Jinis / pheochromosittoma / sabar / pheochromocytoma-treatment-pdq

Perawatan Pheochromosittoma lan Paraganglioma (®) - Versi Patient

Informasi Umum Babagan Pheochromosittoma lan Paraganglioma

POIN UTAMA

• Pheochromosittoma lan paraganglioma minangka tumor langka sing asale saka jinis jaringan sing padha.

• Pheochromosittoma minangka tumor langka sing mbentuk ing medulla adrenal (pusat kelenjar adrenal).

• Paragangliomas dibentuk ing njaba kelenjar adrenal.

• Kelainan warisan tartamtu lan pangowahan gen tartamtu nambah risiko pheochromosittoma utawa paraganglioma.

• Tanda lan gejala pheochromosittoma lan paraganglioma kalebu tekanan darah tinggi lan sirah.

• Tandha lan gejala pheochromosittoma lan paraganglioma bisa uga ana kapan wae utawa bisa uga kedadeyan tartamtu.

• Tes sing mriksa getih lan cipratan digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) lan diagnosa pheochromosittoma lan paraganglioma.

• Konseling genetik minangka bagean saka rencana perawatan kanggo pasien pheochromosittoma utawa paraganglioma.

• Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Pheochromosittoma lan paraganglioma minangka tumor langka sing asale saka jinis jaringan sing padha.

Paragangliomas dibentuk ing jaringan saraf ing kelenjar adrenal lan cedhak pembuluh getih lan saraf tartamtu. Paragangliomas sing mbentuk ing kelenjar adrenal diarani pheochromosittomas. Paragangliomas sing mbentuk ing sanjabane kelenjar adrenal diarani paragangliomas ekstra-adrenal. Ing ringkesan iki, paragangliomas ekstra adrenal diarani paragangliomas.

Pheochromosittomas lan paragangliomas bisa uga entheng (dudu kanker) utawa ganas (kanker).

Pheochromosittoma minangka tumor langka sing mbentuk ing medulla adrenal (pusat kelenjar adrenal).

Pheochromositosis wujud ing kelenjar adrenal. Ana rong kelenjar adrenal, siji ing ndhuwur saben ginjel ing sisih mburi weteng ndhuwur. Saben kelenjar adrenal duwe rong bagean. Lapisan njaba kelenjar adrenal yaiku korteks adrenal. Pusat kelenjar adrenal yaiku medulla adrenal.

Pheochromocytoma minangka tumor langka ing medula adrenal. Biasane, pheochromositosis nyebabake siji kelenjar adrenal, nanging bisa uga nyebabake kelenjar adrenal. Kadhangkala ana luwih saka siji tumor ing siji kelenjar adrenal.

Kelenjar adrenal nggawe hormon penting diarani katekolamin. Adrenalin (epinefrin) lan noradrenaline (norepinefrin) minangka rong jinis katekolamin sing mbantu ngontrol denyut jantung, tekanan getih, gula getih, lan cara reaksi awak kanggo stres. Kadhangkala pheochromocytoma bakal ngeculake adrenalin lan noradrenalin ekstra menyang getih lan nyebabake tanda utawa gejala penyakit.

Anatomi kelenjar adrenal. Ana rong kelenjar adrenal, siji ing ndhuwur saben ginjel. Sisih njaba saben kelenjar yaiku korteks adrenal; sisih njero yaiku medulla adrenal.

Paragangliomas dibentuk ing njaba kelenjar adrenal.

Paragangliomas minangka tumor langka sing mbentuk cedhak arteri karotid, ing sadawane jalur saraf ing endhas lan gulu, lan ing bagean awak liyane. Sawetara paragangliomas nggawe katekolamin ekstra sing diarani adrenalin lan noradrenalin. Pelepasan katekolamin tambahan kasebut ing getih bisa nyebabake pratandha utawa gejala penyakit.

Paraganglioma saka endhas lan gulu. Tumor langka sing asring dibentuk ing cedhak arteri karotid. Iki uga bisa mbentuk ing sadawane jalur saraf ing endhas lan gulu lan ing bagean awak liyane.

Kelainan warisan tartamtu lan pangowahan gen tartamtu nambah risiko pheochromosittoma utawa paraganglioma.

Apa wae sing nambah kasempatan entuk penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena kanker; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal kena kanker. Dhiskusi karo dhokter yen sampeyan ngira yen sampeyan duwe risiko.

