Derheqê-penceşêr / dermankirin / ceribandinên klînîkî / nexweşî / anal-kanser / dermankirin
Ceribandinên Klînîkî yên Dermankirinê ji bo Kanserê Anal
Ceribandinên klînîkî xebatên lêkolînê ne ku mirov tê de ne. Ceribandinên klînîkî yên li ser vê lîsteyê ji bo dermankirina kansera anal in. Hemî ceribandinên navnîşê ji hêla NCI ve têne piştgirî kirin.
Di derbarê ceribandinên klînîkî de agahdariya bingehîn a NCI celeb û qonaxên ceribandinan û awayê pêk anîna wan diyar dike. Ceribandinên klînîkî li rêyên nû digerin ku pêşî lê bigire, tesbît bike, an jî derman bike. Hûn dikarin bixwazin ku li ser beşdarî ceribandinek klînîkî bifikirin. Di biryara ku yek ji we re guncan e de ji bo alîkariyê bi dixtorê xwe re bipeyivin.
Ceribandinên 1-23 ji 23
Nivolumab piştî Tedawiya Modaliya Hevgirtî Di Dermankirina Nexweşên Bi Risk Mezin Stage II-IIIB Kanserê Analê
Vê ceribandina klînîkî ya qonaxa duyemîn a randomîzekirî nivolumab piştî terapiya modaliteya hevgirtî di dermankirina nexweşên bi qonaxa xetera II-IIIB kansera anal de çiqas kar dike dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastina laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi kapasîteya şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re têkeve navberê.
Cih: 744 cîh
Nivolumab bi an bêyî ppilimumab di Dermankirina Nexweşên Bi Kanserê Kanala Analê ya Metastatîk a Refraktîf
Vê ceribandina qonaxa II-ê lêkolînê dike ka nivolumab bi an bê ipilimumab di dermankirina nexweşên bi pençeşêra kanala analê de ku bersiva dermankirina berê (refraktîf) nedaye û li deverên din ên laş (metastatîk) belav bûyî dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî nivolumab û ipilimumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 42 cîh
Nivolumab û Ipilimumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Lîmfoma Hodgkin ya Klasîk a Relapsed an Refractory Klasîk an Tumorên Solîd ên Metastatîk in An Ji hêla Operasyonê ve Nayên Jê Rakirin
Vê qonaxa ez ceribandin bandorên alî û dozê çêtirîn ê nivolumabê dixwînim dema ku bi ipilimumab tê dayîn di dermankirina nexweşên bi vîrusa kêmasiya immunodefusa mirovî (HIV) ve girêdayî lîmfoma Hodgkin a klasîk ku piştî wextek baştirbûnê vegeriyaye an bersivê nade dermankirinê, an tîmên hişk ên ku li laşên din belav bûne an jî bi emeliyatê nayê derxistin. Immunoterapiya bi antîbodên monoklonal, wekî ipilimumab û nivolumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng. Ipilimumab antîbomek e ku li dijî molekulek bi navê antigena 4-a T-lîmfosît a sîtotoksîk tevdigere. CTLA-4 bi girtina wê perçeyek pergala parastina we kontrol dike. Nivolumab celebek antibadê ye ku ji bo mirina şaneya bernameçêkirî ya mirovan 1 (PD-1) taybetî ye, proteînek ku ji tunekirina şaneyên parastinê berpirsiyar e. Dayîna ipilimumab bi nivolumab re dibe ku di dermankirina nexweşên bi HIV re girêdayî lîmfoma Hodgkin ya klasîk an tîmên hişk li gorî ipilimumab bi tenê nivolumab re çêtir kar bike.
Cih: 28 cîh
Lêkolînek li ser XmAb®20717 Di Mijarên Bi Tumorên Solid ên Pêşkeftî Hilbijartî de
Ev Faza 1 e, dozek pirzimanî, lêkolîna zêdebûna dozê ya hilkişîner e ku MTD / RD û rêgeza XmAb20717 diyar dike, ji bo ewlehî û xweşbîniyê şirove dike, PK û immunogenicity dinirxîne, û pêşîn çalakiya dij-tîmora XmAb20717 di mijarên bijartî de dinirxîne tîmorên hişk ên pêşkeftî.
