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연조직 육종에 대한 치료 임상 시험

임상 시험은 사람이 참여하는 연구입니다. 이 목록에있는 임상 시험은 연조직 육종 치료를위한 것입니다. 목록에있는 모든 평가판은 NCI에서 지원합니다.

임상 시험에 대한 NCI의 기본 정보는 임상 시험의 유형과 단계 및 수행 방법을 설명합니다. 임상 시험은 질병을 예방, 발견 또는 치료하는 새로운 방법을 모색합니다. 임상 시험에 참여하는 것을 고려할 수 있습니다. 귀하에게 적합한 지 결정하는 데 도움이 필요하면 담당 의사와 상담하십시오.

재발 성 또는 불응 성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 FGFR 돌연변이가있는 조직 구 장애 환자 치료에 사용되는 Erdafitinib (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 체내 다른 부위로 퍼진 조직 구 장애 환자를 치료하는 데 erdafitinib이 얼마나 잘 작용하는지 연구하고 FGFR 돌연변이 치료에 반응하지 않거나 돌아 왔습니다. 에르 다 피티 닙은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 막을 수 있습니다.

위치 : 107 개소

EZH2, SMARCB1 또는 SMARCA4 유전자 돌연변이가있는 재발 성 또는 불응 성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 조직 구 장애 환자 치료에서의 Tazemetostat (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 tazemetostat가 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 체내 다른 부위로 퍼진 조직 구 장애 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구하고 치료에 반응하지 않고 EZH2, SMARCB1을 가지고 있습니다. , 또는 SMARCA4 유전자 돌연변이. Tazemetostat는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다.

위치 : 109 개소

재발 성 또는 불응 성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 TSC 또는 PI3K / MTOR 돌연변이가있는 조직 구성 장애 환자 치료에서 PI3K / mTOR 억제제 LY3023414 (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 PI3K / mTOR 억제제 LY3023414가 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 체내 다른 부위로 퍼진 (전이성) TSC 또는 PI3K / MTOR 돌연변이가있는 조직 구 질환 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 돌아 왔거나 (반복) 치료에 반응하지 않음 (불응 성). PI3K / mTOR 억제제 LY3023414는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 멈출 수 있습니다.

위치 : 107 개소

재발 성 또는 불응 성 Rb 양성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 세포주기 유전자의 변화를 활성화하는 조직 구성 장애가있는 환자 치료에서의 Palbociclib (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 팔보시 클립이 Rb 양성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 체내 다른 부위로 퍼져 온 세포주기 유전자의 활성화 변경 (돌연변이)을 가진 조직 구 장애 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 뒤로 또는 치료에 반응하지 않습니다. 팔보시 클립은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 막을 수 있습니다.

위치 : 97 개소

재발 성 또는 불응 성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 NTRK 융합을 통한 조직 구성 장애 환자 치료에 사용되는 라 로트렉 티닙 (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 라 로트렉 티닙이 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 NTRK 융합을 통해 체내 다른 부위로 퍼져 돌아 왔거나 치료에 반응하지 않는 조직 구 질환 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. 라 로트렉 티닙은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 막을 수 있습니다.

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재발 성, 불응 성 또는 새로 진단 된 육종, 윌 름스 종양 또는 기타 희귀 종양이있는 젊은 환자 치료에 사용되는 Cabozantinib-S-Malate

이 2 상 ​​시험은 cabozantinib-s-malate가 육종, Wilms 종양 또는 재발하거나 치료에 반응하지 않거나 새로 진단 된 기타 희귀 종양이있는 젊은 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. Cabozantinib-s-malate는 종양 성장 및 종양 혈관 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다.

위치 : 137 개소

재발 성 또는 불응 성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 DNA 손상 복구 유전자 결함이있는 조직 구 질환 환자 치료에 사용되는 Olaparib (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 신체의 다른 부위로 퍼진 (고급) 및 돌아 왔거나 (재발) 치료에 반응하지 않음 (불응 성). 올라 파립은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다.

위치 : 105 개소

BRAF V600 돌연변이가있는 재발 성 또는 불응 성 진행성 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 조직 구 장애 환자 치료에 사용 된 베 무라 페닙 (소아 MATCH 치료 시험)

이 2 상 ​​소아 MATCH 시험은 vemurafenib가 고형 종양, 비호 지킨 림프종 또는 체내 다른 부위로 퍼진 BRAF V600 돌연변이가있는 조직 구성 장애가있는 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구하며, 다시 돌아 왔거나 치료에 반응하지 않습니다. 베 무라 페닙은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다.