Sindrom warisan utawa owah-owahan gen ing ngisor iki nambah risiko pheochromosittoma utawa paraganglioma:

• Multiple sindrom neoplasia endokrin 2, jinis A lan B (MEN2A lan MEN2B).

• sindrom von Hippel-Lindau (VHL).

• Neurofibromatosis tipe 1 (NF1).

• Sindrom paraganglioma keturunan.

• Carney-Stratakis dyad (paraganglioma lan tumor stromal gastrointestinal [GIST]).

• Triad Carney (paraganglioma, GIST, lan chondroma paru).

Tanda lan gejala pheochromosittoma lan paraganglioma kalebu tekanan darah tinggi lan sirah.

Sawetara tumor ora nggawe adrenalin utawa noradrenalin ekstra lan ora nyebabake pratandha lan gejala. Tumor iki kadang ditemokake nalika benjolan mbentuk ing gulu utawa nalika tes utawa prosedur ditindakake amarga alasan liyane. Tanda lan gejala pheochromosittoma lan paraganglioma kedadeyan nalika kakehan adrenalin utawa noradrenaline diluncurake ing getih. Tandha lan gejala lan gejala kasebut bisa uga disebabake dening pheochromosittoma lan paraganglioma utawa kahanan liyane. Priksa karo dhokter yen sampeyan duwe sawetara ing ngisor iki:

• Tekanan getih dhuwur.

• Sakit sirah.

• Kringet abot tanpa sebab sing dingerteni.

• Detak jantung sing kuwat, cepet, utawa ora teratur.

• Dadi goyang.

• Pucet banget.

Tandha sing paling umum yaiku tekanan darah tinggi. Sampeyan bisa uga angel dikontrol. Tekanan getih sing dhuwur banget bisa nyebabake masalah kesehatan sing serius kayata deg-degan sing ora teratur, serangan jantung, stroke, utawa pati.

Tandha lan gejala pheochromosittoma lan paraganglioma bisa uga ana kapan wae utawa bisa uga kedadeyan tartamtu.

Tandha lan gejala pheochromosittoma lan paraganglioma bisa uga kedadeyan nalika salah sawijining kedadeyan ing ngisor iki:

• Aktivitas fisik sing angel.

• Cedera fisik utawa ngalami stres emosional.

• Nglairake anak.

• Menyang anestesi.

• Operasi, kalebu prosedur mbusak tumor.

• Mangan panganan sing akeh ing tyramine (kayata anggur abang, coklat, lan keju).

Tes sing mriksa getih lan cipratan digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) lan diagnosa pheochromosittoma lan paraganglioma.

Tes lan prosedur ing ngisor iki bisa digunakake:

• Ujian fisik lan riwayat: Ujian awak kanggo mriksa pratandha kesehatan umum, kalebu mriksa tandha-tandha penyakit, kayata tekanan darah tinggi utawa tindakan liya sing katon ora umum. Sejarah kebiasaan kesehatan pasien lan penyakit lan perawatan sadurunge uga bakal ditindakake.

• Tes cipratan rong puluh patang jam: Ujian nalika urin dikumpulake sajrone 24 jam kanggo ngukur jumlah katekolamin ing urin. Bahan-bahan sing disebabake dening kerusakan katekolamin kasebut uga diukur. Bahan sing ora biasa (luwih dhuwur utawa luwih murah tinimbang normal) bisa dadi tandha penyakit ing organ utawa jaringan sing nggawe. Catecholamines sing luwih dhuwur tinimbang normal bisa uga minangka tandha pheochromosittoma.

• Studi katekolamin getih: Prosedur sing mriksa sampel getih kanggo ngukur jumlah katekolamin tartamtu sing diluncurake ing getih. Bahan-bahan sing disebabake dening kerusakan katekolamin kasebut uga diukur. Jumlah zat sing ora biasa (luwih dhuwur tinimbang utawa luwih murah tinimbang normal) bisa dadi tandha penyakit ing organ utawa jaringan sing nyebabake. Catecholamines sing luwih dhuwur tinimbang normal bisa uga minangka tandha pheochromosittoma.

