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성선 외 생식 세포 종양에 대한 치료 임상 시험

임상 시험은 사람이 참여하는 연구입니다. 이 목록에있는 임상 시험은 성선 외 생식 세포 종양 치료를위한 것입니다. 목록에있는 모든 평가판은 NCI에서 지원합니다.

임상 시험에 대한 NCI의 기본 정보는 임상 시험의 유형과 단계 및 수행 방법을 설명합니다. 임상 시험은 질병을 예방, 발견 또는 치료하는 새로운 방법을 모색합니다. 임상 시험에 참여하는 것을 고려할 수 있습니다. 귀하에게 적합한 지 결정하는 데 도움이 필요하면 담당 의사와 상담하십시오.

시험 1-7 / 7

생식 세포 종양이있는 소아 및 성인 환자를 치료하기위한 능동 감시, Bleomycin, Carboplatin, Etoposide 또는 Cisplatin

이 3 상 시험은 생식 세포 종양이있는 소아 및 성인 환자를 치료하는 데 적극적인 감시, 블레오 마이신, 카보 플 라틴, 에토 포사이드 또는 시스플라틴이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 적극적인 감시는 의사가 종양이 제거 된 후 생식 세포 종양 위험이 낮은 피험자를 모니터링하는 데 도움이 될 수 있습니다. 블레오 마이신, 카보 플 라틴, 에토 포사이드 및 시스플라틴과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 분열을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다.

위치 : 435 개

중간 또는 저 위험 전이성 생식 세포 종양 환자 치료에서 가속 또는 표준 BEP 화학 요법

이 무작위 3 상 시험은 다른 사람에게 퍼진 중간 또는 저 위험 생식 세포 종양을 가진 환자를 치료할 때 BEP 화학 요법의 표준 일정과 비교하여 블레오 마이신 설페이트, 에토 포사이드 인산염 및 시스플라틴 (BEP) 화학 요법의 가속화 된 일정이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 신체의 장소 (전이성). 블레오 마이신 설페이트, 에토 포사이드 포스페이트 및 시스플라틴과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 세포가 분열하는 것을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다. BEP 화학 요법을 더 빠르거나 "가속"일정으로 제공하면 표준 일정에 비해 중등도 또는 저 위험 전이성 생식 세포 종양을 가진 환자를 치료할 때 부작용이 적 으면서 더 효과적 일 수 있습니다.

위치 : 126 개소

재발 성 또는 불응 성 생식 세포 종양 환자 치료에서 표준 용량 조합 화학 요법 또는 고용량 조합 화학 요법 및 줄기 세포 이식

이 무작위 3 상 시험은 개선 기간 후 재발하거나 치료에 반응하지 않은 생식 세포 종양 환자를 치료할 때 고용량 조합 화학 요법 및 줄기 세포 이식과 비교하여 표준 용량 조합 화학 요법이 얼마나 잘 작동하는지 연구합니다. 파클리탁셀, 이포 스파 마이드, 시스플라틴, 카보 플 라틴 및 에토 포사이드와 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 분열을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다. 줄기 세포 이식 전에 화학 요법을 실시하면 암세포가 분열하거나 죽는 것을 막아 암세포의 성장을 멈 춥니 다. filgrastim 또는 pegfilgrastim과 같은 식민지 자극 인자 및 특정 화학 요법 약물을 제공하고, 줄기 세포가 골수에서 혈액으로 이동하여 수집 및 보관할 수 있도록 도와줍니다. 그런 다음 줄기 세포 이식을 위해 골수를 준비하기 위해 화학 요법이 제공됩니다. 그런 다음 줄기 세포는 화학 요법으로 파괴 된 조혈 세포를 대체하기 위해 환자에게 반환됩니다. 고용량 조합 화학 요법과 줄기 세포 이식이 불응 성 또는 재발 성 생식 세포 종양 환자를 치료할 때 표준 용량 조합 화학 요법보다 효과적인지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.

