About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Ceribandinên Klînîkî yên Tedawiyê ji bo Melanoma
Ceribandinên klînîkî xebatên lêkolînê ne ku mirov tê de ne. Ceribandinên klînîkî yên li ser vê lîsteyê ji bo dermankirina melanoma ne. Hemî ceribandinên navnîşê ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin.
Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya bingehîn a NCI celeb û qonaxên ceribandinan û awayê pêk anîna wan diyar dike. Ceribandinên klînîkî li rêyên nû digerin ku pêşî lê bigire, tesbît bike, an jî derman bike. Hûn dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Di biryara ku yek ji we re guncan e de ji bo alîkariyê bi dixtorê xwe re bipeyivin.
Ceribandinên 1-25 ji 260 1 2 3 ... 11 Pêş>
Tedawiya Armanc a ku ji hêla Ceribandina Genetîk ve Di Tedawiya Nexweşên Bi Tumorên Solîd Bîrdor, Lîmfoma, an Mîeloma Pirdengî De Tedawîkirin (ialmtîhana ingopandina MATCH)
Vê ceribandina qonaxa II MATCH lêkolînê dike ka dermankirina ku ji hêla ceribandina genetîkî ve tê rêve kirin li nexweşên bi tîmor an lîmfomayên qayîm ên ku bi kêmî ve yek rêza dermankirina standard pêşve çûne an ji bo ku li ser nêzîkatiya dermankirinê li hev nekiriye, çawa dixebite. Testên genetîkî li materyalê genetîkî (genên) yekta yên şaneyên tîmora nexweşan dinêrin. Nexweşên bi anormalên genetîkî (wekî mutasyon, amplifikasyon, an veguhêztin) dibe ku ji dermankirina ku anormaliya genetîkî ya tîmora wan hedef digire bêtir feyde bibînin. Pêşî naskirina van anormaliyên genetîkî dibe ku bibe alîkar ku bijîşk ji bo nexweşên bi tîmên zexm, lîmfomas, an mîlyoma piralî dermankirina çêtir plan dikin.
Cih: 1189 cîh
Pembrolizumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Melanoma Metirsîdar a Ast-III-IV Berî û Piştî Operasyonê
Vê ceribandina qonaxa II-ê çawa pembrolizumab berî û piştî emeliyatê di dermankirina nexweşên bi melanoma metirsiya bilind a qonaxa III-IV de dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Dayîna pembrolizumab berî û piştî emeliyatê dibe ku di dermankirina melanomayê de baştir bixebite.
Cih: 709 cîh
Dabrafenib û Trametinib Li pey Ipilimumab û Nivolumab an Ipilimumab û Nivolumab Li pey Dabrafenib û Trametinib Di Dermankirina Nexweşên Bi Melanoma Asta III-IV BRAFV600 de
Vê ceribandina rahijmend III qonaxê lêkolînê dike ka dermankirina destpêkê ya bi ipilimumab û nivolumab li pey dabrafenib û trametinib çêdibe û wê bi dermankirina destpêkê ya bi dabrafenib û trametinib re dişibîne û bi ipilimumab û nivolumab re derman dike nexweşên bi melanoma qonaxa III-IV ku mutasyonek tê zanîn tê de heye BRAFV600 û bi neştergeriyê nayê jêbirin (nayê paşguh kirin). Immunoterapiya bi antîbodên monoklonal, wekî ipilimumab û nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Dabrafenib û trametinib dikarin bi hedefgirtina gena BRAFV600 mezinbûna tûmor asteng bikin.