• CT scan (CAT scan): Prosedur sing nggawe serangkaian gambar rinci babagan area ing njero awak, kayata gulu, dada, weteng, lan panggul, sing dijupuk saka sudhut sing beda. Gambar-gambar kasebut digawe dening komputer sing disambung karo mesin x-ray. Pewarna bisa disuntik menyang pembuluh getih utawa ditelan kanggo mbantu organ utawa jaringan katon luwih jelas. Prosedur iki uga diarani tomografi komputasi, tomografi komputerisasi, utawa tomografi aksial komputerisasi.

• MRI (imaging résonansi magnetik): Prosedur sing nggunakake magnet, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe serangkaian gambar rinci babagan wilayah ing njero awak kayata gulu, dada, weteng, lan panggul. Prosedur iki uga diarani imaging magnetik résonansi nuklir (NMRI).

Konseling genetik minangka bagean saka rencana perawatan kanggo pasien pheochromosittoma utawa paraganglioma.

Kabeh pasien sing didiagnosis pheochromosittoma utawa paraganglioma kudu duwe konseling genetika kanggo nemokake risikone ngalami sindrom warisan lan kanker liyane sing gegandhengan.

Tes genetik bisa dianjurake dening penasihat genetik kanggo pasien sing:

• Nduwe riwayat pribadi utawa kulawarga sing ana gandhengane karo pheochromositosis utawa sindrom paraganglioma.

• Nduwe tumor ing kelenjar adrenal.

• Nduwe luwih saka siji tumor ing siji kelenjar adrenal.

• Nduwe tanda utawa gejala katekolamin ekstra sing diluncurake ing getih utawa paraganglioma sing mbebayani (kanker).

• Diagnosis sadurunge umur 40 taun.

Tes genetika kadang dianjurake kanggo pasien pheochromositosis sing:

• Umure 40 nganti 50 taun.

• Duwe tumor ing siji kelenjar adrenal.

• Aja duwe riwayat pribadi utawa kulawarga sindrom warisan.

Nalika pangowahan gen tartamtu ditemokake sajrone tes genetik, tes biasane ditawakake kanggo anggota kulawarga sing beresiko nanging ora duwe tanda utawa gejala.

Tes genetika ora dianjurake kanggo pasien sing umure luwih saka 50 taun.

Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Prognosis (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan gumantung ing ngisor iki:

• Tumor kasebut entheng utawa ganas.

• Apa tumor kasebut mung ing salah sawijining wilayah utawa wis nyebar menyang papan liya ing awak.

• Apa ana tandha utawa gejala sing disebabake dening katekolamin sing luwih dhuwur tinimbang normal.

• Apa tumor kasebut nembe didiagnosis utawa wis kambuh (baline).

Tahap Pheochromosittoma lan Paraganglioma

POIN UTAMA

• Sawise pheochromosittoma lan paraganglioma didiagnosis, tes ditindakake kanggo ngerteni manawa tumor wis nyebar menyang bagean awak liyane.

• Ana telung cara kanker nyebar ing awak.

• Kanker bisa nyebar saka wiwitan awak ing bagean awak liyane.

• Ora ana sistem pementasan standar kanggo pheochromosittoma lan paraganglioma.

• Pheochromosittoma lan paraganglioma diterangake minangka lokal, regional, utawa metastatik.

• Pheochromosittoma lan paraganglioma lokal

• Pheochromocytoma regional lan paraganglioma

• Pheochromositosis metastatik lan paraganglioma

Sawise pheochromosittoma lan paraganglioma didiagnosis, tes ditindakake kanggo ngerteni manawa tumor wis nyebar menyang bagean awak liyane.

Jembar utawa nyebarake kanker biasane diarani tataran. Penting, sampeyan kudu ngerti apa kanker wis nyebar supaya bisa ngrancang perawatan. Tes lan prosedur ing ngisor iki bisa digunakake kanggo nemtokake manawa tumor wis nyebar menyang bagean awak liyane:

• CT scan (CAT scan): Prosedur sing nggawe serangkaian gambar rinci babagan area ing njero awak, kayata gulu, dada, weteng, lan panggul, sing dijupuk saka sudhut sing beda. Gambar-gambar kasebut digawe dening komputer sing disambung karo mesin x-ray. Pewarna bisa disuntik menyang pembuluh getih utawa ditelan kanggo mbantu organ utawa jaringan katon luwih jelas. Weteng lan panggul digambar kanggo ndeteksi tumor sing ngeculake katekolamin. Prosedur iki uga diarani tomografi komputasi, tomografi komputerisasi, utawa tomografi aksial komputerisasi.

