Types/soft-tissue-sarcoma/patient/child-vascular-tumors-treatment-pdq

Perawatan Tumor Vaskular Anak (®) - Versi Patient

Informasi Umum Babagan Tumor Vaskular Anak

POIN UTAMA

• Tumor pembuluh darah bocah diwiwiti saka sel sing nggawe pembuluh getih utawa pembuluh limfa.

• Tes digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) lan diagnosa tumor pembuluh darah bocah.

• Tumor pembuluh darah bocah bisa diklasifikasikake dadi papat klompok.

• Tumor jinak

• Tumor penengah (agresif lokal)

• Tumor madya (arang banget metastasiasi)

• Tumor ganas

Tumor pembuluh darah bocah diwiwiti saka sel sing nggawe pembuluh getih utawa pembuluh limfa.

Tumor pembuluh bisa dibentuk saka pembuluh getih utawa sel pembuluh limfa sing normal ing endi wae ing awak. Bisa uga entheng (dudu kanker) utawa ganas (kanker). Ana macem-macem jinis tumor pembuluh darah. Jinis tumor vaskular bocah sing paling umum yaiku hemangioma bayi, yaiku tumor jinak sing biasane ilang dhewe.

Amarga tumor pembuluh darah ganas langka ing bocah, mula ora ana akeh informasi babagan perawatan sing paling cocog.

Tes digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) lan diagnosa tumor pembuluh darah bocah.

Tes lan prosedur ing ngisor iki bisa digunakake:

• Ujian fisik lan riwayat: Ujian awak kanggo mriksa pratandha kesehatan umum, kalebu mriksa tandha penyakit, kayata benjolan, lesi, utawa prekara liya sing katon ora umum. Sejarah kebiasaan kesehatan pasien lan penyakit lan perawatan sadurunge uga bakal ditindakake.

• Ujian ultrasonik: Prosedur gelombang swara kanthi energi dhuwur (ultrasonik) dibuwak saka jaringan internal utawa organ lan nggawe gema. Gema wujud gambar jaringan awak sing diarani sonogram. Gambar kasebut bisa dicithak kanggo dideleng mengko.

USG weteng. Transduser ultrasonik sing nyambung menyang komputer ditekan ing kulit weteng. Transduser meluncurake gelombang swara saka organ internal lan jaringan kanggo nggawe gema sing wujud sonogram (gambar komputer).

• CT scan (CAT scan): Prosedur sing nggawe seri gambar rinci babagan wilayah ing njero awak, sing dijupuk saka sudhut sing beda. Gambar-gambar kasebut digawe dening komputer sing disambung karo mesin x-ray. Pewarna bisa disuntik menyang pembuluh getih utawa ditelan kanggo mbantu organ utawa jaringan katon luwih jelas. Prosedur iki uga diarani tomografi komputasi, tomografi komputerisasi, utawa tomografi aksial komputerisasi.

Scan tomografi komputasi (CT) ing weteng. Bocah kasebut dumunung ing meja sing geser liwat scanner CT, sing njupuk gambar sinar-x ing sisih njero weteng.

• MRI (imaging résonansi magnetik): Prosedur sing nggunakake magnet, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe serangkaian gambar rinci babagan wilayah ing njero awak. Prosedur iki uga diarani imaging magnetik résonansi nuklir (NMRI).

Pencitraan résonansi magnetik (MRI) ing weteng. Bocah kasebut dumunung ing meja sing minger menyang scanner MRI, sing njupuk gambar ing njero awak. Bantalan ing weteng bocah mbantu nggawe gambar luwih jelas.

• Biopsi: Mbusak sel utawa jaringan supaya bisa dideleng ing mikroskop dening ahli patologi kanggo mriksa tandha-tandha kanker. Biopsi ora mesthi dibutuhake kanggo diagnosa tumor pembuluh darah.

Tumor pembuluh darah bocah bisa diklasifikasikake dadi papat klompok.

Tumor jinak

Tumor jinak dudu kanker. Ringkesan iki nduweni informasi babagan tumor pembuluh darah jinak ing ngisor iki:

• Hemangioma bayi.

• Hemangioma kongenital.

• Tumor vaskular jinak ing ati.

• Hemangioma sel spindle.

• Hemitoma epithelioid.

• Granuloma Pyogenik (hemangioma kapiler lobular).

• Angiofibroma.

• Angiofibroma nasofaring remaja.

Tumor penengah (agresif lokal)

Tumor penengah sing agresif lokal asring nyebar ing wilayah sekitar tumor. Ringkesan iki nduweni informasi babagan tumor pembuluh darah sing agresif lokal ing ngisor iki:

• Kaposiform hemangioendothelioma lan angioma pucuk.

Tumor madya (arang banget metastasiasi)

Tumor penengah (arang banget metastasiasi) kadang nyebar ing bagean awak liyane. Ringkesan iki nduweni informasi babagan tumor pembuluh darah ing ngisor iki sing arang banget metastasize:

• Hemangioendothelioma pseudomyogenik.

• Retiform hemangioendothelioma.

• Angioendothelioma intralymphatic papillary.

• Hemangioendothelioma komposit.

• Sarkoma Kaposi.

Tumor ganas

Tumor ganas yaiku kanker. Ringkesan iki nduweni informasi babagan tumor pembuluh darah ganas ing ngisor iki:

• Epithelioid hemangioendothelioma.

• Angiosarcoma saka jaringan alus.

Ringkesan Opsi Perawatan

POIN UTAMA

• Ana macem-macem jinis perawatan kanggo tumor pembuluh darah bocah.

• Anak sing duwe tumor pembuluh darah bocah kudu direncanakake perawatan dening tim panyedhiya kesehatan sing ahli kanggo ngrawat kanker ing bocah.

• Perawatan kanggo tumor pembuluh darah bocah bisa nyebabake efek samping.

• Sebelas jinis perawatan standar digunakake:

• Terapi blocker beta

• Bedah

• Photocoagulasi

• Embolisasi

• Kemoterapi

• Skleroterapi

• Terapi radiasi

• Terapi sing dituju

• Imunoterapi

• Terapi obat liyane

• Pengamatan

• Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

• Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

• Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

• Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Ana macem-macem jinis perawatan kanggo tumor pembuluh darah bocah.

Kasedhiya macem-macem jinis perawatan kanggo bocah sing ngalami tumor pembuluh darah. Sawetara perawatan standar (perawatan sing saiki digunakake), lan sawetara sing dites ing uji klinis. Uji coba klinis perawatan minangka panelitian riset kanggo mbantu ningkatake perawatan saiki utawa entuk informasi babagan perawatan anyar. Nalika uji coba klinis nuduhake manawa perawatan anyar luwih becik tinimbang perawatan standar, perawatan anyar bisa uga dianggep standar.

