Derheqê-penceşêr / dermankirin / ceribandinên klînîkî / nexweşî / nermik-tevn-sarcoma / dermankirin
Ceribandinên Klînîkî yên Tedawiyê Ji bo Sarcoma Tişa Nerm
Ceribandinên klînîkî xebatên lêkolînê ne ku mirov tê de ne. Ceribandinên klînîkî yên li ser vê lîsteyê ji bo dermankirina sarcoma tevna nerm in. Hemî ceribandinên navnîşê ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin.
Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya bingehîn a NCI celeb û qonaxên ceribandinan û awayê pêk anîna wan diyar dike. Ceribandinên klînîkî li rêyên nû digerin ku pêşî lê bigire, tesbît bike, an jî derman bike. Hûn dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Di biryara ku yek ji we re guncan e de ji bo alîkariyê bi dixtorê xwe re bipeyivin.
Erdafitinib Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Yên Vegerandî an Refraktîf, Lîmfoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk ên bi Mutasyonên FGFR (Dozgehek Tedawiya MATCH a Zarokan)
Vê qonaxa II ceribandina MATCHê ya Zarokan lêkolînê dike ka erdafitinib di dermankirina nexweşên bi tîmên zexm, lîmfoma ne-Hodgkin, an nexweşiyên histiocîtîk ên ku li deverên din di laş de belav bûne û vegeriyane an bersiva dermankirina bi mutasyonên FGFR didin, baş dixebite. Erdafitinib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên penceşêrê bide sekinandin.
Cih: 107 cîh
Tazemetostat Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî an Refraktîf, Lîmfoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk ên bi EZH2, SMARCB1, an SMARCA4 Mutasyonên Gên (A Dadgehkirina Tedawiya MATCH a Pediatric)
Vê ceribandina duyemîn a ceribandina MATCHê ya Zarokan tazemetostat di dermankirina nexweşên bi tîmên zexm, lîmfoma ne-hodgkin, an nexweşiyên histiocîtîk ên ku li deverên din di laş de belav bûne û vegeriyane an jî bersiva dermankirinê nadin û EZH2, SMARCB1 bersiv didin, baş dixebite. , an mutasyonên genê SMARCA4. Tazemetostat dikare bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne.
Cih: 109 cîh
PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî yên Repelased an Refraktîf, Lymphoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk ên bi Guhertinên TSC an PI3K / MTOR (Dadgehek Tedawî ya MATCH a Zarokan)
Vê ceribandina darizandina MATCH a Pediatric II ya qonax II lêkolînê dike ka PI3K / mTOR inhibitor LY3023414 çiqas baş di dermankirina nexweşan de bi tîmên hişk, lîmfoma ne-Hodgkin, an nexweşiyên histiocytîk ên bi TSC an PI3K / MTOR mutasyonên ku li deverên din di laş de belav bûne (metastatîk) dixebite û vegeriyane (dûbare) an bersiva dermankirinê (refraktîf) nadin. Astengkerê PI3K / mTOR LY3023414 dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê pêdivî ne, mezinbûna şaneyên pençeşêrê bide sekinandin.
Cih: 107 cîh
Palbociclib Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Yên Pozîtîf, Lîmfoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk de Bi Guherandinên Çalakker ên Di Genên Çerxa Hucreyê de Tedawîkirin
Vê ceribandina darizandina MATCHê ya Pediatric II ya qonax II lêkolînê dike ka palbociclib di dermankirina nexweşên bi Rb tîmên zexm pozîtîf, lîmfoma ne-Hodgkin de, an tevliheviyên histiocîtîk ên bi guherînên (mutasyon) aktîfkirina genên çerxa şaneyê ku li deverên din ên laş belav bûne û hatine de, baş dixebite. paşde an bersiva dermankirinê nadin. Palbociclib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên pençeşêrê rawestîne.
Cih: 97 cîh
Larotrektinib Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Yên Relaşedar an Refraktîf, Lîmfoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk ên Bi Fuziyonên NTRK de (Dozgehek Tedawiya MATCH a Zarokan)
Vê qonaxa II ceribandina MATCHê ya Zarokan dixwîne ka larotrektinîb di dermankirina nexweşên bi tîmên zexm, lîmfoma ne-Hodgkin, an tevliheviyên histiocîtîk ên bi fuzyonên NTRK de ku li deverên din ên laş belav bûne û vegeriyane an bersiva dermankirinê didin, baş dixebite. Larotrektinib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên pençeşêrê rawestîne.
