Derheqê-pençeşêrê / dermankirinê / ceribandinên klînîkî / pençeşêrê testîk
Ceribandinên Klînîkî ji bo Dermankirina Kansêrê Tester
Ceribandinên 1-4 ji 4
Di Tedawiya Nexweşên Bi Tumorên Kêm de Nivolumab û Ipilimumab
Vê ceribandina qonaxa II-ê nivolumab û ipilimumab-ê di dermankirina nexweşên bi tîmorên kêmîn de dixwîne. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab û ipilimumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Vê ceribandinê li gorî şertê beşdaran ji bo hevrêzên jêrîn tomar dike: 1. Tumorên epîtelî yên valahiya pozê, sinus, nazopharynx: A) Karcînoma hucreya sêlikî bi cûrbecûr valahiya poz, sinus, û nasopharynx û trachea (ji xeynî kansera laryngeal, nasopharyngeal [NPC] , û karînomaya şanikî ya serî û stûyî [SCCHN]) B) Adenokarcînoma û cûreyên valahiya poz, sinus û nasopharynx (ji bo tewra girtî 07/27/2018) 2. Tumorên epiteliyal ên girikên salivaryê yên mezin / 20/2018) 3. Tumorên ser û stû, dev, ezofag, mîde, trakea û pişikê, pêsîra û cîhê din (bi vegirtinê re girtî) teşe Glanda salivary 4. Karcînoma bê cûdakirî ya rêça gastrointestinal (GI) 5. Adenokarcînoma bi variyantên roviya piçûk 05/10/2018) 6. Karcînoma şaneya mişmişî bi cûrbecûr rehên GI (zikê roviya piçûk, kolon, rektum, pankreas) (ji bo tewra girtî 10/17/2018) 7. Fibromixoma û adenokarcînoma mukîn a pola kêm (pseudomixoma peritonei) pêvek û hêkok (bi veqetandinê re girtî 03/20/2018) 8. Tîmorên pankreasê yên kêm ku di nav wan de carcinoma şaneya acinar, cystadenocarcinoma mucinous an cystadenocarcinoma seroz jî heye. Adenokarcînoma pankreasê ne guncan e 9. Kolangiokarcînoma intrahepatîk (ji bo tewra girtî 03/20/2018 girtî ye) 10. Kolangiokarcînoma ekstrahepatîk û tîmorên kanala bilûrê (bi veqetandinê re girtî 03/20/2018) 11. Karcînoma sarcomatoid a pişikê 12. Pişika karînoma Bronchoalveolar. Vê rewşê naha wekî adenokarcînoma di cih de, adenokarcînoma hindiktirîn êrişker, adenokarcînoma serdest a lepîdîk, an jî adenokarcînoma mucînozê êrişker tê binavkirin 13. Tumorên ne-epîtelî yên hêkîn: A) Tûma hucreya Germ Germiyanê B) Tûma tevlihevkirî ya Mullerian û adenosarkoma (girtî 03/30/2018) 14. Tumora trofoblastik: A) Korîokarcînoma (bi veqetandinê re girtî) 15. Karcînoma şaneya gerguhêz ji bilî ya gurçik, pelvîk, ureter, an mîzdankê (bi veqetandinê re girtî) 16. Tumora şaneyê ya testî û tîmorên germê yên ekstragonad: A) Semînoma û penceşêra kortika zayendî ya testîlek B) Tumora ne-semînomatoz C) Teratoma bi veguheztina malîjanê (li ber veqetandinê girtî ye) 17.
