კიბოს შესახებ / მკურნალობა / კლინიკური კვლევები / დაავადება / რბილი ქსოვილების სარკომა / მკურნალობა

რბილი ქსოვილების სარკომის სამკურნალო კლინიკური გამოკვლევები

კლინიკური კვლევები არის კვლევითი კვლევები, რომელშიც მონაწილეობენ ადამიანები. ამ ჩამონათვალის კლინიკური კვლევები არის რბილი ქსოვილების სარკომის სამკურნალოდ. სიაში მოცემული ყველა საცდელი ვერსია მხარს უჭერს NCI.

NCI– ს ძირითადი ინფორმაცია კლინიკური კვლევების შესახებ განმარტავს გამოკვლევების ტიპებსა და ფაზებს და როგორ ხდება ისინი. კლინიკურ კვლევებში იხილავენ დაავადების თავიდან აცილების, გამოვლენის ან მკურნალობის ახალ გზებს. შეიძლება დაგჭირდეთ ფიქრი კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობაზე. ესაუბრეთ თქვენს ექიმს და მიიღეთ გადაწყვეტილება, თუ რომელია თქვენთვის შესაფერისი.

ერდაფიტინიბი პაციენტებს სამკურნალოდ, განმეორებული ან ცეცხლგამძლე მოწინავე მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით, ან ჰისტიოციტური დარღვევებით FGFR მუტაციებით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს ერდაფიტინიბი მყარი სიმსივნის, არაჰოჯკინის ლიმფომის ან ჰისტიოციტური დარღვევების მქონე პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებშია გავრცელებული და დაბრუნდნენ ან არ პასუხობენ მკურნალობას FGFR მუტაციებით. ერდაფიტინიბმა შეიძლება შეაჩეროს კიბოს უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 107 ადგილმდებარეობა

Tazemetostat პაციენტებს სამკურნალოდ, განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე მოწინავე მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით, ან ჰისტიოციტური დარღვევებით EZH2, SMARCB1 ან SMARCA4 გენის მუტაციებით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს ტაზემეტოტატი მყარი სიმსივნის, არაჰოჯკინის ლიმფომის ან ჰისტოციტური დარღვევების მქონე პაციენტებში, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებშია გავრცელებული და დაბრუნდნენ ან არ პასუხობენ მკურნალობას და აქვთ EZH2, SMARCB1. , ან SMARCA4 გენის მუტაციები. Tazemetostat– მა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 109 ადგილმდებარეობა

PI3K / mTOR ინჰიბიტორი LY3023414 პაციენტებში მკურნალობის დროს განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით ან ჰისტიოციტური დარღვევებით TSC ან PI3K / MTOR მუტაციებით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს რამდენად მუშაობს PI3K / mTOR ინჰიბიტორი LY3023414 პაციენტებში მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით ან ჰისტიოციტური დარღვევებით TSC ან PI3K / MTOR მუტაციებით, რომლებიც გავრცელებულია სხეულის სხვა ადგილებში (მეტასტატიკური) და დაბრუნდა (განმეორებადი) ან არ უპასუხა მკურნალობას (ცეცხლგამძლე). PI3K / mTOR ინჰიბიტორმა LY3023414 შეიძლება შეაჩეროს კიბოს უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 107 ადგილმდებარეობა

პალბოციკლიბი პაციენტებში მკურნალობის დროს განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე Rb პოზიტიური მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით ან ჰისტიოციტური დარღვევებით უჯრედული ციკლის გენებში აქტივაციის ცვლილებებით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს პალბოციკლიბი Rb დადებითი მყარი სიმსივნის, არაჰოჯკინის ლიმფომის ან ჰისტიოციტური დარღვევების მქონე უჯრედული ციკლის გენებში ცვლილებების (მუტაციების) აქტივაციით, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებში არიან გავრცელებული და მოდიან უკან ან არ უპასუხოს მკურნალობას. პალბოციკლიბმა შეიძლება შეაჩეროს კიბოს უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 97 ადგილმდებარეობა

