About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
ការធ្វើតេស្ដគ្លីនិកដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកនិងមហារីកស្បែក
ការសាកល្បង 1-12 នៃ 12
Carboplatin និង Paclitaxel ដោយមានឬគ្មាន Ramucirumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្នុងកម្រិតខ្ពស់ក្នុងតំបន់កើតឡើងវិញឬមហារីកក្រពេញដែលមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។
ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាថាតើ carboplatin និង paclitaxel ល្អឬអត់ដោយមានមុខងារ ramucirumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលបានរាលដាលទៅជាលិកាក្បែរ ៗ ឬកូនកណ្តុរ (ជឿនលឿនក្នុងតំបន់) បានត្រឡប់មកវិញ (កើតឡើងវិញ) បានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅ រាងកាយ (មេតាប៉ូលីស) ឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។ ថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដូចជាកាបផ្លាទីតានីននិងប៉ាកាឡាក់ស្ហែលធ្វើការតាមវិធីផ្សេងៗគ្នាដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់របស់កោសិកាមហារីកទាំងការសម្លាប់កោសិកាដោយការបញ្ឈប់ការបែងចែកឬការបញ្ឈប់ពួកគេពីការរាលដាល។ អង្គបដិប្រាណម៉ូណូកូលដូចជា ramucirumab អាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ គេនៅមិនទាន់ដឹងថាតើការផ្តល់ថ្នាំ carboplatin និង paclitaxel ដោយមានឬគ្មានថ្នាំ ramucirumab នឹងមានប្រសិទ្ធភាពល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកសួតទេ។
ទីតាំងៈ ២៥៤ ទីតាំង
ការសិក្សាអំពីXmAb®20717លើមុខវិជ្ជាដែលមានដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់ដែលបានជ្រើសរើស
នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ១ កម្រិតថ្នាំបង្កើនកម្រិតដូសដើម្បីកំណត់ MTD / RD និងរបប XmAb20717 ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់វាយតម្លៃ PK និងភាពស៊ាំនិងវាយតម្លៃជាបឋមសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់របស់ XmAb20717 លើមុខវិជ្ជាដែលបានជ្រើសរើស។ ដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់។
ទីតាំង៖ ១៥ ទីតាំង
Nivolumab និង Vorolanib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចនិងដុំសាច់មហារីកក្រពេញឆ្លុះ
ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ និង ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំវ៉នរ៉ូណាន់ប៊ីនៅពេលដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរួមជាមួយថ្នាំ nivolumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកសួតកោសិកាមិនតូចនិងដុំសាច់មហារីកដែលមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ Vorolanib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ការផ្តល់ថ្នាំ nivolumab និង vorolanib អាចធ្វើការបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចនិងដុំសាច់មហារីក។
ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង
ការសិក្សាអំពី SO-C101 និង SO-C101 ក្នុងការផ្សំជាមួយ Pembro ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់ / មេតាប៉ូលីស។
ការសិក្សាពហុស្លាកបើកដំណាក់កាល ១ / ១ ខដើម្បីវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពបឋមរបស់ SO-C101 ដូចជាការព្យាបាលតាមបែប monotherapy និងការរួមផ្សំជាមួយ pembrolizumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង / មេតាប៉ូលីសដែលបានជ្រើសរើស។
