Derheqê-penceşêr / dermankirin / ceribandinên klînîkî / nexweşî / çerm-penceşêr / dermankirin
Ceribandinên Klînîkî yên Dermankirinê ji bo Penceşêrê Çermê Ne-Melanoma
Ceribandinên klînîkî xebatên lêkolînê ne ku mirov tê de ne. Ceribandinên klînîkî yên li ser vê lîsteyê ji bo dermankirina penceşêra çerm a ne-melanoma ne. Hemî ceribandinên navnîşê ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin.
Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya bingehîn a NCI celeb û qonaxên ceribandinan û awayê pêk anîna wan diyar dike. Ceribandinên klînîkî li rêyên nû digerin ku pêşî lê bigire, tesbît bike, an jî derman bike. Hûn dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Di biryara ku yek ji we re guncan e de ji bo alîkariyê bi dixtorê xwe re bipeyivin.
Ceribandinên 1-25 ji 118 1 2 3 4 5 Pêş>
Tedawiya Armanc a ku ji hêla Ceribandina Genetîk ve Di Tedawiya Nexweşên Bi Tumorên Solîd Bîrdor, Lîmfoma, an Mîeloma Pirdengî De Tedawîkirin (ialmtîhana ingopandina MATCH)
Vê ceribandina qonaxa II MATCH lêkolînê dike ka dermankirina ku ji hêla ceribandina genetîkî ve tê rêve kirin li nexweşên bi tîmor an lîmfomayên qayîm ên ku bi kêmî ve yek rêza dermankirina standard pêşve çûne an ji bo ku li ser nêzîkatiya dermankirinê li hev nekiriye, çawa dixebite. Testên genetîkî li materyalê genetîkî (genên) yekta yên şaneyên tîmora nexweşan dinêrin. Nexweşên bi anormalên genetîkî (wekî mutasyon, amplifikasyon, an veguhêztin) dibe ku ji dermankirina ku anormaliya genetîkî ya tîmora wan hedef digire bêtir feyde bibînin. Pêşî naskirina van anormaliyên genetîkî dibe ku bibe alîkar ku bijîşk ji bo nexweşên bi tîmên zexm, lîmfomas, an mîlyoma piralî dermankirina çêtir plan dikin.
Cih: 1189 cîh
Nivolumab piştî Tedawiya Modaliya Hevgirtî Di Dermankirina Nexweşên Bi Risk Mezin Stage II-IIIB Kanserê Analê
Vê ceribandina klînîkî ya qonaxa duyemîn a randomîzekirî nivolumab piştî terapiya modaliteya hevgirtî di dermankirina nexweşên bi qonaxa xetera II-IIIB kansera anal de çiqas kar dike dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastina laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi kapasîteya şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re têkeve navberê.
Cih: 745 cîh
Pembrolizumab Li gorî Standarda Çavdêriya Lênihêrtinê Di Dermankirina Nexweşên Bi Qonseya Hucreya Merkel Bi Qonaxa Bi Temayî Rêzkirî de
Vê ceribandina III-ê ya sêyemîn lêkolînê dike ka pembrolizumab li gorî standarda lênihêrîna lênihêrînê di dermankirina nexweşên bi I-III penceşêrê şaneya Merkel de ku bi tevahî ji hêla emeliyatê ve hatî rakirin (şûnda) ve tête kirin, çiqas dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 286 cîh
Avelumab bi an bê Cetuximab di Dermankirina Nexweşên Bi Çermê Penceşêrê Hucreya Çerm a Pêşkeftî de
Vê ceribandina qonaxa II-yê lêkolîn dike ka avelumab bi cetuximab an bêyî wê di dermankirina nexweşên bi penceşêra şaneya çermîner a çermî de ku li deverên din ên laş belav bûye (pêşkeftî) çiqas dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî avelumab û cetuximab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi kapasîteya mezinbûn û belavbûna şaneyên tûmor re têkeve navberê.
