Jinis / perawatan jaringan lunak-sarcoma / sabar / rhabdomyosarcoma-perawatan-pdq

Perawatan Rhabdomyosarcoma Anak (®) - Versi Patient

Informasi Umum Babagan Rhabdomyosarcoma Anak

Rhabdomyosarcoma bocah minangka penyakit ing endi sel-sel ganas (kanker) mbentuk ing jaringan otot.

Rhabdomyosarcoma minangka jinis sarkoma. Sarcoma minangka kanker jaringan alus (kayata otot), jaringan ikat (kayata tendon utawa balung rawan), utawa balung. Rhabdomyosarcoma biasane diwiwiti saka otot sing nempel ing balung lan mbantu awak obah. Rhabdomyosarcoma minangka jinis sarkoma jaringan alus sing umum ing bocah-bocah. Bisa diwiwiti ing pirang-pirang panggonan ing awak.

Ana telung jinis utama rhabdomyosarcoma:

• Embryonal: Jinis iki asring kedadeyan ing area sirah lan gulu utawa ing organ kelamin utawa kencing, nanging bisa uga ana ing endi wae ing awak. Iki minangka jinis rhabdomyosarcoma sing paling umum.

• Alveolar: Jinis iki asring kedadeyan ing tangan utawa sikil, dada, weteng, organ kelamin, utawa area anal.

• Anaplastik: Iki minangka jinis rhabdomyosarcoma sing paling umum ing bocah-bocah.

Deleng ringkesan perawatan ing ngisor iki kanggo informasi babagan jinis sarkoma jaringan lunak liyane:

• Sarcoma Tissue Soft Childhood

• Sarcoma Jaringan Lembut Dewasa

Kahanan genetik tartamtu nambah risiko rhabdomyosarcoma bocah.

Apa wae sing nambah risiko nandhang penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena kanker; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal kena kanker. Dhiskusi karo dhokter bocah yen sampeyan nganggep anak duwe risiko.

Faktor risiko rhabdomyosarcoma kalebu penyakit warisan ing ngisor iki:

• Sindrom Li-Fraumeni.

• Blastoma Pleuropulmonary.

• Neurofibromatosis tipe 1 (NF1).

• Sindrom Costello.

• Sindrom Beckwith-Wiedemann.

• Sindrom Noonan.

Bocah-bocah sing duwe bobot lair utawa luwih gedhe tinimbang sing diarepake bisa uga duwe risiko rhabdomyosarcoma embrio.

Ing kasus paling umum, penyebab rhabdomyosarcoma ora dingerteni.

Tandha rhabdomyosarcoma bocah yaiku bongkahan utawa pembengkakan sing saya gedhe.

Tandha lan gejala bisa uga disebabake rhabdomyosarcoma bocah utawa kahanan liyane. Tandha lan gejala sing kedadeyan gumantung ing endi bentuk kanker. Priksa karo dhokter anak sampeyan yen bocah duwe salah siji ing ngisor iki:

• Bongkahan utawa pembengkakan sing saya gedhe utawa ora ilang. Bisa uga nglarani.

• Mbukak mripat.

• Sakit sirah.

• Alangan kencing utawa gerakan usus.

• Getih ing cipratan.

• Pendarahan ing irung, tenggorokan, tempek, utawa rektum.

Tes diagnostik lan biopsi digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) lan diagnosa rhabdomyosarcoma bocah.

Tes diagnostik sing ditindakake gumantung sebagian ing endi bentuk kanker. Tes lan prosedur ing ngisor iki bisa digunakake:

• Ujian fisik lan riwayat: Ujian awak kanggo mriksa pratandha kesehatan umum, kalebu mriksa tandha penyakit, kayata gumpalan utawa prekara liya sing katon ora umum. Sejarah kebiasaan kesehatan pasien lan penyakit lan perawatan sadurunge uga bakal ditindakake.

• Sinar-X: Sinar x organ lan balung ing njero awak, kayata dada. Sinar x minangka jinis sinar energi sing bisa ngliwati awak lan menyang film, nggawe gambar area ing njero awak.

• CT scan (CAT scan): Prosedur sing nggawe seri gambar rinci babagan wilayah ing njero awak, kayata dada, weteng, panggul, utawa kelenjar getah bening, sing dijupuk saka sudhut sing beda. Gambar-gambar kasebut digawe dening komputer sing disambung karo mesin x-ray. Pewarna bisa disuntik menyang pembuluh getih utawa ditelan kanggo mbantu organ utawa jaringan katon luwih jelas. Prosedur iki uga diarani tomografi komputasi, tomografi komputerisasi, utawa tomografi aksial komputerisasi.

Scan tomografi komputasi (CT) ing weteng. Bocah kasebut dumunung ing meja sing geser liwat scanner CT, sing njupuk gambar sinar-x ing sisih njero weteng.

• MRI (imaging résonansi magnetik): Prosedur sing nggunakake magnet, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe serangkaian gambar rinci babagan area awak, kayata tengkorak, otak, lan kelenjar getah bening. Prosedur iki uga diarani imaging magnetik résonansi nuklir (NMRI).

Pencitraan résonansi magnetik (MRI) ing weteng. Bocah kasebut dumunung ing meja sing minger menyang scanner MRI, sing njupuk gambar ing njero awak. Bantalan ing weteng bocah mbantu nggawe gambar luwih jelas.

• Scan PET (scan tomografi emisi positron): Prosedur kanggo nemokake sel tumor ganas ing awak. Sawetara glukosa radioaktif (gula) disuntikake menyang pembuluh getih. Scanner PET muter ngubengi awak lan nggawe gambaran glukosa ing awak digunakake. Sel tumor ganas katon luwih cerah ing gambar amarga luwih aktif lan njupuk glukosa luwih akeh tinimbang sel normal.

Pemindaian tomografi emisi Positron (PET). Bocah kasebut dumunung ing meja sing geser liwat scanner PET. Sirah sirah lan tali putih nulungi bocah kasebut tetep meneng. Sawetara glukosa radioaktif (gula) disuntikake menyang pembuluh getih bocah, lan scanner nggawe gambar glukosa digunakake ing awak. Sel kanker katon luwih cerah ing gambar amarga njupuk glukosa luwih akeh tinimbang sel normal.

