Cûre / hestî / nexwe / osteosarkoma-dermankirin-pdq

Osteosarcoma û Histiocytoma Fîbrosê ya Xirabkirî ya Tedawiya Bonê (®) - Guhertoya Nexweş

Agahdariya Giştî Di derbarê Osteosarcoma û Histiocytoma Fibroş a Xirab

XELATN KEY

• Osteosarcoma û histiocytoma fibroş a xerab (MFH) ya hestî nexweşî ne ku di wan de şaneyên xerab (penceşêr) di hestî de çê dibin.

• Hebûna dermankirina berê ya bi tîrêjê dikare rîska osteosarcomayê zêde bike.

• Nîşan û nîşanên osteosarcoma û MFH werimandina ser hestî an perçeyek hestî ya laş û êşa hevbeş e.

• Testên dîmenê ji bo destnîşankirin (dîtin) osteosarcoma û MFH têne bikar anîn.

• Ji bo teşhîskirina osteosarcomayê bîopsî tê kirin.

• Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Osteosarcoma û histiocytoma fibroş a xerab (MFH) ya hestî nexweşî ne ku di wan de şaneyên xerab (penceşêr) di hestî de çê dibin.

Osteosarcoma bi gelemperî di osteoblastan de dest pê dike, ku ew celebek hucreya hestî ye ku dibe tevnê hestî yê nû. Osteosarcoma herî zêde di xortan de ye. Ew bi gelemperî di dawiya hestiyên dirêj ên laş de, ku tê de hestiyên dest û lingan hene, çêdibe. Di zarok û ciwanan de, ew timûtim di hestiyên dirêj de, nêzê çokan çêdibe. Kêm caran, dibe ku osteosarcoma di sîng an zikê de di tevnê nerm an organan de were dîtin.

Osteosarcoma celebek herî gelemperî ya penceşêrê hestî ye. Histiocytoma fibroş a xerab (MFH) ya hestî tûmorek kêmîn a hestî ye. Ew mîna osteosarcoma tête derman kirin.

Sarkoma Ewing celebek din a pençeşêrê hestî ye, lê ew di vê kurtenivîsê de nehatiye vegotin. Ji bo bêtir agahdariyê kurteya -ya der barê Ewing Sarcoma Tedawiyê de bibînin.

Hebûna dermankirina berê ya bi tîrêjê dikare rîska osteosarcomayê zêde bike.

Her tiştê ku xetera nexweşiya we zêde dike wekî faktorê xetereyê tê gotin. Hebûna faktorek metirsiyê nayê vê wateyê ku hûn ê bi pençeşêrê bikevin; nebûna faktorên rîskê nayê vê wateyê ku hûn ê bi pençeşêrê nekevin. Ger hûn difikirin ku dibe ku zarokê / a we di xetereyê de be, bi doktorê zarokê xwe re biaxivin. Faktorên rîskê yên ji bo osteosarcoma evên jêrîn hene:

• Dermankirina raborî bi terapiya tîrêjê.

• Tedawiya borî bi dermanên antîkanserê ku wekî ajanên alkilating têne navandin.

• Di gena RB1 de xwediyê guherînek diyar.

• Hin merc hene, wekî jêrîn:

• Sendroma Bloom.

• Anemiya Diamond-Blackfan.

• Sendroma Li-Fraumeni.

• Nexweşiya Paget.

• Retinoblastoma mîratî.

• Sendroma Rothmund-Thomson.

• Sendroma Werner.

Nîşan û nîşanên osteosarcoma û MFH werimandina ser hestî an perçeyek hestî ya laş û êşa hevbeş e.

Ev û nîşanên din û nîşanên din dibe ku ji hêla osteosarcoma an MFH an ji hêla mercên din ve bêne çêkirin. Ger zarokê / a we ji ya jêrîn xwediyê doktorek e:

• Li ser hestî an pişkek laş werimî.

• Painş di hestî an hevbeş de ye.

• Hestiyê ku bêyî sedemek nayê zanîn diqete.

Testên dîmenê ji bo destnîşankirin (dîtin) osteosarcoma û MFH têne bikar anîn.

Testên dîmenê berî bîyopsiyê têne kirin. Test û rêbazên jêrîn dikarin werin bikar anîn:

• Exammtîhana laşî û dîrok: Ezmûnek laş ji bo kontrolkirina nîşanên gelemperî yên tenduristiyê, di nav de kontrolkirina nîşanên nexweşîyê, wek kelmêş an her tiştê ku neasayî xuya dike. Dîrokek adetên tenduristiyê yên nexweş û nexweşî û dermanên berê jî dê bêne girtin.