ლაროტრექტინიბი პაციენტებს სამკურნალოდ, განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე მოწინავე მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით, ან ჰისტიოციტური დარღვევებით NTRK შერწყმით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მოქმედებს ლაროტრექტინიბი მყარი სიმსივნის, არაჰოჯკინის ლიმფომის ან ჰისტიოციტური დარღვევების მქონე პაციენტებში NTRK– ის შერწყმით, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებში გავრცელდნენ და დაბრუნდნენ ან არ პასუხობენ მკურნალობას. ლაროტრექტინიბმა შეიძლება შეაჩეროს კიბოს უჯრედების ზრდა, უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 109 ადგილმდებარეობა

Cabozantinib-S-Malate ახალგაზრდა პაციენტების სამკურნალოდ განმეორებითი, ცეცხლგამძლე ან ახლად დიაგნოზირებული სარკომებით, ვილმსის სიმსივნით ან სხვა იშვიათი სიმსივნეებით

II ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს კაბოზანტინიბ-მალატი ახალგაზრდა პაციენტების სამკურნალოდ სარკომებით, ვილმსის სიმსივნით ან სხვა იშვიათი სიმსივნეებით, რომლებიც დაბრუნდა, არ რეაგირებენ თერაპიაზე ან ახლად დიაგნოზირებულია. Cabozantinib-s- მალატმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით, რომლებიც საჭიროა სიმსივნის ზრდისთვის და სიმსივნის სისხლძარღვების ზრდისთვის.

ადგილმდებარეობა: 137 ადგილმდებარეობა

ოლაპარიბი პაციენტებს სამკურნალოდ, განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით ან ჰისტიოციტური დარღვევებით, დნმ – ის დაზიანების აღდგენის გენების დეფექტებით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს ოლაპარიბი მყარი სიმსივნის, არაჰოჯკინის ლიმფომის ან ჰისტიოციტური დარღვევების მქონე დეოქსირიბონუკლეინის მჟავას (დნმ) დეფექტების მქონე პაციენტების სამკურნალოდ. დაბრუნდნენ (რეციდივი) ან არ უპასუხებენ მკურნალობას (ცეცხლგამძლე). ოლაპარიბმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 105 ადგილმდებარეობა

ვემურაფენიბი პაციენტებს სამკურნალოდ, განმეორებული ან ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნეებით, არაჰოჯკინის ლიმფომით, ან ჰისტიოციტური დარღვევებით BRAF V600 მუტაციებით (პედიატრული მატჩის მკურნალობის ტესტი)

II ეტაპის პედიატრული მატჩის კვლევა სწავლობს, რამდენად კარგად მოქმედებს ვემურაფენიბი მყარი სიმსივნის, არა-ჰოჯკინის ლიმფომის ან ჰისტიოციტური დარღვევების მქონე პაციენტებში BRAF V600 მუტაციებით, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებში გავრცელდნენ და დაბრუნდნენ ან არ პასუხობენ მკურნალობას. ვემურაფენიბმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 106 ადგილმდებარეობა

ატეზოლიზუმაბი ახალშობილთა დიაგნოზირებული და მეტასტაზური ალვეოლური რბილი ნაწილის სარკომის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ, რომელთა ქირურგიის საშუალებით ამოღება შეუძლებელია

II ეტაპის საცდელი კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს ატეზოლიზუმაბი ალვეოლური რბილი ნაწილის სარკომით დაავადებულ პაციენტებში, რომელიც არ არის დამუშავებული, გავრცელდა იქიდან, სადაც იგი სხეულის სხვა ადგილებში დაიწყო და მისი ქირურგიული გზით მოცილება შეუძლებელია. იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, მაგალითად, ატეზოლიზუმაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოზე შეტევაში, და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას.

ადგილმდებარეობა: 39 ადგილმდებარეობა

Nivolumab და Ipilimumab აივ ინფექციასთან ასოცირებული განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე კლასიკური ჰოჯკინის ლიმფომის ან მყარი სიმსივნეების მკურნალობაში, მეტასტაზირებული ან ქირურგიით შეუძლებელია მათი მოხსნა.

