Types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq

Perawatan Tumor Embrioonal sistem saraf pusat kanak-kanak (®) - Versi Patient

Informasi Umum Babagan Tumor Embrioonal Sistem saraf pusat kanak-kanak

POIN UTAMA

• Tumor embrio sistem saraf pusat (CNS) bisa diwiwiti ing sel embrio (janin) sing isih ana ing otak sawise lair.

• Ana macem-macem jinis tumor embrio CNS.

• Pineoblastomas dibentuk ing sel kelenjar pineal.

• Kondisi genetis tartamtu nambah risiko tumor embrio CNS.

• Tanda lan gejala tumindake embrio utawa CNN nalika embrio, gumantung saka umur bocah lan ing endi tumor kasebut.

• Tes sing mriksa otak lan sumsum tulang belakang digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) tumor embrio CNS utawa pineoblastomas.

• Biopsi bisa ditindakake kanggo mriksa diagnosis diagnosis tumor embrio utawa pineoblastoma.

• Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Tumor embrio sistem saraf pusat (CNS) bisa diwiwiti ing sel embrio (janin) sing isih ana ing otak sawise lair.

Tumor embrio sistem saraf pusat (CNS) mbentuk ing sel embrio sing isih ana ing otak sawise lair. Tumor embrio CNS cenderung nyebar liwat cairan cerebrospinal (CSF) menyang bagean otak lan sumsum tulang belakang liyane.

Tumor bisa uga ganas (kanker) utawa entheng (dudu kanker). Umume tumor embrio CNS ing bocah iku ganas. Tumor otak ganas cenderung tuwuh kanthi cepet lan nyebar ing bagean otak liyane. Nalika tumor tuwuh utawa meksa area otak, bisa uga supaya bagean otak ora bisa tumindak kaya biasane. Tumor otak jinak tuwuh lan pencet ing area otak sing cedhak. Dheweke arang nyebar menyang bagean otak liyane. Tumor otak sing entheng lan mbebayani bisa nyebabake pratandha utawa gejala lan butuh perawatan.

Sanajan kanker langka ing bocah, tumor otak minangka jinis kanker bocah kaping loro sing paling umum, sawise leukemia. Ringkesan iki minangka babagan perawatan tumor otak utami (tumor sing diwiwiti ing otak). Perawatan tumor otak metastatik, sing diwiwiti ing bagean awak liyane lan nyebar menyang otak, ora dibahas ing ringkesan iki. Kanggo informasi babagan macem-macem jinis tumor otak lan sumsum tulang belakang, deleng ringkesan babagan Ikhtisar Perawatan Tumor Otak Anak-anak.

Tumor otak kedadeyan ing bocah lan wong diwasa. Pangobatan kanggo wong diwasa bisa uga beda karo perawatan bocah. Deleng ringkesan babagan Perawatan Tumor Sistem Saraf Pusat kanggo informasi luwih lengkap babagan perawatan wong diwasa.

Ana macem-macem jinis tumor embrio CNS.

Anatomi ing njero otak, nuduhake kelenjar pineal lan pituitary, syaraf optik, ventrikel (kanthi cairan cerebrospinal sing ditampilake biru), lan bagean liyane ing otak.

Macem-macem jinis tumor embrio CNS kalebu:

Medulloblastomas

Umume tumor embrio CNS yaiku medulloblastomas. Medulloblastomas minangka tumor sing tuwuh kanthi cepet sing mbentuk ing sel otak ing cerebellum. Cerebellum ana ing sisih mburi ngisor otak ing antarane cerebrum lan batang otak. Cerebellum ngontrol gerakan, keseimbangan, lan dedeg piadeg. Medulloblastomas kadhang nyebar ing balung, sumsum balung, paru-paru, utawa bagean liya ing awak, nanging iki arang banget.

Tumor embrio nonmedulloblastoma

Tumor embrio nonmedulloblastoma minangka tumor sing tuwuh cepet sing biasane wujud ing sel otak ing cerebrum. Cerebrum ana ing sisih ndhuwur endhas lan minangka bagean paling gedhe ing otak. Cerebrum ngontrol mikir, sinau, ngatasi masalah, emosi, pidato, maca, nulis, lan gerakan sukarela. Tumor embrio nonmedulloblastoma uga bisa uga wujud ing batang otak utawa sumsum tulang belakang.

Ana papat jinis tumor embrio nonmedulloblastoma:

• Tumor embrio karo rosette multilayer

Tumor embrio karo rosette multilayered (ETMR) minangka tumor langka sing mbentuk ing otak lan sumsum tulang belakang. ETMR umume kedadeyan ing bocah cilik lan tumor saya tuwuh kanthi cepet.

• Medulloepitheliomas

Medulloepitheliomas minangka tumor sing tuwuh kanthi cepet sing biasane ana ing otak, sumsum tulang belakang utawa saraf ing njaba kolom balung mburi. Paling asring kedadeyan ing bayi lan bocah cilik.

• Neuroblastomas CNS

Neuroblastomas CNS minangka jinis neuroblastoma langka banget sing mbentuk ing jaringan saraf cerebrum utawa lapisan jaringan sing nutupi otak lan sumsum tulang belakang. Neuroblastomas CNS bisa uga gedhe lan nyebar ing bagean otak utawa sumsum tulang belakang liyane.