Cih: 712 cîh
Ipilimumab bi an bêyî Nivolumab di Dermankirina Nexweşên Bi Melanoma Ku Qonaxa IV an Qonaxa III ye û Bi Operasyon Nayê Jê Rakirin
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka ipilimumab bi an û bêyî nivolumab di dermankirina nexweşên bi melanoma de ku qonaxa IV an qonaxa III ye û bi emeliyatê nayê jêbirin çiqas kar dike. Immunoterapiya bi antîbodên monoklonal, wekî ipilimumab û nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 600 cîh
Pembrolizumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Melanoma Desmoplazîk Ku Dikare An Nabe Bi Operasyona Jê Rabe
Vê ceribandina pîlot II pîlot lêkolînê dike ka çiqas pembrolizumab di dermankirina nexweşên bi melanoma desmoplazîkî (DM) de dixebite ku dikare an nayê rakirin bi neştergeriyê (nayê vekêşandin). Antîbodîdên monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku proteînên taybetî yên ku dibe ku pergala parastinê xurt bikin û mezinbûna tîmorê kontrol bikin bloke bikin.
Cih: 202 cîh
Lêkolîna Basket ya Entrectinib (RXDX-101) ji bo Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Zexm Niştecîhên NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, an ALK Gene Rearrangements (Fusions)
Ev ji bo dermankirina nexweşên bi tîmorên zexm ên ku fusiona gena NTRK1 / 2/3, ROS1, an ALK vedigire, lêkolînek selekek vekirî, pirr navendî, gerdûnî ya Qonaxa 2 ya entrektînibê (RXDX-101) e. Nexweş dê li gorî celebê tûrîzm û têkeliya genê li selekên cûda werin peywirdarkirin.
Cih: 26 cîh
Ewlehî û Karîgeriya Pembrolizumab Bi Qada Placebo ya Melanoma Asta II-a Rîskkirî ya Rêzkirî (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Vê xebata 2-beşî dê ewlehî û bandora pembrolizumab (MK-3475) li gorî placebo-yê di beşdarên bi melanoma Asta II-ya metirsîdar a bi emeliyatî veqetandî binirxîne. Beşdarên Beşa 1-an dê di sêwiranek du-kor de heya 17 çerxan an pembrolizumab an jî placebo bistînin. Beşdarên ku placebo distînin an ku dermankirinê radigirin piştî ku 17 beşên pembrolizumab di Part 1-ê de distînin, di nav 6 mehan de ji pembrolizumab-ê di Beşa 1-an de dubarebûna nexweşîyê nabînin, û ji bo dubarebûna nexweşiyê an bêtehamuliya dermankirinê bi pembrolizumab re naqedînin, dibe ku mafdar bin di sêwirana vekirina vekirî de heya 35 çerxên pêve yên pembrolizumab di Part 2 de bistînin. Hîpoteza bingehîn a vê lêkolînê ev e ku pembrolizumab li gorî placebo zindîbûna bê-dubare (RFS) zêde dike.
Cih: 25 cîh
Nivolumab bi an bêyî Ipilimumab di Dermankirina Nexweşên Ciwantir De Tumorên Solid ên Dûbare an Berazî
Di vê qonaxa I / II ceribandinê de bandorên alî û dozê çêtirîn a nivolumab dema ku bi ipilimumab an bê dayîn tê xwendin da ku bibîne ka ew çiqas baş di dermankirina nexweşên ciwan de bi tîmor an sarcomayên qayîm ên ku vegeriyane (dubare dibin) an ji dermankirinê re nabin bersiv dixebitin ( refraktîf). Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab û ipilimumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Hê nayê zanîn ka nivolumab di dermankirina nexweşan de bi tîmên hişk ên dûbare an refraksiyon an sarcoma çêtir tenê bi an ipilimumab re çêtir dixebite.