Cih: 277 cîh
Pembrolizumab digel an bê Terapiya Radyasyona Laşê Stereotaktîk di Dermankirina Nexweşên Bi Kansêrê Hucreyê de Merkelê Pêşkeftî an Metastatîkî
Vê ceribandina qonaxa duyemîn a bêserûber lêkolîn dike ka pembrolizumab bi an bê terapiya tîrêjê ya laş stereotaktîk di dermankirina nexweşên bi pençeşêra şaneya Merkel de ku li deverên din di laş de belav bûye dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Terapiya radyasyona laş a stereotaktîk alavên taybetî bikar tîne da ku nexweşek bi cî bike û radyasyonê bi pîvanek bilind bigihîne tumorên. Ev rêbaz dikare di nav demeke kurttir de şaneyên tûmor bi dozên kêmtir bikuje û zirarê bide tevnek normal. Dayîna pembrolizumab bi terapiya tîrêjê ya laş stereotaktîk dibe ku di dermankirina nexweşên bi pençeşêra şaneya Merkel de çêtir kar bike.
Cih: 246 cîh
Lêkolîna Efficiency û Ewlekariya Tisotumab Vedotin ji bo Nexweşên Bi Tumorên Zexm
Vê ceribandinê dê tisotumab vedotin bixwîne da ku fêr bibe ka ew ji bo hin tîmên zexm dermanek bi bandor e û çi tesîrên (bandorên nedilxwaz) çêdibe. Dê dermankirin her sê hefteyan ji nexweşan re were dayîn.
Cih: 12 cîh
PD-1 Di Nexweşên Bi Karçînoma Hucreya Bingehîn a Pêşketî Ku Li Terapiya Hedgehog Riya Hedgehog Terakkirina Nexweşiyê Ceriband, an Terapiya Berê ya Hedgehog Riya Barkêşê
Armanca bingehîn ev e ku dema ku bi REGN2810 wekî monoterapiyek were dermankirin rêjeya bersiva giştî (ORR) ji bo Karşînoma Hucreya Basal a metastatîk (BCC) (kom 1) û ji bo BCC ya herêmî pêşkeftî (koma 2) bêserûber binirxînin.
Cih: 15 cîh
Lêkolîna Qonaxa II ya Tipifarnib di Kansera Kevir û Gûzê Bi Guheztinên HRAS
Lêkolîna Qonaxa II-ê ji bo vekolîna çalakiya antitumor di warê rêjeya bersiva objektîf (ORR) ya tipifarnib de di mijarên bi tîmora pêşkeftî de ku guherînên HRAS hilgirtine û ji bo wan çu dermankirina dermankirinê ya standard tune. Not; Tenê koma 2 (SCC Ser & Neck) û koma 3 (SCC ya din) niha vekirî ne
Cih: 11 cîh
Lêkolînek Lêkolînek Immuno-terapî Ji bo Lêpirsîna Ewlehî û Bandora Nivolumab, û Nîvolumab Terapiya Kombînasyona Di Tumorên girêdayî Vîrus de
Armanca vê lêkolînê ji bo lêpirsîna ewlehî û bandora nivolumab, û nivolumab terapiya têkel, ji bo dermankirina nexweşên ku tîmên wan bi vîrus ve girêdayî ne. Tê zanîn ku hin vîrus di çêbûn û mezinbûna tîmor de rol digirin. Vê lêkolînê dê bandorên dermanên lêkolînê, li nexweşên ku xwedan celebên jêrîn ên tîmor e, vekolîne: - Kansera kanala anal-Nodî vî celeb tumorê tomar nake - Penceşêrê malzarokê - Vîrusa Epstein Barr (EBV) kansera gastrîkî ya erênî-endî ev nayê tomar kirin Tîpa tûmor - Kansêrê Hucreyê Merkel - Kansêrê Pênûs-Nodî vî celebê tûj tomar nake - Kansêrê Vaginal û Vulvar-thisdî Tîpa Tîma Tûj nayê tomar kirin - Kanserê Nasopharyngeal - thisdî Tîpa Tîmora Tûj nayê tomar kirin - Kansêrê Ser û Gûz - thisdî Tîpa Tîma Tûj nayê tomar kirin
Cih: 10 cîh
Pembrolizumab Versus Placebo Li Paşî Emeliyat û Radyasyona Di Beşdarên Bi Karcînoma Hucreya Çermîn a Çermî ya Pêşkeftî ya Herêmî De (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)
Ev vekolînek bêserûber, du-kor e ku pembrolizumab bi placebo ku wekî terapiya alîkar li beşdarên bi karcînoma hucreya çermîn a çermkirî ya herêmî pêşkeftî (LA cSCC) a ku bi niyeta dermankirinê li gel radyoterapiyê emeliyat bûne re, berawird dike. Hîpoteza bingehîn ev e ku pembrolizumab di zêdekirina zindîbûna bêpaşvedan (RFS) de ji placebo çêtir e.