• MRI (imaging résonansi magnetik): Prosedur sing nggunakake magnet, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe serangkaian gambar rinci babagan wilayah ing njero awak kayata gulu, dada, weteng, lan panggul. Prosedur iki uga diarani imaging magnetik résonansi nuklir (NMRI).

• Scan MIBG: Prosedur sing digunakake kanggo nemokake tumor neuroendokrin, kayata pheochromosittoma lan paraganglioma. Bahan sing sithik banget sing diarani MIBG radioaktif disuntikake menyang pembuluh getih lan lumaku liwat aliran getih. Sel tumor neuroendokrin njupuk MIBG radioaktif lan dideteksi dening pemindai. Pindai bisa uga dijupuk luwih saka 1-3 dina. Larutan yodium bisa diwenehake sadurunge utawa sajrone tes supaya kelenjar tiroid bisa nyedhot MIBG.

• pindai: Jinis scan radionuklida digunakake kanggo nemokake tumor tartamtu, kalebu tumor sing ngeculake katekolamin. Jumlah radioaktif sing sithik banget (hormon sing nemplek ing tumor tartamtu) disuntikake menyang pembuluh getih lan lumaku liwat aliran getih. Radioaktif nemplek ing tumor lan kamera khusus sing ndeteksi radioaktivitas digunakake kanggo nuduhake endi tumor ing awak.

• Scan FDG-PET (scan tomografi emisi fluorodeoxyglucose-positron): Prosedur kanggo nemokake sel tumor ganas ing awak. Sawetara FDG, jinis glukosa radioaktif (gula), disuntikake menyang pembuluh getih. Scanner PET muter ngubengi awak lan nggawe gambaran glukosa ing awak digunakake. Sel tumor ganas katon luwih cerah ing gambar amarga luwih aktif lan njupuk glukosa luwih akeh tinimbang sel normal.

Ana telung cara kanker nyebar ing awak.

Kanker bisa nyebar liwat jaringan, sistem limfa, lan getih:

• Jaringan Kanker nyebar saka ngendi wiwit tuwuh dadi wilayah sing cedhak.

• Sistem limfa. Kanker nyebar saka wiwitan mula mlebu ing sistem limfa. Kanker kasebut pindhah liwat pembuluh limfa menyang bagean awak liyane.

• Getih. Kanker nyebar saka ngendi wiwit mlebu ing getih. Kanker kasebut pindhah liwat pembuluh getih menyang bagean awak liyane.

Kanker bisa nyebar saka wiwitan awak ing bagean awak liyane.

Nalika kanker nyebar menyang bagean awak liyane, diarani metastasis. Sel kanker adoh saka endi mula (tumor utama) lan liwat sistem limfa utawa getih.

• Sistem limfa. Kanker mlebu ing sistem limfa, lumaku liwat pembuluh limfa, lan mbentuk tumor (tumor metastatik) ing bagean awak liyane.

• Getih. Kanker mlebu ing getih, ngliwati pembuluh getih, lan mbentuk tumor (tumor metastatik) ing bagean awak liyane.

Tumor metastatik minangka jinis kanker sing padha karo tumor utama. Contone, yen pheochromosittoma nyebar menyang balung, sel kanker ing balung kasebut sejatine sel pheochromositosis. Penyakit iki yaiku pheochromositosis metastatis, dudu kanker tulang.

Ora ana sistem pementasan standar kanggo pheochromosittoma lan paraganglioma.

Pheochromosittoma lan paraganglioma diterangake minangka lokal, regional, utawa metastatik.

Pheochromosittoma lan paraganglioma lokal

Tumor kasebut ditemokake ing siji utawa kalorone kelenjar adrenal (pheochromosittoma) utawa mung ing siji wilayah (paraganglioma).

Pheochromocytoma regional lan paraganglioma

Kanker wis nyebar menyang kelenjar getah bening utawa jaringan liyane ing cedhak tumor sing diwiwiti.

Pheochromositosis metastatik lan paraganglioma

Kanker wis nyebar ing bagean awak liyane, kayata ati, paru-paru, balung, utawa kelenjar getah bening sing adoh.

Pheochromositosis lan Paraganglioma sing bola-bali

Pheochromositosis utawa paraganglioma berulang yaiku kanker sing wis kambuh (bali) sawise diobati. Kanker bisa uga bali ing panggonan sing padha utawa ing bagean awak liyane.

