អំពីជំងឺមហារីក / ការព្យាបាល / ការសាកល្បងគ្លីនិក / ជំងឺ / ជំងឺមហារីកស្បែក / ការព្យាបាល

ព្យាបាលការសាកល្បងព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនមែនជាជំងឺមហារីកស្បែក

ការសាកល្បងព្យាបាលគឺជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្ស។ ការសាកល្បងព្យាបាលនៅក្នុងបញ្ជីនេះគឺសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនមែនជាជំងឺមហារីកស្បែក។ ការសាកល្បងទាំងអស់នៅក្នុងបញ្ជីត្រូវបានគាំទ្រដោយអិន។ ស៊ី។ អិម .។

ព័ត៌មានមូលដ្ឋានរបស់ NCI អំពីការសាកល្បងព្យាបាលពន្យល់ពីប្រភេទនិងដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងនិងរបៀបដែលពួកគេត្រូវអនុវត្ត។ ការសាកល្បងគ្លីនិកមើលវិធីថ្មីៗដើម្បីការពាររកឃើញឬព្យាបាលជំងឺ។ អ្នកប្រហែលជាចង់គិតអំពីការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីជួយក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើមួយត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។

ការសាកល្បង ១-២៥ នៃ ១១៨ ១ ២ ៣ ៤ ៥ បន្ទាប់›

ការព្យាបាលតាមគោលដៅដឹកនាំដោយការធ្វើតេស្ដហ្សែនក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងឆ្លុះ, មហារីកកូនកណ្តុរឬជំងឺ Myeloma ច្រើន (ការសាកល្បងចាក់បញ្ចាំង)

ការសាកពិសោធន៍ MATCH ដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើការព្យាបាលដែលត្រូវបានដឹកនាំដោយការធ្វើតេស្តហ្សែនមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងឬមហារីកកូនកណ្តុរដែលមានការរីកចម្រើនយ៉ាងដូចម្តេចបន្ទាប់ពីការព្យាបាលតាមស្តង់ដារយ៉ាងហោចណាស់មួយជួរឬដែលមិនមានការព្រមព្រៀងលើវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល។ ការធ្វើតេស្ដហ្សែនពិនិត្យទៅលើសម្ភារៈហ្សែន (ហ្សែន) តែមួយគត់នៃកោសិកាមហារីករបស់អ្នកជំងឺ។ អ្នកជំងឺដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន (ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរឬការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង) អាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍បន្ថែមពីការព្យាបាលដែលផ្តោតលើភាពមិនធម្មតានៃហ្សែនរបស់ដុំសាច់។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពមិនប្រក្រតីនៃសេនេទិចទាំងនេះជាមុនអាចជួយឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតមានគម្រោងព្យាបាលប្រសើរជាងមុនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង, ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរឬជំងឺ myeloma ច្រើន។

ទីតាំង៖ ១១៨៩ ទីតាំង

Nivolumab បន្ទាប់ពីការព្យាបាលបែបផែនរួមគ្នាក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ដំណាក់កាលទី ២- IIIB មហារីករន្ធគូថ។

ការស្រាវជ្រាវសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដោយចៃដន្យសិក្សាថាតើថ្នាំ nivolumab ល្អយ៉ាងម៉េចបន្ទាប់ពីការព្យាបាលបែបផែនរួមបញ្ចូលគ្នាមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីករន្ធគូថដំណាក់កាលទី II-IIIB ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។

ទីតាំង៖ ៧៤៥ ទីតាំង

Pembrolizumab បើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្តង់ដារនៃការសង្កេតក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដំណាក់កាលព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកដំណាក់កាលទី ១ -៣ Merkel ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ៣ សិក្សាថាតើថ្នាំ Pembrolizumab ដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្តង់ដារនៃការសង្កេតក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាដំណាក់កាល ១ -៣ Merkel ដែលត្រូវបានវះកាត់យកចេញទាំងស្រុង។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។

ទីតាំងៈ ២៨៦ ទីតាំង

Avelumab មានឬគ្មាន Cetuximab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកស្បែកជ្រីវជ្រួញស្បែកកម្រិតខ្ពស់

