About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Ceribandinên Klînîkî yên Dermankirina Thymoma û Karşînoma Thymic
Ceribandinên 1-12 ji 12
Carboplatin û Paclitaxel bi an bêyî Ramucirumab di Dermankirina Nexweşên Bi Penceşêrê Dêmikî ya Pêşkeftî Ya Herêmî, Dûbare, an Metastatîk Ku Bi Operasyon Nayê Jê Rakirin
Vê ceribandina qonaxa duyemîn a randomkirî lêkolînê dike ka çiqas karboplatîn û paclitaxel bi ramucirumab re an bê wan di dermankirina nexweşên bi penceşêra tîmikî de ku li dora tevn an girêkên lîmfê belav bûye (bi heremî pêşkeftî), vegeriyaye (dubare dibe), li deverên din belav bûye laş (metastatîk) an jî bi emeliyatê nayê derxistin. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî carboplatin û paclitaxel, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina parvekirina wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Antîbodiyen monoklonal, wekî ramucirumab, dibe ku bi kapasîteya mezinbûn û belavbûna şaneyên tûmor re têkeve navberê. Hîn nayê zanîn ka dayîna karboplatîn û paclitaxel bi ramucirumab re an bê wê dê di dermankirina nexweşên bi pençeşêra thymic de baştir bixebite.
Cih: 254 cîh
Lêkolînek li ser XmAb®20717 Di Mijarên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Hilbijartî de
Ev Faza 1 e, dozek pirzimanî, lêkolîna zêdebûna dozê ya hilkişîner e ku MTD / RD û rêgeza XmAb20717 diyar dike, ji bo ewlehî û xweşbîniyê şirove dike, PK û immunogenicity dinirxîne, û pêşîn çalakiya dij-tîmora XmAb20717 di mijarên bijartî de dinirxîne tîmorên hişk ên pêşkeftî.
Cih: 15 cîh
Nivolumab û Vorolanib Di Dermankirina Nexweşên Bi Penceşêra Reşikê ya Hucreyî Ne-Piçûk û Tumorên Reşkerî ya Sîngî
Di vê qonaxa I / II ceribandinê de bandorên alî û doza çêtirîn a vorolanib dema ku bi nivolumab re di nav de tê dayîn di dermankirina nexweşên bi pençeşêra pişikê şaneya ne-piçûk û tîmora toraksî ya ku bersiva dermankirinê nadin (refraktîf) de lêkolîn dike. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastina laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi kapasîteya şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re têkeve navberê. Vorolanib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tîmor rawestîne. Dayîna nivolumab û vorolanib dibe ku di dermankirina nexweşên bi kansera pişikê ya ne-piçûk hucreyî û tîmora toracîk de çêtir kar bike.
Cih: 7 cîh
Lêkolîna SO-C101 û SO-C101 di Têkoşîna Bi Pembro de Di Nexweşên Mezinan Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî / Metastatîkî
Lêkolînek qonaxek 1 / 1b vekirî-nîşana pirzimanî ku ji bo ewlehî û bandora pêşîn a SO-C101 wekî monoterapî û bi pembrolizumab re têkildar di nexweşên ku tîmên hişk ên pêşkeftî / metastatîk hatine hilbijartin binirxîne
Cih: 2 cîh
Analîz û Nirxandina Bersiva Bilez a Têkoşerên Ajanên Dij-Neoplazîk ên Li Tumorên Kêm (CANSER R RARE) Rûniştin: RARE 1 Nilotinib û Paclitaxel
Paşnav: Mirovên ku bi pençeşêrê kêm in timûtim vebijarkên dermankirinê yên bi sînor hene. Biyolojiya kanserên kêm kêm baş nayê fam kirin. Lêkolîner dixwazin ji bo van pençeşêrê dermanên çêtir bibînin. Ew dixwazin 2 dermanên ku, ji hev cuda hatine stendin, biceribînin ku alîkariya kesên bi penceşêrê ne-kêm peyda bûne bikin. Ew dixwazin bibînin ka van dermanan bi hev re dikarin kansereyên hindik kêm bikin an zêde bibin. Armanc: Ji bo fêrbûna ka nilotinib û paclitaxel dê bi kanserên kêm kêm sûd werbigirin. Qeharbûn: Mirovên 18 salî û mezintir ku xwedan pençeşêrê pêşkeftî yê