Amarga tumor pembuluh darah ing bocah-bocah arang banget, kudu melu uji coba klinis. Sawetara uji klinis mung mbukak kanggo pasien sing durung miwiti perawatan.

Anak sing duwe tumor pembuluh darah bocah kudu direncanakake perawatan dening tim panyedhiya kesehatan sing ahli kanggo ngrawat kanker ing bocah.

Perawatan bakal diawasi dening ahli onkologi bocah, dhokter sing khusus ngobati bocah-bocah kanker. Ahli onkologi anak bisa digunakake karo panyedhiya perawatan kesehatan bocah liyane sing ahli ngobati bocah-bocah kanker lan sing spesialis ing bidang obat-obatan tartamtu. Iki bisa uga kalebu spesialis ing ngisor iki:

• Spesialis anomali pembuluh darah bocah (ahli ngrawat bocah kanthi tumor pembuluh darah).

• Ahli bedah bocah.

• Ahli bedah ortopedi.

• Ahli onkologi radiasi.

• Spesialis perawat bocah.

• Spesialis rehabilitasi.

• Psikolog.

• Buruh sosial.

Perawatan kanggo tumor pembuluh darah bocah bisa nyebabake efek samping.

Kanggo informasi babagan efek samping sing diwiwiti sajrone ngobati kanker, waca kaca Efek Sampingan.

Sawetara perawatan, kayata kemoterapi lan terapi radiasi, nyebabake efek samping sing terus utawa katon pirang-pirang wulan utawa pirang-pirang taun sawise perawatan rampung. Iki diarani efek pungkasan. Efek perawatan pungkasan bisa kalebu ing ngisor iki:

• Masalah fisik.

• Owahi swasana ati, perasaan, mikir, sinau, utawa memori.

• Kanker nomer loro (jinis kanker anyar).

Sawetara efek pungkasan bisa diobati utawa kontrol. Penting, sampeyan kudu ngobrol karo dokter bocah babagan efek pungkasan sing disebabake amarga sawetara perawatan. (Deleng ringkesan babagan Efek Pungkasan Perawatan Kanker Anak kanggo informasi luwih lengkap).

Sebelas jinis perawatan standar digunakake:

Terapi blocker beta

Pemblokir beta minangka obat sing nyuda tekanan getih lan denyut jantung. Nalika digunakake ing pasien tumor vaskular, beta-blocker bisa mbantu nyuda tumor. Terapi beta-blocker bisa uga diwenehake dening pembuluh getih (IV), kanthi tutuk, utawa dilebokake ing kulit (topikal). Cara terapi beta-blocker diwenehake gumantung karo jinis tumor pembuluh darah lan endi tumor pisanan dibentuk.

Propranolol beta-blocker biasane dadi perawatan pertama kanggo hemangiomas. Bayi sing diobati nganggo propranolol IV bisa uga kudu diwiwiti ing rumah sakit. Propranolol uga digunakake kanggo ngobati tumor pembuluh darah jinak lan hemangioendothelioma kaposiform.

Pemblokir beta liyane sing digunakake kanggo ngobati tumor pembuluh darah kalebu atenolol, nadolol, lan timolol.

Hemangioma bayi uga bisa diobati kanthi propranolol lan terapi steroid utawa propranolol lan terapi beta-blocker topikal.

Deleng ringkesan informasi obat ing Propranolol Hydrochloride kanggo informasi lengkap.

Bedah

Jinis operasi ing ngisor iki bisa digunakake kanggo mbusak macem-macem jinis tumor pembuluh darah:

• Excision: Operasi kanggo mbusak kabeh tumor lan sawetara jaringan sehat ing sekitare.

• Operasi laser: Prosedur operasi sing nggunakake balok laser (balok sempit cahya sing kuat) minangka piso kanggo nyuda jaringan sing tanpa getih utawa ngilangi lesi kulit kayata tumor. Operasi kanthi laser pewarna pulsa bisa digunakake kanggo sawetara hemangioma. Jenis laser iki nggunakake sinar cahya sing target pembuluh getih ing kulit. Cahya diganti dadi panas lan pembuluh getih bakal rusak tanpa ngrusak kulit ing sacedhake.

• Curettage: Prosedur sing ngilangi jaringan abnormal nggunakake instrumen cilik, bentuk sendok sing diarani curette.

• Total transplan hepatectomy lan ati: Prosedur operasi kanggo ngilangi kabeh ati banjur diterusake transplantasi ati sing sehat saka donor.

Jinis operasi sing digunakake gumantung karo jinis tumor pembuluh darah lan endi tumor sing dibentuk ing awak.

Kanggo tumor ganas, sawise dhokter ngilangi kabeh kanker sing bisa dideleng nalika operasi, sawetara pasien bisa uga diwenehi kemoterapi utawa terapi radiasi sawise operasi kanggo mateni sel kanker sing isih ana. Perawatan sing diwenehake sawise operasi, kanggo nyuda resiko kanker bakal bali, diarani terapi adjuvan.

Photocoagulasi

Photocoagulation yaiku nggunakake sinar sing kuat, kayata laser, kanggo nutup saluran getih utawa ngrusak jaringan. Iki digunakake kanggo ngobati granuloma pyogenik.

Embolisasi

Embolisasi minangka prosedur sing nggunakake partikel, kayata spons gelatin utawa manik-manik cilik, kanggo mblokir pembuluh getih ing ati. Iki bisa digunakake kanggo nambani sawetara tumor pembuluh darah jinak ing ati lan hemosio kapotot hemangioendothelioma.

Kemoterapi

Kemoterapi minangka perawatan sing nggunakake obat-obatan kanggo mungkasi tuwuhing sel tumor, kanthi mateni sel utawa kanthi nyegah supaya ora bisa dipisahake. Ana macem-macem cara menehi kemoterapi:

• Kemoterapi sistemik: Nalika kemoterapi dijupuk kanthi tutuk utawa disuntikake menyang pembuluh vena utawa otot, obat kasebut mlebu ing aliran getih lan bisa tekan sel tumor ing awak. Kadhangkala, luwih saka siji obat antikanker diwenehake. Iki diarani kombinasi kemoterapi.

• Kemoterapi topikal: Nalika kemoterapi ditrapake ing kulit ing krim utawa lotion, obat-obatan kasebut biasane mengaruhi sel tumor ing wilayah sing diobati.

• Kemoterapi regional: Nalika kemoterapi dilebokake langsung menyang cairan cerebrospinal, organ, utawa rongga awak kayata weteng, obat-obatan kasebut biasane mengaruhi sel tumor ing wilayah kasebut.