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើ avelumab មានដំណើរការល្អឬអត់ដោយប្រើ cetuximab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកស្បែកដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតក្នុងរាងកាយ (ជឿនលឿន) ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា avelumab និង cetuximab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។

ទីតាំង៖ ២៧៧ ទីតាំង

Pembrolizumab ដោយមានឬគ្មានការព្យាបាលដោយកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មក្នុងរាងកាយក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិការមែរកែលកម្រិតខ្ពស់ឬមេតាប៉ូលីស។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដោយចៃដន្យសិក្សាពីវិធីព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មរាងកាយមានប្រសិទ្ធភាពឬមិនមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមឺកែលដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងៗក្នុងខ្លួន។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មលើរាងកាយដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេសដើម្បីកំណត់អ្នកជំងឺនិងបញ្ជូនវិទ្យុសកម្មទៅដុំសាច់ដោយភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ជាមួយនឹងកំរិតប្រើតិចក្នុងរយៈពេលខ្លីនិងបណ្តាលអោយខូចខាតដល់ជាលិកាធម្មតា។ ការផ្តល់ថ្នាំ pembrolizumab ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីតាមបែបរាងកាយអាចមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកា Merkel ។

ទីតាំងៈ ២៤៦ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីប្រសិទ្ធភាពនិងសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ Tisotumab Vedotin ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង

ការសាកល្បងនេះនឹងសិក្សា tisotumab vedotin ដើម្បីដឹងថាតើវាជាការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធិភាពសម្រាប់ដុំសាច់រឹងជាក់លាក់និងផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះ (ផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បាន) អាចកើតឡើង។ ការព្យាបាលនឹងត្រូវផ្តល់ជូនអ្នកជំងឺរៀងរាល់ ៣ សប្តាហ៍ម្តង។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

PD-1 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកកម្រិតខ្ពស់ដែលមានបទពិសោធន៍នៃការវិវត្តនៃជំងឺលើការព្យាបាលដោយហ៊ីតូហ៊ីកតាមការព្យាបាលដោយថ្នាំហ៊ីតូហ៊ីកឬការមិនអត់ឱនចំពោះការព្យាបាលដោយវិធីព្យាបាលជំងឺហាយប្រូដមុន។

គោលបំណងចំបងគឺដើម្បីប៉ាន់ស្មានអត្រាឆ្លើយតបជាទូទៅ (ORR) ចំពោះជំងឺមហារីកកោសិកា Basal Cell Carastoma (ក្រុមទី ១) និងសម្រាប់ការព្យាបាលក្នុងតំបន់ដែលមិនអាចរកឃើញបាន (ក្រុមទី ២) នៅពេលព្យាបាលដោយ REGN2810 ជាការព្យាបាលដោយការព្យាបាល។

ទីតាំង៖ ១៥ ទីតាំង

ការសិក្សាតំណាក់កាលទី ២ អំពីទិព្វហ្វីណារីក្នុងជម្ងឺមហារីកក្បាលនិងមហារីកកជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរផ្នែកធនធានមនុស្ស

ការសិក្សាតំណាក់កាលទី ២ ដើម្បីស៊ើបអង្កេតសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគទាក់ទងនឹងអត្រាឆ្លើយតបដោយគោលបំណង (ORR) នៃ tipifarnib ក្នុងប្រធានបទដែលមានដុំសាច់ជឿនលឿនដែលផ្ទុកការផ្លាស់ប្តូរ HRAS និងសម្រាប់អ្នកដែលមិនមានការព្យាបាលតាមបែបស្តង់ដារ។ ចំណាំ; មានតែក្រុមទី ២ (ក្បាលនិងកអេសស៊ីស៊ី) និងក្រុមទី ៣ (អេស។ ស៊ី។ អេស។ អេស) ប៉ុណ្ណោះដែលបានបើកដំណើរការនាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ

ទីតាំង៖ ១១ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំដើម្បីសិក្សាពីសុវត្តិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ Nivolumab និងការព្យាបាលផ្សំដោយ Nivolumab ក្នុងដុំសាច់ដែលទាក់ទងនឹងវីរុស។