위치 : 106 개소

수술로 제거 할 수없는 새로 진단 된 전이성 치조 연부 육종 환자를 치료하는 Atezolizumab

이 제 2 상 시험은 아테 졸리 주맙이 치료되지 않은 폐포 연부 육종 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구하며, 처음부터 몸의 다른 부위로 퍼져서 수술로 제거 할 수 없습니다. 아테 졸리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다.

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HIV 관련 재발 성 또는 불응 성 고전 호 지킨 림프종 또는 전이성이거나 수술로 제거 할 수없는 고형 종양 환자 치료에 사용되는 니볼 루맙 및 이필 리무 맙

이 I 상 시험은 개선 기간 후 재발하거나 치료에 반응하지 않는 고형 종양 또는 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV) 관련 고전적 호 지킨 림프종 환자를 치료할 때 이필 리무 맙과 함께 투여했을 때의 부작용과 최고 용량의 니볼 루맙을 연구합니다. 신체의 다른 부위로 퍼 졌거나 수술로 제거 할 수 없습니다. 이필 리무 맙 및 니볼 루맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 이필 리무 맙은 세포 독성 T- 림프구 항원 4 (CTLA-4)라는 분자에 대해 작용하는 항체입니다. CTLA-4는 면역 체계의 일부를 차단하여 제어합니다. 니볼 루맙은 인간 프로그래밍 된 세포 사멸 1 (PD-1)에 특이적인 항체 유형입니다. 면역 세포 파괴를 담당하는 단백질. 니볼 루맙과 함께 이필 리무 맙을 투여하면 니볼 루맙 단독으로 이필 리무 맙과 비교하여 HIV 관련 고전적 호 지킨 림프종 또는 고형 종양 환자를 치료하는 데 더 효과적 일 수 있습니다.

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MDM2 억제제 AMG-232 및 연조직 육종 환자 치료에서의 방사선 요법

이 Ib 상 시험은 연조직 육종 환자 치료에서 MDM2 억제제 AMG-232 및 방사선 요법의 부작용을 연구합니다. MDM2 억제제 AMG-232는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 암세포의 성장을 막을 수 있습니다. 수술 전에 MDM2 억제제 AMG-232 및 방사선 요법을 제공하면 종양이 작아지고 제거해야하는 정상 조직의 양을 줄일 수 있습니다.

위치 : 27 개소

재발 성 또는 불응 성 고형 종양 또는 육종이있는 젊은 환자 치료에서 이필 리무 맙을 포함하거나 포함하지 않는 니볼 루맙

이 I / II 상 시험은 이필 리무 맙을 병용하거나 병용하지 않은 경우 니볼 루맙의 부작용과 최적 용량을 연구하여 고형 종양 또는 육종이있는 어린 환자를 치료하는 데 얼마나 효과가 있는지 알아보기 위해 (재발 성) 치료에 반응하지 않습니다 ( 내화 물질). 니볼 루맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 니볼 루맙이 재발 성 또는 불응 성 고형 종양 또는 육종 환자를 치료할 때 단독으로 또는 이필 리무 맙과 함께 더 잘 작동하는지는 아직 알려지지 않았습니다.

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진행성 지방 육종의 Selinexor

이것은 진행된 절제 불가능한 역 분화 지방 육종으로 진단 된 환자를 대상으로하는 무작위, 다기관, 이중 맹검, 위약 대조 2-3 상 연구입니다. 약 279 명의 환자가 무작위로 무작위 배정되어 치료 (selinexor 또는 위약)를 연구합니다.

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(VOYAGER) 국부적으로 진행된 절제 불가능 또는 전이성 GIST 환자에서 아바 프리티 닙과 레고 라페 닙 비교 연구

이것은 아바 프리티 닙 (BLU-285라고도 함)의 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 GIST (고급 GIST) 환자와 이전에 이마티닙 및 1 개 또는 2 개의 다른 TKI로 치료받은 환자의 레고 라페 닙에 대한 공개 라벨 무작위 배정 3 상 연구입니다.

