Babagan kanker / perawatan / uji klinis / penyakit / jaringan lunak-sarkoma / perawatan

Nyoba Uji Klinis kanggo Sarcoma Tisu Lunak

Uji klinis minangka panelitian riset sing ana gandhengane karo wong. Uji coba klinis ing dhaptar iki yaiku kanggo perawatan sarcoma jaringan lunak. Kabeh uji coba ing dhaptar kasebut didhukung dening NCI.

Informasi dhasar NCI babagan uji klinis nerangake jinis lan fase uji coba lan carane ditindakake. Uji coba klinis ndeleng cara anyar kanggo nyegah, ndeteksi, utawa ngobati penyakit. Sampeyan bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis. Dhiskusi karo dhokter kanggo njaluk pitulung babagan mutusake apa sing cocog kanggo sampeyan.

Erdafitinib ing Ngobati Pasien Tumor Padat sing Kambuh utawa Refractory, Non-Hodgkin Lymphoma, utawa Kelainan Histiocytic sing mutasi FGFR (Uji Coba Perawatan MATCH Pediatric)

Uji coba MATCH Pediatric Tahap II iki nyinaoni sepira kerjane erdafitinib kanggo ngobati pasien kanthi tumor padat, limfoma non-Hodgkin, utawa kelainan histiocytic sing nyebar ing papan liya ing awak lan wis bali utawa ora nanggapi perawatan karo mutasi FGFR. Erdafitinib bisa mungkasi tuwuhing sel kanker kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 107 lokasi

Tazemetostat kanggo Nambani Pasien Tumor Solid Canggih utawa Refractory, Non-Hodgkin Lymphoma, utawa Kelainan Histiocytic kanthi EZH2, SMARCB1, utawa SMARCA4 Mutasi Gene (Uji Coba Perawatan MATCH Pediatric)

Uji coba MATCH Pediatric Tahap II iki nyinaoni kepiye tazemetostat bisa ngobati pasien sing tumors padat, limfoma non-hodgkin, utawa kelainan histiocytic sing nyebar ing papan liya ing awak lan wis bali utawa ora nanggepi perawatan lan ngalami EZH2, SMARCB1 , utawa mutasi gen SMARCA4. Tazemetostat bisa uga mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 109 lokasi

PI3K / mTOR Inhibitor LY3023414 kanggo Nambani Pasien Tumor Padat sing Cepet utawa Refractory, Limfoma Non-Hodgkin, utawa Kelainan Histiocytic kanthi TSC utawa PI3K / MTOR Mutasi (Uji Coba Perawatan MATCH Pediatric)

Uji coba MATCH Pediatric tahap II iki, sepiye carane inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 bisa ngobati pasien tumor padat, limfoma non-Hodgkin, utawa kelainan histiocytic kanthi mutasi TSC utawa PI3K / MTOR sing nyebar ing papan liya ing awak (metastatik) lan wis bali (bola-bali) utawa ora nanggapi pangobatan (bias). Inhibitor PI3K / mTOR LY3023414 bisa mungkasi tuwuhing sel kanker kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 107 lokasi

Palbociclib ing Ngobati Pasien Tumor Padat Positif Canggih utawa Refractory, Non-Hodgkin Lymphoma, utawa Kelainan Histiocytic kanthi Alterasi Aktif ing Siklus Siklus Sel (Uji Coba Perawatan MATCH Pediatric)

Uji coba MATCH Pediatric Tahap II iki nyinaoni kepiye tumindak palbociclib kanggo ngobati pasien kanthi tumor solid Rb positif, limfoma non-Hodgkin, utawa kelainan histiocytic kanthi perubahan aktif (mutasi) ing gen siklus sel sing nyebar ing papan liya ing awak lan wis teka bali utawa ora nanggapi perawatan. Palbociclib bisa uga mungkasi tuwuhing sel kanker kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 97 lokasi