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះដើម្បីស៊ើបអង្កេតសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ nivolumab និង nivolumab ដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់ដែលទាក់ទងនឹងវីរុស។ វីរុសមួយចំនួនត្រូវបានគេដឹងថាដើរតួក្នុងការបង្កើតដុំសាច់និងការលូតលាស់។ ការសិក្សានេះនឹងស្រាវជ្រាវពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំដែលបានសិក្សាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទដុំសាច់ដូចខាងក្រោម៖ - មហារីករន្ធគូថ - លែងចុះឈ្មោះចូលប្រភេទដុំមហារីកនេះទៀត - មហារីកមាត់ស្បូន - វីរុស Epstein Barr (EBV) មហារីកក្រពះ - លែងចុះឈ្មោះ ប្រភេទដុំមហារីក - មហារីកកោសិកាមឺកែល - មហារីកលិង្គ - មិនចុះឈ្មោះប្រភេទដុំសាច់នេះទៀតទេ - មហារីកទ្វារមាសនិងបរបេទ្វាមាស - លែងចុះឈ្មោះប្រភេទដុំមហារីកនេះទៀតហើយ - មហារីកមហារីកបំពង់ក - លែងចុះឈ្មោះប្រភេទដុំសាច់នេះទៀត - មហារីកក្បាលនិងក - លែងចុះឈ្មោះប្រភេទដុំសាច់នេះទៀតហើយ

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

Pembrolizumab Versus Placebo បន្ទាប់ពីការវះកាត់និងកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកមហារីក Squamous កោសិកាមហារីកស្បែកក្នុងកម្រិតខ្ពស់ (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

នេះគឺជាការសិក្សាចៃដន្យខ្វាក់ភ្នែកពីរដងដែលធ្វើការប្រៀបធៀប pembrolizumab ជាមួយនឹងការប្រើ placebo ដែលត្រូវបានផ្តល់ជាការព្យាបាលដោយការព្យាបាលចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកមហារីក squamous cell carcinoma (LA cSCC) ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងតំបន់ដែលបានទទួលការវះកាត់។ សម្មតិកម្មបឋមគឺថា Pembrolizumab គឺប្រសើរជាងការប្រើ placebo ក្នុងការបង្កើនការរស់ឡើងវិញដោយឥតគិតថ្លៃ (អេសអេសអេស) ។

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ការសិក្សានេះវាយតម្លៃ KRT-232 ដែលជាអ្នកការពារម៉ូលេគុលមាត់តូចប្រលោមលោក MDM2 សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដោយប្រើ (p53WT) កោសិកាមហារីកមហារីកមឺរែលដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-1 / PD-L1

ការសិក្សានេះវាយតម្លៃ KRT-232 ដែលជាថ្នាំបំប៉នម៉ូលេគុលតូចមួយតាមបែបប្រលោមលោក MDM2 សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺ Merkel Cell Carcinoma (MCC) ដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-1 ឬថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-L1 ។ ការទប់ស្កាត់ MDM2 គឺជាយន្តការប្រលោមលោកនៃសកម្មភាពនៅក្នុង MCC ។ ការសិក្សានេះគឺដំណាក់កាលទី ២ ស្លាកចំហរការសិក្សាដៃតែមួយរបស់អ។ វ។ ត .២២២ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន p53 ប្រភេទព្រៃប្រភេទ (p53WT) មឺរខេលកោសិកាមហារីក។

ទីតាំង៖ ១១ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីXmAb®23104លើមុខវិជ្ជាដែលមានដុំសាច់រឹងកំរិតខ្ពស់ដែលត្រូវបានជ្រើសរើស (ឌុយអេ -៣)

នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ១ ដូសច្រើននិងការបង្កើនកម្រិតដូសដើម្បីកំណត់ MTD / RD និងរបប XmAb23104 ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់វាយតម្លៃ PK និងភាពស៊ាំនិងវាយតម្លៃជាបឋមសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់របស់ XmAb23104 ក្នុងមុខវិជ្ជាដែលបានជ្រើសរើស ដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់។

ទីតាំង៖ ៩ ទីតាំង

អាហ្សូវ៉ាន់អាវ៉ូមបានៅមហារីកកោសិកាមឺកែល

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ៣ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាថាតើអ័រឡាំប៉ាធ្វើការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមឺកែលដែលបានរាលដាលដល់កូនកណ្តុរហើយបានទទួលការវះកាត់ដោយឬគ្មានការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។ អង្គបដិប្រាណម៉ូណូកូលដូចជា avelumab អាចរំញោចប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់លូតលាស់និងរីករាលដាល។