Cih: 895 cîh
Di Dermankirina Nexweşên Zarok û Mezin de Bi Tumorên ellaneyên Germ Germiya Çavdêriya Çalak, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, an Cisplatin Ev ceribandina qonaxa III lêkolînê dike ka çavdêriya çalak, bleomycin, carboplatin, etoposide, an cisplatin çiqas baş dike di dermankirina nexweşên zarok û mezinan de bi tîmên şaneya germ. . Çavdêriya çalak dibe ku alîkariya doktoran bike ku piştî ku tîmora wan ji holê were rakirin, mijarên ku bi tîmora şaneya mîkrobatê rîska wan kêm e bişopînin. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî bleomycin, carboplatin, etoposide, û cisplatin, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Cih: 460 cîh
Inotuzumab Ozogamicin û Kemoterapiya Paş-Induksyonê Di Dermankirina Nexweşên B-ALL-Xetere-Risk, Leukemiya Akut a Phenotype-Mixed û B-LLy de
Vê ceribandina ceribandina III-ê dixwîne ka gelo inotuzumab ozogamicin ji bo nexweşên ku bi Lûksemiya Lût a Lîmfoblastik a Hişk-B-Xetereya Xetereya Xetereyê (B-ALL) encaman baştir dike li kemoterapiya piştî-enduksiyonê zêde kiriye. Ev darizandin di heman demê de dema ku bi ALL dermankirinê bêyî inotuzumab ozogamicin tê dermankirin encamên nexweşên bi leukemiya tûj a fenotîp (MPAL), û L-lîmfoma B-lîmfoblastik (B-LLy) jî dixwîne. Inotuzumab ozogamicin antîbomek monoklonal e, ku jê re inotuzumab tê gotin, bi celebek kemoterapiyê ve ku bi navê calicheamicin ve girêdayî ye. Inotuzumab bi rengek armancgirtî bi şaneyên pençeşêrê ve tê girêdan û calicheamicin radest dike ku wan bikuje. Dermanên din ên ku di rejimê kemoterapî de têne bikar anîn, wekî cyclophosphamide, cytarabine, dexamethasone, doxorubicin, daunorubicin, metotrexate, leucovorin, mercaptopurine, prednisone, thioguanine, vincristine, û pegaspargase bi awayên cihêreng ji bo sekinandina mezinbûna şaneyên pençeşêrê, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan kar dikin. Di heman demê de ev ceribandin dê encamên nexweşên ku bi leukemiya akût a fenotype tevlihev (MPAL) û bi lîmfoma B-lîmfoblastik B-belavkirî (B-LLy) dema ku bi HEM ALL kemoterapiya metirsîdar re were derman kirin bixwîne. Armanca giştî ya vê lêkolînê ev e ku meriv fêhm bike ku bi lêzêdekirina inotuzumab ozogamicin li standarda lênihêrîna kemoterapiyê encamên di Risk Mezin B-hucreya Losemiya Lîmfoblastik a Akut (HR B-ALL) de diparêze an baştir dike. Beşa yekem a lêkolînê du qonaxên pêşîn ên terapiyê digire nav xwe: Endukrasyon û Tevhevkirin. Ev beş dê agahdariya li ser leukemiya, û her weha bandorên dermankirina destpêkê berhev bike, da ku nexweşan di nav komên dermankirinê yên piştî-konsolidasyonê de dabeş bike. Li ser beşa duyemîn a vê lêkolînê, dê nexweş bermayiyên çerxên kemoterapiyê bistînin (parastina demkî ez, xurtkirina derengmayî, parastina navbûrî II, parastin), bi hin nexweşan re bêhemdî ku înotuzumab bistînin. Armancên din ên vê lêkolînê ev e ku vekolîn ka dermankirina hem mêr û hem jî jinan bi heman demdirêjiya kemoterapiyê encamên ji bo mêrên ku berê salekê din li gorî keçan hatine dermankirin diparêze, û her weha nirxandina awayên çêtirîn ên ku alîkariya nexweşan dikin ku bi devkî ve bimînin rejimên kemoterapî. Di dawiya dawîn de, ev lêkolîn dê yekem be ku encamên mijarên bi Leukemiya Lymphoblastic (B LLy) an Fenotîpa Lûksemiya Gûz a Belavkirî (MPAL) a belavkirî bişopîne dema ku bi kemoterapiya B-ALL were derman kirin. dê nexeşên