Cara menehi kemoterapi gumantung karo jinis tumor pembuluh darah sing diobati. Kemoterapi sistemik lan topikal digunakake kanggo ngobati sawetara tumor pembuluh darah.

Skleroterapi

Sclerotherapy minangka perawatan sing digunakake kanggo ngrusak pembuluh getih sing nyebabake tumor lan tumor. Cairan disuntikake ing pembuluh getih, nyebabake bekas lara lan rusak. Suwe-suwe, pembuluh getih sing rusak bakal diserap menyang jaringan normal. Getih mili liwat vena sing sehat. Sclerotherapy digunakake ing perawatan hemangioma epithelioid.

Terapi radiasi

Terapi radiasi minangka perawatan sing nggunakake sinar x energi tinggi utawa jinis radiasi liyane kanggo mateni sel tumor utawa supaya ora tuwuh saya gedhe. Ana rong jinis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal nggunakake mesin ing njaba awak kanggo ngirim radiasi menyang tumor.

• Terapi radiasi internal nggunakake zat radioaktif sing disegel ing jarum, wiji, kabel, utawa kateter sing dipasang langsung menyang utawa cedhak tumor kasebut.

Cara menehi terapi radiasi gumantung saka jinis tumor pembuluh darah sing diobati. Radiasi eksternal digunakake kanggo ngobati sawetara tumor pembuluh darah.

Terapi sing dituju

Terapi target yaiku jinis perawatan sing nggunakake obat-obatan utawa bahan liyane kanggo nyerang sel tumor tartamtu. Terapi sing ditargetake biasane nyebabake kurang ngrusak sel normal tinimbang kemoterapi utawa terapi radiasi. Jenis terapi target sing ditrapake digunakake utawa ditliti kanggo ngobati tumor pembuluh darah bocah:

• Inhibitor angiogenesis: Inhibitor angiogenesis yaiku obat sing mungkasi sel supaya ora bisa dipisahake lan nyegah tuwuhing pembuluh getih anyar sing tumors kudu tuwuh. Obat terapi sing ditargeti thalidomide, sorafenib, pazopanib, lan sirolimus minangka penghambat angiogenesis sing digunakake kanggo ngobati tumor pembuluh darah bocah.

• Target mamalia perencat rapamycin (mTOR): Inhibitor mTOR mblokir protein sing diarani mTOR, sing bisa nyegah sel kanker tuwuh lan nyegah tuwuhing pembuluh getih anyar sing tumor kudu tuwuh.

• Inhibitor kinase: Inhibitor kinase mblokir sinyal sing dibutuhake supaya tumors tuwuh. Trametinib lagi ditliti kanggo ngobati hemangioendothelioma epitelioid.

Imunoterapi

Immunotherapy minangka perawatan sing nggunakake sistem kekebalan pasien kanggo nglawan penyakit. Bahan kimia sing digawe awak utawa digawe ing laboratorium digunakake kanggo nambah, ngarahake, utawa mulihake pertahanan alami awak saka penyakit.

Jenis imunoterapi ing ngisor iki digunakake kanggo perawatan tumor pembuluh darah bocah:

• Interferon minangka jinis imunoterapi sing digunakake kanggo ngobati tumor pembuluh darah bocah. Iki ngganggu pembagian sel tumor lan bisa nyuda pertumbuhan tumor. Iki digunakake kanggo perawatan angiofibroma nasofaring bocah, hemangioendothelioma kaposiform, lan hemangioendothelioma epithelioid.

• Terapi penghambat checkpoint imun: Sawetara jinis sel kekebalan, kayata sel T, lan sawetara sel kanker duwe protein tartamtu, sing diarani protein checkpoint, ing permukaan sing njaga reaksi imun. Nalika sel kanker duwe akeh protein kasebut, ora bakal diserang lan dipateni dening sel T. Inhibitor checkpoint imun mblokir protein kasebut lan kemampuan sel T kanggo mateni sel kanker tambah.

Ana rong jinis terapi penghambat checkpoint imun:

• Inhibitor CTLA-4: CTLA-4 minangka protein ing lumahing sel T sing mbantu njaga reaksi kekebalan awak. Nalika CTLA-4 nemplek karo protein liyane sing diarani B7 ing sel kanker, sel kasebut nyegah sel T kanggo mateni sel kanker. Inhibitor CTLA-4 nemplek ing CTLA-4 lan ngidini sel T bisa mateni sel kanker. Ipilimumab minangka jinis hambatan CTLA-4 sing ditliti ing perawatan angiosarcoma saka jaringan alus.

Inhibitor checkpoint kekebalan. Protein checkpoint, kayata B7-1 / B7-2 ing sel-sel sing ditampilake antigen (APC) lan CTLA-4 ing sel T, mbantu njaga reaksi kekebalan awak supaya tetep cekel. Nalika reseptor sel T (TCR) ikatan karo protein antigen lan kompleks histokompatibilitas utama (MHC) ing APC lan CD28 terikat karo B7-1 / B7-2 ing APC, sel T bisa diaktifake. Nanging, ikatan B7-1 / B7-2 nganti CTLA-4 njaga sel T ing kahanan sing ora aktif mula ora bisa mateni sel tumor ing awak (panel kiwa). Mblokir ikatan B7-1 / B7-2 dadi CTLA-4 kanthi hambatan checkpoint imun (anti-CTLA-4 antibody) ngidini sel T aktif lan bisa mateni sel tumor (panel sisih tengen).

• Inhibitor PD-1: PD-1 minangka protein ing permukaan sel T sing mbantu njaga reaksi kekebalan awak. Nalika PD-1 nemplek karo protein liyane sing diarani PDL-1 ing sel kanker, sel kasebut nyegah sel T kanggo mateni sel kanker. Inhibitor PD-1 nempel ing PDL-1 lan ngidini sel T bisa mateni sel kanker. Nivolumab minangka jinis inhibitor PD-1 sing ditliti ing perawatan angiosarcoma saka jaringan alus.

Inhibitor checkpoint kekebalan. Protein checkpoint, kayata PD-L1 ing sel tumor lan PD-1 ing sel T, mbantu njaga reaksi kekebalan. Pengikatan PD-L1 menyang PD-1 nyegah sel T supaya ora mateni sel tumor ing awak (panel kiwa). Mblokir ikatan PD-L1 menyang PD-1 kanthi hambatan checkpoint imun (anti-PD-L1 utawa anti-PD-1) ngidini sel T bisa mateni sel tumor (panel sisih tengen).

