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메르켈 세포 암 치료 임상 시험

임상 시험은 사람이 참여하는 연구입니다. 이 목록에있는 임상 시험은 메르켈 세포 암 치료를위한 것입니다. 목록에있는 모든 평가판은 NCI에서 지원합니다.

임상 시험에 대한 NCI의 기본 정보는 임상 시험의 유형과 단계 및 수행 방법을 설명합니다. 임상 시험은 질병을 예방, 발견 또는 치료하는 새로운 방법을 모색합니다. 임상 시험에 참여하는 것을 고려할 수 있습니다. 귀하에게 적합한 지 결정하는 데 도움이 필요하면 담당 의사와 상담하십시오.

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펨브 롤리 주맙과 완전 절제된 I-III 기 메르켈 세포 암 환자 치료에서 표준 치료 관찰과 비교

이 3 상 시험은 수술로 완전히 제거 (절제) 된 I-III 기 메르켈 세포 암 환자를 치료할 때 펨브 롤리 주맙이 표준 치료 관찰과 비교하여 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 위치 : 286 개소

진행성 또는 전이성 메르켈 세포 암 환자 치료에서 정위 신체 방사선 요법이 있거나없는 펨브 롤리 주맙

이 무작위 2 상 시험은 정위 신체 방사선 요법의 유무에 관계없이 펨브 롤리 주맙이 신체의 다른 부위로 퍼진 메르켈 세포 암 환자를 치료하는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 정위 신체 방사선 요법은 특수 장비를 사용하여 환자의 위치를 ​​지정하고 높은 정밀도로 종양에 방사선을 전달합니다. 이 방법은 짧은 기간에 적은 용량으로 종양 세포를 죽이고 정상 조직에 대한 손상을 줄일 수 있습니다. 펨브 롤리 주맙에 정위 신체 방사선 요법을 투여하면 메르켈 세포 암 환자 치료에 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : 246 개

바이러스 관련 종양에서 Nivolumab 및 Nivolumab 조합 요법의 안전성과 효과를 조사하기위한 조사 면역 요법 연구

이 연구의 목적은 바이러스 관련 종양이있는 환자를 치료하기 위해 니볼 루맙 및 니볼 루맙 병용 요법의 안전성과 효과를 조사하는 것입니다. 특정 바이러스는 종양 형성 및 성장에 역할을하는 것으로 알려져 있습니다. 이 연구는 다음과 같은 유형의 종양이있는 환자에서 연구 약물의 효과를 조사 할 것입니다.-항문 관암-이 유형의 종양을 더 이상 등록하지 않음-자궁 경부암-엡스타인 바 바이러스 (EBV) 양성 위암-더 이상 등록하지 않음 종양 유형-메르켈 세포 암-음경 암-이 유형의 종양을 더 이상 등록하지 않음-질 및 외음부 암-이 유형의 종양을 더 이상 등록하지 않음-비인 두암-이 유형의 종양을 더 이상 등록하지 않음-두 경부암-이 종양 유형을 더 이상 등록하지 않음

위치 : 10 개소

이 연구는 항 -PD-1 / PD-L1 면역 요법에 실패한 (p53WT) 메르켈 세포 암종 환자의 치료를 위해 MDM2의 새로운 경구 소분자 억제제 인 KRT-232를 평가합니다.

이 연구는 적어도 하나의 항 -PD-1 또는 항 -PD-L1 면역 요법으로 치료에 실패한 메르켈 세포 암종 (MCC) 환자의 치료를 위해 MDM2의 새로운 경구 소분자 억제제 인 KRT-232를 평가합니다. MDM2의 억제는 MCC에서 새로운 작용 메커니즘입니다. 이 연구는 p53 야생형 (p53WT) 메르켈 세포 암종 환자를 대상으로 한 KRT-232의 2 상 개방 라벨 단일 팔 연구입니다.

