Jinis / otak / sabar / bocah-cns-atrt-treatment-pdq

Perawatan saraf pusat sistem saraf pusat kanak-kanak atato tipikal / Perawatan Tumor Rhabdoid (®) - Versi Patient

Informasi Umum Babagan Sistem saraf pusat kanak-kanak (CNS) Tumor Atato Khas / Rhabdoid

POIN UTAMA

• Tumor teratoid ati / rhabdoid sistem saraf pusat minangka penyakit ing endi sel-sel ganas (kanker) mbentuk ing jaringan otak.

• Pangowahan genetis tartamtu bisa nambah risiko kanker teratoid / rhabdoid atipikal.

• Tanda lan gejala tumor teratoid atip / rhabdoid ora padha ing saben pasien.

• Tes sing mriksa otak lan sumsum tulang belakang digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) CNS teratoid / tumor rhabdoid atip.

• Tumor teratoid / rhabdoid atipik sing cilik didiagnosis lan bisa uga diilangi ing operasi.

• Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Tumor teratoid ati / rhabdoid sistem saraf pusat minangka penyakit ing endi sel-sel ganas (kanker) mbentuk ing jaringan otak.

Sistem saraf pusat (CNS) tumor atato tipikal / rhabdoid (AT / RT) minangka tumor otak lan sumsum tulang belakang sing langka banget. Biasane kedadeyan ing bocah-bocah umur telung taun utawa luwih enom, sanajan bisa kedadeyan ing bocah sing luwih tuwa lan wong diwasa.

Udakara setengah saka tumor kasebut mbentuk ing cerebellum utawa batang otak. Cerebellum minangka bagean saka otak sing ngontrol gerakan, keseimbangan, lan dedeg piadeg. Batang otak ngontrol napas, denyut jantung, lan saraf lan otot sing digunakake kanggo ndeleng, ngrungokake, mlaku, ngomong, lan mangan. AT / RT bisa uga ditemokake ing bagean liya sistem saraf pusat (otak lan sumsum tulang belakang).

Anatomi otak. Wilayah supratentorial (sisih ndhuwur otak) ngemot cerebrum, ventricle lateral lan ventricle kaping telu (kanthi cairan cerebrospinal ditampilake ing warna biru), plexus choroid, kelenjar pineal, hypothalamus, kelenjar pituitary, lan saraf optik. Fossa posterior / area infratentorial (bagean ngisor otak) ngemot cerebellum, tektum, ventrikel kaping papat, lan batang otak (otak tengah, pons, lan medulla). Gedung tentrama misahake supratentula saka infratentula (panel sisih tengen). Tengkorak lan meninges nglindhungi otak lan sumsum tulang belakang (panel kiwa).

Ringkesan iki nggambarake perawatan tumor otak utama (tumor sing diwiwiti ing otak). Perawatan kanggo tumor otak metastatik, yaiku tumor sing dibentuk dening sel kanker sing diwiwiti ing bagean awak liyane lan nyebar menyang otak, ora kalebu ing ringkesan iki. Kanggo informasi luwih lengkap, waca ringkesan Ringkesan Pangobatan Tumor Bunder lan Tumut Spinal babagan macem-macem jinis otak otak lan sumsum tulang belakang.

Tumor otak bisa kedadeyan ing bocah lan wong diwasa; nanging, perawatan kanggo bocah bisa uga beda karo perawatan kanggo wong diwasa. Deleng ringkesan perawatan babagan Perawatan Tumor Sistem Saraf Pusat kanggo informasi luwih lengkap.

Pangowahan genetis tartamtu bisa nambah risiko kanker teratoid / rhabdoid atipikal.

Apa wae sing nambah risiko nandhang penyakit diarani faktor risiko. Duwe faktor risiko ora ateges sampeyan bakal kena kanker; ora duwe faktor risiko ora ateges sampeyan ora bakal kena kanker. Dhiskusi karo dhokter bocah yen sampeyan nganggep anak duwe risiko.

Tumor teratoid / rhabdoid atipikal bisa uga ana gandhengane karo perubahan gen penekan tumor SMARCB1 utawa SMARCA4. Gen jinis iki nggawe protein sing mbantu ngontrol pertumbuhan sel. Pangowahan ing DNA gen suppressor tumor kaya SMARCB1 utawa SMARCA4 bisa nyebabake kanker.