• X-ray: X-ray a laş û hestiyên hundurê laş e. X-ray celebek tîrêja enerjiyê ye ku dikare di laş de derbas bibe û bikeve fîlimê, û wêneyek deverên di hundirê laş de çêdike.

• CT lêgerîn (lêgerîna CAT): Pêvajoyek ku rêzeyek wêneyên hûrgulî yên deverên di hundurê laş de çêdike, ku ji goşeyên cûda hatine kişandin. Wêne ji hêla komputerek bi makîneyek x-ray ve girêdayî ve têne çêkirin. Dyeek dikare were vemirandin an bête qewirandin da ku bibe alîkar ku organ û şanik zelaltir xwe nîşan bidin. Ji vê pêvajoyê re tomografiya komputerî, tomografiya komputerî, an tomografiya axî ya komputerî jî tê gotin.

• MRI (dîmena rezonansa meqledûzî): Pêvajoyek ku magnet, pêlên radyoyê û komputerê bikar tîne da ku rêzeyek wêneyên hûrgulî yên deverên di hundurê laş de çêbike. Ji vê pêvajoyê re rahijmendiya rezonansa magnetik a nukleer (NMRI) jî tê gotin.

Ji bo teşhîskirina osteosarcomayê bîopsî tê kirin.

Di dema biyopsiyê de hucre û lebat têne rakirin ji ber vê yekê ew dikarin di bin mîkroskopê de ji hêla patolojîst ve werin nerîn da ku nîşanên pençeşêrê kontrol bike. Girîng e ku biyopsî ji hêla cerrahek ku di dermankirina pençeşêrê hestî de pispor e were kirin. Çêtir e ku ew cerrah di heman demê de yê ku tûmorê radike jî be. Biyopsî û emeliyata rakirina tûmorê bi hev re tê plan kirin. Awayê biyopsî kirinê bandor dike ku kîjan celeb emeliyat dikare paşê were kirin.

Cûreyek biyopsiya ku tê kirin dê li gorî mezinahiya tûmor û cihê ku ew di laş de ye bingeha. Du celeb biopsî hene ku dikarin bêne bikar anîn:

• Biyopsiya bingehîn: Rakirina tevnê bi karanîna derziyek fireh.

• Bîopsiya birrîn: Rakirina beşek pişk an nimûneyek tevnê ku normal xuya nake.

Dibe ku testa jêrîn li ser tevnê ku tê rakirin bê kirin:

• Mîkroskopiya Elektronî: Testek laboratuarî ku tê de şaneyên di nimûneyek tevnê de di bin mîkroskopên birêkûpêk û hêzdarkirî de têne nerîn da ku li şaneyan hin guherînan bigerin.

Hin faktor faktor li ser pêşbîniyê (şansê başbûnê) û vebijarkên dermankirinê bandor dikin.

Pêşniyar (şansê başbûnê) ji hêla hin faktorên berî û piştî dermankirinê ve bandor dibe.

Pêşniyara osteosarcoma û MFH ya neçareserkirî bi jêrîn ve girêdayî ye:

• Tumor li ku derê laş e û gelo tîmor di bêtirî yek hestî de çêbûne.

• Mezinahiya tûmorê.

• Ma penceşêr li deverên din ên laş belav bûye û li ku belav bûye.

• Cureyê tûmorê (li ser bingeha ku şaneyên penceşêrê di bin mîkroskopê de xuya dikin).

• Di dema teşxîsê de temen û girana nexweş.

• Ma nexwe ji bo penceşêrê cûda dermankiriye.

• Ma tûmor bûye sedema şikestina hestî.

• Ma hin nexweşiyên genetîkî yên nexweş hene.

Piştî ku osteosarcoma an MFH tê dermankirin, pêzanîn jî bi jêrîn ve girêdayî ye:

• Çiqas pençeşêr bi kemoterapî hate kuştin.

• Çiqas tumor bi emeliyatê hate derxistin.

• Ma di nav 2 salan de ji teşxîsê penceşêr dubare bûye (vegere).

Vebijarkên dermankirinê ji bo osteosarcoma û MFH bi viya ve girêdayî ye:

• Ku tumor di laş de ye.

• Mezinahiya tûmorê.

• Qonax û pola penceşêrê.

• Ma hêj hestî mezin dibin.

• Temenê nexweş û tenduristiya giştî.

• Daxwaza nexweş û malbatê ji bo nexweş dikare karibe beşdarî çalakiyên wekî werzîşê bibe an jî li rêyek diyar binêre.

