Қатерлі ісік туралы / емдеу / клиникалық-сынақтар / ауру / меланома / емдеу
Меланоманы емдеудің клиникалық сынақтары
Клиникалық сынақтар - бұл адамдарға қатысты зерттеулер. Бұл тізімдегі клиникалық зерттеулер меланоманы емдеуге арналған. Тізімдегі барлық сынақтарға NCI қолдау көрсетеді.
NCI-дің клиникалық зерттеулер туралы негізгі ақпараты сынақтардың түрлері мен фазаларын және олардың қалай жүзеге асырылатындығын түсіндіреді. Клиникалық зерттеулер аурудың алдын алудың, анықтаудың немесе емдеудің жаңа әдістерін қарастырады. Сіз клиникалық сынаққа қатысу туралы ойлағыңыз келуі мүмкін. Дәрігерге хабарласып, сізге сәйкес келетінін анықтаңыз.
260-тен 1-25 сынақ 1 2 3 ... 11 Келесі>
Жетілдірілген қатты отқа төзімді қатты ісік, лимфома немесе бірнеше миеломасы бар науқастарды емдеу кезінде генетикалық тестілеуге бағытталған мақсатты терапия (MATCH скринингтік сынақ)
Осы II кезеңдегі MATCH сынағы генетикалық тестілеуге бағытталған емдеудің стандартты емдеудің кем дегенде бір сызығынан кейін дамыған немесе келісілмеген емдеу тәсілі болмаған қатты ісіктер немесе лимфомалары бар науқастарда қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. Генетикалық тестілер пациенттердің ісік жасушаларының бірегей генетикалық материалын (гендерін) қарастырады. Генетикалық ауытқулары бар науқастар (мутация, күшейту немесе транслокация сияқты) олардың ісіктерінің ерекше генетикалық аномалиясына бағытталған емдеуден көп пайда көруі мүмкін. Алдымен осы генетикалық ауытқуларды анықтау дәрігерлерге қатты ісіктер, лимфомалар немесе көптеген миеломалармен ауыратын науқастарға жақсы емдеуді жоспарлауға көмектеседі.
Орналасқан жері: 1189 орын
Пембролизумаб хирургиялық операциядан бұрын және одан кейін жоғары қауіпті меланомамен ауыратын науқастарды емдеуде
Бұл II сатыдағы сынақ пембролизумабтың хирургиялық операцияға дейін және одан кейінгі кезеңінде, жоғары қауіпті меланоманың III-IV сатысы бар науқастарды емдеуде қалай жұмыс істейтіндігін зерттейді. Пембролизумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Пембролизумабты операцияға дейін және одан кейін беру меланоманы емдеуде жақсы нәтиже беруі мүмкін.
Орналасқан жері: 709 орын
Драфрафениб және траметиниб, олардың артынан Ипилимумабаб және ниволумаб немесе ипилимумаб және ниволумаб, III-IV сатысында BRAFV600 меланомасы бар науқастарды емдеуде Дабрафениб пен траметиниб ереді.
Бұл рандомизацияланған III фазалық зерттеу ипилимумаб пен ниволумабпен дабрафениб пен траметинибтің алғашқы емінің қаншалықты тиімді болатындығын зерттейді және оны дабрафениб пен траметинибпен, содан кейін мпилимумаб және ниволумабпен мутацияны қамтитын III-IV сатысы бар науқастарды емдеудегі алғашқы емдеумен салыстырады. BRAFV600 және оны хирургиялық жолмен жою мүмкін емес (шешілмейді). Ипилимумаб және ниволумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Дабрафениб пен траметиниб BRAFV600 генін бағыттау арқылы ісіктің өсуін тежеуі мүмкін.
Орналасқан жері: 712 орын
ІV немесе III сатыдағы және хирургиялық жолмен жоюға болмайтын меланомамен ауыратын науқастарды емдеуде ниволумабпен немесе онсыз ипилимумаб
Бұл II сатыдағы сынақ ниволумабпен немесе онсыз ипилимумабтың IV немесе III сатысында болатын және хирургиялық жолмен алынып тасталмайтын меланомамен ауыратын науқастарды емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. Ипилимумаб және ниволумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін.