• Scan balung: Prosedur kanggo mriksa manawa ana sel sing mbagi kanthi cepet, kayata sel kanker, ing balung. Bahan radioaktif sing sithik banget disuntikake menyang pembuluh getih lan lumaku liwat aliran getih. Bahan radioaktif nglumpukake ing balung kanthi kanker lan dideteksi dening pemindai.

Scan tulang. Sawetara bahan radioaktif disuntikake menyang vena bocah lan lumaku liwat getih. Bahan radioaktif dikumpulake ing balung. Nalika bocah kasebut ana ing meja sing geser ing sangisore scanner, bahan radioaktif dideteksi lan gambar digawe ing layar komputer.

• Aspirasi sumsum balung lan biopsi: Mbusak sumsum balung, getih, lan potongan balung cilik kanthi nyisipake jarum berongga menyang balung balung. Sampel dicopot saka rong balung pinggul. Patologis ndeleng sumsum balung, getih, lan balung ing sangisore mikroskop kanggo nggoleki pratandha kanker.

Aspirasi sumsum balung lan biopsi. Sawise area kulit cilik mati, jarum sumsum balung dilebokake ing balunge pinggul bocah. Sampel getih, balung, lan sumsum balung dibuwang kanggo diperiksa ing mikroskop.

• Tusukan lumbar: Prosedur sing digunakake kanggo nglumpukake cairan cerebrospinal (CSF) saka kolom balung mburi. Iki ditindakake kanthi nyelehake jarum ing antarane rong balung ing tulang punggung lan menyang CSF ing sekitar sumsum tulang belakang lan mbusak conto cairan kasebut. Sampel CSF dicenthang ing mikroskop kanggo pratandha sel kanker. Prosedur iki uga diarani LP utawa keran balung mburi.

Yen tes kasebut nuduhake bisa uga ana rhabdomyosarcoma, bakal ditindakake biopsi. Biopsi yaiku ngilangi sel utawa jaringan supaya bisa dideleng ing mikroskop dening ahli patologi kanggo mriksa tandha-tandha kanker. Amarga perawatan gumantung karo jinis rhabdomyosarcoma, conto biopsi kudu dipriksa dening ahli patologi sing duwe pengalaman diagnosa rhabdomyosarcoma.

Salah siji jinis biopsi ing ngisor iki bisa digunakake:

• Biopsi aspirasi jarum halus (FNA): Mbusak jaringan utawa cairan nggunakake jarum tipis.

• Biopsi jarum inti: Copot jaringan nggunakake jarum sudhut. Prosedur iki bisa uga ditrapake nggunakake ultrasonik, CT scan, utawa MRI.

• Biopsi terbuka: Mbusak jaringan liwat sayatan (potongan) sing digawe ing kulit.

• Biopsi kelenjar getah bening Sentinel: Mbusak simpul limfa sentinel sajrone operasi. Node limfa sentinel minangka simpul limfa pertama ing klompok kelenjar getah bening sing nampa got limfa saka tumor utama. Iki minangka kelenjar getah bening pertama kanker sing bisa nyebar saka tumor utama. Bahan radioaktif lan / utawa pewarna biru disuntikake ing cedhak tumor. Bahan utawa pewarna kasebut mili liwat saluran limfa menyang kelenjar getah bening. Kelenjar getah bening pertama sing nampa bahan utawa pewarna bakal diilangi. Ahli patologis ndeleng jaringan kasebut ing mikroskop kanggo nggoleki sel kanker. Yen sel kanker ora ditemokake, bisa uga ora ngilangi kelenjar getah bening. Kadhangkala, simpul limfa sentinel ditemokake ing luwih saka sak klompok simpul.

Tes ing ngisor iki bisa ditindakake ing sampel jaringan sing dicabut:

• Mikroskop cahya: Tes laboratorium sing sel ing sampel jaringan dideleng ing mikroskop biasa lan kuat kanggo nggoleki pangowahan tartamtu ing sel.

• Immunohistochemistry: Tes sing nggunakake antibodi kanggo mriksa antigen tartamtu ing sampel jaringan. Antibodi biasane digandhengake karo zat radioaktif utawa pewarna sing nyebabake jaringan padhang ing sangisore mikroskop. Jinis tes iki bisa digunakake kanggo mbedakake macem-macem jinis kanker.

• IKAN (fluoresensi in hibridisasi situ): Tes laboratorium sing digunakake kanggo ndeleng gen utawa kromosom ing sel lan jaringan. Potongan DNA sing ngemot pewarna neon digawe ing laboratorium lan ditambah menyang sel utawa jaringan ing slide kaca. Nalika potongan-potongan DNA kasebut nemplek karo gen utawa area kromosom tartamtu ing slide kasebut, cahya bakal katon yen dideleng ing mikroskop kanthi lampu khusus. Jinis tes iki digunakake kanggo nemokake pangowahan gen tartamtu.

• Tes reaksi rantai transkripsi – polimerase (RT – PCR): Tes laboratorium sing sel ing sampel jaringan diteliti nggunakake bahan kimia kanggo nggoleki pangowahan tartamtu ing struktur utawa fungsi gen.

• Analisis cytogenetic: Tes laboratorium sing sel ing sampel jaringan dideleng ing mikroskop kanggo nggoleki pangowahan tartamtu ing kromosom.

Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Prognosis (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan gumantung ing ngisor iki:

• Umure pasien.

• Endi ing awak tumor diwiwiti.

• Ukuran tumor nalika diagnosis.

• Apa tumor wis rampung ngilangi operasi.

• Jinis rhabdomyosarcoma (embrio, alveolar, utawa anaplastik).

• Apa ana pangowahan tartamtu ing gen.

• Apa tumor wis nyebar menyang bagean awak liyane nalika diagnosis.

• Apa tumor kasebut ana ing kelenjar getah bening nalika diagnosis.

• Apa tumor nanggapi kemoterapi lan / utawa terapi radiasi.

Kanggo pasien kanker ambalan, ramalan lan perawatan uga gumantung ing ngisor iki:

• Tumut awak ing endi ambalan (bali).

• Suwene wektu liwati antarane pungkasan perawatan kanker lan nalika kanker bola-bali.

• Apa tumor kasebut diobati kanthi terapi radiasi.

