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흉선종 및 흉선 암을 치료하기위한 임상 시험
시험 1-12 / 12
수술로 제거 할 수없는 국소 진행성, 재발 성 또는 전이성 흉선 암 환자를 치료하는 데있어 라무 시루 맙이 있거나없는 카보 플 라틴 및 파클리탁셀
이 무작위 2 상 시험은 라무 시루 맙의 유무에 관계없이 카보 플 라틴과 파클리탁셀이 인근 조직이나 림프절로 전이 된 (국소 적으로 진행된) 흉선 암 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. 신체 (전이성)이거나 수술로 제거 할 수 없습니다. 카보 플 라틴 및 파클리탁셀과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 세포가 분열하는 것을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다. 라무 시루 맙과 같은 단일 클론 항체는 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 라무 시루 맙과 함께 또는없이 카보 플 라틴과 파클리탁셀을 투여하는 것이 흉선 암 환자 치료에 더 효과적 일지는 아직 알려지지 않았습니다.
위치 : 254 개소
선택된 진행성 고형 종양을 가진 피험자를 대상으로 한 XmAb®20717에 대한 연구
이것은 XmAb20717의 MTD / RD 및 요법을 정의하고, 안전성 및 내약성을 설명하고, PK 및 면역 원성을 평가하고, 선택된 피험자에서 XmAb20717의 항 종양 활성을 예비 적으로 평가하기위한 1 상, 다중 용량, 상승 용량 증량 연구입니다. 진행된 고형 종양.
위치 : 15 개소
비소 세포 폐암 및 불응 성 흉부 종양 환자 치료에서 니볼 루맙과 보 로라 닙
이 I / II 상 시험은 치료에 반응하지 않는 (불응 성) 비소 세포 성 폐암 및 흉부 종양 환자를 치료할 때 니볼 루맙과 함께 투여했을 때 보 로라 닙의 부작용과 최고 용량을 연구합니다. 니볼 루맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. Vorolanib는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다. 니볼 루맙과 보 로라 닙을 투여하면 비소 세포 성 폐암 및 흉부 종양 환자를 치료하는 데 더 효과적 일 수 있습니다.
위치 : 7 개소
진행성 / 전이성 고형 종양을 가진 성인 환자에서 Pembro와 병용 한 SO-C101 및 SO-C101에 대한 연구
선별 된 진행성 / 전이성 고형 종양 환자에서 SO-C101의 단일 요법 및 펨브 롤리 주맙 병용의 안전성 및 예비 효능을 평가하기위한 다기관 공개 라벨 1 / 1b 상 연구
위치 : 2 곳
희귀 종양 (RARE CANCER) 시험에서 조합 항신 생물 제의 신속한 분석 및 반응 평가 : RARE 1 Nilotinib 및 Paclitaxel