I ეტაპის საცდელი კვლევა შეისწავლის ნივოლომაბის გვერდით ეფექტებს და საუკეთესო დოზას, როდესაც ipilimumab- ს ეძლევა ადამიანის იმუნოდეფიციტის ვირუსით (აივ) ასოცირებული კლასიკური ჰოჯკინის ლიმფომა, რომელიც დაბრუნდა გაუმჯობესების პერიოდის შემდეგ ან არ პასუხობს მკურნალობას, ან მყარ სიმსივნეებს გავრცელდა სხეულის სხვა ადგილებში ან მათი მოხსნა ქირურგიული გზით არ შეიძლება. იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, როგორიცაა ipilimumab და nivolumab, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოს შეტევაზე და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას. Ipilimumab არის ანტისხეული, რომელიც მოქმედებს მოლეკულის საწინააღმდეგოდ, რომელსაც ციტოტოქსიური T- ლიმფოციტების ანტიგენი 4 (CTLA-4) უწოდებენ. CTLA-4 აკონტროლებს თქვენი იმუნური სისტემის ნაწილს მისი გამორთვით. Nivolumab არის ანტისხეულების ტიპი, რომელიც სპეციფიკურია ადამიანის მიერ დაპროგრამებული უჯრედის სიკვდილისთვის 1 (PD-1), ცილა, რომელიც პასუხისმგებელია იმუნური უჯრედების განადგურებაზე. Ipilimumab– ის ნივოლუმაბთან დანიშნულებამ შეიძლება უკეთესად იმუშაოს აივ – ინფექციასთან ასოცირებული ჰოჯკინის ლიმფომის ან მყარი სიმსივნეების მქონე პაციენტებში, ვიდრე ipilimumab– ით მხოლოდ ნივოლომაბით.

ადგილმდებარეობა: 28 ადგილმდებარეობა

MDM2 ინჰიბიტორი AMG-232 და სხივური თერაპია რბილი ქსოვილების სარკომით დაავადებულთა სამკურნალოდ

ამ ფაზის Ib კვლევა იკვლევს MDM2 ინჰიბიტორის AMG-232 და სხივური თერაპიის გვერდით ეფექტებს რბილი ქსოვილების სარკომის მქონე პაციენტებში. MDM2 ინჰიბიტორმა AMG-232 შეიძლება შეაჩეროს კიბოს უჯრედების ზრდა, უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით. ოპერაციის დაწყებამდე MDM2 ინჰიბიტორის AMG-232 და სხივური თერაპიის ჩატარებამ შეიძლება სიმსივნე შეამციროს და შეამციროს ნორმალური ქსოვილის ამოღება.

ადგილმდებარეობა: 27 ადგილმდებარეობა

Nivolumab Ipilimumab- ით ან მის გარეშე უფრო ახალგაზრდა პაციენტებში განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნეებით ან სარკომებით მკურნალობა

I / II ფაზაში ჩატარებული კვლევა შეისწავლის ნივოლუმაბის გვერდით ეფექტებს და საუკეთესო დოზას, როდესაც იპლიმიმაბით ან მის გარეშე მიიღება, რამდენად კარგად მუშაობენ ისინი ახალგაზრდა პაციენტებში მყარი სიმსივნით ან სარკომით, რომლებიც დაბრუნდნენ (განმეორებადი) ან არ პასუხობენ მკურნალობას ( ცეცხლგამძლე). იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, როგორიცაა ნივოლუმაბი და იპილიმაბაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოზე შეტევაზე და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას. ჯერჯერობით უცნობია, მუშაობს ნივოლუმაბი უკეთესად მარტო, თუ იპლიმიმაბთან ერთად, პაციენტთა მკურნალობის დროს, მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნეებით ან სარკომებით.

ადგილმდებარეობა: 24 ადგილმდებარეობა

სელინექსორი Advanced Liposarcoma- ში

ეს არის რანდომიზებული, მულცენტრული, ორმაგ ბრმა, პლაცებო კონტროლირებადი, მე –3 ფაზის შესწავლა პაციენტებზე, რომელთაც დიაგნოზირებული აქვთ მოწინავე არარეზექციული დედიფერენცირებული ლიპოზარკომა. დაახლოებით 279 პაციენტი მიიღებს რანდომიზებას მკურნალობის შესასწავლად (სელინექსორი ან პლაცებო).

ადგილმდებარეობა: 21 ადგილმდებარეობა

(VOYAGER) Avapritinib vs Regorafenib– ის შესწავლა პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ადგილობრივად მოწინავე არაეზექსაციური ან მეტასტაზური GIST

ეს არის ღია ეტიკეტირებული, რანდომიზებული, მე -3 ფაზის შესწავლა პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ავაპრიტინიბი (ასევე ცნობილია როგორც BLU-285) ადგილობრივად მოწინავე არარეზექციული ან მეტასტაზური GIST (მოწინავე GIST) და რეგორაფენიბით დაავადებულ პაციენტებში, რომლებიც ადრე მკურნალობდნენ იმატინიბით და 1 ან 2 სხვა TKI- ით.