Tahap Rhabdomyosarcoma Anak

POIN UTAMA

• Sawise rhabdomyosarcoma bocah wis didiagnosis, perawatan adhedhasar bagean saka kanker lan kadang-kadang didhasarake manawa kabeh kanker dicopot kanthi operasi.

• Ana telung cara kanker nyebar ing awak.

• Kanker bisa nyebar saka wiwitan awak ing bagean awak liyane.

• Pementasan rhabdomyosarcoma bocah ditindakake ing telung bagean.

• Sistem pementasan adhedhasar ukuran tumor, ing endi awak, lan apa wis nyebar menyang bagean awak liyane:

• Tahap 1

• Tahap 2

• Tahap 3

• Tahap 4

• Sistem pengelompokan didhasarake apa kanker wis nyebar lan apa kabeh kanker dicopot kanthi operasi:

• Kelompok I

• Kelompok II

• Kelompok III

• Kelompok IV

• Klompok risiko adhedhasar sistem pementasan lan sistem klompok.

• Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko kurang

• Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko menengah

• Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko dhuwur

Sawise rhabdomyosarcoma bocah wis didiagnosis, perawatan adhedhasar bagean saka kanker lan kadang-kadang didhasarake manawa kabeh kanker dicopot kanthi operasi.

Proses sing digunakake kanggo ngerteni manawa kanker nyebar ing jaringan utawa menyang bagean awak liyane diarani pementasan. Penting, sampeyan kudu ngerti tataran supaya bisa ngrancang perawatan. Dokter bakal nggunakake asil tes diagnostik kanggo mbantu ngerti tahapan penyakit kasebut.

Pangobatan kanggo rhabdomyosarcoma bocah adhedhasar bagean ing panggung lan kadhang jumlah kanker sing isih ana sawise operasi kanggo ngilangi tumor. Ahli patologis bakal nggunakake mikroskop kanggo mriksa jaringan sing dicopot sajrone operasi, kalebu conto jaringan saka pinggir area kanker sing dibuwang lan kelenjar getah bening. Iki ditindakake kanggo ndeleng manawa kabeh sel kanker dijupuk nalika operasi.

Ana telung cara kanker nyebar ing awak.

Kanker bisa nyebar liwat jaringan, sistem limfa, lan getih:

• Jaringan Kanker nyebar saka ngendi wiwit tuwuh dadi wilayah sing cedhak.

• Sistem limfa. Kanker nyebar saka wiwitan mula mlebu ing sistem limfa. Kanker kasebut pindhah liwat pembuluh limfa menyang bagean awak liyane.

• Getih. Kanker nyebar saka ngendi wiwit mlebu ing getih. Kanker kasebut pindhah liwat pembuluh getih menyang bagean awak liyane.

Kanker bisa nyebar saka wiwitan awak ing bagean awak liyane.

Nalika kanker nyebar menyang bagean awak liyane, diarani metastasis. Sel kanker adoh saka endi mula (tumor utama) lan liwat sistem limfa utawa getih.

Sistem limfa. Kanker mlebu ing sistem limfa, lumaku liwat pembuluh limfa, lan mbentuk tumor (tumor metastatik) ing bagean awak liyane. Getih. Kanker mlebu ing getih, ngliwati pembuluh getih, lan mbentuk tumor (tumor metastatik) ing bagean awak liyane. Tumor metastatik minangka jinis kanker sing padha karo tumor utama. Contone, yen rhabdomyosarcoma nyebar menyang paru-paru, sel kanker ing paru-paru kasebut sejatine sel rhabdomyosarcoma. Penyakit iki yaiku rhabdomyosarcoma metastatik, dudu kanker paru-paru.

Pementasan rhabdomyosarcoma bocah ditindakake ing telung bagean.

Rhabdomyosarcoma kanak-kanak dipentasake kanthi nggunakake telung cara kanggo njlentrehake kanker:

• Sistem pementasan.
• Sistem klompok.
• Klompok risiko.

Sistem pementasan adhedhasar ukuran tumor, ing endi awak, lan apa wis nyebar menyang bagean awak liyane:

Tahap 1

Ing tahap 1, tumor ukurane apa wae, bisa uga nyebar menyang kelenjar getah bening, lan mung ana ing salah sawijining situs "disenengi" ing ngisor iki:

• Mripat utawa area sekitar mripat.

• Kepala lan gulu (nanging ora ana ing jaringan ing jejere otak lan sumsum tulang belakang).

• Kandung empedu lan saluran empedu.

• Ureter utawa uretra.

• Tes, ovary, tempek, utawa uterus.

Rhabdomyosarcoma sing wujud ing situs "disenengi" duwe ramalan sing luwih apik. Yen situs sing nyebabake kanker dudu salah sawijining situs sing disenengi ing ndhuwur, bakal diarani situs sing "ora disenengi".

Ukuran tumor asring diukur ing sentimeter (cm) utawa inci. Barang-barang panganan umum sing bisa digunakake kanggo nuduhake ukuran tumor ing cm kalebu: kacang polong (1 cm), kacang (2 cm), anggur (3 cm), kenari (4 cm), jeruk nipis (5 cm utawa 2 inci), endhog (6 cm), persik (7 cm), lan jeruk bali (10 cm utawa 4 inci).

Tahap 2

Ing tahap 2, kanker ditemokake ing situs sing "ora disenengi" (wilayah sing ora diarani "disenengi" ing tahap 1). Tumor ora luwih saka 5 sentimeter lan durung nyebar menyang kelenjar getah bening.

Tahap 3

Ing tahap 3, kanker ditemokake ing situs sing "ora disenengi" (wilayah sing ora diarani "disenengi" ing tahap 1) lan salah sawijine ing ngisor iki bener:

• Tumor ora luwih saka 5 sentimeter lan kanker nyebar ing kelenjar getah bening ing sacedhake.

• Tumor luwih gedhe saka 5 sentimeter lan kanker bisa uga nyebar ing kelenjar getah bening.

Tahap 4

Ing tahap 4, tumor bisa uga ukuran lan kanker bisa nyebar ing kelenjar getah bening. Kanker wis nyebar ing bagean awak sing adoh, kayata paru-paru, sumsum balung, utawa balung.

