អំពីជំងឺមហារីក / ការព្យាបាល / ការសាកល្បងគ្លីនិក / ជំងឺ / merkel- កោសិកា / ការព្យាបាល

ព្យាបាលការសាកល្បងព្យាបាលរោគមហារីកកោសិកាមឺកែល

ការសាកល្បងព្យាបាលគឺជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្ស។ ការសាកល្បងព្យាបាលនៅក្នុងបញ្ជីនេះគឺសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកាមឺកែល។ ការសាកល្បងទាំងអស់នៅក្នុងបញ្ជីត្រូវបានគាំទ្រដោយអិន។ ស៊ី។ អិម .។

ព័ត៌មានមូលដ្ឋានរបស់ NCI អំពីការសាកល្បងព្យាបាលពន្យល់ពីប្រភេទនិងដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងនិងរបៀបដែលពួកគេត្រូវអនុវត្ត។ ការសាកល្បងគ្លីនិកមើលវិធីថ្មីៗដើម្បីការពាររកឃើញឬព្យាបាលជំងឺ។ អ្នកប្រហែលជាចង់គិតអំពីការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីជួយក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើមួយត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។

ការសាកល្បង 1-25 នៃ 32 1 2 បន្ទាប់>

Pembrolizumab បើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្តង់ដារនៃការសង្កេតក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដំណាក់កាលព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកដំណាក់កាលទី ១ -៣ Merkel ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ៣ សិក្សាថាតើថ្នាំ Pembrolizumab ដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណាបើប្រៀបធៀបទៅនឹងស្តង់ដារនៃការសង្កេតក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាដំណាក់កាល ១ -៣ Merkel ដែលត្រូវបានវះកាត់យកចេញទាំងស្រុង។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ទីតាំងៈ ២៨៦ ទីតាំង

Pembrolizumab ដោយមានឬគ្មានការព្យាបាលដោយកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មក្នុងរាងកាយក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិការមែរកែលកម្រិតខ្ពស់ឬមេតាប៉ូលីស។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដោយចៃដន្យសិក្សាពីវិធីព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មរាងកាយមានប្រសិទ្ធភាពឬមិនមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមឺកែលដែលបានរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងៗក្នុងខ្លួន។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មលើរាងកាយដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេសដើម្បីកំណត់អ្នកជំងឺនិងបញ្ជូនវិទ្យុសកម្មទៅដុំសាច់ដោយភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ជាមួយនឹងកំរិតប្រើតិចក្នុងរយៈពេលខ្លីនិងបណ្តាលអោយខូចខាតដល់ជាលិកាធម្មតា។ ការផ្តល់ថ្នាំ pembrolizumab ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីតាមបែបរាងកាយអាចមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកា Merkel ។

ទីតាំងៈ ២៤៦ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំដើម្បីស៊ើបអង្កេតពីសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ Nivolumab និងការព្យាបាលបន្សំរបស់ Nivolumab ក្នុងដុំសាច់ដែលទាក់ទងនឹងវីរុស។

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះដើម្បីស៊ើបអង្កេតសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ nivolumab និង nivolumab ដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់ដែលទាក់ទងនឹងវីរុស។ វីរុសមួយចំនួនត្រូវបានគេដឹងថាដើរតួក្នុងការបង្កើតដុំសាច់និងការលូតលាស់។ ការសិក្សានេះនឹងស្រាវជ្រាវពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំដែលបានសិក្សាចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានប្រភេទដុំសាច់ដូចខាងក្រោម៖ - មហារីករន្ធគូថ - លែងចុះឈ្មោះចូលប្រភេទដុំមហារីកនេះទៀត - មហារីកមាត់ស្បូន - វីរុស Epstein Barr (EBV) មហារីកក្រពះ - លែងចុះឈ្មោះ ប្រភេទដុំមហារីក - មហារីកកោសិកាមឺកែល - មហារីកលិង្គ - មិនចុះឈ្មោះប្រភេទដុំសាច់នេះទៀតទេ - មហារីកទ្វារមាសនិងបរបេទ្វាមាស - លែងចុះឈ្មោះប្រភេទដុំមហារីកនេះទៀតហើយ - មហារីកមហារីកបំពង់ក - លែងចុះឈ្មោះប្រភេទដុំសាច់នេះទៀត - មហារីកក្បាលនិងក - លែងចុះឈ្មោះប្រភេទដុំសាច់នេះទៀតហើយ