Орналасқан жері: 600 орын
Пембролизумаб хирургиялық жолмен жойылуы мүмкін немесе мүмкін емес десмопластикалық меланомасы бар науқастарды емдеуде
Бұл пилоттық II фазалық сынақ пембролизумабтың десмопластикалық меланомамен (ДМ) науқастарды емдеу кезінде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді (хирургиялық жолмен жойылуы мүмкін немесе емделмейді). Моноклоналды антиденелер, пембролизумаб сияқты, иммундық жүйені күшейтетін және ісіктің өсуін бақылайтын арнайы ақуыздарды блоктауы мүмкін.
Орналасқан жері: 202 орын
НТРК 1/2 / 3 (Trk A / B / C), ROS1 немесе ALK гендерінің өзгеруін (термоядроларын) сақтайтын қатты ісіктері бар науқастарды емдеуге арналған энтректинибті (RXDX-101) себетке зерттеу.
Бұл энтректинибті (RXDX-101) NTRK1 / 2/3, ROS1 немесе ALK гендерінің синтезін сақтайтын қатты ісіктері бар науқастарды емдеуге арналған ашық этикеткалы, көп орталықты, дүниежүзілік 2-ші себеттік зерттеу. Науқастар ісік типіне және гендердің бірігуіне қарай әр түрлі себеттерге тағайындалады.
Орналасқан жері: 26 орын
Пембролизумабтың плацебомен салыстырғанда қауіпсіздігі және тиімділігі, резекциясы жоғары меланоманың II сатысында (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Бұл 2 бөлімнен тұратын зерттеу пембролизумабтың қауіпсіздігі мен тиімділігін (МК-3475) хирургиялық жолмен резекцияланған II сатылы меланомасы бар қатысушылардағы плацебомен салыстырғанда бағалайды. 1 бөлімнің қатысушылары пембролизумабты немесе плацебоны 17 циклға дейін екі соқыр дизайнда алады. Плацебо қабылдайтын немесе 1-бөлімдегі пембролизумабтың 17 циклын алғаннан кейін емдеуді тоқтатқан, пембролизумабты 1-бөлімде аяқтағаннан кейін 6 ай ішінде аурудың қайталануын сезбейтін және аурудың қайталануы немесе төзімсіздігі үшін пембролизумабпен емдеуді тоқтатпайтын қатысушылар қатыса алады. 2-бөлімде пембролизумабтың 35 циклына дейін ашық заттаңба түрінде қосымша цикл алады. Бұл зерттеудің негізгі гипотезасы - пембролизумаб плацебомен салыстырғанда қайталанбас тіршілік етуді жоғарылатады (РФС).
Орналасқан жері: 25 орын
Қайталанатын немесе отқа төзімді қатты ісіктермен немесе саркомалармен ауыратын жас пациенттерді емдеу кезінде ниполимабпен немесе онсыз ипилимумаб
Бұл I / II фазалық сынақ ниволумабтың ипилимумабпен немесе онсыз енгізілген кездегі жанама әсерлерін және олардың қайтып келген (қайталанатын) немесе емдеуге жауап бермейтін қатты ісіктері немесе саркомалары бар жас пациенттерді емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтінін білу үшін зерттейді ( отқа төзімді). Ниволумаб және ипилимумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Ниволумабтың рецидивті немесе отқа төзімді қатты ісіктермен немесе саркомалармен ауыратын науқастарды емдеуде жалғыз өзі немесе ипилимумабпен жақсырақ жұмыс жасайтыны әлі белгісіз.
