About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
Тимоманы және тимикалық карциноманы емдеуге арналған клиникалық зерттеулер
1-ден 12-ге дейінгі сынақтар
Рамукирумабпен немесе онсыз карбоплатин мен паклитаксел хирургиялық жолмен жойылмайтын, жергілікті дамыған, қайталанатын немесе метастатикалық тимикалық қатерлі ісік ауруы бар науқастарды емдеуде
Бұл рандомизацияланған II фазалық сынақ карбоплатин мен рамукирумабпен немесе онсыз паклитакселдің тимиялық қатерлі ісік ауруын жақын тіндерге немесе лимфа түйіндеріне (жергілікті дамыған) жайылған, қайтып оралғанын (қайталанатын), басқа аймақтарға таралғанын емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. дене (метастатикалық) немесе оны хирургиялық жолмен алып тастау мүмкін емес. Карбоплатин және паклитаксел сияқты химиотерапияда қолданылатын дәрілер ісік жасушаларының өсуін тоқтату үшін әртүрлі жолмен жұмыс істейді, я жасушаларды өлтіру арқылы, олардың бөлінуін тоқтату арқылы немесе олардың таралуын тоқтату арқылы. Рамукирумаб сияқты моноклоналды антиденелер ісік жасушаларының өсуіне және таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Рамукирумабпен немесе онсыз карбоплатин мен паклитакселді беру тимиялық қатерлі ісікпен ауыратын науқастарды емдеуде жақсы нәтиже беретіндігі әлі белгісіз.
Орналасқан жері: 254 орын
XmAb®20717-ді таңдалған жетілдірілген қатты ісіктермен зерттеу
Бұл MTD / RD және XmAb20717 режимін анықтау, қауіпсіздік пен төзімділікті сипаттау, PK және иммуногенділікті бағалау және XmAb20717 ісікке қарсы белсенділігін алдын-ала бағалау үшін бірнеше фазалық дозаны жоғарылату зерттеуі. дамыған қатты ісіктер.
Орналасқан жері: 15 орын
Ниволумаб және Вороланиб ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі және төзімді кеуде ісігі бар науқастарды емдеуде
Бұл I / II фазалық сынақ кішігірім жасушалы емес өкпе рагы және емге жауап бермейтін кеуде ісігі бар науқастарды емдеу кезінде ниволумабпен бірге қолданылған кезде жағымсыз әсерлері мен вороланибтің ең жақсы дозасын зерттейді. Ниволумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке қарсы тұруына көмектеседі және ісік жасушаларының өсуіне және таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Вороланиб ісік жасушаларының өсуін жасушаның өсуіне қажетті кейбір ферменттерді блоктау арқылы тоқтатуы мүмкін. Ниволумаб пен вороланиб беру өкпенің кіші жасушалық емес қатерлі ісігі және кеуде ісігі бар науқастарды емдеуде жақсы нәтиже беруі мүмкін.
Орналасқан жері: 7 орын
Ірі / метастатикалық қатты ісіктері бар ересек пациенттерде SO-C101 және SO-C101-ді пембромен біріктіріп зерттеу
SO / C101 қауіпсіздігі мен алдын-ала тиімділігін монотерапия ретінде және пембролизумабпен біріктірілген іріктелген / метастатикалық қатты ісіктері бар пациенттерде бағалау үшін 1 / 1b фазасындағы көп орталықты зерттеу.