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ការសិក្សានេះវាយតម្លៃ KRT-232 ដែលជាអ្នកការពារម៉ូលេគុលមាត់តូចប្រលោមលោក MDM2 សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដោយប្រើ (p53WT) កោសិកាមហារីកមហារីកមឺរែលដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-1 / PD-L1

ការសិក្សានេះវាយតម្លៃ KRT-232 ដែលជាថ្នាំបំប៉នម៉ូលេគុលតូចមួយតាមបែបប្រលោមលោក MDM2 សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺ Merkel Cell Carcinoma (MCC) ដែលបានបរាជ័យក្នុងការព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-1 ឬថ្នាំប្រឆាំងនឹង PD-L1 ។ ការទប់ស្កាត់ MDM2 គឺជាយន្តការប្រលោមលោកនៃសកម្មភាពនៅក្នុង MCC ។ ការសិក្សានេះគឺដំណាក់កាលទី ២ ស្លាកចំហរការសិក្សាដៃតែមួយរបស់អ។ វ។ ត .២២២ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមាន p53 ប្រភេទព្រៃប្រភេទ (p53WT) មឺរខេលកោសិកាមហារីក។

ទីតាំង៖ ១១ ទីតាំង

អាហ្សូវ៉ាន់អាវ៉ូមបានៅមហារីកកោសិកាមឺកែល

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ៣ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាថាតើអ័រឡាំប៉ាធ្វើការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមឺកែលដែលបានរាលដាលដល់កូនកណ្តុរហើយបានទទួលការវះកាត់ដោយឬគ្មានការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។ អង្គបដិប្រាណម៉ូណូកូលដូចជា avelumab អាចរំញោចប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់លូតលាស់និងរីករាលដាល។

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

QUILT-3.055: ការសិក្សាអំពីអាល់ធី - ៨០៣ ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយអ្នកត្រួតពិនិត្យឆែក PD-1 / PD-L1 ចំពោះអ្នកជម្ងឺមហារីកដំណាក់កាលចុងក្រោយ

នេះគឺជាការសិក្សាដំណាក់កាលទី ២ នៃដៃតែមួយនិងពហុមុខងារការស្រាវជ្រាវដែលមានស្លាកសញ្ញាចំរុះ ALT-803 ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យចំណុចត្រួតពិនិត្យ PD-1 / PD-L1 ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ក្នុងចំនោមអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកជឿនលឿនដែលបានរីកចម្រើនបន្ទាប់ពីមានការឆ្លើយតបដំបូង។ ការព្យាបាលដោយប្រើ PDP-1 / PD-L1 checkpoint inhibitor ។ អ្នកជំងឺទាំងអស់នឹងទទួលការព្យាបាលរួមបញ្ចូលគ្នានៃឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យប៉ុស្តិ៍ PD-1 / PD-L1 បូកជាមួយ ALT-803 សម្រាប់វដ្តរហូតដល់ទៅ 16 វដ្ត។ វដ្តនីមួយៗមានរយៈពេលប្រាំមួយសប្តាហ៍។ អ្នកជំងឺទាំងអស់នឹងទទួលបាន ALT-803 ម្តងរៀងរាល់ ៣ សប្តាហ៍។ អ្នកជំងឺក៏នឹងទទួលបាននូវប៉ុស្តិ៍ត្រួតពិនិត្យតែមួយដែលពួកគេបានទទួលអំឡុងពេលព្យាបាលពីមុន។ ការវាយតម្លៃវិទ្យុសកម្មនឹងកើតឡើងនៅចុងបញ្ចប់នៃវដ្តនៃការព្យាបាលនីមួយៗ។ ការព្យាបាលនឹងបន្តរហូតដល់ ២ ឆ្នាំឬរហូតដល់អ្នកជំងឺទទួលបានការវិវឌ្ឍន៍ពីជំងឺឬការពុលដែលមិនអាចទទួលយកបានដកហូតការយល់ព្រម។ ឬប្រសិនបើអ្នកស៊ើបអង្កេតយល់ថាវាលែងជាចំណាប់អារម្មណ៍ល្អបំផុតរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការបន្តការព្យាបាល។ អ្នកជំងឺនឹងត្រូវបានតាមដានចំពោះការវិវត្តនៃជំងឺការព្យាបាលក្រោយអាយុនិងការរស់រានមានជីវិតតាមរយៈការគ្រប់គ្រងរយៈពេល ២៤ ខែនៃកម្រិតថ្នាំលើកដំបូង។