배경 : 희귀 암 환자는 종종 치료 옵션이 제한됩니다. 희귀 암의 생물학은 잘 알려져 있지 않습니다. 연구자들은 이러한 암에 대한 더 나은 치료법을 찾고 있습니다. 그들은 비 희귀 암 환자에게 도움이되었던 2 가지 약물을 별도로 복용하고 싶어합니다. 그들은 이러한 약물을 함께 사용하면 희귀 한 암이 줄어들거나 성장을 멈출 수 있는지 확인하려고합니다. 목표 : 닐 로티 닙과 파클리탁셀이 희귀 암 환자에게 도움이되는지 알아 봅니다. 적격성 : 표준 치료를받은 후 진행된 희귀 한 진행성 암이 있거나 효과적인 치료법이없는 18 세 이상의 사람. 디자인 : 참가자는 병력 및 신체 검사를 통해 선별됩니다. 혈액 및 소변 검사를 받게됩니다. 필요한 경우 임신 검사를받습니다. 심장을 확인하기 위해 심전도를 받게됩니다. 그들은 종양을 측정하기 위해 영상 스캔을 할 것입니다. 참가자는 연구 중에 선별 검사를 반복합니다. 참가자는 닐 로티 닙과 파클리탁셀을 받게됩니다. 약물은 28 일 주기로 투여됩니다. 닐 로티 닙은 하루에 두 번 경구 복용하는 캡슐입니다. 파클리탁셀은 각주기의 처음 3 주 동안 일주일에 한 번 말 초선 또는 중심선을 통해 정맥으로 투여됩니다. 참가자는 약 일기를 작성합니다. 그들은 연구 약품을 복용하는시기와 그들이 가질 수있는 모든 부작용을 추적 할 것입니다. 참가자는 선택적 종양 생검을받을 수 있습니다. 참가자는 질병이 악화되거나 부작용이 참을 수 없을 때까지 연구에 계속 참여할 수 있습니다. 참가자는 마지막 연구 약품 복용 후 약 30 일 후에 후속 전화를 받게됩니다. 참가자는 닐 로티 닙과 파클리탁셀을 받게됩니다. 약물은 28 일 주기로 투여됩니다. 닐 로티 닙은 하루에 두 번 경구 복용하는 캡슐입니다. 파클리탁셀은 각주기의 처음 3 주 동안 일주일에 한 번 말 초선 또는 중심선을 통해 정맥으로 투여됩니다. 참가자는 약 일기를 작성합니다. 그들은 연구 약품을 복용하는시기와 그들이 가질 수있는 모든 부작용을 추적 할 것입니다. 참가자는 선택적 종양 생검을받을 수 있습니다. 참가자는 질병이 악화되거나 부작용이 참을 수 없을 때까지 연구에 계속 참여할 수 있습니다. 참가자는 마지막 연구 약품 복용 후 약 30 일 후에 후속 전화를 받게됩니다. 참가자는 닐 로티 닙과 파클리탁셀을 받게됩니다. 약물은 28 일 주기로 투여됩니다. 닐 로티 닙은 하루에 두 번 경구 복용하는 캡슐입니다. 파클리탁셀은 각주기의 처음 3 주 동안 일주일에 한 번 말 초선 또는 중심선을 통해 정맥으로 투여됩니다. 참가자는 약 일기를 작성합니다. 그들은 연구 약품을 복용하는시기와 그들이 가질 수있는 모든 부작용을 추적 할 것입니다. 참가자는 선택적 종양 생검을받을 수 있습니다. 참가자는 질병이 악화되거나 부작용이 참을 수 없을 때까지 연구에 계속 참여할 수 있습니다. 참가자는 마지막 연구 약품 복용 후 약 30 일 후에 후속 전화를 받게됩니다. 파클리탁셀은 각주기의 처음 3 주 동안 일주일에 한 번 말 초선 또는 중심선을 통해 정맥으로 투여됩니다. 참가자는 약 일기를 작성합니다. 그들은 연구 약품을 복용하는시기와 그들이 가질 수있는 모든 부작용을 추적 할 것입니다. 참가자는 선택적 종양 생검을받을 수 있습니다. 참가자는 질병이 악화되거나 부작용이 참을 수 없을 때까지 연구에 계속 참여할 수 있습니다. 참가자는 마지막 연구 약품 복용 후 약 30 일 후에 후속 전화를 받게됩니다. 파클리탁셀은 각주기의 처음 3 주 동안 일주일에 한 번 말 초선 또는 중심선을 통해 정맥으로 투여됩니다. 참가자는 약 일기를 작성합니다. 그들은 연구 약품을 복용하는시기와 그들이 가질 수있는 모든 부작용을 추적 할 것입니다. 참가자는 선택적 종양 생검을받을 수 있습니다. 참가자는 질병이 악화되거나 부작용이 참을 수 없을 때까지 연구에 계속 참여할 수 있습니다. 참가자는 마지막 연구 약품 복용 후 약 30 일 후에 후속 전화를 받게됩니다.