Орналасқан жері: 24 орын
НКРТ-214-ті ниволумабпен және басқа қатерлі ісіктермен ауыратын науқастардағы қатерлі ісікке қарсы терапиямен бірге дозаны жоғарылату және когортты кеңейту зерттеуі (PIVOT-02)
Осы төрт бөліктегі зерттеуде НКТР-214 1 бөлімдегі ниволумабпен, 2 бөлімдегі ниволумабпен немесе әр түрлі химиотерапиясыз, 3 және 4 бөліктеріндегі ниволумаб және ипилимумабпен бірге қолданылады. НКТР-214-тің ниволумабпен біріктірілген 2-ші фазалық дозасы (RP2D) анықталады. 2 бөлімде RP2D кезінде ниволумаб бар NKTR-214 бірінші сатыдағы терапия және / немесе меланома, бүйрек жасушаларының карциномасы (RCC), кіші жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) бар науқастарда екінші немесе үшінші қатардағы терапия ретінде бағаланады. ), Уротелиальды карцинома (UC), метастатикалық сүт безі обыры (mBC) және колоректальды қатерлі ісік (CRC). Сонымен қатар, 2-бөлімде НКТР-214-тің RP2D ниволумабпен және NSCLC пациенттерінің таңдаулы когорттарындағы әртүрлі химиотерапия мен режимдермен анықталады. 3 бөлімде, НКТР-214 плюс ниволумаб пен ипилимумабтың триплеттік тіркесімінің бірнеше әр түрлі режимдері RCC, NSCLC, Melanoma және UC бар пациенттерде бағаланады. 4-бөлімде триплет комбинациясының қауіпсіздігі мен тиімділігі RCC, NSCLC, Melanoma және UC бар науқастарда одан әрі бағаланады.
Орналасқан жері: 22 орын
1 / 1б кезеңі, қатерлі ісік кезінде жалғыз және атезолизумабпен біріктірілген ТБИ-444 қауіпсіздігі мен төзімділігін бағалау
Бұл ТИ-лимфоциттер мен иммундық жүйенің басқа жасушаларында аденозин-A2A рецепторына бағытталған ауызша ұсақ молекула, CPI-444 дозаларын таңдау, 1 / 1b фазасы. Бұл зерттеу CPI-444 қауіпсіздігі, төзімділігі және ісікке қарсы белсенділігін бір агент ретінде және әртүрлі қатты ісіктерге қарсы PD-L1 ингибиторы атезолизумабпен біріктіріп зерттейді. ТБИ-444 аденозинді A2A рецепторымен байланысудан блоктайды. Аденозин Т жасушаларының және басқа иммундық жасушалардың ісікке қарсы белсенділігін басады.
Орналасқан жері: 22 орын
Пематролизумабты (MK-3475) қатерлі ісік немесе лимфомасы бар педиатрияға қатысушылардың зерттеуі (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Бұл пематролизумабты (МК-3475) педиатриядағы қатерлі ісік түрлерінің кез-келген түріне ие екі бөлімнен тұратын зерттеу: - өршіп кеткен меланома (6 айдан <18 жасқа дейін), - дамыған, рецидивті немесе рефрактерлік бағдарламаланған өлім - лиганд 1 (PD-L1) -жағымды қатерлі ісік немесе басқа лимфома (6 айдан <18 жасқа дейін), - рецидивті немесе отқа төзімді классикалық Ходжкин лимфомасы (rrcHL) (3 жастан <18 жасқа дейін) немесе - дамыған рецидивті немесе отқа төзімді микросателлит-тұрақсыздық деңгейі жоғары (MSI-H) қатты ісіктер (6 айдан <18 жасқа дейін). 1 бөлімде максималды төзімді доза (MTD) / тағайындалған максималды доза (MAD) табылады, дозаны растайды және пембролизумаб терапиясына ұсынылатын 2 фаза дозасын (RP2D) табады. 