ទីតាំង៖ ៩ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី NKTR-262 ក្នុងការផ្សំជាមួយ NKTR-214 និងជាមួយ NKTR-214 Plus Nivolumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺមហារីកដុំសាច់ក្នុងកំរិតខ្ពស់ឬមេតាប៉ូលីស។

អ្នកជំងឺនឹងទទួលការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ NKTR-262 ក្នុងវដ្តនៃការព្យាបាលរយៈពេល ៣ សប្តាហ៍។ នៅក្នុងផ្នែកនៃការបង្កើនកម្រិតដូសនៃដំណាក់កាលទី ១ NKTR-២៦២ នឹងត្រូវបានផ្សំជាមួយរដ្ឋបាលប្រព័ន្ធ bempegaldesleukin ។ បន្ទាប់ពីការប្តេជ្ញាចិត្តនៃកម្រិតទី ២ ដូស (RP2D) ដែលត្រូវបានណែនាំនៃ NKTR-262, អ្នកជំងឺចន្លោះពី ៦ ទៅ ១២ នាក់អាចចុះឈ្មោះនៅ RP2D ដើម្បីបង្ហាញពីទម្រង់សុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់បន្ថែមទៀតនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃ NKTR 262 បូកនឹង bempegaldesleukin (doublet) ឬ NKTR 262 plus bempegaldesleukin រួមផ្សំជាមួយ nivolumab (ជើងទម្រ) នៅ Cohorts A និង B រៀងគ្នា។ នៅក្នុងផ្នែកពង្រីកកំរិតដូសដំណាក់កាលទី ២ អ្នកជម្ងឺនឹងត្រូវបានព្យាបាលដោយការបន្ថែមទ្វេដងរឺបីដងក្នុងការតំរែតំរង់រឺចំណាំងផ្លាតនិងការព្យាបាលមុន។

ទីតាំង៖ ១៤ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី INCMGA00012 លើមហារីកមេតាប៉ូលីសមហារីក (POD1UM-201)

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីវាយតម្លៃសកម្មភាពគ្លីនិកនិងសុវត្ថភាពនៃ INCMGA00012 ចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកប្រភេទ Merkel (MCC) ។

ទីតាំង៖ ៨ ទីតាំង

PEN-221 នៅក្នុង Somatostatin Receptor 2 បង្ហាញពីជំងឺមហារីកជឿនលឿនរួមទាំង Neuroendocrine និងមហារីកសួតតូច។

ពិធីសារ PEN-221-001 គឺជាស្លាកចំហរការសិក្សាពហុដំណាក់កាលដំណាក់កាលទី ១ / ២ វាយតម្លៃវាយតម្លៃ PEN-221 ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ SSTR2 បង្ហាញពីជំងឺក្រពះពោះវៀនធំ (GEP) ឬសួតសួតឬមហារីកសួតឬដុំសាច់មហារីកប្រព័ន្ធប្រសាទផ្សេងទៀតឬមហារីកសួតតូចឬមហារីកកោសិកាមហារីក neuroendocrine ធំ។ នៃសួត។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