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

QUILT-3.055: ការសិក្សាអំពីអាល់ធី - ៨០៣ ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយអ្នកត្រួតពិនិត្យឆែក PD-1 / PD-L1 ចំពោះអ្នកជម្ងឺមហារីកដំណាក់កាលចុងក្រោយ

នេះគឺជាការសិក្សាដំណាក់កាលទី ២ នៃដៃតែមួយនិងពហុមុខងារការស្រាវជ្រាវដែលមានស្លាកសញ្ញាចំរុះ ALT-803 ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យចំណុចត្រួតពិនិត្យ PD-1 / PD-L1 ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងចំនោមអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកជឿនលឿនដែលបានរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីមានការឆ្លើយតបដំបូង។ ការព្យាបាលដោយប្រើ PDP-1 / PD-L1 checkpoint inhibitor ។ អ្នកជំងឺទាំងអស់នឹងទទួលការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានៃឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យប៉ុស្តិ៍ PD-1 / PD-L1 បូកជាមួយ ALT-803 សម្រាប់វដ្តរហូតដល់ទៅ 16 វដ្ត។ វដ្តនីមួយៗមានរយៈពេលប្រាំមួយសប្តាហ៍។ អ្នកជំងឺទាំងអស់នឹងទទួលបាន ALT-803 ម្តងរៀងរាល់ ៣ សប្តាហ៍។ អ្នកជំងឺក៏នឹងទទួលបាននូវប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យតែមួយដែលពួកគេបានទទួលអំឡុងពេលព្យាបាលពីមុន។ ការវាយតម្លៃវិទ្យុសកម្មនឹងកើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្តនៃការព្យាបាលនីមួយៗ។ ការព្យាបាលនឹងបន្តរហូតដល់ ២ ឆ្នាំឬរហូតដល់អ្នកជំងឺទទួលបានការវិវឌ្ឍន៍ពីជំងឺឬការពុលដែលមិនអាចទទួលយកបានដកហូតការយល់ព្រម។ ឬប្រសិនបើអ្នកស៊ើបអង្កេតយល់ថាវាលែងជាចំណាប់អារម្មណ៍ល្អបំផុតរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការបន្តការព្យាបាល។ អ្នកជំងឺនឹងត្រូវបានតាមដានចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺការព្យាបាលក្រោយអាយុនិងការរស់រានមានជីវិតតាមរយៈការគ្រប់គ្រងរយៈពេល ២៤ ខែនៃកម្រិតថ្នាំលើកដំបូង។

ទីតាំង៖ ៩ ទីតាំង

សុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់ធន់នឹងភាពស៊ាំនិងសកម្មភាពប្រឆាំងវីរុសនៃវ៉ាក់សាំងអេជ - ០០៩

នៅក្នុងការសិក្សានេះ Genocea កំពុងវាយតំលៃវ៉ាក់សាំងដែលមានលក្ខណៈផ្ទាល់ខ្លួនទាក់ទងនឹងការស៊ើបអង្កេតមួយដែលមានឈ្មោះថា GEN-009 ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង។ ឧបករណ៍ដែលមានកម្មសិទ្ធិត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយ Genocea ដែលមានឈ្មោះថា ATLAS ™ (Antigen Lead Acquisition System) នឹងត្រូវបានប្រើដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណណឺរ៉ូននៅក្នុងដុំមហារីករបស់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយកោសិកា CD4 និង / ឬ CD8 T របស់ពួកគេ។ neoantigens ដែលត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ ATLAS បន្ទាប់មកនឹងត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងវ៉ាក់សាំងផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នកជំងឺក្នុងទម្រង់ជាថ្នាំ peptides វែងសំយោគ (SLPs) ។

ទីតាំង៖ ៩ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី NKTR-262 ក្នុងការផ្សំជាមួយ NKTR-214 និងជាមួយ NKTR-214 Plus Nivolumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺមហារីកដុំសាច់ក្នុងកំរិតខ្ពស់ឬមេតាប៉ូលីស។