Ringkesan Opsi Perawatan

POIN UTAMA

• Ana macem-macem jinis perawatan kanggo pasien pheochromosittoma utawa paraganglioma.

• Pasien pheochromositosis lan paraganglioma sing nyebabake pratandha utawa gejala diobati kanthi terapi obat.

• Nem jinis perawatan standar digunakake:

• Bedah

• Terapi radiasi

• Kemoterapi

• Terapi ablasi

• Terapi embolisasi

• Terapi sing dituju

• Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

• Pangobatan pheochromositosis lan paraganglioma bisa nyebabake efek samping.

• Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

• Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

• Diperlokake tes tindak lanjut.

Ana macem-macem jinis perawatan kanggo pasien pheochromosittoma utawa paraganglioma.

Kasedhiya macem-macem jinis perawatan kanggo pasien pheochromosittoma utawa paraganglioma. Sawetara perawatan standar (perawatan sing saiki digunakake), lan sawetara sing dites ing uji klinis. Uji coba klinis perawatan minangka panelitian riset kanggo mbantu ningkatake perawatan saiki utawa entuk informasi babagan perawatan anyar kanggo pasien kanker. Nalika uji coba klinis nuduhake manawa perawatan anyar luwih becik tinimbang perawatan standar, perawatan anyar bisa uga dianggep standar. Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis. Sawetara uji klinis mung mbukak kanggo pasien sing durung miwiti perawatan

Pasien pheochromositosis lan paraganglioma sing nyebabake pratandha utawa gejala diobati kanthi terapi obat.

Terapi obat diwiwiti nalika didiagnosis pheochromosittoma utawa paraganglioma. Iki bisa uga kalebu:

• Obat sing njaga tekanan getih normal. Contone, salah sawijining jinis obat sing diarani alfa-blocker mandheg noradrenaline supaya pembuluh getih cilik luwih sempit. Supaya pembuluh getih tetep terbuka lan santai nambah aliran getih lan tekanan getih luwih murah.

• Obat sing njaga denyut jantung normal. Contone, salah sawijining jinis obat sing diarani beta-blocker mungkasi efek noradrenalin sing akeh banget lan nyuda denyut jantung.

• Obat sing mblokir efek hormon ekstra sing digawe dening kelenjar adrenal.

Terapi obat asring diwenehake nganti siji nganti telung minggu sadurunge operasi.

Nem jinis perawatan standar digunakake:

Bedah

Operasi kanggo mbusak pheochromositosis biasane dadi adrenalektomi (ngilangi siji utawa loro kelenjar adrenal). Sajrone operasi iki, jaringan lan kelenjar getah bening ing njero weteng bakal dicenthang lan yen tumor nyebar, jaringan kasebut uga bisa dicopot. Obat bisa diwenehake sadurunge, sajrone, lan sawise operasi supaya tekanan getih lan denyut jantung normal.

Sawise operasi kanggo ngilangi tumor, tingkat katekolamin ing getih utawa urin dicenthang. Tingkat katekolamin normal minangka pratandha yen kabeh sel pheochromosittoma dicopot.

Yen kelenjar adrenal kasebut dicopot, terapi hormon suwene umur kanggo ngganti hormon sing digawe dening kelenjar adrenal dibutuhake.

Terapi radiasi

Terapi radiasi minangka perawatan kanker sing nggunakake sinar x energi tinggi utawa jinis radiasi liyane kanggo mateni sel kanker utawa supaya ora tuwuh saya gedhe. Ana rong jinis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal nggunakake mesin ing njaba awak kanggo ngirim radiasi menyang kanker.

• Terapi radiasi internal nggunakake zat radioaktif sing disegel ing jarum, wiji, kabel, utawa kateter sing dipasang langsung ing utawa cedhak kanker.

Cara terapi radiasi diwenehake gumantung karo jinis kanker sing dirawat lan apa lokal, regional, metastatik, utawa ambalan. Terapi radiasi eksternal lan terapi 131I-MIBG digunakake kanggo ngobati pheochromosittoma.

Pheochromocytoma kadhangkala diobati karo 131I-MIBG, sing nggawa radiasi langsung menyang sel tumor. 131I-MIBG minangka zat radioaktif sing nglumpukake ing sel-sel tumor tartamtu, bisa mateni karo radiasi sing diwenehake. 131I-MIBG diwenehake kanthi infus. Ora kabeh pheochromocytomas njupuk 131I-MIBG, mula ana tes luwih dhisik kanggo mriksa babagan sadurunge perawatan diwiwiti.