Орналасқан жері: 2 орын
Сирек ісіктердегі аралас антиопластикалық заттарды жедел талдау және реакцияны бағалау (Сирек қатерлі ісік) Сынау: Сирек 1 Нилотиниб пен Паклитаксел
Анықтама: Сирек қатерлі ісік ауруы бар адамдарда емдеудің шектеулі нұсқалары бар. Сирек кездесетін қатерлі ісік ауруларының биологиясы дұрыс зерттелмеген. Зерттеушілер осы қатерлі ісік ауруларын емдеудің жақсы әдістерін тапқысы келеді. Олар сирек емес қатерлі ісік ауруына шалдыққан адамдарға бөлек алынған 2 дәріні тексеріп көргісі келеді. Олар осы дәрі-дәрмектердің бірігіп сирек кездесетін қатерлі ісік ауруларын азайтуы немесе өсуін тоқтатуы мүмкін екенін көргісі келеді. Мақсаты: Нилотиниб пен паклитаксел сирек кездесетін қатерлі ісік ауруы бар адамдарға пайда әкелетінін білу. Конкурсқа қатысушылар: Стандартты ем қабылдағаннан кейін дамыған немесе тиімді терапия болмаған сирек дамыған рак ауруы бар 18 жастан асқан адамдар. Дизайн: Қатысушылар медициналық тарихымен және емтиханымен тексеруден өтеді. Олар қан мен зәр анализінен өтеді. Қажет болса, олар жүктілік сынағынан өтеді. Оларда жүректерін тексеру үшін электрокардиограмма болады. Оларда ісіктерді өлшеу үшін бейнелеу сканерлері болады. Қатысушылар зерттеу барысында скринингтік тестілерді қайталайды. Қатысушылар нилотиниб пен паклитаксел алады. Дәрілер 28 күндік циклде беріледі. Нилотиниб - күніне екі рет ауыз арқылы ішетін капсула. Паклитакселді көктамыр ішіне перифериялық сызықпен немесе орталық сызықпен аптасына бір рет әр циклдің алғашқы 3 аптасында енгізеді. Қатысушылар дәрі-дәрмектің күнделігін жүргізеді. Олар зерттеуге арналған дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде және олардың кез-келген жанама әсерлерін қадағалайды. Қатысушыларға міндетті емес ісік биопсиясы болуы мүмкін. Қатысушылар аурулары асқынғанға дейін немесе жанама әсерлері болғанша зерттеуге қатыса алады. Қатысушыларға дәрілік заттардың соңғы дозасын қабылдағаннан кейін шамамен 30 күн өткеннен кейін бақылау телефоны болады. Қатысушылар нилотиниб пен паклитаксел алады. Дәрілер 28 күндік циклде беріледі. Нилотиниб - күніне екі рет ауыз арқылы ішетін капсула. Паклитакселді көктамыр ішіне перифериялық сызықпен немесе орталық сызықпен аптасына бір рет әр циклдің алғашқы 3 аптасында енгізеді. Қатысушылар дәрі-дәрмектің күнделігін жүргізеді. Олар зерттеуге арналған дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде және олардың кез-келген жанама әсерлерін қадағалайды. Қатысушыларға міндетті емес ісік биопсиясы болуы мүмкін. Қатысушылар аурулары асқынғанға дейін немесе жанама әсерлері болғанша зерттеуге қатыса алады. Қатысушыларға дәрілік заттардың соңғы дозасын қабылдағаннан кейін шамамен 30 күн өткеннен кейін бақылау телефоны болады. Қатысушылар нилотиниб пен паклитаксел алады. Дәрілер 28 күндік циклде беріледі. Нилотиниб - күніне екі рет ауыз арқылы ішетін капсула. Паклитакселді көктамыр ішіне перифериялық сызықпен немесе орталық сызықпен аптасына бір рет әр циклдің алғашқы 3 аптасында енгізеді. Қатысушылар дәрі-дәрмектің күнделігін жүргізеді. Олар зерттеуге арналған дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде және олардың кез-келген жанама әсерлерін қадағалайды. Қатысушыларға міндетті емес ісік биопсиясы болуы мүмкін. Қатысушылар аурулары асқынғанға дейін немесе жанама әсерлері болғанша зерттеуге қатыса алады. Қатысушыларға дәрілік заттардың соңғы дозасын қабылдағаннан кейін шамамен 30 күн өткеннен кейін бақылау телефоны болады. Паклитакселді көктамыр ішіне перифериялық сызықпен немесе орталық сызықпен аптасына бір рет әр циклдің алғашқы 3 аптасында енгізеді. Қатысушылар дәрі-дәрмектің күнделігін жүргізеді. Олар зерттеуге арналған дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде және олардың кез-келген жанама әсерлерін қадағалайды. Қатысушыларға міндетті емес ісік биопсиясы болуы мүмкін. Қатысушылар аурулары асқынғанға дейін немесе жанама әсерлері болғанша зерттеуге қатыса алады. Қатысушыларға дәрілік заттардың соңғы дозасын қабылдағаннан кейін шамамен 30 күн өткеннен кейін бақылау телефоны болады. Паклитакселді көктамыр ішіне перифериялық сызықпен немесе орталық сызықпен аптасына бір рет әр циклдің алғашқы 3 аптасында енгізеді. Қатысушылар дәрі-дәрмектің күнделігін жүргізеді. Олар зерттеуге арналған дәрі-дәрмектерді қабылдаған кезде және олардың кез-келген жанама әсерлерін қадағалайды. Қатысушыларға міндетті емес ісік биопсиясы болуы мүмкін. Қатысушылар аурулары асқынғанға дейін немесе жанама әсерлері болғанша зерттеуге қатыса алады. Қатысушыларға дәрілік заттардың соңғы дозасын қабылдағаннан кейін шамамен 30 күн өткеннен кейін бақылау телефоны болады.