Cih: 109 cîh
Cabozantinib-S-Malate Di Dermankirina Nexweşên Ciwantir Bi Sarkomayên Dûbare, Refraktîf, an Nûve Diyabekirî, Tumora Wilms, an Tumorên Din ên Rare
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka çiqas cabozantinib-s-malate di dermankirina nexweşên ciwan ên bi sarcomas, tewra Wilms, an tîmorên din ên kêmîn ên ku vegeriyane, bersivê nadin terapiyê, an nû têne teşxîs kirin baş dixebite. Cabozantinib-s-malate dikare astengkirina mezinbûna şaneyên tûmor bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna tîmor û mezinbûna rehê xwîna tîmor hewce ne, rawestîne.
Cih: 137 cîh
Olaparib Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Yên Veguhêzbar an Refraktîf, Lîmfoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk ên bi Xeletên Genên Serastkirina Zirara DNA de (Dozgehek Tedawiya MATCH a Zarokan)
Vê ceribandina II-ê ya MATCH-ê ya Zarokan lêkolînê dike ka olaparib çiqas baş di dermankirina nexweşên bi tîmên hişk, lîmfoma ne-Hodgkin, an tevliheviyên histiocîtîk ên bi kêmasiyên dezoksîribonukleîk acid (DNA) de zirarê dide genên tamîrker ên ku li deverên din di laş de belav bûne (pêşkeftî) û vegeriyane (paşde vegeriyane) an jî bersiva dermankirinê (refraktîf) nadin. Olaparib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne.
Cih: 105 cîh
Vemurafenib Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Zexm ên Pêşkeftî Yên Vegerandî an Refraktîf, Lîmfoma Non-Hodgkin, an Bêserûberiyên Histiocytîk ên bi BRAF V600 Mutations (Dadgehek Tedawî ya MATCH a Pediatric)
Vê ceribandina darizandina MATCHê ya Zarokan a qonaxa II lêkolînê dike ka vemurafenib di dermankirina nexweşên bi tîmên zexm, lîmfoma ne-Hodgkin, an nexweşiyên histiocîtîk de bi mutasyonên BRAF V600 ku li deverên din ên laş belav bûne û vegeriyane an bersiva dermankirinê didin, baş dixebite. Vemurafenib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna xaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne.
Cih: 106 cîh
Atezolizumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Sarcoma Beşa Nermîn a Alveolar a Nûve Teşxînkirî û Metastatîk Ku Bi Operasyon Nekare Rabe
Vê ceribandina qonaxa II-ê lêkolînê dike ka atezolizumab di dermankirina nexweşên bi sarcoma beşa nerm a alveolar de ya ku nehatiye derman kirin baş dixebite, ji ku derê dest pê kiriye li deverên din ên laş belav bûye û bi emeliyatê nayê jêbirin. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî atezolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastina laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 39 cîh
Nivolumab û Ipilimumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Lîmfoma Hodgkin ya Klasîk a Relapsed an Refractory Klasîk an Tumorên Solîd ên Metastatîk in An Ji hêla Operasyonê ve Nayên Jê Rakirin
Vê qonaxa ez ceribandin bandorên alî û dozê çêtirîn ê nivolumabê dixwînim dema ku bi ipilimumab tê dayîn di dermankirina nexweşên bi vîrusa kêmasiya immunodefusa mirovî (HIV) ve girêdayî lîmfoma Hodgkin a klasîk ku piştî wextek baştirbûnê vegeriyaye an bersivê nade dermankirinê, an tîmên hişk ên ku li laşên din belav bûne an jî bi emeliyatê nayê derxistin. Immunoterapiya bi antîbodên monoklonal, wekî ipilimumab û nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Ipilimumab antîbomek e ku li dijî molekulek bi navê antigena 4-a T-lîmfosît a sîtotoksîk tevdigere. CTLA-4 bi girtina wê perçeyek pergala parastina we kontrol dike. Nivolumab celebek antibadê ye ku ji bo mirina şaneya bernameçêkirî ya mirovan 1 (PD-1) taybetî ye, proteînek ku ji tunekirina şaneyên parastinê berpirsiyar e. Dayîna ipilimumab bi nivolumab re dibe ku di dermankirina nexweşên bi HIV re girêdayî lîmfoma Hodgkin ya klasîk an tîmên hişk li gorî ipilimumab bi tenê nivolumab re çêtir kar bike.
