អំពីជំងឺមហារីក / ការព្យាបាល / ការសាកល្បងគ្លីនិក / ជំងឺ / ជាលិការទន់ - សារ៉ាម៉ា / ការព្យាបាល

ការព្យាបាលសាកល្បងគ្លីនីកសំរាប់ជាលិការទន់សូរិយា

ការសាកល្បងព្យាបាលគឺជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្ស។ ការសាកល្បងព្យាបាលនៅលើបញ្ជីនេះគឺសម្រាប់ការព្យាបាលជាលិការទន់។ ការសាកល្បងទាំងអស់នៅក្នុងបញ្ជីត្រូវបានគាំទ្រដោយអិន។ ស៊ី។ អិម .។

ព័ត៌មានមូលដ្ឋានរបស់ NCI អំពីការសាកល្បងព្យាបាលពន្យល់ពីប្រភេទនិងដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងនិងរបៀបដែលពួកគេត្រូវអនុវត្ត។ ការសាកល្បងគ្លីនិកមើលវិធីថ្មីៗដើម្បីការពាររកឃើញឬព្យាបាលជំងឺ។ អ្នកប្រហែលជាចង់គិតអំពីការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីជួយក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើមួយត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។

Erdafitinib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់, មិនព្យាបាលដោយដុំសាច់មហារីក, ដុំសាច់ដែលមិនទាក់ទងនឹង Hodgkin Lymphoma ឬជំងឺ Histiocytic មានបញ្ហាទាក់ទងនឹងការប្តូរហ្សែន FGFR (ការសាកល្បងព្យាបាលកុមារ) ។

ការសាកល្បងផ្នែកជំងឺកុមារដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើ erdafitinib ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងមហារីកមិនមែនមហារីក Hodgkin ឬជំងឺ histiocytic ដែលបានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនហើយបានត្រឡប់មកវិញឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលជាមួយនឹងការប្តូរហ្សែន FGFR ។ Erdafitinib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១០៧ ទីតាំង

Tazemetostat ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់រឺរីឆ្លុះដុំសាច់មហារីកមិនមែន Hodgkin Lymphoma ឬជំងឺ Histiocytic ដែលមានជម្ងឺ EZH2, SMARCB1, ឬ SMARCA4 ហ្សែនហ្សែន (ការសាកល្បងព្យាបាលកុមារ) ។

ការសាកល្បងផ្នែកជំងឺកុមារដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើ tazemetostat ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដុំសាច់រឹងដុំសាច់មហារីកមិនមែន hodgkin ឬជំងឺ histiocytic ដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតក្នុងរាងកាយហើយត្រលប់មកវិញឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលហើយមាន EZH2, SMARCB1 , ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន SMARCA4 ។ Tazemetostat អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១០៩ ទីតាំង

PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងដែលមានសភាពធូរស្បើយរឺមានដុំសាច់ដុះខ្ពស់មិនមានជំងឺមហារីកប្រភេទ Hodgkin Lymphoma ឬជម្ងឺ Histiocytic ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ TSC ឬ PI3K / MTOR

ការសាកល្បងព្យាបាលជំងឺកុមារប្រភេទ MATCH ដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើថ្នាំទប់ PI3K / mTOR LY3023414 ដំណើរការបានយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងមហារីកមិនមែនមហារីក Hodgkin ឬជម្ងឺ histiocytic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ TSC ឬ PI3K / MTOR ដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតក្នុងរាងកាយ (មេតាណុល) និង បានត្រលប់មកវិញ (កើតឡើងដដែលៗ) ឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល (ការឆ្លុះ) ។ ថ្នាំទប់ PI3K / mTOR LY3023414 អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១០៧ ទីតាំង

ថ្នាំ Palbociclib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងថ្មីឬវិជ្ជមានមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់មិនមែនមហារីក Hodgkin Lymphoma ឬជំងឺ Histiocytic ដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹងហ្សែនវដ្តកោសិកា (ការសាកល្បងព្យាបាលកុមារ) ។