2 бөлім балалардағы RP2D қауіпсіздігі мен тиімділігін одан әрі бағалайды. Осы зерттеудің негізгі гипотезасы - меланомасы дамыған балаларға пембролизумабты көктамыр ішіне (IV) енгізу; PD-L1 оң дамыған, рецидивті немесе рефрактерлі қатты ісік немесе басқа лимфома; дамыған, рецидивті немесе рефрактерлі MSI-H қатты ісік; немесе rrcHL, рактың осы түрлерінің ең болмағанда біреуі үшін 10% -дан жоғары Мақсатты жауап беру жылдамдығын (ORR) тудырады. 8-түзетумен қатты ісіктері бар және меланомасы бар 6 айдан <12 жасқа дейінгі қатысушыларды тіркеу жабылды. Меланомамен ≥12 жастан -18 жасқа дейінгі қатысушыларды тіркеу жалғасуда. MSI-H қатты ісіктері бар қатысушыларды тіркеу жалғасуда. рецидивті немесе отқа төзімді MSI-H қатты ісік; немесе rrcHL, рактың осы түрлерінің ең болмағанда біреуі үшін 10% -дан жоғары Мақсатты жауап беру жылдамдығын (ORR) тудырады. 8-түзетумен қатты ісіктері бар және меланомасы бар 6 айдан <12 жасқа дейінгі қатысушыларды тіркеу жабылды. Меланомамен ≥12 жастан -18 жасқа дейінгі қатысушыларды тіркеу жалғасуда. MSI-H қатты ісіктері бар қатысушыларды тіркеу жалғасуда. рецидивті немесе отқа төзімді MSI-H қатты ісік; немесе rrcHL, рактың осы түрлерінің кем дегенде біреуі үшін 10% -дан жоғары Объективті жауап беру жылдамдығын (ORR) тудырады. 8-түзетумен қатты ісіктері бар және меланомасы бар 6 айдан <12 жасқа дейінгі қатысушыларды тіркеу жабылды. Меланомамен ≥12 жастан -18 жасқа дейінгі қатысушыларды тіркеу жалғасуда. MSI-H қатты ісіктері бар қатысушыларды тіркеу жалғасуда.
Орналасқан жері: 19 орын
Увеалдың кеңейтілген меланомасындағы тергеушінің таңдауына қарсы IMCgp100 қауіпсіздігі мен тиімділігі
Дакарбазин, ипилимумаб немесе пембролизумабтың тергеушісінің таңдауымен салыстырғанда IMCgp100 қабылдайтын, бұрын емделмеген дамыған UM бар ересек HLA-A * 0201 позитивті ересек пациенттерінің жалпы өмір сүруін бағалау.
Орналасқан жері: 18 орын
Энапотамаб Ведотин (HuMax-AXL-ADC) қатты ісіктері бар науқастарда қауіпсіздікті зерттеу
Зерттеудің мақсаты - максималды төзімді дозаны анықтау және қатты ісіктері бар науқастардың аралас популяциясында HuMax-AXL-ADC қауіпсіздігінің профилін құру.
Орналасқан жері: 18 орын
XmAb®20717-ді таңдалған жетілдірілген қатты ісіктермен зерттеу
Бұл MTD / RD және XmAb20717 режимін анықтау, қауіпсіздік пен төзімділікті сипаттау, PK және иммуногенділікті бағалау және XmAb20717 ісікке қарсы белсенділігін алдын-ала бағалау үшін бірнеше фазалық дозаны жоғарылату зерттеуі. дамыған қатты ісіктер.
Орналасқан жері: 15 орын
Меланоманың III-IV сатысы бар науқастарды емдеудегі Talimogene Laherparepvec және Pembrolizumab
Бұл II фазалық сынақ талимогенді лахарпарепвек пен пембролизумабтың меланоманың III-IV сатысы бар науқастарды емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. Талимогенді лаерарепепвек сияқты биологиялық терапияларда иммундық жүйені әр түрлі жолмен қоздыратын немесе басатын және ісік жасушаларының өсуін тоқтататын тірі организмдерден алынған заттар қолданылады. Пембролизумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия ағзаның иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін. Талимогенді лахарпарепвек пен пембролизумаб беру меланомамен ауыратын науқастарды ісікті кішірейту арқылы емдеуде жақсы нәтиже беруі мүмкін.
