Қатерлі ісік туралы / емдеу / клиникалық зерттеулер / тестілік-қатерлі ісік
Жұқпалы қатерлі ісікті емдеуге арналған клиникалық зерттеулер
1-4 сынақтары
Ниволумаб және Ипилимумаб сирек ісіктері бар науқастарды емдеуде
Бұл II сатыдағы сынақ сирек ісіктері бар науқастарды емдеуде ниволумаб пен ипилимумабты зерттейді. Ниволумаб және ипилимумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия организмнің иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Бұл сынаққа қатысушылар келесі шарттарға байланысты жазылуда: 1. Мұрын қуысының эпителий ісіктері, мұрын қуысы, мұрын-жұтқыншақ ісіктері: A) Мұрын қуысының, синусын және мұрын-жұтқыншақ пен трахеяның нұсқалары бар жалпақ жасушалы карцинома (кеңірдек, мұрын-жұтқыншақ қатерлі ісігін қоспағанда [NPC] , және бас пен мойынның жазық жасушалы карциномасы [SCCHN]) B) Аденокарцинома және мұрын қуысының, синусын және мұрын-жұтқыншақтың нұсқалары (жинауға жабық 07.07.27) 2. Негізгі сілекей бездерінің эпителиальды ісіктері (03 есептеуге жабық). / 20/2018) 3. Сілекей безі типі бас және мойын, ерін, өңеш, асқазан, трахея мен өкпенің, сүт безінің және басқа орналасудың ісіктері (есептеуге жабық) 4. Асқазан-ішек жолдарының (GI) дифференциалданбаған карциномасы 5. Ащы ішектің нұсқалары бар аденокарцинома 05/10/2018) 6. GI трактінің варианттары бар асқазан-жасушалы карцинома (асқазан ішек, ішек, тік ішек, ұйқы безі) (есептелуге жабық, 10/17/2018) 7. Фибромиксома және төменгі дәрежелі муцинозды аденокарцинома (псевдомиксома перитониі) соқыр ішек пен аналық без (2018 жылдың 03/20-на есептелгенге дейін жабық) 8. Ациналық жасушалы карциноманы, муцинозды цистаденокарциноманы немесе серозды цистаденокарциноманы қоса, сирек кездесетін ұйқы безі ісіктері. Ұйқы безінің аденокарциномасы жарамсыз 9. Бауыр ішілік холангиокарцинома (2018 жылдың 03/20-сына дейін жабық) 10. Бауырдан тыс холангиокарцинома және өт жолдарының ісіктері (2018 жылдың 03 ақпанына дейін жабық) 11. Өкпенің саркоматоидты карциномасы 12. Өкпенің бронхоалвеолярлы карциномасы. Бұл жағдай енді аденокарцинома in situ, минимальді инвазивті аденокарцинома, лепидті басым аденокарцинома немесе инвазивті муцинозды аденокарцинома деп аталады. 13. Аналық бездің эпителиалды емес ісіктері: A) Аналық бездің жыныс жасушалары ісігі (B) Мюллерия аралас жабысқақ ісігі 03.03.30 ж. есептеу) 14. Трофобластикалық ісік: A) Хориокарцинома (есептеуге жабық) 15. Бүйрек, жамбас, несепағар немесе мочевинадан басқа өтпелі жасушалы карцинома (өсуге дейін жабық) 16. Жасушалық ісік аталық бездер және экстрагонадальды жыныс ісіктері: A) Семинома және жыныс сымының қатерлі ісігі B) Семинематозды емес ісік C) Қатерлі трансформациясы бар тератома (есептеуге жабық) 17.