위치 : 54 개소

재발 성 또는 불응 성 생식 세포 종양 환자를 치료하는 Durvalumab 및 Tremelimumab

이 2 상 ​​시험은 개선 기간 후에 재발하거나 치료에 반응하지 않는 생식 세포 종양 환자를 치료하는 데 두르 발루 맙과 트레 멜리 무맙이 얼마나 잘 작용 하는지를 연구합니다. 두르 발루 맙 및 트레 멜리 무맙과 같은 단일 클론 항체를 사용한 면역 요법은 신체의 면역 체계가 암을 공격하는 데 도움이 될 수 있으며 종양 세포의 성장 및 확산 능력을 방해 할 수 있습니다.

위치 : 7 개소

생식 세포 종양에 대한자가 말초 혈액 줄기 세포 이식

재발 성 또는 불응 성 생식 세포 종양 (GCT) 환자에 대한 치료 옵션은 제한적입니다. 줄기 세포 구조 (자가 줄기 세포 이식)를 이용한 고용량 화학 요법을 순차적으로 투여하면 일부 환자가 치료 될 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 최적의 고용량 화학 요법은 알려져 있지 않습니다. 이 시험에서 우리는 재발 성 / 불응 성 GCT 환자를 치료하기 위해 비교 차 저항성 컨디셔닝 요법과 함께 탠덤자가 이식을 사용할 것입니다.

위치 : 미네소타 대학교 / 미네소타 주 미니애폴리스 프리메이슨 암 센터

재발 성 또는 진행성 CNS 배아 또는 생식 세포 종양 환자 치료에서 Melphalan, Carboplatin, Mannitol 및 Sodium Thiosulfate

이 I / II 상 시험은 카보 플 라틴, 만니톨 및 티오 황산나트륨과 함께 투여했을 때 멜 팔란의 부작용과 최적 용량을 연구하고 재발 성 또는 진행성 중추 신경계 (CNS) 배아 또는 세균 환자를 치료하는 데 얼마나 효과가 있는지 확인합니다. 세포 종양. 멜 팔란 및 카보 플 라틴과 같은 화학 요법에 사용되는 약물은 세포를 죽이거나 세포가 분열하는 것을 막거나 퍼지는 것을 막는 등 다양한 방식으로 종양 세포의 성장을 막습니다. 삼투 성 혈액-뇌 장벽 파괴 (BBBD)는 만니톨을 사용하여 뇌 주변의 혈관을 열고 암을 죽이는 물질이 뇌로 직접 전달되도록합니다. 티오 황산나트륨은 카보 플 라틴 및 BBBD로 화학 요법을받는 환자의 청력 손실 및 독성을 줄이거 나 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

위치 : 2 곳

폐, 식도, 흉막 또는 종격동을 포함하는 악성 종양 환자에서 메트로놈 경구 Cyclophosphamide 및 Celecoxib가 있거나없는 보조 종양 용 해물 백신 및 Iscomatrix