Sistem pengelompokan didhasarake apa kanker wis nyebar lan apa kabeh kanker dicopot kanthi operasi:

Kelompok I

Kanker mung ditemokake ing papan sing diwiwiti lan wis rampung dibedhah kanthi operasi. Jaringan dijupuk saka pinggir tumor sing dicabut. Jaringan kasebut dicenthang ing mikroskop dening ahli patologi lan ora ditemokake sel kanker.

Kelompok II

Kelompok II dipérang dadi klompok IIA, IIB, lan IIC.

• IIA: Kanker dicopot kanthi operasi nanging sel kanker katon nalika jaringan kasebut, dijupuk saka pinggir tumor kasebut dicopot, ditemokake ing mikroskop dening patologis.

• IIB: Kanker nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake lan kanker lan kelenjar getah bening ilang kanthi operasi.

• IIC: Kanker wis nyebar ing kelenjar getah bening ing sacedhake, kanker lan kelenjar getah bening ilang kanthi operasi, lan paling ora salah siji saka ing ngisor iki bener:

• Tisu sing dijupuk saka pojokan tumor kasebut dicenthang ing mikroskop dening patologis lan sel kanker katon.

• Kelenjar getah bening paling adoh saka tumor sing dicopot dipriksa ing sangisore mikroskop dening patologis lan sel kanker katon.

Kelompok III

Kanker sebagian dicopot dening biopsi utawa operasi nanging isih ana tumor sing bisa dideleng karo mripat.

Kelompok IV

• Kanker wis nyebar ing bagean awak sing adoh nalika kanker didiagnosis.

• Sel kanker ditemokake kanthi tes imaging; utawa

Ana sel kanker ing cairan ing sekitar otak, sumsum tulang belakang, utawa paru-paru, utawa cairan ing weteng; utawa tumor ditemokake ing wilayah kasebut.

Klompok risiko adhedhasar sistem pementasan lan sistem klompok.

Klompok risiko nggambarake kemungkinan rhabdomyosarcoma bakal kambuh (bali). Saben bocah sing diobati kanggo rhabdomyosarcoma kudu nampa kemoterapi kanggo nyuda kemungkinan kanker bakal kambuh maneh. Jinis obat antikanker, dosis, lan jumlah pangobatan sing diwenehake gumantung manawa bocah duwe risiko kurang, risiko menengah, utawa rhabdomyosarcoma berisiko tinggi.

Klompok risiko ing ngisor iki digunakake:

Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko kurang

• Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko kurang kalebu ing ngisor iki:

Tumor embrio kanthi ukuran apa wae sing ditemokake ing situs sing "disenengi". Bisa uga ana tumor sing isih ana sawise operasi sing bisa dideleng nganggo mikroskop utawa tanpa. Kanker bisa uga nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake. Wilayah ing ngisor iki minangka situs "disenengi":

• Mripat utawa area sekitar mripat.

• Kepala utawa gulu (nanging ora ana ing jaringan cedhak kuping, irung, sinus, utawa pangkal tengkorak).

• Kandung empedu lan saluran empedu.

• Ureter utawa uretra.

• Tes, ovary, tempek, utawa uterus.

Tumor embrio kanthi ukuran apa wae sing ora ditemokake ing situs sing "disenengi". Bisa uga ana tumor sing isih ana sawise operasi sing mung bisa dideleng karo mikroskop. Kanker bisa uga nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake.

Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko menengah

Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko menengah minangka salah sawijining ing ngisor iki:

• Tumor embrio kanthi ukuran apa wae sing ora ditemokake ing salah sawijining situs "disenengi" ing ndhuwur. Ana sisa tumor sawise operasi, sing bisa dideleng nganggo mikroskop utawa tanpa. Kanker bisa uga nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake.

• Tumor alveolar kanthi ukuran apa wae ing situs sing "disenengi" utawa "ora disenengi". Bisa uga ana tumor sing isih ana sawise operasi sing bisa dideleng nganggo mikroskop utawa tanpa. Kanker bisa uga nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake.

Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko dhuwur

Rhabdomyosarcoma bocah cilik sing duwe risiko dhuwur bisa uga kalebu jinis embrio utawa jinis alveolar. Iki bisa uga nyebar ing kelenjar getah bening ing sacedhake lan nyebar menyang siji utawa luwih saka ing ngisor iki:

• Bagéyan liya saka awak sing ora cedhak ing endi tumor pisanan dibentuk.

• Cairan ing sekitar otak utawa sumsum tulang belakang.

• Cairan ing paru-paru utawa weteng.

Rhabdomyosarcoma Anak Balen

Rhabdomyosarcoma bocah cilik yaiku kanker sing wis kambuh (bali) sawise diobati. Kanker bisa uga bali ing panggonan sing padha utawa ing bagean awak liyane, kayata paru-paru, balung, utawa sumsum balung. Kurang asring, rhabdomyosarcoma bisa bali ing susu ing wanita enom utawa ing ati.

Ringkesan Opsi Perawatan

POIN UTAMA

• Ana macem-macem jinis perawatan kanggo pasien rhabdomyosarcoma bocah.

• Bocah-bocah sing duwe rhabdomyosarcoma kudu direncanakake perawatane dening tim penyedia layanan kesehatan sing ahli ngobati kanker ing bocah-bocah.

• Pangobatan kanggo rhabdomyosarcoma bocah bisa nyebabake efek samping.

• Telung jinis perawatan standar digunakake:

• Bedah

• Terapi radiasi

• Kemoterapi

• Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

• Imunoterapi

• Terapi sing dituju

• Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

• Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

• Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Ana macem-macem jinis perawatan kanggo pasien rhabdomyosarcoma bocah.

Sawetara perawatan standar (perawatan sing saiki digunakake), lan sawetara sing dites ing uji klinis. Uji coba klinis perawatan minangka panelitian riset kanggo mbantu ningkatake perawatan saiki utawa entuk informasi babagan perawatan anyar kanggo pasien kanker. Nalika uji coba klinis nuduhake manawa perawatan anyar luwih becik tinimbang perawatan standar, perawatan anyar bisa uga dianggep standar.

Amarga kanker ing bocah iku arang banget, kudu melu uji coba klinis. Sawetara uji klinis mung mbukak kanggo pasien sing durung miwiti perawatan.

Bocah-bocah sing duwe rhabdomyosarcoma kudu direncanakake perawatane dening tim penyedia layanan kesehatan sing ahli ngobati kanker ing bocah-bocah.