• Ganglioneuroblastomas CNS

CNS ganglioneuroblastomas minangka tumor langka sing mbentuk ing jaringan saraf otak lan sumsum tulang belakang. Wilayah kasebut bisa kawangun ing sawijining wilayah lan tuwuh kanthi cepet utawa mbentuk luwih saka siji wilayah lan tuwuh alon.

Tumor teratoid / rhabdoid CNS ati kanak-kanak uga jinis tumor embrio, nanging dianggep beda tinimbang tumors embrioonal CNS liyane. Deleng ringkesan babagan Perawatan Tumor Atifis Sistem saraf pusat kanak-kanak / Rhabdoid Tumor kanggo informasi luwih lengkap.

Pineoblastomas dibentuk ing sel kelenjar pineal.

Kelenjar pineal minangka organ cilik ing tengah otak. Kelenjar nggawe melatonin, zat sing mbantu ngontrol siklus turu.

Pineoblastomas mbentuk ing sel kelenjar pineal lan biasane ganas. Pineoblastomas minangka tumor sing tuwuh kanthi cepet kanthi sel sing beda banget karo sel kelenjar pineal. Pineoblastomas dudu jinis tumor embrioonal CNS nanging perawatan kanggo obat kasebut kayata perawatan kanggo tumor embrio CNS.

Pineoblastoma digandhengake karo owah-owahan sing diwarisake ing gen retinoblastoma (RB1). Bocah-bocah kanthi bentuk retinoblastoma (kanker tinimbang bentuk ing jaringan retina) duwe risiko pineoblastoma. Nalika retinoblastoma mbentuk ing wektu sing padha karo tumor ing utawa cedhak kelenjar pineal, diarani retinoblastoma trilateral. Tes MRI (imaging résonansi magnetik) ing bocah kanthi retinoblastoma bisa ndeteksi pineoblastoma ing tahap awal nalika bisa diobati kanthi sukses.

Kondisi genetis tartamtu nambah risiko tumor embrio CNS.

Apa wae sing nambah risiko nandhang penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena kanker; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal kena kanker. Dhiskusi karo dhokter bocah yen sampeyan nganggep anak duwe risiko.

Faktor risiko tumors embrio CNS kalebu penyakit warisan ing ngisor iki:

• Sindrom Turcot.

• Sindrom Rubinstein-Taybi.

• Sindrom karsinoma sel basal nevoid (Gorlin) sindrom.

• Sindrom Li-Fraumeni.

• Anemia fanconi.

Bocah-bocah sing duwe owah-owahan gen tartamtu utawa riwayat kulawarga kanker sing ana gandhengane karo perubahan gen BRCA bisa uga dianggep tes genetik. Sanajan langka, iki kanggo mriksa manawa bocah kasebut duwe sindrom predisposisi kanker sing ndadekake bocah kasebut duwe risiko kena penyakit utawa jinis kanker liyane.

Ing kasus paling umum, penyebab tumor embrio CNS durung dingerteni.

Tanda lan gejala tumindake embrio utawa CNN nalika embrio, gumantung saka umur bocah lan ing endi tumor kasebut.

Tandha lan gejala lan gejala kasebut bisa uga disebabake dening tumor embrio CNS, pineoblastomas, utawa kahanan liyane. Priksa karo dhokter anak sampeyan yen bocah duwe salah siji ing ngisor iki:

• Kelangan keseimbangan, alangan mlaku, tulisan tangan saya parah, utawa alon-alon wicara.

• Kurang koordinasi.

• Sakit sirah, utamane ing wayah esuk, utawa sirah sing ilang sawise mutah.

• Panglihatan kaping pindho utawa masalah mripat liyane.

• Mual lan mutah.

• Kekirangan utawa kelemahane umum ing salah sawijining sisih rai.

• Turu utawa owah-owahan level energi sing ora biasa.

• Kejang kejang

Bayi lan bocah cilik sing ngalami tumor iki bisa uga nesu utawa tuwuh kanthi alon. Dheweke uga ora bisa mangan kanthi kepenak utawa nemoni tonggak perkembangan kayata lungguh, mlaku-mlaku, lan ngomong nganggo ukara.

Tes sing mriksa otak lan sumsum tulang belakang digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) tumor embrio CNS utawa pineoblastomas.

Tes lan prosedur ing ngisor iki bisa digunakake:

• Ujian fisik lan riwayat: Ujian awak kanggo mriksa pratandha kesehatan umum, kalebu mriksa tandha penyakit, kayata gumpalan utawa prekara liya sing katon ora umum. Sejarah kebiasaan kesehatan pasien lan penyakit lan perawatan sadurunge uga bakal ditindakake.

• Ujian saraf : Serangkaian pitakon lan tes kanggo mriksa otak, sumsum tulang belakang, lan fungsi saraf. Ujian kasebut mriksa status mental pasien, koordinasi, lan kemampuane lumaku kanthi normal, lan kepiye otot, indra, lan refleks bisa digunakake. Iki bisa uga diarani ujian neuro utawa ujian neurologis.