Pangowahan ing gen SMARCB1 utawa SMARCA4 bisa uga diwarisake (diturunake saka wong tuwa dadi turune). Nalika pangowahan gen iki diwarisake, tumors bisa wujud ing rong bagean awak sekaligus (contone, ing otak lan ginjel). Kanggo pasien AT / RT, konsultasi genetik (diskusi karo profesional sing wis terlatih babagan penyakit sing diwarisake lan kebutuhan kanggo tes gen) bisa disaranake.

Tanda lan gejala tumor teratoid atip / rhabdoid ora padha ing saben pasien.

Tandha lan gejala gumantung ing ngisor iki:

• Umure bocah.

• Tumor kasebut wis kawangun.

Amarga tumor teratoid / rhabdoid atipikal saya cepet, pratandha lan gejala bisa tuwuh kanthi cepet lan dadi luwih parah sajrone pirang-pirang dina utawa minggu. Tandha lan gejala bisa uga disebabake AT / RT utawa kahanan liyane. Priksa karo dhokter anak sampeyan yen bocah duwe salah siji ing ngisor iki:

• Sakit sirah esuk utawa sirah sing ngilang sawise mutah.

• Mual lan mutah.

• Turu utawa owah-owahan level kegiatan sing ora biasa.

• Kelangan keseimbangan, kurang koordinasi, utawa masalah mlaku-mlaku.

• Tambah ukuran endhas (ing bayi).

Tes sing mriksa otak lan sumsum tulang belakang digunakake kanggo ndeteksi (nemokake) CNS teratoid / tumor rhabdoid atip.

Tes lan prosedur ing ngisor iki bisa digunakake:

• Ujian fisik lan riwayat: Ujian awak kanggo mriksa pratandha kesehatan umum, kalebu mriksa tandha penyakit, kayata gumpalan utawa prekara liya sing katon ora umum. Sejarah kebiasaan kesehatan pasien lan penyakit lan perawatan sadurunge uga bakal ditindakake.

• Ujian saraf : Serangkaian pitakon lan tes kanggo mriksa otak, sumsum tulang belakang, lan fungsi saraf. Ujian kasebut mriksa status mental, koordinasi, lan kemampuan mlaku kanthi normal, lan kepiye otot, indra, lan refleks bisa digunakake. Iki bisa uga diarani ujian neuro utawa ujian neurologis.

• MRI (imaging résonansi magnetik): Prosedur sing nggunakake magnet, gelombang radio, lan komputer kanggo nggawe serangkaian gambar rinci babagan wilayah ing njero otak lan sumsum tulang belakang. Prosedur iki uga diarani imaging magnetik résonansi nuklir (NMRI).

• Tusukan lumbar: Prosedur sing digunakake kanggo nglumpukake cairan cerebrospinal (CSF) saka kolom balung mburi. Iki ditindakake kanthi nyelehake jarum ing antarane rong balung ing tulang punggung lan menyang CSF ing sekitar sumsum tulang belakang lan ngilangi conto cairan. Sampel CSF dicenthang ing mikroskop kanggo pratandha sel tumor. Sampel uga bisa dicenthang babagan jumlah protein lan glukosa. Jumlah protein sing luwih dhuwur tinimbang normal utawa glukosa sing luwih murah tinimbang normal bisa uga minangka tandha tumor. Prosedur iki uga diarani LP utawa keran balung mburi.

• Tes gen SMARCB1 lan SMARCA4: Tes laboratorium ing endi sampel getih utawa jaringan dites kanggo owah-owahan tartamtu ing gen SMARCB1 lan SMARCA4.

Tumor teratoid / rhabdoid atipik sing cilik didiagnosis lan bisa uga diilangi ing operasi.