Terapi obat liyane

Obat liya sing digunakake kanggo ngobati tumor pembuluh darah bocah utawa ngatur efek kalebu ing ngisor iki:

• Terapi steroid: Steroid minangka hormon sing digawe alami ing awak. Iki uga bisa digawe ing laboratorium lan digunakake minangka obatan. Obat steroid mbantu nyuda sawetara tumor pembuluh darah. Kortikosteroid, kayata prednison lan methylprednisolone, digunakake kanggo ngobati hemangioma bayi.

• Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs): NSAID umume digunakake kanggo nyuda demam, bengkak, nyeri, lan abang. Tuladhane NSAID yaiku aspirin, ibuprofen, lan naproxen. Ing perawatan tumor pembuluh darah, NSAID bisa nambah aliran getih liwat tumor lan nyuda kemungkinan pembekuan getih sing ora dikarepake.

• Terapi antifibrinolitik: Obat-obatan kasebut mbantu bekuan getih ing pasien sing duwe sindrom Kasabach-Merritt. Fibrin minangka protein utama ing pembekuan getih sing mbantu mungkasi getihen lan ngobati lara. Sawetara tumor pembuluh darah nyebabake fibrin rusak lan getih pasien ora beku biasane, nyebabake pendarahan sing ora bisa dikendhaleni. Antifibrinolitik bisa nyegah kerusakan fibrin.

Pengamatan

Pengamatan ngawasi kanthi ketat kahanan pasien tanpa menehi perawatan nganti tanda utawa gejala katon utawa ganti.

Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

Informasi babagan uji klinis kasedhiya saka situs web NCI.

Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

Kanggo sawetara pasien, melu uji coba klinis bisa dadi pilihan perawatan paling apik. Uji klinis minangka bagean saka proses riset. Uji coba klinis ditindakake kanggo ngerteni manawa perawatan anyar aman lan efektif utawa luwih apik tinimbang perawatan standar.

Akeh perawatan standar saiki adhedhasar uji klinis sadurunge. Pasien sing melu nyoba klinis bisa nampa perawatan standar utawa kalebu sing pertama nampa perawatan anyar.

Pasien sing melu uji klinis uga bisa nambah cara ngobati penyakit ing mbesuk. Sanajan uji klinis ora nyebabake perawatan anyar sing efektif, dheweke asring mangsuli pitakon penting lan bisa nulungi riset.

Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

Sawetara uji klinis mung kalebu pasien sing durung nampa perawatan. Pangobatan uji coba liyane kanggo pasien sing tumors durung apik. Uga ana uji coba klinis sing nyoba cara anyar supaya tumors ora ambalan (bali) utawa nyuda efek samping saka perawatan.

Uji coba klinis lagi ditindakake ing pirang-pirang wilayah. Informasi babagan uji klinis sing didhukung dening NCI bisa ditemokake ing panelitian panelitian klinis NCI. Uji coba klinis sing didhukung dening organisasi liya bisa ditemokake ing situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Sawetara tes sing ditindakake kanggo diagnosa tumor pembuluh darah bisa diulang. Sawetara tes bakal dibaleni maneh kanggo ndeleng sepira anggone ngobati perawatan kasebut. Keputusan babagan apa sing bakal diterusake, diganti, utawa mungkasi perawatan bisa didhasarake saka asil tes kasebut.

Sawetara tes bakal terus ditindakake sawayah-wayah sawise perawatan rampung. Asil tes kasebut bisa nuduhake manawa kondhisi anak sampeyan wis owah utawa yen tumor kasebut umure (bali). Tes iki sok diarani tes tindak lanjut utawa pamriksan.

Tumor jinak

Ing Bagean Iki

• Hemangioma bayi

• Hemangioma kongenital

• Tumor Vaskular Benign ing Ati

• Hemindoma Sel Spindel

• Epithelioid Hemangioma

• Granuloma Pyogenik

• Angiofibroma

• Angiofibroma Nasofaring Juvenil

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Hemangioma bayi

Hemangioma bayi minangka jinis tumor pembuluh darah entheng ing bocah-bocah. Hemangioma bayi mbentuk nalika sel sing durung diwasa sing tujuane mbentuk pembuluh getih dadi tumor. Hemangioma bayi uga bisa diarani "tandha stroberi."

Tumor iki biasane ora katon nalika lair nanging katon nalika bayi wis umur 3 nganti 6 minggu. Umume hemangioma tambah gedhe udakara 5 wulan banjur ora tuwuh saya gedhe. Hemangiomas alon-alon ilang sajrone pirang-pirang taun, nanging isih ana tandha abang utawa kulit sing longgar utawa kerut. Umume hemangioma bayi isih bali.

Hemangioma bayi bisa uga ana ing kulit, ing jaringan ngisor kulit, lan / utawa ing organ. Biasane ana ing endhas lan gulu, nanging bisa ana ing endi wae utawa ing awak. Hemangiomas bisa uga katon minangka lesi tunggal, siji utawa luwih lesi sing nyebar ing area awak sing luwih gedhe, utawa pirang-pirang lesi ing luwih saka siji bagean awak. Lesi sing nyebar ing area awak sing luwih gedhe utawa pirang-pirang lesi bisa uga nyebabake masalah.

Hemangioma bayi kanthi tuwuh minimal utawa dicekel (IH-MAG) minangka jinis hemangioma bayi sing katon nalika lair lan ora cenderung saya gedhe. Lesi katon minangka kulit sing padhang lan peteng ing kulit. Lesi biasane ing sisih ngisor awak nanging bisa ing sirah lan gulu. Hemangiomas saka jinis iki bakal suwe saya suwe tanpa perawatan.

Faktor Resiko

Apa wae sing nambah risiko nandhang penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena penyakit; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal nandhang penyakit iki. Dhiskusi karo dhokter bocah yen sampeyan nganggep anak duwe risiko.

Hemangioma bayi luwih umum ing ngisor iki:

• Bocah wedok.

• Pethak.

• Bayi durung diwasa.

• Kembar, kembar, utawa kelairane liyane.

• Bayi ibu sing wis tuwa nalika meteng utawa duwe masalah plasenta nalika meteng.

Faktor risiko liyane kanggo hemangioma bayi kalebu ing ngisor iki:

• Nduwe riwayat kulawarga hemangioma bayi, biasane ana ibu, bapak, mbakyu, utawa sedulur.

• Duwe sindrom tartamtu.

• Sindrom PHACE: Sindrom ing endi hemangioma nyebar ing area awak (biasane sirah utawa rai). Masalah kesehatan liyane sing nyebabake pembuluh getih gedhe, jantung, mata, lan / utawa otak uga bisa uga ana.

• Sindrom LUMBAR / PELVIS / SACRAL: Sindrom ing endi hemangioma nyebar ing pérangan sisih ngisor pérangan ngisor. Masalah kesehatan liyane sing mengaruhi sistem kemih, kelamin, rektum, dubur, otak, sumsum tulang belakang, lan fungsi saraf uga bisa kedadeyan.