• MRI (imaging résonansi magnetik) otak lan sumsum tulang belakang kanthi gadolinium: Prosedur sing nggunakake magnet, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe serangkaian gambar rinci babagan wilayah ing njero otak lan sumsum tulang belakang. Bahan sing diarani gadolinium disuntikake menyang pembuluh getih. Gadolinium nglumpukake ngubengi sel kanker saengga katon luwih cerah ing gambar. Prosedur iki uga diarani imaging magnetik résonansi nuklir (NMRI). Kadhangkala spektroskopi resonansi magnetik (MRS) ditindakake sajrone pindai MRI kanggo ndeleng bahan kimia ing jaringan otak.

• Tusukan lumbar: Prosedur sing digunakake kanggo nglumpukake cairan cerebrospinal (CSF) saka kolom balung mburi. Iki ditindakake kanthi nyelehake jarum ing antarane rong balung ing tulang punggung lan menyang CSF ing sekitar sumsum tulang belakang lan mbusak conto cairan kasebut. Sampel CSF dicenthang ing mikroskop kanggo pratandha sel tumor. Sampel uga bisa dicenthang babagan jumlah protein lan glukosa. Jumlah protein sing luwih dhuwur tinimbang normal utawa glukosa sing luwih murah tinimbang normal bisa uga minangka tandha tumor. Prosedur iki uga diarani LP utawa keran balung mburi.

Tusukan lumbar. Pasien ana ing posisi sing ditekuk ing meja. Sawise area cilik ing sisih mburi ngisor mati, jarum balung mburi (jarum dawa lancip) dilebokake ing sisih ngisor kolom balung mburi kanggo mbusak cairan cerebrospinal (CSF, ditampilake kanthi warna biru). Cairan kasebut bisa uga dikirim menyang laboratorium kanggo dites.

Biopsi bisa ditindakake kanggo mriksa diagnosis diagnosis tumor embrio utawa pineoblastoma.

Yen dhokter mikir manawa anak sampeyan duwe tumor embrio CNS utawa pineoblastoma, biopsi bisa ditindakake. Kanggo tumor otak, biopsi ditindakake kanthi nyopot bagean tengkorak lan nggunakake jarum kanggo mbusak sampel jaringan. Kadhangkala, jarum sing dipandu komputer digunakake kanggo mbusak sampel jaringan. Ahli patologis ndeleng jaringan kasebut ing mikroskop kanggo nggoleki sel kanker. Yen sel kanker ditemokake, dhokter bisa uga nyingkirake tumor kanthi aman sajrone operasi sing padha. Potongan tengkorak biasane dipasang maneh sawise prosedur kasebut.

Craniotomy: Bukaan digawe ing tengkorak lan potongan tengkorak dicopot kanggo nuduhake bagean saka otak.

Tes ing ngisor iki bisa ditindakake ing conto jaringan sing dicabut:

• Immunohistochemistry: Tes laboratorium sing nggunakake antibodi kanggo mriksa antigen (spidol) tartamtu ing sampel jaringan pasien. Antibodi biasane digandhengake karo enzim utawa pewarna neon. Sawise antibodi kaiket karo antigen tartamtu ing sampel jaringan, enzim utawa pewarna diaktifake, lan antigen bisa uga katon ing sangisore mikroskop. Jinis tes iki digunakake kanggo mbantu diagnosis diagnosis kanker lan kanggo mbantu ngandhani salah sawijining jinis kanker saka jinis kanker liyane.

Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Prognosis (kasempatan kanggo pulih) lan opsi perawatan gumantung ing:

• Jinis tumor lan endi ing otak.

• Apa kanker wis nyebar ing otak lan sumsum tulang belakang nalika tumor ditemokake.

• Umure bocah nalika ditemokake tumor.

• Pira tumor sing isih ana sawise operasi.

• Apa ana pangowahan tartamtu ing kromosom, gen, utawa sel otak.

• Apa tumor kasebut nembe didiagnosis utawa wis kambuh (baline).

Tumor Sistem saraf pusat kanak-kanak Tumor Embrio

POIN UTAMA

• Perawatan sistem saraf pusat kanak-kanak (CNS) tumor embrio lan pineoblastomas gumantung karo jinis tumor lan umur bocah.

• Perawatan medulloblastoma ing bocah sing umure luwih saka 3 taun uga gumantung apa tumor kasebut duwe risiko rata-rata utawa risiko dhuwur.

• Rata-rata risiko (bocah luwih saka 3 taun)

• Risiko dhuwur (bocah luwih saka 3 taun)

• Informasi saka tes lan prosedur sing ditindakake kanggo ndeteksi (nemokake) tumor embrio CNS utawa pineoblastomas digunakake kanggo ngrancang perawatan kanker.

Perawatan sistem saraf pusat kanak-kanak (CNS) tumor embrio lan pineoblastomas gumantung karo jinis tumor lan umur bocah.

Pementasan minangka proses sing digunakake kanggo ngerteni pira kanker lan apa kanker wis nyebar. Penting, sampeyan kudu ngerti tataran supaya bisa ngrancang perawatan.

Ora ana sistem pementasan standar kanggo sistem saraf pusat kanak-kanak (CNS) tumor embrio lan pineoblastomas. Nanging, perawatan gumantung karo jinis tumor lan umur bocah (3 taun utawa luwih enom utawa luwih saka 3 taun).

Perawatan medulloblastoma ing bocah sing umure luwih saka 3 taun uga gumantung apa tumor kasebut duwe risiko rata-rata utawa risiko dhuwur.