ទីតាំង៖ ២ ទីតាំង
ការវាយតំលៃនិងការវាយតំលៃឆ្លើយតបរហ័សនៃការផ្សំភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងរោគមហារីកក្នុងការកើតជម្ងឺមហារីកដុំសាច់ (RARE CANCER)៖ RARE 1 Nilotinib និង Paclitaxel
សាវតាៈអ្នកដែលមានជំងឺមហារីកកម្រច្រើនតែមានជំរើសក្នុងការព្យាបាល។ ជីវវិទ្យានៃជំងឺមហារីកកម្រមិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ទេ។ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវចង់រកវិធីព្យាបាលប្រសើរជាងមុនសម្រាប់ជំងឺមហារីកទាំងនេះ។ ពួកគេចង់ធ្វើតេស្តថ្នាំចំនួន ២ មុខដែលបានលេបដាច់ដោយឡែកបានជួយមនុស្សដែលមិនមានជំងឺមហារីកកម្រ។ ពួកគេចង់ដឹងថាតើថ្នាំទាំងនេះរួមគ្នាអាចធ្វើឱ្យមហារីកដ៏កម្រធ្លាក់ចុះឬបញ្ឈប់ការរីកធំធាត់។ គោលបំណង៖ ដើម្បីស្វែងយល់ថាតើនីលីណូទីននិងប៉ាកាឡាក់ស៊ីលនឹងផ្តល់អត្ថប្រយោជន៍ដល់អ្នកដែលមានជំងឺមហារីកដ៏កម្រ។ ភាពអាចទទួលយកបាន៖ មនុស្សដែលមានអាយុចាប់ពី ១៨ ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានជំងឺមហារីកកម្រនិងជឿនលឿនមួយដែលមានការរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីទទួលការព្យាបាលតាមស្តង់ដារឬដែលគ្មានការព្យាបាលណាដែលមានប្រសិទ្ធភាព។ ការរចនាៈអ្នកចូលរួមនឹងត្រូវបានចាក់បញ្ចាំងជាមួយនឹងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តនិងការពិនិត្យរាងកាយ។ ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តឈាមនិងទឹកនោម។ ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តមានផ្ទៃពោះប្រសិនបើចាំបាច់។ ពួកគេនឹងមានអេឡិចត្រូលីតដើម្បីពិនិត្យបេះដូងរបស់ពួកគេ។ ពួកគេនឹងមានការស្កេនរូបភាពដើម្បីវាស់ដុំសាច់របស់ពួកគេ។ អ្នកចូលរួមនឹងធ្វើតេស្តិ៍ម្តងទៀតក្នុងពេលសិក្សា។ អ្នកចូលរួមនឹងទទួលបាន nilotinib និង paclitaxel ។ ថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងវដ្ត 28 ថ្ងៃ។ និលណុនីទីនគឺជាថ្នាំគ្រាប់ដែលលេបដោយមាត់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ Paclitaxel នឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមសរសៃដោយគ្រឿងកុំព្យូទ័រឬខ្សែកណ្តាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល ៣ សប្តាហ៍ដំបូងនៃវដ្តនីមួយៗ។ អ្នកចូលរួមនឹងរក្សាកំណត់ហេតុវេជ្ជសាស្ត្រ។ ពួកគេនឹងតាមដាននៅពេលពួកគេប្រើថ្នាំសិក្សានិងផលប៉ះពាល់ណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។ អ្នកចូលរួមអាចមានការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់ស្រេចចិត្ត។ អ្នកចូលរួមអាចបន្តការសិក្សារហូតដល់ជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឬពួកគេមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន។ អ្នកចូលរួមនឹងមានការតាមដានតាមទូរស័ព្ទប្រហែល ៣០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលយកកម្រិតថ្នាំចុងក្រោយនៃការសិក្សា។ អ្នកចូលរួមនឹងទទួលបាន nilotinib និង paclitaxel ។ ថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងវដ្ត 28 ថ្ងៃ។ និលណុនីទីនគឺជាថ្នាំគ្រាប់ដែលលេបដោយមាត់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ Paclitaxel នឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមសរសៃដោយគ្រឿងកុំព្យូទ័រឬខ្សែកណ្តាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល ៣ សប្តាហ៍ដំបូងនៃវដ្តនីមួយៗ។ អ្នកចូលរួមនឹងរក្សាកំណត់ហេតុវេជ្ជសាស្ត្រ។ ពួកគេនឹងតាមដាននៅពេលពួកគេប្រើថ្នាំសិក្សានិងផលប៉ះពាល់ណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។ អ្នកចូលរួមអាចមានការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់ស្រេចចិត្ត។ អ្នកចូលរួមអាចបន្តការសិក្សារហូតដល់ជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឬពួកគេមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន។ អ្នកចូលរួមនឹងមានការតាមដានតាមទូរស័ព្ទប្រហែល ៣០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលយកកម្រិតថ្នាំចុងក្រោយនៃការសិក្សា។ អ្នកចូលរួមនឹងទទួលបាន nilotinib និង paclitaxel ។ ថ្នាំត្រូវបានផ្តល់ឱ្យក្នុងវដ្ត 28 ថ្ងៃ។ និលណុនីទីនគឺជាថ្នាំគ្រាប់ដែលលេបដោយមាត់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ Paclitaxel នឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមសរសៃដោយគ្រឿងកុំព្យូទ័រឬខ្សែកណ្តាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល ៣ សប្តាហ៍ដំបូងនៃវដ្តនីមួយៗ។ អ្នកចូលរួមនឹងរក្សាកំណត់ហេតុវេជ្ជសាស្ត្រ។ ពួកគេនឹងតាមដាននៅពេលពួកគេប្រើថ្នាំសិក្សានិងផលប៉ះពាល់ណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។ អ្នកចូលរួមអាចមានការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់ស្រេចចិត្ត។ អ្នកចូលរួមអាចបន្តការសិក្សារហូតដល់ជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឬពួកគេមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន។ អ្នកចូលរួមនឹងមានការតាមដានតាមទូរស័ព្ទប្រហែល ៣០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលយកកម្រិតថ្នាំចុងក្រោយនៃការសិក្សា។ Paclitaxel នឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមសរសៃដោយគ្រឿងកុំព្យូទ័រឬខ្សែកណ្តាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល ៣ សប្តាហ៍ដំបូងនៃវដ្តនីមួយៗ។ អ្នកចូលរួមនឹងរក្សាកំណត់ហេតុវេជ្ជសាស្ត្រ។ ពួកគេនឹងតាមដាននៅពេលពួកគេប្រើថ្នាំសិក្សានិងផលប៉ះពាល់ណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។ អ្នកចូលរួមអាចមានការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់ស្រេចចិត្ត។ អ្នកចូលរួមអាចបន្តការសិក្សារហូតដល់ជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឬពួកគេមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន។ អ្នកចូលរួមនឹងមានការតាមដានតាមទូរស័ព្ទប្រហែល ៣០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលយកកម្រិតថ្នាំចុងក្រោយនៃការសិក្សា។ Paclitaxel នឹងត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតាមសរសៃដោយគ្រឿងកុំព្យូទ័រឬខ្សែកណ្តាលម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍សម្រាប់រយៈពេល ៣ សប្តាហ៍ដំបូងនៃវដ្តនីមួយៗ។ អ្នកចូលរួមនឹងរក្សាកំណត់ហេតុវេជ្ជសាស្ត្រ។ ពួកគេនឹងតាមដាននៅពេលពួកគេប្រើថ្នាំសិក្សានិងផលប៉ះពាល់ណាមួយដែលពួកគេអាចមាន។ អ្នកចូលរួមអាចមានការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់ស្រេចចិត្ត។ អ្នកចូលរួមអាចបន្តការសិក្សារហូតដល់ជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឬពួកគេមានផលប៉ះពាល់ដែលមិនអាចទ្រាំទ្របាន។ អ្នកចូលរួមនឹងមានការតាមដានតាមទូរស័ព្ទប្រហែល ៣០ ថ្ងៃបន្ទាប់ពីទទួលយកកម្រិតថ្នាំចុងក្រោយនៃការសិក្សា។
ទីតាំង៖ វិទ្យាស្ថានជាតិគ្លីនិកសុខភាពមណ្ឌលបេស្សាដារដ្ឋម៉ារីលែន