Amarga rhabdomyosarcoma bisa wujud ing macem-macem bagian awak, mula digunakake macem-macem jinis perawatan. Perawatan bakal diawasi dening ahli onkologi bocah, dhokter sing khusus ngobati bocah-bocah kanker. Ahli onkologi anak bisa digunakake karo panyedhiya perawatan kesehatan liyane sing ahli ngrawat bocah sing duwe rhabdomyosarcoma lan ahli ing bidang obat-obatan tartamtu. Iki bisa uga kalebu spesialis ing ngisor iki:

• Dokter Anak

• Ahli bedah bocah.

• Ahli onkologi radiasi.

• Ahli hematologi anak.

• Ahli radiologi bocah.

• Spesialis perawat bocah.

• Penasihat risiko genetika utawa kanker genetika.

• Buruh sosial.

• Spesialis rehabilitasi.

Pangobatan kanggo rhabdomyosarcoma bocah bisa nyebabake efek samping.

Kanggo informasi babagan efek samping sing diwiwiti sajrone ngobati kanker, waca kaca Efek Sampingan.

Efek samping saka perawatan kanker sing diwiwiti sawise perawatan lan suwene pirang-pirang wulan utawa taun diarani efek pungkasan. Efek pungkasan perawatan kanker kanggo rhabdomyosarcoma bisa uga kalebu:

• Masalah fisik.

• Owahi swasana ati, perasaan, mikir, sinau, utawa memori.

• Kanker nomer loro (jinis kanker anyar).

Sawetara efek pungkasan bisa diobati utawa kontrol. Penting, sampeyan kudu ngobrol karo dokter anak babagan efek kanker sing bisa dialami bocah. (Deleng ringkesan babagan Efek Pungkasan Perawatan Kanker Anak kanggo informasi luwih lengkap.)

Telung jinis perawatan standar digunakake:

Bedah

Operasi (ngilangi kanker ing operasi) digunakake kanggo ngobati rhabdomyosarcoma bocah. Jinis operasi sing diarani eksisi lokal wiyar asring ditindakake. Eksisi lokal sing amba yaiku ngilangi tumor lan sawetara jaringan ing sekitare, kalebu kelenjar getah bening. Operasi kaping pindho bisa uga dibutuhake kanggo ngilangi kabeh kanker. Apa operasi rampung lan jinis operasi rampung gumantung ing ngisor iki:

• Endi ing awak tumor diwiwiti.

• Pengaruhe operasi bakal katon ing bocah sing bakal katon.

• Pengaruh operasi bakal nyebabake fungsi awak sing penting ing bocah.

• Kepiye tumor nanggapi kemoterapi utawa terapi radiasi sing bisa diwenehake luwih dhisik.

Ing umume bocah sing duwe rhabdomyosarcoma, ora bisa ngilangi kabeh tumor kanthi operasi.

Rhabdomyosarcoma bisa dibentuk ing macem-macem panggonan ing awak lan operasi bakal beda kanggo saben situs. Operasi kanggo ngobati rhabdomyosarcoma ing mripat utawa wilayah kelamin biasane dadi biopsi. Kemoterapi, lan kadang terapi radiasi, bisa diwenehake sadurunge operasi kanggo nyuda tumors gedhe.

Sawise dhokter ngilangi kabeh kanker sing bisa dideleng nalika operasi, pasien bakal diwenehi kemoterapi sawise operasi kanggo mateni sel kanker sing isih ana. Terapi radiasi uga bisa diwenehake. Perawatan sing diwenehake sawise operasi, kanggo nyuda resiko kanker bakal bali, diarani terapi adjuvan.

Terapi radiasi

Terapi radiasi minangka perawatan kanker sing nggunakake sinar x energi tinggi utawa jinis radiasi liyane kanggo mateni sel kanker utawa supaya ora tuwuh saya gedhe. Ana rong jinis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal nggunakake mesin ing njaba awak kanggo ngirim radiasi menyang kanker. Cara tartamtu kanggo menehi terapi radiasi bisa mbantu nyegah radiasi supaya ora ngrusak jaringan sehat ing toko. Jinis terapi radiasi eksternal kalebu ing ngisor iki:

• Terapi radiasi konformal: Terapi radiasi konformal minangka jinis terapi radiasi eksternal sing nggunakake komputer kanggo nggawe gambaran 3-dimensi (3-D) tumor lan mbentuk balok radiasi supaya pas karo tumor kasebut. Iki ngidini dosis radiasi sing dhuwur kanggo nggayuh tumor lan nyebabake kurang ngrusak jaringan sehat ing toko.

• Terapi radiasi modulasi intensitas (IMRT): IMRT minangka jinis terapi radiasi 3-dimensi (3-D) sing nggunakake komputer kanggo nggawe gambar ukuran lan bentuk tumor. Balok radiasi tipis kanthi intensitas (kekuwatan) beda-beda kanggo tumor saka sudhut.

• Terapi busur modulasi volumetris (VMAT): VMAT minangka jinis terapi radiasi 3-D sing nggunakake komputer kanggo nggawe gambar ukuran lan bentuk tumor. Mesin radiasi pindhah ing bunder ngubengi pasien sapisan sajrone ngobati lan ngirim sinar radiasi tipis kanthi beda intensitas (kekuwatan) ing tumor kasebut. Perawatan karo VMAT dikirim luwih cepet tinimbang perawatan karo IMRT.

• Terapi radiasi awak Stereotactic: Terapi radiasi awak Stereotactic minangka jinis terapi radiasi eksternal. Peralatan khusus digunakake kanggo nyelehake pasien ing posisi sing padha kanggo saben perawatan radiasi. Sawise sedina pirang-pirang dina, mesin radiasi ngarahake dosis radiasi sing luwih gedhe tinimbang biasane menyang tumor. Kanthi sabar ing posisi sing padha kanggo saben perawatan, bakal kurang ngrusak jaringan sehat ing toko. Prosedur iki uga diarani terapi radiasi balok eksternal stereotaktis lan terapi radiasi stereotoksik.

• Terapi radiasi proton: Terapi balok proton minangka jinis terapi radiasi eksternal sing dhuwur energi. Mesin terapi radiasi ngarahake stream proton (partikel cilik, ora bisa dideleng, lan diisi positif) ing sel kanker kanggo mateni. Pangobatan jinis iki nyebabake kurang ngrusak jaringan sehat ing toko.