Larotrectinib ing Ngobati Pasien Tumor Padat sing Kambuh utawa Refractory, Non-Hodgkin Lymphoma, utawa Kelainan Histiocytic karo Fusion NTRK (Ujian Perawatan MATCH Pediatric)

Uji coba MATCH Pediatric phase II iki sinau sepira kerjane larotrectinib kanggo ngobati pasien tumor padat, limfoma non-Hodgkin, utawa kelainan histiocytic sing ana fusion NTRK sing nyebar menyang papan liya ing awak lan wis bali utawa ora nanggapi perawatan. Larotrectinib bisa mungkasi tuwuhing sel kanker kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 109 lokasi

Cabozantinib-S-Malate kanggo Nambani Pasien sing luwih enom kanthi Sarcomas sing Diulang, Refractory, utawa Diagnosis Anyar, Tumor Wilms, utawa Tumor Langka Liyane

Uji coba tahap II iki nyinaoni sepira kerjane cabozantinib-s-malate kanggo ngobati pasien sing luwih enom karo sarkoma, tumor Wilms, utawa tumor langka liyane sing wis bali, ora nanggepi terapi, utawa sing nembe didiagnosis. Cabozantinib-s-malate bisa mandheg tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh tumor lan tuwuh pembuluh getih tumor.

Lokasi: 137 lokasi

Olaparib ing Ngobati Pasien Tumor Solid Canggih utawa Refractory, Non-Hodgkin Lymphoma, utawa Kelainan Histiocytic sing Cacat ing Gen Mbenakake Karusakan DNA (Ujian Perawatan MATCH Pediatric)

Uji coba MATCH Pediatric Tahap II iki nyinaoni babagan apike olaparib kanggo ngrawat pasien tumor padat, limfoma non-Hodgkin, utawa kelainan histiocytic kanthi cacat asam deoxyribonucleic (DNA) ngrusak gen perbaikan sing wis nyebar ing papan liya ing awak (maju) lan wis bali (kambuh) utawa ora nanggapi pangobatan (bias). Olaparib bisa uga mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 105 lokasi

Vemurafenib ing Ngobati Pasien Tumor Padat sing Kambuh utawa Refractory, Non-Hodgkin Lymphoma, utawa Kelainan Histiocytic kanthi BRAF V600 Mutasi (Ujian Perawatan MATCH Pediatric)

Percobaan MATCH Pediatric Tahap II iki nyinaoni sepira kerjane vemurafenib kanggo ngrawat pasien tumor padat, limfoma non-Hodgkin, utawa kelainan histiocytic kanthi mutasi BRAF V600 sing nyebar menyang papan liya ing awak lan bali utawa ora nanggapi perawatan. Vemurafenib bisa uga mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 106 lokasi

Atezolizumab ing Ngobati Pasien karo Sarkoma Alveolar Alofolar sing Anyar Diagnostik lan Metastatik sing Ora Bisa Dibusak Kanthi Bedah

Uji coba tahap II iki nyinaoni manawa atezolizumab bisa ngobati pasien kanthi sarkoma bagean alus alveolar sing durung diobati, wis nyebar wiwit diwiwiti ing papan liya ing awak lan ora bisa dicopot kanthi operasi. Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata atezolizumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar.

Lokasi: 39 lokasi

Nivolumab lan Ipilimumab kanggo Nambani Pasien karo Limfoma Hodgkin Klasik sing Digandhengake karo HIV utawa Tumor Padat sing Metastatik utawa Ora Bisa Dibusak Kanthi Bedah