Yen dhokter mikir bisa uga ana tumor otak, biopsi bisa uga ditindakake kanggo mbusak sampel jaringan. Kanggo tumor ing otak, biopsi ditindakake kanthi nyopot bagean tengkorak lan nggunakake jarum kanggo mbusak sampel jaringan. Ahli patologis ndeleng jaringan kasebut ing mikroskop kanggo nggoleki sel kanker. Yen sel kanker ditemokake, dhokter bisa uga nyingkirake tumor kanthi aman sajrone operasi sing padha. Patologis mriksa sel kanker kanggo ngerteni jinis tumor otak. Kerep angel banget ngilangi AT / RT amarga ana tumor ing otak lan amarga wis nyebar nalika diagnosis.

Craniotomy: Bukaan digawe ing tengkorak lan potongan tengkorak dicopot kanggo nuduhake bagean saka otak.

Tes ing ngisor iki bisa ditindakake ing conto jaringan sing dicabut:

• Immunohistochemistry: Tes laboratorium sing nggunakake antibodi kanggo mriksa antigen (spidol) tartamtu ing sampel jaringan pasien. Antibodi biasane digandhengake karo enzim utawa pewarna neon. Sawise antibodi kaiket karo antigen tartamtu ing sampel jaringan, enzim utawa pewarna diaktifake, lan antigen bisa uga katon ing sangisore mikroskop. Jinis tes iki digunakake kanggo mbantu diagnosis diagnosis kanker lan kanggo mbantu ngandhani salah sawijining jinis kanker saka jinis kanker liyane.

Faktor tartamtu mengaruhi ramalan (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan.

Prognosis (kemungkinan pemulihan) lan opsi perawatan gumantung ing ngisor iki:

• Apa ana pangowahan gen sing diwarisake.

• Umure bocah.

• Jumlah tumor sing isih ana sawise operasi.

• Apa kanker wis nyebar ing bagean liya sistem saraf pusat (otak lan sumsum tulang belakang) utawa menyang ginjel nalika diagnosis.

Tahap Tumor CNS Atatikal Teratoid / Tumor Rhabdoid

POIN UTAMA

• Ora ana sistem pementasan standar kanggo sistem saraf pusat tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Ora ana sistem pementasan standar kanggo sistem saraf pusat tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Tingkat utawa panyebaran kanker biasane diandharake minangka tahapan. Ora ana sistem pementasan standar kanggo sistem saraf pusat tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Kanggo perawatan, tumor iki diklompokaké minangka anyar didiagnosis utawa ambalan. Perawatan gumantung ing ngisor iki:

• Umure bocah.

• Pira kanker sing isih ana sawise operasi kanggo ngilangi tumor.

Asil saka prosedur ing ngisor iki uga digunakake kanggo ngrancang perawatan:

• Ujian ultrasonik: Prosedur gelombang swara kanthi energi dhuwur (ultrasonik) dibuwak saka jaringan internal utawa organ, kayata ginjel, lan nggawe gema. Gema wujud gambar jaringan awak sing diarani sonogram. Gambar kasebut bisa dicithak kanggo dideleng mengko. Prosedur iki ditindakake kanggo mriksa tumors sing uga bisa kawangun ing ginjel.

Ringkesan Opsi Perawatan

POIN UTAMA

• Ana macem-macem jinis perawatan kanggo pasien sistem saraf pusat, tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

• Bocah-bocah sing duwe tumor teratoid / rhabdoid atipikal kudu direncanakake perawatane dening tim penyedia layanan kesehatan sing ahli

ngobati kanker ing bocah.

• Tumor otak bocah bisa nyebabake pratandha utawa gejala sing diwiwiti sadurunge kanker didiagnosis lan diterusake nganti pirang-pirang wulan utawa taun.

• Perawatan kanggo sistem saraf pusat kanak-kanak tumor ati teratid / rhabdoid bisa nyebabake efek samping.

• Papat jinis perawatan digunakake:

• Bedah

• Kemoterapi

• Terapi radiasi

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi transplantasi sel induk

• Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

• Terapi sing dituju

• Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

• Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

• Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Ana macem-macem jinis perawatan kanggo pasien sistem saraf pusat, tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Kasedhiya macem-macem jinis perawatan kanggo pasien sistem saraf pusat, teratoid ati / tumor rhabdoid (AT / RT). Perawatan kanggo AT / RT biasane ana ing uji coba klinis. Uji coba klinis perawatan minangka panelitian riset kanggo mbantu ningkatake perawatan saiki utawa entuk informasi babagan perawatan anyar kanggo pasien kanker.