Cih: 10 cîh
Ev Lêkolîn Ji bo Dermankirina Nexweşên Bi (P53WT) Karşînoma Hucreyê ya Merkel Ku Immûnoterapiya Anti-PD-1 / PD-L1 Biser Neket, KRT-232, Astengkerê Molekulek Biçûk a Devkî ya MDM2 Nirxand.
Vê lêkolînê ji bo dermankirina nexweşên bi Karcînoma Hucreyê ya Merkel (MCC) KRT-232, nûsebebek devkî ya molekulek piçûk a devkî dinirxîne, ku bi kêmî yek immunoterapiya dijî-PD-1 an antî-PD-L1 dermankirin têk çûne. Astengkirina MDM2 mekanîzmayek nû ya çalakiyê ya li MCC ye. Vê lêkolînê Li Nexweşên xwedan Karşînoma Hucreya Merkel P53WT (P53WT) Qonaxa 2, Vebijarka Vebijêrk, Lêkolîna Yek-Arm a KRT-232 e.
Cih: 11 cîh
Lêkolînek li ser XmAb1023104 Di Mijarên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Hilbijartî de (DUET-3)
Ev Faza 1 e, dozek piralî, lêkolîna zêdebûna dozê ya hilkişîner e ku MTD / RD û rêgeza XmAb23104 diyar dike, ji bo ewlehî û xweşbîniyê şirove dike, PK û immunogenicity dinirxîne, û pêşîn çalakiya dij-tîmora XmAb23104 di mijarên bi bijartî de dinirxîne tîmorên hişk ên pêşkeftî.
Cih: 9 cîh
Adjuvant Avelumab di Merkel Cancer Cell
Vê ceribandina qonaxa III ya randomkirî lêkolînê dike ka avelumab di dermankirina nexweşên bi pençeşêra şaneya Merkel de ku li girêkên lîmfê belav bûye û bi an bê terapiya tîrêjê emeliyat bûne ve çiqas baş dixebite. Antîbodiyen monoklonal, wekî avelumab, dibe ku pergala parastinê teşwîq bike û qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê asteng bike.
Cih: 10 cîh
QUILT-3.055: Lêkolînek ALT-803 di Têkoşîna Bi PD-1 / PD-L1 Inhibitor a Xeleka Li Nexweşên Bi Kanserê Pêşkeftî
Vê lêkolînek Phase IIb, yek-arm, multicohort, vekirî-etîketa pir-navendî ya ALT-803 bihevra digel FDA-pejirandî PD-1 / PD-L1 astengkerê nokteyê di nexweşên bi penceşêrê pêşkeftî de yên ku li dû bersiva destpêkî pêşve çûne dermankirina bi PD-1 / PD-L1 terapiya rêgiriya noqteya kontrolê. Hemî nexweş dê dermankirina têkel a PD-1 / PD-L1 astengkerê xala kontrolê plus ALT-803 heya 16 çerxan bistînin. Her çerx bi domdarî şeş hefte ye. Hemî nexweş dê 3 hefteyan carekê ALT-803 bistînin. Nexweş dê di heman dermankirinê de ya ku wan di dema terapiya xweya berê de stendî jî bistînin. Nirxandina radyolojîk dê di dawiya her çerxa dermankirinê de pêk were. Dermankirin dê heya 2 salan bidome, an jî heya ku nexweş nexweşiya pêşverû an jehrîbûna nayê pejirandin erê bike, razîbûnê bikişîne, an heke Lêkolîner hîs dike ku êdî di berjewendiya nexweş de ye ku dermankirinê berdewam bike. Nexweş dê ji bo pêşveçûna nexweşî, paş-terapî, û zindîbûnê bi navgîniya rêveberiya borî ya 24 mehên dermana xwendina pêşîn ve werin şopandin.