ადგილმდებარეობა: 14 ადგილმდებარეობა

EZH2 ინჰიბიტორი Tazemetostat– ის I ფაზაზე შესწავლა პედიატრებში იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე INI1– ნეგატიური სიმსივნეები ან სინოვიალური სარკომა.

ეს არის I ფაზა, ღია ეტიკეტი, დოზის ესკალაცია და დოზის გაფართოების კვლევა, Tazemetostat- ის პერორალური დოზით. საგნების შემოწმება ხდება დასაშვებობის დასადგენად, ტაზემატოსტატის დაგეგმილი პირველი დოზადან 14 დღის განმავლობაში. მკურნალობის ციკლი იქნება 28 დღე. რეაგირების შეფასება შეფასდება მკურნალობის 8 კვირის შემდეგ და შემდგომ ყოველ 8 კვირაში სწავლის პერიოდში. კვლევას აქვს ორი ნაწილი: დოზის ესკალაცია და დოზის გაფართოება. დოზის ესკალაცია შემდეგი რეციდივი / ცეცხლგამძლე ავთვისებიანი სიმსივნეების მქონე პირებისთვის: - რაბდოიდული სიმსივნეები: - ატიპიური ტერატოიდული რაბდოიდული სიმსივნე (ATRT) - ავთვისებიანი რაბდოიდული სიმსივნე (MRT) - თირკმლის რაბდოიდული სიმსივნე (RTK) - შერჩეული სიმსივნეები რაბდოიდული მახასიათებლებით - INI1 უარყოფითი სიმსივნეები :

ადგილმდებარეობა: 14 ადგილმდებარეობა

ადავოსერტიბი და ირინოტეკანის ჰიდროქლორიდი მცირეწლოვანი პაციენტების მკურნალობისას განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნით

I / II ფაზის კვლევა შეისწავლის ადვოზერტიბისა და ირინოტეკანის ჰიდროქლორიდის გვერდით ეფექტებს და საუკეთესო დოზას ახალგაზრდა პაციენტების სამკურნალოდ მყარი სიმსივნით, რომლებიც დაბრუნდა (რეციდივი) ან არ გამოეხმაურა სტანდარტულ თერაპიას (ცეცხლგამძლე). ადავოსერტიბმა და ირინოტეკანის ჰიდროქლორიდმა შეიძლება შეაჩერონ სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 22 ადგილმდებარეობა

ანლოტინიბის III ეტაპი საცდელი მეტასტაზური ან მოწინავე ალვეოლური რბილი ნაწილის სარკომაში, ლეიომიოსარკომაში და სინოვიალურ სარკომაში

ეს კვლევა აფასებს AL3818 (ანლოტინიბ) ჰიდროქლორიდის უსაფრთხოებას და ეფექტურობას მეტასტაზური ან მოწინავე ალვეოლური რბილი ნაწილის სარკომის (ASPS), ლეიომიოსარკომის (LMS) და სინოვიალური სარკომის (SS) მკურნალობის დროს. ASPS– ით ყველა მონაწილე მიიღებს AL3818 ღია ნიშანს. LMS ან SS მქონე პაციენტებში AL3818 შედარებულია IV დაქარბაზინთან. მონაწილეთა ორი მესამედი მიიღებს AL3818- ს, მონაწილეთა მესამედი მიიღებს IV დაკარბაზინს.

ადგილმდებარეობა: 14 ადგილმდებარეობა

ნაბ-პაკლიტაქსელი და გემციტაბინის ჰიდროქლორიდი მოზრდილებში ან მოზრდილებში მორეციდივე ან ცეცხლგამძლე ოსტეოსარკომით, ევინგ სარკომით, რაბდომიოსარკომით ან რბილი ქსოვილების სარკომით სამკურნალოდ

II ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს ნაბ-პაკლიტაქსელი და გემციტაბინის ჰიდროქლორიდი მოზარდებში ან მოზრდილებში ოსტეოზარკომით, იუინგის სარკომით, რაბდომიოსარკომით ან რბილი ქსოვილების სარკომით, რომელიც დაბრუნდა ან არ პასუხობს მკურნალობას. ქიმიოთერაპიაში გამოყენებული წამლები, როგორიცაა nab-paclitaxel და gemcitabine hydrochloride, სხვადასხვა გზით მოქმედებს სიმსივნის უჯრედების ზრდის შესაჩერებლად, ან უჯრედების მკვლელობით, მათი გაყოფით, ან მათი გავრცელების შეჩერებით.

