Derheqê-pençeşêr / dermankirin / ceribandinên klînîkî / nexweşî / ekstragonadal-germ-şanik-tîmor / dermankirin
Ceribandinên klînîkî yên dermankirinê ji bo Tumora ellaneyê ya Extragonadal
Ceribandinên klînîkî xebatên lêkolînê ne ku mirov tê de ne. Ceribandinên klînîkî yên li ser vê lîsteyê ji bo dermankirina tîmora şaneya germê ya ekstrasgonadal in. Hemî ceribandinên navnîşê ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin.
Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya bingehîn a NCI celeb û qonaxên ceribandinan û awayê pêk anîna wan diyar dike. Ceribandinên klînîkî li rêyên nû digerin ku pêşî lê bigire, tesbît bike, an jî derman bike. Hûn dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Di biryara ku yek ji we re guncan e de ji bo alîkariyê bi dixtorê xwe re bipeyivin.
Ceribandinên 1-7 ji 7
Di Dermankirina Nexweşên Zarok û Mezin ên Bi Tumorên ellaneya Germ de Çavdêriya Çalak, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide, an Cisplatin
Vê ceribandina III-ê ya sêyemîn lêkolînê dike ka çavdêriya çalak, bleomycin, carboplatin, etoposide, an cisplatin di dermankirina nexweşên zarok û mezinan ên bi tîmora şaneya germ de çiqas baş dixebite. Çavdêriya çalak dibe ku alîkariya doktoran bike ku piştî ku tîmora wan ji holê were rakirin, mijarên ku bi tîmora şaneya mîkrobatê rîska wan kêm e bişopînin. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî bleomycin, carboplatin, etoposide, û cisplatin, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan.
Cih: 435 cîh
Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Hucreya Germenê ya Metastatîk a Navîn an Xizar-Kêmoterapî ya BEP-ya Bilez an Standard
Vê ceribandina darizandî ya qonaxa III-ê ya bêhemdî lêkolîn dike ka çiqas bernameyek bilez a sulfate bleomycin, fosfata etoposîd û cisplatîn (BEP) ya kemoterapî li gorî nexşeya standard a kemoterapî ya BEP-ê di dermankirina nexweşên bi tîmorên şaneya germê ya navîn an xeternak de ku li yên din belav bûne dixebite. cihên di laş de (metastatic). Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî sulfate bleomycin, fosfata etoposîd û sîsplatîn, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Dayîna kemoterapî ya BEP-ê li ser bernameyek zûtir, an "bilez" dibe ku bi kêm bandorên li dermankirina nexweşên bi tîmora şaneya germê ya metastatîk a navîn an xeter-xeter re li gorî bernameya standard çêtir bixebite.
Cih: 126 cîh
Di Tedawiya Nexweşên Bi Tumorên Hucreya Germê ya Vejiyandî an Refraktîf de Kemoterapiya Hevgirtî ya Dozê Standard an Kemoterapiya Hevgirtî ya Dozek Bilind û Veguheztina Hucreya Req
Vê ceribandina qonaxa III ya randomkirî lêkolîn dike ka kemoterapiya têkel a standard-doz li gorî kemoterapiya tevlihevkirina dozê bilind û neqla hucreya stem di dermankirina nexweşên bi tîmora şaneya germ de ku piştî wextek başbûnê vegeriyane an bersiva dermankirinê nedane, çawa dixebite. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî paclitaxel, ifosfamide, cisplatin, carboplatin, û etoposide, bi awayên cihêreng dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Dayîna kemoterapî berî veguhastina şaneya stem, mezinbûna şaneyên pençeşêrê radiwestîne bi dabeşkirina wan an kuştina wan. Dayîna faktorên teşwîqker ên kolonî, wekî filgrastim an pegfilgrastim, û hin dermanên kemoterapî, dibe alîkar ku şaneyên stem ji mejiyê hestî derbasî xwînê bibin da ku ew werin berhev kirin û hilanîn. Dûv re kemoterapî tê dayîn da ku mejiyê hestî ji bo neqla şaneya stem were amade kirin. Paşê şaneyên stem ji nexweş re têne vegerandin da ku şûna şaneyên xwîn-avakar ên ku bi kemoterapiyê hatibûn hilweşandin biguhezînin. Hîn nayê zanîn ka kemoterapiya tevlihevkirina dozê bilind û veguhastina şaneya stem di kemoterapiya têkel a standard-doz de di dermankirina nexweşên bi tîmên şaneya regezê de an vedigere de bandorker in an na.
