About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

ព្យាបាលការសាកល្បងគ្លីនិកសម្រាប់ជំងឺមហារីកស្បែក

ការសាកល្បងព្យាបាលគឺជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវដែលពាក់ព័ន្ធនឹងមនុស្ស។ ការសាកល្បងព្យាបាលនៅក្នុងបញ្ជីនេះគឺសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែក។ ការសាកល្បងទាំងអស់នៅក្នុងបញ្ជីត្រូវបានគាំទ្រដោយអិន។ ស៊ី។ អិម .។

ព័ត៌មានមូលដ្ឋានរបស់ NCI អំពីការសាកល្បងព្យាបាលពន្យល់ពីប្រភេទនិងដំណាក់កាលនៃការសាកល្បងនិងរបៀបដែលពួកគេត្រូវអនុវត្ត។ ការសាកល្បងគ្លីនិកមើលវិធីថ្មីៗដើម្បីការពាររកឃើញឬព្យាបាលជំងឺ។ អ្នកប្រហែលជាចង់គិតអំពីការចូលរួមក្នុងការសាកល្បងព្យាបាល។ ពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យដើម្បីជួយក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើមួយត្រឹមត្រូវសម្រាប់អ្នក។

ការសាកល្បង 1-25 នៃ 260 1 2 3 ... 11 បន្ទាប់>

ការព្យាបាលតាមគោលដៅដឹកនាំដោយការធ្វើតេស្ដហ្សែនក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងឆ្លុះ, មហារីកកូនកណ្តុរឬជំងឺ Myeloma ច្រើន (ការសាកល្បងចាក់បញ្ចាំង)

ការសាកពិសោធន៍ MATCH ដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើការព្យាបាលដែលត្រូវបានដឹកនាំដោយការធ្វើតេស្តហ្សែនមានប្រសិទ្ធភាពចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងឬមហារីកកូនកណ្តុរដែលមានការរីកចម្រើនយ៉ាងដូចម្តេចបន្ទាប់ពីការព្យាបាលតាមស្តង់ដារយ៉ាងហោចណាស់មួយជួរឬដែលមិនមានការព្រមព្រៀងលើវិធីសាស្រ្តនៃការព្យាបាល។ ការធ្វើតេស្ដហ្សែនពិនិត្យទៅលើសម្ភារៈហ្សែន (ហ្សែន) តែមួយគត់នៃកោសិកាមហារីករបស់អ្នកជំងឺ។ អ្នកជំងឺដែលមានភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែន (ដូចជាការផ្លាស់ប្តូរការផ្លាស់ប្តូរឬការផ្លាស់ប្តូរទីតាំង) អាចទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍បន្ថែមពីការព្យាបាលដែលផ្តោតលើភាពមិនធម្មតានៃហ្សែនរបស់ដុំសាច់។ ការកំណត់អត្តសញ្ញាណភាពមិនប្រក្រតីនៃសេនេទិចទាំងនេះជាមុនអាចជួយឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតមានគម្រោងព្យាបាលប្រសើរជាងមុនសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង, ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរឬជំងឺ myeloma ច្រើន។

ទីតាំង៖ ១១៨៩ ទីតាំង

ថ្នាំ Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដំណាក់កាលទី ៣ -៤ នៃជំងឺមហារីកស្បែកខ្ពស់មុននិងក្រោយពេលវះកាត់

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាពីរបៀបដែលថ្នាំ pembrolizumab ដំណើរការមុននិងក្រោយពេលវះកាត់ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma ដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការផ្តល់ថ្នាំ pembrolizumab មុននិងក្រោយពេលវះកាត់អាចដំណើរការល្អក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែក។

ទីតាំងៈ ៧០៩ ទីតាំង

Dabrafenib និង Trametinib តាមដានដោយ Ipilimumab និង Nivolumab ឬ Ipilimumab និង Nivolumab តាមដានដោយ Dabrafenib និង Trametinib ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដំណាក់កាលទី III-IV BRAFV600 Melanoma