Rata-rata risiko (bocah luwih saka 3 taun)

Medulloblastomas diarani risiko rata-rata yen kabeh ing ngisor iki bener:

• Tumor kasebut rampung dioperasikake kanthi operasi utawa mung isih ana sithik.

• Kanker durung nyebar ing bagean awak liyane.

Risiko dhuwur (bocah luwih saka 3 taun)

Medulloblastomas diarani duwe risiko dhuwur yen ana ing ngisor iki sing bener:

• Sawetara tumor ora diilangi kanthi operasi.

• Kanker wis nyebar ing bagean otak utawa sumsum tulang belakang liyane utawa bagean awak liyane.

Umumé, kanker luwih cenderung kambuh (bali) ing pasien sing ngalami tumor risiko dhuwur.

Informasi saka tes lan prosedur sing ditindakake kanggo ndeteksi (nemokake) tumor embrio CNS utawa pineoblastomas digunakake kanggo ngrancang perawatan kanker.

Sawetara tes sing digunakake kanggo ndeteksi tumor embrio CNS utawa pineoblastomas diulang sawise operasi kanggo ngilangi tumor. (Deleng bagean Informasi Umum.) Iki kanggo ngerteni jumlah tumor sing isih ana sawise operasi.

Tes lan prosedur liyane bisa ditindakake kanggo ngerteni manawa kanker wis nyebar:

• Aspirasi sumsum balung lan biopsi: Mbusak sumsum balung, getih, lan potongan balung cilik kanthi nyisipake jarum berongga menyang balung pinggul utawa tulang dada. Patologis ndeleng sumsum balung, getih, lan balung ing sangisore mikroskop kanggo nggoleki pratandha kanker. Aspirasi sumsum balung lan biopsi mung ditindakake nalika ana pratandha kanker nyebar menyang sumsum balung.

Aspirasi sumsum balung lan biopsi. Sawise area kulit cilik mati, jarum sumsum balung dilebokake ing balunge pinggul bocah. Sampel getih, balung, lan sumsum balung dibuwang kanggo diperiksa ing mikroskop.

• Scan balung: Prosedur kanggo mriksa manawa ana sel sing mbagi kanthi cepet, kayata sel kanker, ing balung. Bahan radioaktif sing sithik banget disuntikake menyang pembuluh getih lan lumaku liwat aliran getih. Bahan radioaktif nglumpukake ing balung kanthi kanker lan dideteksi dening pemindai. Scan tulang mung ditindakake nalika ana pratandha utawa gejala kanker nyebar menyang balung.

• Tusukan lumbar: Prosedur sing digunakake kanggo nglumpukake cairan cerebrospinal (CSF) saka kolom balung mburi. Iki ditindakake kanthi nyelehake jarum ing antarane rong balung ing tulang punggung lan menyang CSF ing sekitar sumsum tulang belakang lan mbusak conto cairan kasebut. Sampel CSF dicenthang ing mikroskop kanggo pratandha sel tumor. Sampel uga bisa dicenthang babagan jumlah protein lan glukosa. Jumlah protein sing luwih dhuwur tinimbang normal utawa glukosa sing luwih murah tinimbang normal bisa uga minangka tandha tumor. Prosedur iki uga diarani LP utawa keran balung mburi.

Tumor embrio Pusat saraf saraf bocah cilik

Tumor embrio sistem saraf pusat kanak-kanak (CNS) sing berulang yaiku tumor sing kambuh (bali) sawise dirawat. Tumor embrio CNS sing umume asring kambuh sajrone 3 taun sawise diobati, nanging bisa pirang-pirang taun mengko. Tumor embrio CNS bocah cilik bisa uga bali ing panggonan sing padha karo tumor asli lan / utawa ing papan sing beda ing otak utawa sumsum tulang belakang. Tumor embrio CNS arang nyebar ing bagean awak liyane.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Ringkesan Opsi Perawatan

POIN UTAMA

• Ana macem-macem jinis perawatan kanggo bocah sing duwe tumor embrio sistem saraf pusat (CNS).

• Bocah-bocah sing duwe tumor embrio CNS kudu direncanakake perawatane dening tim penyedia layanan kesehatan sing ahli ngobati tumor otak ing bocah-bocah.

• Tumor otak bocah bisa nyebabake pratandha utawa gejala sing diwiwiti sadurunge kanker didiagnosis lan diterusake nganti pirang-pirang wulan utawa taun.

• Perawatan kanggo tumor saraf sistem saraf pusat kanak-kanak bisa uga nyebabake efek samping.

• Lima jinis perawatan digunakake:

• Bedah

• Terapi radiasi

• Kemoterapi

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel induk

• Terapi sing dituju

• Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

• Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

• Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

• Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Ana macem-macem jinis perawatan kanggo bocah sing duwe tumor embrio sistem saraf pusat (CNS).

Kasedhiya macem-macem jinis perawatan kanggo bocah sing duwe tumor embrio sistem saraf pusat (CNS). Sawetara perawatan standar (perawatan sing saiki digunakake), lan sawetara sing dites ing uji klinis. Uji coba klinis perawatan minangka panelitian riset kanggo mbantu ningkatake perawatan saiki utawa entuk informasi babagan perawatan anyar kanggo pasien kanker. Nalika uji coba klinis nuduhake manawa perawatan anyar luwih becik tinimbang perawatan standar, perawatan anyar bisa uga dianggep standar.

