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흑색 종에 대한 치료 임상 시험

임상 시험은 사람이 참여하는 연구입니다. 이 목록의 임상 시험은 흑색 종 치료를위한 것입니다. 목록에있는 모든 평가판은 NCI에서 지원합니다.

임상 시험에 대한 NCI의 기본 정보는 임상 시험의 유형과 단계 및 수행 방법을 설명합니다. 임상 시험은 질병을 예방, 발견 또는 치료하는 새로운 방법을 모색합니다. 임상 시험에 참여하는 것을 고려할 수 있습니다. 귀하에게 적합한 지 결정하는 데 도움이 필요하면 담당 의사와 상담하십시오.

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진행성 불응 성 고형 종양, 림프종 또는 다발성 골수종 환자 치료에서 유전자 검사에 의해 지시 된 표적 요법 (MATCH 스크리닝 시험)

이 2 상 ​​MATCH 시험은 적어도 한 가지 표준 치료 라인 이후에 진행된 고형 종양 또는 림프종 환자에서 유전자 검사에 의해 지시 된 치료가 얼마나 잘 작동하는지 또는 치료 접근법에 동의하지 않은 환자를 연구합니다. 유전자 검사는 환자 종양 세포의 고유 한 유전 물질 (유전자)을 확인합니다. 유전 적 이상 (돌연변이, 증폭 또는 전좌)이있는 환자는 종양의 특정 유전 적 이상을 표적으로하는 치료로부터 더 많은 혜택을 볼 수 있습니다. 이러한 유전 적 이상을 먼저 식별하면 의사가 고형 종양, 림프종 또는 다발성 골수종 환자에 대한 더 나은 치료를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.

위치 : 1189 개소

수술 전후 III-IV 기 고위험 흑색 종 환자 치료에서의 펨브 롤리 주맙

이 2 상 ​​시험은 III-IV 기 고위험 흑색 종 환자 치료에서 펨브 롤리 주맙이 수술 전후에 어떻게 작용 하는지를 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 수술 전후에 펨브 롤리 주맙을 투여하면 흑색 종 치료에 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : 709 개

III-IV 기 BRAFV600 흑색 종 환자 치료에서 Dabrafenib 및 Trametinib에 이어 Ipilimumab 및 Nivolumab 또는 Ipilimumab 및 Nivolumab에 이어 Dabrafenib 및 Trametinib이 이어짐

이 무작위 3 상 시험은 이필 리무 맙과 니볼 루맙에 ​​이어 다 브라 페닙과 트라 메티 닙을 사용한 초기 치료가 얼마나 잘 작동하는지 연구하고 다음과 같은 돌연변이를 포함하는 III-IV 기 흑색 종 환자를 치료할 때 다 브라 페닙 및 트라 메티 닙에 이어 이필 리무 맙 및 니볼 루맙을 사용한 초기 치료와 비교합니다. BRAFV600이며 수술로 제거 할 수 없습니다 (절제 불가능). 이필 리무 맙 및 니볼 루맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 다 브라 페닙과 트라 메티 닙은 BRAFV600 유전자를 표적화하여 종양 성장을 차단할 수 있습니다.

위치 : 712 개소

IV 기 또는 III 기이고 수술로 제거 할 수없는 흑색 종 환자 치료에서 니볼 루맙을 포함하거나 포함하지 않는 이필 리무 맙

이 2 상 ​​시험은 니볼 루맙이 있거나없는 이필 리무 맙이 IV 기 또는 III 기이고 수술로 제거 할 수없는 흑색 종 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 이필 리무 맙 및 니볼 루맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다.

위치 : 600 개 위치

수술로 제거 할 수 있거나 제거 할 수없는 탈 형성 흑색 종 환자를 치료하는 펨브 롤리 주맙

이 파일럿 2 상 시험은 펨브 롤리 주맙이 수술로 제거 할 수 있거나 제거 할 수없는 (절제 불가능) 탈 형성 흑색 종 (DM) 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체는 면역 체계를 강화하고 종양 성장을 제어 할 수있는 특정 단백질을 차단할 수 있습니다.