ადგილმდებარეობა: 18 ადგილმდებარეობა

ოლაპარიბი და თემოზოლომიდი მოწინავე, მეტასტაზური ან არარეზექციული საშვილოსნოს ლეიომიოსარკომის მქონე პაციენტებში

II ფაზის კვლევა შეისწავლის ოლაპარიბს და თემოზოლომიდს საშვილოსნოს ლეიომიოსარკომით (LMS) დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებში (მოწინავე ან მეტასტაზურია) გავრცელებულია ან მისი ქირურგიით მოხსნა შეუძლებელია (არ ხდება რეზერვაციული). ოლაპარიბმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით. ქიმიოთერაპიაში გამოყენებული წამლები, როგორიცაა ტემოზოლომიდი, სხვადასხვა გზით მოქმედებს სიმსივნური უჯრედების ზრდის შესაჩერებლად, ან უჯრედების მკვლელობით, მათი გაყოფით, ან მათი გავრცელებით. ოლაპარიბისა და ტემოზოლომიდის მიცემა შეიძლება უკეთესად მუშაობდეს ვიდრე LMS– ით დაავადებულ პაციენტებში მკურნალობის დროს მხოლოდ ერთი პრეპარატის მიღება.

ადგილმდებარეობა: 12 ადგილმდებარეობა

უსაფრთხოების, ამტანობისა და PK- ის კვლევა DCC-2618 პაციენტებში, ავთვისებიანი სიმსივნეებით

ეს არის ფაზა 1, ღია ეტიკეტი, ადამიანის პირველი (FIH) დოზა-ესკალაციის კვლევა, რომელიც შექმნილია უსაფრთხოების, ტოლერანტობის, ფარმაკოკინეტიკის (PK), ფარმაკოდინამიკის (PD) და DCC-2618- ის წინასწარი სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედების შესაფასებლად. (PO), მოზრდილ პაციენტებში, ავთვისებიანი სიმსივნით. კვლევა შედგება 2 ნაწილისგან, დოზა-ესკალაციის ეტაპი და გაფართოების ეტაპი.

ადგილმდებარეობა: 12 ადგილმდებარეობა

ნელფინავირი მზილატი კაპოსი სარკომით დაავადებულთა მკურნალობაში

II საპილოტე ფაზაში შესწავლილია, თუ რამდენად კარგად მუშაობს ნელფინავირის მეზილატი კაპოშის სარკომით დაავადებულთა მკურნალობაში. ნელფინავირის მეზილატმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით.

ადგილმდებარეობა: 11 ადგილმდებარეობა

sEphB4-HSA კაპოსი სარკომით დაავადებულთა მკურნალობაში

II ფაზის კვლევა სწავლობს კომბინირებულ EphB4-HSA შერწყმა ცილას (sEphB4-HSA) კაპოშის სარკომით დაავადებულ პაციენტებში. რეკომბინანტული EphB4-HSA შერწყმის პროტეინმა შეიძლება დაბლოკოს სისხლძარღვების ზრდა, რომლებიც კიბოს სისხლს აწვდიან და ასევე ხელს უშლის კიბოს უჯრედების ზრდას.

ადგილმდებარეობა: 10 ადგილმდებარეობა

II ეტაპი, EZH2 ინჰიბიტორი Tazemetostat- ის მულტიცენტრული შესწავლა მოზრდილებში INI1- უარყოფითი სიმსივნეებით ან მორეციდივე / ცეცხლგამძლე სინოვიალური სარკომით.