• Ma kanser nû teşxîskirî ye an jî piştî dermankirinê dubare bûye.

Qonaxên Osteosarcoma û Histiocytoma Fibroş a Xirab

XELATN KEY

• Piştî ku osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab (MFH) hate teşxîs kirin, tehlîlan têne kirin ku bizanin ka şaneyên pençeşêrê li deverên din ên laş belav bûne.

• Sê rê hene ku pençeşêr di laş de belav dibe.

• Penceşêr dibe ku ji cihê ku dest pê kiriye li deverên din ên laş belav bibe.

• Osteosarcoma û MFH wekî herêmî an metastatîk têne vegotin.

Piştî ku osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab (MFH) hate teşxîs kirin, tehlîlan têne kirin ku bizanin ka şaneyên pençeşêrê li deverên din ên laş belav bûne.

Pêvajoya ku tê bikar anîn ka fêr dibe ka penceşêr li deverên din ên laş belav bûye ango qonaxkirin tê gotin. Ji bo osteosarcoma û histiocytoma fibroş a xerab (MFH), piraniya nexweşan li gorî ku penceşêr tenê li yek perçeyek laş tê dîtin (herêmî) an belav bûye (metastatic) têne kom kirin.

Test û rêbazên jêrîn dikarin werin bikar anîn:

• X-ray: X-ray a laşan, wek sîng, û hestiyên hundurê laş. X-ray celebek tîrêja enerjiyê ye ku dikare di laş de derbas bibe û bikeve fîlimê, û wêneyek deverên di hundirê laş de çêdike. Dê tîrêjên X ji sîng û devera ku tîmor çêbûye werin girtin.

• CT lêgerîn (lêgerîna CAT): Pêvajoyek ku rêzeyek wêneyên hûrgulî yên deverên di hundurê laş de, mîna sîngê, ji kunên cihêreng têne kişandin. Wêne ji hêla komputerek bi makîneyek x-ray ve girêdayî ve têne çêkirin. Dyeek dikare were vemirandin an bête qewirandin da ku bibe alîkar ku organ û şanik zelaltir xwe nîşan bidin. Ji vê pêvajoyê re tomografiya komputerî, tomografiya komputerî, an tomografiya axî ya komputerî jî tê gotin. Dê wêneyên sîng û devera ku tîmor çêbûye werin kişandin.

• PET-CT lêgerîn: Pêvajoyek ku wêneyên ji tomografiya belavkirina pozîtron (PET) û tomografiya komputerî (CT) bi hev dike. PET û CT lêgerîn di heman demê de li ser heman makîneyê têne kirin. Wêneyên ji her du scanan têne berhev kirin ku ji her du ceribandinê bixwe wêneyek berfirehtir çêbikin. PET lêgerîn prosedurek e ku meriv di laş de şaneyên tîmora xerabe bibîne. Mîqdarek hindik glukoza radyoaktîf (şekir) di rehikê de tê derzandin. Skanerê PET li dora laş dizivire û wêneyek dike ku glukoz di laş de tê bikar anîn. Hucreyên tîmora xerab di wêneyê de ronîtir xuya dikin ji ber ku ew çalaktir in û ji şaneyên normal zêdetir glukozê digirin.

• MRI (dîmena rezonansa meqledûzî): Pêvajoyek ku magnet, pêlên radyoyê û komputerê bikar tîne da ku rêzeyek wêneyên hûrgulî yên deverên di hundurê laş de çêbike. Ji vê pêvajoyê re rahijmendiya rezonansa magnetik a nukleer (NMRI) jî tê gotin.

• Scanopandina hestî: Rêbazek ku kontrol bike ka di hestî de hucreyên dabeşker ên bilez hene, wekî mînak şaneyên penceşêrê. Mîqdarek pir hindik madeya radyoaktîf di reh de tê derzandin û di nav xwîna xwînê re derbas dibe. Materyalê radyoaktîf di hestiyên bi pençeşêrê de kom dibe û ji hêla skener ve tê dîtin.

Sê rê hene ku pençeşêr di laş de belav dibe.

Penceşêr dikare di nav tevnê, pergala lîmfê û xwînê de belav bibe:

• Çerm. Penceşêr ji cihê ku dest pê kir bi mezinbûna deverên nêz belav dibe.

• Pergala lîmfê. Penceşêr ji cihê ku dest pê kir bi ketina nav sîstema lîmfê belav dibe. Penceşêr di nav rehên lîmfê de derbasî deverên din ên laş dibe.