hindik in, ku piştî wergirtina dermankirina standard pêşketiye, an ku ji bo wan çu dermanek bibandor tune. Sêwirandin: Beşdarvan dê bi dîroka bijîşkî û azmûna laşî werin nişandan. Ew ê testên xwîn û mîzê bikin. Ger hewce be dê testa wan a ducaniyê hebe. Dê elektrokardiyogramek wan hebe ku dilê wan kontrol bike. Dê ji bo pîvandina tîmora wan scans wênegirtinê hebin. Beşdarvan dê di dema lêkolînê de testên pişkinînê dubare bikin. Beşdar dê nilotinib û paclitaxel bistînin. Derman di çerxên 28-rojî de têne dayîn. Nilotinib kapsulek e ku rojê du caran bi dev tê girtin. Paclitaxel dê heftê carekê di nav 3 heftên pêşîn ên her çerxê de bi devkî ji hêla xêzika perperikî an xeta navendî ve were dayîn. Beşdar dê rojnivîskarek dermanan biparêzin. Ew ê dema ku ew dermanên lêkolînê û bandorên wan ên ku dibe ku bibin bigirin bişopînin. Beşdaran dibe ku biopsiyên tîmora vebijarkî hebin. Beşdar dikarin li ser lêkolînê bimînin heya ku nexweşiya wan xerabtir bibe an jî bandorên wan ên tehemulî tune. Dê beşdaran piştî girtina dozeya dawîn a dermanên xwendinê, bi telefonê 30 roj şopandin. Beşdar dê nilotinib û paclitaxel bistînin. Derman di çerxên 28-rojî de têne dayîn. Nilotinib kapsulek e ku rojê du caran bi dev tê girtin. Paclitaxel dê heftê carekê di nav 3 heftên pêşîn ên her çerxê de bi devkî ji hêla xêzika perperikî an xeta navendî ve were dayîn. Beşdar dê rojnivîskarek dermanan biparêzin. Ew ê dema ku ew dermanên lêkolînê û bandorên wan ên ku dibe ku bibin bigirin bişopînin. Beşdaran dibe ku biopsiyên tîmora vebijarkî hebin. Beşdar dikarin li ser lêkolînê bimînin heya ku nexweşiya wan xerabtir bibe an jî bandorên wan ên tehemulî tune. Dê beşdaran piştî girtina dozeya dawîn a dermanên xwendinê, bi telefonê 30 roj şopandin. Beşdar dê nilotinib û paclitaxel bistînin. Derman di çerxên 28-rojî de têne dayîn. Nilotinib kapsulek e ku rojê du caran bi dev tê girtin. Paclitaxel dê heftê carekê di nav 3 heftên pêşîn ên her çerxê de bi devkî ji hêla xêzika perperikî an xeta navendî ve were dayîn. Beşdar dê rojnivîskarek dermanan biparêzin. Ew ê dema ku ew dermanên lêkolînê û bandorên wan ên ku dibe ku bibin bigirin bişopînin. Beşdaran dibe ku biopsiyên tîmora vebijarkî hebin. Beşdar dikarin li ser lêkolînê bimînin heya ku nexweşiya wan xerabtir bibe an jî bandorên wan ên tehemulî tune. Dê beşdaran piştî girtina dozeya dawîn a dermanên xwendinê, bi telefonê 30 roj şopandin. Paclitaxel dê heftê carekê di nav 3 heftên pêşîn ên her çerxê de bi devkî ji hêla xêzika perperikî an xeta navendî ve were dayîn. Beşdar dê rojnivîskarek dermanan biparêzin. Ew ê dema ku ew dermanên lêkolînê û bandorên wan ên ku dibe ku bibin bigirin bişopînin. Beşdaran dibe ku biopsiyên tîmora vebijarkî hebin. Beşdar dikarin li ser lêkolînê bimînin heya ku nexweşiya wan xerabtir bibe an jî bandorên wan ên tehemulî tune. Dê beşdaran piştî girtina dozeya dawîn a dermanên xwendinê, bi telefonê 30 roj şopandin. Paclitaxel dê heftê carekê di nav 3 heftên pêşîn ên her çerxê de bi devkî ji hêla xêzika perperikî an xeta navendî ve were dayîn. Beşdar dê rojnivîskarek dermanan biparêzin. Ew ê dema ku ew dermanên lêkolînê û bandorên wan ên ku dibe ku bibin bigirin bişopînin. Beşdaran dibe ku biopsiyên tîmora vebijarkî hebin. Beşdar dikarin li ser lêkolînê bimînin heya ku nexweşiya wan xerabtir bibe an jî bandorên wan ên tehemulî tune. Dê beşdaran piştî girtina dozeya dawîn a dermanên xwendinê, bi telefonê 30 roj şopandin.