mayî yên çerxên kemoterapî bistînin (parastina demkî I, xurtkirina derengmayî, parastina navbûrî II, parastin), bi hin nexweşan re bêhemdî ku inotuzumab bistînin. Armancên din ên vê lêkolînê ev e ku vekolîn ka dermankirina hem mêr û hem jî jinan bi heman demdirêjiya kemoterapiyê encamên ji bo mêrên ku berê salekê din li gorî keçan hatine dermankirin diparêze, û her weha nirxandina awayên çêtirîn ên ku alîkariya nexweşan dikin ku bi devkî ve bimînin rejimên kemoterapî. Di dawiya dawîn de, ev lêkolîn dê yekem be ku encamên mijarên bi Leukemiya Lymphoblastic (B LLy) an Fenotîpa Lûksemiya Gûz a Belavkirî (MPAL) a belavkirî bişopîne dema ku bi kemoterapiya B-ALL were derman kirin. dê nexeşên mayî yên çerxên kemoterapî bistînin (parastina demkî I, xurtkirina derengmayî, parastina navbûrî II, parastin), bi hin nexweşan re bêhemdî ku inotuzumab bistînin. Armancên din ên vê lêkolînê ev e ku vekolîn ka dermankirina hem mêr û hem jî jinan bi heman demdirêjiya kemoterapiyê encamên ji bo mêrên ku berê salekê din li gorî keçan hatine dermankirin diparêze, û her weha nirxandina awayên çêtirîn ên ku alîkariya nexweşan dikin ku bi devkî ve bimînin rejimên kemoterapî. Di dawiya dawîn de, ev lêkolîn dê yekem be ku encamên mijarên bi Leukemiya Lymphoblastic (B LLy) an Fenotîpa Lûksemiya Gûz a Belavkirî (MPAL) a belavkirî bişopîne dema ku bi kemoterapiya B-ALL were derman kirin. Armancên din ên vê lêkolînê ev e ku vekolîn ka dermankirina hem mêr û hem jî jinan bi heman demdirêjiya kemoterapiyê encamên ji bo mêrên ku berê salekê din li gorî keçan hatine dermankirin diparêze, û her weha nirxandina awayên çêtirîn ên ku alîkariya nexweşan dikin ku bi devkî ve bimînin rejimên kemoterapî. Di dawiya dawîn de, ev lêkolîn dê yekem be ku encamên mijarên bi Leukemiya Lymphoblastic (B LLy) an Fenotîpa Lûksemiya Gûz a Belavkirî (MPAL) a belavkirî bişopîne dema ku bi kemoterapiya B-ALL were derman kirin. Armancên din ên vê lêkolînê ev e ku vekolîn ka dermankirina hem mêr û hem jî jinan bi heman demdirêjiya kemoterapiyê encamên ji bo mêrên ku berê salekê din li gorî keçan hatine dermankirin diparêze, û her weha nirxandina awayên çêtirîn ên ku alîkariya nexweşan dikin ku bi devkî ve bimînin rejimên kemoterapî. Di dawiya dawîn de, ev lêkolîn dê yekem be ku encamên mijarên bi Leukemiya Lymphoblastic (B LLy) an Fenotîpa Lûksemiya Gûz a Belavkirî (MPAL) a belavkirî bişopîne dema ku bi kemoterapiya B-ALL were derman kirin.
Cih: 189 cîh
Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Hucreya Germenê ya Metastatîk a Navîn an Xizar-Kêmoterapî ya BEP-ya Bilez an Standard
Vê ceribandina darizandî ya qonaxa III-ê ya bêhemdî lêkolîn dike ka çiqas bernameyek bilez a sulfate bleomycin, fosfata etoposîd û cisplatîn (BEP) ya kemoterapî li gorî nexşeya standard a kemoterapî ya BEP-ê di dermankirina nexweşên bi tîmorên şaneya germê ya navîn an xeternak de ku li yên din belav bûne dixebite. cihên di laş de (metastatic). Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî sulfate bleomycin, fosfata etoposîd û sîsplatîn, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Dayîna kemoterapî ya BEP-ê li ser bernameyek zûtir, an "bilez" dibe ku bi kêm bandorên li dermankirina nexweşên bi tîmora şaneya germê ya metastatîk a navîn an xeter-xeter re li gorî bernameya standard çêtir bixebite.
Cih: 139 cîh
Ji nû ve nûvekirina şîroveyê çalak bike