위치 : 11 개소

메르켈 세포 암에서 아쥬 반트 아벨 루맙

이 무작위 3 상 시험은 림프절로 전이되고 방사선 치료를 받거나받지 않고 수술을받은 메르켈 세포 암 환자를 아벨 루맙이 얼마나 잘 치료하는지 연구합니다. 아벨 루맙과 같은 단일 클론 항체는 면역 체계를 자극하고 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다.

위치 : 10 개소

QUILT-3.055 : 진행된 암 환자에서 PD-1 / PD-L1 체크 포인트 억제제와 조합 한 ALT-803의 연구

이것은 초기 반응 후 진행된 진행성 암 환자를 대상으로 FDA 승인 PD-1 / PD-L1 체크 포인트 억제제와 함께 ALT-803의 IIb 상, 단일 군, 다중 코호트, 개방형 다기관 연구입니다. PD-1 / PD-L1 체크 포인트 억제제 요법으로 치료. 모든 환자는 최대 16주기 동안 PD-1 / PD-L1 체크 포인트 억제제와 ALT-803의 조합 치료를 받게됩니다. 각주기는 6 주입니다. 모든 환자는 3 주에 한 번 ALT-803을 받게됩니다. 환자는 또한 이전 치료 중에받은 것과 동일한 체크 포인트 억제제를 받게됩니다. 방사선 학적 평가는 각 치료주기가 끝날 때 이루어집니다. 치료는 최대 2 년 동안 지속되거나 환자가 진행성 질환이나 허용 할 수없는 독성을 확인하고 동의를 철회 할 때까지 계속됩니다. 또는 조사자가 치료를 계속하는 것이 더 이상 환자에게 최선의 이익이 아니라고 생각하는 경우. 환자는 첫 번째 연구 약물 투여 후 24 개월 동안 질병 진행, 치료 후 및 생존을 추적합니다.

위치 : 9 개소

국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 악성 종양 환자에서 NKTR-214와 NKTR-214와 니볼 루맙을 병용 한 NKTR-262의 연구

환자는 3 주 치료 주기로 종양 내 (IT) NKTR-262를 받게됩니다. 임상 1 상 용량 증량 기간 동안 NKTR-262는 벰 페갈 데스 류킨의 전신 투여와 결합 될 것입니다. NKTR-262의 권장 2 상 용량 (RP2D)을 결정한 후, 6 ~ 12 명의 환자가 RP2D에 등록되어 NKTR 262 + bempegaldesleukin (doublet) 또는 NKTR 262 plus 조합의 안전성 및 내약성 프로파일을 추가로 특성화 할 수 있습니다. 코호트 A 및 B에서 각각 니볼 루맙 (트리플렛)과 조합 된 벰 페갈 데스 류킨. 2 상 용량 확대 부분에서 환자는 재발 / 불응 성 설정 및 초기 요법 라인에서 이중 또는 삼중으로 치료됩니다.

위치 : 14 개소

전이성 메르켈 세포 암종 (POD1UM-201)에서 INCMGA00012에 대한 연구

이 연구의 목적은 진행성 / 전이성 메르켈 세포 암종 (MCC)을 가진 참가자에서 INCMGA00012의 임상 활성과 안전성을 평가하는 것입니다.

위치 : 8 개소

신경 내분비 및 소세포 폐암을 포함한 진행성 암을 발현하는 소마토스타틴 수용체 2의 PEN-221

프로토콜 PEN-221-001은 진행성 위장관 췌장 (GEP) 또는 폐 또는 흉선 또는 기타 신경 내분비 종양 또는 소세포 폐암 또는 대 세포 신경 내분비 암종을 발현하는 SSTR2 환자를 대상으로 PEN-221을 평가하는 공개 라벨, 다기관 1 / 2a 상 연구입니다. 폐의.