• Xwîn. Penceşêr ji cihê ku dest pê kir bi ketina nav xwînê belav dibe. Penceşêr di nav rehên xwînê de diçe deverên din ên laş.

Penceşêr dibe ku ji cihê ku dest pê kiriye li deverên din ên laş belav bibe.

Dema ku penceşêr li deverek din a laş belav dibe, jê re metastaz tê gotin. Hucreyên penceşêrê ji cihê ku lê dest pê kirine (tîmora bingehîn) qut dibin û di nav pergala lîmfê an xwînê de digerin.

• Pergala lîmfê. Penceşêr dikeve nav pergala lîmfê, di nav rehikên lîmfê de digere, û di beşek din a laş de tîmorek (tîmora metastatîk) çêdike.

• Xwîn. Penceşêr dikeve nav xwînê, di nav rehên xwînê de derbas dibe, û di beşek din a laş de tîmorek (tîmora metastatîk) çêdike.

Tumora metastatîk eynî celebê penceşêrê ya tîmora bingehîn e. Mînakî, heke osteosarkoma li pişikê belav bibe, şaneyên pençeşêrê yên di pişikê de bi rastî şaneyên osteosarkoma ne. Nexweşî osteosarcoma metastatîk e, ne penceşêra pişikê ye.

Osteosarcoma û MFH wekî herêmî an metastatîk têne vegotin.

• Osteosarcoma ya herêmî an MFH ji hestî yê ku penceşêr dest pê kiriye belav nebûye. Dibe ku di hestî de yek an çend deverên pençeşêrê hebin ku di dema emeliyatê de werin rakirin.

• Osteosarkoma metastatîk an MFH ji hestî ya ku penceşêr dest pê kir li deverên din ên laş belav bûye. Penceşêr bi piranî li pişikan belav dibe. Dibe ku li hestiyên din jî belav bibe.

Osteosarcoma Dûbare û Histiocytoma Fîbroş a Xirab

Osteosarcoma dubare û histiocîtoma fîbroş a malignant (MFH) hestî kansera ku piştî dermankirinê dubare bûne (vedigerin) e. Penceşêr dibe ku di hestî an li deverên din ên laş vegere. Osteosarcoma û MFH pir caran di pişik, hestî, an jî herduyan de dubare dibin. Dema ku osteosarcoma dubare dibe, bi gelemperî di nav 18 mehan de piştî ku dermankirin xilas dibe.

Overview Vebijarka Dermankirinê

XELATN KEY

• Ji bo nexweşên bi osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab (MFH) hestî celebên cuda yên dermankirinê hene.

• Zarokên bi osteosarcoma an MFH divê dermankirina wan ji hêla tîmek peydakirên lênêrîna tenduristiyê ve ku ji bo dermankirina pençeşêrê li zarokan pispor in were plansaz kirin.

• Dermankirina ji bo osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab dibe ku bibe sedema tesîrên.

• Pênc celeb dermankirina standard têne bikar anîn:

• Emelî

• Kemoterapî

• Terapiya radyasyonê

• Samarium

• Tedawiya hedef

• Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.

• Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.

• Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.

• Testên şopandinê dibe ku hewce be.

Ji bo nexweşên bi osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab (MFH) hestî celebên cuda yên dermankirinê hene.

Ji bo zarokên bi osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab (MFH) hestî, celebên cuda yên dermankirinê hene. Hin tedawî standard in (dermankirina ku niha tê bikar anîn), û hin jî di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin. Dozgehek klînîkî ya dermankirinê lêkolînek lêkolînê ye ku armanc dike ku alîkariya çêtirkirina dermanên heyî bike an agahdariya li ser dermanên nû ji bo nexweşên bi pençeşêrê werdigire. Dema ku ceribandinên klînîkî nîşan didin ku dermanek nû ji dermankirina standard çêtir e, dibe ku dermankirina nû bibe dermankirina standard.

Ji ber ku pençeşêr li zarokan kêm e, divê beşdarî ceribandinek klînîkî bibe. Hin ceribandinên klînîkî tenê ji nexweşên ku dermankirinê dest pê nekirine re vekirî ne.

Zarokên bi osteosarcoma an MFH divê dermankirina wan ji hêla tîmek peydakirên lênêrîna tenduristiyê ve ku ji bo dermankirina pençeşêrê li zarokan pispor in were plansaz kirin.

Dermankirin dê ji hêla onkolojîkek zarokan ve were raçav kirin, bijîşkek ku di dermankirina zarokên bi pençeşêrê de pispor e. Onkolojiya zarokan bi peydakirên din ên tenduristiyê yên zarokan re ku di dermankirina osteosarcoma û MFH de pispor in û ku di hin warên derman de pispor in, dixebite. Dibe ku vana pisporên jêrîn hebin:

• Bijîşkê zarokan.