Amarga kanker ing bocah iku arang banget, kudu melu uji coba klinis. Sawetara uji klinis mung mbukak kanggo pasien sing durung miwiti perawatan.

Bocah-bocah sing duwe tumor embrio CNS kudu direncanakake perawatane dening tim penyedia layanan kesehatan sing ahli ngobati tumor otak ing bocah-bocah.

Perawatan bakal diawasi dening ahli onkologi bocah, dhokter sing khusus ngobati bocah-bocah kanker. Ahli onkologi anak bisa digunakake karo panyedhiya perawatan kesehatan bocah liyane sing ahli kanggo ngrawat bocah sing ngalami tumor otak lan ahli ing bidang obat-obatan tartamtu. Iki bisa uga kalebu spesialis ing ngisor iki:

• Dokter Anak

• Ahli bedah saraf.

• Ahli saraf

• Ahli saraf

• Ahli saraf

• Spesialis rehabilitasi.

• Ahli onkologi radiasi.

• Psikolog.

Tumor otak bocah bisa nyebabake pratandha utawa gejala sing diwiwiti sadurunge kanker didiagnosis lan diterusake nganti pirang-pirang wulan utawa taun.

Tanda utawa gejala sing disebabake dening tumor bisa diwiwiti sadurunge kanker didiagnosis lan diterusake nganti pirang-pirang wulan utawa taun. Penting, kanggo ngobrol karo dokter anak sampeyan babagan tandha utawa gejala sing disebabake dening tumor sing bisa diterusake sawise perawatan.

Perawatan kanggo tumor saraf sistem saraf pusat kanak-kanak bisa uga nyebabake efek samping.

Kanggo informasi babagan efek samping sing diwiwiti sajrone ngobati kanker, waca kaca Efek Sampingan.

Efek samping saka perawatan kanker sing diwiwiti sawise perawatan lan suwene pirang-pirang wulan utawa taun diarani efek pungkasan. Efek pungkasan saka perawatan kanker bisa kalebu ing ngisor iki:

• Masalah fisik.

• Owahi swasana ati, perasaan, mikir, sinau, utawa memori.

• Kanker nomer loro (jinis kanker anyar).

Bocah-bocah sing didiagnosis medulloblastoma bisa uga ngalami masalah sawise operasi utawa terapi radiasi kayata owah-owahan ing kemampuan mikir, sinau, lan menehi perhatian. Uga, sindrom mutisme cerebellar bisa uga kedadeyan sawise operasi. Tandha sindrom iki kalebu:

• Keterampilan telat ngomong.

• Masalah ngulu lan mangan.

• Kelangan keseimbangan, masalah mlaku-mlaku, lan nulis tangan saya parah.

• Kelangan nada otot.

• Swasana ati lan owah-owahan kapribadian.

Sawetara efek pungkasan bisa diobati utawa kontrol. Penting, sampeyan kudu ngobrol karo dokter anak babagan efek kanker sing bisa dialami bocah. (Deleng ringkesan babagan Efek Pungkasan Perawatan Kanker Anak kanggo informasi luwih lengkap).

Lima jinis perawatan digunakake:

Bedah

Operasi digunakake kanggo diagnosa lan ngobati tumor embrio CNS kaya bocah sing dijelasake ing bagean Informasi Umum ringkesan iki.

Sawise dhokter ngilangi kabeh kanker sing bisa dideleng nalika operasi, sawetara pasien bisa uga diwenehi kemoterapi, terapi radiasi, utawa kalorone sawise operasi kanggo mateni sel kanker sing isih ana. Perawatan sing diwenehake sawise operasi, kanggo nyuda resiko kanker bakal bali, diarani terapi adjuvan.

Terapi radiasi

Terapi radiasi minangka perawatan kanker sing nggunakake sinar x energi tinggi utawa jinis radiasi liyane kanggo mateni sel kanker utawa supaya ora tuwuh saya gedhe. Ana rong jinis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal nggunakake mesin ing njaba awak kanggo ngirim radiasi menyang kanker. Cara tartamtu kanggo menehi terapi radiasi bisa mbantu nyegah radiasi supaya ora ngrusak jaringan sehat ing toko. Jinis terapi radiasi kalebu ing ngisor iki:

• Terapi radiasi konformal: Terapi radiasi konformal minangka jinis terapi radiasi eksternal sing nggunakake komputer kanggo nggawe gambaran 3-dimensi (3-D) tumor lan mbentuk balok radiasi supaya pas karo tumor kasebut. Iki ngidini dosis radiasi sing dhuwur kanggo nggayuh tumor lan nyebabake kurang ngrusak jaringan sehat ing toko.

• Terapi radiasi stereotaktik: Terapi radiasi stereotaktis minangka jinis terapi radiasi eksternal. Bingkai sirah sing kaku ditempelake ing tengkorak supaya sirah ora tenang sajrone perawatan radiasi. Mesin ngarahake radiasi langsung ing tumor, nyebabake kurang ngrusak jaringan sehat ing toko. Dosis total radiasi dipérang dadi sawetara dosis sing luwih cilik sing diwenehake sajrone pirang-pirang dina. Prosedur iki uga diarani terapi radiasi balok eksternal stereotaktis lan terapi radiasi stereotoksik.

• Terapi radiasi internal nggunakake zat radioaktif sing disegel ing jarum, wiji, kabel, utawa kateter sing dipasang langsung ing utawa cedhak kanker.