ការសិក្សាដំណាក់កាលទី ១/២ នៃការចាក់វ៉ាក់សាំងស៊ីអាយធីជាមួយ Tremelimumab និង IV Durvalumab Plus PolyICLC លើមុខវិជ្ជាដែលមានមហារីកអាចឈានដល់កំរិតខ្ពស់អាចវាស់វែងបាន។

នេះគឺជាការសិក្សាបើកចំហរពហុដំណាក់កាលដំណាក់កាលទី ១/២ នៃអង្គបដិប្រាណ CTLA-4, tremelimumab និងអង្គបដិប្រាណ PD-L1, durvalumab (MEDI4736) រួមផ្សំជាមួយនឹងអតិសុខុមប្រាណនៃអតិសុខុមប្រាណ (TME) ម៉ូឌុលអេធីអាយអេស៊ីអេសអេសអេលអេសអេលអេសអេលអេ។ នៅក្នុងមុខវិជ្ជាដែលមានជំងឺមហារីកដែលអាចវាស់វែងបានអាចធ្វើការវាស់វែងបាន។

ទីតាំង៖ ៦ ទីតាំង

Intratumoral AST-008 ផ្សំជាមួយ Pembrolizumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់

នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ១ ខ / ទី ២, ការបើកស្លាក, ការសាកល្បងពហុជំនាញដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់ឱសថការីឱសថការីនិងប្រសិទ្ធភាពបឋមនៃការចាក់ថ្នាំ AST-008 ដោយឯកឯងនិងរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយថ្នាំចាក់បញ្ចូលតាមប្រហោងឆ្អឹងក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង។ ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងនេះគឺជាការសិក្សាបង្កើនកម្រិត ៣ + ៣ ដោយវាយតម្លៃពីការកើនឡើងឬកម្រិតដូសកម្រិត AST-008 ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយកម្រិតថ្នាំ Pembrolizumab ។ ដំណាក់កាលទី ២ គឺជាក្រុមជំនួយពង្រីកដើម្បីវាយតម្លៃបន្ថែម AST-008 ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ Pembrolizumab ក្នុងចំនួនប្រជាជនជាក់លាក់ដើម្បីផ្តល់នូវការប៉ាន់ស្មានបឋមនៃប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺដែលបានទទួលនិងមិនបានឆ្លើយតបទៅនឹងអង់ទីករប្រឆាំង PD-1 ឬប្រឆាំងនឹង PD-L1 ។ ការព្យាបាល។

ទីតាំង៖ ៧ ទីតាំង

ការសាកល្បងនៃការចាក់បញ្ចូលតាមប្រព័ន្ធ TTI-621 ក្នុងប្រធានបទដែលមានដុំសាច់រឹងនិងរីស៊្រីរីរីស៊្រីនិងហ្វូតូស្យូស។

នេះគឺជាការស្រាវជ្រាវពហុមុខងារដំណាក់កាលទី ១ ដែលត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីសាកល្បងការចាក់បញ្ចូល TTI-621 ក្នុងមុខវិជ្ជាដែលមានដុំសាច់រឹងនិងអាចឆ្លុះចូលទៅក្នុងដុំសាច់រឹងបាន។ ការសិក្សានឹងត្រូវអនុវត្តជាពីរផ្នែកផ្សេងគ្នា។ ផ្នែកទី ១ គឺជាដំណាក់កាលបង្កើនកំរិតដូសនិងផ្នែកទី ២ គឺជាដំណាក់កាលពង្រីកដូស។ គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីបង្ហាញពីទម្រង់សុវត្ថិភាពនៃ TTI-621 និងកំណត់កំរិតល្អបំផុតនិងកាលវិភាគនៃការដឹកជញ្ជូន TTI-621 ។ លើសពីនេះទៀតសកម្មភាពសុវត្ថិភាពនិងថ្នាំប្រឆាំងនឹងមេរោគនៃ TTI-621 នឹងត្រូវបានវាយតម្លៃរួមជាមួយភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកផ្សេងទៀតឬវិទ្យុសកម្ម។