• Cerrahê Ortopedî ku xwedî ezmûna dermankirina tumorên hestî ye.

• Onkolojiyê tîrêjê.

• Pisporê rehabilitasyonê.

• Pisporê hemşîreya zarokan.

• Karkerê civakî.

• Pisporê jiyana zarok.

• Psîkolog.

Dermankirina ji bo osteosarcoma an histiocytoma tûj a xerab dibe ku bibe sedema tesîrên.

Ji bo agahdariya der barê bandorên nehf ên ku di dema dermankirina penceşêrê de dest pê dikin, rûpela me ya Bandorên Side bibînin.

Ji bandorên ji dermankirina pençeşêrê ku piştî dermankirinê dest pê dikin û bi mehan an salan berdewam dikin re wekî bandorên dereng têne gotin. Bandorên dereng ên dermankirina pençeşêrê dibe ku evên jêrîn hebin:

• Pirsgirêkên laşî.

• Guhertinên di giyan, hest, raman, fêrbûn, an bîranînê de.

• Kansera duyemîn (celebên nû yên pençeşêrê).

Hin bandorên derengî dikarin werin derman kirin an kontrol kirin. Girîng e ku hûn bi bijîşkên zarokê xwe re li ser bandorên ku dermankirina pençeşêrê li ser zarokê we bike bipeyivin. (Ji bo bêtir agahdariyê kurteya -ya li ser Bandorên dereng ên dermankirina Penceşêrê Zaroktiyê binihêrin).

Pênc celeb dermankirina standard têne bikar anîn:

Emelî

Dema ku gengaz be emeliyata rakirina tûmorê dê were kirin. Dibe ku kemoterapî berî emeliyatê were dayîn ku tîmor piçûktir bibe. Ji vê re kemoterapî neoadjuvant tê gotin. Kemoterapî tê dayîn ji ber vê yekê kêmtir hewce ye ku şaneya hestî bê rakirin û piştî emeliyatê pirsgirêkên kêm hene.

Cûreyên jêrîn ên emeliyatê dikarin werin kirin:

• Hilgirtina herêmî ya fireh: Emeliyata rakirina penceşêrê û hin tevnê saxlem li dora wê.

• Neştergeriya dorhêlê: Rakirina tumora di lebatek (dest an ling) de bêyî jêkirin, ji ber vê yekê karanîn û xuyangiya endam tê xilas kirin. Piraniya nexweşên bi osteosarcoma di endamekî de ne, dikarin bi emeliyata lebat-sparing werin derman kirin. Tûmor bi jêkirina herêmî ya fireh tê rakirin. Tiş û hestiyê ku tê rakirin dibe ku bi kaşokek ku hest û hestî ji beşek din ê laşê nexweş girtiye, an jî bi implantek wekî hestî ya çêkirî were veguheztin. Heke di dema teşxîsê de an di dema kemoterapî ya berî emeliyatê de şikestinek were dîtin, dibe ku di hin rewşan de emeliyata lemlate-sparing gengaz be. Ger cerrah nekaribe hemî tûmor û têra xwe tevnûma tendurustî li derûdora wê derxîne, dibe ku amputasyonek were kirin.

• Amputation: Emeliyata ji bo rakirina beşek an hemî dest an ling. Dema ku ne mimkûn e ku meriv di neştergeriya lebatê de hemî tîmor derxîne ev pêk tê. Nexweş dikare piştî amputasyonê bi protezek (endamek sûnî) bête stendin.

• Rotationplasty: Emeliyata rakirina tîmor û girêka çokan. Dabeşa lingê ku di binê çokan de dimîne dûv re bi perçê lingê ku li jor çokê dimîne ve tête girêdan, lingê wê ber bi paş ve vedigere û qiloç wekî çokan tevdigere. Paşê dibe ku protezek bi lingê ve were girêdan.

Lêkolînan destnîşan kir ku saxbûn yeksan e ka emeliyata yekem a ku hatî kirin neştergeriyek lebat-sparing e an jî qutbûnek e.

Piştî ku doktor hemî penceşêrê ku di dema emeliyatê de tê dîtin derxîne, ji nexweşan re kemoterapî tê dayîn da ku şaneyên pençeşêrê yên ku li devera ku tûmor jê hatî hiştin an li deverên din ên laş belav bûne bikujin. Tedawiya ku piştî emeliyatê tê dayîn, ji bo kêmkirina metirsiya ku dê penceşêr vegere, wekî terapiya alîkar tê gotin.