Cih: 15 cîh
Lêkolînek Lêkolînek Immuno-terapî Ji bo Lêpirsîna Ewlehî û Bandora Nivolumab, û Nîvolumab Terapiya Kombînasyona Di Tumorên girêdayî Vîrus de
Armanca vê lêkolînê ji bo lêpirsîna ewlehî û bandora nivolumab, û nivolumab terapiya têkel, ji bo dermankirina nexweşên ku tîmên wan bi vîrus ve girêdayî ne. Tê zanîn ku hin vîrus di çêbûn û mezinbûna tîmor de rol digirin. Vê lêkolînê dê bandorên dermanên lêkolînê, li nexweşên ku xwedan celebên jêrîn ên tîmor e, vekolîne: - Kansera kanala anal-Nodî vî celeb tumorê tomar nake - Penceşêrê malzarokê - Vîrusa Epstein Barr (EBV) kansera gastrîkî ya erênî-endî ev nayê tomar kirin Tîpa tûmor - Kansêrê Hucreyê Merkel - Kansêrê Pênûs-Nodî vî celebê tûj tomar nake - Kansêrê Vaginal û Vulvar-thisdî Tîpa Tîma Tûj nayê tomar kirin - Kanserê Nasopharyngeal - thisdî Tîpa Tîmora Tûj nayê tomar kirin - Kansêrê Ser û Gûz - thisdî Tîpa Tîma Tûj nayê tomar kirin
Cih: 10 cîh
Lêkolîna Pembrolizumab (MK-3475) Di Beşdarên Bi Tumorên Solîdên Pêşkeftî de (MK-3475-158 / KEYNOTE-158)
Di vê lêkolînê de, beşdarên bi gelek celebên tumorên hişk ên pêşkeftî (bêberçavkirî û / an metastatîk) ên ku li ser standarda dermankirina lênihêrînê pêşve çûne, dê bi pembrolizumab werin derman kirin.
Cih: 8 cîh
Braçîterapî û Kemoterapiya Bi Doz-Bilind Di Dermankirina Nexweşên Bi Canserê Rektal an Analê Herêmî Dûbare an Bermayî Di Birêvebiriya Ne-Operasyonî Dikevin
Vê qonaxa ez ceribandin bandorên kêlek û dozê çêtirîn ê braktîrapiya bi rêjeya bilind-dozê dixwîne dema ku bi kemoterapiyê re li dermankirina nexweşên bi kanserê rektal an analê ku vegeriyaye an xerabtir bûye û bi emeliyatê nayê derman kirin tê dayîn. Brachytherapy, wekî terapiya tîrêjiya navxweyî jî tê zanîn, materyalê radyoaktîf ê rasterast li tûmorekê an li nêzê wê hatî danîn bikar tîne da ku şaneyên tûmor bikuje. Braşyterapiya bi rêjeya bilind-doz (HDR) materyalê radyoaktîf bikar tîne da ku di demek kurt de dozek tîrêjiya bilind bigihîne tûmorê. Di heman demê de dibe ku ew radyasyonê kêmtir dişîne ser şaneyên tendurist ên nêz û dikare metirsiya bandorên alî kêm bike. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî kapîtîtabîn û fluorûracîl, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan kuştina şaneyan, rawestandina parvekirina wan, an jî rawestandina belavbûna wan.
Cih: 6 cîh
Pembrolizumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Penceşêrê Analê Metastatîk an Herêmî Ya Pêşkeftî Ku Bi Operasyona Jê Nabe Jê Rabe
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka pembrolizumab di dermankirina nexweşên bi pençeşêrê analê de ku li deverên din di laş de belav bûye an ku ji devera xweya mezinbûnê ya li ser şanikên nêz an girêkên lîmfê belav bûye û bi emeliyatê nayê jêbirin, çawa dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî pembrolizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmora mezinbûn û belavbûnê re bibe asteng.
Cih: 5 cîh
Emeliyata Di Tedawiya Nexweşên Bi Qanalê Anal ê Gavanî an Kansera Perianal û HIV Erênî de
Vê ceribandina II-ya duyemîn emeliyata li dermankirina nexweşên bi kansera anal an kansera perianal ku piçûk e û bi kûrahî di nav şanik û virusa kêmasiya immunode ya mirovî (HIV) erênî de belav nebûye dixwîne. Neştergeriya herêmî dibe ku ji neştergeriya mezintir an tîrêj û kemoterapî bi kêmtir bandorên neyînî dermankirin ewletir be.