Terapi radiasi ing otak bisa nyebabake tuwuh lan perkembangan bocah cilik. Amarga iki, uji coba klinis nyinaoni cara anyar kanggo menehi radiasi sing bisa uga efek samping luwih murah tinimbang metode standar.

Cara terapi radiasi diwenehake gumantung karo jinis kanker sing diobati. Terapi radiasi eksternal digunakake kanggo ngobati tumor embrio CNS.

Amarga terapi radiasi bisa mengaruhi tuwuh lan perkembangan otak ing bocah cilik, utamane bocah sing umur telung taun utawa luwih enom, kemoterapi bisa uga ditundha utawa nyuda kebutuhan kanggo terapi radiasi.

Kemoterapi

Kemoterapi minangka perawatan kanker sing nggunakake obat-obatan kanggo mungkasi tuwuhing sel kanker, kanthi mateni sel utawa kanthi nyegah supaya ora bisa dipisahake. Nalika kemoterapi dijupuk kanthi tutuk utawa disuntikake menyang pembuluh vena utawa otot, obat kasebut mlebu ing aliran getih lan bisa tekan sel kanker ing saindenging awak (kemoterapi sistemik). Nalika kemoterapi dilebokake langsung menyang cairan cerebrospinal, organ, utawa rongga awak kayata weteng, obat-obatan kasebut biasane mengaruhi sel kanker ing wilayah kasebut (kemoterapi regional). Kemoterapi gabungan yaiku perawatan nggunakake luwih saka siji obat antikanker. Cara menehi kemoterapi gumantung karo jinis kanker sing diobati.

Obat antikanker dosis biasa sing diwenehake dening tutuk utawa pembuluh getih kanggo ngobati tumor sistem saraf pusat ora bisa nyebrang alangan otak getih lan mlebu cairan sing ngubengi otak lan sumsum tulang belakang. Nanging, obat antikanker disuntikake ing ruangan sing isi cairan kanggo mateni sel kanker sing bisa nyebar ing kana. Iki diarani kemoterapi intrathecal utawa intraventricular.

Kemoterapi intrathecal. Obat antikanker disuntikake menyang ruang intrathecal, yaiku ruang sing nahan cairan cerebrospinal (CSF, ditampilake kanthi warna biru). Ana rong cara kanggo nindakake iki. Salah sawijining cara, ditampilake ing sisih ndhuwur tokoh kasebut, yaiku nyuntikake obat kasebut menyang waduk Ommaya (wadhah kubah sing dilebokake ing sangisore kulit nalika operasi; ngemu obat nalika mili liwat tabung cilik menyang otak ). Cara liya, sing dituduhake ing sisih ngisor tokoh, yaiku nyuntikake obat-obatan langsung menyang CSF ing sisih ngisor kolom balung mburi, sawise area cilik ing sisih mburi ngisor mati rasa.

Kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel induk

Dosis kemoterapi sing dhuwur diwenehake kanggo mateni sel kanker. Sel sing sehat, kalebu sel sing mbentuk getih, uga bakal rusak amarga perawatan kanker. Transplantasi sel batang minangka perawatan kanggo ngganti sel sing mbentuk getih. Sel gagang (sel getih sing durung diwasa) dicopot saka getih utawa sumsum balung pasien utawa donor lan beku lan disimpen. Sawise pasien ngrampungake kemoterapi, sel induk sing disimpen bakal cair lan diwenehake menyang pasien liwat infus. Sel induk sing dipasang maneh tuwuh dadi (lan mulihake) sel getih awak.

Terapi sing dituju

Terapi target yaiku jinis perawatan sing nggunakake obat-obatan utawa bahan liyane kanggo nyerang sel kanker. Terapi sing ditargetake biasane nyebabake kurang ngrusak sel normal tinimbang kemoterapi utawa terapi radiasi.

Penghambat transduksi sinyal minangka jinis terapi target sing digunakake kanggo ngobati medulloblastoma berulang. Inhibitor transduksi sinyal mblokir sinyal sing liwati saka siji molekul menyang molekul liyane ing njero sel. Pamblokir sinyal kasebut bisa uga mateni sel kanker. Vismodegib minangka jinis hambatan transduksi sinyal.

Terapi sing dituju lagi ditliti kanggo ngobati tumor embrio CNS sing wis ambalan (bali).

Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

Informasi babagan uji klinis kasedhiya saka situs web NCI.

Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

Kanggo sawetara pasien, melu uji coba klinis bisa dadi pilihan perawatan paling apik. Uji klinis minangka bagean saka proses riset kanker. Uji coba klinis ditindakake kanggo ngerteni manawa perawatan kanker anyar aman lan efektif utawa luwih apik tinimbang perawatan standar.

Akeh perawatan standar saiki kanggo kanker adhedhasar uji klinis sadurunge. Pasien sing melu nyoba klinis bisa nampa perawatan standar utawa kalebu sing pertama nampa perawatan anyar.

Pasien sing melu uji klinis uga mbantu ningkatake cara kanker ing mbesuk. Sanajan uji klinis ora nyebabake perawatan anyar sing efektif, dheweke asring mangsuli pitakon penting lan bisa nulungi riset.

Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

Sawetara uji klinis mung kalebu pasien sing durung nampa perawatan. Tes uji coba liyane kanggo pasien sing kanker durung apik. Uga ana uji coba klinis sing nyoba cara anyar kanggo nyegah kanker supaya ora kambuh (bali) utawa nyuda efek samping saka perawatan kanker.