Kemoterapi

Kemoterapi minangka perawatan kanker sing nggunakake obat-obatan kanggo mungkasi tuwuhing sel kanker, kanthi mateni sel utawa kanthi nyegah supaya ora bisa dipisahake. Nalika kemoterapi dijupuk kanthi tutuk utawa disuntikake menyang pembuluh vena utawa otot, obat kasebut mlebu ing aliran getih lan bisa tekan sel kanker ing saindenging awak (kemoterapi sistemik). Nalika kemoterapi dilebokake langsung menyang cairan cerebrospinal, organ, utawa rongga awak kayata weteng, obat-obatan kasebut biasane mengaruhi sel kanker ing wilayah kasebut (kemoterapi regional). Kemoterapi gabungan yaiku perawatan nggunakake luwih saka siji obat antikanker. Cara menehi kemoterapi gumantung karo jinis kanker sing dirawat lan apa lokal, regional, metastatik, utawa ambalan.

Terapi ablasi

Ablasi minangka perawatan kanggo ngilangi utawa ngrusak bagean awak utawa jaringan utawa fungsine. Terapi ablasi sing digunakake kanggo mbantu mateni sel kanker kalebu:

• Ablusi radiofrequency: Prosedur sing nggunakake gelombang radio kanggo dadi panas lan ngrusak sel sing ora normal. Gelombang radio bisa mlaku liwat elektroda (piranti cilik sing nggawa listrik). Ablusi radiofrequency bisa digunakake kanggo ngobati kanker lan kahanan liyane.

• Cryoablasi: Prosedur kanggo jaringan beku kanggo ngrusak sel sing ora normal. Nitrogen cair utawa karbon dioksida cair digunakake kanggo beku jaringan.

Terapi embolisasi

Terapi embolisasi minangka perawatan kanggo mblokir arteri sing nyebabake kelenjar adrenal. Mblokir aliran getih menyang kelenjar adrenal mbantu mateni sel kanker sing tuwuh ing kana.

Terapi sing dituju

Terapi sing ditarget yaiku perawatan sing nggunakake obat-obatan utawa bahan liyane kanggo ngenali lan nyerang sel kanker tartamtu tanpa ngrusak sel normal. Terapi sing dituju digunakake kanggo ngobati pheochromocytoma metastatik lan ambalan.

Sunitinib (jinis penghambat tirosin kinase) minangka perawatan anyar sing ditliti kanggo pheochromositosis metastatik. Terapi penghambat tirosin kinase minangka jinis terapi target sing mblokir sinyal sing dibutuhake supaya tumors tuwuh.

Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

Informasi babagan uji klinis kasedhiya saka situs web NCI.

Pangobatan pheochromositosis lan paraganglioma bisa nyebabake efek samping.

Kanggo informasi babagan efek samping sing disebabake dening perawatan kanker, waca kaca Efek Sampingan.

Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

Kanggo sawetara pasien, melu uji coba klinis bisa dadi pilihan perawatan paling apik. Uji klinis minangka bagean saka proses riset kanker. Uji coba klinis ditindakake kanggo ngerteni manawa perawatan kanker anyar aman lan efektif utawa luwih apik tinimbang perawatan standar.

Akeh perawatan standar saiki kanggo kanker adhedhasar uji klinis sadurunge. Pasien sing melu nyoba klinis bisa nampa perawatan standar utawa kalebu sing pertama nampa perawatan anyar.

Pasien sing melu uji klinis uga mbantu ningkatake cara kanker ing mbesuk. Sanajan uji klinis ora nyebabake perawatan anyar sing efektif, dheweke asring mangsuli pitakon penting lan bisa nulungi riset.

Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

Sawetara uji klinis mung kalebu pasien sing durung nampa perawatan. Tes uji coba liyane kanggo pasien sing kanker durung apik. Uga ana uji coba klinis sing nyoba cara anyar kanggo nyegah kanker supaya ora kambuh (bali) utawa nyuda efek samping saka perawatan kanker.