위치 : 메릴랜드 주 베데스다의 국립 보건원 임상 센터
불응 성 전이성 또는 절제 불가능한 흉선 암 환자를 치료하는 펨브 롤리 주맙 및 수 니티 닙 말 레이트
이 2 상 시험은 펨브 롤리 주맙과 수 니티 닙 말 레이트가 신체의 다른 부위로 퍼 졌거나 수술로 제거 할 수없고 치료에 반응하지 않는 흉선 암 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체는 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 수 니티 닙 말 레이트는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다. 펨브 롤리 주맙과 수 니티 닙 말 레이트를 투여하면 흉선 암 치료에 더 효과적 일 수 있습니다.
위치 : 오하이오 주립 대학 종합 암 센터, 오하이오 주 콜럼버스
절제 불가능한 흉선종 또는 흉선 암 환자 치료에 사용 된 펨브 롤리 주맙
이 1 상 시험은 수술로 제거 할 수없는 흉선종 또는 흉선 암 환자를 치료하는 데있어 펨브 롤리 주맙의 부작용과 최적 용량을 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다.
위치 : MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
진행된 흉선 상피 종양을 가진 참가자를 치료하는 Selinexor
이 2 상 시험은 신체의 다른 부위로 퍼진 흉선 상피 종양을 가진 참가자를 치료하는 데 selinexor가 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. Selinexor는 세포 성장에 필요한 일부 단백질을 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다.
위치 : 2 곳
흉선종 및 흉선 암종 환자의 Bintrafusp Alfa (M7824)
배경 : 흉선종과 흉선 암종은 흉선의 질병입니다. 백금 기반 화학 요법은 이러한 질병에 대한 표준 치료법입니다. 그러나 많은 경우에 질병은 치료 후에 재발합니다. 연구자들은 신약이 도움이 될 수 있는지 알고 싶어합니다. 목표 : bintrafusp alfa (M7824)가 흉선종 및 흉선 암종에 효과적인 치료인지 확인합니다. 적임 : 흉선종 또는 흉선 암을 앓고있는 18 세 이상의 사람들이 백금 함유 화학 요법 치료 계획을 하나 이상 사용한 치료 후 질병이 재발 또는 진행되었거나 표준 치료 설계를 거부 한 사람 : 참가자는 별도의 프로토콜에 따라 선별 검사를받습니다. 그들의 의료, 의학 및 치료 기록이 검토됩니다. 샘플이 없으면 종양 생검을 받게됩니다. 참가자는 정맥 주입으로 2 주에 한 번씩 연구 약물을 받게됩니다. 이를 위해 작은 플라스틱 튜브를 팔 정맥에 넣습니다. 연구 중에 참가자는 다음을 수행합니다. 의학 검토 신체 검사 증상 및 정상적인 활동을 수행하는 능력 검토 혈액 및 소변 검사 허벅지 근육 스캔 (MRI 사용) 종양 평가 (MRI 또는 CT 사용) 심장 및 폐 기능 검사 갑상선 검사 피부 평가. 참가자는 종양 생검을받을 수 있습니다. 혈액 및 생검 샘플 중 일부는 유전자 검사에 사용됩니다. 참가자는 질병이 악화되거나 치료를 견딜 수 없을 때까지 연구 약물을 복용 할 수 있습니다. 참가자는 치료 중단 후 2 주와 6 주 후에 후속 방문을 받게됩니다. 그런 다음 3 개월마다 장기 후속 방문을 받게됩니다. 여기에는 이미징 스캔이 포함될 수 있습니다. 방문은 전화로 할 수 있으며 스캔 (필요한 경우)은 의사 사무실에서 할 수 있습니다. 위치:
MSI- 높은 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자 치료에서의 아벡 시노 스타트 및 펨브 롤리 주맙
이 1 상 시험은 아벡 시노 스타트의 최상의 용량과 부작용을 연구하고, 펨브 롤리 주맙과 함께 투여했을 때 근처 조직이나 림프절 (국부적으로 진행된) 또는 기타 장소로 퍼진 미세 위성 불안정성 (MSI) 고형 종양 환자를 치료할 때 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 몸에서 (전이성). Abexinostat는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 아벡 시노 스타트와 펨브 롤리 주맙을 투여하면 고형 종양 환자 치료에 더 효과적 일 수 있습니다.