Cih: Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê ya Navenda Klînîkî, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab û Sunitinib Malate Di Dermankirina Beşdarên Bi Kansêrê Thymicê ya Bînebûyî an Bênavber
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka pembrolizumab û sunitinib malate di dermankirina beşdarên bi pençeşêra tîmik de ku li deverên din di laş de belav bûye an jî bi emeliyatê nayê jêbirin û bersiv nade dermankirinê baş dixebite. Antîbodiyên monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bi kapasîteya şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibin asteng. Malaitin a Sunitinib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne. Dayîna pembrolizumab û malaitin sunitinib dibe ku di dermankirina pençeşêrê thymic de baştir bixebite.
Cih: Navenda Penceşêrê ya Zanîngeha Dewleta Ohio, Columbus, Ohio
Pembrolizumab Di Dermankirina Beşdarên Bi Thymoma an Penceşêrê Tîmikî ya Bêserûber de
Vê qonaxa ez ceribandin bandorên aliyan û doza çêtirîn a pembrolizumab di dermankirina beşdarên bi tîmoma an pençeşêra tîmikê de ku bi emeliyatê nayê rakirin lêkolîn dike. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: Navenda Penceşêrê ya MD Anderson, Houston, Texas
Selinexor Di Dermankirina Beşdaran Bi Tumora Epithelial a Thymic-a Pêşkeftî de
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka selinexor di dermankirina beşdaran de bi tûmika epîtelî ya tîmikî ya ku li deverên din di laş de belav bûye baş dixebite. Selinexor dikare bi astengkirina hin proteînên ku ji bo mezinbûna xaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tîmor rawestîne.
Cih: 2 cîh
Bintrafusp Alfa (M7824) Di Mijarên Bi Tîmoma û Karşîna Tîmikê de
Paşnav: Tîmoma û karînoma tîmik nexweşiyên tîmusê ne. Kemoterapiya bingeh-Platîn ji bo van nexweşiyan dermana standard e. Lê di pir rewşan de, nexweşî piştî dermankirinê vedigere. Lêkolîner dixwazin bibînin ka dermanek nû dikare bibe alîkar. Armanc: Ji bo ku bibînin ka bintrafusp alfa (M7824) ji bo thymoma û karînoma tîmê dermankirinek bi bandor e. Qeharbûn: Mirovên temenê wan 18 û mezintir ên ku tîmoma an pençeşêra tîmik heye û nexweşîya wan piştî dermankirinê bi kêmî ve yek bi planek dermankirina kemoterapî ya ku platînok vedihewîne vegeriyan an pêşve çûn, an jî wan terapiya standard red kir Sêwirandin: Beşdarvan dê di bin protokoleke cuda de werin pêşandan. Dîroka derman, derman û dermankirina wan dê were nirxandin. Heke nimûneyek wan tune dê biopsiya wan a tûmenî hebe. Beşdar dê 2 heftan carekê tiryakê lêkolînê wekî infnfuzyonek bi rêwîtiyê bistînin. Ji bo vê, lûleyek plastîk a piçûk têxin nav reha milê. Di dema lêkolînê de, dê beşdaran jêrîn bistînin: Dîtina derman Dizayîna fîzîkî Nirxandina nîşanên wan û şiyana wan a çalakiya xweya normal pêk bînin Testên xwînê û mîzê Lêkolîna masûlka tîrê (bikaranîna MRI) Nirxandina tumorê (bikaranîna MRI an CT) Testên fonksiyona dil û pişikê Testa glanda tîroîd Nirxandina çerm. Beşdaran dibe ku biopsiyên tîmor hebin. Hin nimûneyên wan ên xwîn û bîopsiyê dê ji bo ceribandina genê werin bikar anîn. Beşdar dikarin dermanên lêkolînê bigirin heya ku nexweşiya wan xerabtir bibe an ew nekarin tehemûla dermankirinê bikin. Beşdar dê piştî sekinandina dermankirinê 2 û 6 hefteyan serdanên şopandinê bikin. Wê hingê dê 3 mehan carekê serdanên wan ên şopandinê yên demdirêj hebe. Dibe ku vana scans wênegirtinê tê de. Serdan dikarin bi têlefonê bêne kirin, bi scans (heke hewce be) li ofîsa doktorê wan were kirin. Cîh:
Abexinostat û Pembrolizumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Herêmî Pêşkeftî an Metastatîk ên Solîd de
Vê qonaxa ez ceribandin dozê çêtirîn û bandorên alî yên abexinostat dixwîne û ka ew bi pembrolizumab re di dermankirina nexweşan de bi tîmên hişk ên mîkrosatelît (MSI) ên ku li tixûbê an girêkên lîmfê (bi herêmî pêşkeftî) an deverên din belav bûne de çiqas bi hev re tê xebitandin dixebite di laş de (metastatîk). Abexinostat dikare bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Dayîna abexinostat û pembrolizumab dibe ku di dermankirina nexweşên bi tîmên zexm de çêtir kar bike.