Kemoterapî

Kemoterapî dermanek penceşêrê ye ku dermanan bikar tîne da ku mezinbûna şaneyên penceşêrê bide sekinandin, yan bi kuştina şaneyan an jî bi rawestandina dabeşbûna wan. Dema ku kemoterapî bi dev tê girtin an jî di reh an masûlkeyê de tê derzîkirin, derman dikevin nav xwînê û dikarin bigihîjin şaneyên pençeşêrê li seranserê laş (kemoterapiya sîstematîkî). Dema ku kemoterapî rasterast tê avêtin nav ava mejî, organek, an valahiyek laş wekî zik, derman bi giranî bandorê li şaneyên pençeşêrê yên li wan herêman dikin (kemoterapiya herêmî).

Kemoterapî ya hevgirtî karanîna ji yekê zêdetir dermanek antîkanser e.

Kemoterapiya pergalê ji bo dermankirina osteosarcoma û MFH ya hestî tê bikar anîn. Kemoterapî bi gelemperî berî û piştî emeliyatê tê dayîn da ku tîmora bingehîn were rakirin.

Ji bo bêtir agahdariyê Dermanên ku ji bo Penceşêra Bonesê Hatin Pejirandin bibînin.

Terapiya radyasyonê

Terapiya radyasyonê dermankirina penceşêrê ye ku tîrêjên x-enerjiya bilind an jî celebên din ên tîrêjê bikar tîne da ku şaneyên pençeşêrê bikuje an jî ji mezinbûnê nehêle. Du terapên tîrêjê hene:

• Terapiya tîrêjiya derveyî mekîneyek derveyî laş bikar tîne da ku tîrêjê ber bi kanserê ve bişîne.

• Terapiya radyasyona navxweyî madeyek radyoaktîf a ku di derzî, tov, têl, an kateterên ku rasterast li pençeşêrê an nêzê wê hatine danîn de hatî morkirin bikar tîne.

Terapiya tîrêjiya derveyî ji bo dermankirina osteosarcoma û MFH ya hestî tê bikar anîn.

Hucreyên Osteosarcoma û MFH bi terapiya tîrêjiya derveyî bi hêsanî nayên kuştin. Ew dikare were bikar anîn dema ku piştî emeliyatê piçek pençeşêr bê hiştin an jî bi dermanên din re were bikar anîn.

Samarium

Samarium dermanek radyoaktîf e ku deverên ku şaneyên hestî lê mezin dibin hedef digire, mînakî şaneyên tûmor ên di hestî de. Ew diêşîne êşa ku ji ber penceşêrê di hestî de ye û her weha şaneyên xwînê di mejiyê hestî de dikuje. Her weha ji bo dermankirina osteosarcoma ku piştî dermankirinê di hestîyek cûda de vegeriyaye tê bikar anîn.

Dermankirina bi samarium re dibe ku bi neqla hucreya stem were şopandin. Berî dermankirina bi samaryûmê, şaneyên stem (şaneyên xwînê yên negihîştî) ji xwîn an mejiyê hestî yê nexweş têne derxistin û têne cemidandin û depokirin. Piştî ku dermankirina bi samaryûmê xilas bû, şaneyên stem ên depokirî têne helandin û bi infuziyonekê didin nexweş. Van şaneyên stem ên ji nû ve fuzûyî dibin, dibin şaneyên xwîna laş (û wan vedigirin).

Tedawiya hedef

Tedawiya armanckirî dermankirinek e ku dermanan an madeyên din bikar tîne da ku bêyî zirarê bide şaneyên normal, hucreyên taybetî yên pençeşêrê bibîne û êrîş bike. Cûre cûrbecûr terapiya mebest heye ku ji bo dermankirina osteosarcoma têne bikar anîn an jî di ceribandinên klînîkî de têne xwendin:

• Terapiya mêtinkar a kînazê proteînek ku ji bo şaneyên pençeşêrê hewce dike parçe bike bloke dike. Sorafenib celebek terapiya rêgir a kînazê ye ku ji bo dermankirina osteosarkoma dubare tê bikar anîn.

• Armanca memikan a ragihankerên rapamycin (mTOR) proteînek bi navê mTOR bloke dike, ku dibe ku şaneyên pençeşêrê mezin nebin û pêşî li mezinbûna rehên xwînê yên ku tîmor hewce dike mezin bibin bigire. Everolimus astengek mTOR e ku ji bo dermankirina osteosarkoma dubare tê bikar anîn.