위치 : 202 개소

NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 또는 ALK 유전자 재 배열 (Fusions)을 포함하는 고형 종양 환자의 치료를위한 엔트 렉 티닙 (RXDX-101)의 바구니 연구

이것은 NTRK1 / 2 / 3, ROS1 또는 ALK 유전자 융합이있는 고형 종양 환자의 치료를위한 엔트 렉 티닙 (RXDX-101)의 공개 라벨, 다기관, 글로벌 2 상 바스켓 연구입니다. 환자는 종양 유형과 유전자 융합에 따라 다른 바구니에 배정됩니다.

위치 : 26 개소

절제된 고위험 2 기 흑색 종 (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)에서 위약과 비교 한 펨브 롤리 주맙의 안전성과 효능

이 두 부분으로 구성된이 연구는 고위험 2 기 흑색 종을 외과 적으로 절제 한 참가자를 대상으로 위약과 비교하여 펨브 롤리 주맙 (MK-3475)의 안전성과 효능을 평가할 것입니다. 파트 1의 참가자는 최대 17주기 동안 이중 맹검 설계로 펨브 롤리 주맙 또는 위약을 받게됩니다. 위약을 받거나 파트 1에서 펨브 롤리 주맙 17주기를받은 후 치료를 중단하고 파트 1에서 펨브 롤리 주맙을 완료 한 후 6 개월 이내에 질병 재발을 경험하지 않고 질병 재발 또는 불내성에 대한 펨브 롤리 주맙 치료를 중단하지 않는 참가자는 자격이있을 수 있습니다. 오픈 라벨 디자인으로 파트 2에서 최대 35 회의 추가 펨브 롤리 주맙주기를받습니다. 이 연구의 주요 가설은 펨브 롤리 주맙이 위약에 비해 재발없는 생존 (RFS)을 증가 시킨다는 것입니다.

위치 : 25 개소

재발 성 또는 불응 성 고형 종양 또는 육종이있는 젊은 환자 치료에서 이필 리무 맙을 포함하거나 포함하지 않는 니볼 루맙

이 I / II 상 시험은 이필 리무 맙을 병용하거나 병용하지 않은 경우 니볼 루맙의 부작용과 최적 용량을 연구하여 고형 종양 또는 육종이있는 어린 환자를 치료하는 데 얼마나 효과가 있는지 알아보기 위해 (재발 성) 치료에 반응하지 않습니다 ( 내화 물질). 니볼 루맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. 니볼 루맙이 재발 성 또는 불응 성 고형 종양 또는 육종 환자를 치료할 때 단독으로 또는 이필 리무 맙과 함께 더 잘 작동하는지는 아직 알려지지 않았습니다.

위치 : 24 개소

특정 진행성 고형 종양 (PIVOT-02) 환자에서 니볼 루맙 및 기타 항암 요법과 조합 된 NKTR-214의 용량 증량 및 코호트 확장 연구

이 4 부 연구에서 NKTR-214는 파트 1에서 니볼 루맙과 조합하여, 파트 2에서 다양한 화학 요법이 있거나없는 니볼 루맙과 함께, 파트 3과 4에서 니볼 루맙과 이필 리무 맙과 함께 투여 될 것입니다. 니볼 루맙과 조합 된 NKTR-214의 권장 2 상 용량 (RP2D)이 결정될 것입니다. 2 부에서 RP2D에 니볼 루맙을 포함하는 NKTR-214는 흑색 종, 신장 세포 암종 (RCC), 비소 세포 폐암 (NSCLC)을 앓고있는 일부 환자에서 1 차 요법 및 / 또는 2 차 또는 3 차 요법으로 평가됩니다. ), Urothelial 암종 (UC), 전이성 유방암 (mBC) 및 대장 암 (CRC). 또한 2 부에서는 NSCLC 환자의 선별 된 코호트에서 니볼 루맙 및 다양한 화학 요법 및 요법을 사용한 NKTR-214의 RP2D가 결정될 것입니다. 3 부에서는 NKTR-214와 니볼 루맙 및 이필 리무 맙의 삼중 항 조합의 여러 다른 요법이 RCC, NSCLC, 흑색 종 및 UC를 가진 선별 된 환자에서 평가 될 것입니다. 4 부에서는 RCC, NSCLC, 흑색 종 및 UC 환자를 대상으로 삼중 항 조합의 안전성과 효능을 추가로 평가합니다.