• Terapi radiasi internal nggunakake zat radioaktif sing disegel ing jarum, wiji, kabel, utawa kateter sing dipasang langsung ing utawa cedhak kanker. Iki digunakake kanggo ngobati kanker ing wilayah kayata tempek, vulva, uterus, kandung kemih, prostat, sirah, utawa gulu. Terapi radiasi internal uga diarani brachytherapy, radiation internal, radiation implan, utawa terapi radiation interstitial.

Jinis lan jumlah terapi radiasi lan nalika diwenehake gumantung karo umur bocah, jinis rhabdomyosarcoma, ing endi awak diwiwiti tumor, pira tumor sing isih ana sawise operasi, lan apa ana tumor ing kelenjar getah bening ing sacedhake .

Terapi radiasi eksternal biasane digunakake kanggo ngobati rhabdomyosarcoma bocah, nanging ing kasus tartamtu, terapi radiasi internal digunakake.

Kemoterapi

Kemoterapi minangka perawatan kanker sing nggunakake obat-obatan kanggo mungkasi tuwuhing sel kanker, kanthi mateni sel utawa kanthi nyegah supaya ora bisa dipisahake. Nalika kemoterapi dijupuk kanthi tutuk utawa disuntikake menyang pembuluh vena utawa otot, obat kasebut mlebu ing aliran getih lan bisa tekan sel kanker ing saindenging awak (kemoterapi sistemik). Nalika kemoterapi dilebokake langsung menyang cairan cerebrospinal, organ, utawa rongga awak kayata weteng, obat-obatan kasebut biasane mengaruhi sel kanker ing wilayah kasebut (kemoterapi regional).

Kemoterapi bisa uga diwenehake kanggo nyusut tumor sadurunge operasi supaya bisa ngirit jaringan sing sehat. Iki diarani kemoterapi neoadjuvan.

Saben bocah sing diobati kanggo rhabdomyosarcoma kudu nampa kemoterapi sistemik kanggo nyuda kemungkinan kanker bakal kambuh. Jinis obat antikanker, dosis, lan jumlah pangobatan sing diwenehake gumantung manawa bocah duwe risiko kurang, risiko menengah, utawa rhabdomyosarcoma berisiko tinggi.

Deleng Obat sing Disetujoni kanggo Rhabdomyosarcoma kanggo informasi luwih lengkap.

Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

Bagean ringkesan iki nggambarake perawatan sing ditliti ing uji klinis. Sampeyan bisa uga ora nyebutake saben perawatan anyar sing ditliti. Informasi babagan uji klinis kasedhiya saka situs web NCI.

Imunoterapi

Immunotherapy minangka perawatan sing nggunakake sistem kekebalan pasien kanggo nglawan kanker. Bahan kimia sing digawe awak utawa digawe ing laboratorium digunakake kanggo nambah, ngarahake, utawa mulihake pertahanan alami awak tumrap kanker. Pangobatan kanker jinis iki uga diarani terapi biologis utawa bioterapi.

Ana macem-macem jinis imunoterapi:

• Terapi vaksin yaiku perawatan kanker sing nggunakake zat utawa klompok zat kanggo ngrangsang sistem kekebalan awak supaya bisa nemokake tumor lan mateni. Terapi vaksin diteliti kanggo ngobati rhabdomyosarcoma metastatik.

• Terapi penghambat pos pemeriksaan kekebalan nggunakake sistem kekebalan awak kanggo mateni sel kanker. Rong jinis penghambat pamriksa mriksa kekebalan lagi ditliti ing perawatan rhabdomyosarcoma bocah sing wis bali sawise perawatan:

• CTLA-4 minangka protein ing permukaan sel T sing mbantu njaga reaksi kekebalan awak. Nalika CTLA-4 nemplek karo protein liyane sing diarani B7 ing sel kanker, sel kasebut nyegah sel T kanggo mateni sel kanker. Inhibitor CTLA-4 nemplek ing CTLA-4 lan ngidini sel T bisa mateni sel kanker. Ipilimumab minangka jinis hambatan CTLA-4.

Inhibitor checkpoint kekebalan. Protein checkpoint, kayata B7-1 / B7-2 ing sel-sel sing ditampilake antigen (APC) lan CTLA-4 ing sel T, mbantu njaga reaksi kekebalan awak supaya tetep cekel. Nalika reseptor sel T (TCR) ikatan karo protein antigen lan kompleks histokompatibilitas utama (MHC) ing APC lan CD28 terikat karo B7-1 / B7-2 ing APC, sel T bisa diaktifake. Nanging, ikatan B7-1 / B7-2 nganti CTLA-4 njaga sel T ing kahanan sing ora aktif mula ora bisa mateni sel tumor ing awak (panel kiwa). Mblokir ikatan B7-1 / B7-2 dadi CTLA-4 kanthi hambatan checkpoint imun (anti-CTLA-4 antibody) ngidini sel T aktif lan bisa mateni sel tumor (panel sisih tengen).

• PD-1 minangka protein ing lumahing sel T sing mbantu njaga reaksi kekebalan awak. Nalika PD-1 nemplek karo protein liyane sing diarani PDL-1 ing sel kanker, sel kasebut nyegah sel T kanggo mateni sel kanker. Inhibitor PD-1 nempel ing PDL-1 lan ngidini sel T bisa mateni sel kanker. Nivolumab lan pembrolizumab minangka penghambat PD-1.

Inhibitor checkpoint kekebalan. Protein checkpoint, kayata PD-L1 ing sel tumor lan PD-1 ing sel T, mbantu njaga reaksi kekebalan. Pengikatan PD-L1 menyang PD-1 nyegah sel T supaya ora mateni sel tumor ing awak (panel kiwa). Mblokir ikatan PD-L1 menyang PD-1 kanthi hambatan checkpoint imun (anti-PD-L1 utawa anti-PD-1) ngidini sel T bisa mateni sel tumor (panel sisih tengen).

Terapi sing dituju

Terapi target yaiku jinis perawatan sing nggunakake obat-obatan utawa bahan liyane kanggo nyerang sel kanker. Terapi sing ditargetake biasane nyebabake kurang ngrusak sel normal tinimbang kemoterapi utawa radiasi. Ana macem-macem jinis terapi sing ditarget:

• Inhibitor mTOR mungkasi protein sing mbantu sel mbagi lan urip. Sirolimus minangka jinis terapi penghambat mTOR sing ditliti ing perawatan rhabdomyosarcoma berulang.