Uji coba klinis lagi ditindakake ing pirang-pirang wilayah. Informasi babagan uji klinis sing didhukung dening NCI bisa ditemokake ing panelitian panelitian klinis NCI. Uji coba klinis sing didhukung dening organisasi liya bisa ditemokake ing situs web ClinicalTrials.gov.

Diperlokake tes tindak lanjut.

Sawetara tes sing ditindakake kanggo diagnosa kanker utawa kanggo ngerteni manawa kanker bisa diulang. Sawetara tes bakal dibaleni maneh kanggo ndeleng sepira anggone ngobati perawatan kasebut. Keputusan babagan apa sing bakal diterusake, diganti, utawa mungkasi perawatan bakal adhedhasar asil tes kasebut.

Sawetara tes bakal terus ditindakake sawayah-wayah sawise perawatan rampung. Asil tes kasebut bisa nuduhake manawa kondhisi sampeyan wis beda utawa yen kanker wis bola-bali (bali). Tes iki kadang diarani tes tindak lanjut.

Kanggo pasien pheochromocytoma utawa paraganglioma sing nyebabake gejala, tingkat katekolamin ing getih lan urin bakal dipriksa kanthi rutin. Tingkat katekolamin sing luwih dhuwur tinimbang normal bisa dadi tandha yen kanker wis bali.

Kanggo pasien paraganglioma sing ora nyebabake gejala, tes tindak lanjut kayata CT, MRI, utawa scan MIBG kudu ditindakake saben taun.

Kanggo pasien pheochromocytoma sing diwarisake, tingkat katekolamin ing getih lan urin bakal dipriksa kanthi rutin. Tes skrining liyane bakal ditindakake kanggo mriksa tumors liyane sing ana gandhengane karo sindrom warisan.

Dhiskusi karo dhokter babagan tes apa sing kudu ditindakake lan sepira kerepe. Pasien pheochromocytoma utawa paraganglioma butuh tindak lanjut seumur hidup.

Pilihan Perawatan kanggo Pheochromosittoma lan Paraganglioma

Ing Bagean Iki

• Pheochromositosis lan Paraganglioma sing dilokalisasi

• Pheochromositosis sing diwarisake

• Pheochromocytoma Regional lan Paraganglioma

• Pheochromositosis Metastatik lan Paraganglioma

• Pheochromositosis lan Paraganglioma sing bola-bali

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Pheochromositosis lan Paraganglioma sing dilokalisasi

Perawatan pheochromocytoma jinak lokal utawa paraganglioma biasane operasi kanggo ngilangi tumor kanthi lengkap. Yen tumor ing kelenjar adrenal, kabeh kelenjar adrenal bakal dicabut.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Pheochromositosis sing diwarisake

Ing pasien pheochromositosis sing diwarisake ana pirang-pirang neoplasia endokrin (MEN2) utawa sindrom von Hippel-Lindau (VHL), tumor asring terbentuk ing kelenjar adrenal. Tumor biasane jinise.

• Pangobatan pheochromositosis sing diwarisake ing siji kelenjar adrenal yaiku operasi kanggo ngilangi kelenjar kasebut. Operasi iki bisa mbantu pasien ngindhari terapi panggantos hormon steroid seumur hidup lan kekurangan adrenal akut.

• Perawatan pheochromositosis sing diwarisake ing loro kelenjar adrenal utawa mengko wujud ing kelenjar adrenal sing isih ana bisa uga operasi kanggo ngilangi tumor lan minangka jaringan normal ing korteks adrenal. Operasi iki bisa mbantu pasien nyingkiri terapi panggantos hormon umur lan masalah kesehatan amarga ilang hormon sing digawe saka kelenjar adrenal.

Pheochromocytoma Regional lan Paraganglioma

Pangobatan pheochromosittoma utawa paraganglioma sing nyebar ing organ utawa kelenjar getah bening ing sacedhake yaiku operasi kanggo ngilangi tumor kanthi lengkap. Organ cedhak sing nyebar kanker, kayata ginjel, ati, bagean saka pembuluh getih utama, lan kelenjar getah bening, uga bisa dicopot.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Pheochromositosis Metastatik lan Paraganglioma

Perawatan pheochromositosis metastatik utawa paraganglioma bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi kanker kanthi lengkap, kalebu tumor sing nyebar ing bagean awak sing adoh.

• Terapi paliatif, kanggo ngilangi gejala lan ningkatake kualitas urip, kalebu:

• Operasi bisa ngilangi kanker sabisa.