ការសាកល្បងផ្នែកជំងឺកុមារដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើថ្នាំ palbociclib ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងវិជ្ជមានវិជ្ជមានមហារីកមិនមែនមហារីក Hodgkin ឬជម្ងឺ histiocytic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរសកម្ម (ការផ្លាស់ប្តូរ) នៅក្នុងហ្សែនវដ្តកោសិកាដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួននិងបានមក។ ត្រឡប់មកវិញឬមិនឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល។ Palbociclib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ៩៧ ទីតាំង

Larotrectinib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់រឺរីឆ្លុះដុំសាច់មហារីកមិនមែន Hodgkin Lymphoma ឬជំងឺ Histiocytic ដែលមានជម្ងឺ NTRK Fusions (ការសាកល្បងព្យាបាលកុមារ) ។

ការសាកល្បងផ្នែកជំងឺកុមារដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើថ្នាំ larotrectinib មានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងដុំសាច់មហារីកមិនមែន Hodgkin ឬជំងឺ histiocytic ជាមួយការប្រើ NTRK ដែលបានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនហើយបានត្រឡប់មកវិញឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល។ Larotrectinib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១០៩ ទីតាំង

ថ្នាំ Cabozantinib-S-Malate ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដោយប្រើចរន្តអគ្គិសនីចរន្តឆ្លុះរឺសារូសដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីដុំសាច់មហារីកដុំសាច់ឬដុំសាច់ដ៏កម្រផ្សេងទៀត។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើថ្នាំ cabozantinib-s-malate មានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានជំងឺសរសៃប្រសាទដុំសាច់មហារីក Wilms ឬដុំសាច់ដ៏កម្រផ្សេងទៀតដែលបានត្រឡប់មកវិញមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលឬត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មី។ Cabozantinib-s-malate អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់ដុំសាច់និងការលូតលាស់សរសៃឈាមរបស់ដុំសាច់។

ទីតាំង៖ ១៣៧ ទីតាំង

Olaparib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងដែលមានសភាពធូរស្រាលឬមានដុំសាច់ដុះឡើងវិញ, មិនមានហ៊ីដុនគីនមហារីកឬជំងឺ Histiocytic ដែលមានពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនជួសជុលការខូចខាត DNA (ការសាកល្បងព្យាបាលជម្ងឺកុមារ) ។

ការសាកល្បងផ្នែកជំងឺកុមារដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើ olaparib ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងដុំសាច់មហារីកមិនមែន Hodgkin ឬជម្ងឺ histiocytic ដែលមានពិការភាពក្នុងទឹកអាស៊ីត deoxyribonucleic (ឌីអិនអេ) ខូចខាតហ្សែនជួសជុលដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងៗក្នុងរាងកាយ (ជឿនលឿន) និង បានត្រឡប់មកវិញ (បានសម្រាក) ឬមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល (refractory) ។ Olaparib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១០៥ ទីតាំង

Vemurafenib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់រឺរីឆ្លុះដុំសាច់មហារីកមិនមែន Hodgkin Lymphoma ឬជំងឺ Histiocytic ដែលមានបញ្ហាទាក់ទងនឹងការប្តូរហ្សែន BRAF V600 (ការសាកល្បងព្យាបាលកុមារ) ។

ការសាកល្បងផ្នែកជំងឺកុមារដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើ vemurafenib ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងមហារីកមិនមែនមហារីក Hodgkin ឬជម្ងឺ histiocytic ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរ BRAF V600 ដែលបានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនហើយបានត្រឡប់មកវិញឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល។ Vemurafenib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១០៦ ទីតាំង

Atezolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានផ្នែកទន់ Alveolar ផ្នែកទន់ Sarcoma ដែលមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។