Cih: 5 cîh
Ceribandinek ji bo Dozek Ewledar a Madeyek Nû (BI 754091) Ji Bo Nexweşên Bi Tumorên Zexm Dîtin û Lêpirsîn
Armanca sereke ya beşa dans-geşedanê ya ceribandinê ew e ku ewlehî û xweşbîniyê were destnîşankirin, û destnîşankirina Doza Zêde Tolerkirî û / an Doza Pêşniyarkirî ya Doza 2 (RP2D) ya BI 754091 li ser bingeha nexweşên xwedan tixûbdar jehrîkirinên (DLT) di nexweşên xwedan êşên hişk ên pêşkeftî de ne. Ewlehî û tehmûlbûn dê bi şopandina rûdana bûyerên neyînî (AEs), AE-yên cidî (SAE), û anormaliyên pîvana laboratorê, û her weha guhertinên nîşanên jiyanî werin nirxandin. Armancên duyemîn destnîşankirina profîla PK ya BI 754091 piştî yek û çend dozên BI 754091 e, û nirxandina pêşîn a çalakiya antîtumur e. Di beşa dans-firehkirina ceribandinê de, armancên sereke ev e ku bêtir ewlehî, bandor, profîla PK,
Cih: 3 cîh
Di Tedawiya Nexweşên Bi Nexweşiya Oligometastatîk de Radyokirrajiya Stereotaktîk
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka radyokrasiya stereotaktîk di dermankirina nexweşên bi pençeşêrê de ku li 5 an hindik deveran di laş de belav bûye û 3 an kêmtir organan (nexweşiya olîgometastatîk) tê de dixebite, baş dixebite. Radyoserasyona Stereotaktîk, ku wekî terapiya radyasyona laş a stereotaktîk jî tê zanîn, terapiyek tîrêjê ya pispor e ku tansiyonek yek, bilind a tîrêjê rasterast radigihîne ser tîmor û dibe ku bêtir şaneyên tîmorê bikuje û zirarê bide tîsê normal.
Cih: 3 cîh
Lêkolînek INCMGA00012 li Karcînoma Squamous a Kanala Analê ya Li dû Kemoterapiya Bingeha Platinum (POD1UM-202)
Armanca vê lêkolînê ev e ku meriv bandora INCMGA00012-ê di beşdarên bi karcînoma skamousî ya herêmî pêşkeftî an metastatîk a kanala anal (SCAC) ku piştî kemoterapiya bingeha platin pêşve çû binirxîne.
Cih: 4 cîh
Artesunate Di Dermankirina Nexweşên Bi Neoplaziya Analê ya Intraepitelial a Pileya Bilind
Vê qonaxa I ceribandinê li dermankirina nexweşên bi neoplaziya analîzê ya intraepitelial a pileya bilind bandorên alî û doza çêtirîn a artesunate dixwîne. Neoplaziya intraepîtelî ya anal şaneyên pêşkanser in ku dibe ku di pêşerojê de bibe pençeşêr an jî nebe. Piraniya guherînên ku dibin sedema pençeşêrê ji hêla papillomavirusa mirovî (HPV) ve têne çêkirin. Artesunate dikare şaneyên ku bi HPV-ê ve hatine pêçandin bikuje.
Cih: 2 cîh
Di Penceşêrê Pêşkeftî de Lêkolînek LY3434172, Dozgehek Bispecific a PD-1 û PD-L1
Armanca sereke ya vê lêkolînê ew e ku di beşdarên xwedan tîmên zexm ên pêşkeftî de ewlehî û tehemuliya dermanê lêkolînê LY3434172, antîseyek bispecific a PD-1 / PD-L1 binirxîne.
Cih: Navenda Penceşêrê ya MD Anderson, Houston, Texas
SL-279252 (PD1-Fc-OX40L) Di Mijarên Bi Tumorên Solîd an Lîmfomayên Pêşkeftî de
Ev yekem di mirov de, etîketa vekirî, pir-navendî, zêdebûna dozê û lêkolîna berfirehkirina dozê de Qonaxek 1 e ku di mijarên xwedan tîmên zexm ên stûr an jî lîmfomas .
