpera NCI heye.

Dermankirina ji bo leukemiya mîelojen a kronîk dibe ku bibe sedema tesîrên.

Ji bo agahdariya der barê bandorên alîgir ên ji ber dermankirina pençeşêrê çêbûne, rûpelê meyên Bandorên Side bibînin.

Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.

Ji bo hin nexweşan, beşdarî darizandinek klînîkî dibe ku bijartina dermankirinê ya çêtirîn be. Ceribandinên klînîkî beşek ji pêvajoya lêkolîna penceşêrê ne. Ceribandinên klînîkî têne kirin da ku bibînin ka dermanên nû yên pençeşêrê ewledar û bibandor in an ji dermankirina standard çêtir in.

Gelek dermanên standard ên îroyîn ên ji bo penceşêrê li gorî ceribandinên klînîkî yên berê ne. Nexweşên ku beşdarî ceribandinek klînîkî dibin dibe ku dermankirina standard werbigirin an jî di nav yekem de bin ku dermanek nû bistînin.

Nexweşên ku beşdarî ceribandinên klînîkî dibin jî di pêşerojê de awayê dermankirina pençeşêrê jî baştir dikin. Gava ku ceribandinên klînîkî rê nadin dermanên nû yên bibandor, ew timûtim bersiva pirsên girîng didin û dibin alîkar ku lêkolînê ber bi pêş ve bibin.

Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.

Hin ceribandinên klînîkî tenê nexweşên ku hêj tedawî wernegirtine digire nav xwe. Ceribandinên din dermanên ceribandinê ji bo nexweşên ku penceşêrê wan çêtir nebûye. Di heman demê de ceribandinên klînîkî hene ku awayên nû biceribînin da ku penceşêrê dubare neke (vegere) an jî bandorên alî yên dermankirina kanserê kêm bikin.

Ceribandinên klînîkî li gelek deverên welêt pêk tên. Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin li ser malpera lêgerîna ceribandinên klînîkî ya NCI têne dîtin. Ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla rêxistinên din ve têne piştgirî kirin li ser malpera ClinicalTrials.gov têne dîtin.

Testên şopandinê dibe ku hewce be.

Hin ceribandinên ku ji bo teşhîskirina pençeşêrê an jî fêrbûna qonaxa pençeşêrê hatine kirin, dibe ku werin dubare kirin. Hin test dê werin dubare kirin da ku bibînin ka dermankirin çiqas baş dixebite. Biryarên di derheqê domandin, guhertin, an sekinandina dermankirinê de dibe ku li gorî encamên van testan bin.

Piştî ku dermankirin xilas bû dê hin ji ceribandinan dem bi dem berdewam bikin. Encamên van ceribandinan dikare nîşan bide ku rewşa we guherî ye an jî penceşêr dûbare bûye (vegere). Carinan ji van testan re tehlîlên şopandinê an venêran tê gotin.

Vebijarkên Dermankirinê yên ji bo Losemiya Miyelojen a Kronîk

Di Vê Beşê de

• Qonaxa Kronîk Lûsemiya Mîelojen a Kronîk

• Leuçemiya Miyelojen a Kronîk a Qonaxa Bilez

• Lusemiya Miyelojen a Dirêj a Qonaxa Blastîk

• Leukemiya Miyelojen a Dirêj a Zêdebûyî

Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.

Qonaxa Kronîk Lûsemiya Mîelojen a Kronîk

Dermankirina leukemiya mîelojî ya kronîk a qonaxa kronîk dikare vana jêrîn vehewîne:

• Tedawiya hedefgirtî ya ku bi tixurek tînînînbar e.

• Kemoterapiya bilind-doz bi veguheztina hucreya reh a donor.

• Kemoterapî.

• Splenektomî.

• Ceribandinek klînîkî ya kemoterapî ya bi dozên jêrîn bi veguhastina şaneya stem a donor.

• Dozgehek klînîkî ya dermankirina nû.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Leuçemiya Miyelojen a Kronîk a Qonaxa Bilez

Dermankirina leukemiya mîelojî ya kronîk a qonaxa bilez dibe ku ev ên jêrîn hebin:

• Neqla şaneya stem a donor.

• Tedawiya hedefgirtî ya ku bi tixurek tînînînbar e.

• Terapiya tinekerê tîrosîn kînaz û şûnda donerê şaneya stem a donor.

• Terapiya biyolojîk (interferon) bi yan bê kemoterapî.

• Kemoterapiya bi dozek bilind.

• Kemoterapî.

• Terapiya veguhastinê ku şûna şaneyên sor ên xwînê, trombocîteyan, û carinan jî şaneyên spî yên xwînê bigire, da ku nîşanan rehet bike û kalîteya jiyanê baştir bike.

• Dozgehek klînîkî ya dermankirina nû.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Lusemiya Miyelojen a Dirêj a Qonaxa Blastîk

Dermankirina leukemiya mîelojen a kronîk a qonaxa blastîk dikare vana jêrîn vehewîne:

• Tedawiya hedefgirtî ya ku bi tixurek tînînînbar e.

• Kemoterapî yek an jî zêdetir derman bikar tîne.

• Kemoterapiya bi dozek bilind.

• Neqla şaneya stem a donor.

• Kemoterapî wekî terapiya paliyatîf ji bo sivikkirina nîşanan û baştirkirina kalîteya jiyanê.

• Dozgehek klînîkî ya dermankirina nû.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Leukemiya Miyelojen a Dirêj a Zêdebûyî

Dermankirina leukemiya mîelojî ya kevneşopî ya paşverû dibe ku li jêr hebe:

• Tedawiya hedefgirtî ya ku bi tixurek tînînînbar e.

• Neqla şaneya stem a donor.

• Kemoterapî.

• Infnfuzyona lîmfosîta doner.

• Terapiya biyolojîk (interferon).

• Ceribandinek klînîkî ya celebên nû an dozên mezintir ên terapiya hedefkirî an veguhastina şaneya stem a donor.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Ji bo Zêdetir Derbarê Leukemiya Miyelojen a Kronîk Fêr Bibin

Ji bo bêtir agahdarî ji Enstîtuya Kanserê Neteweyî ya derbarê leukemiya mîelojen a kronîk, li jêrê binihêrin:

• Rûpelê Malê ya Leukemî

• Tedawiyên Qanserê yên Armanckirî

• Dermanên Ji bo Leukemiya Miyelojen a Kronîk Hatin Pejirandin

• Dermanên Ji bo Neoplazmayên Myeloproliferative Hatin Pejirandin

• Immunoterapî Ji bo Dermankirina Penceşêrê

• Veguheztin ellaneyên Hêmê yên Xwîn-Damezrandin

Ji bo agahdariya gelemperî ya kansera û çavkaniyên din ên ji Enstîtuya Kanserê ya Neteweyî, li jêr binêrin:

• Derbarê Penceşêrê

• Agingano danîn

• Kemoterapî û Hûn: Piştgiriya ji bo Kesên Bi Penceşêrê

• Terapiya Radyasyonê û Hûn: Piştgiriya ji bo Kesên Kanser

• Bi Penceşêrê re li ber xwe didin

• Pirsên ku Di derbarê Penceşêrê de Ji Bijîjkê Xwe Dipirsin

• Ji bo Rizgar û Lênihêrînan