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ៣ ដែលចៃដន្យនេះសិក្សាពីវិធីព្យាបាលដំបូងជាមួយ ipilimumab និង nivolumab អមដោយ dabrafenib និង trametinib ហើយប្រៀបធៀបវាទៅនឹងការព្យាបាលដំបូងជាមួយ dabrafenib និង trametinib អមដោយ ipilimumab និង nivolumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដំណាក់កាលទី ៤ ដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ។ BRAFV600 និងមិនអាចយកចេញបានដោយការវះកាត់ (មិនអាចដោះស្រាយបាន) ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា ipilimumab និង nivolumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ Dabrafenib និង trametinib អាចរារាំងការលូតលាស់ដុំសាច់ដោយកំណត់ហ្សែន BRAFV600 ។

ទីតាំង៖ ៧១២ ទីតាំង

Ipilimumab ដោយមានឬគ្មាន Nivolumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺ Melanoma នោះគឺជាដំណាក់កាលទី ៤ ឬដំណាក់កាលទី ៣ ហើយមិនអាចយកចេញដោយការវះកាត់បានទេ។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាថាតើថ្នាំ ipilimumab ដំណើរការបានល្អឬអត់ដោយប្រើ nivolumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកគឺដំណាក់កាលទី ៤ ឬដំណាក់កាលទី ៣ ហើយមិនអាចវះកាត់បានទេ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា ipilimumab និង nivolumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។

ទីតាំង៖ ៦០០ ទីតាំង

Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma ដែលអាចឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។

ការសាកល្បងសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ នេះសិក្សាពីរបៀបដែល pembrolizumab មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកស្បែកដែលអាចឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់ (មិនអាចដោះស្រាយបាន) ។ អង្គបដិប្រាណ Monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចរារាំងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ដែលអាចពង្រឹងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនិងគ្រប់គ្រងការលូតលាស់ដុំសាច់។

ទីតាំង៖ ២០២ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីការកន្ត្រកនៃអាំងទីនទីលីប (RXDX-១០១) សម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងកំពង់ផែ NTRK ១/២/៣ (ត្រកអេ / ខ / ស៊ី) អេអេសអេសអេសឬការបង្កើតហ្សែនអាខេខេ។

នេះគឺជាការសិក្សាបើកកន្ត្រកពហុវឺដិនវគ្គសិក្សាជាសកលដំណាក់កាលទី ២ នៃការតំរែតំរង់ហ្សែនណូទីន (RXDX-១០១) សំរាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងដែលមានផ្ទុកហ្សែនអេសអេសខេ ១ / ២ / ៣, រ៉ូអ័រ ១ ឬអាល់អរ។ អ្នកជំងឺនឹងត្រូវបានគេចាត់ចែងឱ្យដាក់កន្ត្រកខុស ៗ គ្នាយោងទៅតាមប្រភេទដុំសាច់និងការបញ្ចូលហ្សែន។

ទីតាំង៖ ២៦ ទីតាំង

សុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ Pembrolizumab បើប្រៀបធៀបទៅនឹងថ្នាំ Placebo ក្នុងដំណាក់កាលគ្រោះថ្នាក់ទី ២ Melanoma (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

ការសិក្សា ២ ផ្នែកនេះនឹងវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ pembrolizumab (MK-3475) បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការប្រើថ្នាំ placebo ចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដំណាក់កាលទី II ដែលមានការប្រឈមខ្ពស់។ អ្នកចូលរួមក្នុងផ្នែកទី ១ នឹងទទួលបានទាំង pembrolizumab ឬ placebo នៅក្នុងការរចនាពីរជាន់សម្រាប់រយៈពេលរហូតដល់ ១៧ វដ្ត។ អ្នកចូលរួមដែលទទួលការប្រើថ្នាំ placebo ឬអ្នកដែលបញ្ឈប់ការព្យាបាលបន្ទាប់ពីទទួលបាន ១៧ ខែនៃ Pembrolizumab ក្នុងវគ្គ ១ មិនជួបប្រទះនឹងការកើតឡើងវិញនៃជំងឺក្នុងរយៈពេល ៦ ខែបន្ទាប់ពីការបញ្ចប់ថ្នាំ Pembrolizumab នៅផ្នែកទី ១ ហើយមិនបញ្ឈប់ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Pembrolizumab សម្រាប់ការកើតឡើងវិញនៃជំងឺឬភាពមិនអាចអត់អោនបាន។ ទទួលបានរហូតដល់ទៅ ៣៥ វដ្តបន្ថែមនៃ pembrolizumab ក្នុងផ្នែកទី ២ ក្នុងការរចនាផ្លាក។ សម្មតិកម្មបឋមនៃការសិក្សានេះគឺថា Pembrolizumab បង្កើនការរស់រានមានជីវិតដោយឥតគិតថ្លៃ (RFS) បើប្រៀបធៀបទៅនឹង placebo ។