ទីតាំង៖ ៥ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីអរម៉ូនការព្យាបាលដោយ RP1 និងការព្យាបាលដោយអរម៉ូន RP1 ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនីវីបូរាប់

RPL-001-16 គឺជាដំណាក់កាលទី ១/២ ២ បើកចំហការបង្កើនកម្រិតថ្នាំនិងការពង្រីកការសិក្សារបស់ RP1 តែម្នាក់ឯងនិងរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ nivolumab ក្នុងប្រធានបទមនុស្សពេញវ័យដែលមានដុំសាច់រឹងនិងឆ្លុះដើម្បីកំណត់កំរិតដែលអាចទទួលយកបានអតិបរមា (MTD) និងបានផ្តល់អនុសាសន៍ដំណាក់កាលទី ២ ដូស (RP2D) ក៏ដូចជាដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាពបឋម។

ទីតាំង៖ ៦ ទីតាំង

Talimogene Laherparepvec មានឬគ្មានការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មដែលមានជាតិ Hypofraction ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកមេឡានីនជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកឬដុំសាច់រឹងផ្សេងទៀត។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ talimogene laherparepvec និងដើម្បីមើលថាតើវាដំណើរការបានយ៉ាងល្អដោយគ្មានឬគ្មានការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែក, មហារីកកោសិកាមហារីក, ឬមហារីកដុំសាច់ដទៃទៀតដែលបានរាលដាលទៅកន្លែងដែលមិនសមស្របសម្រាប់ការវះកាត់។ ។ ថ្នាំដែលត្រូវបានប្រើក្នុងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំដូចជា talimogene laherparepvec អាចជំរុញប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយក្នុងការប្រឆាំងនឹងកោសិកាមហារីក។ ការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មដោយប្រើអ៊ីប៉ូតាលីស្យូសផ្តល់នូវកម្រិតខ្ពស់នៃការព្យាបាលដោយកាំរស្មីក្នុងរយៈពេលខ្លីនិងអាចសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់បានច្រើននិងមានផលប៉ះពាល់តិចតួច។ គេនៅមិនទាន់ដឹងថាតើការផ្តល់ថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើឬអត់ការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មដែលមានជាតិសសៃតិចអាចមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុនក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma, មហារីកកោសិកាមហារីក Merkel ឬដុំសាច់រឹង។

ទីតាំង៖ ៣ ទីតាំង

FT500 ដែលជាការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំនិងក្នុងការរួមផ្សំជាមួយនឹងអ្នកត្រួតពិនិត្យចំណុចការពារភាពស៊ាំក្នុងប្រធានបទដែលមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់។

អេហ្វធី ៥០០ គឺជាផលិតផលកោសិកា NK អិចអេសអេសអេសអេសអេសអេសដែលអាចភ្ជាប់ភាពស៊ាំខាងក្នុងនិងអាដាប់ធ័រហើយមានសក្តានុពលដើម្បីយកឈ្នះលើយន្តការជាច្រើននៃភាពធន់នឹងចំណុចត្រួតពិនិត្យភាពស៊ាំ (អាយស៊ីអាយអាយ) ។ ទិន្នន័យដែលមានលក្ខណៈច្បាស់លាស់ផ្តល់នូវភ័ស្តុតាងគួរឱ្យទុកចិត្តដែលគាំទ្រការស៊ើបអង្កេតគ្លីនិកអេហ្វធី ៥០០ ដូចជាការព្យាបាលដោយ monotherapy និងនៅក្នុងការរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយអាយអាយអាយនៅក្នុងមុខវិជ្ជាដែលមានដុំសាច់រឹង។