위치 : 22 개소

진행성 암에서 CPI-444 단독 및 Atezolizumab과 병용하여 안전성 및 내약성을 평가하기위한 1 / 1b 상 연구

이것은 T- 림프구 및 면역계의 다른 세포에서 아데노신 -A2A 수용체를 표적으로하는 경구 소분자 인 CPI-444에 대한 1 / 1b 상 공개 라벨, 다기관, 용량 선택 연구입니다. 이 시험은 다양한 고형 종양에 대한 PD-L1 억제제 인 아테 졸리 주맙과 함께 단일 제제로서 CPI-444의 안전성, 내약성 및 항 종양 활성을 연구 할 것입니다. CPI-444는 아데노신이 A2A 수용체에 결합하는 것을 차단합니다. 아데노신은 T 세포 및 기타 면역 세포의 항 종양 활성을 억제합니다.

위치 : 22 개소

진행성 고형 종양 또는 림프종이있는 소아 참가자의 펨브 롤리 주맙 (MK-3475)에 대한 연구 (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

이 연구는 다음과 같은 유형의 암이있는 소아 참가자를 대상으로 한 펨브 롤리 주맙 (MK-3475)에 대한 두 부분으로 구성된 연구입니다 .- 진행성 흑색 종 (6 개월 ~ 18 세 미만),-진행성, 재발 성 또는 불응 성 프로그램 사망- 리간드 1 (PD-L1)-양성 악성 고형 종양 또는 기타 림프종 (6 개월 ~ 18 세 미만),-재발 성 또는 불응 성 고전 호 지킨 림프종 (rrcHL) (3 세 ~ 18 세 미만) 또는-진행 재발 성 또는 불응 성 미세 위성 불안정성 높은 (MSI-H) 고형 종양 (6 개월 ~ 18 세 미만). 파트 1은 최대 허용 용량 (MTD) / 최대 투여 용량 (MAD)을 찾고 용량을 확인하며 펨브 롤리 주맙 요법에 권장되는 2 상 용량 (RP2D)을 찾습니다. 2 부에서는 소아 RP2D의 안전성과 효능을 추가로 평가합니다. 이 연구의 주요 가설은 진행성 흑색 종이있는 소아에게 펨브 롤리 주맙을 정맥 내 (IV) 투여한다는 것입니다. PD-L1 양성 진행성, 재발 성 또는 불응 성 고형 종양 또는 기타 림프종; 진행성, 재발 성 또는 불응 성 MSI-H 고형 종양; 또는 rrcHL은 이러한 유형의 암 중 적어도 하나에 대해 10 % 이상의 객관적 반응률 (ORR)을 초래합니다. 수정안 8에서는 고형 ​​종양이있는 참가자와 흑색 종이있는 6 개월에서 12 세 미만의 참가자의 등록이 마감되었습니다. 흑색 종이있는 12 세 이상부터 18 세 이하의 참가자 등록이 계속됩니다. MSI-H 고형 종양을 가진 참가자의 등록도 계속됩니다. 재발 성 또는 불응 성 MSI-H 고형 종양; 또는 rrcHL은 이러한 유형의 암 중 적어도 하나에 대해 10 % 이상의 객관적 반응률 (ORR)을 초래합니다. 수정안 8에서는 고형 ​​종양이있는 참가자와 흑색 종이있는 6 개월에서 12 세 미만의 참가자의 등록이 마감되었습니다. 흑색 종이있는 12 세 이상부터 18 세 이하의 참가자 등록이 계속됩니다. MSI-H 고형 종양을 가진 참가자의 등록도 계속됩니다. 재발 성 또는 불응 성 MSI-H 고형 종양; 또는 rrcHL은 이러한 유형의 암 중 적어도 하나에 대해 10 % 이상의 객관적 반응률 (ORR)을 초래합니다. 수정안 8에서는 고형 ​​종양이있는 참가자와 흑색 종이있는 6 개월에서 12 세 미만의 참가자의 등록이 마감되었습니다. 흑색 종이있는 12 세 이상부터 18 세 이하의 참가자 등록이 계속됩니다. MSI-H 고형 종양을 가진 참가자의 등록도 계속됩니다.