• Tedawiya antîbodoka monoklonal dermankirina penceşêrê ye ku antîbodiyên di laboratuarê de hatine çêkirin, ji celebek tenê ya şaneya pergala parastinê bikar tîne. Van antîbodiyan dikarin madeyên li ser şaneyên penceşêrê an jî madeyên normal ên ku dibe alîkar ku şaneyên penceşêrê mezin bibin nas bikin. Antîbodies bi madeyan ve têne girêdan û şaneyên penceşêrê dikujin, mezinbûna wan asteng dikin, an jî ji belavbûnê nahêlin. Antîbodîdên monoklonal bi enfuzyonê têne dayîn. Ew dikarin bi tenê bêne bikar anîn an ku derman, jehr, an madeya radyoaktîf rasterast bibin şaneyên pençeşêrê. Denosumab û dinutuximab antîbodiyên monoklonal in ku ji bo dermankirina osteosarcoma dubare têne lêkolîn kirin.

Cûreyên nû yên dermankirinê di ceribandinên klînîkî de têne ceribandin.

Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî yên domdar ji malpera NCI heye.

Nexweş dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin.

Ji bo hin nexweşan, beşdarî darizandinek klînîkî dibe ku bijartina dermankirinê ya çêtirîn be. Ceribandinên klînîkî beşek ji pêvajoya lêkolîna penceşêrê ne. Ceribandinên klînîkî têne kirin da ku bibînin ka dermanên nû yên pençeşêrê ewledar û bibandor in an ji dermankirina standard çêtir in.

Gelek dermanên standard ên îroyîn ên ji bo penceşêrê li gorî ceribandinên klînîkî yên berê ne. Nexweşên ku beşdarî ceribandinek klînîkî dibin dibe ku dermankirina standard werbigirin an jî di nav yekem de bin ku dermanek nû bistînin.

Nexweşên ku beşdarî ceribandinên klînîkî dibin jî di pêşerojê de awayê dermankirina pençeşêrê jî baştir dikin. Gava ku ceribandinên klînîkî rê nadin dermanên nû yên bibandor, ew timûtim bersiva pirsên girîng didin û dibin alîkar ku lêkolînê ber bi pêş ve bibin.

Nexweş dikarin berî, di dema an piştî destpêkirina dermankirina kansera xwe bikevin ceribandinên klînîkî.

Hin ceribandinên klînîkî tenê nexweşên ku hêj tedawî wernegirtine digire nav xwe. Ceribandinên din dermanên ceribandinê ji bo nexweşên ku penceşêrê wan çêtir nebûye. Di heman demê de ceribandinên klînîkî hene ku awayên nû biceribînin da ku penceşêrê dubare neke (vegere) an jî bandorên alî yên dermankirina kanserê kêm bikin.

Ceribandinên klînîkî li gelek deverên welêt pêk tên. Agahdarî li ser ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin li ser malpera lêgerîna ceribandinên klînîkî ya NCI têne dîtin. Ceribandinên klînîkî yên ku ji hêla rêxistinên din ve têne piştgirî kirin li ser malpera ClinicalTrials.gov têne dîtin.

Testên şopandinê dibe ku hewce be.

Hin ceribandinên ku ji bo teşhîskirina pençeşêrê an jî fêrbûna qonaxa pençeşêrê hatine kirin, dibe ku werin dubare kirin. Hin test dê werin dubare kirin da ku bibînin ka dermankirin çiqas baş dixebite. Biryarên di derheqê domandin, guhertin, an sekinandina dermankirinê de dibe ku li gorî encamên van testan bin.

Piştî ku dermankirin xilas bû dê hin ji ceribandinan dem bi dem berdewam bikin. Encamên van ceribandinan dikare nîşan bide ku rewşa zarokê / a we guherî ye an jî penceşêr dûbare bûye (vegere). Carinan ji van testan re tehlîlên şopandinê an venêran tê gotin.

Vebijarkên Dermankirinê ji bo Osteosarcoma û Histiocytoma Fîbroş a Xirab

Di Vê Beşê de

• Osteosarcoma Herêmî û Histiocîtoma Fîbroş a Xirab

• Osteosarcoma Metastatic û Histiocytoma Fibroş a Xirab

• Osteosarcoma Dûbare û Histiocytoma Fîbroş a Xirab

Ji bo agahdariya li ser dermankirinên li jêr hatine rêzkirin, li beşa Pêşçavkirina Bijareya Tedawiyê binihêrin.

Osteosarcoma Herêmî û Histiocîtoma Fîbroş a Xirab

Dermankirin dibe ku jêrîn hebe:

• Emeliyata rakirina tumora bingehîn.