ទីតាំង៖ ៣ ទីតាំង

Tacrolimus, Nivolumab និង Ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកទទួលការប្តូរតំរងនោមជាមួយនឹងជំងឺមហារីកដែលមិនត្រូវបានគេជ្រើសរើសឬជំងឺមហារីកដែលបានជ្រើសរើស។

ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងសិក្សាអំពីថាតើ tacrolimus, nivolumab និង ipilimumab ដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកទទួលការប្តូរតម្រងនោមដែលមានជំងឺមហារីកដែលមិនអាចយកចេញបានដោយការវះកាត់ (មិនអាចដោះស្រាយបាន) ឬរាលដាលដល់កន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួន (មេតាប៉ូលីស) ។ Tacrolimus អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab និង ipilimumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ ការអោយថ្នាំតាកូរ៉ូមីមូស nivolumab និង ipilimumab អាចជួយបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកទទួលការប្តូរក្រលៀនជាមួយនឹងជំងឺមហារីកបើប្រៀបធៀបទៅនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមីការវះកាត់ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីឬការព្យាបាលដោយគោលដៅ។

ទីតាំង៖ ២ ទីតាំង

Nivolumab និង Ipilimumab ដោយមានឬគ្មានការព្យាបាលដោយកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មក្នុងរាងកាយក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកកោសិកាចរន្តឬដំណាក់កាលទី ៤ នៃមហារីកកោសិកា Merkel ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាពីរបៀបដែលថ្នាំ nivolumab និង ipilimumab ដំណើរការបានយ៉ាងល្អដោយមានឬគ្មានការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មរាងកាយក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកា Merkel ដែលបានវិលត្រឡប់មកវិញឬដំណាក់កាលទី ៤ ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab និង ipilimumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ ការព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មលើរាងកាយដោយប្រើឧបករណ៍ពិសេសដើម្បីកំណត់អ្នកជំងឺនិងបញ្ជូនវិទ្យុសកម្មទៅដុំសាច់ដោយភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។ វិធីសាស្រ្តនេះអាចសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ជាមួយនឹងកំរិតប្រើតិចក្នុងរយៈពេលខ្លីនិងបណ្តាលអោយខូចខាតដល់ជាលិកាធម្មតា។ ការផ្តល់ថ្នាំ nivolumab និង ipilimumab ដោយមានឬគ្មានការព្យាបាលដោយប្រើវិទ្យុសកម្មរាងកាយអាចមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកា Merkel ។

ទីតាំង៖ ២ ទីតាំង

ការព្យាបាលដោយ Pembrolizumab និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកាមេតាសេលមហារីក

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងវិធីព្យាបាលដោយប្រើកាំរស្មីឡាមីហ្សុមបានិងធ្វើការព្យាបាលដោយកាំរស្មីបានយ៉ាងល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមហារីក Merkel ដែលបានរាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៅក្នុងខ្លួន (មេតាប៉ូលីស) ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីប្រើកាំរស្មីអ៊ិចដែលមានថាមពលខ្ពស់ដើម្បីសំលាប់កោសិកាមហារីកនិងធ្វើអោយដុំសាច់រួញតូច។ ការផ្តល់ថ្នាំ pembrolizumab និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីអាចបង្កើនអត្ថប្រយោជន៍របស់ pembrolizumab ។

ទីតាំង: វិទ្យាស្ថានមហារីកស្ទែនហ្វដ Palo Alto, Palo Alto, California

ការសិក្សាអំពី LY3434172 ដែលជា PD-1 និង PD-L1 ថ្នាំសំលាប់មេរោគក្នុងជំងឺមហារីកកម្រិតខ្ពស់