ថ្នាំ Pembrolizumab និង Sunitinib Malate ក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមជាមួយនឹងជំងឺមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតឬមហារីកស្បែកដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។
ការសាកពិសោធន៍ដំណាក់កាលទី ២ នេះសិក្សាពីរបៀបដែលថ្នាំ pembrolizumab និង sunitinib មានដំណើរការល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់ហើយមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល។ អង្គបដិប្រាណ Monoclonal ដូចជា Pembrolizumab អាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ Sunitinib malate អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ការអោយថ្នាំ pembrolizumab និង sunitinib malate អាចមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។
ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីកទូលំទូលាយនៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋអូហៃអូរដ្ឋកូឡុំបឺសរដ្ឋអូហៃអូ
ថ្នាំ Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនអាចរកឃើញបាន
ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងសិក្សាអំពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំ Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរឬមហារីកកូនកណ្តុរដែលមិនអាចយកចេញបានដោយការវះកាត់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។
ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីកអិនឌីសុន, ហ៊ូស្តុនរដ្ឋតិចសាស់
Selinexor ក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមដែលមានដុំសាច់មហារីក Epithelial កម្រិតខ្ពស់
ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើស៊ីលីកូម័រមានដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកចូលរួមជាមួយនឹងដុំសាច់មហារីក epithelial ដែលបានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួន។ Selinexor អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួនដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។
ទីតាំង៖ ២ ទីតាំង
Bintrafusp Alfa (M7824) នៅក្នុងមុខវិជ្ជាដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកនិងមហារីកស្បែក
ផ្ទៃខាងក្រោយ: ជំងឺមហារីកស្បែកនិងជំងឺមហារីកស្បែកគឺជាជំងឺនៃជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ។ ការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនគឺជាការព្យាបាលតាមស្តង់ដារសម្រាប់ជំងឺទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែក្នុងករណីជាច្រើនជំងឺនេះត្រលប់មកវិញបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ អ្នកស្រាវជ្រាវចង់ដឹងថាតើថ្នាំថ្មីអាចជួយបានដែរឬទេ។ គោលបំណង៖ ដើម្បីពិនិត្យមើលថាតើប៊ីនហ្វីហ្វិសអាល់ហ្វា (អេស ៧២២២៤) គឺជាការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពចំពោះជំងឺមហារីកស្បែកមហារីកនិងមហារីកស្បែក។ ភាពអាចទទួលយកបាន៖ មនុស្សដែលមានអាយុចាប់ពី ១៨ ឆ្នាំឡើងទៅដែលមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរឬមហារីកកូនកណ្តុរនិងជំងឺរបស់ពួកគេបានវិលត្រឡប់ឬរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយប្រើវិធីព្យាបាលគីមីដែលមានផ្លាទីនយ៉ាងហោចណាស់មួយឬពួកគេបានបដិសេធការព្យាបាលតាមបែបស្តង់ដាររចនា៖ អ្នកចូលរួមនឹងត្រូវបានពិនិត្យក្រោមពិធីសារដាច់ដោយឡែក។ ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្រ្តថ្នាំនិងការព្យាបាលរបស់ពួកគេនឹងត្រូវបានពិនិត្យឡើងវិញ។ ពួកគេនឹងមានការធ្វើកោសល្យវិច័យដុំសាច់ប្រសិនបើពួកគេមិនមានគំរូ។ អ្នកចូលរួមនឹងទទួលបានឱសថសិក្សារៀងរាល់ ២ សប្តាហ៍ម្តងជាការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាម។ ចំពោះបញ្ហានេះបំពង់ប្លាស្ទិចតូចមួយត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃវ៉ែនដៃ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការសិក្សានេះអ្នកចូលរួមនឹងត្រូវធ្វើដូចតទៅនេះ៖ ការពិនិត្យឡើងវិញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រការពិនិត្យរោគសញ្ញានិងពិនិត្យឡើងវិញនូវរោគសញ្ញានិងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការធ្វើសកម្មភាពធម្មតារបស់ពួកគេក្នុងការធ្វើតេស្តឈាមនិងទឹកនោមការធ្វើតេស្តិ៍សាច់ដុំភ្លៅ (ដោយប្រើ MRI) វាយតម្លៃដុំសាច់ (ប្រើ MRI ឬ CT) ការធ្វើតេស្តិ៍បេះដូងនិងសួត។ តេស្តក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីតវាយតម្លៃស្បែក។ អ្នកចូលរួមអាចមានការច្រិបសាច់។ គំរូឈាមនិងការធ្វើកោសល្យវិច័យមួយចំនួនរបស់ពួកគេនឹងត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តហ្សែន។ អ្នកចូលរួមអាចលេបថ្នាំសិក្សាបានរហូតដល់ជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឬពួកគេមិនអាចទ្រាំទ្រនឹងការព្យាបាលបាន។ អ្នកចូលរួមនឹងមានការតាមដាន ២ និង ៦ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីបញ្ឈប់ការព្យាបាល។ បន្ទាប់មកពួកគេនឹងមានការតាមដានរយៈពេលវែងរៀងរាល់ ៣ ខែម្តង។ ទាំងនេះអាចរួមបញ្ចូលទាំងការស្កេនរូបភាព។ ការធ្វើទស្សនកិច្ចអាចត្រូវបានធ្វើឡើងតាមទូរស័ព្ទជាមួយនឹងការស្កេន (បើចាំបាច់) នៅការិយាល័យគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ។ ទីតាំង៖
Abexinostat និង Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដោយប្រើអេស។ អាយ។ អេស។ អិលខ្ពស់រឺដុំសាច់រឹង។
ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងសិក្សាអំពីកម្រិតល្អបំផុតនិងផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ abexinostat និងថាតើវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចជាមួយនឹងថ្នាំ pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងអស្ថេរភាពមីក្រូទស្សន៍ (MSI) ដែលបានរាលដាលទៅជាលិការជិតឬកូនកណ្តុរ (ជឿនលឿនក្នុងតំបន់) ឬកន្លែងផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងរាងកាយ (មេតាប៉ូលីស) ។ អាបេហ្ស៊ីណូស្តាតអាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការផ្តល់ថ្នាំ abexinostat និង Pembrolizumab អាចមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង។
ទីតាំង: មជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តយូស៊ីអេហ្វអេហ្វ - ភ្នំស៊ីយ៉ូន, សាន់ហ្វ្រាន់ស៊ីស្កូ, កាលីហ្វ័រញ៉ា
Oral TrkA Inhibitor VMD-928 សំរាប់ព្យាបាលដុំសាច់រឹងមនុស្សធំឬមហារីកកូនកណ្តុរ
នេះគឺជាពហុវចនៈនិងបើកចំហរវគ្គសិក្សា ១ នៃការគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ VMD-928 លើមុខវិជ្ជាមនុស្សពេញវ័យដែលមានដុំសាច់រឹងឬមហារីកកូនកណ្តុរដែលមានការរីកចម្រើនឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលដែលមានហើយដែលមិនមានស្តង់ដារឬការព្យាបាលដែលមាន។
ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលនៃក្តីសង្ឃឹមទូលំទូលាយនៃទីក្រុងនៃក្តីសង្ឃឹមក្រុងឌូតារដ្ឋកាលីហ្វ័រញ៉ា