Cih: 28 cîh
MDM2 Inhibitor AMG-232 û Terapiya Radyasyonê Di Dermankirina Nexweşên Bi Sarcoma Tiştikên Nerm de
Vê qonaxa Ib ceribandinê li dermanên nexweşên bi sarcoma tevnê nerm de bandorên nehfê yê MDM2 amîgator AMG-232 û terapiya tîrêjê dixwîne. Astengkerê MDM2 AMG-232 dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên pençeşêrê rawestîne. Berî ku emeliyat bibe dayîna ragihana MDM2 AMG-232 û terapiya tîrêjê dibe ku tûmor piçûktir bike û mîqyasa şaneya normal a ku divê bê rakirin kêm bike.
Cih: 27 cîh
Nivolumab bi an bêyî Ipilimumab di Dermankirina Nexweşên Ciwantir De Tumorên Solid ên Dûbare an Berazî
Di vê qonaxa I / II ceribandinê de bandorên alî û dozê çêtirîn a nivolumab dema ku bi ipilimumab an bê dayîn tê xwendin da ku bibîne ka ew çiqas baş di dermankirina nexweşên ciwan de bi tîmor an sarcomayên qayîm ên ku vegeriyane (dubare dibin) an ji dermankirinê re nabin bersiv dixebitin ( refraktîf). Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab û ipilimumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Hê nayê zanîn ka nivolumab di dermankirina nexweşan de bi tîmên hişk ên dûbare an refraksiyon an sarcoma çêtir tenê bi an ipilimumab re çêtir dixebite.
Cih: 24 cîh
Selinexor di Lîposarkoma Pêşkeftî de
Ev vekolînek bêserûber, pirr navendî, du-kor, bi venêran-kontrolkirî, Qonaxa 2-3-ê ya nexweşên ku bi lîposarkoma pêşkeftî ya bêserûber veqetandî re teşxîs kirin e. Nêzîkî 279 nexweş bi tevahî dê bêne hilbijartin ku dermankirinê (selinexor an placebo) bixwînin.
Cih: 21 cîh
(VOYAGER) Lêkolîna Avapritinib vs Regorafenib li Nexweşên Bi Gistî Ya Pêşkeftî Ya Nerazîbûyî an Metastatîkî ya Pêşkeftî
Ev li ser nexweşên ku bi GIS-a (anku GIST-a pêşkeftî) ya lokal-pêşkeftî ya bêserûber an metastatîk (bi navê BLU-285 jî tê zanîn) li hember regorafenib-ê li hember regorafenib-ê li dijî nexweşên ku berê bi imatinib û 1 an 2 TKIyên din dihatin dermankirin vekolînek vekirî-nîşankirî, rasthatî, Qonaxa 3 ye.
Cih: 14 cîh
Lêkolînek Qonax 1 a Tazemetostat a Inhibitor Tazemetostat Di Mijarên Zarokan de Bi Tumorên INI1-Neyînî yên Relapsed an Refractory an Sarcoma Synovial
Ev Qonaxek I, vekirina etîket, lêzêdekirina dozê û lêkolîna berfirehkirina dozê bi dozek devkî ya BID a tazemetostat e. Mijar dê di nav 14 rojan de ji tazemetostat ya pêşîn a plansazkirî di nav 14 rojan de werin hilbijartin. Çerxek dermankirinê dê 28 roj be. Nirxandina bersivê dê piştî 8 hefteyên dermankirinê û paşê her 8 hefteyan dema ku li ser xwendinê ye were nirxandin. Lêkolîn du beş e: Zêdekirina Dozê û Berfirehkirina Dozê. Zêdekirina dozê ji bo mijarên ku bi wan re xerabiyên paşvemayî / vemirandî ne: - Tumorên Rhabdoid: - Tumora rhabdoid teratoîd atipîk (ATRT) - Tumora rhabdoid a xerab (MRT) - Tumora Rhabdoid ya gurçikê (RTK) - Tûmorên bijartî yên taybetmendiyên rhabdoid - INI1-tîmên neyînî :
Cih: 14 cîh
Adavosertib û Hîdroklorîdê Irinotecan Di Tedawiya Nexweşên Ciwantir Bi Tumorên Solîd ên Vejiyandî an Refraktîf
Di vê qonaxa I / II ceribandinê de bandorên kêlek û dozeya çêtirîn a hîdroklorîdê adavosertib û irinotecan di dermankirina nexweşên ciwan ên bi tîmên zexm ên ku vegeriyane (vedigerin) an ên ku terapiya standard (refraktîf) nebersivandine dixwîne. Adavosertib û irinotecan hîdroklorîd dikare bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tîmor rawestîne.