Cih: 54 cîh
Durvalumab û Tremelimumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Hucreyên Germê yên Relapsed an Refractory
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka durvalumab û tremelimumab di dermankirina nexweşên bi tîmora şaneya germê de ku piştî wextek baştirbûnê vegeriyane an bersivê nadin dermankirinê çiqas baş dixebitin. Immunoterapiya bi antîbodiyên monoklonal, wekî durvalumab û tremelimumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 7 cîh
Ji bo Tumorên ellaneya Germê Veguhestina ellaneya emaxê ya Xwînê ya Peripheral a Xweser
Vebijarkên dermankirinê yên ji bo nexweşên tîmora şaneya germê ya paşvedanîn an refraktîf (GCT) bi sînor in. Kemoterapiya bilind-dozê ya bi rizgarkirina şaneya stem (veguheztina şaneya stem a autologous), dema ku li pey hev were dayîn, destnîşan kir ku dibe ku binbeşek nexweşan baş bibe. Rejima kemoterapî ya çêtirîn doz, lê nayê zanîn. Di vê ceribandinê de, em ê veguheztinên xweser ên xwerû yên bi rejimên kondîsyonê yên ne-xaçparêz re bikar bînin ku nexweşên bi GCT-yên paşvedest / refraktîf derman bikin.
Cih: Zanîngeha Minnesota / Navenda Penceşêrê Masonic, Minneapolis, Minnesota
Melphalan, Carboplatin, Mannitol, û Sodyum Thiosulfate Di Tedawiya Nexweşên Bi Tumorên Embrîonal an Germê yên CNS Dûbare an Pêşverû de
Di vê qonaxa I / II ceribandinê de bandorên alî û dozê çêtirîn a melphalan dema ku bi hev re bi karboplatîn, manîtol, û tiyosulfata natriyûmê re tê dayîn, lêkolîn dike û dibîne ka ew çiqas baş di dermankirina nexweşên bi rehber an jî mîkrobên pergala rehikan a navendî ya dubare an pêşverû de dixebitin tumorên şaneyê. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî melphalan û karboplatîn, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina dabeşbûna wan, an jî rawestandina belavbûna wan. Astengiya bendava xwîn-mêjî ya osmotîk (BBBD) ji bo vekirina rehên xwînê yên li dora mejî manîtol bikar tîne û dihêle ku madeyên kujer-kanser rasterast derbasî mejî bibin. Tiyosulfata sodyûmê dibe ku di nexweşên ku bi karboplatîn û BBBD kemoterapî derbas dibin de kêmasiya bihîstyar û jehrîkbûnê kêm bike an pêşî lê bigire.
Cih: 2 cîh
Vakslêdana Tûmora Lîzatê ya Adjuvant û Iscomatrix Bi an Bê Bikelofosfamamîdê Devkî ya Metronomîk û Celecoxib Di Nexweşên Bi Nexweşiyên Bi Reş Reşan, Esophagus, Pleura, an Mediastinum de
Paşnav: Di van salên dawî de, antigenên kanserê-testis (CT) (CTA), nemaze yên ji hêla genan ve li ser kromozoma X (genên CT-X) hatine kodkirin, ji bo immunoterapiya penceşêrê wekî hedefên balkêş derketin holê. Gava ku nexweşîyên histolojiyên cûrbecûr cûrbecûr CTA îfade dikin, bersivên parastinê yên li hember van proteînan di nexweşên penceşêrê de ne diyar e, dibe ku ji ber îfadeya antigenê ya heterojen a nizm, û her weha şaneyên T yên birêkûpêkker ên immunosuppresiyon di nav deverên tîmor û belavkirina sîstemî ya van kesan de hene . Têgihiştin, vakslêdana nexweşên penceşêrê yên bi şaneyên tûmor diyar dikin ku astên bilind ên CTA-yê bi hevra rejimên ku şaneyên sazûmanker ên T kêm dikin an asteng dikin, dê ji van antigenan re ewlehiya fireh derxîne holê. Ji bo ku vê pirsgirêkê lêkolîn bikin, nexweşên bi penceşêrê pişikê û esophageal, mesotheliomas pleural, sarkomayên toraksî, neoplazmayên tîmikî û tîmorên şaneya