ទីតាំង: ២៥ ទីតាំង

Nivolumab ដោយមានឬគ្មាន Ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យចំណាស់ដែលមានដុំសាច់រឹងរឺរីស៊្រីរីស៊ាស

ការសាកពិសោធន៍ដំណាក់កាលទី ១ និងទី ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំ nivolumab ពេលផ្តល់ដោយឬគ្មាន ipilimumab ដើម្បីដឹងថាតើវាមានប្រសិទ្ធភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺវ័យក្មេងដែលមានដុំសាច់រឹងឬសារ៉ាយដែលត្រឡប់មកវិញ (កើតឡើងវិញ) ឬមិនឆ្លើយតបនឹងការព្យាបាល ( refractory) ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា nivolumab និង ipilimumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។ គេមិនទាន់ដឹងថាតើថ្នាំ nivolumab ធ្វើការបានល្អប្រសើរតែម្នាក់ឯងឬជាមួយថ្នាំ ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងរឺរីឆ្លុះឡើងវិញ។

ទីតាំង៖ ២៤ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីការពង្រីកកម្រិតដូសនិងការបង្កើនខូហ្សិននៃ NKTR-214 ក្នុងការផ្សំជាមួយនីវីបូរាប់និងការព្យាបាលប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកដទៃទៀតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់ (PIVOT-02)

នៅក្នុងការសិក្សាដែលមាន ៤ ផ្នែកនេះ NKTR-214 នឹងត្រូវបានគ្រប់គ្រងរួមជាមួយ nivolumab ក្នុងផ្នែកទី ១ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ nivolumab ដោយមានឬគ្មានគីមីវិទ្យាផ្សេងៗក្នុងផ្នែកទី ២ និងជាមួយ nivolumab និង ipilimumab នៅក្នុងផ្នែកទី ៣ និង ៤ ។ បានផ្ដល់អនុសាសន៍ដំណាក់កាលទី ២ ដូស (RP2D) នៃ NKTR-214 រួមជាមួយ nivolumab នឹងត្រូវបានកំណត់។ នៅក្នុងផ្នែកទី ២ NKTR-214 ជាមួយ nivolumab នៅ RP2D នឹងត្រូវបានវាយតម្លៃថាជាការព្យាបាលតាមបែបទី ១ និង / ឬការព្យាបាលតាមខ្សែទី ២ ឬទី ៣ ក្នុងការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកមេឡាណូម៉ា, មហារីកកោសិកាមហារីកមហារីក (RCC), មហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូច (NSCLC) ។ ), មហារីកក្រពេញ Urothelial Carcinoma (UC), មហារីកដោះមហារីក (mBC) និងមហារីកពោះវៀនធំ។ លើសពីនេះទៀតនៅក្នុងផ្នែកទី ២ RP2D នៃ NKTR-214 ជាមួយ nivolumab និងថ្នាំគីមីនិងរបបព្យាបាលផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងក្រុមជ្រើសរើសនៃអ្នកជំងឺ NSCLC នឹងត្រូវបានកំណត់។ នៅផ្នែកទី ៣ របបខុសគ្នាជាច្រើននៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃជើងបីនៃ NKTR-214 បូកនឹង nivolumab និង ipilimumab នឹងត្រូវបានវាយតម្លៃចំពោះអ្នកជំងឺដែលជ្រើសរើសដោយ RCC, NSCLC, Melanoma និង UC ។ នៅក្នុងផ្នែកទី ៤ សុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃជើងហោះហើរនឹងត្រូវបានវាយតម្លៃបន្ថែមទៀតក្នុងការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺដែលមាន RCC, NSCLC, Melanoma និង UC ។