ការសិក្សាសាកល្បងដើម្បីស៊ើបអង្កេតលើសុវត្ថិភាពនិងសកម្មភាពគ្លីនិករបស់អ័រឡាំបាស (អេសប៊ីប៊ី ១០១០១៨ អង្សារ) ក្នុងរោគមហារីកនិងមហារីកមហារីកស្បែកបន្ទាប់ពីការវិវត្តលើការព្យាបាលដោយគីមីផ្លាទីន
ផ្ទៃខាងក្រោយៈជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរនិងមហារីកកូនកណ្តុរគឺជាជំងឺមហារីកដែលកើតចេញពីក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត។ ការព្យាបាលដោយគីមីដែលមានមូលដ្ឋានលើផ្លាទីនគឺជាការព្យាបាលតាមស្តង់ដារសម្រាប់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែមិនមែនជារឿងចម្លែកទេជំងឺនេះនឹងវិលត្រឡប់មកវិញហើយមនុស្សត្រូវការការព្យាបាលបន្ថែមទៀតដើម្បីកុំអោយមហារីករីកលូតលាស់។ ថ្នាំ Avelumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីក។ គោលបំណង៖ ដើម្បីធ្វើតេស្តប្រសិនបើ avelumab មានសុវត្ថិភាពនិងអាចអត់អោនបានហើយមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកនិងមហារីកស្បែក។ ភាពអាចទទួលយកបាន៖ មនុស្សដែលមានអាយុចាប់ពី ១៨ ឆ្នាំឡើងទៅមានជំងឺមហារីកស្បែកមហារីកសួតដែលបានវិលត្រឡប់ឬរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីការរចនាគីមីដែលមានផ្លាទីនៈអ្នកចូលរួមនឹងត្រូវបានចាក់បញ្ចាំងរួមមាន៖ - ឈាមទឹកនោមនិងការធ្វើតេស្តិ៍បេះដូង - ស្កែន៖ ពួកគេដេកនៅក្នុងម៉ាស៊ីនថតរូបភាព រាងកាយ។ - ការពិនិត្យរាងកាយ - ប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្រ - ការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ ម្ជុលដកដុំសាច់មួយដុំចេញ។ គំរូអាចមកពីនីតិវិធីមុន ទោះបីជាវាជាការចង់ធ្វើកោសល្យវិច័យថ្មីក៏ដោយ។ អ្នកចូលរួមនឹងទទួលការព្យាបាលក្នុងវដ្ត ២ សប្តាហ៍។ ពួកគេនឹងបន្តរហូតដល់ផលប៉ះពាល់មិនអត់ធ្មត់ឬជំងឺរបស់ពួកគេកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ ការមកលេងនៅចំណុចបន្ទាប់គឺត្រូវការសំរាប់ពិធីសារ។ អ្នកជំងឺដែលឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលឬមានស្ថេរភាពយូរអង្វែងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលយ៉ាងតិច ១២ ខែអាចនឹងទទួលការព្យាបាលបន្ថែមដើម្បីបន្តការព្យាបាល។ - រៀងរាល់ ២ សប្តាហ៍ៈអ្នកចូលរួមនឹងទទួលបានអាវ៉ូម៉ាបាដោយការចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមវ៉ែន។ ពួកគេនឹងទទួលបាន diphenhydramine (benadryl) និង Acetaminophen (tylenol) តាមមាត់ឬ IV មុនពេលទទួលថ្នាំ avelumab ដើម្បីកាត់បន្ថយឱកាសនៃការវិវត្តទៅជាប្រតិកម្មទៅនឹង avelumab ។ ពួកគេនឹងធ្វើតេស្តឈាមទឹកនោមនិងបេះដូងទៀងទាត់។ - វដ្តទី ៤ និងទី ៧ បន្ទាប់មករៀងរាល់ ៦ សប្តាហ៍ៈស្កេននឹងត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីរកមើលការរួញតូចឬការលូតលាស់ដុំសាច់។ - វដ្តទី ៤៖ អ្នកចូលរួមនឹងត្រូវបានផ្តល់ជូននូវឱកាសដើម្បីធ្វើកោសល្យវិច័យ។ - ២-៤ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាល៖ ការធ្វើតេស្តឈាមទឹកនោមនិងបេះដូងនឹងត្រូវអនុវត្ត។ អ្នកចូលរួមអាចឆ្លងកាត់ការស្កេន។ - ១០ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាល៖ ការធ្វើតេស្តឈាមទឹកនោមនិងបេះដូង។ - ប្រហែលជា ៦ ខែបន្ទាប់ពីការបញ្ឈប់ការព្យាបាលបន្ទាប់មករៀងរាល់ ៣ ខែម្តង៖ អ្នកចូលរួមនឹងមានការស្កេននិងអាចអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើតេស្តហ្សែនលើគំរូឈាមនិងជាលិការបស់ពួកគេ។
ទីតាំង៖ វិទ្យាស្ថានជាតិគ្លីនិកសុខភាពមណ្ឌលបេស្សាដារដ្ឋម៉ារីលែន
បើកដំណើរការមតិយោបល់ធ្វើឱ្យស្រស់ដោយស្វ័យប្រវត្តិ