Uji coba klinis lagi ditindakake ing pirang-pirang wilayah. Informasi babagan uji klinis sing ana saiki kasedhiya saka situs web NCI. Milih perawatan kanker sing paling cocog yaiku keputusan sing cocog karo pasien, kulawarga, lan tim perawatan kesehatan.

Bocah-bocah sing duwe tumor teratoid / rhabdoid atipikal kudu direncanakake perawatane dening tim penyedia layanan kesehatan sing ahli ngobati kanker ing bocah-bocah.

Perawatan bakal diawasi dening ahli onkologi bocah, dhokter sing khusus ngobati bocah-bocah kanker. Ahli onkologi anak bisa digunakake karo panyedhiya perawatan kesehatan bocah liyane sing ahli kanggo ngrawat bocah sing duwe kanker sistem saraf pusat lan sing khusus ing bidang obat-obatan tartamtu. Iki bisa uga kalebu spesialis ing ngisor iki:

• Dokter Anak

• Ahli bedah saraf ing bocah.

• Ahli onkologi radiasi.

• Ahli saraf

• Spesialis perawat bocah.

• Spesialis rehabilitasi.

• Psikolog.

• Buruh sosial.

• Penasihat genetik utawa genetika.

Tumor otak bocah bisa nyebabake pratandha utawa gejala sing diwiwiti sadurunge kanker didiagnosis lan diterusake nganti pirang-pirang wulan utawa taun.

Tanda utawa gejala sing disebabake dening tumor bisa diwiwiti sadurunge diagnosis. Tandha utawa gejala kasebut bisa terus nganti pirang-pirang wulan utawa pirang-pirang taun. Penting, kanggo ngobrol karo dokter anak sampeyan babagan tandha utawa gejala sing disebabake dening tumor sing bisa diterusake sawise perawatan.

Perawatan kanggo sistem saraf pusat kanak-kanak tumor ati teratid / rhabdoid bisa nyebabake efek samping.

Kanggo informasi babagan efek samping sing diwiwiti sajrone ngobati kanker, waca kaca Efek Sampingan.

Efek samping saka perawatan kanker sing diwiwiti sawise perawatan lan suwene pirang-pirang wulan utawa taun diarani efek pungkasan. Efek pungkasan saka perawatan kanker bisa kalebu ing ngisor iki:

• Masalah fisik.

• Owahi swasana ati, perasaan, mikir, sinau, utawa memori.

• Kanker nomer loro (jinis kanker anyar).

Sawetara efek pungkasan bisa diobati utawa kontrol. Penting, sampeyan kudu ngobrol karo dokter anak babagan efek kanker sing bisa dialami bocah. (Deleng ringkesan babagan Efek Pungkasan Perawatan Kanker Anak kanggo informasi luwih lengkap).

Papat jinis perawatan digunakake:

Bedah

Operasi bisa digunakake kanggo diagnosa lan ngobati tumor CNAT teratoid / tumor rhabdoid. Deleng bagean Informasi Umum saka ringkesan iki.

Sawise dhokter ngilangi kabeh kanker sing bisa dideleng nalika operasi, umume pasien bakal diwenehi kemoterapi lan bisa uga terapi radiasi sawise operasi kanggo mateni sel kanker sing isih ana. Perawatan sing diwenehake sawise operasi, kanggo nyuda resiko kanker bakal bali, diarani terapi adjuvan.

Kemoterapi

Kemoterapi minangka perawatan kanker sing nggunakake obat-obatan kanggo mungkasi tuwuhing sel kanker, kanthi mateni sel utawa kanthi nyegah supaya ora bisa dipisahake.

• Nalika kemoterapi dilebokake langsung menyang cairan cerebrospinal, organ, utawa rongga awak kayata weteng, obat-obatan kasebut biasane mengaruhi sel tumor ing wilayah kasebut (kemoterapi regional). Dosis obat antikanker biasa sing diwenehake kanthi tutuk utawa pembuluh getih kanggo ngobati tumor otak lan sumsum tulang belakang ora bisa nyebrang alangan otak getih lan tekan tumor. Obat antikanker sing disuntikake ing cairan cerebrospinal bisa tekan tumor. Iki diarani kemoterapi intrathecal.