위치 : UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
진행성 성인 고형 종양 또는 림프종의 치료를위한 경구 TrkA 억제제 VMD-928
이것은 진행된 고형 종양 또는 림프종이있는 성인 피험자를 대상으로 진행되었거나 이용 가능한 치료법에 반응하지 않고 표준 또는 이용 가능한 치료 요법이없는 성인 피험자를 대상으로 VMD-928을 경구 투여 한 다기관 공개 라벨 1 상 연구입니다.
위치 : 캘리포니아 주 두 아르테에 위치한 City of Hope 종합 암 센터
백금 기반 화학 요법 진행 후 흉선종 및 흉선 암에서 아벨 루맙 (MSB0010718C)의 안전성 및 임상 적 활성을 조사하기위한 파일럿 연구
배경 : 흉선종과 흉선 암은 흉선에서 발생하는 암입니다. 백금 기반 화학 요법은 이들에게 표준 치료법입니다. 그러나 드물지 않게 질병이 재발하고 사람들은 암이 자라지 않도록 더 많은 치료가 필요합니다. 약물 아벨 루맙은 면역 체계가 암과 싸우는 데 도움이 될 수 있습니다. 목적 : avelumab이 안전하고 잘 견디며 재발 성 또는 불응 성 흉선종 및 흉선 암 치료에 효과적인지 테스트합니다. 적임 : 백금 함유 화학 요법 후 재발하거나 진행된 흉선종 또는 흉선 암이있는 18 세 이상의 사람들 디자인 : 참가자는 다음과 같은 검사를 받게됩니다.-혈액, 소변 및 심장 검사-스캔 : 사진을 찍는 기계에 누워 있습니다. 몸. -신체 검사-병력-생검 : 바늘로 종양 조각을 제거합니다. 샘플은 이전 절차에서 가져온 것일 수 있습니다. 새로운 생검을받는 것이 바람직하지만. 참가자는 2 주 주기로 치료를받습니다. 부작용이 용납되지 않거나 질병이 악화 될 때까지 계속됩니다. 프로토콜별로 다음 시점의 방문이 필요합니다. 치료에 반응하거나 적어도 12 개월의 치료 후 지속적인 안정성이있는 환자는 치료를 계속하기 위해 용량 감소 요법을받을 수 있습니다. -2 주마다 : 참가자는 정맥 주입 (IV)을 통해 아벨 루맙을받습니다. 아벨 루맙에 대한 반응을 일으킬 가능성을 줄이기 위해 아벨 루맙을 투여하기 전에 디펜 히드라 민 (베나 드릴)과 아세트 아미노펜 (타이레놀)을 경구 또는 IV로 투여합니다. 정기적으로 혈액, 소변 및 심장 검사를 받게됩니다. -주기 4 및 7 이후 6 주마다 : 종양의 수축 또는 성장을 확인하기 위해 스캔이 수행됩니다. -사이클 4 : 참가자는 생검을받을 기회가 제공됩니다. -치료 중단 후 2 ~ 4 주 : 혈액, 소변, 심장 검사를 시행합니다. 참가자는 스캔을받을 수 있습니다. -치료 중단 후 10 주 : 혈액, 소변, 심장 검사. -치료 중단 후 약 6 개월 후 3 개월마다 : 참가자는 혈액 및 조직 샘플에 대한 유전자 검사를받을 수 있습니다.
위치 : 메릴랜드 주 베데스다의 국립 보건원 임상 센터
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