კიბოს შესახებ / მკურნალობა / კლინიკური კვლევები / დაავადება / საშვილოსნოს სარკომა / მკურნალობა
საშვილოსნოს სარკომის სამკურნალო კლინიკური გამოკვლევები
კლინიკური კვლევები არის კვლევითი კვლევები, რომელშიც მონაწილეობენ ადამიანები. ამ ჩამონათვალის კლინიკური კვლევები არის საშვილოსნოს სარკომის მკურნალობისთვის. სიაში მოცემული ყველა საცდელი ვერსია მხარს უჭერს NCI.
NCI– ს ძირითადი ინფორმაცია კლინიკური კვლევების შესახებ განმარტავს გამოკვლევების ტიპებსა და ფაზებს და როგორ ხდება ისინი. კლინიკურ კვლევებში იხილავენ დაავადების თავიდან აცილების, გამოვლენის ან მკურნალობის ახალ გზებს. შეიძლება დაგჭირდეთ ფიქრი კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობაზე. ესაუბრეთ თქვენს ექიმს და მიიღეთ გადაწყვეტილება, თუ რომელია თქვენთვის შესაფერისი.
5 – დან 1-5 – ე ცდები
Nivolumab მკურნალობაში პაციენტები მეტასტაზური ან მორეციდივე საშვილოსნოს კიბოთი
II ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად მუშაობს ნივოლომაბი საშვილოსნოს კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში სამკურნალოდ, რომელიც სხეულის სხვა ადგილებშია გავრცელებული (მეტასტაზური) ან გაუმჯობესების პერიოდის შემდეგ ბრუნდება (განმეორებითი). იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, როგორიცაა ნივოლუმაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოს შეტევაზე და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას.
ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა
ვაგინალური მანჟეტის მოკლე კურსი ბრაქითერაპია I-II ეტაპის ენდომეტრიუმის კიბოთი დაავადებულ პაციენტთა მკურნალობაში
ეს რანდომიზებული III ეტაპი სწავლობს ვაგინალური მანჟეტების ბრაქითერაპიას მოკლე კურსზე იმის გასარკვევად, თუ რამდენად კარგად მუშაობს იგი ვაგინალური მანჟეტების ბრაქითერაპიის სტანდარტულ სტანდარტებთან შედარებით, I-II ეტაპის ენდომეტრიუმის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში მკურნალობის დროს. მოკლევადიანი ვაგინალური მანჟეტების ბრაქითერაპია, ასევე ცნობილი როგორც შიდა სხივური თერაპია, იყენებს (უფრო მოკლე პერიოდში) რადიოაქტიურ მასალას, რომელიც პირდაპირ საშოს ზედა ნაწილში ან სიმსივნესთან არის მოთავსებული, სიმსივნის უჯრედების გასანადგურებლად.
ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა
იშვიათი სიმსივნეების კომბინირებული ანტიეოპლასტიკური საშუალებების სწრაფი ანალიზი და რეაგირების შეფასება (იშვიათი სიმსივნე): RARE 1 ნილოტინიბი და პაკლიტაქსელი
ფონი: იშვიათი კიბოს მქონე ადამიანებს ხშირად აქვთ მკურნალობის შეზღუდული შესაძლებლობები. იშვიათი კიბოს ბიოლოგია კარგად არ არის გასაგები. მკვლევარებს სურთ იპოვონ ამ კიბოს უკეთესი მკურნალობა. მათ სურთ შეამოწმონ 2 პრეპარატი, რომლებიც ცალკე მიღებული, დაეხმარა იშვიათი კიბოს მქონე ადამიანებს. მათ სურთ დაინახონ, ამ მედიკამენტებს ერთად შეუძლია იშვიათი კიბოების შემცირება ან ზრდის შეჩერება. მიზანი: იმის გარკვევა, იყენებენ თუ არა ნილოტინიბი და პაკლიტაქსელი იშვიათი კიბოს მქონე ადამიანებს. დასაშვებობა: 18 წელზე უფროსი ასაკის ადამიანები, რომლებსაც აქვთ იშვიათი, მოწინავე კიბო, რომელიც პროგრესირებს