Cih: 9 cîh
Ewlehî, Tolerabûn, Imunojenasîbûn, û Çalakiya Dijî Tumorê ya VENN a Aden a GEN-009
Di vê lêkolînê de, Genocea vakslêdana lêpirsînê, kesane ya aduvanted, GEN-009, ku ji bo dermankirina nexweşên bi tîmên zexm tê pêşxistin, dinirxîne. Amûrek xwerû ya ku ji hêla Genocea ve hatî pêşve xistin, bi navê ATLAS (Sîstema Wergirtina Rêbera Antîjenê) dê were bikar anîn ku di tumora her nexweş de neoantîjenên ku ji hêla hucreyên CD4 û / an CD8 yên wan ve têne nas kirin, nas bikin. Neoantigenên ATLAS-naskirî wê hingê dê di nav vakslêdana kesane ya nexweş de di forma peptîdên dirêj ên sentetîk (SLP) de bêne vegirtin.
Cih: 9 cîh
Di Nexweşên Bi Xirabên Tumora Tundî ya Herêmî Ya Pêşkeftî An Metastatîk de Lêkolînek Li Tevnekirina Bi NKTR-214 û Bi NKTR-214 Plus Nivolumab a NKTR-262
Nexweş dê di çerxên dermankirinê yên 3-heftî de NKTR-262-ê di hundurê tumorê (IT) bistînin. Di dema Ceribandina darizandina Doza 1-a dozê de, dê NKTR-262 bi rêveberiya pergalê ya bempegaldesleukin re têkildar bibe. Piştî destnîşankirina dozê pêşniyazkirî ya Rêjeya 2 (RP2D) ya NKTR-262, dibe ku di navbera 6 û 12 nexweşan de li RP2D bêne tomar kirin ku bêtir profîla ewlehî û xweşbîniya kombînasyona NKTR 262 plus bempegaldesleukin (duplet) an NKTR 262 plus li Kohorts A û B, bi hev re bi nivolumab (sêqat) re li gel bempegaldesleukin. Di Qada 2 ya beşa berfirehkirina dozê de, dê nexeş bi ducar an sêqatan werin dermankirin di sazûmana paşde / refraktîf û rêzikên pêşîn ên dermankirinê.
Cih: 14 cîh
Dozgehek Randomîze ya Pembrolizumab & Radyoterapî Li hember Radyoterapî Di Sarcoma Tiştika Nerm a Rîska Bilind a Pirrjimar
Ev vekolînek vekirî-nîşankirî, qonaxa II-ya pir-sazûmanî ya berawirdkirî ya radyoterapî ya neoadjuvant e ku li dû wê rakirina cerrahî ya pembrolizumab-a neoadjuvant bi radyoterapiya hevdemî re, û dûv re rakirina neştergeriyê û pembrolizumab alavê. Bi tevahî dirêjahiya pembrolizumab dê di milê ceribandinê de salekê be.
Cih: 10 cîh
Di Dermankirina Nexweşên Bi Kansera Glanda Gûzê, Qanserê Çerm, an Melanoma de Tîrêjiya Tîrêjiya-Mûzekirî-Modulkirî ya Proton-Beam.