ការសាកពិសោធន៍ដំណាក់កាលទី ២ នេះសិក្សាពីរបៀបដែលការទទួលទានថ្នាំហ្សូហ្សូហ្សូម៉ាបាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដោយប្រើផ្នែកទន់ដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលបានរាលដាលពីកន្លែងដែលវាចាប់ផ្តើមទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនហើយមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិបក្ខ monoclonal ដូចជាស៊ីហ្សូហ្សូហ្សូមអាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់រីកលូតលាស់និងរាលដាល។

ទីតាំង៖ ៣៩ ទីតាំង

Nivolumab និង Ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានផ្ទុកមេរោគអេដស៏ដែលទាក់ទងទៅនឹងជំងឺអេដស៍ដែលមានរាងដូចដុំសាច់ឬដុំសាច់រឹងដែលមានលក្ខណៈមេតាប៉ូលីសឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយវះកាត់

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំ nivolumab នៅពេលដែលផ្តល់ជាមួយ ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានវីរុសភាពស៊ាំនឹងមេរោគអេដស៍ទាក់ទងនឹងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin ដែលបានវិលត្រឡប់មកវិញបន្ទាប់ពីមានភាពប្រសើរឡើងឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាលឬដុំសាច់រឹង។ បានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា ipilimumab និង nivolumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ Ipilimumab គឺជាអង្គបដិប្រាណមួយដែលប្រឆាំងនឹងម៉ូលេគុលហៅថាស៊ីតូតូស៊ីក T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) ។ CTLA-4 គ្រប់គ្រងផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកដោយបិទវាចោល។ Nivolumab គឺជាប្រភេទនៃអង្គបដិប្រាណដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់សម្រាប់ការស្លាប់របស់កោសិកាមនុស្សដែលមានកម្មវិធី ១ (PD-1) ប្រូតេអ៊ីនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះការបំផ្លាញកោសិកាភាពស៊ាំ។ ការអោយថ្នាំ ipilimumab ជាមួយ nivolumab អាចជួយបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានផ្ទុកមេរោគអេដស្យូមហ៊ីនឃីនឬដុំសាច់រឹងបើប្រៀបធៀបទៅនឹង ipilimumab ជាមួយ nivolumab តែមួយមុខ។

ទីតាំងៈ ២៨ ទីតាំង

MDM2 Inhibitor AMG-232 និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជាលិការទន់សារិកា

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ MDM2 inhibitor AMG-232 និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺជាលិការទន់។ MDM2 inhibitor AMG-232 អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ការផ្តល់ថ្នាំ MDM2 inhibitor AMG-232 និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីមុនពេលវះកាត់អាចធ្វើឱ្យដុំសាច់តូចជាងមុននិងកាត់បន្ថយបរិមាណជាលិកាធម្មតាដែលត្រូវការយកចេញ។

ទីតាំង៖ ២៧ ទីតាំង

Nivolumab ដោយមានឬគ្មាន Ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដែលមានដុំសាច់រឹងរឺរីស៊្រីរីស៊ាស

ការសាកពិសោធន៍ដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំ nivolumab ពេលផ្តល់ដោយឬគ្មាន ipilimumab ដើម្បីដឹងថាតើវាមានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានដុំសាច់រឹងឬសារ៉ាយដែលត្រឡប់មកវិញ (កើតឡើងវិញ) ឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល ( refractory) ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab និង ipilimumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ គេមិនទាន់ដឹងថាតើថ្នាំ nivolumab ធ្វើការបានល្អប្រសើរតែម្នាក់ឯងឬជាមួយថ្នាំ ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងរឺរីឆ្លុះឡើងវិញ។

