კიბოს შესახებ / მკურნალობა / კლინიკური კვლევები / დაავადება / კანის კიბო / მკურნალობა

მკურნალობის კლინიკური კვლევები არამელანომის კანის კიბოზე

კლინიკური კვლევები არის კვლევითი კვლევები, რომელშიც მონაწილეობენ ადამიანები. კლინიკური კვლევები ამ ჩამონათვალში არის კანის არამელანომის სამკურნალოდ. სიაში მოცემული ყველა საცდელი ვერსია მხარს უჭერს NCI.

NCI– ს ძირითადი ინფორმაცია კლინიკური კვლევების შესახებ განმარტავს გამოკვლევების ტიპებსა და ფაზებს და როგორ ხდება ისინი. კლინიკურ კვლევებში იხილავენ დაავადების თავიდან აცილების, გამოვლენის ან მკურნალობის ახალ გზებს. შეიძლება დაგჭირდეთ ფიქრი კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობაზე. ესაუბრეთ თქვენს ექიმს და მიიღეთ გადაწყვეტილება, თუ რომელია თქვენთვის შესაფერისი.

118-ედან 1-25 ცდები 1 2 3 4 5 შემდეგი>

მიზანმიმართული თერაპია, რომელსაც ხელმძღვანელობს გენეტიკური ტესტირება მოწინავე ცეცხლგამძლე მყარი სიმსივნეების, ლიმფომების ან მრავლობითი მიელომის მქონე პაციენტების სამკურნალოდ (მატჩის სკრინინგის ტესტი)

II ეტაპის მატჩის კვლევა სწავლობს, რამდენად კარგად მუშაობს მკურნალობა, რომელსაც მიმართავს გენეტიკური ტესტირება, მყარი სიმსივნის ან ლიმფომების მქონე პაციენტებში, რომლებიც პროგრესირებენ მინიმუმ ერთი მკურნალობის სტანდარტული მეთოდით, ან რომლისთვისაც მკურნალობის შესახებ შეთანხმებული მიდგომა არ არსებობს. გენეტიკური ტესტები პაციენტების სიმსივნის უჯრედების უნიკალურ გენეტიკურ მასალას (გენებს) უყურებს. პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ გენეტიკური დარღვევები (მაგალითად, მუტაციები, ამპლიფიკაციები ან ტრანსლოკაციები), შესაძლოა უფრო მეტი სარგებელი მიიღონ მკურნალობისგან, რომელიც მიზნად ისახავს მათი სიმსივნის კონკრეტულ გენეტიკურ ანომალიას. ამ გენეტიკური ანომალიების გამოვლენამ შეიძლება ექიმებს დაეხმაროს უკეთესი მკურნალობის დაგეგმვაში მყარი სიმსივნის, ლიმფომების ან მრავლობითი მიელომის მქონე პაციენტებისთვის.

ადგილმდებარეობა: 1189 ადგილმდებარეობა

Nivolumab კომბინირებული მოდალობის თერაპიის შემდეგ მაღალი რისკის სტადიის II-IIIB სტადიის სიმსივნით დაავადებულ პაციენტებში

ეს რანდომიზებული II ფაზის კლინიკური კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მოქმედებს ნივოლომაბი კომბინირებული მოდალური თერაპიის შემდეგ მაღალი რისკის მქონე II-IIIB სტადიის ანტის კიბოს მქონე პაციენტების მკურნალობისას. იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, როგორიცაა ნივოლუმაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოს შეტევაზე და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას.

ადგილმდებარეობა: 745 ადგილმდებარეობა

Pembrolizumab შედარებით სტანდარტის მოვლაზე დაკვირვება პაციენტებში მკურნალობისთვის, რომელთაც მთლიანად აქვთ გამოვლენილი I-III ეტაპი მერკელის უჯრედის კიბო

III ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს პემბროლიზუმაბი, ვიდრე ზრუნვაზე სტანდარტთან შედარებით მერკელის უჯრედის კიბო I-III ეტაპის მქონე პაციენტებში მკურნალობაში, რომელიც ქირურგიის შედეგად მთლიანად იქნა ამოღებული (რეზექცია). იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, მაგალითად, პემბროლიზუმაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოზე შეტევაში და შეიძლება ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას.