Орналасқан жері: 895 орын
Педиатриялық және ересек науқастарды жыныс жасушаларының ісіктерімен емдеу кезінде белсенді бақылау, блеомицин, карбоплатин, этопозид немесе цисплатин. Бұл III сатыдағы сынақ педиатриялық және ересек жасушалары бар балалар мен ересек науқастарды емдеуде қаншалықты белсенді қадағалау, блеомицин, карбоплатин, этопозид немесе цисплатин жұмыс жасайтындығын зерттейді. . Белсенді бақылау дәрігерлерге ісік жойылғаннан кейін қауіпті жыныстық жасуша ісіктері бар субъектілерді бақылауға көмектесе алады. Химиотерапияда қолданылатын дәрілер, мысалы, блеомицин, карбоплатин, этопозид және цисплатин ісік жасушаларының өсуін тоқтату үшін әртүрлі жолмен жұмыс істейді, я жасушаларды өлтіру арқылы, олардың бөлінуін тоқтату арқылы немесе олардың таралуын тоқтату арқылы. Орналасқан жері: 460 орын
Инотузумаб озогамицин және индукциядан кейінгі химиотерапия жоғары қауіпті B-ALL, аралас фенотип жедел лейкозы және B-LLy бар науқастарды емдеуде
Бұл III кезеңдегі сынақ инотузумаб озогамицинінің индукциядан кейінгі химиотерапияға қосылуымен, жоғары тәуекелді В-жасушалы жедел лимфобластикалық лейкемиямен (B-ALL) науқастарға нәтижесін жақсартатындығын зерттейді. Бұл сынақ сонымен қатар инотузумаб озогамицинсіз БАРЛЫҚ терапиямен емделгенде аралас фенотипі бар жедел лейкемия (MPAL) және B-лимфобластикалық лимфома (B-LLy) бар науқастардың нәтижелерін зерттейді. Инотузумаб озогамицин - калихеамицин деп аталатын химиотерапия түріне байланысты инотузумаб деп аталатын моноклонды антидене. Инотузумаб мақсатты түрде рак клеткаларына жабысып, оларды өлтіру үшін калихеамицин жеткізеді. Химиотерапия режимінде қолданылатын басқа дәрілер, мысалы циклофосфамид, цитарабин, дексаметазон, доксорубицин, даунорубицин, метотрексат, лейковорин, меркаптопурин, преднизон, тиогуанин, винкристин, және пегаспаргазалар жасушаларды өлтіру арқылы, олардың бөлінуін тоқтату арқылы немесе олардың таралуын тоқтату арқылы қатерлі ісік жасушаларының өсуін тоқтату үшін әртүрлі тәсілдермен жұмыс істейді. Бұл сынақ сонымен қатар жоғары фенотипті жедел лейкемия (MPAL) фенотипі және таратылған В лимфобластикалық лимфомасы (B-LLy) бар науқастардың жоғары қауіпті БАРЛЫҚ химиотерапиямен емделу нәтижелерін зерттейді. Осы зерттеудің жалпы мақсаты инотузумаб озогамицинді медициналық көмек стандартына қосудың химиотерапияның жоғары қауіпті B-жасушалы жедел лимфобластикалық лейкемия (HR B-ALL) нәтижелерін сақтайтынын немесе жақсартатындығын түсіну болып табылады. Зерттеудің бірінші бөлігі терапияның алғашқы екі кезеңін қамтиды: индукция және консолидация. Бұл бөлімде пациенттерді консолидациядан кейінгі емдеу топтарына жіктеу үшін лейкемия, сондай-ақ алғашқы емдеудің әсері туралы ақпарат жиналады. Осы зерттеудің екінші бөлігінде пациенттер химиотерапия циклдарының қалған бөлігін алады (аралық күтім I, кешіктірілген интенсификация, аралық күтім II, қызмет көрсету), кейбір науқастар инотузумаб алу үшін рандомизацияланған. Осы зерттеудің басқа мақсаттарына ерлерді де, әйелдерді де химиялық терапия ұзақтығымен емдеу бұрын қыздармен салыстырғанда қосымша жыл емделген ер адамдар үшін нәтиже сақтай ма, жоқ па, пациенттерге ауызша сөйлеуді ұстануға көмектесетін ең жақсы әдістерді бағалау кіреді. химиотерапия режимі. Сонымен, бұл зерттеу B-ALL химиотерапиясымен емдеу кезінде жайылған В-жасушалы лимфобластикалық лейкемия (B LLy) немесе аралас фенотипті жедел лейкемия (MPAL) бар науқастардың нәтижелерін бақылайтын бірінші болады. пациенттер химиотерапия циклдарының қалған бөлігін алады (аралық күтім I, кідіртілген