ទីតាំង៖ ២២ ទីតាំង

ការសិក្សាដំណាក់កាលទី ១ / ១ ដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់នៃ CPI-៤៤៤ តែម្នាក់ឯងនិងក្នុងការរួមផ្សំជាមួយអេតាហ្សូហ្សូម៉ាបាតក្នុងជំងឺមហារីកកម្រិតខ្ពស់។

នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ១ / ទី ១ នៃការបើកស្លាកពហុមុខងារការសិក្សាជ្រើសរើសកំរិតដូសនៃ CPI-៤៤៤ ដែលជាម៉ូលេគុលតូចផ្ទាល់មាត់ផ្តោតលើការទទួល adenosine-A2A នៅលើ T-lymphocytes និងកោសិកាដទៃទៀតនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ការសាកល្បងនេះនឹងសិក្សាពីសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់របស់ស៊ីអាយភី ៤៤៤ ដែលជាភ្នាក់ងារតែមួយហើយរួមផ្សំជាមួយអេសហ្សូហ្សូហ្សុមបាដែលជាអ្នកទប់ស្កាត់ PD-L1 ប្រឆាំងនឹងដុំសាច់រឹងផ្សេងៗ។ CPI-444 រារាំង adenosine ពីការភ្ជាប់ទៅនឹងឧបករណ៍ទទួល A2A ។ Adenosine ទប់ស្កាត់សកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់របស់កោសិកា T និងកោសិកាភាពស៊ាំផ្សេងទៀត។

ទីតាំង៖ ២២ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីថ្នាំ Pembrolizumab (MK-3475) ចំពោះអ្នកចូលរួមផ្នែកកុមារដោយមានដុំសាច់រឹងខ្ពស់ឬមហារីកកូនកណ្តុរ (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