គោលបំណងសំខាន់នៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំសិក្សាលី ៣៣៣៤១៧២ ដែលជាអង្គបដិប្រាណប៊ីភីស៊ីធីភីអេស ១ / ភី - អិល ១ អិលចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់។

ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីកអិនឌីសុន, ហ៊ូស្តុនរដ្ឋតិចសាស់

ការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា (ការព្យាបាលដោយការជ្រៀតចូលនៃ Lymphocytes) ក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកក្នុងកំរិតខ្ពស់ក្នុងស្រុកឬមហារីកកើតឡើងវិញ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើការព្យាបាលដោយកោសិកាយ៉ាងដូចម្តេច (ជាមួយកោសិកាមហារីក lymphocytes ដែលជ្រៀតចូលក្នុងដុំសាច់) មានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីករឹងដែលរាលដាលដល់ជាលិការឬកូនកណ្តុរដែលនៅក្បែរនោះ (រាលដាលក្នុងតំបន់) រាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ (មេតាណុល) ឬមាន ត្រឡប់មកវិញ (ចរន្ត) ។ ការសាកល្បងនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកកោសិកាដែលគេហៅថា lymphocytes (កោសិកាឈាមសមួយ) ពីដុំសាច់របស់អ្នកជំងឺការលូតលាស់វានៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ក្នុងចំនួនដ៏ច្រើនហើយបន្ទាប់មកផ្តល់កោសិកាអោយអ្នកជំងឺវិញ។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាមហារីក lymphocytes ដែលជ្រៀតចូលហើយការព្យាបាលត្រូវបានគេហៅថាការព្យាបាលដោយកោសិកា។ ការផ្តល់ថ្នាំព្យាបាលដោយប្រើគីមីមុនពេលកោសិកាអាចបង្ក្រាបប្រព័ន្ធភាពស៊ាំជាបណ្តោះអាសន្នដើម្បីបង្កើនឱកាសដែលកោសិកាប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងដុំសាច់នឹងអាចរស់រានបាននៅក្នុងខ្លួន។ ការផ្តល់ថ្នាំ aldesleukin បន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងកោសិកាអាចជួយឱ្យកោសិកាប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងដុំសាច់មានជីវិតបានយូរ។

ទីតាំង៖ សាកលវិទ្យាល័យវិទ្យាស្ថាន Pittsburgh Cancer (UPCI), Pittsburgh រដ្ឋ Pennsylvania

Nivolumab និងការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្មឬ Ipilimumab ជាការព្យាបាលដោយ Adjuvant ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកា Merkel

ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងសិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងវិធីដែលថ្នាំ nivolumab ដំណើរការបានល្អនៅពេលផ្តល់រួមគ្នាជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីឬ ipilimumab ជាការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកា Merkel ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab និង ipilimumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីប្រើកាំរស្មីអ៊ិចដែលមានថាមពលខ្ពស់កាំរស្មីហ្គាម៉ាណឺត្រុងប្រូតេស្តុនឬប្រភពផ្សេងៗទៀតដើម្បីសំលាប់កោសិកាមហារីកនិងធ្វើអោយដុំសាច់រួញតូច។ ការផ្តល់ថ្នាំ nivolumab ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយកាំរស្មីឬ ipilimumab បន្ទាប់ពីការវះកាត់អាចសម្លាប់កោសិកាដុំសាច់ដែលនៅសល់។

ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីកទូលំទូលាយនៃសាកលវិទ្យាល័យរដ្ឋអូហៃអូរដ្ឋកូឡុំបឺសរដ្ឋអូហៃអូ

Pembrolizumab (MK-3475) ជាការព្យាបាលតាមបែបដំបូងសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកកោសិកាមហារីកកម្រិតខ្ពស់ Merkel Cell Carcinoma (MK-3475-913)