위치 : 7 개소

트레 멜리 무맙 및 IV Durvalumab Plus PolyICLC로 진행된 측정 가능하고 생검 접근 가능한 암을 가진 피험자를 대상으로 한 현장 예방 접종의 1/2 상 연구

이것은 CTLA-4 항체, 트레 멜리 무맙 및 PD-L1 항체 인 두르 발루 맙 (MEDI4736)을 종양 미세 환경 (TME) 조절제 폴리 ICLC, TLR3 작용제와 조합 한 공개 라벨 다기관 1/2 상 연구입니다. 진행되고 측정 가능하며 생검이 가능한 암을 가진 피험자.

위치 : 6 개소

진행성 고형 종양 환자에서 펨브 롤리 주맙과 조합 된 종양 내 AST-008

이것은 진행성 고형 종양 환자에서 종양 내 AST-008 주사 단독 및 정맥 펨브 롤리 주맙과의 병용의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 효능을 평가하기 위해 고안된 1b / 2 상, 공개 라벨, 다기관 시험입니다. 이 시험의 1b상은 고정 용량의 펨브 롤리 주맙과 함께 투여 된 AST-008의 단계적 또는 중간 용량 수준을 평가하는 3 + 3 용량 단계적 연구입니다. 2상은 특정 집단에서 펨브 롤리 주맙과 함께 제공된 AST-008을 추가로 평가하여 이전에 항 PD-1 또는 항 -PD-L1 항체를 받았지만 반응하지 않은 환자의 효능에 대한 예비 추정치를 제공하는 확장 코호트입니다. 요법.

위치 : 7 개소

재발 성 및 불응 성 고형 종양 및 균 상식 육종을 가진 피험자에서 TTI-621의 종양 내 주사 시험

이것은 재발하고 불응 성 경피적으로 접근 가능한 고형 종양 또는 진균증 진균이있는 피험자를 대상으로 TTI-621의 종양 내 주사를 테스트하기 위해 수행 된 다기관, 공개 라벨, 1 상 연구입니다. 연구는 두 부분으로 수행됩니다. 파트 1은 용량 확대 단계이고 파트 2는 용량 확장 단계입니다. 이 연구의 목적은 TTI-621의 안전성 프로파일을 특성화하고 TTI-621의 최적 용량 및 전달 일정을 결정하는 것입니다. 또한 TTI-621의 안전성 및 항 종양 활성은 다른 항암제 또는 방사선과 함께 평가 될 것입니다.

위치 : 5 곳

니볼 루맙과 조합 한 RP1 단일 요법 및 RP1 연구

RPL-001-16은 최대 내성 용량 (MTD)을 결정하기 위해 진행된 및 / 또는 불응 성 고형 종양이있는 성인 피험자를 대상으로 RP1 단독 및 니볼 루맙과 병용하여 1/2 상, 공개 라벨, 용량 증량 및 확장 임상 연구입니다. 및 권장 2 상 용량 (RP2D) 및 예비 효능 평가.

위치 : 6 개소

Talimogene Laherparepvec 전이성 흑색 종, 메르켈 세포 암종 또는 기타 고형 종양 환자 치료에서 저 분획 방사선 요법이 있거나없는 환자

이 무작위 2 상 시험은 talimogene laherparepvec의 부작용을 연구하고, 피부 흑색 종, 메르켈 세포 암종 또는 외과 적 제거에 적합하지 않은 곳으로 퍼진 기타 고형 종양 환자를 치료할 때 저 분획 방사선 요법의 유무에 관계없이 얼마나 잘 작동하는지 확인합니다. . talimogene laherparepvec과 같은 면역 요법에 사용되는 약물은 신체의 면역 체계를 자극하여 종양 세포와 싸우게 할 수 있습니다. 저 분획 방사선 요법은 더 짧은 기간에 더 많은 방사선 요법을 제공하며 더 많은 종양 세포를 죽이고 부작용이 적을 수 있습니다. talimogene laherparepvec을 저분 할 방사선 요법과 함께 또는없이 투여하는 것이 피부 흑색 종, 메르켈 세포 암종 또는 고형 종양 환자를 치료하는 데 더 효과적 일지는 아직 알려지지 않았습니다.