Vê ceribandina qonaxa II-ya bêhemdî li ser dermankirina nexweşên bi pençeşêra glanda salivary, kansera çerm, an melanoma bandorên tîrêjê protonê an tîrêjiya tîrêjê-modulekirî ya bingeha foton-ê dixwîne. Terapiya tîrêjê ya tîrêjê Proton perçeyên barkirî yên piçûk bikar tîne da ku radyasyonê rasterast radigihîne tumorê û dibe ku zirarê bide tevnek normal. Tedawiya tîrêjê ya tîrêjê ya bi modensiyon-modulkirin an tîrêja fotonê tîrêjên x-tîrê yên bi enerjiya bilind teşe digire ku ji bo dermankirina tîmor bikar tîne û dibe ku kêmtir zirarê bide tevnê normal jî. Hîn nayê zanîn ku terapiya tîrêjê ya tîrêjê proton ji dermankirina tîrêjiya tewra-modulkirî ya bingeha fotonê di dermankirina nexweşên bi pençeşêra glanda salivaryê, kansera çerm, an melanoma de bandorker e an na.
Cih: 8 cîh
Braktîrapiya Rûyê Elektronîkî ya Çermê Di Dermankirina Nexweşên Pîr ên Bi Hêsala Bingehîn a Destpêka Destpêka Nû an Penceşêrê Çermê ellaneyê amehwatî de
Vê ceribandina klînîkî ya pîlot li ser dermankirina nexweşên pîr ên ku bi qonaxa destpêkê ya şaneya bingehîn an kanserê çermê xaneya çamûvanî ya nû teşxîskirî dixebite, brachytherapy rûyê çerm elektronîkî (ESSB) baş dixebite. ESSB celebek dermankirina tîrêjê ye ku serîlêderên rûyê çerm bikar tîne da ku çavkaniyên tîrêjên elektronîkî bicîh bike da ku penceşêra çerm derman bike. Sepanên rûyê çerm dîskên dorpêç, nermik in ku bi makîneya dermankirina tîrêjê ve girêdayî ne, û radyasyonê didin dermankirinê. Dibe ku ESSB dihêle ku tîmor were dermankirin dema ku binyadên bi tendurist bin bandora tîrêjê nadin.
Cih: 8 cîh
Terapiya Radyasyona Laşê Stereotaktîk Di Dermankirina Nexweşên Bi Kanserê Metastatîkî Bi Pêşkeftina Sînorkirî Li Pêşekên Astengdaran ên Immune
Vê ceribandina II-ya II-ê lêkolînê dike ka di dermankirina nexweşên bi pençeşêrê de ku li ber dorpêçkirina nuqteya kontrolê ya parastinê li deverên din ên laş belav bûye, dermankirina tîrêjê ya laş stereotaktîk çawa dixebite. Terapiya radyasyona laş a stereotaktîk alavên taybetî bikar tîne da ku nexweşek bi cî bike û radyasyonê bi pîvanek bilind bigihîne tumorên. Ev rêbaz dikare di nav demeke kurttir de şaneyên tûmor bi dozên kêmtir bikuje û zirarê bide tevnek normal.
Cih: 7 cîh
Cabozantinib S-malate û Cetuximab Di Dermankirina Nexweşên Bi Serê Metastatîk û Kanserê Hucreya Qamçî ya Qirikê de
Vê qonaxa ez ceribandin bandorên alî û dozê çêtirîn a cabozantinib S-malate dixwîne û dema ku bi cetuximab re bi hev re tê dayîn di dermankirina nexweşên bi pençeşêra hucreya çamûçê ya serî û stûyê ku li deverên din ên laş belav bûye de ye. Cabozantinib S-malate dibe ku bi qutkirina xwîna ku penceşêr ji bo zindî û mezin dibe, mezinbûna şaneyên pençeşêrê hêdî bike. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî cetuximab, dibe ku guherînan di pergala parastinê ya laş de bide der û dibe ku bi kapasîteya şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Dabîna cabozantinib S-malate û cetuximab dibe ku di dermankirina nexweşên bi pençeşêra serî û stû de çêtir kar bike.