• Inhibitor tirosin kinase minangka obat molekul cilik sing ngliwati membran sel lan bisa digunakake ing njero sel kanker kanggo mblokir sinyal yen sel kanker kudu tuwuh lan dibagi. MK-1775 lan cabozantinib-s-malate minangka penghambat tirosin kinase sing ditliti ing perawatan rhabdomyosarcoma berulang.

Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

Kanggo sawetara pasien, melu uji coba klinis bisa dadi pilihan perawatan paling apik. Uji klinis minangka bagean saka proses riset kanker. Uji coba klinis ditindakake kanggo ngerteni manawa perawatan kanker anyar aman lan efektif utawa luwih apik tinimbang perawatan standar.

Akeh perawatan standar saiki kanggo kanker adhedhasar uji klinis sadurunge. Pasien sing melu nyoba klinis bisa nampa perawatan standar utawa kalebu sing pertama nampa perawatan anyar.

Pasien sing melu uji klinis uga mbantu ningkatake cara kanker ing mbesuk. Sanajan uji klinis ora nyebabake perawatan anyar sing efektif, dheweke asring mangsuli pitakon penting lan bisa nulungi riset.

Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

Sawetara uji klinis mung kalebu pasien sing durung nampa perawatan. Tes uji coba liyane kanggo pasien sing kanker durung apik. Uga ana uji coba klinis sing nyoba cara anyar kanggo nyegah kanker supaya ora kambuh (bali) utawa nyuda efek samping saka perawatan kanker.

Uji coba klinis lagi ditindakake ing pirang-pirang wilayah. Informasi babagan uji klinis sing didhukung dening NCI bisa ditemokake ing panelitian panelitian klinis NCI. Uji coba klinis sing didhukung dening organisasi liya bisa ditemokake ing situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Sawetara tes sing ditindakake kanggo diagnosa kanker utawa kanggo ngerteni tahapan kanker bisa diulang. Sawetara tes bakal dibaleni maneh kanggo ndeleng sepira anggone ngobati perawatan kasebut. Keputusan babagan apa sing bakal diterusake, diganti, utawa mungkasi perawatan bisa didhasarake saka asil tes kasebut.

Sawetara tes bakal terus ditindakake sawayah-wayah sawise perawatan rampung. Asil tes kasebut bisa nuduhake manawa kondhisi anak sampeyan wis beda utawa yen kanker wis bola-bali (bali). Tes iki sok diarani tes tindak lanjut utawa pamriksan.

Pilihan Perawatan kanggo Rhabdomyosarcoma Anak

Ing Bagean Iki

• Sadurunge Rhabdomyosarcoma Ora Ditangani

• Rhabdomyosarcoma Kanak-kanak Refractory utawa Berulang

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Sadurunge Rhabdomyosarcoma Ora Ditangani

Pangobatan rhabdomyosarcoma bocah asring kalebu operasi, terapi radiasi, lan kemoterapi. Urutan sing diwenehake yaiku gumantung ing endi awak diwiwiti, ukuran tumor, jinis tumor, lan apa tumor kasebut nyebar menyang kelenjar getah bening utawa bagean awak liyane. Deleng bagean Ringkesan Opsi Perawatan ing ringkesan iki kanggo informasi luwih lengkap babagan operasi, terapi radiasi, lan kemoterapi sing digunakake kanggo ngobati bocah-bocah kanthi rhabdomyosarcoma.

Rhabdomyosarcoma otak lan endhas lan gulu

• Kanggo tumor otak: Perawatan bisa uga kalebu operasi kanggo ngilangi tumor, terapi radiasi, lan kemoterapi.

• Kanggo tumors ing sirah lan gulu sing ana ing utawa cedhak mripat: Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi lan terapi radiasi. Yen tumor tetep utawa bali sawise diobati karo kemoterapi lan terapi radiasi, operasi kanggo ngilangi mata lan sawetara jaringan ing sekitar mripat bisa uga dibutuhake.

• Kanggo tumors ing sirah lan gulu sing ana ing cedhak kuping, irung, sinus, utawa pangkal tengkorak nanging ora ana ing utawa cedhak mripat: Perawatan bisa uga kalebu terapi radiasi lan kemoterapi.

• Kanggo tumors ing sirah lan gulu sing ora ana ing utawa cedhak mripat lan ora cedhak kuping, irung, sinus, utawa pangkal tengkorak: Perawatan kalebu kemoterapi, terapi radiasi, lan operasi kanggo ngilangi tumor kasebut.

• Kanggo tumors ing sirah lan gulu sing ora bisa dicopot kanthi operasi: Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi lan terapi radiasi kalebu terapi radiasi awak stereotaktis.

• Kanggo tumor laring (kothak swara): Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi lan terapi radiasi. Operasi kanggo mbusak laring biasane ora rampung, saengga swarane ora cilaka.

Rhabdomyosarcoma saka lengen utawa sikil

• Kemoterapi disusul operasi kanggo ngilangi tumor. Yen tumor durung rampung ngilangi, bisa uga operasi kaping pindho kanggo ngilangi tumor kasebut. Terapi radiasi uga bisa diwenehake.

• Kanggo tumors ing tangan utawa sikil, bisa uga diwenehi terapi radiasi lan kemoterapi. Tumor bisa uga ora dicopot amarga bakal mengaruhi fungsi tangan utawa sikil.

• Diseksi kelenjar getah bening (siji utawa luwih kelenjar getah bening dibuwang lan sampel jaringan dicenthang ing sangisore mikroskop kanggo tanda kanker).

• Kanggo tumor ing lengen, kelenjar getah bening sing cedhak karo tumor lan ing area armpit dicopot.

• Kanggo tumor ing sikil, kelenjar getah bening cedhak tumor lan ing area pangkal paha dicabut.

Rhabdomyosarcoma ing dodo, weteng, utawa panggul

• Kanggo tumors ing dodo utawa weteng (kalebu tembok dada utawa tembok weteng): Operasi bisa uga (operasi eksisi lokal). Yen tumor gedhe, terapi kemoterapi lan radiasi diwenehake kanggo nyusut tumor sadurunge operasi.