ადგილმდებარეობა: 286 ადგილმდებარეობა

აველუმაბი ცეტუქსიმაბით ან მის გარეშე პაციენტებში მკურნალობისთვის, რომელთაც აქვთ მოწინავე კანის ბრტყელუჯრედოვანი კიბო

II ფაზაზე ჩატარებული კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მოქმედებს აველუმაბი ცეტუქსიმაბით ან მის გარეშე კანის სკამაზური უჯრედების კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებშია გავრცელებული (მოწინავე). იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, როგორიცაა აველუმაბი და ცეტუსიმაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოს შეტევაზე და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას.

ადგილმდებარეობა: 277 ადგილმდებარეობა

პემბროლიზუმაბი სხეულის სტერეოტაქსიური სხივური თერაპიით ან მის გარეშე, გაუმჯობესებული ან მეტასტაზური მერკელის უჯრედის კიბოთი დაავადებულთა სამკურნალოდ

ეს რანდომიზებული II ფაზის კვლევა სწავლობს, რამდენად კარგად მოქმედებს პემბროლიზუმაბი სხეულის სტერეოტაქტიკური სხივური თერაპიით ან მის გარეშე მერკელის უჯრედის კიბოთი დაავადებულთა სამკურნალოდ, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებშია გავრცელებული. იმუნოთერაპია მონოკლონური ანტისხეულებით, მაგალითად, პემბროლიზუმაბი, შეიძლება დაეხმაროს სხეულის იმუნურ სისტემას კიბოზე შეტევაში და შეიძლება ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას. სტერეოტაქტიკური სხეულის სხივური თერაპია იყენებს სპეციალურ აღჭურვილობას პაციენტის პოზიციონირებისთვის და სიმსივნეების მაღალი სიზუსტით სხივებით მომარაგებისთვის. ამ მეთოდს შეუძლია მოკლას სიმსივნური უჯრედები ნაკლები დოზით უფრო მოკლე პერიოდში და გამოიწვიოს ნორმალური ქსოვილის ნაკლები დაზიანება. სხეულის სტერეოტაქტიკური სხივური თერაპიით პემბროლიზუმაბის დანიშნულებამ შეიძლება უკეთესად იმუშაოს მერკელის უჯრედის კიბოთი დაავადებულთა სამკურნალოდ.

ადგილმდებარეობა: 246 ადგილმდებარეობა

Tisotumab Vedotin- ის ეფექტურობისა და უსაფრთხოების შესწავლა მყარი სიმსივნის მქონე პაციენტებისთვის

ეს კვლევა შეისწავლის ტიზოტუმაბ ვიდოტინს იმის გასარკვევად, არის თუ არა ეს ეფექტური მყარი სიმსივნეების ეფექტური მკურნალობა და რა გვერდითი მოვლენები (არასასურველი ეფექტები) შეიძლება მოხდეს. მკურნალობა პაციენტებს სამ კვირაში ერთხელ ჩაუტარდებათ.

ადგილმდებარეობა: 12 ადგილმდებარეობა

PD-1 პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ბაზალური უჯრედების მოწინავე კარცინომა, რომლებსაც აქვთ დაავადების პროგრესირება ზღარბის ბილიკებით ინჰიბიტორულ თერაპიაზე, ან შეუწყნარებლები იყვნენ ზღარბის მანამდე ინჰიბიტორების თერაპიის მიმართ

ძირითადი ამოცანაა შეფასდეს საერთო რეაგირების სიჩქარე (ORR) მეტასტაზური ბაზალური უჯრედის კარცინომაზე (BCC) (ჯგუფი 1) და ადგილობრივ მოწინავე BCC (ჯგუფი 2), როდესაც მკურნალობენ REGN2810- ით, როგორც მონოთერაპია.

ადგილმდებარეობა: 15 ადგილმდებარეობა

ტიპიფარნიბის II ეტაპის შესწავლა სკამიანი თავისა და კისრის კიბოში HRAS მუტაციით.