Cih: 24 cîh
Lêkolînek Berfirehkirina Dozê û Berfirehkirina Kohort a NKTR-214 di Têkoşîna Bi Nivolumab û Terapiyên Dijî Kanserê yên Din de Di Nexweşên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Hilbijartî de (PIVOT-02)
Di vê xebata çar-perçeyî de, NKTR-214 dê bi hev re bi nivolumab re di Beşa 1-an de, di kombînasyona bi nivolumab re bi an bêyî wan re kemoterapî yên cihêreng di Beşa 2-an de, û bi nivolumab û ipilimumab re di Beşên 3 & 4. -ê de têne rêve kirin. Di Beşa 1-an de, Dozê Pêşniyarkirî ya Doza 2 (RP2D) ya NKTR-214 bi hevra nivolumab dê were diyar kirin. Di Beşa 2-an de, dê NKTR-214 bi nivolumab li RP2D wekî dermanê rêza yekem û / an jî wekî dermankirina rêza duyemîn an sêyemîn di nexweşên bijarte yên bi Melanoma, Kanseroma Hucreyê ya Rengîn (RCC), Kansêrê Mişmişa Ne-Piçûk (NSCLC) de were nirxandin. ), Carcinoma Urothelial (UC), Kansera Sîngê ya metastatîk (mBC) û Kansera Colorectal (CRC). Wekî din, di Beşa 2-an de, dê RP2D-ya NKTR-214 digel nivolumab û cûrbecûr kîmyoterapî û rêgezên di kortên bijartî yên nexweşên NSCLC de dê werin diyar kirin. Di Part 3, dê çend rejimên cihêreng ên têkeliya sêqatî ya NKTR-214 plus nivolumab û ipilimumab dê di nexweşên bijarte yên bi RCC, NSCLC, Melanoma û UC de werin nirxandin. Di Beşa 4-an de, dê ewlehî û bandoriya têkeliya sêqatî di nexweşên bijarte yên bi RCC, NSCLC, Melanoma û UC de bêtir were nirxandin.
Cih: 22 cîh
Faza 1 / 1b Lêkolîn Ji Bo Nirxandina Ewlehî û Tolerabûna CPI-444 Tenê û Di Têkoşîna Bi Atezolizumab de Di Kanserên Pêşkeftî de
Ev qonaxek 1 / 1b vekirina nîşana vekirî, pirr navendî, lêkolîna doz-hilbijartinê ya CPI-444, molekulek piçûk a devkî ya ku li ser T-lîmfosît û şaneyên din ên pergala parastinê receptorê adenosine-A2A dike hedef. Ev ceribandin dê ewlehî, tehmûlbûn û çalakiya dij-tîmora CPI-444 wekî saziyek yekgirtî û bi hev re digel atezolizumab, astengkerê PD-L1 li dijî gelek tîmên zexm, bixwîne. CPI-444 asteng dike ku adenozîn bi receptorê A2A ve girêbide. Adenosine çalakiya dij-tîmora şaneyên T û şaneyên din ên parastinê bişkîne.
Cih: 22 cîh
Lêkolînek Pembrolizumab (MK-3475) li Beşdarên Zarokan Bi Tumorek Solîd an Lîmfoma Pêşkeftî (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Ev lêkolînek du-beşî ya pembrolizumab e (MK-3475) li beşdarên zarokan ku xwedan yek ji van celebên penceşêrê ne: - melanoma pêşkeftî (6 mehî heya <18 saliya temenê), - mirina bernameyî ya pêşkeftî, paşvemayî an refraktîf- ligand 1 (PD-L1) -mozê zexm pozîtîf pozber an lîmfoma din (6 meh ji <18 saliya xwe), - lîmfoma Hodgkin a klasîk a paşvemayî an refraktîf (rrcHL) (3 sal heya <18 salî), an - pêşkeftî Tîmorên hişk ên mîkrosatelît-bêserûberiya-bilind (MSI-H) qayîm (6 mehî heya <18 salî). Dabeşa 1-ê dê dermanê herî zêde tehmûlkirî (MTD) / dozeya herî zêde birêvekirî (MAD) bibîne, dozê piştrast bike, û ji bo terapiya pembrolizumab pêşniyara dozê Phase 2 (RP2D) bibîne. Beşa 2-ê dê bêtir ewlehî û bandoriya li RP2D-ê zarokan binirxîne. Hîpoteza bingehîn a vê lêkolînê ev e ku