Duwe luwih saka siji hemangioma utawa saluran napas utawa hemangioma oftalmik nambah risiko ngalami masalah kesehatan liyane.

• Multiple hemangiomas: Nduwe luwih saka limang hemangioma ing kulit minangka pratandha manawa ana hemangioma ing organ. Ati asring kena pengaruh. Masalah kelenjar jantung, otot, lan kelenjar tiroid uga bisa kedadeyan.

• Hemangiomas Airway: Hemangiomas ing saluran napas biasane kedadeyan ing area hemangioma sing amba lan jenggot (ing kuping, ngubengi cangkeme, dagu ngisor, lan ngarep gulu). Penting, hemangiomas saluran napas ditambani sadurunge bocah nandhang masalah napas.

• Hemangiomas ophthalmic: Hemangiomas sing nglibatake mripat bisa uga nyebabake masalah penglihatan utawa wuta. Hemangioma bayi bisa uga ana ing konjungtiva (membran sing mbungkus permukaan jero kelopak mata lan nutupi sisih ngarep mripat). Hemangioma iki bisa uga ana gandhengane karo kahanan sing ora normal ing mripat. Penting, bocah sing duwe hemangioma oftalmik diteliti dening dokter oftalmologi.

Tandha lan Gejala

Hemangioma bayi bisa nyebabake pratandha lan gejala ing ngisor iki. Priksa karo dhokter anak sampeyan yen bocah duwe salah siji ing ngisor iki:

• Lesi kulit: Wilayah vena spidery utawa kulit sing entheng utawa ora ana warna katon sadurunge hemangioma. Hemangiomas ana ing kulit sing alus, anget, lan abang layung ing kulit utawa bisa uga katon kaya lebam. Lesi sing mbentuk ulkus uga nglarani. Mengko, nalika hemangiomas ilang, dheweke wiwit luntur ing tengah sadurunge rata lan ilang warna.

• Lesi ing ngisor kulit: lesi sing tuwuh ing sangisore kulit lemak bisa katon biru utawa ungu. Yen lesi cukup jero ing permukaan kulit, bisa uga ora katon.

• Lesi ing organ: Bisa uga ora ana pratandha yen hemangioma digawe ing organ.

Sanajan umumeoma hemangioma bayi ora perlu kuatir, yen bocah duwe benjolan utawa tandha abang utawa biru ing kulit, priksa karo dokter bocah. Dheweke bisa ngubungi bocah kasebut menyang spesialis yen dibutuhake.

Tes Diagnostik

Ujian fisik lan sejarah biasane dibutuhake kanggo diagnosa hemangioma bayi. Yen ana tumor sing katon ora umum, biopsi bisa ditindakake. Yen hemangioma luwih jero ing awak tanpa owah-owahan ing kulit, utawa lesi nyebar ing area awak sing akeh, bisa uga ultrasonik. Deleng bagean Informasi Umum kanggo nerangake tes lan prosedur kasebut.

Yen hemangioma minangka bagean saka sindrom, bisa uga diuji luwih akeh, kayata echocardiogram, MRI, angiogram resonansi magnetik, lan ujian mata.

Pangobatan

Umume hemangiomas ilang lan nyusut tanpa perawatan. Yen hemangioma gedhe utawa nyebabake masalah kesehatan liyane, perawatan bisa kalebu ing ngisor iki:

• Propranolol utawa terapi beta-blocker liyane.

• Terapi steroid, sadurunge terapi beta-blocker diwiwiti utawa nalika beta-blocker ora bisa digunakake.

• Operasi laser pewarna piled, kanggo hemangioma sing nandhang ulkus utawa durung sirna.

• Operasi (eksisi) kanggo hemangioma sing ngalami ulkus, nyebabake masalah penglihatan, utawa durung ilang kabeh. Operasi uga bisa digunakake kanggo lesi ing pasuryan sing ora nanggepi perawatan liyane.

• Terapi beta-blocker topikal kanggo hemangiomas sing ana ing salah sawijining area kulit.

• Terapi gabungan, kayata propranolol lan terapi steroid utawa propranolol lan terapi beta-blocker topikal.

• Uji coba klinis terapi beta-blocker (nadolol lan propranolol).

• Uji coba klinis terapi beta-blocker topikal (timolol).

Hemangioma kongenital

Hemangioma kongenital yaiku tumor pembuluh darah jinak sing wiwit mbentuk sadurunge lair lan mbentuk nalika bayi lair. Biasane ing kulit nanging bisa ana ing organ liya. Hemangioma kongenital bisa uga ana amarga ruam bintik ungu lan kulit ing sacedhake titik kasebut bisa luwih entheng.

Ana telung jinis hemangioma bawaan:

• Hemangioma kongenital kanthi cepet: Tumor iki ilang dhewe 12 nganti 15 wulan sawise lair. Iki bisa mbentuk ulkus, getihen, lan nyebabake masalah pembekuan jantung lan getih sawetara. Kulit bisa uga katon rada beda sanajan hemangiomas ilang.

• Hemangioma kongenital parsial: Tumor iki ora bakal ilang kabeh.

• Hemangioma kongenital sing ora diluncurake: Tumor iki ora bisa ilang dhewe.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur, kayata ultrasonik, sing digunakake kanggo diagnosa hemangioma kongenital.

Pangobatan

Perawatan hemangioma kongenital kanthi cepet lan hemangioma kongenitalisasi parsial kalebu kalebu ing ngisor iki:

• Mung pengamatan.

Perawatan hemangioma kongenital sing ora dilebokake bisa kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo mbusak tumor, gumantung saka endi lan apa sing nyebabake gejala kasebut.

Tumor Vaskular Benign ing Ati

Tumor pembuluh darah entheng ing ati bisa uga ana lesi pembuluh getih sing fokus (siji lesi ing sak area ati), pirang-pirang lesi ati (pirang-pirang lesi ing sak area ati), utawa lesi ati sing nyebar (pirang-pirang lesi ing luwih saka siji wilayah ati).

Ati duwe akeh fungsi, kalebu nyaring getih lan nggawe protein sing dibutuhake kanggo pembekuan getih. Kadhangkala, getih sing biasane mili liwat ati diblokir utawa diendheg dening tumor. Iki ngirim getih langsung menyang jantung tanpa liwat ati lan diarani shunt ati. Iki bisa nyebabake gagal jantung lan masalah pembekuan getih.

Lesi Vaskular Fokus

Lesi vaskular fokus biasane ngalami hemangioma kongenital kanthi cepet utawa hemangioma kongenital sing ora mlebu.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa lesi pembuluh fokus ing ati.