នេះគឺជាការសិក្សាពីរផ្នែកនៃ pembrolizumab (MK-3475) ចំពោះអ្នកចូលរួមផ្នែកកុមារដែលមានជំងឺមហារីកប្រភេទដូចខាងក្រោម: - ជំងឺមហារីកស្បែកកម្រិតខ្ពស់ (អាយុពី ៦ ខែដល់ ១៨ ឆ្នាំ) - ការស្លាប់ដែលមានកម្រិតខ្ពស់ឬមានកម្មវិធីបង្ករោគឡើងវិញ។ សរសៃឡេន ១ (ភី។ អិល .១) - ដុំសាច់សាហាវសាហាវឬមហារីកកូនកណ្តុរផ្សេងទៀត (អាយុពី ៦ ខែដល់អាយុ ១៨ ឆ្នាំ) - រីករាលដាលឬមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin lymphoma (rrcHL) (អាយុពី ៣ ឆ្នាំដល់ ១៨ ឆ្នាំ) ឬ - ជឿនលឿន ដុំសាច់រឹងរឺរីចូស្កូស្តារ - អស្ថេរភាព - ខ្ពស់ (MSI-H) ដុំសាច់រឹង (អាយុពី ៦ ខែដល់ ១៨ ឆ្នាំ) ។ ផ្នែកទី ១ នឹងរកឃើញកម្រិតដូសអតិបរិមា (MTD) / កំរិតគ្រប់គ្រងអតិបរិមា (MAD) បញ្ជាក់ពីកំរិតនិងរកកំរិតប្រើ ២ ដំណាក់កាល (RP2D) ដែលត្រូវបានណែនាំសំរាប់ការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ។ ផ្នែកទី ២ នឹងវាយតម្លៃបន្ថែមទៀតអំពីសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ RP2D ។ សម្មតិកម្មបឋមនៃការសិក្សានេះគឺការគ្រប់គ្រងដោយចាក់តាមសរសៃឈាមវ៉ែនទៅនឹងកុមារដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma ។ PD-L1 វិជ្ជមានជឿនលឿនរីកដុះដាលរឺដុះសាច់ដុះឡើងវិញរឺមានជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរផ្សេងទៀត។ ដុំសាច់រឹង MSI-H ទំនើប ឬ rrcHL នឹងបណ្តាលឱ្យមានអត្រាការឆ្លើយតបគោលបំណង (ធំជាង ១០%) ចំពោះជំងឺមហារីកយ៉ាងហោចណាស់មួយប្រភេទក្នុងចំណោមប្រភេទទាំងនេះ។ ជាមួយនឹងវិសោធនកម្មទី ៨ ការចុះឈ្មោះចូលរៀនរបស់អ្នកចូលរួមដែលមានដុំសាច់រឹងនិងអ្នកចូលរួមដែលមានអាយុចាប់ពី ៦ ខែដល់ ១២ ឆ្នាំដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកត្រូវបានបិទ។ ការចុះឈ្មោះចូលរៀនរបស់អ្នកចូលរួមដែលមានអាយុចាប់ពី≥ ១២ ឆ្នាំដល់ ≤១៨ ឆ្នាំជាមួយនឹងជំងឺមហារីកស្បែកនៅតែបន្ត។ ការចុះឈ្មោះអ្នកចូលរួមជាមួយដុំសាច់រឹង MSI-H ក៏នៅតែបន្ត។ ដុំសាច់រឹង MSI-H ដែលបានបញ្ចោញឡើងវិញ ឬ rrcHL នឹងបណ្តាលឱ្យមានអត្រាការឆ្លើយតបគោលបំណង (ធំជាង ១០%) ចំពោះជំងឺមហារីកយ៉ាងហោចណាស់មួយប្រភេទក្នុងចំណោមប្រភេទទាំងនេះ។ ជាមួយនឹងវិសោធនកម្មទី ៨ ការចុះឈ្មោះចូលរៀនរបស់អ្នកចូលរួមដែលមានដុំសាច់រឹងនិងអ្នកចូលរួមដែលមានអាយុចាប់ពី ៦ ខែដល់ ១២ ឆ្នាំដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកត្រូវបានបិទ។ ការចុះឈ្មោះចូលរៀនរបស់អ្នកចូលរួមដែលមានអាយុចាប់ពី≥ ១២ ឆ្នាំដល់ ≤១៨ ឆ្នាំជាមួយនឹងជំងឺមហារីកស្បែកនៅតែបន្ត។ ការចុះឈ្មោះអ្នកចូលរួមជាមួយដុំសាច់រឹង MSI-H ក៏នៅតែបន្ត។ ដុំសាច់រឹង MSI-H ដែលបានបញ្ចោញឡើងវិញ ឬ rrcHL នឹងបណ្តាលឱ្យមានអត្រាការឆ្លើយតបគោលបំណង (ធំជាង ១០%) ចំពោះជំងឺមហារីកយ៉ាងហោចណាស់មួយប្រភេទក្នុងចំណោមប្រភេទទាំងនេះ។ ជាមួយនឹងវិសោធនកម្មទី ៨ ការចុះឈ្មោះចូលរៀនរបស់អ្នកចូលរួមដែលមានដុំសាច់រឹងនិងអ្នកចូលរួមដែលមានអាយុចាប់ពី ៦ ខែដល់ ១២ ឆ្នាំដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកត្រូវបានបិទ។ ការចុះឈ្មោះចូលរៀនរបស់អ្នកចូលរួមដែលមានអាយុចាប់ពី≥ ១២ ឆ្នាំដល់ ≤១៨ ឆ្នាំជាមួយនឹងជំងឺមហារីកស្បែកនៅតែបន្ត។ ការចុះឈ្មោះអ្នកចូលរួមជាមួយដុំសាច់រឹង MSI-H ក៏នៅតែបន្ត។

ទីតាំង៖ ១៩ ទីតាំង

សុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃ IMCgp100 ធៀបនឹងជំរើសរបស់អ្នកស៊ើបអង្កេតនៅយូវីលមេឡាណូម៉ា

ដើម្បីវាយតម្លៃភាពរស់រានមានជីវិតជារួមរបស់អ្នកជំងឺ HLA-A * 0201 ដែលមានអ្នកជំងឺពេញវ័យវិជ្ជមានដែលមានអេកូជឿនលឿនដែលមិនបានព្យាបាលពីមុនទទួលបាន IMCgp100 បើប្រៀបធៀបទៅនឹងជំរើសរបស់អ្នកស៊ើបអង្កេត dacarbazine, ipilimumab ឬ pembrolizumab ។

ទីតាំង៖ ១៨ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពរបស់អេណាតាតូមបាវ៉េដិន (HuMax-AXL-ADC) ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹង

គោលបំណងនៃការសាកល្បងនេះគឺដើម្បីកំនត់កំរិតដែលអាចទទួលយកបានអតិបរិមានិងបង្កើតទម្រង់សុវត្ថិភាពរបស់ HuMax-AXL-ADC នៅក្នុងចំនួនប្រជាជនចម្រុះនៃអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងជាក់លាក់។

ទីតាំង៖ ១៨ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីXmAb®20717លើមុខវិជ្ជាដែលមានដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់ដែលបានជ្រើសរើស

នេះគឺជាដំណាក់កាលទី ១ កម្រិតថ្នាំបង្កើនកម្រិតដូសដើម្បីកំណត់ MTD / RD និងរបប XmAb20717 ដើម្បីពិពណ៌នាអំពីសុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់វាយតម្លៃ PK និងភាពស៊ាំនិងវាយតម្លៃជាបឋមសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងដុំសាច់របស់ XmAb20717 លើមុខវិជ្ជាដែលបានជ្រើសរើស។ ដុំសាច់រឹងកម្រិតខ្ពស់។

ទីតាំង៖ ១៥ ទីតាំង

Talimogene Laherparepvec និង Pembrolizumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺដំណាក់កាលទី ៣ -៤ មេឡាណូម៉ា

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាពីរបៀបដែលថ្នាំ talimogene laherparepvec និង pembrolizumab ដំណើរការបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដំណាក់កាលទី ៣ ។ ការព្យាបាលតាមបែបជីវសាស្រ្តដូចជា talimogene laherparepvec ប្រើសារធាតុដែលផលិតចេញពីសារពាង្គកាយមានជីវិតដែលអាចជំរុញឬទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំតាមវិធីផ្សេងៗគ្នានិងបញ្ឈប់កោសិកាដុំសាច់ពីការលូតលាស់។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពនៃកោសិកាដុំសាច់ក្នុងការលូតលាស់និងរាលដាល។ ការផ្តល់ថ្នាំ talimogene laherparepvec និង pembrolizumab អាចធ្វើការបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកតាមរយៈការបង្រួមដុំសាច់។

ទីតាំង៖ ១៦ ទីតាំង

Dabrafenib, Trametinib, និង Navitoclax ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma ឬដុំសាច់រឹងដែលមានលក្ខណៈមេតាប៉ូលីសឬមិនអាចត្រូវបានយកចេញដោយការវះកាត់។

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ វគ្គ ២ សិក្សាពីផលប៉ះពាល់និងកម្រិតល្អបំផុតនៃថ្នាំ dabrafenib, trametinib និង navitoclax និងដើម្បីដឹងថាតើវាមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងដូចម្តេចក្នុងការព្យាបាលអ្នកជម្ងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma ឬដុំសាច់រឹងដែលរាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយឬមិនអាចដកចេញ ដោយការវះកាត់។ Dabrafenib, trametinib និង navitoclax អាចបញ្ឈប់ការលូតលាស់កោសិកាមហារីកដោយរារាំងអង់ស៊ីមមួយចំនួនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការលូតលាស់កោសិកា។

ទីតាំង៖ ២៤ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី Avelumab ក្នុងការរួមផ្សំជាមួយការព្យាបាលដោយថ្នាំផ្សះដទៃទៀតចំពោះជំងឺមហារីកដែលមានលក្ខណៈជឿនលឿន (JAVELIN Medley)

នេះគឺជាការសិក្សាបង្កើនប្រសិទ្ធភាពដូសដំណាក់កាលទី ១ / ២ ដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពឱសថការីឱសថសាស្ត្រនិងសកម្មភាព antitumor ដំណាក់កាលដំបូងរបស់ avelumab (MSB0010718C) រួមផ្សំជាមួយនឹងការព្យាបាលជម្ងឺមហារីកដទៃទៀតចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងក្នុងតំបន់ឬមេតាប៉ូលីស។ គោលបំណងចំបងគឺដើម្បីវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងសញ្ញាដំបូងនៃប្រសិទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នានៃពពួកថ្នាំផ្សះផ្សេងៗគ្នាជាមួយនឹងការចាក់វ៉ាក់សាំងការពារមហារីកដទៃទៀតការបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំតាមកម្រិតសមស្របតាមការចង្អុលបង្ហាញមានកំណត់។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំដើម្បីវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំប្រឆាំងនឹងអេជ ៣ -៣ ដោយមាននិងគ្មានប្រឆាំងនឹងអេភីភី ១ ក្នុងការព្យាបាលដុំសាច់រឹង។