Орналасқан жері: Ұлттық денсаулық сақтау институтының клиникалық орталығы, Бетезда, Мэриленд
Қатысушыларды отқа төзімді метастатикалық немесе тұрақсыз тимикалық қатерлі ісік ауруымен емдеу кезінде пембролизумаб және сунитиниб малаты
Бұл II сатыдағы сынақ пембролизумаб пен сунитиниб малатының тимиялық қатерлі ісікпен организмнің басқа жерлеріне таралған немесе хирургиялық жолмен жойылмайтын және емге жауап бермейтін қатысушыларды емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. Пембролизумаб сияқты моноклоналды антиденелер ісік жасушаларының өсуіне және таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Сунитиниб малаты ісік жасушаларының өсуін жасушаның өсуіне қажетті кейбір ферменттерді блоктау арқылы тоқтатуы мүмкін. Пембролизумаб пен сунитиниб малатын беру тимиялық қатерлі ісікті емдеуде жақсы нәтиже беруі мүмкін.
Орналасқан жері: Огайо штатының Колумбус, Огайо штатының университеті
Пембролизумаб қатысушыларды емделмейтін тимомамен немесе тимикалық қатерлі ісікпен емдеуде
І фаза сынағы хирургиялық жолмен алынып тасталмайтын тимома немесе тимикалық қатерлі ісікпен науқастарды емдеудегі пембролизумабтың жанама әсерлерін және ең жақсы дозасын зерттейді. Пембролизумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін.
Орналасқан жер: MD Андерсон онкологиялық орталығы, Хьюстон, Техас
Селинексор қатысушыларды тимикалық эпителиалды ісікпен емдеуде
Бұл II фазалық сынақ селенексордың организмнің басқа жерлеріне таралған тимиялық эпителий ісігі бар қатысушыларды емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. Селинексор ісік жасушаларының өсуін жасушаның өсуіне қажетті кейбір ақуыздарды блоктау арқылы тоқтатуы мүмкін.
Орналасқан жері: 2 орын
Bintrafusp Alfa (M7824) тимома және тимикалық карциномасы бар тақырыптарда
Анықтама: Тимома және тимикалық карцинома тимустың аурулары болып табылады. Платинаға негізделген химиотерапия - бұл аурулардың стандартты емі. Бірақ көптеген жағдайларда ауру емдеуден кейін қайта оралады. Зерттеушілер жаңа дәрі көмектесе алатынын көргісі келеді. Мақсаты: Бинтрафус альфа (M7824) тимома мен тимикалық карциноманы емдеудің тиімді әдісі болып табылады ма? Конкурсқа қатысушылар: тимома немесе тиминдік қатерлі ісік ауруы бар 18 жастан асқан адамдар және олардың ауруы кем дегенде бір платиналық химиотерапиямен емдеу жоспарымен емделгеннен кейін қайтып оралды немесе дамыды немесе олар стандартты терапиядан бас тартты Дизайн: Қатысушылар жеке хаттамамен тексеруден өтеді. Олардың медициналық, медициналық және емдеу тарихы қайта қаралады. Егер олардың үлгісі болмаса, оларда ісік биопсиясы болады. Қатысушылар зерттелетін препаратты көктамырішілік инфузия түрінде 2 аптада бір алады. Ол үшін қолдың тамырына кішкене пластик түтік салынады. Зерттеу барысында қатысушылар келесілерден өтеді: Медициналық шолулар Физикалық емтихан Олардың симптомдарын және олардың әдеттегі әрекеттерін орындау қабілетін шолу, қан және зәр анализі Жамбас бұлшықеттерін сканерлеу (МРТ қолдану) Ісіктерді бағалау (МРТ немесе КТ қолдану) Жүрек пен өкпенің функционалды тестілері Қалқанша безінің сынағы Теріні бағалау. Қатысушыларда ісік биопсиясы болуы мүмкін. Олардың кейбір қан және биопсия сынамалары гендерді зерттеу үшін қолданылады. Қатысушылар зерттелетін дәріні аурулары асқынғанға дейін немесе емге шыдамай іше алады. Қатысушылар емдеуді тоқтатқаннан кейін 2 және 6 аптадан кейін бақылауға барады. Содан кейін олар әр 3 айда ұзақ мерзімді бақылауға барады. Оларға бейнені сканерлеу кіруі мүмкін. Келу телефон арқылы, сканерлеу арқылы (қажет болса) дәрігердің қабылдауында болуы мүмкін. Тұрған орыны:
Абексиностат және пембролизумаб MSI жоғары деңгейлі жергілікті немесе метастатикалық қатты ісіктері бар науқастарды емдеуде
І фаза сынағы абсекиностаттың ең жақсы дозасы мен жанама әсерлерін зерттейді және пембролизумабпен бірге микросателлиттік тұрақсыздық (MSI) қатты ісіктері бар науқастарды жақын тіндерге немесе лимфа түйіндеріне (жергілікті дамыған) немесе басқа жерлерге таралған науқастарды емдеуде қаншалықты жақсы әсер етеді. организмде (метастатикалық). Абексиностат жасуша өсуіне қажетті кейбір ферменттерді блоктау арқылы ісік жасушаларының өсуін тоқтатуы мүмкін. Пембролизумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Абсекиностат пен пембролизумаб беру қатты ісіктері бар науқастарды емдеуде жақсы нәтиже беруі мүмкін.