Pangobatan

Perawatan lesi pembuluh fokus ing ati gumantung karo gejala sing bisa uga kalebu:

• Pengamatan.

• Obat kanggo ngobati gejala, kalebu gagal jantung lan masalah pembekuan getih.

• Embolisasi ati kanggo nambani gejala.

• Operasi, kanggo lesi sing ora nanggepi perawatan liyane.

Lesi ati sing akeh lan nyebar

Lesi multifokal lan sumebar ing ati biasane hemangioma bayi. Lesi nyebar ing ati bisa nyebabake efek serius, kalebu masalah kelenjar tiroid lan jantung. Pepati bisa nambah, meksa organ liya, lan bisa nyebabake gejala sing luwih gedhe.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosis lesi pembuluh darah jinak multifokus utawa nyebar.

Pangobatan

Perawatan lesi ati multifokal bisa uga kalebu:

• Pengamatan kanggo lesi sing ora nyebabake gejala.

• Terapi beta-blocker (propranolol) kanggo lesi sing wiwit tuwuh.

Perawatan lesi ati sing nyebar bisa uga kalebu:

• Terapi beta-blocker (propranolol).

• Kemoterapi.

• Terapi steroid.

• Total transplantasi hepatectomy lan ati, nalika lesi ora nanggepi terapi obat. Iki ditindakake mung nalika lesi nyebar nyebar ing ati lan luwih saka siji organ gagal.

Yen lesi vaskular ing ati ora nanggapi perawatan standar, biopsi bisa ditindakake kanggo ndeleng manawa tumor kasebut ganas.

Hemindoma Sel Spindel

Hemangioma sel spindle ngemot sel sing diarani sel spindle. Ing mikroskop, sel spindle katon dawa lan langsing.

Faktor Resiko

Apa wae sing nambah risiko nandhang penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena penyakit; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal nandhang penyakit iki. Dhiskusi karo dhokter bocah yen sampeyan nganggep anak duwe risiko. Hemangioma sel spindle biasane kedadeyan ing bocah sing sindrom ing ngisor iki:

• Sindrom Maffucci, sing nyebabake balung nom lan kulit.

• Sindrom Klippel-Trenaunay, sing nyebabake pembuluh getih, jaringan alus, lan balung.

Tandha

Hemangiomas sel spindle katon ing utawa ngisor kulit. Iki minangka lesi abang-coklat utawa bluish sing lara sing biasane katon ing tangan utawa sikil. Dheweke bisa diwiwiti minangka siji lesi lan tuwuh dadi luwih akeh lesi sajrone pirang-pirang taun.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa hemangioma sel spindle.

Pangobatan

Ora ana perawatan standar kanggo hemangiomas sel spindle. Perawatan bisa kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi tumor.

Hemangioma sel spindle bisa bali sawise operasi.

Epithelioid Hemangioma

Hemitoma epithelioid biasane terbentuk ing kulit utawa ing kulit, utamane endhas, nanging bisa uga ana ing wilayah liyane, kayata balung.

Tandha lan Gejala

Hemitoma epithelioid kadang disebabake amarga ciloko. Ing kulit, bisa uga katon kaya jambon sing padet nganti benjolan abang lan bisa gatel. Hemitoma balung epithelioid bisa nyebabake pembengkakan, nyeri, lan balung sing lemes ing wilayah sing kena pengaruh.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa hemangioma epitelioid.

Pangobatan

Ora ana perawatan standar hemangiomas epithelioid. Perawatan bisa kalebu ing ngisor iki:

• Operasi (curettage utawa resection).

• Skleroterapi

• Terapi radiasi ing kasus langka.

Hemitoma epithelioid asring bali sawise perawatan.

Granuloma Pyogenik

Granuloma Pyogenik uga diarani hemangioma kapiler lobular. Umume kanggo bocah-bocah sing luwih tuwa lan wong diwasa, nanging bisa uga ana umur apa wae.

Lesi kasebut kadang-kadang disebabake amarga ciloko utawa nggunakake obat-obatan tartamtu, kalebu pil KB lan retinoid. Dheweke uga bisa mbentuk tanpa sebab sing dingerteni ing jero kapiler (pembuluh getih sing paling cilik), arteri, vena, utawa panggonan liyane ing awak. Biasane mung ana siji lesi, nanging kadang ana pirang-pirang lesi ing wilayah sing padha utawa lesi bisa nyebar ing area awak liyane.

Tandha

Granuloma Pyogenik tuwuh, lesi abang sing padhang bisa uga cilik utawa gedhe lan alus utawa bunder. Dheweke tuwuh kanthi cepet nganti pirang-pirang wulan nganti pirang-pirang wulan lan bisa uga akeh getihen. Lesi iki biasane ana ing lumahing kulit, nanging bisa mbentuk jaringan ing ngisor kulit lan katon kaya lesi pembuluh liyane.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa granuloma pyogenik.

Pangobatan

Sawetara granuloma pyogenik ilang tanpa perawatan. Granuloma pyogenik liyane butuh perawatan sing bisa kalebu ing ngisor iki:

• Operasi (eksisi utawa curettage) kanggo ngilangi lesi.

• Photocoagulasi.

• Terapi beta-blocker topikal.

Granuloma Pyogenik asring bali sawise perawatan.

Angiofibroma

Angiofibromas langka. Iki minangka lesi kulit jinak sing biasane kedadeyan kanthi kondisi sing diarani tuberous sclerosis (kelainan warisan sing nyebabake lesi kulit, kejang, lan cacat mental).

Tandha

Angiofibromas katon kaya nabul abang ing rai.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa angiofibroma.

Pangobatan

Perawatan angiofibromas bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi (eksisi) kanggo ngilangi tumor.

• Terapi laser.

• Terapi target (sirolimus).

Angiofibroma Nasofaring Juvenil

Angiofibromas nasofaring remaja minangka tumor jinak nanging bisa tuwuh dadi jaringan cedhak. Dheweke diwiwiti ing rongga irung lan bisa nyebar menyang nasofaring, sinus paranasal, balung ing sekitar mata, lan kadang menyang otak.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa angiofibroma nasofaring bocah.

Pangobatan

Pangobatan angiofibromas nasofaring remaja kalebu ing ngisor iki:

• Operasi (eksisi) kanggo ngilangi tumor.

• Terapi radiasi

• Kemoterapi.

• Immunotherapy (interferon).

• Terapi target (sirolimus).