위치 : 3 곳

진행성 고형 종양이있는 대상체에서 단일 요법으로서의 FT500 및 면역 체크 포인트 억제제와의 조합

FT500은 기성품 인 iPSC 유래 NK 세포 제품으로 선천성 면역과 적응성 면역을 연결할 수 있으며 ICI (면역 체크 포인트 억제제) 내성의 여러 메커니즘을 극복 할 수있는 잠재력이 있습니다. 전임상 데이터는 진행된 고형 종양이있는 피험자에서 단일 요법과 ICI와 함께 FT500의 임상 조사를 뒷받침하는 강력한 증거를 제공합니다.

위치 : 3 곳

선별 된 절제 불가능한 암 또는 전이성 암으로 신장 이식 수혜자를 치료하는 데 사용되는 Tacrolimus, Nivolumab 및 Ipilimumab

이 1 상 시험은 타크로리무스, 니볼 루맙 및 이필 리무 맙이 수술로 제거 할 수 없거나 (절제 불가능) 신체의 다른 부위로 퍼진 (전이성) 암이있는 신장 이식 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 타크로리무스는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다. 니볼 루맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 타크로리무스, 니볼 루맙 및 이필 리무 맙을 투여하면 화학 요법, 수술, 방사선 요법 또는 표적 요법에 비해 신장 이식 수혜자를 암으로 치료하는 데 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : 2 곳

니볼 루맙 및 이필 리무 맙 재발 성 또는 IV 기 메르켈 세포 암 환자 치료에서 정위 신체 방사선 요법을 포함하거나 포함하지 않음

이 무작위 2 상 시험은 정위 신체 방사선 요법이 있거나없는 니볼 루맙과 이필 리무 맙이 돌아 왔거나 IV 기인 메르켈 세포 암 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 니볼 루맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 정위 신체 방사선 요법은 특수 장비를 사용하여 환자의 위치를 ​​지정하고 높은 정밀도로 종양에 방사선을 전달합니다. 이 방법은 짧은 기간에 적은 용량으로 종양 세포를 죽이고 정상 조직에 대한 손상을 줄일 수 있습니다. 정위 신체 방사선 요법을 사용하거나 사용하지 않고 니볼 루맙과 이필 리무 맙을 투여하면 메르켈 세포 암 환자 치료에 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : 2 곳

전이성 메르켈 세포 암종 치료를위한 펨브 롤리 주맙 및 방사선 요법

이 2 상 ​​시험은 부작용과 펨브 롤리 주맙 및 방사선 요법이 신체의 다른 부위로 퍼진 (전이성) 메르켈 세포 암종 환자를 치료하는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 방사선 요법은 고 에너지 X- 레이를 사용하여 종양 세포를 죽이고 종양을 축소합니다. 펨브 롤리 주맙과 방사선 요법을 제공하면 펨브 롤리 주맙의 이점이 증가 할 수 있습니다.

위치 : Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, California

진행성 암에서 PD-1 및 PD-L1 이중 특이 적 항체 인 LY3434172에 대한 연구

이 연구의 주요 목적은 진행성 고형 종양을 가진 참가자에서 연구 약물 LY3434172, PD-1 / PD-L1 이중 특이 적 항체의 안전성과 내약성을 평가하는 것입니다.

위치 : MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas

국소 진행성, 전이성 또는 재발 성 고형 암의 치료를위한 세포 요법 (종양 침윤 림프구)

이 2 상 ​​시험은 세포 요법 (종양 침윤 림프구 포함)이 주변 조직 또는 림프절로 퍼 졌거나 (국소 적으로 진행됨) 신체의 다른 부분으로 퍼 졌거나 (전이성) 고형암 치료에 얼마나 효과적인지 연구합니다. 돌아와 (반복). 이 실험은 환자의 종양에서 림프구 (백혈구의 일종)라는 세포를 채취하여 실험실에서 대량으로 성장시킨 다음 세포를 환자에게 돌려주는 것입니다. 이러한 세포를 종양 침윤 림프구라고하며 치료법을 세포 요법이라고합니다. 세포 앞에 화학 요법 약물을 투여하면 일시적으로 면역 체계를 억제하여 종양과 싸우는 세포가 체내에서 생존 할 수있는 가능성을 높일 수 있습니다. 세포 투여 후 알 데스 류킨을 투여하면 종양과 싸우는 세포가 더 오래 살아남는 데 도움이 될 수 있습니다.