អ្នកជំងឺនឹងទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ NKTR-262 ក្នុងវដ្តនៃការព្យាបាលរយៈពេល ៣ សប្តាហ៍។ នៅក្នុងផ្នែកនៃការបង្កើនកម្រិតដូសនៃដំណាក់កាលទី ១ NKTR-២៦២ នឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយរដ្ឋបាលប្រព័ន្ធ bempegaldesleukin ។ បន្ទាប់ពីការប្តេជ្ញាចិត្តនៃកម្រិតទី ២ ដូស (RP2D) ដែលត្រូវបានណែនាំនៃ NKTR-262, អ្នកជំងឺចន្លោះពី ៦ ទៅ ១២ នាក់អាចចុះឈ្មោះនៅ RP2D ដើម្បីបង្ហាញពីទម្រង់សុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់បន្ថែមទៀតនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ NKTR 262 បូកនឹង bempegaldesleukin (doublet) ឬ NKTR 262 plus bempegaldesleukin រួមផ្សំជាមួយ nivolumab (ជើងទម្រ) នៅ Cohorts A និង B រៀងគ្នា។ នៅក្នុងផ្នែកពង្រីកកំរិតដូសដំណាក់កាលទី ២ អ្នកជម្ងឺនឹងត្រូវបានព្យាបាលដោយការបន្ថែមទ្វេដងរឺបីដងក្នុងការតំរែតំរង់រឺចំណាំងផ្លាតនិងការព្យាបាលមុន។

ទីតាំង៖ ១៤ ទីតាំង

ការសាកល្បងដោយចៃដន្យនៃការព្យាបាលដោយប្រើ Pembrolizumab និងការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មប្រឆាំងនឹងការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មក្នុងជាលិការទន់សូរិយាដែលមានហានិភ័យខ្ពស់បំផុត។

នេះគឺជាការបើកដោយប្រើស្លាកសញ្ញាជាស្ថាប័នដំណាក់កាលទី ២ ដោយចៃដន្យប្រៀបធៀបនឹងការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្ម neoadjuvant អមដោយការព្យាបាលដោយការវះកាត់ទៅនឹង pembrolizumab neoadjuvant ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មដំណាលគ្នាបន្ទាប់មកការព្យាបាលដោយការវះកាត់និង pembrolizumab ។ រយៈពេលសរុបនៃ pembrolizumab នឹងមានរយៈពេលមួយឆ្នាំនៅក្នុងដៃពិសោធន៍។

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីប្រូម៉ុនឬការថតកាំរស្មីដោយផ្អែកលើអាំងតង់ស៊ីតេក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកក្រពេញទឹកមាត់មហារីកស្បែកឬមហារីកស្បែក

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃការព្យាបាលដោយកាំរស្មីប្រូស្តាតឬការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មដែលផ្តោតទៅលើការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកក្រពេញទឹកមាត់មហារីកស្បែកឬមហារីកស្បែក។ ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីកាំរស្មីប្រូទីនប្រើភាគល្អិតតូចៗដើម្បីបញ្ជូនកាំរស្មីដោយផ្ទាល់ទៅដុំសាច់ហើយអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ជាលិកាធម្មតា។ ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មដោយប្រើដង់ស៊ីតេឬថតឆ្លុះប្រើធ្នឹមកាំរស្មីអ៊ិចដែលមានថាមពលខ្ពស់ដើម្បីព្យាបាលដុំសាច់ហើយក៏អាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតដល់ជាលិកាធម្មតាដែរ។ គេនៅមិនទាន់ដឹងថាការព្យាបាលដោយកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មប្រូតេអុីនមានប្រសិទ្ធភាពជាងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីបែបប្រូតេស្តង់ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកក្រពេញទឹកប្រៃមហារីកស្បែកឬមហារីកស្បែក។

ទីតាំង៖ ៨ ទីតាំង

ការព្យាបាលខួរក្បាលលើស្បែកតាមបែបអេឡិចត្រូនិកក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថ្មីនៃដំណាក់កាលដំបូងនៃកោសិការឬមហារីកស្បែកដែលមានលក្ខណៈញើស។