ទីតាំង៖ ២៤ ទីតាំង

សេលីស៊ីន័រនៅលីអូស្ហ័រឆេកា

នេះគឺជាការសិក្សាដោយចៃដន្យពហុមុខងារពិការភ្នែកទ្វេកន្លែងត្រួតពិនិត្យដោយប្រើដំណាក់កាលទី ២-៣ លើអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញថាមានអាការៈ liposarcoma ដែលមិនអាចព្យាបាលបាន។ អ្នកជំងឺសរុបប្រមាណ ២៧៩ នាក់នឹងត្រូវបានជ្រើសរើសដោយចៃដន្យដើម្បីសិក្សាការព្យាបាល (selinexor ឬ placebo) ។

ទីតាំង៖ ២១ ទីតាំង

(VOYAGER) ការសិក្សាអំពី Avapritinib ទល់នឹង Regorafenib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន GIST ដែលមិនអាចរកឃើញបាននៅក្នុងតំបន់ឬកម្រិតខ្ពស់បំផុតក្នុងតំបន់។

នេះគឺជាការបើកចំហរដោយចៃដន្យការសិក្សាដំណាក់កាលទី ៣ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការព្យាបាលដែលមិនអាចព្យាបាលបានឬការរីករាលដាលនៃជម្ងឺ Avapritinib (ត្រូវបានគេស្គាល់ថា BLU-285) ធៀបនឹង regorafenib ចំពោះអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានព្យាបាលដោយ imaminib និង TKIs ១ ឬ ២ ផ្សេងទៀត។

ទីតាំង៖ ១៤ ទីតាំង

ការសិក្សាតំណាក់កាលទី ១ នៃអេកូអេសអេជអ៉ីហ្សិកថេហ្សេមេធាតតានៅក្នុងមុខវិជ្ជាកុមារដែលមានដុំសាច់ឆ្លុះរឺរីឆ្លុះ INI1- ដុំសាច់អវិជ្ជមានរឺមហារីកស៊ីណូស្យាណា

នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ១ ស្លាកបើកការបង្កើនកម្រិតថ្នាំនិងការពង្រីកកម្រិតថ្នាំជាមួយនឹងកំរិតប្រើតាមមាត់របស់ប៊ីអាយធីតាតូស។ មុខវិជ្ជានឹងត្រូវបានពិនិត្យសម្រាប់សិទ្ធិទទួលបានក្នុងរយៈពេល ១៤ ថ្ងៃនៃការចាក់ថ្នាំ tazemetostat លើកដំបូង។ វដ្តនៃការព្យាបាលនឹងមានរយៈពេល ២៨ ថ្ងៃ។ ការវាយតម្លៃឆ្លើយតបនឹងត្រូវបានវាយតម្លៃបន្ទាប់ពីការព្យាបាលរយៈពេល ៨ សប្តាហ៍ហើយបន្ទាប់មករៀងរាល់ ៨ សប្តាហ៍នៅពេលសិក្សា។ ការសិក្សាមានពីរផ្នែកគឺការបង្កើនកម្រិតថ្នាំនិងបង្កើនកម្រិតថ្នាំ។ ការកើនឡើងកម្រិតថ្នាំសម្រាប់មុខវិជ្ជាដែលមានដូចខាងក្រោមនេះ៖ - ដុំសាច់ Rhabdoid៖ - ដុំសាច់រ៉ាំរ៉ៃ Atypical - ដុំសាច់មហារីករ៉ាំរ៉ៃ (MRT) - ដុំសាច់រ៉ាំរ៉ៃនៃតំរងនោម (RTK) - ដុំសាច់ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសមានលក្ខណៈពិសេសរ៉ាំរ៉ៃ - ដុំសាច់អវិជ្ជមាន ៖

ទីតាំង៖ ១៤ ទីតាំង

ថ្នាំអាដាវីសស្តាតប៊ីនិងអ៊ីរីនតូស្យូមអ៊ីដ្រូក្លូដក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដែលមានដុំសាច់រឹងរឺរីឆ្លុះ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតដូសល្អបំផុតនៃថ្នាំ adavosertib និង irinotecan hydrochloride ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺវ័យក្មេងដែលមានដុំសាច់រឹងដែលបានត្រលប់មកវិញ (មិនធូរស្បើយ) ឬដែលមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាលតាមស្តង់ដារ (រេចីន) ។ ថ្នាំអាដាវីសស្តាតប៊ីនិងអ៊ីរីណូតូស្យូមអ៊ីដ្រូក្លូដអាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ២២ ទីតាំង