სტანდარტული მკურნალობის მიღების შემდეგ, ან რომლისთვისაც არ არსებობს ეფექტური თერაპია. დიზაინი: მონაწილეებს გამოკვლეული აქვთ სამედიცინო ისტორია და ფიზიკური გამოცდა. მათ ჩაუტარდებათ სისხლის და შარდის ტესტები. საჭიროების შემთხვევაში მათ გაიკეთებენ ორსულობის ტესტს. მათ ექნებათ ელექტროკარდიოგრამა, რომ შეამოწმონ მათი გული. მათ ექნებათ გამოსახულების სკანირება მათი სიმსივნის გასაზომად. მონაწილეები გაიმეორებენ სკრინინგის ტესტებს კვლევის განმავლობაში. მონაწილეები მიიღებენ ნილოტინიბს და პაკლიტაქსელს. მედიკამენტები მოცემულია 28 დღიანი ციკლით. ნილოტინიბი არის კაფსულა, რომელიც პირის ღრუში მიიღება დღეში ორჯერ. პაკლიტაქსელს მიიღებენ ვენაში პერიფერიული ხაზით ან ცენტრალური ხაზით კვირაში ერთხელ, თითოეული ციკლის პირველი 3 კვირის განმავლობაში. მონაწილეები აწარმოებენ მედიცინის დღიურს. ისინი თვალყურს ადევნებენ, როდესაც მიიღებენ სასწავლო წამლებს და მათ გვერდით მოვლენებს. მონაწილეებს შეიძლება ჰქონდეთ სურვილისამებრ სიმსივნის ბიოფსია. მონაწილეებს შეუძლიათ დარჩნენ კვლევამდე, სანამ მათი დაავადება არ გაუარესდება ან მათ არ ექნებათ აუტანელი გვერდითი მოვლენები. მონაწილეებს ექნებათ შემდგომი სატელეფონო ზარი სასწავლო წამლების ბოლო დოზის მიღებიდან დაახლოებით 30 დღის შემდეგ. მონაწილეები მიიღებენ ნილოტინიბს და პაკლიტაქსელს. მედიკამენტები მოცემულია 28 დღიანი ციკლით. ნილოტინიბი არის კაფსულა, რომელიც პირის ღრუში მიიღება დღეში ორჯერ. პაკლიტაქსელს მიიღებენ ვენაში პერიფერიული ხაზით ან ცენტრალური ხაზით კვირაში ერთხელ, თითოეული ციკლის პირველი 3 კვირის განმავლობაში. მონაწილეები აწარმოებენ მედიცინის დღიურს. ისინი თვალყურს ადევნებენ სასწავლო მედიკამენტებს და მათ გვერდით ეფექტებს. მონაწილეებს შეიძლება ჰქონდეთ სურვილისამებრ სიმსივნის ბიოფსია. მონაწილეებს შეუძლიათ დარჩნენ კვლევაში მანამ, სანამ მათი დაავადება არ გაუარესდება ან მათ არ ექნებათ აუტანელი გვერდითი მოვლენები. მონაწილეებს ექნებათ შემდგომი სატელეფონო ზარი სასწავლო წამლების ბოლო დოზის მიღებიდან დაახლოებით 30 დღის შემდეგ. მონაწილეები მიიღებენ ნილოტინიბს და პაკლიტაქსელს. მედიკამენტები მოცემულია 28 დღიანი ციკლით. ნილოტინიბი არის კაფსულა, რომელიც პირის ღრუში მიიღება დღეში ორჯერ. პაკლიტაქსელს მიიღებენ ვენაში პერიფერიული ხაზით ან ცენტრალური ხაზით კვირაში ერთხელ, თითოეული ციკლის პირველი 3 კვირის განმავლობაში. მონაწილეები აწარმოებენ მედიცინის დღიურს. ისინი თვალყურს ადევნებენ, როდესაც მიიღებენ სასწავლო წამლებს და მათ გვერდით მოვლენებს. მონაწილეებს შეიძლება ჰქონდეთ სურვილისამებრ სიმსივნის ბიოფსია. მონაწილეებს შეუძლიათ დარჩნენ კვლევაში მანამ, სანამ მათი დაავადება არ გაუარესდება ან მათ არ ექნებათ აუტანელი გვერდითი მოვლენები. მონაწილეებს ექნებათ შემდგომი სატელეფონო ზარი სასწავლო წამლების ბოლო დოზის მიღებიდან დაახლოებით 30 დღის შემდეგ. პაკლიტაქსელს მიიღებენ ვენაში პერიფერიული ხაზით ან ცენტრალური ხაზით კვირაში ერთხელ, თითოეული ციკლის პირველი 3 კვირის განმავლობაში. მონაწილეები აწარმოებენ მედიცინის დღიურს. ისინი თვალყურს ადევნებენ, როდესაც მიიღებენ სასწავლო წამლებს და მათ გვერდით მოვლენებს. მონაწილეებს შეიძლება