rêveberiya pembrolizumab a bi devkî (IV) li zarokên ku bi melanoma pêşkeftî ne; tîmorek qayîm a pêşkeftî, paşvemayî an refraktîf qayîm an lîmfoma din a PD-L1 Tîmora qayîm a MSI-H ya pêşkeftî, paşvemayî an refraktîf; an rrcHL, dê encam bide Rêjeya Bersivê ya Armanc (ORR) ji% 10 ji bo herî kêm yek ji van celebên penceşêrê. Bi Guhertina 8-an, navnîşkirina beşdarên bi tumorên hişk û yên beşdarên 6 mehî <12 salî yên bi melanoma hate girtin. Navnîşkirina beşdaran 12 sal heya 18 saliya bi melanoma berdewam dike. Navnîşkirina beşdaran bi tîmên hişk ên MSI-H jî berdewam dike. Tîmora hişk a MSI-H ya paşvemayî an refraktîf; an rrcHL, dê encam bide Rêjeya Bersivê ya Armanc (ORR) ji% 10 ji bo herî kêm yek ji van celebên penceşêrê. Bi Guhertina 8-an, navnîşkirina beşdarên bi tumorên hişk û yên beşdarên 6 mehî <12 salî yên bi melanoma hate girtin. Navnîşkirina beşdaran 12 sal heya 18 saliya bi melanoma berdewam dike. Navnîşkirina beşdaran bi tîmên hişk ên MSI-H jî berdewam dike. Tîmora hişk a MSI-H ya paşvemayî an refraktîf; an rrcHL, dê encam bide Rêjeya Bersivê ya Armanc (ORR) ji% 10 ji bo herî kêm yek ji van celebên penceşêrê. Bi Guhertina 8-an, navnîşkirina beşdarên bi tumorên hişk û yên beşdarên 6 mehî <12 salî yên bi melanoma hate girtin. Navnîşkirina beşdaran 12 sal heya 18 saliya bi melanoma berdewam dike. Navnîşkirina beşdaran bi tîmên hişk ên MSI-H jî berdewam dike.
Cih: 19 cîh
Ewlehî û Baweriya Bijareya Lêkolînerê IMCgp100 Versus Di Melanoma Pêşkeftî ya Uveal de
Ji bo nirxandina mayîna giştî ya HLA-A * 0201 nexweşên mezinên erênî yên ku UM-yê pêşkeftî yê neçareserkirî IMCgp100 distînin li gorî Bijareya Lêpirsînerê dakarbazîn, ipilimumab, an pembrolizumab.
Cih: 18 cîh
Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) Lêkolîna Ewlekarî ya Li Nexweşên Bi Tumorên Zexm
Armanca ceribandinê ev e ku dozek herî zêde tehmûlkirî were destnîşankirin û danasîna profîla ewlehiya HuMax-AXL-ADC di nifûsa têkel a nexweşên ku tîmên zexm diyar kirin
Cih: 18 cîh
Lêkolînek li ser XmAb®20717 Di Mijarên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Hilbijartî de
Ev Faza 1 e, dozek pirzimanî, lêkolîna zêdebûna dozê ya hilkişîner e ku MTD / RD û rêgeza XmAb20717 diyar dike, ji bo ewlehî û xweşbîniyê şirove dike, PK û immunogenicity dinirxîne, û pêşîn çalakiya dij-tîmora XmAb20717 di mijarên bijartî de dinirxîne tîmorên hişk ên pêşkeftî.
Cih: 15 cîh
Di Tedawiya Nexweşên Bi Melanoma Qada III-IV de Talimogene Laherparepvec û Pembrolizumab
Vê ceribandina qonaxa II-ê lêkolînê dike ka talîmogên laherparepvec û pembrolizumab di dermankirina nexweşên bi melanoma qonaxa III-IV de çiqas baş dixebite. Tedawiyên biyolojîkî, wekî talîmojen laherparepvec, madeyên ku ji organîzmayên zindî hatine çêkirin bikar tînin ku dibe ku bi awayên cûda pergala parastinê teşwîq bikin an bişkînin û mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Dayîna talimen laherparepvec û pembrolizumab dibe ku di dermankirina nexweşên bi melanoma de bi piçûkkirina tîmor çêtir bixebite.