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ៣ នៃ Anlotinib ក្នុងមេតាប៉ូលីសឬ Alveolar Soft ផ្នែក Sarcoma, Leiomyosarcoma និង Synovial Sarcoma

ការសិក្សានេះវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃអ៊ីដ្រូក្លីលីនអ៊ីដ្រូតូលីនក្នុងការព្យាបាលនៃផ្នែកទន់ភ្លន់ឬអេមណូឡាអេលសារ៉ាម៉ា (អេសអេសអេស) អេលីយ៉ូម៉ាសាស៊ីនៀ (អិលអេមអេសអេមអេសអេសអេសអេសអេសអេសអេស) និងសឺរស៊ីណូឡាអេសអេស។ អ្នកចូលរួមទាំងអស់ដែលមានអេអេសអេសនឹងទទួលបានផ្លាកយីហោ AL3818 ។ នៅក្នុងអ្នកចូលរួមជាមួយ LMS ឬអេសអេសអេស ៣៣១៨១៨ នឹងប្រៀបធៀបទៅនឹង IV dacarbazine ។ ២/៣ នៃអ្នកចូលរួមនឹងទទួលបាន AL3818, ១/៣ នៃអ្នកចូលរួមនឹងទទួលបាន IV dacarbazine ។

ទីតាំង៖ ១៤ ទីតាំង

ណាំ - ប៉ាល់ក្លាហ្សេលនិងអ៊ីដ្រូក្លាប៊ីនអ៊ីដ្រូក្លរីតក្នុងការព្យាបាលក្មេងជំទង់ឬមនុស្សវ័យជំទង់ដោយប្រើចរន្តឆ្លុះឬឆ្លុះអូតូស្ការីកាអេយីងសាមៀរ៉ាបៅដូយសុរ៉ាកាឬទន់សូរិយាយា

ការសាកពិសោធន៍ដំណាក់កាលទី ២ នេះសិក្សាអំពីរបៀបដែលថ្នាំ nab-paclitaxel និង gemcitabine hydrochloride ដំណើរការក្នុងការព្យាបាលក្មេងជំទង់ឬមនុស្សវ័យជំទង់ដែលមានជំងឺ osteosarcoma, Ewing sarcoma, rhabdomyosarcoma ឬ sarcoma ជាលិកាទន់ដែលបានត្រឡប់មកវិញឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល។ ថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដូចជា nab-paclitaxel និង gemcitabine hydrochloride ធ្វើការតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នាដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់របស់កោសិកាមហារីករឺសម្លាប់កោសិកាដោយការបញ្ឈប់ការបែងចែកឬការបញ្ឈប់ពួកគេពីការរាលដាល។

ទីតាំង៖ ១៨ ទីតាំង

Olaparib និង Temozolomide ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានកម្រិតខ្ពស់, មេតាប៉ូលីស, ឬមិនអាចរកឃើញបានយូលីនលេមីម៉ាសាម៉ាយ

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាអំពី olaparib និង temozolomide ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បូន (LMS) ដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងរាងកាយ (ជឿនលឿនឬមេតាប៉ូលីស) ឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់ (មិនអាចដោះស្រាយបាន) ។ Olaparib អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីដូចជា temozolomide ធ្វើការតាមរបៀបផ្សេងៗគ្នាដើម្បីបញ្ឈប់ការលូតលាស់របស់កោសិកាមហារីកទាំងការសម្លាប់កោសិកាដោយការបញ្ឈប់ការបែងចែកឬការបញ្ឈប់ពួកគេពីការរាលដាល។ ការផ្តល់ថ្នាំ olaparib និង temozolomide អាចមានប្រសិទ្ធភាពជាងការផ្តល់ថ្នាំតែឯងក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺ LMS ។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងភីខេខេស៊ីអេសស៊ី -២៦១៨ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺសាហាវ

នេះគឺជាការសិក្សាលើកទី ១ ផ្លាកទី ១ ការបង្កើនកម្រិតដូសមនុស្សដំបូងបង្អស់ (FIH) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់ឱសថការី (ភីខេ) ឱសថការី (ភី។ ភី។ ) និងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគបឋមរបស់ឌី។ ស៊ី -២៦១ ដែលគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់។ (PO) ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺសាហាវ។ ការសិក្សាមានពីរផ្នែកគឺដំណាក់កាលបង្កើនកម្រិតនិងការពង្រីក។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

Nelfinavir Mesylate ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺជាមួយ Kaposi Sarcoma

ការសាកល្បងសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ នេះសិក្សាអំពីថាតើណីវីនវីរីមមីលឡាតមានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានកាប៉ាស៊ីស៊ី។ ណីលីណាវីវមីឡីអាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ១១ ទីតាំង

sEphB4-HSA ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺជាមួយ Kaposi Sarcoma

ការសិក្សាសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ នេះណែនាំឱ្យបញ្ចូលប្រូតេអ៊ីនអេហ្វអេប៊ី ៤ - អេសអេសអេហ្វអេសអេសអេស (អេសអេហ្វប៊ី ៤ - អេសអេស) ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺក្រាស៊ីស៊ីសាកា។ ប្រូតេអ៊ីនលាយបញ្ចូលគ្នាអេហ្វប៊ី ៤ - អេសអេសអាចរារាំងការលូតលាស់នៃសរសៃឈាមដែលផ្តល់ឈាមដល់ជំងឺមហារីកហើយក៏អាចការពារកោសិកាមហារីកមិនឱ្យរីកលូតលាស់បានផងដែរ។

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ដំណាក់កាលទី ២ ការសិក្សាពហុជំនាញនៃអ៊ីហ្សីអេសអ៉ីហ្សិកថេហ្សិតាស្តាតក្នុងប្រធានបទមនុស្សពេញវ័យដែលមានដុំពក INI1-Negative ឬដុំពកស្យុងសារ៉ាយ

នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ២ ពហុជំនាញបើកស្លាកដៃតែមួយការសិក្សា ២ ដំណាក់កាលនៃ tazemetostat ៨០០ មីលីក្រាម BID គ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ក្នុងវដ្តបន្ត ២៨ ថ្ងៃ។ ការជ្រើសរើសប្រធានបទដើម្បីកំណត់ពីភាពសមស្របសម្រាប់ការសិក្សានឹងត្រូវអនុវត្តក្នុងរយៈពេល ២១ ថ្ងៃនៃ tazemetostat ដែលបានគ្រោងទុកលើកដំបូង។ មុខវិជ្ជាដែលអាចទទួលយកបាននឹងត្រូវចុះឈ្មោះចូលរៀនមួយក្នុងចំនោម ៥ អឌ្ឍគោលផ្អែកលើប្រភេទដុំពកៈ - ដុកទ័រ ១ (បិទសម្រាប់ការចុះឈ្មោះ)៖ MRT, RTK, ATRT ឬដុំសាច់ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសដែលមានលក្ខណៈពិសេសរួមទាំងមហារីកកោសិកាតូចនៃប្រភេទ hypercalcemic ovary [SCCOHT] ផងដែរ។ ត្រូវបានគេស្គាល់ថាជាដុំសាច់សាហាវនៃអូវែរ [MRTO] - ដុំពក ២ (បិទសម្រាប់ការចុះឈ្មោះចូលរៀន)៖ សារ៉ាយដែលមានលក្ខណៈធូរស្រាលឬមានឆ្លុះឡើងវិញជាមួយនឹងការតំរែតំរង់ SS18-SSX - ខូឡូទី ៣ (បិទសម្រាប់ការចុះឈ្មោះ)៖ ដុំសាច់អវិជ្ជមាន INI1 ផ្សេងទៀតឬដុំសាច់រឹងណាមួយដែលមានអេហ្ស៊ីអេម ២ ទទួលបានការផ្លាស់ប្តូរមុខងារ (GOF) រួមមាន៖