Cih: 22 cîh
Dozgehek III-a ya Anlotinib di Sarcoma, Leiomyosarcoma û Synovial Part Sarkoma Metastatic or Advanced Alveolar Part
Di vê lêkolînê de ewlehî û bandora AL3818 (anlotinib) hîdroklorîd di dermankirina sarcoma beşa nerm a metastatîk an pêşkeftî de (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), û sarcoma synovial (SS) dinirxîne. Hemî beşdarên bi ASPS dê AL3818-etîketa vekirî bistînin. Di beşdarên bi LMS an SS de, AL3818 dê bi IV dacarbazine re were qiyas kirin. Du-sêyê beşdaran dê AL3818 bistînin, sêyeka beşdaran dê IV dacarbazine bistînin.
Cih: 14 cîh
Nab-Paclitaxel û Gemcitabine Hydrochloride Di Tedawîkirina Ciwanan an Mezinan Bi Osteosarcoma Dûbare an Refraktîf, Sarcoma Ewing, Rhabdomyosarcoma, an Sarcoma Çermê Nerm
Vê ceribandina qonaxa II-ê lêkolîn dike ka nab-paclitaxel û gemcitabine hîdroklorîd di dermankirina ciwanan an mezinên ciwan ên bi osteosarcoma, sarcoma Ewing, rabdomyosarcoma, an sarcoma tevna nerm a ku vegeriyaye an bersivê nade dermankirinê baş dixebite. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî nab-paclitaxel û gemcitabine hîdroklorîd, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan.
Cih: 18 cîh
Olaparib û Temozolomide Di Dermankirina Nexweşên Bi Leiomyosarcoma Uterîn a Pêşkeftî, Metastatîkî, an Bêserûber
Vê ceribandina qonaxa II-ê li ser olaparib û temozolomide di dermankirina nexweşên bi leiomyosarcoma zikmakî (LMS) de ku li deverên din ên laş belav bûye (pêşkeftî an metastatîk) an bi emeliyatê nayê jêbirin (nayê vemirandin) vedixwîne. Olaparib dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî temozolomide, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Dayîna olaparib û temozolomide dibe ku ji dayîna an tenê derman di dermankirina nexweşên bi LMS baştir be.
Cih: 12 cîh
Li Nexweşên Bi Nexweşiyên Pêşkeftî Lêkolînek Ewlehî, Tolerabûn û PK-ya DCC-2618
Vê yekê Faza 1 e, lêkera vekirî, yekem-li-mirovî (FIH) lêkolîna mezinkirina dozê ye ku ji bo nirxandina ewlehî, tehmûlbûn, farmakokînetîk (PK), pharmakodynamics (PD) û çalakiya pêşîn a antitumor a DCC-2618, bi devkî tête birêve birin (PO), di nexweşên mezinan de bi nexweşîyên pêşkeftî re. Lêkolîn ji 2 beşan, qonaxek mezinbûna dozê û qonaxek berfirehbûnê pêk tê.
Cih: 12 cîh
Nelfinavir Mesylate Di Dermankirina Nexweşên Bi Sarcoma Kaposi de
Vê ceribandina pîlotê qonaxa II-ê lêkolînê dike ka mesylate nelfinavir di dermankirina nexweşên bi sarcoma Kaposi de çiqas baş dixebite. Nelfinavir mesylate dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne.
Cih: 11 cîh
sEphB4-HSA Di Dermankirina Nexweşên Bi Kaposi Sarcoma de
Vê ceribandina II-ya II-ê di dermankirina nexweşên bi sarcoma Kaposi de proteîna fusion a EphB4-HSA-ya nûvebar dixwîne. Proteîna fuzyonê ya EphB4-HSA ya nûvekêşîn dibe ku mezinbûna rehên xwînê yên ku xwînê didin pençeşêrê asteng bike, û her weha dikare pêşî li mezinbûna şaneyên pençeşêrê bigire.