Орналасқан жері: UCSF медициналық орталығы - Сион тауы, Сан-Франциско, Калифорния
Ересектердің қатты ісіктерін немесе лимфомасын емдеуге арналған VMD-928 ауызша ингибиторы
Бұл жетілдірілген қатты ісіктер немесе лимфома дамыған немесе қол жетімді терапияға жауап бермейтін, стандартты немесе қол жетімді емдік терапия жоқ ересек адамдарда ішке енгізілетін VMD-928-ді көп фазалы, ашық фазалық зерттеу.
Орналасқан жері: Умит қаласы, Дуарте, Калифорния
Платинаға негізделген химиотерапия бойынша прогрессиядан кейін тимома мен тимикалық карциномадағы Avelumab (MSB0010718C) қауіпсіздігі мен клиникалық белсенділігін зерттеуге арналған тәжірибелік зерттеу
Анықтама: Тимома және тимикалық карцинома - бұл тимус безінен шыққан қатерлі ісік. Платинаға негізделген химиотерапия олар үшін стандартты емдеу болып табылады. Бірақ сирек емес, ауру қайта оралады және адамдар қатерлі ісіктің өсуіне жол бермеу үшін көбірек емдеуді қажет етеді. Авелумаб препараты иммундық жүйеге қатерлі ісікпен күресуге көмектесе алады. Мақсаты: Авелумабтың қауіпсіз және жақсы төзімді екендігін, рецидивті немесе отқа төзімді тимома мен тимикалық карциноманы емдеуде тиімді екенін тексеру. Конкурсқа қатысушылар: тимома немесе тимикалық карциномасы бар 18 жастан асқан немесе құрамында платина бар химиотерапиядан кейін оралған немесе дамыған адамдар. дене. - Физикалық емтихан - Анамнез - Биопсия: ине ісіктің бір бөлігін алып тастайды. Үлгілер алдыңғы процедурадан болуы мүмкін, жаңа биопсиядан өткен жөн. Қатысушылар 2 апталық циклдарда емделеді. Олар жанама әсерлерге жол берілмегенге немесе олардың аурулары асқынғанға дейін жалғасады. Келесі уақыттағы сапарлар әр хаттама үшін қажет. Емдеуге жауап беретін немесе кем дегенде 12 айлық терапиядан кейін тұрақты тұрақтылыққа ие науқастар терапияны жалғастыру үшін дозаны төмендету режимінен өтуі мүмкін. - әр 2 апта сайын: қатысушылар венаға инфузия арқылы авелумаб алады (IV). Авелумаб қабылдағанға дейін олар авенумға реакцияның даму мүмкіндігін төмендету үшін димедролды (бенадрил) және ацетаминофенді (тиленол) ауыз қуысы арқылы немесе IV алады. Оларда мезгіл-мезгіл қан, зәр, жүрек сынамалары болады. - 4 және 7 циклдар, содан кейін әр 6 апта сайын: Ісіктің кішіреюін немесе өсуін іздейтін сканерлеу жүргізіледі. - 4-цикл: Қатысушыларға биопсиядан өту мүмкіндігі ұсынылады. - Емдеуді тоқтатқаннан кейін 2-4 аптадан кейін: Қан, зәр, жүрек сынамалары жасалады. Қатысушылар сканерден өтуі мүмкін. - Емдеуді тоқтатқаннан кейін 10 апта: Қан, зәр және жүрек анализі. - Емдеуді тоқтатқаннан кейін шамамен 6 ай өткен соң, әр 3 айда: Қатысушылар сканерлеп, қан мен тіндердің сынамаларын генетикалық тексеруге мүмкіндік береді.
Орналасқан жері: Ұлттық денсаулық сақтау институтының клиникалық орталығы, Бетезда, Мэриленд
Пікірлерді автоматты түрде жаңартуды қосу