II ფაზაში შესწავლილია სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედება ტიპიფარნიბის ობიექტური რეაგირების სიჩქარის თვალსაზრისით სუბიექტებში, მოწინავე სიმსივნეებით, რომლებსაც აქვთ HRAS მუტაცია და რომელთათვისაც არ არსებობს სტანდარტული სამკურნალო თერაპია. Შენიშვნა; ამჟამად მხოლოდ კოჰორტა 2 (Head & Neck SCC) და კოჰორტა 3 (სხვა SCC) ღიაა

ადგილმდებარეობა: 11 ადგილმდებარეობა

Nivolumab და Nivolumab კომბინირებული თერაპიის უსაფრთხოებისა და ეფექტურობის შესასწავლი გამოკვლევის იმუნო-თერაპია ვირუსებთან ასოცირებულ სიმსივნეებში

ამ გამოკვლევის მიზანია გამოიკვლიოს ნივოლუმაბისა და ნივოლომაბის კომბინირებული თერაპიის უსაფრთხოება და ეფექტურობა პაციენტების მკურნალობისთვის, რომლებსაც აქვთ ვირუსთან დაკავშირებული სიმსივნეები. ცნობილია, რომ გარკვეული ვირუსები თამაშობენ როლს სიმსივნის ფორმირებასა და ზრდაში. ეს კვლევა შეისწავლის სასწავლო მედიკამენტების მოქმედებას იმ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ შემდეგი ტიპის სიმსივნეები: - ანალური არხის კიბო - აღარ ირიცხება ამ ტიპის სიმსივნე - საშვილოსნოს ყელის კიბო - Epstein Barr Virus (EBV) დადებითი კუჭის კიბო - აღარ ირიცხება ეს სიმსივნის ტიპი - მერკელის უჯრედის კიბო - პენისის კიბო - აღარ ჩაირიცხება ეს სიმსივნე - საშოს და ვულვის კიბო - აღარ ჩაირიცხება ამ ტიპის სიმსივნე - ნაზოფარინგის კიბო - აღარ ჩაირიცხოს ამ ტიპის სიმსივნე - თავის და კისრის კიბო - აღარ ჩაირიცხოს ამ ტიპის სიმსივნე

ადგილმდებარეობა: 10 ადგილმდებარეობა

Pembrolizumab Versus პლაცებოს შემდეგ, ქირურგიული ჩარევის შედეგად და კანქვეშა უჯრედოვანი კარცინომის მქონე პაციენტებში გამოსხივება (MK-3475-630 / KEYNOTE-630)

ეს არის რანდომიზებული, ორმაგ ბრმა გამოკვლევა, რომელიც ადარებს პემბროლიზუმაბს პლაცებოსთან, რომელიც ადიუვანტურ თერაპიად არის მოცემული, მაღალი რისკის მქონე ადგილობრივად მოწინავე კანის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომით (LA cSCC), რომელთაც ჩაუტარდათ ქირურგიული ჩარევა სამკურნალო განზრახვით რადიოთერაპიასთან ერთად. ძირითადი ჰიპოთეზაა, რომ პემბროლიზუმაბი აღემატება პლაცებოს რეციდივებისგან თავისუფალი გადარჩენის (RFS) გაზრდის მხრივ.

ადგილმდებარეობა: 10 ადგილმდებარეობა

ეს კვლევა აფასებს KRT-232, MDM2- ის პერორალური მცირე მოლეკულის ინჰიბიტორს, პაციენტების სამკურნალოდ (p53WT) მერკელის უჯრედოვანი კარცინომით, რომლებმაც ვერ შეძლეს ანტი-PD-1 / PD-L1 იმუნოთერაპია

ეს კვლევა აფასებს KRT-232, MDM2- ის პერორალური მცირე მოლეკულის ინჰიბიტორს, მერკელის უჯრედოვანი კარცინომით დაავადებულთა სამკურნალოდ, რომლებმაც ვერ შეძლეს მკურნალობა მინიმუმ ერთი ანტი-PD-1 ან ანტი-PD-L1 იმუნოთერაპიით. MDM2- ის ინჰიბირება მოქმედების ახალი მექანიზმია MCC- ში. ეს კვლევა წარმოადგენს KRT-232– ის მე –2 ფაზას, ღია ეტიკეტის, ერთ მკლავის შესწავლას პაციენტებში p53 ველური ტიპის (p53WT) მერკელის უჯრედის კარცინომით.