배경 : 최근 몇 년 동안 암-고환 (CT) 항원 (CTA), 특히 X 염색체 (CT-X 유전자)의 유전자에 의해 암호화 된 항원은 암 면역 요법의 매력적인 표적으로 부상했습니다. 다양한 조직의 악성 종양이 다양한 CTA를 발현하는 반면, 이러한 단백질에 대한 면역 반응은 암 환자에서 드물게 나타납니다. 암 환자에게는 낮은 수준의 이질적인 항원 발현뿐 아니라 종양 부위 및 이들 개체의 전신 순환 내에 존재하는 면역 억제 조절 T 세포 때문일 수 있습니다. . 상상할 수 있듯이, T 조절 세포를 고갈 시키거나 억제하는 요법과 함께 높은 수준의 CTA를 발현하는 종양 세포를 가진 암 환자의 백신 접종은 이러한 항원에 대한 광범위한 면역을 유도 할 것입니다. 이 문제를 조사하기 위해 원발성 폐암 및 식도암, 흉막 중피종, 흉부 육종, 흉선 신 생물 및 종격동 생식 세포 종양, 육종, 흑색 종, 생식 세포 종양 또는 질병의 증거가없는 폐, 흉막 또는 종격동으로 전이되는 상피 악성 종양 (NED) 또는 표준 다 학제 적 치료 후 최소 잔류 질환 (MRD)은 다음과 같습니다. Iscomatrix 아주 반트와 함께 H1299 종양 세포 용 해물로 백신 접종. 백신은 메트로놈 경구 사이클로 포스 파 미드 (50 mg PO BID x 7d q 14d) 및 셀레 콕 시브 (400 mg PO BID)의 유무에 관계없이 투여됩니다. 다양한 재조합 CTA에 대한 혈청 학적 반응과자가 종양 또는 후 성적으로 변형 된자가 EBV 형질 전환 된 림프구에 대한 면역 학적 반응을 6 개월 백신 접종 전후에 평가합니다. 주요 목표 : H1299 세포 용 해물 / 이스 코마 트릭스 백신을 메트로놈 사이클로 포스 파 미드와 병용 한 H1299 세포 용 해물 / 이스 코마 트릭스 백신 접종 후 흉부 악성 종양 환자와 비교하여 H1299 세포 용 해물 / Iscomatrix (TM) 백신 단독 접종 후 흉부 악성 종양 환자에서 CTA에 대한 면역 반응 빈도를 평가하기 위해 . 2 차 목표 : 1. 경구 용 메트로놈 사이클로 포스 파 미드 및 셀레 콕 시브 요법이 T 조절 세포의 수와 비율을 감소시키고 흉부 악성 종양이있는 환자가 재발 위험에있는 이들 세포의 활동을 감소시키는 지 조사합니다. 2. H1299 세포 용 해물 / Iscomatrix (TM) 백신 접종이자가 종양 또는 후 성적으로 변형 된자가 EBV 형질 전환 림프구 (B 세포)에 대한 면역 반응을 향상시키는 지 조사합니다. 적임: -조직 학적 또는 세포 학적으로 입증 된 소세포 또는 비소 세포 폐암 (SCLC; NSCLC), 식도암 (EsC), 악성 흉막 중피종 (MPM), 흉선 또는 종격동 생식 세포 종양, 흉부 육종 또는 흑색 종, 육종 환자, 또는 활동성 질환 (NED)의 임상 적 증거가없는 폐, 흉막 또는 종격동으로 전이되는 상피 악성 종양 또는 지난 26 주 이내에 완료된 표준 요법 후 비 침습적 생검 또는 절제 / 방사선으로 쉽게 접근 할 수없는 최소 잔류 질환 (MRD) . -환자는 ECOG 수행 상태가 0 2 인 18 세 이상이어야합니다.-환자는 적절한 골수, 신장, 간, 폐 및 심장 기능을 가지고 있어야합니다. -환자는 예방 접종이 시작될 때 전신 면역 억제제를 복용하지 않을 수 있습니다. 디자인 :-수술 후 회복, NED 또는 MRD가있는 화학 요법 또는 화학 / XRT 환자는 IM 주사를 통해 H1299 세포 용 해물 및 Iscomatrix (TM) 보조제를 6 개월 동안 매달 예방 접종합니다. -백신은 메트로놈 경구 용 사이클로 포스 파 미드와 셀레 콕 시브와 함께 또는없이 투여됩니다. -치료에 대한 전신 독성 및 면역 반응이 기록됩니다. 백신 접종 전후에 CT 항원의 표준 패널뿐만 아니라자가 종양 세포 (사용 가능한 경우) 및 EBV 형질 전환 된 림프구에 대한 혈청 학적 및 세포 매개 반응이 백신 접종 전후에 평가됩니다. -예방 접종 전, 예방 접종 중, 예방 접종 후 말초 혈액 T 조절 세포의 수 / 백분율 및 기능을 평가합니다. -환자는 질병이 재발 할 때까지 일상적인 병기 검사로 클리닉에서 추적됩니다.

위치 : 메릴랜드 주 베데스다의 국립 보건원 임상 센터