ការសាកល្បងព្យាបាលសាកល្បងនេះសិក្សាថាតើការព្យាបាលដោយប្រើអេឡិចត្រូនិចលើផ្ទៃស្បែកអេឡិចត្រូនិចមានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ជាមួយនឹងកោសិកាមហារីកដំណាក់កាលដំបូងដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញឬមហារីកស្បែកដែលកាច។ អេសអេសប៊ីគឺជាប្រភេទនៃការព្យាបាលដោយកាំរស្មីដែលប្រើអ្នកលាបស្បែកដើម្បីដាក់ប្រភពវិទ្យុសកម្មអេឡិចត្រូនិចដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែក។ អ្នកលាបស្បែកលើផ្ទៃមុខមានរាងមូលជាឌីសរលោងដែលត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ាស៊ីនព្យាបាលវិទ្យុសកម្មហើយផ្តល់កាំរស្មីសម្រាប់ព្យាបាល។ អេសអេសប៊ីអាចអនុញ្ញាតឱ្យព្យាបាលដុំសាច់បានខណៈពេលដែលជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អមិនត្រូវបានបំផ្លាញដោយកាំរស្មី។

ទីតាំង៖ ៨ ទីតាំង

ការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មក្នុងរាងកាយក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកមេតាប៉ូលីសជាមួយនឹងការវិវត្តតិចតួចនៅលើអ្នកត្រួតពិនិត្យមណ្ឌលការពារភាពស៊ាំ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាពីវិធីព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មរាងកាយបែបស្ត្រេសមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួនជាមួយនឹងការវិវត្តមានកំណត់ខណៈពេលដែលនៅលើកន្លែងត្រួតពិនិត្យភាពស៊ាំ។ ការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មលើរាងកាយដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេសដើម្បីកំណត់អ្នកជំងឺនិងបញ្ជូនវិទ្យុសកម្មទៅដុំសាច់ដោយភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ជាមួយនឹងកំរិតប្រើតិចក្នុងរយៈពេលខ្លីនិងបណ្តាលអោយខូចខាតដល់ជាលិកាធម្មតា។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

Cabozantinib S-malate និង Cetuximab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកក្បាលនិងមហារីកកោសិការ Squamous ក។

តំណាក់កាលនេះខ្ញុំសិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំ cabozantinib S-malate ហើយនៅពេលដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យរួមគ្នាជាមួយ cetuximab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិការកកនិងកដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួន។ Cabozantinib S-malate អាចបន្ថយល្បឿននៃកោសិកាមហារីកដោយកាត់ផ្តាច់ការផ្គត់ផ្គង់ឈាមដែលមហារីកត្រូវការដើម្បីរស់និងលូតលាស់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា cetuximab អាចជម្រុញការផ្លាស់ប្តូរប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការផ្តល់ថ្នាំ cabozantinib S-malate និង cetuximab អាចជួយបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកក្បាលនិងក។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

សុវត្ថិភាពប្រសិទ្ធភាពបឋមនិងភីខេនៃអ៊ីស្តាស៊ុយម៉ាប (SAR៦៥០៩៨៤) តែម្នាក់ឯងឬក្នុងការរួមផ្សំជាមួយអេតាហ្សូហ្សូម៉ាបាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាមិនប្រក្រតី