ადგილმდებარეობა: 11 ადგილმდებარეობა

XmAb®23104- ის შესწავლა შერჩეულ მყარი სიმსივნის მქონე სუბიექტებში (DUET-3)

ეს არის ფაზა 1, მრავალჯერადი დოზა, აღმავალი დოზის ესკალაციის კვლევა, რათა განისაზღვროს MTD / RD და XmAb23104 რეჟიმი, უსაფრთხოების და ტოლერანტობის აღსაწერად, PK და იმუნოგენურობის შესაფასებლად და XmAb23104 სიმსივნის საწინააღმდეგო აქტივობის წინასწარი შესაფასებლად შერჩეულ სუბიექტებში მოწინავე მყარი სიმსივნეები.

ადგილმდებარეობა: 9 ადგილმდებარეობა

დამხმარე აველუმაბი მერკელის უჯრედის კიბოში

ეს რანდომიზებული III ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მოქმედებს აველუმაბი მერკელის უჯრედის კიბოთი დაავადებულთა სამკურნალოდ, რომლებიც ლიმფურ კვანძებში გავრცელდა და ოპერაცია გაიარეს სხივური თერაპიით ან მის გარეშე. მონოკლონური ანტისხეულები, მაგალითად აველუმაბი, შეიძლება ასტიმულირებდეს იმუნურ სისტემას და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას.

ადგილმდებარეობა: 10 ადგილმდებარეობა

QUILT-3.055: ALT-803- ის კვლევა PD-1 / PD-L1 საგუშაგო ინჰიბიტორთან კომბინირებულ პაციენტებში, მოწინავე კიბოთი

ეს არის ALT-803- ის IIb, ერთი მკლავიანი, მრავალკორტიანი, ღია ეტიკეტიანი მულტიცენტრული კვლევა FDA- ს მიერ დამტკიცებულ PD-1 / PD-L1 გამშვებ პუნქტზე ინჰიბიტორთან პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ პროგრესირებული კიბო, და რომლებსაც აქვთ პროგრესირება საწყის რეაქციაზე მკურნალობა PD-1 / PD-L1 გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორული თერაპიით. ყველა პაციენტი მიიღებს PD-1 / PD-L1 საგუშაგოების ინჰიბიტორის კომბინირებულ მკურნალობას, ასევე ALT-803 16 ციკლის განმავლობაში. თითოეული ციკლის ხანგრძლივობაა ექვსი კვირა. ყველა პაციენტი მიიღებს ALT-803 ყოველ 3 კვირაში ერთხელ. პაციენტები ასევე მიიღებენ იგივე საგუშაგოს ინჰიბიტორს, რაც მათ მიიღეს წინა თერაპიის დროს. რადიოლოგიური შეფასება ჩატარდება მკურნალობის თითოეული ციკლის ბოლოს. მკურნალობა გაგრძელდება 2 წლამდე, ან სანამ პაციენტი არ დაადასტურებს პროგრესირებად დაავადებას ან მიუღებელ ტოქსიკურობას, არ მოიხსნის თანხმობას, ან თუ გამომძიებელი გრძნობს, რომ მკურნალობის გაგრძელება პაციენტს აღარ აინტერესებს. პაციენტებს მოჰყვება დაავადების პროგრესირება, პოსტთერაპია და გადარჩენა, 24 თვის განმავლობაში, სასწავლო პრეპარატის პირველი დოზის მიღების შემდეგ.

ადგილმდებარეობა: 9 ადგილმდებარეობა

GEN-009 დამხმარე ვაქცინის უსაფრთხოება, ამტანობა, იმუნოგენურობა და სიმსივნის საწინააღმდეგო მოქმედება

ამ კვლევაში Genocea აფასებს საგამოძიებო, პერსონალურად დამხმარე აცრას GEN-009, რომელიც მზადდება მყარი სიმსივნით დაავადებულთა სამკურნალოდ. Genocea– ს მიერ შემუშავებული საკუთრების ინსტრუმენტი, სახელწოდებით ATLAS (ანტიგენის ტყვიის შეძენის სისტემა) გამოყენებული იქნება თითოეული პაციენტის სიმსივნის ნეოანტიგენების დასადგენად, რომლებიც აღიარებულია მათი CD4 და / ან CD8 T უჯრედების მიერ. შემდეგ ATLAS– ის იდენტიფიცირებული ნეოანტიგენები ჩაირთვება პაციენტის პერსონალურად აცრაში სინთეზური გრძელი პეპტიდების (SLP) სახით.