• Dibe ku kemoterapî berî an piştî emeliyatê were dayîn da ku tûmora bingehîn derxîne.

• Ger emeliyet çênabe an ger ku tumor bi emeliyatê bi tevahî nehatibe rakirin terapiya radyasyonê.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Osteosarcoma Metastatic û Histiocytoma Fibroş a Xirab

Metastasiya Mişmişê

Dema ku osteosarcoma an histiocytoma fibroş a xerab (MFH) belav dibe, ew bi gelemperî li pişikê belav dibe. Dermankirina osteosarcoma û MFH bi metastasyona pişikê dibe ku evên jêrîn hene:

• Kemoterapî piştî emeliyatê ji bo rakirina penceşêra bingehîn û penceşêrê ku li pişikê belav bûye, tê şopandin.

Metastasyona Hestî an Hestê Bi Metastasiya Mişk

Osteosarcoma û histiocytoma fibroş a nexşeş dibe ku li hestîyek dûr û / an pişik belav bibe. Dermankirin dibe ku jêrîn hebe:

• Kemoterapî piştî emeliyatê ji bo rakirina tîmora bingehîn û pençeşêrê ku li deverên din ên laş belav bûye. Piştî emeliyatê bêtir kemoterapî tê dayîn.

• Emeliyata rakirina tîmora bingehîn, dûv re kemoterapî û emeliyata rakirina penceşêrê ku li deverên din ên laş belav bûye.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Osteosarcoma Dûbare û Histiocytoma Fîbroş a Xirab

Dermankirina osteosarcoma dubare û histiocytoma fibroş a malî dibe ku evên jêrîn hebe:

• Emeliyata rakirina kansera ku li deverên din ên laş belav bûye.

• Kemoterapî.

• Ji bo tîmorên ku tenê di hestî de dubare bûne, samarium bi an bêyî veguhastina şaneya stem bi karanîna şaneyên stem ên xweyê nexweş, wekî dermankirina paliyatîf êşan radike û kalîteya jiyanê baştir dike.

• Tedawiya armanckirî (sorafenib an everolimus).

• Tedawiya tîrêjê wekî dermankirina paliyatîf ji bo sivikkirina nîşanan û baştirkirina kalîteya jiyanê.

• Ceribandinek klînîkî ku nimûneyek tîmora nexweşê ji bo hin guhertinên genê kontrol dike. Celebê terapiya hedefgirtî ya ku dê ji nexweş re were dayîn bi celebê guherîna genê ve girêdayî ye.

• Ceribandinek klînîkî ya celebên nû yên dermankirinê ji bo nexweşên ku penceşêr bi emeliyatê nayê derxistin. Dibe ku vana terapiya hedefgirtî wekî terapiya antîbeya monoklonalî hebe.

Lêgerîna ceribandina klînîkî ya me bikar bînin da ku ceribandinên klînîkî yên penceşêrê-piştevaniya NCI-yê bibînin ku nexweşan qebûl dikin. Hûn dikarin li gorî celebê penceşêrê, temenê nexweş û cihê ku ceribandin têne çêkirin li ceribandinan bigerin. Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya gelemperî jî heye.

Ji Bo Fêrbûna Derbarê Osteosarcoma û Histiocytoma Fîbroş a Xirab

Ji bo bêtir agahdarî ji Enstîtuya Kanserê Neteweyî ya di derbarê osteosarcoma û histiocytoma fibroş a malîze ya hestî de, li jêrê binihêrin:

• Rûpelê Malê yê Kanserê Bone

• Tomografî û Penceşêrê ya Tomografî ya Bijare (CT)

• Dermanên ji bo Penceşêra Hestî Hatin Pejirandin

• Tedawiyên Qanserê yên Armanckirî

• Qanserê Bone

Ji bo bêtir agahdariya kansera zaroktiyê û çavkaniyên din ên giştî yên kanserê, li jêrê binêrin:

• Derbarê Penceşêrê

• Penceşêrên Zaroktiyê

• CureSearch for Disclaimer CancerExit Zarokan

• Bandorên dereng ên dermankirina ji bo pençeşêrê zaroktiyê

• Ciwan û Mezinên Penceşêr

• Zarokên bi Penceşêrê: Rêbernameyek ji bo dêûbavan

• Li Zarok û Ciwanan Penceşêr

• Agingano danîn

• Bi Penceşêrê re li ber xwe didin

• Pirsên ku Di derbarê Penceşêrê de Ji Bijîjkê Xwe Dipirsin

• Ji bo Rizgar û Lênihêrînan