Uji coba tahap I iki nyinaoni efek sisih lan dosis paling apik nivolumab nalika diwenehake karo ipilimumab kanggo ngobati pasien karo virus imunodefisiensi manungsa (HIV) limfoma Hodgkin klasik sing ana gandhengane sawise bali utawa ora nanggepi perawatan, utawa tumor padhet sing wis nyebar menyang papan liya ing awak utawa ora bisa dicopot kanthi operasi. Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata ipilimumab lan nivolumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar. Ipilimumab minangka antibodi sing tumindak nglawan molekul sing diarani sitotoksik T-limfosit antigen 4 (CTLA-4). CTLA-4 ngontrol bagean sistem kekebalan awak kanthi mateni. Nivolumab minangka jinis antibodi sing khusus kanggo pati sel sing diprogram manungsa 1 (PD-1), protein sing tanggung jawab ngrusak sel kekebalan awak. Menehi ipilimumab karo nivolumab bisa luwih apik kanggo ngrawat pasien limfoma Hodgkin klasik sing ana gegayutan karo HIV utawa tumor padhet dibandhingake ipilimumab kanthi nivolumab.

Lokasi: 28 lokasi

MDM2 Inhibitor AMG-232 lan Terapi Radiasi kanggo Nambani Pasien Kanthi Tisu Lemes Sarcoma

Tahap uji coba Ib iki nyinaoni efek samping saka hambat MDM2 AMG-232 lan terapi radiasi kanggo ngrawat pasien kanthi sarkoma jaringan lunak. Inhibitor MDM2 AMG-232 bisa uga mandheg tuwuhing sel kanker kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel. Menehi penghambat MDM2 AMG-232 lan terapi radiasi sadurunge operasi bisa nggawe tumor luwih cilik lan nyuda jumlah jaringan normal sing kudu dicopot.

Lokasi: 27 lokasi

Nivolumab kanthi utawa tanpa Ipilimumab ing Ngobati Pasien sing luwih enom kanthi Tumor Padhet utawa Sarung Tangan Refractory

Uji coba tahap I / II iki nyinaoni efek samping lan dosis paling gedhe nivolumab nalika diwenehi utawa tanpa ipilimumab kanggo ndeleng sepira kerjane ngobati pasien sing luwih enom kanthi tumor padhet utawa sarkoma sing wis bali (bola-bali) utawa ora nanggapi perawatan ( réfraktor). Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata nivolumab lan ipilimumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar. Durung dingerteni manawa nivolumab bisa digunakake kanthi mandhiri utawa nggunakake ipilimumab kanggo ngobati pasien kanthi tumor utawa sarkoma padat sing bola-bali utawa bias.

Lokasi: 24 lokasi

Selinexor ing Advanced Liposarcoma

Iki minangka studi acak, multicenter, blind-blind, placebo-control, Phase 2-3 kanggo pasien sing didiagnosis kanthi liposarcoma sing bisa diresiki sing luwih maju. Kira-kira 279 total pasien bakal acak kanggo sinau perawatan (selinexor utawa plasebo).

Lokasi: 21 lokasi

(VOYAGER) Sinau Avapritinib vs Regorafenib ing Pasien Kanthi GIST Lokal sing Luwih Lokal utawa Metastatik

Iki minangka panelitian terbuka, acak, panelitian Fase 3 kanggo pasien kanthi GIST sing ora bisa diresep utawa metastatik maju (GIST majeng) avapritinib (uga dikenal minangka BLU-285) lawan regorafenib ing pasien sing sadurunge dirawat imatinib lan 1 utawa 2 TKI liyane.

Lokasi: 14 lokasi

Sinau Tahap 1 Tazemetostat Inhibitor EZH2 ing Subjek Pediatric Kanthi Tumor Negatif INI1-Negatif utawa Refractory

Iki minangka fase I, label terbuka, eskalasi dosis lan studi ekspansi dosis kanthi dosis oral BID tazemetostat. Subjek bakal ditayangke kanggo nduweni hak sajrone 14 dina saka dosis pertama tazemetostat sing direncanakake. Siklus perawatan bakal 28 dina. Penilaian respon bakal dievaluasi sawise 8 minggu perawatan lan sabanjure saben 8 minggu nalika sinau. Panliten kasebut nduweni rong bagean: Eskalasi Dosis lan Ekspansi Dosis. Eskalasi dosis kanggo subyek kanthi ganas kambuh / bias ing ngisor iki: - Tumor Rhabdoid: - Tumor rhabdoid teratoid atipikal (ATRT) - Tumor rhabdoid ganas (MRT) - Tumor ginjel Rhabdoid (RTK) - Tumor sing dipilih kanthi fitur rhabdoid - Tumor negatif INI1 :