Uji coba klinis lagi ditindakake ing pirang-pirang wilayah. Informasi babagan uji klinis sing didhukung dening NCI bisa ditemokake ing panelitian panelitian klinis NCI. Uji coba klinis sing didhukung dening organisasi liya bisa ditemokake ing situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Sawetara tes sing ditindakake kanggo diagnosa kanker utawa kanggo ngerteni tahapan kanker bisa diulang. (Deleng bagean Informasi Umum kanggo dhaptar tes.) Sawetara tes bakal dibaleni supaya bisa ndeleng cara perawatan kasebut. Keputusan babagan apa sing bakal diterusake, diganti, utawa mungkasi perawatan bisa didhasarake saka asil tes kasebut. Iki kadang diarani re-pementasan.

Sawetara tes pencitraan bakal terus ditindakake sawayah-wayah sawise perawatan rampung. Asil tes kasebut bisa nuduhake manawa kondhisi anak sampeyan wis beda utawa yen tumor otak wis ambalan (bali). Yen tes pencitraan nuduhake jaringan sing ora normal ing otak, biopsi uga bisa ditindakake kanggo ngerteni manawa jaringan kasebut digawe saka sel tumor sing mati utawa yen sel kanker anyar tuwuh. Tes iki sok diarani tes tindak lanjut utawa pamriksan.

Pilihan Perawatan Tumor Embrioonal Sistem Saraf Pusat Kanak-kanak lan Pineoblastoma Anak

Ing Bagean Iki

• Medulloblastoma bocah sing nembe didiagnosis

• Tumor Embrioonal Nonmedulloblastoma Non-Diagnosis

• Tumor Embrioonal sing Anyar Diagnosis Kanthi Rosette Multilayered utawa Medulloepithelioma

• Pineoblastoma bocah sing nembe didiagnosis

• Tumor Emulonal Pusat saraf lan kanak-kanak Tumur Embrio lan Pineoblastomas

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Medulloblastoma bocah sing nembe didiagnosis

Ing medulloblastoma bocah sing nembe didiagnosis, tumor kasebut durung diobati. Anak kasebut bisa uga wis nampa obat-obatan utawa perawatan kanggo ngilangi tandha utawa gejala sing disebabake dening tumor.

Anak sing umure luwih saka 3 taun kanthi medulloblastoma berisiko rata-rata

Perawatan standar medulloblastoma risiko rata-rata kanggo bocah sing umure luwih saka 3 taun kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa. Iki diikuti karo terapi radiasi menyang otak lan sumsum tulang belakang. Kemoterapi uga diwenehake sajrone lan sawise terapi radiasi.

• Operasi kanggo ngilangi tumor, terapi radiasi, lan kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel batang.

Bocah-bocah sing umure luwih saka 3 taun duwe medulloblastoma berisiko dhuwur

Perawatan standar medulloblastoma berisiko tinggi kanggo bocah sing umure luwih saka 3 taun kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa. Iki diikuti karo dosis terapi radiasi sing luwih gedhe ing otak lan sumsum tulang belakang tinimbang dosis sing diwenehake kanggo medulloblastoma berisiko rata-rata. Kemoterapi uga diwenehake sajrone lan sawise terapi radiasi.

• Operasi kanggo ngilangi tumor, terapi radiasi, lan kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel batang.

• Uji coba klinis kombinasi anyar terapi radiasi lan kemoterapi.

Bocah-bocah umur 3 taun luwih enom

Pangobatan standar medulloblastoma ing bocah umur 3 taun utawa luwih enom yaiku:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa, banjur kemoterapi.

Pangobatan liya sing bisa diwenehake sawise operasi kalebu ing ngisor iki:

• Kemoterapi kanthi utawa tanpa terapi radiasi menyang wilayah sing ngilangi tumor kasebut.

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel induk.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Tumor Embrioonal Nonmedulloblastoma Non-Diagnosis

Tumor embrio nonmedulloblastoma sing nembe didiagnosis, tumor durung dirawat. Anak kasebut bisa uga wis nampa obat-obatan utawa perawatan kanggo ngilangi gejala sing disebabake dening tumor.

Bocah-bocah luwih saka 3 taun

Pangobatan standar tumor embrio nonmedulloblastoma ing bocah sing umure luwih saka 3 taun yaiku:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa. Iki diikuti karo terapi radiasi menyang otak lan sumsum tulang belakang. Kemoterapi uga diwenehake sajrone lan sawise terapi radiasi.

Bocah-bocah umur 3 taun luwih enom

Pangobatan standar tumor embrio nonmedulloblastoma ing bocah umur 3 taun utawa luwih enom yaiku:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa, banjur kemoterapi.

Pangobatan liya sing bisa diwenehake sawise operasi kalebu ing ngisor iki:

• Terapi kemoterapi lan radiasi menyang wilayah sing ngilangi tumor kasebut.

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel induk.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Tumor Embrioonal sing Anyar Diagnosis Kanthi Rosette Multilayered utawa Medulloepithelioma

Tumor embrio sing anyar sing didiagnosis kanthi rosette multilayered (ETMR) utawa medulloepithelioma, tumor kasebut durung bisa diobati. Anak kasebut bisa uga wis nampa obat-obatan utawa perawatan kanggo ngilangi gejala sing disebabake dening tumor.

