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고환암 치료를위한 임상 시험
시험 1-4 / 4
희귀 종양 환자 치료에서 니볼 루맙 및 이필 리무 맙
이 2 상 시험은 희귀 종양 환자 치료에서 니볼 루맙과 이필 리무 맙을 연구합니다. 니볼 루맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 이 시험은 조건에 따라 다음 코호트에 참가자를 등록합니다. 1. 비강, 부비동, 비 인두의 상피 종양 : A) 비강, 부비동, 비 인두 및 기관 변형이있는 편평 세포 암종 (후두암, 비인 두암 [NPC] 제외) , 및 두경부의 편평 세포 암종 [SCCHN]) B) 선암 및 비강, 부비동 및 비 인두의 변종 (2018 년 7 월 27 일 발생 마감) 2. 주요 침샘의 상피 종양 (03 발생 마감) / 20/2018) 3. 두경부, 입술, 식도, 위, 기관 및 폐, 유방 및 기타 위치의 침샘 유형 종양 (발생에 가까움) 4. 위장 (GI) 관의 미분화 암종 5. 소장의 변형이있는 선암 (발생에 가까움) 2018 년 5 월 10 일) 6. 위장관 (위 소장, 결장, 직장, 췌장) 변형이있는 편평 세포 암종 (2018 년 10 월 17 일 발생 마감) 7. 섬유 혼합 종 및 낮은 등급의 점액 성 선암 (복막 가성 혼합 종) 맹장 및 난소 (2018 년 3 월 20 일 발생 마감) 8. 선포 세포 암종, 점액 성 낭포 암 또는 장 액성 낭포 암종을 포함한 희귀 췌장 종양. 췌장 선암은 적격하지 않습니다. 9. 간내 담관암 (2018 년 3 월 20 일 발생 마감) 10. 간외 담관암 및 담관 종양 (2018 년 3 월 20 일 발생 마감) 11. 폐 육종 성 암종 12. 기관지 폐포 암종 폐. 이 상태는 현재 현장 선암, 최소 침습성 선암종, lepidic 우성 선암 또는 침습성 점액 선암종이라고도합니다. 발생까지 2018 년 3 월 30 일) 14. 영양 모세포 종양 : A) 융모 성 암종 (발생 마감) 15. 신장, 골반, 요관 또는 방광 이외의 과도 성 세포 암종 (발생 마감) 16. 고환 및 성선 외 생식 종 : A) 세미 노마 및 고환 성암 B) 비종 양성 종양 C) 악성 형질 전환을 동반 한 기형 종 (발생에 가까움) 17.
위치 : 895 개
생식 세포 종양이있는 소아 및 성인 환자를 치료하는 활성 감시, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide 또는 Cisplatin이 3 상 시험은 생식 세포 종양이있는 소아 및 성인 환자를 치료하는 데 능동 감시, 블레오 마이신, 카보 플 라틴, 에토 포 시드 또는 시스플라틴이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. . 적극적인 감시는 의사가 종양이 제거 된 후 생식 세포 종양 위험이 낮은 피험자를 모니터링하는 데 도움이 될 수 있습니다. 블레오 마이신, 카보 플 라틴, 에토 포사이드 및 시스플라틴과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 분열을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다. 위치 : 460 개
고위험 B-ALL, 혼합 표현형 급성 백혈병 및 B-LLy 환자 치료에서 Inotuzumab Ozogamicin 및 유도 후 화학 요법
이 3 상 시험은 고위험 B 세포 급성 림프 모 구성 백혈병 (B-ALL) 환자를위한 유도 후 화학 요법에 이노 투 주맙 오조가 미신을 추가하면 결과가 개선되는지 여부를 연구합니다. 이 시험은 또한 이노 투 주맙 오조가 미신없이 ALL 요법으로 치료했을 때 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL) 및 B- 림포 모세포 림프종 (B-LLy) 환자의 결과를 연구합니다. 이노 투 주맙 오조가 미신은 칼 리케아 미신이라는 화학 요법과 연결된 이노 투 주맙이라고하는 단일 클론 항체입니다. 이노 투 주맙은 표적화 된 방식으로 암세포에 부착하고 칼 리케아 미신을 전달하여 암세포를 죽입니다. 사이클로 포스 파 미드, 시타 라빈, 덱사메타손, 독소루비신, 다우 노루 비신, 메토트렉세이트, 류코 보린, 메르 캅토 퓨린, 프레드니손, 티오 구아닌, 빈 크리스틴과 같은 화학 요법 요법에 사용되는 기타 약물, 그리고 pegaspargase는 세포를 죽이거나 분열을 막거나 퍼지는 것을 막음으로써 암세포의 성장을 막는 다양한 방식으로 작동합니다. 이 시험은 또한 고위험 ALL 화학 요법으로 치료할 때 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL) 및 파종 성 B 림프 모세포 림프종 (B-LLy) 환자의 결과를 연구 할 것입니다. 이 연구의 전반적인 목표는 표준 치료 화학 요법에 이노 투 주맙 오조가 미신을 추가하는 것이 고위험 B 세포 급성 림프 구성 백혈병 (HR B-ALL)의 결과를 유지하거나 개선하는지 이해하는 것입니다. 연구의 첫 번째 부분에는 치료의 처음 두 단계 인 유도 및 통합이 포함됩니다. 