Cih: 16 cîh
Dabrafenib, Trametinib, û Navitoclax Di Tedawiya Nexweşên Bi Melanoma Mutan Mutant an Tumorên Zexm ên Metastatîk An Jî Nabe Bi Operasyon Jê Rabin
Di vê qonaxa I / II ceribandinê de bandorên alî û dozê çêtirîn dabrafenib, trametinib, û navitoclax tête lêkolîn kirin û tê dîtin ka ew di dermankirina nexweşên bi melanoma mutant BRAF an tîmên zexm ên ku li deverên din ên laş belav bûne an nayên rakirin baş dixebitin bi emeliyatê. Dabrafenib, trametinib, û navitoclax dibe ku bi astengkirina hin enzîmên ku ji bo mezinbûna şaneyê hewce ne, mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin.
Cih: 24 cîh
Lêkolînek Avelumab Di Têkoşîna Bi Immunoterapiyên Canserê yên Din De Di Nexweşiyên Pêşkeftî de (JAVELIN Medley)
Ev lêkolînek Phase 1b / 2-dozîn-optimîzasyonê ye ku ji bo ewlehî, pharmakokinetics, pharmacodynamics, û çalakiya antitumor ya pêşîn avelumab (MSB0010718C) bihevra bi immunoterapiyên penceşêrê yên din re di nexweşên bi tîmên hişk ên herêmî de pêşkeftî an metastatîk binirxîne. Armanca bingehîn ev e ku di rêzeyek sînorkirî ya nîşanan de ewlehî û nîşanên zûtirîn ên bandora cûrbecûr kombînasyonên avelumab-ê digel immunoterapiyên din ên penceşêrê binirxînin.
Cih: 12 cîh
Lêkolînek Immuno-terapiya Lêpirsînê ya Ji bo Nirxandina Ewlehî, Tolerabûn û Bandorkirina Dij-LAG-3 Bi û Bê Dij-D-PD-1 Di Tedawiya Tumorên Solîd de
Armanca lêkolînê ev e ku ewlehî, tehmûlbûn û bandora dermanên ceribandî yên BMS-986016 bi tenê û bi nivolumab re têkildar di nexweşên bi tîmên zexm ên ku belav bûne û / an jî bi emeliyatê nayê rakirin nayê rêve kirin binirxîne. Di vê lêkolînê de celebên tîmora jêrîn hene: Penceşêrê Penceşêrê Ne-Biçûk (NSCLC), pençeşêra gastrîkê, karcînoma hepatocellular, karînoma hucreya gurçikê, penceşêra mîzdankê, karînoma hucreya sêlikî ya serî û stû, û melanoma, ku berê nebûye bi immunoterapî tê dermankirin. NSCLC û melanoma ku berê bi immunoterapî hatine dermankirin.
Cih: 12 cîh
Li Nexweşên Bi Nexweşiyên Pêşkeftî Lêkolînek Ewlehî, Tolerabûn û PK-ya DCC-2618
Vê yekê Faza 1 e, lêkera vekirî, yekem-li-mirovî (FIH) lêkolîna mezinkirina dozê ye ku ji bo nirxandina ewlehî, tehmûlbûn, farmakokînetîk (PK), pharmakodynamics (PD) û çalakiya pêşîn a antitumor a DCC-2618, bi devkî tête birêve birin (PO), di nexweşên mezinan de bi nexweşîyên pêşkeftî re. Lêkolîn ji 2 beşan, qonaxek mezinbûna dozê û qonaxek berfirehbûnê pêk tê.