• Nalika kemoterapi dijupuk kanthi tutuk utawa disuntik menyang pembuluh vena utawa otot, obat-obatan kasebut mlebu ing aliran getih lan bisa tekan sel tumor ing kabeh awak (kemoterapi sistemik). Dosis sing dhuwur kanggo sawetara obat antikanker sing diwenehake menyang pembuluh getih bisa nyebrang alangan otak getih lan tekan tumor.

Terapi radiasi

Terapi radiasi minangka perawatan kanker sing nggunakake sinar x energi tinggi utawa jinis radiasi liyane kanggo mateni sel kanker utawa supaya ora tuwuh saya gedhe. Ana rong jinis terapi radiasi:

• Terapi radiasi eksternal nggunakake mesin ing njaba awak kanggo ngirim radiasi menyang kanker.

• Terapi radiasi internal nggunakake zat radioaktif sing disegel ing jarum, wiji, kabel, utawa kateter sing dipasang langsung ing utawa cedhak kanker.

Cara terapi radiasi diwenehake gumantung karo jinis tumor sing dirawat lan apa wis nyebar. Terapi radiasi eksternal bisa uga diwenehake menyang otak lan sumsum tulang belakang.

Amarga terapi radiasi bisa mengaruhi tuwuh lan perkembangan otak ing bocah cilik, utamane bocah sing umur telung taun utawa luwih enom, dosis terapi radiasi bisa luwih murah tinimbang bocah sing luwih gedhe.

Kemoterapi dosis tinggi kanthi transplantasi sel induk

Dosis kemoterapi sing dhuwur diwenehake kanggo mateni sel kanker. Sel sing sehat, kalebu sel sing mbentuk getih, uga bakal rusak amarga perawatan kanker. Transplantasi sel batang minangka perawatan kanggo ngganti sel sing mbentuk getih. Sel gagang (sel getih sing durung diwasa) dicopot saka getih utawa sumsum balung pasien utawa donor lan beku lan disimpen. Sawise pasien ngrampungake kemoterapi, sel induk sing disimpen bakal cair lan diwenehake menyang pasien liwat infus. Sel induk sing dipasang maneh tuwuh dadi (lan mulihake) sel getih awak.

Jinis perawatan anyar dites ing uji klinis.

Bagean ringkesan iki nggambarake perawatan sing ditliti ing uji klinis. Sampeyan bisa uga ora nyebutake saben perawatan anyar sing ditliti. Informasi babagan uji klinis kasedhiya saka situs web NCI.

Terapi sing dituju

Terapi sing dituju yaiku jinis perawatan sing nggunakake obat-obatan utawa bahan liyane kanggo nyerang sel kanker tartamtu. Terapi sing ditargetake biasane nyebabake kurang ngrusak sel normal tinimbang kemoterapi utawa terapi radiasi. Terapi sing dituju lagi ditliti ing perawatan sistem saraf pusat kanak-kanak sing berulang, tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Pasien bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis.

Kanggo sawetara pasien, melu uji coba klinis bisa dadi pilihan perawatan paling apik. Uji klinis minangka bagean saka proses riset kanker. Uji coba klinis ditindakake kanggo ngerteni manawa perawatan kanker anyar aman lan efektif utawa luwih apik tinimbang perawatan standar.

Akeh perawatan standar saiki kanggo kanker adhedhasar uji klinis sadurunge. Pasien sing melu nyoba klinis bisa nampa perawatan standar utawa kalebu sing pertama nampa perawatan anyar.

Pasien sing melu uji klinis uga mbantu ningkatake cara kanker ing mbesuk. Sanajan uji klinis ora nyebabake perawatan anyar sing efektif, dheweke asring mangsuli pitakon penting lan bisa nulungi riset.

Pasien bisa mlebu uji klinis sadurunge, sajrone, utawa sawise miwiti perawatan kanker.

Sawetara uji klinis mung kalebu pasien sing durung nampa perawatan. Tes uji coba liyane kanggo pasien sing kanker durung apik. Uga ana uji coba klinis sing nyoba cara anyar kanggo nyegah kanker supaya ora kambuh (bali) utawa nyuda efek samping saka perawatan kanker.