Cih: Navenda Penceşêrê ya MD Anderson, Houston, Texas
LEM-IMPT û Kemoterapiya Standard di Tedawiya Nexweşên Bi Qansera ellaneyê ya Qewareya Qamçî ya Qanal a Analê ya I-III Asta Teze Teşxîskirî de
Vê ceribandina qonaxa II-ê bandorên LET-IMPT û kemoterapî-ya standard lêkolîn dike, û ew çiqas baş di dermankirina nexweşên ku bi qonaxa I-III kanala analê ya kansera xaneya çaroxî ya nû hatine teşxîs kirin de dixebitin. LET-IMPT celebek dermankirina tîrêjê ye ku "beamlets" -ên proton ên enerjiya bilind bikar tîne da ku dozaja tîrêjê di nav hedefê de "boyax bike" û dibe ku bibe alîkar ku şaneyên tîmor bikujin û tîmor bişkînin. Dayîna LET-IMPT û kemoterapiya standard dibe ku di dermankirina nexweşên bi kansera şaneya çamûrê ya kanala anal de çêtir bixebite.
Cih: Navenda Penceşêrê ya MD Anderson, Houston, Texas
VGX-3100 û Elektroporasyon Di Tedawiya Nexweşên Bi Zirarên Anal-Pola Bilind a HIV-Erênî de
Vê ceribandinên qonaxa II-ê valahiya dermanî ya vakslêdana VGX-3100 (VGX-3100) û xebata elektroporasyonê li ser dermankirina nexweşên bi vîrusa kêmasiya immunode mirovî (HIV) -pozîma vaksîna dermanî VGX-3100 û plazmîdên acîdê deoksîrîbononleîk (DNA) çiqas papîromayê virus (HPV) baş lêkolîn dike. Derziyên ji DNA hatine çêkirin dibe ku ji laş re bibin alîkar ku bersivek parastinê ya bibandor çêbike da ku şaneyên tûmor bikuje. Electroporation dibe alîkar ku poresên di şaneyên laşê we de narkotîkê digirin da ku bersiva pergala parastina we xurt bike. VGX-3100 û electroporation bi hev re dayin dibe ku di dermankirina nexweşên bi birînên anal-pola bilind de çêtir bixebite.
Cih: 2 cîh
Vaksîna Terapîk INO-3112 û Durvalumab di Tedawiya Nexweşên Bi Penceşêrên Têkilî yên Papillomavên Mirovan a Dûbare an Metastatîk de Plasmîd-kodkirina Interleukin-12 / HPV DNA-Plasmîdên Plasmîdan
Vê ceribandina qonaxa II lêkolînê dike ka çiqas dermanê vaksîna INO-3112 û durvalumab plazmîd-şîfrekirina interleukin-12 / papilomavirusa mirovî (plasma) acid-deoksîrîbononukleîk (DNA) di dermankirina nexweşên bi kanserên têkildarî papillomavirusa mirov de vegeriyan an belav bûne li din cihên di laş de. Vakslêdanên ku ji vîrusek gene-guhertî hatine çêkirin dibe ku ji laş re bibin alîkar ku bersivek parastinê ya bi bandor çêbike da ku şaneyên tûmor bikuje. Immunoterapiya bi antîbodiyên monoklonal, wekî durvalumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi qabîliyeta şaneyên tîmor re mezin bibe û belav bibe. Dayîna vaksîna dermanê INO-3112 û durvalumab a plazmîdên şîfrekirinê yên interleukin-12 / HPV plazmîdan dibe ku di dermankirina nexweşên bi girêbayê virusa papillomayê de çêtir bixebite.