Tumor Penengah sing Nyebar Lokal

Ing Bagean Iki

• Kaposiform Hemangioendothelioma lan Tufted Angioma

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Kaposiform Hemangioendothelioma lan Tufted Angioma

Kaposiform hemangioendotheliomas lan angiomas pucuk minangka tumor pembuluh getih sing ana ing bayi utawa bocah cilik. Tumor iki bisa nyebabake fenomena Kasabach-Merritt, sawijining kahanan getih ora bisa beku lan getihen serius bisa kedadeyan. Ing kedadean Kasabach-Merritt, tumor njebak lan ngrusak trombosit (sel pembekuan getih). Banjur getih ora cukup ing trombosit yen dibutuhake kanggo mandhegake getihen. Tumor pembuluh vaskular iki ora ana gandhengane karo sarkoma Kaposi.

Tandha lan Gejala

Kaposiform hemangioendotheliomas lan angiomas pucuk biasane kedadeyan ing kulit lengen lan sikil, nanging bisa uga ana ing jaringan sing luwih jero, kayata otot utawa balung, utawa ing dada utawa weteng.

Tandha lan gejala bisa uga kalebu:

• Kulit sing kuwat, nglarani sing katon bruised.

• Kulit ing wungu utawa coklat-coklat ing kulit.

• Bruising gampang.

• Pendarahan luwih saka biasane, saka membran mukus, tatu, lan jaringan liyane.

Pasien sing duwe hemangioendothelioma kaposiform lan angioma pucuk bisa uga ngalami anemia (lemes, krasa kesel, utawa katon pucet).

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa kaposiform hemangioendothelioma.

Yen ujian fisik lan MRI kanthi jelas nuduhake tumor kasebut minangka hemangioendothelioma kaposiform utawa angioma pucuk, biopsi bisa uga ora dibutuhake. Biopsi ora mesthi ditindakake amarga getihen serius bisa kedadeyan.

Pangobatan

Perawatan hemangioendotheliomas kaposiform lan angiomas pucuk gumantung karo gejala bocah. Infeksi, wektu tundha ing perawatan, lan operasi bisa nyebabake perdarahan sing ngancam nyawa. Kaposiform hemangioendotheliomas lan angiomas pucuk paling apik diobati dening spesialis anomali pembuluh darah.

Perawatan lan perawatan dhukungan kanggo ngatasi pendarahan bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Terapi steroid sing bisa diterusake karo kemoterapi.

• Obat anti-inflamasi non-steroid (NSAIDs), kayata aspirin.

• Immunotherapy (interferon).

• Terapi antifibrinolitik kanggo nambah pembekuan getih.

• Kemoterapi kanthi siji utawa luwih obat antikanker.

• Terapi beta-blocker (propranolol).

• Operasi (eksisi) kanggo ngilangi tumor, nganggo embolisasi utawa tanpa.

• Terapi target (sirolimus), kanthi utawa tanpa terapi steroid.

• Uji coba klinis kemoterapi utawa terapi target (sirolimus).

Sanajan perawatan, tumor iki ora bisa ilang kabeh lan bisa bali maneh. Nyeri lan inflamasi bisa saya tambah tuwa, umure wiwit diwasa. Efek jangka panjang kalebu nyeri nemen, gagal jantung, masalah tulang, lan limfhedema (pembentukan cairan limfa ing jaringan).

Tumor Penengah sing Jarang nyebar

Ing Bagean Iki

• Hemangioendothelioma Pseudomyogenik

• Retiform Hemangioendothelioma

• Angioendothelioma Intralymphatic Papillary

• Hemangioendothelioma komposit

• Kaposi Sarcoma

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Hemangioendothelioma Pseudomyogenik

Hemangioendothelioma pseudomyogenik bisa kedadeyan ing bocah-bocah, nanging umume wong lanang umure antara 20 nganti 50 taun. Tumor iki langka, lan biasane kedadeyan ing utawa ing sangisore kulit, utawa ing balung. Dheweke bisa nyebar menyang jaringan ing sacedhake, nanging biasane ora nyebar menyang bagean awak liyane. Ing kasus paling umum, ana macem-macem tumor.

Tandha lan Gejala

Hemangioendotheliomas pseudomyogenik bisa uga katon minangka bongkahan ing jaringan alus utawa bisa uga nandhang lara ing wilayah sing kena pengaruh.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa hemangioendothelioma pseudomyogenik.

Pangobatan

Perawatan hemangioendotheliomas pseudomyogenik bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi tumor yen bisa. Amputasi bisa uga dibutuhake nalika ana macem-macem tumor ing balung.

• Kemoterapi.

• Terapi target (inhibitor mTOR).

Amarga hemangioendothelioma pseudomyogenik langka banget ing bocah, pilihan perawatan adhedhasar uji klinis kanggo wong diwasa.

Retiform Hemangioendothelioma

Hemangioendotheliomas retiform alon-alon tuwuh, tumors rata sing kedadeyan ing bocah enom lan kadang bocah. Tumor iki biasane ana ing utawa ing ngisor kulit lengen, sikil, lan gedhe. Tumor iki biasane ora nyebar menyang bagean awak liyane.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa hemangioendothelioma retiform.

Pangobatan

Perawatan hemangioendotheliomas retiform bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi (eksisi) kanggo ngilangi tumor. Tindak lanjut bakal kalebu ngawasi kanggo ndeleng manawa tumor bali.

• Terapi radiasi lan kemoterapi nalika operasi ora bisa ditindakake utawa nalika tumor wis bali.

Hemangioendothelioma retiform bisa uga bali sawise perawatan.

Angioendothelioma Intralymphatic Papillary

Angioendotheliomas intralymphatic papillary uga diarani tumor Dabska. Tumor iki mbentuk ing utawa ing sangisore kulit ing endi wae awak. Kelenjar getah bening kadang kena pengaruh.

Tandha

Angioendotheliomas intralymphatic papillary bisa uga katon umpluk sing kuwat, mundhak, lan murni, sing bisa uga cilik utawa gedhe.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa angioendothelioma intralymphatic papillary.

Pangobatan

Pangobatan angioendotheliomas intralymphatic papillary bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi (eksisi) kanggo ngilangi tumor.

Hemangioendothelioma komposit

Hemangioendotheliomas komposit duwe fitur tumor pembuluh darah entheng lan ganas. Tumor iki biasane ana ing utawa ing ngisor kulit ing lengen utawa sikil. Bisa uga ana ing endhas, gulu, utawa dodo. Hemangioendotheliomas komposit ora bisa metastasize (nyebar) nanging bisa uga bali ing papan sing padha. Nalika tumor metastasize, biasane nyebar menyang kelenjar getah bening ing sacedhake.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa hemangioendothelioma komposit lan nemokake manawa tumor wis nyebar.

Pangobatan

Perawatan hemangioendotheliomas komposit bisa kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi tumor.

• Terapi radiasi lan kemoterapi kanggo tumor sing wis nyebar.