Орналасқан жері: 16 орын
BRAB мутантты меланомасы немесе метастатикалық немесе хирургиялық жолмен жойылмайтын қатты ісіктері бар науқастарды емдеуде Дабрафениб, Траметиниб және Навитоклакс
Осы I / II фазалық сынақ дабрафенибтің, траметинибтің және навитоклакстің жанама әсерлерін және ең жақсы дозасын зерттейді және олардың BRAF мутантты меланомасы бар немесе дененің басқа бөліктеріне жайылған немесе жойылуы мүмкін қатты ісіктері бар науқастарды емдеуде қаншалықты тиімді жұмыс істейтіндігін анықтайды. хирургиялық жолмен. Дабрафениб, траметиниб және навитоклакс жасуша өсуіне қажетті кейбір ферменттерді блоктау арқылы ісік жасушаларының өсуін тоқтатуы мүмкін.
Орналасқан жері: 24 орын
Авелумабты қатерлі ісіктер кезіндегі басқа қатерлі ісік иммунотерапиясымен бірге зерттеу (JAVELIN Medley)
Бұл қауіпсіздікті, фармакокинетиканы, фармакодинамиканы және авелумабтың (MSB0010718C) ісікке қарсы алдын-ала белсенділігін жергілікті дамыған немесе метастатикалық қатты ісіктері бар науқастарда басқа қатерлі ісік иммунотерапиясымен бірге бағалау үшін 1b / 2 фазалық дозаны оңтайландыру зерттеуі. Бастапқы мақсат - шектеулі көрсеткіштер қатарында мөлшерлеу режимін оңтайландыру арқылы басқа авелумабты басқа қатерлі ісікке қарсы иммунотерапиямен тиімділігі мен қауіпсіздігінің тиімділігін бағалау.
Орналасқан жері: 12 орын
Қатты ісіктерді емдеу кезінде анти-ПД-1-мен және онсыз LAG-3 антибиотиктерінің қауіпсіздігін, төзімділігі мен тиімділігін бағалауға арналған тергеу иммунотерапиялық зерттеуі
Зерттеудің мақсаты - БМС-986016 эксперименттік дәрі-дәрмектерінің қауіпсіздігін, ниволумабпен біріктірілген және жеке ісікпен таралған және / немесе хирургиялық жолмен жойылмайтын қатты ісіктері бар науқастарға қолданылатын дәрілік заттардың қауіпсіздігін бағалау. Бұл зерттеуге келесі ісік түрлері енгізілген: Ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC), асқазан рагы, гепатоцеллюлярлы карцинома, бүйрек жасушалы карциномасы, қуық қатерлі ісігі, бас пен мойынның жазық жасушалы ісігі және меланома иммунотерапиямен емделеді. Бұрын иммунотерапиямен емделген NSCLC және меланома.
Орналасқан жері: 12 орын
Қатерлі ісігі бар науқастарда DCC-2618 қауіпсіздігі, төзімділігі және PK зерттеуі
Бұл 1-кезең, ауызша енгізілетін DCC-2618 қауіпсіздігі, төзімділігі, фармакокинетикасы (ПК), фармакодинамикасы (PD) және ісікке қарсы алдын-ала белсенділігін бағалауға арналған, адамға бірінші (FIH) дозаны жоғарылату зерттеуі. (PO), қатерлі ісігі дамыған ересек науқастарда. Зерттеу 2 бөліктен тұрады, дозаны жоғарылату фазасы және кеңею фазасы.