Cih: Navenda Penceşêrê ya MD Anderson, Houston, Texas
M7824 li Mijarên Bi Xirabên Hevpar ên HPV re
Paşguh: Li Dewletên Yekbûyî, her sal zêdetirî 30,000 bûyerên girêbayê virusa papillomayê (HPV) hene. Hin ji van kanseran pir caran bê derman in û ji hêla dermanên standard ve nayên baştir kirin. Lêkolîner dixwazin bibînin ka narkotîkek nû M7824, ku armanckir û rê li ber rê digire ku nahêle pergala parastinê bi bandor li dijî penceşêrê şer bike, dikare tromoşên li mirovên bi hin penceşêrên HPV biçûk bike. Armanc: Dîtin ka narkotîkê M7824 dibe sedem ku tîmor biçûk bibin. Qeharbûn: Mezinên temenê 18 û mezintir ku bi wan re girêbayê bi enfeksiyona HPV re heye. Sêwirandin: Beşdarvan dê bi dîroka bijîşkî û azmûna laşî werin nişandan. Ew ê nîşanên xwe û ka ew çawa çalakiyên normal pêk tînin binirxînin. Ew ê scansên laş hene. Ew ê nimûneyên xwîn û mîzê bidin. Ger yek tune be dê nimûneyek ji tevna tûmora wan were girtin. Beşdaran dê elektrokardiyogramek hebe ku dilê wan binirxîne. Wê hingê ew ê dermanê lêkolînê bi riya lûleyek tenik a di rehika mil de bigirin. Beşdarvan dê 2 heftan ji bo 26 carî (1 sal) derman bistînin. Ev 1 qurs e. Piştî qursê, dê beşdaran werin şopandin lê dê narkotîkê xwendinê nekin. Ger rewşa wan xerabtir bibe, ew ê bi tiryakê qursek din bidin dest pê kirin. Ev pêvajo bi qasî ku hewce be dikare dubare bibe. Heke beşdarek bandorên neyînî yên xirab hebe an derman nesekine dê dermankirin dê raweste. Di tevahiya lêkolînê de, beşdaran dê hin an hemî ceribandinên pêşandanê dubare bikin. Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ... Wê hingê ew ê dermanê lêkolînê bi riya lûleyek tenik a di rehika mil de bigirin. Beşdarvan dê 2 heftan ji bo 26 carî (1 sal) derman bistînin. Ev 1 qurs e. Piştî qursê, dê beşdaran werin şopandin lê dê narkotîkê xwendinê nekin. Ger rewşa wan xerabtir bibe, ew ê bi tiryakê qursek din bidin dest pê kirin. Ev pêvajo bi qasî ku hewce be dikare dubare bibe. Heke beşdarek bandorên neyînî yên xirab hebe an derman nesekine dê dermankirin dê raweste. Di tevahiya lêkolînê de, beşdaran dê hin an hemî ceribandinên pêşandanê dubare bikin. Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ... Wê hingê ew ê dermanê lêkolînê bi riya lûleyek tenik a di rehika mil de bigirin. Beşdarvan dê 2 heftan ji bo 26 carî (1 sal) derman bistînin. Ev 1 qurs e. Piştî qursê, dê beşdaran werin şopandin lê dê narkotîkê xwendinê nekin. Ger rewşa wan xerabtir bibe, ew ê bi tiryakê qursek din bidin dest pê kirin. Ev pêvajo bi qasî ku hewce be dikare dubare bibe. Heke beşdarek bandorên neyînî yên xirab hebe an derman nesekine dê dermankirin dê raweste. Di tevahiya lêkolînê de, beşdaran dê hin an hemî ceribandinên pêşandanê dubare bikin. Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ... dê beşdaran werin şopandin lê dê narkotîkê lêkolînê nekin. Ger rewşa wan xerabtir bibe, ew ê bi tiryakê qursek din bidin dest pê kirin. Ev pêvajo bi qasî ku hewce be dikare dubare bibe. Heke beşdarek bandorên neyînî yên xirab hebe an derman nesekine dê dermankirin dê raweste. Di tevahiya lêkolînê de, beşdaran dê hin an hemî ceribandinên pêşandanê dubare bikin. Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ... dê beşdaran werin şopandin lê dê narkotîkê lêkolînê nekin. Ger rewşa wan xerabtir bibe, ew ê bi tiryakê qursek din bidin dest pê kirin. Ev pêvajo bi qasî ku hewce be dikare dubare bibe. Heke beşdarek bandorên neyînî yên xirab hebe an derman nesekine dê dermankirin dê raweste. Di tevahiya lêkolînê de, beşdaran dê hin an hemî ceribandinên pêşandanê dubare bikin. Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ... Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ... Piştî ku beşdaran narkotîkê rawestandin, dê serdana wan a şopandinê hebe û hin ceribandinên venêranê dubare bikin. Ew ê telefonên şopandinê yên periyodîk bistînin. ...