ეს არის ფაზა II, მულცენტრული, ღია იარლიყი, ერთი მკლავი, 2 ეტაპიანი კვლევა tazemetostat 800 მგ BID- ზე, რომელიც მიიღება ზეპირად 28 დღის ციკლში. სუბიექტების სკრინინგი კვლევის დასაშვებობის დასადგენად ტარზემეტოსტატის პირველი დაგეგმილი დოზადან 21 დღის განმავლობაში. დაშვებული სუბიექტები ჩაირიცხებიან ხუთიდან ერთ ალკოჰოლზე, რომელიც დაფუძნებულია სიმსივნის ტიპზე: - კოჰორტა 1 (ჩასარიცხად დახურულია): MRT, RTK, ATRT ან შერჩეული სიმსივნეები რაბდოიდული მახასიათებლებით, საკვერცხის ჰიპერკალციემიული ტიპის მცირეუჯრედოვანი კიბოთი, [SCCOHT], ასევე ცნობილია როგორც საკვერცხის ავთვისებიანი რაბოიდული სიმსივნე [MRTO] - კოჰორტა 2 (დახურულია ჩასარიცხად): განმეორებითი ან ცეცხლგამძლე სინოვიალური სარკომა SS18-SSX გადაწყობით - კოჰორტა 3 (ჩასარიცხად დახურულია): INI1 უარყოფითი სიმსივნეები ან სხვა მყარი სიმსივნე EZH2– ით ფუნქციის მომატება (GOF) მუტაცია, მათ შორის:

ადგილმდებარეობა: 12 ადგილმდებარეობა

SARC024: საბნის პროტოკოლი პირის ღრუს რეგორაფენიბის შესასწავლად პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ შერჩეული სარკომის ქვეტიპები

მიუხედავად იმისა, რომ რეგორაფენიბი დამტკიცებულია პაციენტებში, რომლებსაც ჰქონდათ პროგრესული GIST, მიუხედავად იმატინიბისა და / ან სუნიტინიბისა, II და III ფაზის მონაცემების საფუძველზე, იგი სისტემურად არ გამოკვლეულა სარკომის სხვა ფორმების მქონე პაციენტებში. სორაფენიბის, სუნიტინიბისა და პაზოპანიბის მოქმედების გათვალისწინებით რბილი ქსოვილების სარკომებში და სორაფენიბის აქტივობის მტკიცებულებებით ოსტეოგენურ სარკომაში და შესაძლოა ევინგ / ევინგს მსგავსი სარკომაში, პრეცედენტია SMOKI- ების (მცირე მოლეკულის ორალური კინაზას ინჰიბიტორების) შესამოწმებლად, როგორიცაა რეგორაფენიბი სარკომებში გარდა GIST. ასევე აღიარებულია, რომ SMOKI– ებს (მცირე მოლეკულის პერორალური კინაზას ინჰიბიტორები), როგორიცაა რეგორაფენიბი, სორაფენიბი, პაზოპანიბი და სუნიტინიბი აქვთ კინაზების გადაფარულ პანელებს, რომლებიც ერთდროულად იკრძალება. მიუხედავად იმისა, რომ არ არის ექვივალენტი,

ადგილმდებარეობა: 10 ადგილმდებარეობა

ანტი-PD-1 მონოკლონური ანტისხეულების უსაფრთხოება, ტოლერანტობა და ფარმაკოკინეტიკა მოწინავე ავთვისებიანი დაავადებების მქონე პირებში

ძირითადი მიზანია ტორიპალიმაბის უსაფრთხოების და ტოლერანტობის შეფასება სხვადასხვა ავთვისებიანი სიმსივნის მქონე პირებში და რეკომენდებული ფაზა 2 დოზის შეფასება. მეორადი მიზნებია: 1) ტორიპალიმაბის ფარმაკოკინეტიკური (PK) პროფილის აღწერა, 2) ტორიპალიმაბის სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედების შეფასება; 3) დაადგინოს ტორიპალიმაბის იმუნოგენურობა; 4) საერთო გადარჩენის შეფასება. საძიებო მიზნებია: 1) ბიომარკერების შეფასება, რომლებიც შეიძლება კავშირში იყოს ტორიპალიმაბის აქტივობასთან, 2) ტორიპალიმაბის ფარმაკოდინამიკური ეფექტის შეფასება მის სამიზნე რეცეპტორებზე, უჯრედების დაპროგრამებული სიკვდილი 1 (PD-1), აგრეთვე იმუნურ სისტემაზე ზემოქმედება. 3) შეაფასეთ PD-L1 და დამატებითი საძიებო ნიშნულები, როგორც ბიომარკერები, რომლებიც ხელს შეუწყობენ TAB001 თერაპიისთვის შესაბამისი სუბიექტების შერჩევას,

ადგილმდებარეობა: 9 ადგილმდებარეობა