ადგილმდებარეობა: 9 ადგილმდებარეობა

NKTR-262- ის კვლევა NKTR-214 და NKTR-214 Plus Nivolumab- თან კომბინაციაში პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ ადგილობრივი ან მეტასტაზური მყარი სიმსივნის ავთვისებიანი სიმსივნეები

პაციენტები მიიღებენ ინტრა-სიმსივნურ (IT) NKTR-262- ს 3-კვირიანი მკურნალობის ციკლში. საცდელი ეტაპის 1 ფაზაში ესკალაციის დროს, NKTR-262 კომბინირდება ბემპეგალდესლეიკინის სისტემურ მიღებასთან. NKTR-262– ის რეკომენდებული ფაზის დოზის (RP2D) განსაზღვრის შემდეგ, 6–12 პაციენტი შეიძლება ჩაირიცხოს RP2D– ზე, რათა კიდევ უფრო დახასიათდეს უსაფრთხოება და ამტანობის პროფილი NKTR 262 plus bempegaldesleukin (doublet) ან NKTR 262 plus კომბინაციის ბემპეგალდესლეიკინი შესაბამისად A და B კოჰორტებში ნივოლომაბთან (ტრიპლეტთან) ერთად. მე –2 ფაზის დოზის გაფართოების ნაწილში პაციენტები მკურნალობენ ორმაგად ან სამმაგად რეციდიულ / ცეცხლგამძლე გარემოში და თერაპიის ადრეულ ხაზებში.

ადგილმდებარეობა: 14 ადგილმდებარეობა

Pembrolizumab– ის და რადიოთერაპიის შემთხვევითი ტესტირება ექსტრემალური დაავადების მაღალი რისკის ქსოვილის სარკომის რადიოთერაპიის წინააღმდეგ

ეს არის ღია ეტიკეტის, მრავალინსტიტუციური II ეტაპის რანდომიზირებული კვლევა, რომელშიც შედარებულია ნეოადუვანტური სხივური თერაპია, რომელსაც მოსდევს ქირურგიული რეზექცია ნეოადუვანტური პემბროლიზუმაბით ერთდროულ რადიოთერაპიასთან, რასაც მოჰყვება ქირურგიული რეზექცია და დამხმარე პემბროლიზუმაბი. პემბროლიზუმაბის საერთო ხანგრძლივობა იქნება ერთი წელი ექსპერიმენტულ მკლავში.

ადგილმდებარეობა: 10 ადგილმდებარეობა

პროტონის სხივი ან ფოტონზე დაფუძნებული ინტენსივობით მოდულირებული რადიაციული თერაპია სანერწყვე ჯირკვლის კიბოთი, კანის კიბოთი ან მელანომით დაავადებულ პაციენტებში

II ფაზის რანდომიზებული გამოკვლევა სწავლობს პროტონის სხივის ან ფოტონზე დაფუძნებული ინტენსივობით მოდულირებული სხივური თერაპიის გვერდით მოვლენებს სანერწყვე ჯირკვლის კიბოთი, კანის კიბოთი ან მელანომის მქონე პაციენტებში. პროტონის სხივური სხივური თერაპია იყენებს პაწაწინა დამუხტულ ნაწილაკებს, რომ გამოსხივება უშუალოდ სიმსივნეს მიაწოდოს და შესაძლოა ნორმალური ქსოვილის ნაკლები დაზიანება გამოიწვიოს. ინტენსივობით მოდულირებული ან ფოტონის სხივური სხივური თერაპია იყენებს მაღალი ენერგიის რენტგენის სხივებს, რომლებიც ფორმირდება სიმსივნის სამკურნალოდ და ასევე შეიძლება ზიანი მიაყენოს ნორმალურ ქსოვილს. ჯერჯერობით ცნობილი არ არის, პროტონის სხივებით სხივური თერაპია უფრო ეფექტურია, ვიდრე ფოტონზე დაფუძნებული ინტენსივობით მოდულირებული სხივური თერაპია სანერწყვე ჯირკვლის კიბოთი, კანის კიბოთი ან მელანომის მქონე პაციენტებში.

ადგილმდებარეობა: 8 ადგილმდებარეობა

ელექტრონული კანის ზედაპირული ბრაქითერაპია ხანდაზმული პაციენტების სამკურნალოდ, ახლად დიაგნოზირებული ადრეული სტადიის ბაზალური უჯრედისით ან ბრტყელუჯრედოვანი კანის კიბოთი.