Cih: Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê ya Navenda Klînîkî, Bethesda, Maryland
MnSOD Mimetic BMX-001 Di Dermankirina Nexweşên Bi Kanserê Anal Di Terapiya Tîrêjê û Kemoterapiyê re derbas dibin
Vê qonaxa I ceribandinê dozê çêtirîn MnSOD mimetic BMX-001 dixwîne da ku bandorên nehs ên li nexweşên bi pençeşêra anal a tîrêjê û kemoterapî derbas dikin kêm bike. Dermanên kemoprotektîf, wekî BMX-001, dibe ku şaneyên normal ji bandorên kemoterapî biparêze dema ku kuştina tîmor zêde dike.
Cih: Zanîngeha Navenda Tibbî ya Nebraska, Omaha, Nebraska
Atezolizumab û Bevacizumab Di Dermankirina Nexweşên Bi Tumorên Solid Rare de
Vê ceribandina qonaxa II-ê dixwîne ka atezolizumab û bevacizumab di dermankirina nexweşên bi tîmên zexm ên zirav de çiqas baş dixebite. Immunoterapiya bi antîbodiyen monoklonal, wekî atezolizumab û bevacizumab, dibe ku bibe alîkar ku pergala parastinê ya laş êrîşî ser pençeşêrê bike, û dibe ku bi kapasîteya mezinbûn û belavbûna şaneyên tûmor re bibe asteng.
Cih: Navenda Penceşêrê ya MD Anderson, Houston, Texas
Di Dermankirina Nexweşên Bi HLA-A * 02 Erênî Relapsed, Refraktory, an Metastatîk ên HPV16-Pêwendîdar Oropharyngeal, Cervical, an Anal An Vakslêdan û Cyclophosphamide
Di vê qonaxa Ib / II ceribandinê de bandorên alî û dozê çêtirîn aşî ya HPV16-E711-19 nanomer DPX-E7 tête lêkolîn kirin û ji bo dîtina ka dema ku bi hev re bi cyclophosphamide re tê dayîn di dermankirina nexweşên bi HLA-A * 02 erênî, papilomavirusa mirovan 16 de ew çiqas baş dixebite HPV16) - girêbayê oropharyngeal, malzarok, an analê ku vegeriyaye, bersivê nade dermankirinê, an li deverên din ên laş belav bûye. Vakslêdanên ku ji vîrusek gene-guhertî hatine çêkirin dibe ku ji laş re bibin alîkar ku bersivek parastinê ya bi bandor çêbike da ku şaneyên tûmor bikuje. Dermanên ku di kemoterapiyê de têne bikar anîn, wekî sikloposfamîd, bi awayên cûda dixebitin ku mezinbûna şaneyên tûmor rawestînin, yan bi kuştina şaneyan, bi rawestandina dabeşbûna wan, an jî bi rawestandina belavbûna wan. Dayîna vaksîna nanomer a HPV16-E711-19 DPX-E7 bi hev re bi cyclophosphamide dibe ku di dermankirina nexweşên bi oropharyngeal re têkildar bi HPV16 re çêtir bixebite,
Cih: Enstîtuya Penceşêrê Dana-Farber, Boston, Massachusetts
Di Tedawiya Nexweşên Bi Tumorên Kêm de Nivolumab û Ipilimumab
This phase II trial studies nivolumab and ipilimumab in treating patients with rare tumors. Immunotherapy with monoclonal antibodies, such as nivolumab and ipilimumab, may help the body’s immune system attack the cancer, and may interfere with the ability of tumor cells to grow and spread. This trial enrolls participants for the following cohorts based on condition: 1. Epithelial tumors of nasal cavity, sinuses, nasopharynx: A) Squamous cell carcinoma with variants of nasal cavity, sinuses, and nasopharynx and trachea (excluding laryngeal, nasopharyngeal cancer [NPC], and squamous cell carcinoma of the head and neck [SCCHN]) B) Adenocarcinoma and variants of nasal cavity, sinuses, and nasopharynx (closed to accrual 07 / 27 / 2018) 2. Epithelial tumors of major salivary glands (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 3. Salivary gland type tumors of head and neck, lip, esophagus, stomach, trachea and lung, breast and other location (closed to accrual) 4. Undifferentiated carcinoma of gastrointestinal (GI) tract 5. Adenocarcinoma with variants of small intestine (closed to accrual 05 / 10 / 2018) 6. Squamous cell carcinoma with variants of GI tract (stomach small intestine, colon, rectum, pancreas) (closed to accrual 10 / 17 / 2018) 7. Fibromixoma and low grade mucinous