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

SARC024: ពិធីសារទទេដើម្បីសិក្សា Regorafenib ផ្ទាល់មាត់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទ Sarcoma ដែលបានជ្រើសរើស

ទោះបីជាថ្នាំ regorafenib ត្រូវបានអនុម័តអោយប្រើប្រាស់ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន GIST ដែលមានការវិវត្តទោះបីជា imatinib និង / ឬ sunitinib ផ្អែកលើទិន្នន័យដំណាក់កាលទី ២ និងដំណាក់កាលទី ៣ ក៏ដោយក៏វាមិនត្រូវបានគេពិនិត្យតាមលក្ខណៈជាលក្ខណៈប្រព័ន្ធចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានទម្រង់សារ៉ាយដទៃទៀតដែរ។ ដែលបានផ្តល់ឱ្យសកម្មភាពនៃ sorafenib, sunitinib និង pazopanib ក្នុងសារ៉ាយជាលិកាទន់និងភ័ស្តុតាងនៃសកម្មភាពរបស់ sorafenib ក្នុងការរលាកស្រោមខួរនិងអាចធ្វើឱ្យស្រអាប់ដូចជាសារ៉ាយៈ ក្រៅពី GIST ។ វាក៏ត្រូវបានគេទទួលស្គាល់ផងដែរថា SMOKIs (ថ្នាំគីណូអ៊ីតទប់ទល់នឹងម៉ូលេគុលតូច) ដូចជា regorafenib, sorafenib, pazopanib និង sunitinib មានបន្ទះ kinases ត្រួតស៊ីគ្នាដែលត្រូវបានរារាំងក្នុងពេលដំណាលគ្នា។ ខណៈពេលដែលមិនស្មើ,

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

សុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងឱសថសាស្ត្រនៃថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិកម៉ូណូទីលប្រឆាំងនឹង PD-1 នៅក្នុងមុខវិជ្ជាដែលមានជម្ងឺសាហាវ

គោលបំណងចំបងគឺដើម្បីវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់របស់តូរីធីម៉ាមេបាលើមុខវិជ្ជាដែលមានជម្ងឺខ្សោយជឿនលឿនផ្សេងៗនិងវាយតម្លៃកំរិតដូសទី ២ ដែលបានណែនាំ។ គោលបំណងបន្ទាប់គឺ៖ ១) ពិពណ៌នាអំពីទម្រង់ឱសថសាស្រ្តណុក (Torkeimab) ២) វាយតម្លៃសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគតូតូរីម៉ាប។ 3) កំណត់ភាពស៊ាំរបស់តូរីនមេមីប; ៤) វាយតម្លៃការរស់រានមានជីវិតទាំងមូល។ គោលបំណងនៃការរុករកគឺដើម្បី៖ ១) វាយតម្លៃជីវម៉ាស់ដែលអាចទាក់ទងទៅនឹងសកម្មភាពរបស់តូរីនមេមីបទី ២) វាយតម្លៃផលប៉ះពាល់ឱសថសាស្ត្ររបស់តូរីនទីមបាបលើឧបករណ៍ទទួលគោលដៅរបស់វាការស្លាប់របស់កោសិកាកម្មវិធី ១ (PD-១) ក៏ដូចជាផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ៣) វាយតម្លៃឧបករណ៍ប្រើប្រាស់ PD-L1 និងសញ្ញាសម្គាល់ការរុករកបន្ថែមក្នុងនាមជាជីវម៉ាស់ដែលអាចជួយក្នុងការជ្រើសរើសមុខវិជ្ជាដែលសមស្របសម្រាប់ការព្យាបាល TAB001 ។

ទីតាំង៖ ៩ ទីតាំង