វត្ថុបំណងបឋមៈដំណាក់កាលទី ១ ៈដើម្បីបញ្ជាក់ពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់របស់ isatuximab ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយស៊ីហ្សូឡូហ្សូមាប់នៅក្នុងអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកថ្លើមប្រភេទទីកមិនអាចរកឃើញផ្លាទីន - ឆ្លុះឡើងវិញ / មហារីកកោសិកាមហារីកមេតាមិកនៃក្បាលនិងក (អេសស៊ីស៊ីអិន) ភាពធន់នឹងផ្លាទីន / មហារីកក្រពេញអូវែរ epithelial (EOC) ឬឆ្លុះ glioblastoma multiforme (GBM) និងដើម្បីកំណត់កំរិតដូសទី ២ (RP2D) ដែលត្រូវបានណែនាំ។ - ដំណាក់កាលទី ២ ៈដើម្បីវាយតម្លៃអត្រាឆ្លើយតប (RR) នៃអ៊ីស្តាហ្សីម៉ាប់រួមជាមួយអេហ្សូហ្សូហ្សូម៉ាប់អ្នកចូលរួមជាមួយអេជស៊ីស៊ីអេសស៊ីអេសអេសអេអេអេ។ - តំណាក់កាលទី ២ ៈដើម្បីវាយតម្លៃអត្រារស់រានមានជីវិតដោយឥតគិតថ្លៃនៅ ៦ ខែ (PFS-៦) នៃអ៊ីស្តាហ្សីម៉ាប់រួមផ្សំជាមួយស៊ីហ្សូឡូហ្សូម៉ាបាឬជាភ្នាក់ងារតែមួយនៅក្នុងអ្នកចូលរួមជាមួយជីប៊ីអិម។ គោលបំណងទី ២៖ ដើម្បីវាយតម្លៃពីទម្រង់សុវត្ថិភាពនៃការព្យាបាលដោយអ៊ីតាឈីមម៉ាប (មានតែជីភីអិមប៉ុណ្ណោះ) ឬនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយការទទួលទានអាហារហ្សូហ្សូហ្សូម៉ានៅដំណាក់កាលទី ២ - ដើម្បីវាយតម្លៃភាពស៊ាំនៃអ៊ីស្តាស៊ុយម៉ាបនិងស៊ីហ្សូឡូហ្សូម៉ា។ - ដើម្បីកំណត់លក្ខណៈនៃទម្រង់ pharmacokinetic (PK) នៃភ្នាក់ងារតែមួយ isatuximab (GBM តែប៉ុណ្ណោះ) និងទទួលទានzolizumabរួមផ្សំជាមួយ isatuximab ។ - ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពទូទៅរបស់អ៊ីស្តាស៊ុយម៉ាបក្នុងការរួមផ្សំជាមួយអ៊ីហ្សូហ្សូហ្សូមបាឬភ្នាក់ងារតែមួយ (តែជីភីអិមប៉ុណ្ណោះ) ។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី INCMGA00012 លើមហារីកមេតាប៉ូលីសមហារីក (POD1UM-201)

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីវាយតម្លៃសកម្មភាពគ្លីនិកនិងសុវត្ថភាពនៃ INCMGA00012 ចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកប្រភេទ Merkel (MCC) ។

ទីតាំង៖ ៨ ទីតាំង

លេតថិនទីប៊ីបមេលឡានិងស៊ីធីហ្សីមបាក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានក្បាលរថភ្លើងឬក្បាលនិងបំពង់កមហារីកកកកោសិកាមហារីកឬដុំមហារីក Squamous កោសិកាមហារីក។

ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងសិក្សាអំពីកម្រិតល្អបំផុតនិងផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ lenvatinib mesylate និង cetuximab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមហារីកក្បាលនិងកឬមហារីកកោសិកាមហារីក squamous cell carcinoma ដែលបានវិលត្រឡប់មកវិញ (កើតឡើងវិញ) ឬរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតក្នុងខ្លួន (មេតាណុល) ) ។ Lenvatinib mesylate អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលត្រូវការសម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ អង់ទីករម៉ូនីកូលដូចជា cetuximab អាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការអោយថ្នាំ lenvatinib mesylate និង cetuximab អាចជួយបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមហារីកក្បាលនិងកឬមហារីកមហារីក។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

PEN-221 នៅ Somatostatin Receptor 2 បង្ហាញពីជំងឺមហារីកជឿនលឿនរួមទាំង Neuroendocrine និងពិធីសារនៃជំងឺមហារីកសួតតូច PEN-221-001 គឺជាការសិក្សាបើកចំហរពហុដំណាក់កាលដំណាក់កាលទី ១ / ទី ២ វាយតម្លៃ PEN-221 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន SSTR2 បង្ហាញពីរោគមហារីកក្រពះកម្រិតខ្ពស់ (GEP) ឬ មហារីកសួតឬមហារីកសួតឬមហារីក neuroendocrine ផ្សេងទៀតឬមហារីកសួតតូចតាចឬមហារីកកោសិកាមហារីក neuroendocrine ធំនៃសួត។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

១ ២ ៣ ៤ ៥ បន្ទាប់> វិទ្យាស្ថានជាតិមហារីក