Lokasi: 14 lokasi

Adavosertib lan Irinotecan Hydrochloride ing Ngobati Pasien Sing luwih enom kanthi Tumors Padat sing Kambuh utawa Refraktori

Uji coba tahap I / II iki nyinaoni efek samping lan dosis paling apik saka adavosertib lan hidroklorida irinotecan kanggo ngobati pasien sing luwih enom kanthi tumor padhet sing wis bali (kambuh) utawa sing durung nanggapi terapi standar (bias). Adavosertib lan irinotecan hidroklorida bisa mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 22 lokasi

Uji coba Phase III saka Anlotinib ing Sarcoma Soft Metastatic utawa Advanced Alveolar, Leiomyosarcoma lan Sarcoma Synovial

Panliten iki ngevaluasi keamanan lan khasiat AL3818 (anlotinib) hidroklorida ing perawatan sarkoma bagean alus alus alastolar (ASPS), leiomyosarcoma (LMS), lan sarkoma sinovial (SS). Kabeh peserta sing duwe ASPS bakal nampa label terbuka AL3818. Ing peserta karo LMS utawa SS, AL3818 bakal dibandhingake karo IV dacarbazine. Rong pertiga saka peserta bakal nampa AL3818, siji-pihak saka peserta bakal nampa dacarbazine IV.

Lokasi: 14 lokasi

Nab-Paclitaxel lan Gemcitabine Hydrochloride ing Nambani Remaja utawa Wong diwasa enom kanthi Osteosarcoma berulang utawa Refractory, Ewing Sarcoma, Rhabdomyosarcoma, utawa Sarcoma Tisu Lunak

Uji coba tahap II iki nyinaoni babagan kerja nab-paclitaxel lan gemcitabine hydrochloride kanggo ngrawat bocah enom utawa wong diwasa kanthi osteosarcoma, sarkoma Ewing, rhabdomyosarcoma, utawa sarkoma jaringan lunak sing wis bali utawa ora nanggapi perawatan. Obat-obatan sing digunakake ing kemoterapi, kayata nab-paclitaxel lan gemcitabine hydrochloride, digunakake kanthi macem-macem cara kanggo mungkasi tuwuhing sel tumor, kanthi mateni sel, kanthi nyegah supaya ora bisa dipisahake, utawa kanthi mandheg supaya ora nyebar.

Lokasi: 18 lokasi

Olaparib lan Temozolomide kanggo Nambani Pasien kanthi Leiomyosarcoma Uterine Lanjut, Metastatik, utawa Ora Bisa Ditampa

Uji coba tahap II iki nyinaoni olaparib lan temozolomide kanggo ngobati pasien karo leiomyosarcoma uterus (LMS) sing nyebar menyang papan liya ing awak (maju utawa metastatik) utawa ora bisa dicopot kanthi operasi (ora bisa ditindakake). Olaparib bisa uga mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel. Obat-obatan sing digunakake ing kemoterapi, kayata temozolomide, digunakake kanthi macem-macem cara kanggo mungkasi tuwuhing sel tumor, kanthi mateni sel, kanthi mandheg supaya ora bisa dipisahake, utawa kanthi supaya ora nyebar. Menehi olaparib lan temozolomide bisa uga luwih apik tinimbang menehi obat kanggo ngobati pasien LMS.