Bocah-bocah luwih saka 3 taun

Pangobatan standar ETMR utawa medulloepithelioma ing bocah sing umure luwih saka 3 taun kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa. Iki diikuti karo terapi radiasi menyang otak lan sumsum tulang belakang. Kemoterapi uga diwenehake sajrone lan sawise terapi radiasi.

• Operasi kanggo ngilangi tumor, terapi radiasi, lan kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel batang.

• Uji coba klinis kombinasi anyar terapi radiasi lan kemoterapi.

Bocah-bocah umur 3 taun luwih enom

Perawatan standar ETMR utawa medulloepithelioma ing bocah umur 3 taun utawa luwih enom kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo mbusak tumor sing paling bisa, banjur kemoterapi.

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel induk.

• Terapi radiasi, nalika bocah wis gedhe.

• Uji coba klinis kombinasi anyar lan jadwal kemoterapi utawa kombinasi kemoterapi anyar kanthi nylametake sel induk.

Perawatan ETMR utawa medulloepithelioma kanggo bocah sing umure 3 taun utawa luwih enom asring ana ing uji coba klinis.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Pineoblastoma bocah sing nembe didiagnosis

Ing pineoblastoma bocah sing nembe didiagnosis, tumor kasebut durung bisa diobati. Anak kasebut bisa uga wis nampa obat-obatan utawa perawatan kanggo ngilangi gejala sing disebabake dening tumor.

Bocah-bocah luwih saka 3 taun

Perawatan standar pineoblastoma ing bocah sing umure luwih saka 3 taun kalebu ing ngisor iki:

• Operasi kanggo ngilangi tumor. Tumor biasane ora bisa dicopot amarga ana ing otak. Operasi asring diikuti karo terapi radiasi menyang otak lan sumsum tulang belakang lan kemoterapi.

• Uji klinis kemoterapi dosis tinggi sawise terapi radiasi lan nylametake sel induk.

• Uji klinis kemoterapi sajrone terapi radiasi.

Bocah-bocah umur 3 taun luwih enom

Perawatan standar pineoblastoma ing bocah umur 3 taun utawa luwih enom kalebu ing ngisor iki:

• Biopsi kanggo diagnosa pineoblastoma banjur tindak kemoterapi.

• Yen tumor nanggapi kemoterapi, terapi radiasi diwenehake nalika bocah wis gedhe.

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi ngluwari sel induk.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Tumor Emulonal Pusat saraf lan kanak-kanak Tumur Embrio lan Pineoblastomas

Perawatan sistem saraf pusat (CNS) tumor embrio lan pineoblastoma sing kambuh (bali) gumantung ing:

• Jinis tumor.

• Apa tumor kasebut ambalan ing wiwitane mbentuk utawa wis nyebar menyang bagean liya ing otak, sumsum tulang belakang, utawa awak.

• Jinis perawatan sing diwenehake ing jaman biyen.

• Suwene wektu wis kliwat wiwit perawatan awal rampung.

• Apa pasien duwe pratandha utawa gejala.

Perawatan kanggo tumor embrio CNS bocah cilik lan pineoblastomas bisa uga kalebu ing ngisor iki:

• Kanggo bocah sing sadurunge nampa terapi radiasi lan kemoterapi, perawatan bisa uga kalebu radiasi mbaleni ing lokasi kanker diwiwiti lan ing endi tumor nyebar. Terapi radiasi stereotaktis lan / utawa kemoterapi uga bisa digunakake.

• Kanggo bayi lan bocah cilik sing sadurunge nampa kemoterapi lan ngalami kambuh lokal, perawatan bisa uga kemoterapi kanthi terapi radiasi menyang tumor lan wilayah sing cedhak. Operasi uga kanggo ngilangi tumor uga bisa ditindakake.

• Kanggo pasien sing sadurunge nampa terapi radiasi, bisa uga nggunakake kemoterapi dosis tinggi lan nylametake sel induk. Ora dingerteni manawa perawatan iki bisa nambah kaslametan.

• Terapi target karo penghambat transduksi sinyal kanggo pasien kanker sing ngalami owah-owahan gen tartamtu.

• Uji coba klinis sing mriksa conto tumor pasien kanggo owah-owahan gen tartamtu. Jinis terapi target sing bakal diwenehake marang pasien gumantung karo jinis pangowahan gen.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Kanggo Sinau Luwih Babagan Tumor Embrioonal Sistem Saraf Pusat Kanak-kanak

Kanggo informasi luwih lengkap babagan tumor embrio sistem saraf pusat kanak-kanak, delengen ing ngisor iki:

• Konsorsium Tumor Brain Pediatric (PBTC) Penafian

Kanggo informasi luwih lengkap babagan kanker bocah lan sumber daya kanker umum liyane, waca ing ngisor iki:

• Babagan Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Disclaimer Kanker Bocah

• Efek Pungkasan Pangobatan Kanker Anak

• Remaja lan Wong diwasa Muda Kanker

• Anak Kanker: Pandhuan Kanggo Wong Tuwane

• Kanker ing bocah lan remaja

• Pementasan

• Ngatasi Kanker

• Pitakon kanggo Takon Dhokter babagan Kanker

• Kanggo Sing slamet lan Perawat