• Kanggo tumors panggul: Operasi uga (eksisi lokal sing amba) bisa ditindakake. Yen tumor gedhe, kemoterapi diwenehake kanggo nyusut tumor sadurunge operasi. Terapi radiasi bisa diwenehake sawise operasi.

• Kanggo tumor diafragma: Biopsi tumor diikuti karo kemoterapi lan terapi radiasi kanggo nyusut tumor. Operasi bisa ditindakake mengko kanggo ngilangi sel kanker liyane.

• Kanggo tumor kandung empedu utawa saluran empedu: Biopsi tumor diikuti karo kemoterapi lan terapi radiasi.

• Kanggo tumor otot utawa jaringan ing sekitar dubur utawa ing antarane vulva lan anus utawa skrotum lan anus: Bedah ditindakake kanggo ngilangi tumor sabisa-bisa lan sawetara kelenjar getah bening ing sacedhake, banjur terapi kemoterapi lan radiasi.

Rhabdomyosarcoma saka ginjel

• Kanggo tumor ginjel: Operasi bisa ngilangi tumor sabisa. Terapi kemoterapi lan radiasi uga diwenehake.

Rhabdomyosarcoma saka kandung kemih utawa prostat

• Kanggo tumor sing mung ana ing sisih ndhuwur kandung kemih: Bedah (eksisi lokal amba) wis rampung.

• Kanggo tumor prostat utawa kandung kemih (liyane ing sisih ndhuwur kandung kemih):

• Terapi kemoterapi lan radiasi diwenehi luwih dhisik kanggo nyusut tumor. Yen sel kanker tetep sawise kemoterapi lan terapi radiasi, tumor bakal dicopot kanthi operasi. Operasi bisa uga kalebu ngilangi prostat, bagean saka kandung kemih, utawa eksenterasi panggul tanpa ngilangi rektum. (Iki bisa uga kalebu ngilangi titik ngisor lan kandung kemih. Kanggo bocah-bocah wadon, serviks, tempek, ovarium, lan kelenjar getah bening cedhak bisa uga dicopot).

• Kemoterapi diwenehake luwih dhisik kanggo nyusut tumor. Operasi kanggo ngilangi tumor, nanging ora nguyuh utawa prostat, rampung. Terapi radiasi internal utawa eksternal bisa uga diwenehake sawise operasi.

• Operasi kanggo ngilangi tumor, nanging ora nguyuh utawa prostat. Terapi radiasi internal diwenehake sawise operasi.

Rhabdomyosarcoma wilayah sing cedhak karo testis

• Operasi kanggo mbusak testis lan tali sperma. Kelenjar getah bening ing punggung weteng bisa uga dicenthang kanker, apamaneh kelenjar getah beninge gedhe utawa umure umure 10 taun utawa luwih.

• Terapi radiasi bisa diwenehake yen tumor ora bisa diilangi kanthi lengkap kanthi operasi.

Rhabdomyosarcoma saka vulva, tempek, uterus, serviks, utawa ovary

• Kanggo tumor vulva lan tempek: Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi banjur operasi kanggo ngilangi tumor. Terapi radiasi internal utawa eksternal bisa uga diwenehake sawise operasi.

• Kanggo tumor uterus: Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi kanthi utawa tanpa terapi radiasi. Kadhangkala operasi bisa uga dibutuhake kanggo mbusak sel kanker sing isih ana.

• Kanggo tumor ing serviks: Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi lan operasi sawise ngilangi tumor sing isih ana.

• Kanggo tumor ovary: Perawatan bisa uga kalebu kemoterapi lan tindakake operasi kanggo ngilangi tumor sing isih ana.

Rhabdomyosarcoma metastatik

Perawatan, kayata kemoterapi, terapi radiasi, utawa operasi kanggo ngilangi tumor, diwenehake menyang situs sing tumor pisanan dibentuk. Yen kanker wis nyebar ing otak, sumsum tulang belakang, utawa paru-paru, terapi radiasi uga bisa diwenehake menyang situs sing kanker wis nyebar.

Perawatan ing ngisor iki ditliti kanggo rhabdomyosarcoma metastatik:

• Uji coba klinis imunoterapi (terapi vaksin).

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Rhabdomyosarcoma Kanak-kanak Refractory utawa Berulang

Opsi perawatan kanggo rhabdomyosarcoma bocah sing reaktif utawa bola-bali adhedhasar akeh faktor, kalebu ing endi awak kanker wis bali, jinis perawatan apa sadurunge, lan kebutuhan bocah kasebut.

Pangobatan rhabdomyosarcoma sing bias utawa bola-bali bisa uga kalebu siji utawa luwih saka ing ngisor iki:

• Bedah.

• Terapi radiasi

• Kemoterapi.

• Uji coba klinis terapi target utawa imunoterapi (sirolimus, ipilimumab, nivolumab, utawa pembrolizumab).

• Uji coba klinis terapi sing ditargetake kanthi penghambat tirosin kinase (MK-1775 utawa cabozantinib-s-malate) lan kemoterapi.

• Uji coba klinis sing mriksa conto tumor pasien kanggo owah-owahan gen tartamtu. Jinis terapi target sing bakal diwenehake marang pasien gumantung karo jinis pangowahan gen.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Kanggo Sinau luwih lengkap babagan Rhabdomyosarcoma Anak

Kanggo informasi luwih lengkap saka Institut Kanker Nasional babagan rhabdomyosarcoma bocah, waca ing ngisor iki:

• Kaca Ngarep Sarcoma Tissue alus

• Scan lan Kanker Tomography (CT)

• Obat sing Disetujoni kanggo Rhabdomyosarcoma

• Terapi Kanker sing Diangkah

Kanggo informasi luwih lengkap babagan kanker bocah lan sumber daya kanker umum liyane, waca ing ngisor iki:

• Babagan Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Disclaimer Kanker Bocah

• Efek Pungkasan Pangobatan Kanker Anak

• Remaja lan Wong diwasa Muda Kanker

• Anak Kanker: Pandhuan Kanggo Wong Tuwane

• Kanker ing bocah lan remaja

• Pementasan

• Ngatasi Kanker

• Pitakon kanggo Takon Dhokter babagan Kanker

• Kanggo Sing slamet lan Perawat