នេះគឺជាដៃតែមួយស្លាកចំហរពហុមុខងារប្រសិទ្ធភាពនិងការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពនៃថ្នាំ pembrolizumab ចំពោះអ្នកចូលរួមនិងកុមារដែលមានវ័យចំណាស់ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំមហារីក Merkel Cell Carcinoma (MCC) ដែលមិនបានព្យាបាលពីមុន។ គោលបំណងចំបងនៃការជំនុំជម្រះគឺដើម្បីវាយតម្លៃអត្រាឆ្លើយតបគោលបំណងដូចដែលបានវាយតម្លៃដោយការពិនិត្យមើលចំណុចកណ្តាលឯករាជ្យក្នុងលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យវាយតម្លៃការឆ្លើយតបជាដុំពករឹង ១.១ (RECIST ១.១) ត្រូវបានកែប្រែដើម្បីតាមដានដំបៅគោលដៅចំនួន ១០ និងដំបៅគោលដៅអតិបរមា ៥ ។ ក្នុងមួយសរីរាង្គបន្ទាប់ពីការគ្រប់គ្រងរបស់ pembrolizumab ។

ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីក Laura និង Isaac Perlmutter នៅ NYU Langone ទីក្រុងញូវយ៉ក

កោសិកាភាពស៊ាំហ្សែនដែលត្រូវបានកែប្រែ (FH-MCVA2TCR) ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកមេតាប៉ូលីសឬមិនអាចរកឃើញបាន។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ និង ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់នៃកោសិកាភាពស៊ាំដែលត្រូវបានកែប្រែដោយហ្សែន (អេចអេជ - អេ។ ធី។ ស៊ី។ ស៊ី) និងមើលថាតើវាមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកកោសិកាមឺកែលដែលបានរាលដាលទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយឬដែលមិនអាចធ្វើបាន។ ត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់ (មិនអាចដោះស្រាយបាន) ។ ការដាក់ហ្សែនដែលត្រូវបានបង្កើតនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ទៅក្នុងកោសិកាភាពស៊ាំអាចជួយបង្កើនសមត្ថភាពរបស់រាងកាយក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកកោសិកា Merkel ។

ទីតាំង៖ ហ្វ្រេដហាប់ / សាកលវិទ្យាល័យសម្ព័ន្ធភាពមហារីកនៃទីក្រុងវ៉ាស៊ីនតោនទីក្រុងស៊ីថលថល

ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់នៃ INCAGN02390 ក្នុងការជ្រើសរើសជំងឹអាក្រក់

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីកំណត់ពីសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងប្រសិទ្ធភាពបឋមនៃ INCAGN02390 ចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឹសាហាវដែលជឿនលឿន។

ទីតាំង៖ មជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តនៃសាកលវិទ្យាល័យ Hackensack, Hackensack, New Jersey

Abexinostat និង Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដោយប្រើអេស។ អាយ។ អេស។ អិលខ្ពស់រឺដុំសាច់រឹង។

ដំណាក់កាលទី ១ នៃការសាកល្បងសិក្សាអំពីកម្រិតល្អបំផុតនិងផលប៉ះពាល់នៃថ្នាំ abexinostat និងថាតើវាដំណើរការយ៉ាងដូចម្តេចជាមួយនឹងថ្នាំ pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងអស្ថេរភាពមីក្រូទស្សន៍ (MSI) ដែលបានរាលដាលទៅជាលិការជិតឬកូនកណ្តុរ (ជឿនលឿនក្នុងតំបន់) ឬកន្លែងផ្សេងទៀត។ នៅក្នុងរាងកាយ (មេតាប៉ូលីស) ។ អាបេហ្ស៊ីណូស្តាតអាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការផ្តល់ថ្នាំ abexinostat និង Pembrolizumab អាចមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង។

ទីតាំង: មជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្រ្តយូស៊ីអេហ្វអេហ្វ - ភ្នំស៊ីយ៉ូន, សាន់ហ្វ្រាន់ស៊ីស្កូ, កាលីហ្វ័រញ៉ា

១ ២ បន្ទាប់>