위치 : University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania

메르켈 세포 암 환자 치료에서 보조 요법으로서의 니볼 루맙 및 방사선 요법 또는 이필 리무 맙

이 1 상 시험에서는 메르켈 세포 암 환자를 치료할 때 방사선 요법 또는 이필 리무 맙을 보조 요법으로 투여했을 때 니볼 루맙의 부작용과 효과를 연구합니다. 니볼 루맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 방사선 요법은 고 에너지 엑스레이, 감마선, 중성자, 양성자 또는 기타 소스를 사용하여 종양 세포를 죽이고 종양을 축소합니다. 수술 후 니볼 루맙에 ​​방사선 요법이나 이필 리무 맙을 투여하면 남아있는 종양 세포가 모두 죽을 수 있습니다.

위치 : 오하이오 주립 대학 종합 암 센터, 오하이오 주 콜럼버스

진행성 메르켈 세포 암종 (MK-3475-913)에 대한 1 차 요법으로서의 펨브 롤리 주맙 (MK-3475)

이것은 이전에 치료되지 않은 진행성 메르켈 세포 암종 (MCC)이있는 성인 및 소아 참가자를 대상으로 한 펨브 롤리 주맙의 단일 팔, 공개 라벨, 다기관, 효능 및 안전성 연구입니다. 시험의 주요 목적은 최대 10 개의 표적 병변과 최대 5 개의 표적 병변을 따르도록 수정 된 고형 종양 버전 1.1 (RECIST 1.1)의 반응 평가 기준에 따라 맹검 독립적 인 중앙 검토에 의해 평가 된 객관적인 반응률을 평가하는 것입니다. 펨브 롤리 주맙 투여 후 기관 당.

위치 : 로라와 아이작 펄 머터 암 센터, NYU Langone, 뉴욕, 뉴욕

전이성 또는 절제 불가능한 메르켈 세포 암 환자를 치료하는 유전자 변형 면역 세포 (FH-MCVA2TCR)

이 I / II 상 시험은 유전자 변형 면역 세포 (FH-MCVA2TCR)의 부작용을 연구하고 신체의 다른 부위로 퍼 졌거나 (전이성) 불가능한 메르켈 세포 암 환자를 치료하는 데 얼마나 효과적인지 확인합니다. 수술로 제거됩니다 (절제 불가능). 실험실에서 생성 된 유전자를 면역 세포에 배치하면 메르켈 세포 암과 싸우는 신체 능력을 향상시킬 수 있습니다.

위치 : Fred Hutch / 워싱턴 대학교 암 컨소시엄, 시애틀, 워싱턴

일부 고급 악성 종양에서 INCAGN02390의 안전성 및 내약성 연구

이 연구의 목적은 선별 된 진행성 악성 종양을 가진 참가자들에게 INCAGN02390의 안전성, 내약성 및 예비 효능을 결정하는 것입니다.

위치 : Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey

MSI- 높은 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자 치료에서의 아벡 시노 스타트 및 펨브 롤리 주맙

이 1 상 시험은 아벡 시노 스타트의 최상의 용량과 부작용을 연구하고, 펨브 롤리 주맙과 함께 투여했을 때 근처 조직이나 림프절 (국부적으로 진행된) 또는 기타 장소로 퍼진 미세 위성 불안정성 (MSI) 고형 종양 환자를 치료할 때 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 몸에서 (전이성). Abexinostat는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 막을 수 있습니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 아벡 시노 스타트와 펨브 롤리 주맙을 투여하면 고형 종양 환자 치료에 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California

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