이 부분은 환자를 통합 후 치료 그룹으로 분류하기 위해 초기 치료의 효과뿐만 아니라 백혈병에 대한 정보를 수집합니다. 이 연구의 두 번째 부분에서 환자는 나머지 화학 요법주기 (중간 유지 I, 강화 지연, 중간 유지 II, 유지)를 받게되며 일부 환자는 이노 투 주맙을 받도록 무작위 배정됩니다. 이 연구의 다른 목표는 동일한 기간의 화학 요법으로 남성과 여성을 모두 치료하는 것이 여아에 비해 이전에 추가로 1 년 동안 치료를받은 남성의 결과를 유지하는지 여부를 조사하고 환자가 구강을 준수하도록 돕는 최선의 방법을 평가하는 것입니다. 화학 요법. 마지막으로,이 연구는 B-ALL 화학 요법으로 치료할 때 파종 성 B 세포 림프 구성 백혈병 (B LLy) 또는 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL)을 앓는 피험자의 결과를 추적하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 환자는 나머지 화학 요법주기 (중간 유지 I, 강화 지연, 중간 유지 II, 유지)를 받게되며 일부 환자는 이노 투 주맙을 받도록 무작위 배정됩니다. 이 연구의 다른 목표는 동일한 기간의 화학 요법으로 남성과 여성을 모두 치료하는 것이 여아에 비해 이전에 추가로 1 년 동안 치료를받은 남성의 결과를 유지하는지 여부를 조사하고 환자가 구강을 준수하도록 돕는 최선의 방법을 평가하는 것입니다. 화학 요법. 마지막으로,이 연구는 B-ALL 화학 요법으로 치료할 때 파종 성 B 세포 림프 구성 백혈병 (B LLy) 또는 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL)을 앓고있는 피험자의 결과를 추적하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 환자는 나머지 화학 요법주기 (중간 유지 I, 강화 지연, 중간 유지 II, 유지)를 받게되며 일부 환자는 이노 투 주맙을 받도록 무작위 배정됩니다. 이 연구의 다른 목표는 동일한 기간의 화학 요법으로 남성과 여성을 모두 치료하는 것이 여아에 비해 이전에 추가로 1 년 동안 치료를받은 남성의 결과를 유지하는지 여부를 조사하고 환자가 구강을 준수하도록 돕는 최선의 방법을 평가하는 것입니다. 화학 요법. 마지막으로,이 연구는 B-ALL 화학 요법으로 치료할 때 파종 성 B 세포 림프 구성 백혈병 (B LLy) 또는 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL)을 앓고있는 피험자의 결과를 추적하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 이 연구의 다른 목표는 동일한 기간의 화학 요법으로 남성과 여성을 모두 치료하는 것이 여아에 비해 이전에 추가로 1 년 동안 치료를받은 남성의 결과를 유지하는지 여부를 조사하고 환자가 구강을 준수하도록 돕는 최선의 방법을 평가하는 것입니다. 화학 요법. 마지막으로,이 연구는 B-ALL 화학 요법으로 치료할 때 파종 성 B 세포 림프 구성 백혈병 (B LLy) 또는 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL)을 앓고있는 피험자의 결과를 추적하는 첫 번째 연구가 될 것입니다. 이 연구의 다른 목표는 동일한 기간의 화학 요법으로 남성과 여성을 모두 치료하는 것이 여아에 비해 이전에 추가로 1 년 동안 치료를받은 남성의 결과를 유지하는지 여부를 조사하고 환자가 구강을 준수하도록 돕는 최선의 방법을 평가하는 것입니다. 화학 요법. 마지막으로,이 연구는 B-ALL 화학 요법으로 치료할 때 파종 성 B 세포 림프 구성 백혈병 (B LLy) 또는 혼합 표현형 급성 백혈병 (MPAL)을 앓고있는 피험자의 결과를 추적하는 첫 번째 연구가 될 것입니다.
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중간 또는 저 위험 전이성 생식 세포 종양 환자 치료에서 가속 또는 표준 BEP 화학 요법
이 무작위 3 상 시험은 다른 사람에게 퍼진 중간 또는 저 위험 생식 세포 종양을 가진 환자를 치료할 때 BEP 화학 요법의 표준 일정과 비교하여 블레오 마이신 설페이트, 에토 포사이드 인산염 및 시스플라틴 (BEP) 화학 요법의 가속화 된 일정이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 신체의 장소 (전이성). 블레오 마이신 설페이트, 에토 포사이드 포스페이트 및 시스플라틴과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 세포가 분열하는 것을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다. BEP 화학 요법을 더 빠르거나 "가속"일정으로 제공하면 표준 일정에 비해 중등도 또는 저 위험 전이성 생식 세포 종양을 가진 환자를 치료할 때 부작용이 적 으면서 더 효과적 일 수 있습니다.
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