Cih: 12 cîh
Lêkolînek li ser NKTR-214 Bi Nivolumab vs Nivolumab Bi Tene Di Beşdarên Bi Melanoma Berê Neçareserkirî an Metastatîk de Neçêkirî
Armanca lêkolînê ev e ku meriv bandora (derman çiqasî baş dixebite), ewlehî û xweşbîniya tiryakê lêpirsînê ya bi navê NKTR-214, biceribîne, dema ku bi nivolumab re li dijî nivolumab bi tenê di beşdaran de hat dayîn ku bi kansera çermê melanoma ya berê nehatiye derman kirin ew e nikare bi emeliyatê were rakirin an belav bûye
Cih: 10 cîh
Lêkolînek Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Tenê Di Beşdarên Bi Melanoma Pêşkeftî de
Armanca vê lêkolînê ev e ku destnîşan bike ka nivolumab bi relatlimab re têkildar bixwe di dermankirina melanoma an melanoma ku nayê belav kirin de ji nivolumab bi bandortir e
Cih: 13 cîh
Di Dermankirina Nexweşên Bi Melanoma Pêşkeftî ya Berê Dermankirî de Pembrolizumab û Ipilimumab
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka pembrolizumab û ipilimumab di dermankirina nexweşên bi melanoma ku berê li wan hatî dermankirin ku li deverên din ên laş belav bûye de çiqas dixebitin. Immunoterapiya bi antîbodên monoklonal, wekî pembrolizumab û ipilimumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi kapasîteya şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 10 cîh
Lêkolîna Klînîkî ya CMP-001 Di Têkoşîna Bi Pembrolizumab de an wekî Monoterapî
Ev lêkolîn dê di du beşan de were meşandin: Beşa 1-ê dê bi karanîna sêwiranek Dozkirina Berfirehbûn û Berfirehbûnê were kirin. Qonaxa Esalakirina Doza Part 1 a vê lêkolînê dê dozek ewledar û tehmûl destnîşan bike ku di qonaxa Beşa 1 Dozkirina Berfirehbûnê de bêtir were nirxandin. Dabeşa 2-ê ya lêkolînê dê bi Paralela Doza Berfirehkirina Dozê re paralel be û dê ewlehî û bandoriya CMP-001 binirxîne dema ku wekî monoterapî were birêve birin.
Cih: 12 cîh
Di Mijarên Bi Tumorên Solîd ên Hilbijartî De Tecrubeya Faza 1b / 2 ya Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab
Ev ceribandina lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab-ê ya lenvatinib (E7080) -pê vekolînek vekirî-label a beşdarên bi tîmên zexm ên bijartî ye. Qonaxa 1b dê di lenvatînibê de bi 200 mîlyar (mg) (hundurîn [IV], her 3 hefte [Q3W]) pembrolizumab bi beşdaran re tîmên zexm ên bijartî (ango pişikê şaneya ne-piçûk pençeşêr, karînoma hucreya gurçikî, karînomaya endometrium, karînomaya urotelî, karînomaya hucreya sêlikî ya serî û stû, an melanoma). Qonaxa 2 (Berfirehbûn) dê ewlehî û bandora têkelê ya li 6 hevrêyên li MTD-ê ji Paza 1b (lenvatinib 20 mg / roj bi devkî + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV) binirxîne.
Cih: 10 cîh
Lêkolîna Lifileucel (LN-144), Lymphocytes Tumora Infiltrating Tumor, Di Tedawiya Nexweşên Bi Melanoma Metastatic
Lêkolîna pirr navendî ya destwerdanî, ya ku dermankirina şaneya pêgirtî (ACT) bi navgîniya LN-144 (TIL xweser) li pey interleukin 2 (IL-2) piştî rêziknameya pêşdibistanê ya lîmfodepletionê ya neyeloablativ (NMA LD) dinirxîne.
Cih: 13 cîh
1 2 3 ... 11 Pêş>