ჰქონდეთ სურვილისამებრ სიმსივნის ბიოფსია. მონაწილეებს შეუძლიათ დარჩნენ კვლევამდე, სანამ მათი დაავადება არ გაუარესდება ან მათ არ ექნებათ აუტანელი გვერდითი მოვლენები. მონაწილეებს ექნებათ შემდგომი სატელეფონო ზარი სასწავლო წამლების ბოლო დოზის მიღებიდან დაახლოებით 30 დღის შემდეგ. პაკლიტაქსელს მიიღებენ ვენაში პერიფერიული ხაზით ან ცენტრალური ხაზით კვირაში ერთხელ, თითოეული ციკლის პირველი 3 კვირის განმავლობაში. მონაწილეები აწარმოებენ მედიცინის დღიურს. ისინი თვალყურს ადევნებენ, როდესაც მიიღებენ სასწავლო წამლებს და მათ გვერდით მოვლენებს. მონაწილეებს შეიძლება ჰქონდეთ სურვილისამებრ სიმსივნის ბიოფსია. მონაწილეებს შეუძლიათ დარჩნენ კვლევაში მანამ, სანამ მათი დაავადება არ გაუარესდება ან მათ არ ექნებათ აუტანელი გვერდითი მოვლენები. მონაწილეებს ექნებათ შემდგომი სატელეფონო ზარი სასწავლო წამლების ბოლო დოზის მიღებიდან დაახლოებით 30 დღის შემდეგ.
ადგილმდებარეობა: ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტი, კლინიკური ცენტრი, ბეტესდა, მერილენდი
Cabozantinib და Temozolomide არარეზექციული ან მეტასტაზური ლეიომიოსარკომის ან სხვა რბილი ქსოვილების სარკომის სამკურნალოდ
II ფაზაზე ჩატარებული კვლევა სწავლობს, რამდენად კარგად მუშაობს კაბოზანტინიბი და თემოზოლომიდი ლეიომიოსარკომის ან რბილი ქსოვილების სხვა სარკომის მქონე პაციენტებში, რომელთა ქირურგიული გზით მოხსნა შეუძლებელია (არ არის რეზექტირებადი) ან გავრცელებულია სხეულის სხვა ადგილებში (მეტასტაზური). კაბოზანტინიბმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით. ქიმიოთერაპიაში გამოყენებული წამლები, როგორიცაა ტემოზოლომიდი, სხვადასხვა გზით მოქმედებს სიმსივნური უჯრედების ზრდის შესაჩერებლად, ან უჯრედების მკვლელობით, მათი გაყოფით, ან მათი გავრცელებით. კაბოზანტინიბისა და თემოზოლომიდის დანიშნულებამ შეიძლება უკეთესად იმუშაოს, ვიდრე ლეიომიოსარკომის ან რბილი ქსოვილების სხვა სარკომის მქონე პაციენტებს. Cabozantinib არის საგამოძიებო პრეპარატი,
ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა
დოქსორუბიცინი, AGEN1884 და AGEN2034 მოწინავე ან მეტასტაზური რბილი ქსოვილების სარკომის სამკურნალოდ
II ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს დოქსორუბიცინი AGEN1884- სა და AGEN2034- თან ერთად პაციენტებში რბილი ქსოვილების სარკომით დაავადებულთა სამკურნალოდ, რომლებიც გავრცელებულია სხეულის სხვა ადგილებში (მოწინავე ან მეტასტაზური). ქიმიოთერაპიაში გამოყენებული წამლები, როგორიცაა დოქსორუბიცინი, სხვადასხვა გზით მოქმედებს სიმსივნური უჯრედების ზრდის შესაჩერებლად, ან უჯრედების განადგურებით, მათი გაყოფით, ან მათი გავრცელებით. იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, როგორიცაა AGEN1884 და AGEN2034, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოზე შეტევაზე და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას. დოქსორუბიცინის, AGEN1884- ისა და AGEN2034- ის მიცემა უკეთესად მოქმედებს რბილი ქსოვილების სარკომის მქონე პაციენტებში მხოლოდ დოქსორუბიცინთან შედარებით.
ადგილმდებარეობა: კოლორადოს უნივერსიტეტი, დენვერი, კოლორადო
კომენტარის ავტომატური განახლების ჩართვა