Uji coba klinis lagi ditindakake ing pirang-pirang wilayah. Informasi babagan uji klinis sing didhukung dening NCI bisa ditemokake ing panelitian panelitian klinis NCI. Uji coba klinis sing didhukung dening organisasi liya bisa ditemokake ing situs web ClinicalTrials.gov.

Tes lanjutan bisa uga dibutuhake.

Sawetara tes sing ditindakake kanggo diagnosa kanker bisa diulang. Sawetara tes bakal dibaleni maneh kanggo ndeleng sepira anggone ngobati perawatan kasebut. Keputusan babagan apa sing bakal diterusake, diganti, utawa mungkasi perawatan bisa didhasarake saka asil tes kasebut.

Sawetara tes bakal terus ditindakake sawayah-wayah sawise perawatan rampung. Asil tes kasebut bisa nuduhake manawa kondhisi anak sampeyan wis beda utawa yen kanker wis bola-bali (bali). Tes iki sok diarani tes tindak lanjut utawa pamriksan.

Opsi Perawatan Tumor Cidra Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumut Diagnosis Anak Baru

POIN UTAMA

• Ora ana perawatan standar kanggo pasien sistem saraf pusat, tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

• Kombinasi pangobatan digunakake kanggo pasien sing duwe tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Ora ana perawatan standar kanggo pasien sistem saraf pusat, tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Kombinasi pangobatan digunakake kanggo pasien sing duwe tumor teratoid / rhabdoid atipikal.

Amarga tumor teratoid / ati rhabdoid (AT / RT) atipikal tuwuh kanthi cepet, mula biasane kombinasi perawatan. Sawise operasi kanggo ngilangi tumor, perawatan kanggo AT / RT bisa uga kalebu kombinasi ing ngisor iki:

• Kemoterapi.

• Terapi radiasi

• Kemoterapi dosis tinggi kanthi transplantasi sel induk.

Uji klinis pangobatan anyar kudu ditrapake kanggo pasien sing duwe teratoid ati / tumor rhabdoid sing nembe didiagnosis.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Pilihan Perawatan Tumor CNAT Atypical Teratoid / Tumor Rhabdoid

Kanggo informasi babagan pangobatan ing ngisor iki, waca bagean Ringkesan Opsi Perawatan.

Ora ana perawatan standar kanggo pasien sistem saraf pusat kanak-kanak sing berulang, tumor teratoid / rhabdoid atipikal. Perawatan bisa kalebu ing ngisor iki:

• Uji coba klinis terapi sing ditarget.

• Uji coba klinis sing mriksa conto tumor pasien kanggo owah-owahan gen tartamtu. Jinis terapi target sing bakal diwenehake marang pasien gumantung karo jinis pangowahan gen.

Gunakake telusuran uji klinis kanggo nemokake uji klinis kanker sing didhukung NCI sing nampa pasien. Sampeyan bisa nggoleki uji coba adhedhasar jinis kanker, umur pasien, lan ing ngendi uji coba lagi ditindakake. Informasi umum babagan uji klinis uga kasedhiya.

Kanggo Sinau Luwih lengkap babagan Tumor CNAT Atypical Teratoid / Rhabdoid Tumor lan Tumor Otak Bocah-bocah liyane

Kanggo informasi luwih lengkap babagan sistem saraf pusat kanak-kanak tumor atato tipikal / rhabdoid lan tumor otak bocah liyane, waca ing ngisor iki:

• Konsorsium Tumor Brain Pediatric (PBTC) Penafian

Kanggo informasi luwih lengkap babagan kanker bocah lan sumber daya kanker umum liyane, waca ing ngisor iki:

• Babagan Kanker

• Kanker Anak

• CureSearch for Disclaimer Kanker Bocah

• Efek Pungkasan Pangobatan Kanker Anak

• Remaja lan Wong diwasa Muda Kanker

• Anak Kanker: Pandhuan Kanggo Wong Tuwane

• Kanker ing bocah lan remaja

• Pementasan

• Ngatasi Kanker

• Pitakon kanggo Takon Dhokter babagan Kanker

• Kanggo Sing slamet lan Perawat