• Kemoterapi gabungan.

• Terapi radiasi kanthi 131I-MIBG.

• Terapi radiasi eksternal menyang wilayah (kayata balung) ing endi kanker nyebar lan ora bisa dicopot kanthi operasi.

• Embolisasi (perawatan kanggo mblokir arteri sing nyedhiyakake getih menyang tumor).

• Terapi ablasi nggunakake ablasi radiofrequency utawa cryoablasi kanggo tumors ing ati utawa balung.

• Uji coba klinis terapi sing ditarget kanthi penghambat tirosin kinase.

• Uji coba klinis terapi radiasi internal nggunakake zat radioaktif anyar.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Pheochromositosis lan Paraganglioma sing bola-bali

Perawatan pheochromositosis utawa paraganglioma bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi kanker kanthi lengkap.

• Nalika operasi kanggo mbusak kanker ora bisa ditindakake, terapi paliatif kanggo ngatasi gejala lan ningkatake kualitas urip, kalebu:

• Kemoterapi gabungan.

• Terapi sing dituju

• Terapi radiasi nggunakake 131I-MIBG.

• Terapi radiasi eksternal menyang wilayah (kayata balung) ing endi kanker nyebar lan ora bisa dicopot kanthi operasi.

• Terapi ablasi nggunakake ablasi radiofrequency utawa cryoablasi.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Pheochromosittoma Sajrone Kandhutan

POIN UTAMA

• Wanita hamil kanthi pheochromositosis mbutuhake perawatan khusus.

• Pangobatan wanita hamil kanthi pheochromositosis bisa uga kalebu operasi.

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Wanita hamil kanthi pheochromositosis mbutuhake perawatan khusus.

Sanajan arang didiagnosis nalika meteng, pheochromosittoma bisa uga serius banget kanggo ibu lan bayi sing nembe lahir. Wanita sing duwe risiko ngalami pheochromositosis luwih akeh kudu diuji sadurunge prenatal. Wanita hamil kanthi pheochromositosis kudu dirawat dening tim dokter sing ahli babagan perawatan jinis iki.

Tandha pheochromositosis nalika meteng bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Tekanan getih dhuwur sajrone meteng 3 wulan pisanan.

• Tekanan getih dhuwur sing tiba-tiba.

• Tekanan getih dhuwur sing angel diatasi.

Diagnosis pheochromositosis ing wanita ngandhut kalebu tes tingkat katekolamin ing getih lan urin. Deleng bagean Informasi Umum kanggo nerangake tes lan prosedur kasebut. MRI bisa ditindakake kanthi aman kanggo nemokake tumor ing wanita sing hamil amarga ora mbabarake janin menyang radiasi.

Pangobatan wanita hamil kanthi pheochromositosis bisa uga kalebu operasi.

Perawatan pheochromositosis sajrone meteng kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi kanker sajrone trimester kaping pindho (kaping papat nganti nem wulan kehamilan).

• Operasi kanggo ngilangi kanker kanthi total digabung karo pangiriman janin kanthi bagean sesar.

Kanggo Sinau luwih lengkap babagan Pheochromosittoma lan Paraganglioma

Kanggo informasi luwih lengkap saka Institut Kanker Nasional babagan pheochromosittoma lan paraganglioma, waca ing ngisor iki:

• Kaca Ngarep Pheochromosittoma lan Paraganglioma

• Perawatan Pheochromositosis lan Paraganglioma

• Cryosurgery ing Perawatan Kanker: Pitakon lan Wangsulan

• Terapi Kanker sing Diangkah

• Tes Genetik kanggo Sindrom Kerentanan Kanker Warisan

Kanggo informasi kanker umum lan sumber daya liyane saka Institut Kanker Nasional, waca ing ngisor iki:

• Babagan Kanker

• Pementasan

• Kemoterapi lan Sampeyan: Dhukungan kanggo Wong Kanker

• Terapi Radiasi lan Sampeyan: Dhukungan kanggo Wong Kanker

• Ngatasi Kanker

• Pitakon kanggo Takon Dhokter babagan Kanker

• Kanggo Sing slamet lan Perawat

Urut miturut tanggal Urut miturut skor

Aktifake komentar refresh otomatis

Tambah komentar sampeyan

love.co nampani kabeh komentar . Yen sampeyan ora pengin anonim, daftarkan utawa log in . Gratis.