គោលបំណងនៃការសិក្សាគឺដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងប្រសិទ្ធភាពនៃការប្រើថ្នាំពិសោធន៏ BMS-986016 ប្រើតែឯងនិងរួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយ nivolumab ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានដុំសាច់រឹងដែលរាលដាលនិង / ឬមិនអាចយកចេញបានដោយការវះកាត់។ ប្រភេទដុំសាច់ខាងក្រោមនេះត្រូវបានរាប់បញ្ចូលក្នុងការសិក្សានេះ៖ មហារីកមិនមែនសួតតូច (NSCLC), មហារីកក្រពះ, មហារីកថ្លើម, មហារីកថ្លើមប្រភេទមហារីក, មហារីកមហារីកកោសិកាមហារីក, មហារីកប្លោកនោម, មហារីកប្រមេះ, មហារីកស្បែកក្បាលនិងកនិងមហារីកស្បែកដែលមិនធ្លាប់មានពីមុនមក។ ព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំ។ អិនអេសស៊ីស៊ីនិងជំងឺមហារីកស្បែកដែលធ្លាប់ត្រូវបានព្យាបាលដោយការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់និងភីខេខេស៊ីអេសស៊ី -២៦១៨ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានជម្ងឺសាហាវ

នេះគឺជាការសិក្សាលើកទី ១ ផ្លាកទី ១ ការបង្កើនកម្រិតដូសមនុស្សដំបូងបង្អស់ (FIH) ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដើម្បីវាយតម្លៃសុវត្ថិភាពភាពអត់ធ្មត់ឱសថការី (ភីខេ) ឱសថការី (ភី។ ភី។ ) និងសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងមេរោគបឋមរបស់ឌី។ ស៊ី -២៦១ ដែលគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់។ (PO) ចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺសាហាវ។ ការសិក្សាមានពីរផ្នែកគឺដំណាក់កាលបង្កើនកម្រិតនិងការពង្រីក។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី NKTR-214 រួមផ្សំជាមួយ Nivolumab ទល់នឹង Nivolumab តែម្នាក់ឯងចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកមិនអាចព្យាបាលបានឬមិនអាចព្យាបាលបាន។

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាព (តើថ្នាំមានប្រសិទ្ធិភាពយ៉ាងម៉េច) សុវត្ថិភាពនិងភាពអត់ធ្មត់នៃថ្នាំស៊ើបអង្កេតដែលមានឈ្មោះថា NKTR-214 នៅពេលត្រូវបានផ្សំជាមួយថ្នាំ nivolumab ធៀបនឹង nivolumab ដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យតែម្នាក់ឯងចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដែលមិនត្រូវបានព្យាបាលពីមុន។ មិនអាចត្រូវបានវះកាត់ឬរាលដាលឡើយ

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី Relatlimab Plus Nivolumab ទល់នឹង Nivolumab តែម្នាក់ឯងចំពោះអ្នកចូលរួមដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកខ្ពស់

គោលបំណងនៃការសិក្សានេះគឺដើម្បីកំណត់ថាតើថ្នាំ nivolumab រួមផ្សំជាមួយ relatlimab មានប្រសិទ្ធភាពជាងថ្នាំ nivolumab ដោយខ្លួនវាក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកឬមហារីកស្បែកដែលមិនអាចរីករាលដាលបានដែលបានរាលដាល។

ទីតាំង៖ ១៣ ទីតាំង

Pembrolizumab និង Ipilimumab ក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកប្រភេទ Melanoma

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ២ សិក្សាពីរបៀបដែល pembrolizumab និង ipilimumab ដំណើរការបានល្អក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកស្បែកដែលបានព្យាបាលពីមុនដែលបានរាលដាលទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំជាមួយនឹងអង្គបដិប្រាណ monoclonal ដូចជា pembrolizumab និង ipilimumab អាចជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយវាយប្រហារជំងឺមហារីកនិងអាចរំខានដល់សមត្ថភាពរបស់កោសិកាមហារីករីកលូតលាស់និងរាលដាល។