интенсификация, аралық күтім II, күтім), кейбір науқастар инотузумаб қабылдау үшін кездейсоқ жағдай жасайды. Осы зерттеудің басқа мақсаттарына ерлерді де, әйелдерді де химиялық емдеудің бірдей ұзақтығымен емдеу, бұрын қыздармен салыстырғанда қосымша жыл емделген ер адамдар үшін нәтиже сақтай ма, жоқ па, пациенттерге ауызша сөйлеуді ұстануға көмектесетін ең жақсы әдістерді бағалау кіреді. химиотерапия режимі. Сонымен, бұл зерттеу B-ALL химиотерапиясымен емдеу кезінде жайылған В-жасушалы лимфобластикалық лейкемия (B LLy) немесе аралас фенотипті жедел лейкемия (MPAL) бар науқастардың нәтижелерін бақылайтын бірінші болады. пациенттер химиотерапия циклдарының қалған бөлігін алады (аралық күтім I, кідіртілген интенсификация, аралық күтім II, күтім), кейбір науқастар инотузумаб қабылдау үшін кездейсоқ жағдай жасайды. Осы зерттеудің басқа мақсаттарына ерлерді де, әйелдерді де химиялық терапия ұзақтығымен емдеу бұрын қыздармен салыстырғанда қосымша жыл емделген ер адамдар үшін нәтиже сақтай ма, жоқ па, пациенттерге ауызша сөйлеуді ұстануға көмектесетін ең жақсы әдістерді бағалау кіреді. химиотерапия режимі. Сонымен, бұл зерттеу B-ALL химиотерапиясымен емдеу кезінде жайылған В-жасушалы лимфобластикалық лейкемия (B LLy) немесе аралас фенотипті жедел лейкемия (MPAL) бар науқастардың нәтижелерін бақылайтын бірінші болады. Осы зерттеудің басқа мақсаттарына ерлерді де, әйелдерді де химиялық терапия ұзақтығымен емдеу бұрын қыздармен салыстырғанда қосымша жыл емделген ер адамдар үшін нәтиже сақтай ма, жоқ па, пациенттерге ауызша сөйлеуді ұстануға көмектесетін ең жақсы әдістерді бағалау кіреді. химиотерапия режимі. Сонымен, бұл зерттеу B-ALL химиотерапиясымен емдеу кезінде жайылған В-жасушалы лимфобластикалық лейкемия (B LLy) немесе аралас фенотипті жедел лейкемия (MPAL) бар науқастардың нәтижелерін бақылайтын бірінші болады. Осы зерттеудің басқа мақсаттарына ерлерді де, әйелдерді де химиялық терапия ұзақтығымен емдеу бұрын қыздармен салыстырғанда қосымша жыл емделген ер адамдар үшін нәтиже сақтай ма, жоқ па, пациенттерге ауызша сөйлеуді ұстануға көмектесетін ең жақсы әдістерді бағалау кіреді. химиотерапия режимі. Сонымен, бұл зерттеу B-ALL химиотерапиясымен емдеу кезінде жайылған В-жасушалы лимфобластикалық лейкемия (B LLy) немесе аралас фенотипті жедел лейкемия (MPAL) бар науқастардың нәтижелерін бақылайтын бірінші болады.
Орналасқан жері: 189 орын
Орташа немесе қауіпті метастатикалық жыныс жасушаларының ісіктері бар науқастарды емдеуде жеделдетілген немесе стандартты BEP химиотерапиясы
Бұл рандомизацияланған III фазалық сынақ, басқа немесе басқа адамдарға таралған жыныстық жасушалардың аралық немесе қауіпті ісіктері бар науқастарды емдеуде BEP химиотерапиясының стандартты кестесімен салыстырғанда, блеомицин сульфатының, этопозидті фосфаттың және цисплатиннің (BEP) химиотерапиясының жеделдетілген кестесі қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. организмдегі орындар (метастатикалық). Химиотерапияда қолданылатын дәрілер, мысалы, блеомицин сульфаты, этопозидті фосфат және цисплатин ісік жасушаларының өсуін тоқтату үшін жасушаларды өлтіру арқылы, олардың бөлінуін тоқтату арқылы немесе олардың таралуын тоқтату арқылы әртүрлі жолмен жұмыс істейді. BEP химиотерапиясын тезірек немесе «жеделдетілген» кестеде жүргізу стандартты кестемен салыстырғанда аралық немесе қауіпті метастатикалық жыныс жасушаларының ісіктері бар пациенттерді емдеуде жанама әсерлері аз болса жақсы жұмыс істей алады.
Орналасқан жері: 139 орын
Пікірлерді автоматты түрде жаңартуды қосу