Орналасқан жері: 12 орын
НКТР-214-ті Ниволумабпен және Ниволумабпен біріктірілген, бұрын емделмеген жұмыс істемейтін немесе метастатикалық меланомасы бар қатысушылардың зерттеуі
Зерттеудің мақсаты НКТР-214 деп аталатын тергеу препаратының тиімділігін (есірткінің қаншалықты жақсы жұмыс істейтінін), қауіпсіздігін және төзімділігін тексеру, бұрын терапевт емделмеген меланомалық терінің қатерлі ісігі бар науқастарда ниволумаб пен ниволумабпен біріктірілген кезде. хирургиялық жолмен жою мүмкін емес немесе таралған
Орналасқан жері: 10 орын
Relatlimab Plus Nivolumab пен Nivolumab-ті меланомасы жоғары деңгейдегі қатысушылардың зерттеуі
Бұл зерттеудің мақсаты - ниволумабтың релатлимабпен үйлесімде жайылмайтын меланома немесе меланоманы емдеуде ниволумабқа қарағанда тиімдірек екенін анықтау.
Орналасқан жері: 13 орын
Пембролизумаб және ипилимумаб емделушілерді емдегенде, алдыңғы деңгейдегі меланомамен емдегенде
Бұл II кезеңдегі сынақ пембролизумаб пен ипилимумабабтың дененің басқа бөліктеріне таралған, бұрын емделген меланомасы бар науқастарды емдеуде қаншалықты жақсы жұмыс істейтіндігін зерттейді. Пембролизумаб және ипилимумаб сияқты моноклоналды антиденелермен иммунотерапия организмнің иммундық жүйесінің қатерлі ісікке шабуыл жасауына көмектеседі және ісік жасушаларының өсіп, таралуына кедергі келтіруі мүмкін.
Орналасқан жері: 10 орын
Пембролизумабпен біріктірілген немесе монотерапия түрінде CMP-001 клиникалық зерттеуі
Бұл зерттеу екі бөлімнен тұрады: 1 бөлім дозаны ұлғайту және кеңейту дизайнын қолдана отырып жүргізіледі. Осы зерттеудің 1-ші бөлігінің дозасын жоғарылату кезеңі 1-ші бөлімнің кеңею кезеңінде одан әрі бағалауға болатын қауіпсіз және төзімді дозаны анықтайды. Зерттеудің 2-бөлімі 1-ші бөлімнің дозасын кеңейту кезеңімен қатар жүргізіліп, монотерапия түрінде қолданылған кезде CMP-001 қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалайды.
Орналасқан жері: 12 орын
Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab сынақтарын 1b / 2 кезеңі қатты ісіктермен таңдалған нысандарда
Бұл таңдалған қатты ісіктері бар қатысушылардағы ленватинибтің (E7080) плюс пембролизумабтың 1b / 2 фазалық ашық нұсқасы. 1b фазасы ленватинибтің 200 миллиграмммен (вена ішіне [IV], әр 3 апта сайын [Q3W]) пембролизумабпен біріктірілген максималды төзімді дозасын (MTD) анықтайды және бекітеді, яғни қатты ісіктермен (яғни жасушалық емес кіші жасушалармен) қатерлі ісік, бүйрек жасушаларының карциномасы, эндометриялы карцинома, уротелиальды карцинома, бас пен мойынның қабыршақты жасушалы карциномасы немесе меланома). 2 фаза (кеңейту) 1b фазасынан MTD-де 6 когортада біріктірудің қауіпсіздігі мен тиімділігін бағалайды (ленватиниб 20 мг / тәулігіне ішке + пембролизумаб 200 мг Q3W, IV).
Орналасқан жері: 10 орын
Метастатикалық меланомамен ауыратын науқастарды емдеу кезінде лифилеукелді (LN-144), аутологиялық ісік инфильтратты лимфоциттерді зерттеу
Бала асырап алушы жасуша терапиясын (ACT) LN-144 (аутологиялық TIL) инфузиясы арқылы бағалайтын перспективалық, интервенционды мультицентрлі зерттеу, содан кейін миелоабликативті емес лимфодеплетиция (NMA LD) алғышартты режимнен кейін интерлейкин 2 (IL-2).
Орналасқан жері: 13 орын
1 2 3 ... 11 Келесі>