adenocarcinoma (pseudomixoma peritonei) of the appendix and ovary (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 8. Rare pancreatic tumors including acinar cell carcinoma, mucinous cystadenocarcinoma or serous cystadenocarcinoma. Pancreatic adenocarcinoma is not eligible 9. Intrahepatic cholangiocarcinoma (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 10. Extrahepatic cholangiocarcinoma and bile duct tumors (closed to accrual 03 / 20 / 2018) 11. Sarcomatoid carcinoma of lung 12. Bronchoalveolar carcinoma lung. This condition is now also referred to as adenocarcinoma in situ, minimally invasive adenocarcinoma, lepidic predominant adenocarcinoma, or invasive mucinous adenocarcinoma 13. Non-epithelial tumors of the ovary: A) Germ cell tumor of ovary B) Mullerian mixed tumor and adenosarcoma (closed to accrual 03 / 30 / 2018) 14. Trophoblastic tumor: A) Choriocarcinoma (closed to accrual 04 / 15 / 2019) 15. Transitional cell carcinoma other than that of the renal, pelvis, ureter, or bladder (closed to accrual 04 / 15 / 2019) 16. Cell tumor of the testes and extragonadal germ tumors: A) Seminoma and testicular sex cord cancer B) Non-seminomatous tumor C) Teratoma with malignant transformation (closed to accrual 3 / 15 / 2019) 17. Epithelial tumors of penis - squamous adenocarcinoma cell carcinoma with variants of penis 18. Squamous cell carcinoma variants of the genitourinary (GU) system 19. Spindle cell carcinoma of kidney, pelvis, ureter 20. Adenocarcinoma with variants of GU system (excluding prostate cancer) (closed to accrual 07 / 27 / 2018) 21. Odontogenic malignant tumors 22. Pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) (formerly named: Endocrine carcinoma of pancreas and digestive tract.) 23. Neuroendocrine carcinoma including carcinoid of the lung (closed to accrual 12 / 19 / 2017) 24. Pheochromocytoma, malignant 25. Paraganglioma (closed to accrual 11 / 29 / 2018) 26. Carcinomas of pituitary gland, thyroid gland parathyroid gland and adrenal cortex 27. Desmoid tumors 28. Peripheral nerve sheath tumors and NF1-related tumors (closed to accrual 09 / 19 / 2018) 29. Malignant giant cell tumors 30. Chordoma (closed to accrual 11 / 29 / 2018) 31. Adrenal cortical tumors (closed to accrual 06 / 27 / 2018) 32. Tumor of unknown primary (Cancer of Unknown Primary; CuP) (closed to accrual 12 / 22 / 2017) 33. Not Otherwise Categorized (NOC) Rare Tumors [To obtain permission to enroll in the NOC cohort, contact: S1609SC@swog.org] (closed to accrual 03 / 15 / 2019) 34. Adenoid cystic carcinoma (closed to accrual 02 / 06 / 2018) 35. Vulvar cancer 36. MetaPLASTIC carcinoma (of the breast) 37. Gastrointestinal stromal tumor (GIST) (closed to accrual 09 / 26 / 2018) 38. Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) 39. Apocrine tumors / extramammary Paget’s disease 40. Peritoneal mesothelioma 41. Basal cell carcinoma 42. Clear cell cervical cancer 43. Esthenioneuroblastoma 44. Endometrial carcinosarcoma (malignant mixed Mullerian tumors) (closed to accrual) 45. Clear cell cervical endometrial cancer 46. Clear cell ovarian cancer 47. Gestational trophoblastic disease (GTD) 48. Gallbladder cancer 49. Small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type 50. PD-L1 amplified tumors 51. Angiosarcoma 52. High-grade neuroendocrine carcinoma (pancreatic neuroendocrine tumor [PNET] should be enrolled in Cohort 22; prostatic neuroendocrine carcinomas should be enrolled into Cohort 53). Small cell lung cancer is not eligible 53. Treatment-emergent small-cell neuroendocrine prostate cancer (t-SCNC)
Cih: 878 cîh