위치 : 19 개소

진행성 포도막 흑색 종에서 IMCgp100 대 연구자 선택의 안전성 및 효능

Investigator 's Choice of dacarbazine, ipilimumab 또는 pembrolizumab과 비교하여 IMCgp100을받은 이전에 치료되지 않은 진행성 UM이있는 HLA-A * 0201 양성 성인 환자의 전체 생존을 평가합니다.

위치 : 18 개소

고형 종양 환자를위한 Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) 안전성 연구

시험의 목적은 특정 고형 종양이있는 혼합 된 환자 집단에서 최대 허용 용량을 결정하고 HuMax-AXL-ADC의 안전성 프로파일을 확립하는 것입니다.

위치 : 18 개소

선택된 진행성 고형 종양을 가진 피험자를 대상으로 한 XmAb®20717에 대한 연구

이것은 XmAb20717의 MTD / RD 및 요법을 정의하고, 안전성 및 내약성을 설명하고, PK 및 면역 원성을 평가하고, 선택된 피험자에서 XmAb20717의 항 종양 활성을 예비 적으로 평가하기위한 1 상, 다중 용량, 상승 용량 증량 연구입니다. 진행된 고형 종양.

위치 : 15 개소

III-IV 기 흑색 종 환자 치료에서 Talimogene Laherparepvec 및 Pembrolizumab

이 2 상 ​​시험은 talimogene laherparepvec과 pembrolizumab이 III-IV 기 흑색 종 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용하는지 연구합니다. talimogene laherparepvec과 같은 생물학적 요법은 다양한 방식으로 면역 체계를 자극하거나 억제하고 종양 세포의 성장을 막을 수있는 살아있는 유기체로 만든 물질을 사용합니다. 펨브 롤리 주맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다. talimogene laherparepvec 및 pembrolizumab을 투여하면 종양을 축소하여 흑색 종 환자를 치료하는 데 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : 16 개소

BRAF 돌연변이 흑색 종 또는 전이성이거나 수술로 제거 할 수없는 고형 종양 환자를 치료하는 데 사용되는 Dabrafenib, Trametinib 및 Navitoclax

이 I / II 상 시험은 다 브라 페닙, 트라 메티 닙 및 나비 토 클락 스의 부작용과 최선의 용량을 연구하고 신체의 다른 부분으로 퍼 졌거나 제거 할 수없는 BRAF 돌연변이 흑색 종 또는 고형 종양 환자를 치료하는 데 얼마나 효과적인지 확인합니다. 수술로. Dabrafenib, trametinib 및 navitoclax는 세포 성장에 필요한 일부 효소를 차단하여 종양 세포의 성장을 멈출 수 있습니다.

위치 : 24 개소

진행성 악성 종양 (JAVELIN Medley)에서 다른 암 면역 요법과 병용 한 Avelumab의 연구

이것은 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자에서 다른 암 면역 요법과 함께 아벨 루맙 (MSB0010718C)의 안전성, 약동학, 약력학 및 예비 항 종양 활성을 평가하기위한 1b / 2 상 용량 최적화 연구입니다. 주요 목적은 다른 암 면역 요법과의 다양한 아벨 루맙 조합의 안전성과 효능의 초기 징후를 평가하고 제한된 일련의 적응증에서 적절하게 투여 요법을 최적화하는 것입니다.

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고형 종양 치료에서 Anti-PD-1 유무에 따른 Anti-LAG-3의 안전성, 내약성 및 효과를 평가하기위한 조사 면역 요법 연구

이 연구의 목적은 고형 종양이 퍼 졌거나 수술로 제거 할 수없는 환자에서 단독 및 니볼 루맙과 병용하여 투여 된 실험 약물 BMS-986016의 안전성, 내약성 및 효과를 평가하는 것입니다. 이 연구에는 다음과 같은 종양 유형이 포함됩니다 : 비소 세포 폐암 (NSCLC), 위암, 간세포 암종, 신장 세포 암종, 방광암, 두경부 편평 세포 암종, 이전에는 없었던 흑색 종 면역 요법으로 치료. 이전에 면역 요법으로 치료받은 NSCLC 및 흑색 종.