Kaposi Sarcoma

Sarkoma Kaposi minangka kanker sing nyebabake lesi tuwuh ing kulit; membran mukus sing nutupi cangkeme, irung, lan tenggorokan; kelenjar getah bening; utawa organ liyane. Disebabake virus herpes Kaposi herpes (KSHV). Ing Amerika Serikat, asring kedadeyan ing bocah-bocah sing duwe sistem kekebalan awak sing ringkih amarga kelainan sistem kekebalan awak langka, infeksi HIV, utawa obat-obatan sing digunakake ing transplantasi organ.

Tandha

Tandha ing bocah kalebu ing ngisor iki:

• Lesi ing kulit, tutuk, utawa tenggorokan. Luka kulit yaiku abang, ungu, utawa coklat lan ganti saka rata, dadi munggah, dadi wilayah sing bersisik diarani plak, dadi nodul.

• Kelenjar getah bening sing bengkak.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa sarkoma Kaposi.

Pangobatan

Perawatan sarkoma Kaposi bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Kemoterapi.

• Immunotherapy (interferon).

• Terapi radiasi

Amarga sarkoma Kaposi langka banget ing bocah, sawetara opsi perawatan adhedhasar uji klinis kanggo wong diwasa. Deleng ringkesan babagan Perawatan Kaposi Sarcoma kanggo informasi babagan sarkoma Kaposi kanggo wong diwasa.

Tumor ganas

Ing Bagean Iki

• Epithelioid Hemangioendothelioma

• Angiosarcoma saka jaringan alus

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Epithelioid Hemangioendothelioma

Hemangioendotheliomas Epithelioid bisa kedadeyan ing bocah, nanging umume umure diwasa antara umur 30 lan 50 taun. Biasane kedadeyan ing ati, paru-paru, utawa ing balung. Dheweke bisa uga tuwuh cepet utawa saya suwe saya gedhe. Ing udakara sepertiga kasus, tumor nyebar kanthi cepet menyang bagean awak liyane.

Tandha lan Gejala

Tandha lan gejala gumantung saka endi tumor:

• Ing kulit, tumor bisa diangkat lan dibunderaké utawa tambalan, coklat abang sing krasa anget.

• Ing paru-paru, bisa uga ora ana gejala wiwitan. Tandha lan gejala sing bisa kedadeyan kalebu:

• Sakit dada.

• Muntahake getih.

• Anemia (lemes, krasa kesel, utawa katon pucet).

• Masalah napas (saka jaringan parut paru-paru).

• Ing balung, tumor bisa nyebabake rusak.

Tumor sing ana ing ati utawa jaringan alus bisa uga nyebabake tandha lan gejala.

Tes Diagnostik

Hemangioendotheliomas Epithelioid ing ati ditemokake karo scan CT lan scan MRI. Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur iki sing digunakake kanggo diagnosa epithelioid hemangioendothelioma lan nemokake manawa tumor wis nyebar. Sinar-X uga bisa ditindakake.

Pangobatan

Perawatan hemangioendotheliomas epithelioid sing tuwuh alon-alon kalebu ing ngisor iki:

• Pengamatan.

Pangobatan hemangioendotheliomas epithelioid sing tuwuh kanthi cepet bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi tumor yen bisa.

• Immunotherapy (interferon) lan terapi target (thalidomide, sorafenib, pazopanib, sirolimus) kanggo tumor sing kemungkinan nyebar.

Kemoterapi.

• Total transplantasi hepatectomy lan ati nalika tumor ana ing ati.

• Uji coba klinis terapi target (trametinib).

• Uji coba klinis kemoterapi lan terapi target (pazopanib).

Angiosarcoma saka jaringan alus

Angiosarcomas minangka tumor sing tuwuh kanthi cepet sing mbentuk ing pembuluh getih utawa pembuluh limfa ing bagean awak, biasane ing jaringan alus. Umume angiosarcomas ana ing kulit utawa sacedhake kulit. Sing ana ing jaringan alus sing luwih jero bisa kawangun ing ati, limpa, lan paru-paru.

Tumor iki langka banget ing bocah-bocah. Anak-anak kadang duwe luwih saka siji tumor ing kulit lan / utawa ati.

Faktor Resiko

Apa wae sing nambah risiko nandhang penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena penyakit; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal nandhang penyakit iki. Dhiskusi karo dhokter bocah yen sampeyan nganggep anak duwe risiko. Faktor risiko angiosarcomas kalebu ing ngisor iki:

• Kang kena radiasi.

• Limfedema kronis (jangka panjang), sawijining kahanan ing endi cairan limfa ekstra tuwuh ing jaringan lan nyebabake pembengkakan.

• Nduwe tumor pembuluh darah jinak. Tumor jinak, kayata hemangioma, bisa uga dadi angiosarcoma nanging iki langka.

Tandha

Tandha angiosarcoma gumantung saka endi tumor lan bisa kalebu ing ngisor iki:

• Tambalan abang ing kulit sing gampang getihen.

• Tumor ungu.

Tes Diagnostik

Deleng bagean Informasi Umum kanggo deskripsi tes lan prosedur sing digunakake kanggo diagnosa angiosarcoma lan nemokake manawa tumor wis nyebar.

Pangobatan

Perawatan angiosarcoma bisa kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi tumor kanthi lengkap.

• Kombinasi operasi, kemoterapi, lan terapi radiasi kanggo angiosarcomas sing wis nyebar.

• Terapi target (bevacizumab) lan kemoterapi kanggo angiosarcomas sing diwiwiti minangka hemangiomas bayi.

• Uji coba klinis kemoterapi kanthi utawa tanpa terapi target (pazopanib).

• Uji coba klinis imunoterapi (nivolumab lan ipilimumab).

Kanggo Sinau luwih lengkap babagan Tumor Vaskular Anak

Kanggo informasi luwih lengkap babagan tumor pembuluh darah bocah, delengen ing ngisor iki:

• Kaca Ngarep Sarcoma Tissue alus

• Scan lan Kanker Tomography (CT)

• Terapi Kanker sing Diangkah

• MyPART - Jaringan Tumor Langka Pediatric lan Langka Wong diwasa

Kanggo informasi luwih lengkap babagan kanker bocah lan sumber daya kanker umum liyane, waca ing ngisor iki:

• Babagan Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Disclaimer Kanker Bocah

• Efek Pungkasan Pangobatan Kanker Anak

• Remaja lan Wong diwasa Muda Kanker

• Anak Kanker: Pandhuan Kanggo Wong Tuwane

• Kanker ing bocah lan remaja

• Pementasan

• Ngatasi Kanker

• Pitakon kanggo Takon Dhokter babagan Kanker

• Kanggo Sing slamet lan Perawat