ეს საპილოტე კლინიკური კვლევა სწავლობს, რამდენად კარგად მუშაობს კანის ელექტრონული ბრაქითერაპია (ESSB) ხანდაზმული პაციენტების სამკურნალოდ, რომელთაც ახლად დიაგნოზირებული აქვთ ბაზალური უჯრედების ან ბრტყელუჯრედოვანი კანის კიბო. ESSB არის სხივური თერაპიის სახეობა, რომელიც იყენებს კანის ზედაპირის აპლიკატორებს ელექტრონული გამოსხივების წყაროების მოსათავსებლად კანის კიბოს სამკურნალოდ. კანის ზედაპირის აპლიკატორები არის მრგვალი, გლუვი დისკები, რომლებიც ერთვის რადიაციის სამკურნალო აპარატს და გამოსხივებას იძლევა მკურნალობისთვის. ESSB– მ შეიძლება დაუშვას სიმსივნის მკურნალობა, ხოლო ჯანმრთელ ქსოვილებში არ ხდება ზიანი სხივებით.

ადგილმდებარეობა: 8 ადგილმდებარეობა

სტერეოტაქტიკური სხეულის სხივური თერაპია მეტასტაზური კიბოთი დაავადებული პაციენტების მკურნალობისას იმუნური გამშვები პუნქტების ინჰიბიტორებზე

II ფაზის კვლევა სწავლობს რამდენად კარგად მუშაობს სხეულის სტერეოტაქტიკური სხივური თერაპია სიმსივნით დაავადებულ პაციენტებში, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებში გავრცელებულია შეზღუდული პროგრესირებით, იმუნური საგუშაგო ბლოკირების დროს. სტერეოტაქტიკური სხეულის სხივური თერაპია იყენებს სპეციალურ აღჭურვილობას პაციენტის პოზიციონირებისთვის და სიმსივნეების მაღალი სიზუსტით სხივებით მომარაგებისთვის. ამ მეთოდს შეუძლია მოკლას სიმსივნური უჯრედები ნაკლები დოზით უფრო მოკლე პერიოდში და გამოიწვიოს ნორმალური ქსოვილის ნაკლები დაზიანება.

ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა

Cabozantinib S-malate და Cetuximab მკურნალობის თავის და კისრის მეტასტაზური უჯრედოვანი უჯრედების კიბოთი.

I ეტაპის კვლევა შეისწავლის კაბოზანტინიბ S- მალატის გვერდით მოვლენებს და საუკეთესო დოზას და ცეტუქსიმაბთან ერთად მკურნალობის დროს თავისა და კისრის ბრტყელუჯრედოვანი კიბოთი დაავადებულ პაციენტებს, რომლებიც სხეულის სხვა ადგილებშია გავრცელებული. Cabozantinib S- მალატმა შეიძლება შეანელოთ კიბოს უჯრედების ზრდა, შეწყვიტოს სისხლით მომარაგება, რაც კიბოს სჭირდება გადარჩენისა და ზრდისთვის. იმუნოთერაპიამ მონოკლონური ანტისხეულებით, მაგალითად, ცეტუქსიმაბით, შეიძლება გამოიწვიოს სხეულის იმუნური სისტემის ცვლილებები და ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას. კაბოზანტინიბ S- მალატისა და ცეტუქსიმაბის მიღებამ შეიძლება უკეთესად იმუშაოს თავისა და კისრის სიმსივნით დაავადებულ პაციენტებში.

ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა

იზატუქსიმაბის (SAR650984) უსაფრთხოება, წინასწარი ეფექტურობა და PK მარტო ან ატეზოლიზუმაბთან ერთად პაციენტებში, ავთვისებიანი სიმსივნეებით