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재발 성 또는 불응 성 INI1- 음성 종양 또는 활액 육종이있는 소아 환자에서 EZH2 억제제 Tazemetostat의 1 상 연구

이것은 tazemetostat의 BID 경구 용량을 사용한 1 상, 공개 라벨, 용량 증량 및 용량 확장 연구입니다. 대상자는 계획된 타제 메토 스타트의 첫 번째 투여 후 14 일 이내에 적격성에 대해 선별됩니다. 치료주기는 28 일입니다. 반응 평가는 치료 8 주 후 및 연구 기간 동안 8 주마다 평가됩니다. 이 연구는 용량 상승과 용량 확장의 두 부분으로 구성됩니다. 다음과 같은 재발 성 / 불응 성 악성 종양이있는 피험자에 대한 용량 증량 :-횡문근 종양 :-비정형 기형 횡문근 종양 (ATRT)-악성 횡문근 종양 (MRT)-횡문근 신장 종양 (RTK)-횡문근 특징이있는 선별 된 종양-INI1- 음성 종양 :

위치 : 14 개소

재발 성 또는 불응 성 고형 종양이있는 젊은 환자를 치료하는 Adavosertib 및 Irinotecan Hydrochloride

이 I / II 상 시험은 고형 종양이 재발 (재발)되거나 표준 요법 (불응 성)에 반응하지 않은 젊은 환자를 치료할 때 adavosertib 및 irinotecan hydrochloride의 부작용과 최적 용량을 연구합니다. Adavosertib 및 irinotecan hydrochloride는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다.

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전이성 또는 진행성 폐포 연부 육종, 평활근 육종 및 활액 육종에서 Anlotinib의 3 상 시험

이 연구는 전이성 또는 진행성 폐포 연부 육종 (ASPS), 평활근 육종 (LMS) 및 활액 육종 (SS)의 치료에서 AL3818 (anlotinib) 염산염의 안전성과 효능을 평가합니다. ASPS를 가진 모든 참가자는 공개 레이블 AL3818을 받게됩니다. LMS 또는 SS 환자에서 AL3818은 IV dacarbazine과 비교됩니다. 참가자의 3 분의 2는 AL3818을, 참가자의 3 분의 1은 IV dacarbazine을 받게됩니다.

위치 : 14 개소

재발 성 또는 불응 성 골육종, 유잉 육종, 횡문근 육종 또는 연조직 육종이있는 청소년 또는 청년 치료에 사용되는 Nab-Paclitaxel 및 Gemcitabine Hydrochloride

이 제 2 상 시험은 나브-파클리탁셀과 젬시 타빈 하이드로 클로라이드가 골육종, 유잉 육종, 횡문근 육종 또는 연조직 육종을 앓고 있거나 치료에 반응하지 않는 청소년 또는 청년을 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. nab-paclitaxel 및 gemcitabine hydrochloride와 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 분열을 막거나 퍼지는 것을 막음으로써 종양 세포의 성장을 막는 다양한 방식으로 작동합니다.

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진행성, 전이성 또는 절제 불가능한 자궁 평활근 육종 환자 치료에서의 Olaparib 및 Temozolomide

이 2 상 ​​시험은 체내 다른 부위로 퍼 졌거나 (진행 또는 전이성) 수술로 제거 할 수없는 (재 절제 불가능) 자궁 평활근 육종 (LMS) 환자를 치료하는 데있어 olaparib 및 temozolomide를 연구합니다. 올라 파립은 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다. 테모 졸로 미드와 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 분열을 막거나 퍼지는 것을 막음으로써 종양 세포의 성장을 막는 다양한 방식으로 작용합니다. olaparib와 temozolomide를 투여하는 것은 LMS 환자를 치료할 때 두 약물을 단독으로 투여하는 것보다 더 효과적 일 수 있습니다.

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진행성 악성 종양 환자에서 DCC-2618의 안전성, 내약성 및 PK 연구

이것은 경구 투여되는 DCC-2618의 안전성, 내약성, 약동학 (PK), 약력학 (PD) 및 예비 항 종양 활성을 평가하기 위해 고안된 1 상 공개 라벨, FIH (First-in-human) 용량 증량 연구입니다. (PO), 진행성 악성 종양이있는 성인 환자. 연구는 용량 증가 단계와 확장 단계의 두 부분으로 구성됩니다.