Cih: 10 cîh
Qonaxek II, Xwendina Pir Navendî ya Tazemetostat Innhibitor EZH2 Di Mijarên Mezinan Bi Tumorên INI1-Neyînî an Sarcoma Sînovî ya Vejiyandî / Berazî
Ev Qonaxek II, pirr navendî, etîketa vekirî, milê yek, lêkolîna 2-qonaxî ya tazemetostat 800 mg BID bi devkî di dewra 28 rojî de tê birêve birin. Vedîtina babetan a ji bo destnîşankirina guncaniya lêkolînê dê di nav 21 rojan de ji dozeya yekem a tazemetostat a plansazkirî were kirin. Mijarên mafdar dê li ser bingeha celebê tîmorê li yek ji pênc alkolan bêne nivîsandin: - Kohort 1 (Ji bo qeydkirinê girtî ye): MRT, RTK, ATRT, an tîmorên bijarte yên xwedan taybetmendiyên rhabdoid, di nav wan de kansînoma şaneya piçûk a tîpa hypercalcemic ya hêkê [SCCOHT] jî, wekî tumora malbohî ya raboîdê ya hêkê tê zanîn [MRTO] - Kohort 2 (Ji bo qeydkirinê girtî ye): Sarkomaya synovial a relapsed an refraktory bi vesazkirina SS18-SSX - Kohort 3 (Ji bo qeydkirinê girtî ye): Tîmorên neyînî yên din INI1 an jî tîmek zexm a bi EZH2 mutasyona fonksiyonê (GOF), di nav de:
Cih: 12 cîh
SARC024: Protokola Blanket a Lêkolîna Regorafeniba Devkî ya li Nexweşên Bi Tiştikên Sarkoma Hilbijartî
Her çend regorafenib ji bo karanîna li nexweşên ku digel imatinib û / an jî sunitinib li ser bingeha daneya qonaxa II û qonaxa III xwedan GIST-a pêşkeftî de hate pejirandin jî, ew bi rengek sîstematîkî li nexweşên xwedan formên din ên sarcomayê nehatiye vekolîn. Çalakiya sorafenib, sunitinib û pazopanib di sarcomayên tevna nerm de, û delîlên çalakiya sorafenib di sarkoma osteogeneg û dibe ku sarcoma Ewing / Ewing-ê de, pêşdîtinek heye ku SMOKIs (vebarkerên kînaza devkî ya molekulek piçûk) vekolînin wekî regorafenib di sarcomas de ji bil GIST. Di heman demê de tête pejirandin ku SMOKI (rêgirên devkî kînaza devkî ya molekulek piçûk) wekî regorafenib, sorafenib, pazopanib, û sunitinib xwedan panelên kînazên ku bi hev re têne asteng kirin hene. Her çend ne wekhev be jî,
Cih: 10 cîh
Ewlehî, Tolaranbûn û Dermansokînetîkaya Antîseyek Monoklonalî ya Anti-PD-1 Di Mijarên Bi Nexweşiyên Pêşkeftî De
Armanca bingehîn ev e ku ewlehî û xweşbîniya Toripalimab-ê di mijarên xwedan êşên cûrbecûr ên pêşkeftî de binirxîne û dozê Qonaxa 2-ya pêşniyarbûyî binirxîne. Armancên duyemîn ev in: 1) danasîna profîla farmakokînetîk (PK) ya Toripalimab, 2) çalakiya antîumor a Toripalimab binirxînin; 3) immunojeniya Toripalimab destnîşan bike; 4) zindîbûna tevahî binirxînin. Armancên lêgerînê ev in: 1) nirxandina biyomarkerên ku dibe ku bi çalakiya Toripalimab re têkildar bin, 2) bandorên pharmacodynamic Toripalimab li ser receptorê hedefa wê, mirina hucreya bernameyê 1 (PD-1), û her weha bandorên li ser pergala parastinê binirxînin. 3) kêrhatîbûna PD-L1 & nîşanên lêgerînê yên din wekî biomarker binirxînin ku dikarin di hilbijartina babetên guncan de ji bo TAB001 dermankirinê bibin alîkar,
Cih: 9 cîh