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ការសិក្សាគ្លីនិក CMP-001 ក្នុងការផ្សំជាមួយ Pembrolizumab ឬជាការព្យាបាលដោយប្រើថ្នាំ Monotherapy

ការសិក្សានេះនឹងត្រូវធ្វើឡើងជាពីរផ្នែក៖ ផ្នែកទី ១ នឹងត្រូវធ្វើឡើងដោយប្រើការរចនាបង្កើននិងពង្រីក។ ការកើនឡើងនូវកម្រិតនៃផ្នែកទី ១ នៃការសិក្សានេះនឹងកំណត់កំរិតដែលមានសុវត្ថិភាពនិងអាចទទួលយកបានដែលត្រូវបានវាយតម្លៃបន្ថែមទៀតនៅក្នុងផ្នែកពង្រីកកំរិតថ្នាំ ១ ។ ផ្នែកទី ២ នៃការសិក្សានឹងត្រូវបានអនុវត្តស្របទៅនឹងដំណាក់កាលពង្រីកកម្រិតទី ១ ហើយនឹងវាយតម្លៃពីសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃ CMP-001 នៅពេលដែលត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលដោយ monotherapy ។

ទីតាំង៖ ១២ ទីតាំង

ការសាកល្បងដំណាក់កាលទី ១ ខ / ២ នៃលេតថិនទីនីប (E៧០៨០) បូកភីមីឡាហ្សូមម៉ាបាលើប្រធានបទដែលមានដុំសាច់រឹងដែលបានជ្រើសរើស

នេះគឺជាការសាកល្បងបើកផ្លាកទី ១ ខ / ២ នៃលីណូវិតនីប (E៧០៨០) បូកនឹងពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកពពួកដុំសាច់ដែលបានជ្រើសរើស។ ដំណាក់កាលទី ១ ខនឹងកំណត់និងបញ្ជាក់ពីកំរិតអតិបរិមាដែលអាចទទួលយកបាន (MTD) សំរាប់លេបណូទីនប៊ីបរួមជាមួយ ២០០ មីលីក្រាម (មីលីក្រាម) (ចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃឈាមវ៉ែនរៀងរាល់ ៣ សប្តាហ៍ [Q3W]) ប្រហោងឆ្អឹងក្នុងអ្នកចូលរួមជាមួយដុំសាច់រឹងដែលបានជ្រើសរើស (មានន័យថាសួតសួតមិនតូច មហារីក, មហារីកកោសិកាមហារីកតំរងនោម, មហារីកមហារីកស្បូន, មហារីកមហារីកមហារីក urothelial, មហារីកមហារីកមហារីក squamous cell carcinoma នៃក្បាលនិងកឬមហារីកស្បែក) ។ តំណាក់កាលទី ២ (ការពង្រីក) នឹងវាយតំលៃសុវត្ថិភាពនិងប្រសិទ្ធភាពនៃការរួមបញ្ចូលគ្នាជា ៦ ក្រុមនៅ MTD ពីដំណាក់កាលទី ១ (លេបឡេនទីវី ២០ មីលីក្រាម / ថ្ងៃដោយផ្ទាល់ + pembrolizumab ២០០ មីលីក្រាម Q3W, IV)

ទីតាំង៖ ១០ ទីតាំង

ការសិក្សាអំពី Lifileucel (LN-144), ជំងឺមហារីក Lymphocytes ដែលជ្រៀតចូលដោយដុំមហារីកក្នុងការព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺមហារីកមេឡានីន។

ការសិក្សាពហុជំនាញនាពេលអនាគតវាយតំលៃការព្យាបាលដោយប្រើកោសិកា (ACT) តាមរយៈការព្យាបាលដោយអិលអិនអេ ១៤៤ (ស្វយ័ត TIL) អមដោយអ៊ីនធឺក្លីនទី ២ (អាយ។ អាយ។ ២) បន្ទាប់ពីការព្យាបាលដោយមិនចាំបាច់ប្រើឡេម៉ូក្លូប៊ីលីន។

ទីតាំង៖ ១៣ ទីតាំង

១ ២ ៣ ... ១១ បន្ទាប់>