위치 : 12 개소

진행성 악성 종양 환자에서 DCC-2618의 안전성, 내약성 및 PK 연구

이것은 경구 투여되는 DCC-2618의 안전성, 내약성, 약동학 (PK), 약력학 (PD) 및 예비 항 종양 활성을 평가하기 위해 고안된 1 상 공개 라벨, FIH (First-in-human) 용량 증량 연구입니다. (PO), 진행성 악성 종양이있는 성인 환자. 연구는 용량 증가 단계와 확장 단계의 두 부분으로 구성됩니다.

위치 : 12 개소

이전에 치료되지 않은 수술 불가능하거나 전이성 흑색 종을 가진 참가자에서 니볼 루맙과 단독으로 결합 된 NKTR-214에 대한 연구

이 연구의 목적은 이전에 치료되지 않은 흑색 종 피부암 환자에게 단독 투여 된 니볼 루맙과 니볼 루맙을 병용했을 때 NKTR-214라고하는 임상 시험용 약물의 효과 (약물이 얼마나 잘 작동하는지), 안전성 및 내약성을 테스트하는 것입니다. 수술로 제거 할 수 없거나 전이 됨

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진행성 흑색 종 환자에서 Relatlimab Plus Nivolumab 대 Nivolumab 단독 연구

이 연구의 목적은 절제 불가능한 흑색 종 또는 확산 된 흑색 종을 치료하는 데있어 니볼 루맙과 렐라 티맙이 단독으로 더 효과적인지 여부를 확인하는 것입니다.

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이전에 치료 된 진행성 흑색 종 환자를 치료하는 펨브 롤리 주맙 및 이필 리무 맙

이 2 상 ​​시험은 펨브 롤리 주맙과 이필 리무 맙이 신체의 다른 부위로 퍼진 이전에 치료받은 흑색 종 환자를 치료하는 데 얼마나 잘 작용 하는지를 연구합니다. 펨브 롤리 주맙 및 이필 리무 맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다.

위치 : 10 개소

펨브 롤리 주맙과 병용 또는 단일 요법으로서의 CMP-001의 임상 연구

이 연구는 두 부분으로 수행됩니다. 파트 1은 용량 확대 및 확장 설계를 사용하여 수행됩니다. 이 연구의 1 부 용량 확대 단계에서는 1 부 용량 확장 단계에서 추가로 평가할 안전하고 허용 가능한 용량을 식별합니다. 연구의 파트 2는 파트 1 용량 확장 단계와 병행하여 수행되며 단일 요법으로 투여 될 때 CMP-001의 안전성과 효능을 평가합니다.

위치 : 12 개소

선택된 고형 종양을 가진 피험자에서 Lenvatinib (E7080) + Pembrolizumab의 1b / 2 상 시험

이것은 선택된 고형 종양을 가진 참가자를 대상으로 한 렌 바티 닙 (E7080)과 펨브 롤리 주맙의 공개 라벨 1b / 2 상 시험입니다. 1b상은 선택된 고형 종양 (즉, 비소 세포 폐)을 가진 참가자의 펨브 롤리 주맙을 200mg (mg) (정 맥주 [IV], 3 주마다 [Q3W])과 조합 한 렌 바티 닙의 최대 허용 용량 (MTD)을 결정하고 확인할 것입니다. 암, 신 세포 암종, 자궁 내막 암종, 요로 피 암종, 두경부 편평 세포 암종 또는 흑색 종). 2 단계 (확장)는 1b 단계 (렌 바티 닙 20mg / 일 경구 + 펨브 롤리 주맙 200mg Q3W, IV)의 MTD에서 6 개 코호트에서 조합의 안전성과 효능을 평가할 것입니다.

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전이성 흑색 종 환자 치료에서자가 종양 침윤 림프구 인 Lifileucel (LN-144)에 대한 연구

LN-144 (자가 TIL) 주입 후 인터루킨 2 (IL-2) 주입을 통한 입양 세포 요법 (ACT)을 평가 한 전향 적 중재 적 다기관 연구.

위치 : 13 개소

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