Cih: 7 cîh
Ewlehî, Berbiçaviya Pêşîn û PK-ya Isatuximab (SAR650984) Tenê an di Têkoşîna Bi Atezolizumab de Di Nexweşên Bi Nexweşiyên Bi Pêşkeftî De
Armancên Sereke: - Qonax 1: Ji bo taybetmendiya ewlehî û tehemuliya isatuximab bi hevra atezolizumab di beşdaran de bi karcînoma hepatocellular ya bêserûber (HCC), carcinoma hucreya çarçikê ya platinum-refraktîf / metastatîk ser û stû (SCCHN), platin-berxwedêr / nexweşîya penceşêrê ovarian epithelial (EOC), an glioblastoma dubare ya pirzimanî (GBM), û diyarkirina Doza 2-ya pêşniyarbûyî (RP2D). - Phase2: Ji bo nirxandina rêjeya bersivê (RR) ya isatuximab bi hevgirtina atezolizumab re di beşdarên bi HCC an SCCHN an EOC de. - Phase2: Ji bo nirxandina rêjeya zindîbûna azad a pêşveçûnê di 6 mehan de (PFS-6) ya isatuximab digel atezolizumab, an jî wekî nûnerê yekane di beşdarên bi GBM de. Armancên Duyemîn: - Ji bo nirxandina profîla ewlehiya monoterapiya isatuximab (tenê GBM), an jî di Phase 2. de bi atezolizumab re têkildar in - Ji bo nirxandina immunojeniya isatuximab û atezolizumab. - Ji bo karakterîzekirina profîla farmakokînetîk (PK) ya yeka isatuximab (tenê GBM) û atezolizumab digel isatuximab. - Ji bo nirxandina tevahî bandoriya isatuximab bi hevgirtina bi atezolizumab re, an nûnerê yekta (tenê GBM).
Cih: 7 cîh
Lêkolînek INCMGA00012 li Karşînoma Hucreya Metastatic Merkel (POD1UM-201)
Armanca vê lêkolînê ev e ku çalakiya klînîkî û ewlehiya INCMGA00012 di beşdarên bi karîncînoma şaneya Merkel a pêşkeftî / metastatîk (MCC) de binirxîne.
Cih: 8 cîh
Lenvatinib Mesylate û Cetuximab Di Dermankirina Nexweşên Bi Karînînoma Hucreya Qamçî ya Serî û Neckokî ya Serê û Nêçîrvanî de an Karcînoma Hucreya Çêkirî ya Çermîn
Di vê qonaxa I / Ib ceribandinê de doz û çêtirîn bandorên lenvatinib mesylate û cetuximab çêtirîn e ku di dermankirina nexweşên bi karînosoma hucreya mişmişî ya serî û stûyî an kansînoma hucreya çermîn a çermîn de ku vegeriyaye (dubare dibe) an li deverên din ên laş belav dibe (metastatîk) ) Lenvatinib mesylate dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestîne. Antîbodiyên monoklonal, wekî cetuximab, dibe ku astengiya mezinbûna û belavbûna şaneyên tûmor hebe. Dayîna lenvatinib mesylate û cetuximab dibe ku di dermankirina nexweşên bi karcînoma hucreya sêlikî ya serî û stûyî an karcînoma şaneya pîvazê ya çerm çêtir bixebite.
Cih: 7 cîh
PEN-221 di Somatostatin Receptor 2 Kanserên Pêşkeftî Expressfade Dikin Digel Neqeloka Neuroendokrîn û Penceşêrên Penceşêrên Hucreyê Piçûk pişik an tîmus an tîmorên din ên neuroendokrîn an pençeşêra pişikê ya şaneya piçûk an karînomaya mezin a neuroendokrîn a pişikê.
Cih: 7 cîh
1 2 3 4 5 Piştre> Enstîtuya Penceşêrê ya Neteweyî