Cîh : Navenda Tibbî ya UCSF-Çiyayê Zion, San Francisco, California
Ji bo Dermankirina Tumorên Solid an Lîmfoma Pêşketî ya Pêşkeftî ya Oral TrkA Inhibitor VMD-928
Vê lêkolînek pirzimanî, vekirî-nîşankirî, Qonaxa 1-an e ku di mijarên mezinan de xwedan tîmên hişk ên mezin an lîmfoma ku bi pêş ve çûne an ji dermankirinên berdest re ne bersivdar in û ji bo wan çu çu dermanên dermankirinê yên standard an berdest tune ne, VMD-928 bi devkî tê birêve birin.
Cih: Navenda Gencîneya Berfireh a Bajarê Hêvî, Duarte, California
Lêkolînek Pîlot Ji Bo Lêpirsîna Çalakiya Ewlehî û Klînîkî ya Avelumab (MSB0010718C) li Thymoma û Karcînoma Thymic Piştî Pêşkeftina Li Kîmoterapiya-based Platinum
Paşnav: Tîmoma û karînomaya tîmikî penceşêr in ku ji reha tîmusê derdikevin. Kemoterapiya bingeh-Platîn ji bo wan dermankirina standard e. Lê ne bi gelemperî, nexweşî vedigere û hewceyê mirov bi dermankirinê heye da ku pençeşêr mezin nebe. Derman Avelumab dikare alîkariya pergala parastinê bike ku li dijî penceşêrê şer bike. Armanc: Ji bo ceribandinê ka avelumab ewledar e û xweş-tehmûl e, û di dermankirina tîmoma paşvededar an refraktor û karcînoma tîmê de bi bandor e. Qeharbûn: Mirovên temenê wan 18 an mezintir bi tîmoma an karmînoma tîmikî ya ku vegeriyaye an pêşve çûye piştî kemoterapiya ku xwediyê platin e - Sêwirandin: Beşdarvan dê bi: - Testên xwîn, mîz û dil - Vekolîn: Ew di makîneya ku wêneyan dikişîne derewan dikin. beden. - exammtîhana laşî - Dîroka bijîşkî - Biyopsî: derziyek perçeyek tumorê radike. Mînak dikarin ji rêgezek berê bin, her çend tê xwestin ku biopsiyek nû were kirin. Dê beşdaran di dewreyên 2-heftî de derman bikin. Ew ê berdewam bikin heya ku bandorên alî neyên tehmûl kirin an nexweşiya wan xerabtir bibe. Ji bo protokolê serdanên li nuqteyên dema jêrîn hewce ne. Nexweşên ku bi kêmî ve 12 mehan ji terapiyê bersiva dermankirinê didin an aramiyek wan a domdar heye, dibe ku ji bo domandina dermankirinê rejimêrek dakêşandina dozê derbas bikin. - Ji 2 heftan carek: Beşdarvan dê avelumab bi rizîbûnê di reh (IV) de bistînin. Ew ê diphenhydramine (benadryl) û acetaminophen (tylenol) bi dev an IV berî wergirtina avelumab bistînin da ku şansê pêşkeftina berteka li avelumab kêm bikin. Ew ê periyodîk testên xwîn, mîz, û dil bikin. - Çerxên 4 û 7, dûv re her 6 hefteyan: Scans dê bêne kirin ku ji bo şînbûn an mezinbûna tûmor bigerin. - Çerxa 4: Dê ji beşdaran re şansek were dayîn ku biyopsiyê bikin. - 2-4 hefte piştî rawestandina dermankirinê: Dê testên xwîn, mîz, û dil werin kirin. Beşdarvan dikarin şopandinê derbas bikin. - 10 hefte piştî rawestandina dermankirinê: Testên xwîn, mîz, û dil. - Nêzîkî 6 mehan piştî sekinandina dermankirinê, wê hingê her 3 mehan: Dê beşdaran pişkinînan bikin û dikarin li ser nimûneyên xwîn û tevnê testa genetîkî bihêlin.
Cih: Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê ya Navenda Klînîkî, Bethesda, Maryland
Ji nû ve nûvekirina şîroveyê çalak bike