ძირითადი მიზნები: - ფაზა 1: იზატუქსიმაბის უსაფრთხოებისა და ტოლერანტობის დახასიათება ატეზოლიზუმაბთან კომბინაციაში არარეზექციული ჰეპატოცელულარული კარცინომით (HCC), თავის და კისრის პლატინის ცეცხლგამძლე მორეციდივე / მეტასტაზური უჯრედოვანი უჯრედის კარცინომა (SCCHN), პლატინისადმი მდგრადი / ცეცხლგამძლე ეპითელური საკვერცხის კიბო (EOC), ან განმეორებითი გლიობლასტომა მულტიფორმული (GBM) და რეკომენდებული ფაზა 2 დოზა (RP2D). - ფაზა 2: იზატუქსიმაბის საპასუხო რეაქციის (RR) შეფასება ატეზოლიზუმაბთან კომბინაციაში HCC ან SCCHN ან EOC– ს მონაწილეებში. - ფაზა 2: შეაფასეთ პროგრესირებადი გადარჩენის სიჩქარე 6 თვის განმავლობაში (PFS-6) იზატუქსიმაბი აზეზოლიზუმაბთან კომბინაციაში, ან როგორც ერთჯერადი აგენტი GBM– ს მონაწილეებში. საშუალო მიზნები: - იზატუქსიმაბის მონოთერაპიის უსაფრთხოების პროფილის შეფასება (მხოლოდ GBM), ან ატაზოლიზუმაბთან ერთად ფაზაში 2. - იზატუქსიმაბისა და ატეზოლიზუმაბის იმუნოგენურობის შესაფასებლად. - იზატუქსიმაბის ერთჯერადი აგენტის (მხოლოდ GBM) და ატეზოლიზუმაბის ფარმაკოკინეტიკური (PK) პროფილის დახასიათება იზატუქსიმაბთან ერთად. - იზატუქსიმაბის საერთო ეფექტურობის შესაფასებლად აზეზოლიზუმაბთან, ან ერთჯერად აგენტთან ერთად (მხოლოდ GBM).

ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა

INCMGA00012- ის კვლევა მეტასტაზურ მერკელის უჯრედოვან კარცინომაში (POD1UM-201)

ამ კვლევის მიზანია INCMGA00012– ის კლინიკური აქტივობისა და უსაფრთხოების შეფასება მერკელის უჯრედოვანი კარცინომით (MCC) მოწინავე / მეტასტაზური მონაწილეებით.

ადგილმდებარეობა: 8 ადგილმდებარეობა

Lenvatinib Mesylate და Cetuximab პაციენტებში მკურნალობის განმეორებითი ან მეტასტაზური თავისა და კისრის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომა ან კანის ბრტყელუჯრედოვანი კიბო.

I / Ib ფაზის კვლევა შეისწავლის ლენვატინიბ მესილატის და ცეტუქსიმაბის საუკეთესო დოზას და გვერდით მოვლენებს თავისა და კისრის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომით ან კანის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომით დაავადებულთა სამკურნალოდ, რომელიც დაბრუნდა (განმეორებადი) ან გავრცელდა სხეულის სხვა ადგილებში (მეტასტაზური ) ლენვატინიბ მეზილატმა შეიძლება შეაჩეროს სიმსივნური უჯრედების ზრდა უჯრედების ზრდისთვის საჭირო ზოგიერთი ფერმენტის ბლოკირებით. მონოკლონური ანტისხეულები, მაგალითად ცეტუსიმაბი, შეიძლება ხელი შეუშალოს სიმსივნის უჯრედების ზრდას და გავრცელებას. ლენვატინიბ მესილატისა და ცეტუსიმაბის დანიშნულებამ შეიძლება უკეთესად იმოქმედოს თავისა და კისრის სკამოზური უჯრედების კარცინომით ან კანის ბრტყელუჯრედოვანი კარცინომით.

ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა

PEN-221 სომატოსტატინის რეცეპტორში 2, რომელიც გამოხატავს მოწინავე კიბოს ჩათვლით, ნეიროენდოკრინული და ფილტვის კიბოს მცირე უჯრედების კიბოს ჩათვლით, PEN-221-001 არის ღია ეტიკეტი, მულცენტრული ფაზის 1 / 2a კვლევა, რომელიც აფასებს PEN-221 პაციენტებს SSTR2– ით, რომლებიც გამოხატავენ მოწინავე გასტროენტეროპანკრეატიულ (GEP) პაციენტებს. ფილტვის ან თიმუსის ან სხვა ნეიროენდოკრინული სიმსივნეები ან მცირე უჯრედის ფილტვის კიბო ან ფილტვის დიდი უჯრედის ნეიროენდოკრინული კარცინომა.

ადგილმდებარეობა: 7 ადგილმდებარეობა

1 2 3 4 5 შემდეგი> კიბოს ეროვნული ინსტიტუტი