germê ya medestînal, û her weha sarcomas, melanomas, tîmora şaneya germ, an êşên epîtelî yên ku bi pişik, plevra an medestînûmê re metastatîk in, bêyî delîlên nexweşiyê (NED) an nexweşiya mayînde ya hindik (MRD) li dû terapiya pirzimanî ya standard dê bibe bi hevalbendên Iscomatrix re bi lîzatên şaneya tîmora H1299 aşî kirin. Vakslêdan dê bi an bêyî cyclophosphamide devkî ya metronomî (50 mg PO BID x 7d q 14d), û celecoxib (400 mg PO BID) werin rêve kirin. Bersivên serolojîk ji cûrbecûr CTA-yên nûvekêşandî re û her weha bersivên immunologic-ê ji tîmora xweser re an lîmfosîtên EBV veguherandî yên xweser ên epîgenetîkî ve hatî guhertin dê berî û piştî şeş mehê vakslêdanê werin nirxandin. Armancên Sereke: 1. Ji bo vakslêdanên bi vakslêdanên şaneya H1299 lîzata hucreyê / Iscomatrix (TM) bi tenê di danberheva vakslêdanên bi vakslêdanên hucreya lîseya H1299 / Iscomatrix û bi vakslêdanên hucreya lîzat / Iscomatrix û bi cîkloposfamîdê metronomîk û celecoxib de digel vakslêdanên vakslêdanên şehînetê / Torgilokî, li pey nexweşiyên bi êşên torakî, li gorî CTA-yê binirxînin. . Armancên Duyemîn: 1. Vekolîn ka ger terapiya devkî ya metronomîk a siklofosfamîd û celecoxib hejmar û rêjeya şaneyên sazker ên T kêm dike û çalakiya van şaneyan di nexweşên xwedan êşên toracîk de kêm dike di rîska dubarebûnê de ne. 2. Vekolîn ka vakslêdana şaneya H1299 lîse / comscomatrix (TM) bersiva immunolojîk li hember tîmora xweser an lîmfosîtên EBV-veguherandî yên xweser epîgenetîkî guherandin (şaneyên B) zêde dike. Qeharbûn: - Nexweşên xwedan şaneya pişikê biçûk an şanikê ne-piçûk şanikê histolojîkî an sîtolojîkî (SCLC; NSCLC), pençeşêra esophageal (EsC), mesothelioma plevra xerab (MPM), tîmên şaneya germê ya tîmik an medestînal, sarcomayên toraksî, an melanoma, sarcomas, an êşên epîtelî yên ku bi pişik, plevra an medyastînûmê metastatîk in ku delîlên klînîkî yên nexweşiya çalak (NED), an nexweşiya mayînde ya hindik (MRD) tune ku ji hêla biyopsiya an êrişker / radyasyonê ya ne-êrişker ve li dû terapiya standard a ku di 26 hefteyên çûyî de qediyaye . - Pêdivî ye ku nexweş bi 18 sal an pîr be û xwediyê statuyek performansê ya ECOG 0 2 be. - Divê fonksiyona mêjiyê hestî, gurçik, kezeb, pişik û dil hebe. - Dibe ku nexeşan di dema ku derzîkirin dest pê dikin li ser dermanên binpêkirina imunosistresyonê ne. Sêwirandin: - Li dû başbûna ji emeliyatê, kemoterapî, an jî kemoterapî / XRT, dê nexweşên bi NED an MRD bi 6 saliya mehê bi lîzatên şaneya H1299 û adjective a Iscomatrix (TM) bi derziya IM werin aşî kirin. - Vakslêdan dê bi an bêyî bi cîkloposfamîdê devkî yê metronomîk û celecoxib bêne rêve kirin. - Toksîsiyonên pergalê û bersiva immunologic ji bo terapiyê dê bêne tomar kirin. Bersivên serolojîk û şaneyê yên vakslêdanê yên pêş û piştî vakslêdanê li panelê standard a antigenên CT û hem jî şaneyên tîmora xweser (heke hebe) û lîmfosîtên EBV-veguherandin dê berî û piştî vakslêdanê werin nirxandin. - Hejmar / ji sedî û fonksiyona şaneyên birêkûpêk ên T di xwîna dorhêlê de dê berî, di dema û piştî vakslêdanan de werin nirxandin. - Nexweş dê di klînîkê de bi vekolînên rûtîn ên rûtîn werin şopandin heya ku dubare nexweşiyê bibe.
Cih: Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê ya Navenda Klînîkî, Bethesda, Maryland