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Kaposi 육종 환자를 치료하는 Nelfinavir Mesylate

이 파일럿 2 상 시험은 카포시 육종 환자를 치료하는 데 nelfinavir mesylate가 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. Nelfinavir mesylate는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다.

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카포시 육종 환자 치료에서 sEphB4-HSA

이 2 상 ​​시험은 Kaposi 육종 환자 치료에서 재조합 EphB4-HSA 융합 단백질 (sEphB4-HSA)을 연구합니다. 재조합 EphB4-HSA 융합 단백질은 암에 혈액을 제공하는 혈관의 성장을 차단할 수 있으며 암세포의 성장을 방지 할 수도 있습니다.

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INI1- 음성 종양 또는 재발 성 / 불응 성 활막 육종이있는 성인 대상에서 EZH2 억제제 Tazemetostat의 2 상 다기관 연구

이것은 연속 28 일 주기로 경구 투여 된 tazemetostat 800 mg BID에 대한 2 단계, 다기관, 공개 라벨, 단일 팔, 2 단계 연구입니다. 연구에 대한 적격성을 결정하기위한 피험자의 스크리닝은 타제 메토 스타트의 첫 번째 계획된 용량의 21 일 이내에 수행됩니다. 적격 한 피험자는 종양 유형에 따라 5 개 코호트 중 하나에 등록됩니다.-코호트 1 (등록을 위해 폐쇄 됨) : MRT, RTK, ATRT 또는 난소 고칼슘 혈증 유형 [SCCOHT]의 소세포 암종을 포함하여 횡문근 기능이있는 선택된 종양, 또한 난소의 악성 횡문근 종양 [MRTO]-코호트 2 (등록 종료) : SS18-SSX 재 배열이있는 재발 성 또는 불응 성 활막 육종-코호트 3 (등록 종료) : 기타 INI1 음성 종양 또는 EZH2가있는 고형 종양 다음을 포함한 기능 이득 (GOF) 돌연변이 :

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SARC024 : 선별 된 육종 아형 환자에서 경구 레고 라페 닙을 연구하기위한 블랭킷 프로토콜

레고 라페 닙은 2 상 및 3 상 데이터를 기준으로 imatinib 및 / 또는 수 니티 닙에도 불구하고 진행성 GIST 환자에게 사용하도록 승인되었지만 다른 형태의 육종 환자에서 체계적인 방식으로 검사되지 않았습니다. 연조직 육종에서 소라 페닙, 수 니티 닙 및 파 조파 닙의 활성과 골육종 및 유잉 / 유잉 유사 육종에서 소라 페닙의 활성 증거를 고려할 때 육종에서 레고 라페 닙과 같은 SMOKI (소분자 경구 키나제 억제제)를 검사하는 선례가 있습니다. GIST 이외의. 레고 라페 닙, 소라 페닙, 파 조파 닙 및 수 니티 닙과 같은 SMOKI (소분자 경구 키나제 억제제)는 동시에 억제되는 키나제의 중첩 패널을 가지고 있음이 또한 인식됩니다. 동등하지는 않지만

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진행성 악성 종양을 가진 대상체에서 항 -PD-1 단일 클론 항체의 안전성, 내약성 및 약동학

일차 목표는 다양한 진행성 악성 종양을 가진 피험자에서 Toripalimab의 안전성과 내약성을 평가하고 권장되는 2 상 용량을 평가하는 것입니다. 2 차 목표는 다음과 같습니다. 1) Toripalimab의 약동학 (PK) 프로파일을 설명하고, 2) Toripalimab의 항 종양 활성을 평가합니다. 3) Toripalimab의 면역 원성 결정; 4) 전체 생존을 평가합니다. 탐색 적 목표는 1) Toripalimab의 활성과 관련 될 수있는 바이오 마커를 평가하고, 2) Toripalimab의 표적 수용체에 대한 약력 학적 효과, 프로그램 된 세포사 1 (PD-1) 및 면역 체계에 대한 영향을 평가하는 것입니다. 3) TAB001 요법을위한 적절한 대상의 선택을 도울 수있는 바이오 마커로서 PD-L1 및 추가 탐색 마커의 유용성을 평가하고,

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