Lokasi: 12 lokasi

Sinau Keamanan, Tolerabilitas, lan PK DCC-2618 ing Pasien Karo Malignansi Lanjut

Iki minangka fase 1, panelitian dosis-eskalasi, label terbuka, pertama-ing-manungsa (FIH) sing dirancang kanggo ngevaluasi keamanan, toleransi, farmakokinetik (PK), farmakodinamika (PD) lan kegiatan antitumor awal DCC-2618, sing ditindakake kanthi lisan (PO), ing pasien diwasa sing ngalami penyakit ganas. Panliten kasebut kalebu 2 bagean, fase eskalasi dosis lan fase ekspansi.

Lokasi: 12 lokasi

Nelfinavir Mesylate ing Nambani Pasien karo Kaposi Sarcoma

Uji coba uji coba tahap II iki nyinaoni kepiye nelfinavir mesylate bisa digunakake kanggo nambani pasien karo sarkoma Kaposi. Nelfinavir mesylate bisa mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuh sel.

Lokasi: 11 lokasi

sEphB4-HSA ing Ngobati Pasien karo Kaposi Sarcoma

Uji coba tahap II iki nyinaoni protein fusi rekombinan EfB4-HSA (sEphB4-HSA) kanggo ngrawat pasien sarkoma Kaposi. Protein fusi rekombinan EfB4-HSA bisa ngalangi tuwuhing pembuluh getih sing nyedhiyakake getih kanker, lan uga bisa nyegah sel kanker tuwuh.

Lokasi: 10 lokasi

Tahap II, Sinau Multicenter saka Tazemetostat Pamblokir EZH2 ing Subyek Dewasa Kanthi Tumor Negatif INI1 utawa Sarcoma Sinovial Refractory / Refractory

Iki minangka tahap II, multicenter, open-label, lengen tunggal, studi tahap 2 tazemetostat 800 mg BID sing diterbitake kanthi lisan sajrone 28 dina suwene. Skrining subjek kanggo nemtokake eligibility kanggo panelitian bakal ditindakake sajrone 21 dina saka dosis tazemetostat sing direncanakake kaping pisanan. Subjek sing nduweni kualifikasi bakal didaftarkan menyang salah siji saka limang kelas adhedhasar jinis tumor: - Cohort 1 (Ditutup kanggo enrollment): MRT, RTK, ATRT, utawa tumor sing dipilih kanthi fitur rhabdoid, kalebu karsinoma sel cilik jinis hiperkalsemik ovarium [SCCOHT], uga dikenal minangka tumor rhaboid ganas ing ovary [MRTO] - Cohort 2 (Ditutup kanggo enrollment): Sarkoma sinovial sing dibaleni utawa tahan kanthi reresik ulang SS18-SSX - Kohort 3 (Ditutup kanggo didaftarkan): Tumor negatif INI1 liyane utawa tumor padhet kanthi EZH2 mutasi fungsi (GOF), kalebu:

Lokasi: 12 lokasi

SARC024: Protokol Selimut kanggo Sinau Regorafenib Lisan ing Pasien Kanthi Subtipe Sarcoma sing Dipilih

Sanajan regorafenib disetujoni kanggo digunakake ing pasien sing duwe GIST progresif sanajan imatinib lan / utawa sunitinib adhedhasar data tahap II lan tahap III, durung ditliti kanthi cara sistematis ing pasien sing duwe bentuk sarkoma liyane. Amarga ana kegiatan sorafenib, sunitinib lan pazopanib ing sarkoma jaringan alus, lan bukti kegiatan sorafenib ing sarkoma osteogenik lan bisa uga sarkom kaya Ewing / Ewing, ana precedent kanggo mriksa SMOKI (penghambat kinase oral molekul cilik) kayata regorafenib ing sarkoma liyane saka GIST. Uga dingerteni manawa SMOKI (penghambat kinase oral molekul cilik) kayata regorafenib, sorafenib, pazopanib, lan sunitinib duwe panel kinase sing tumpang tindih sing dicegah kanthi bebarengan. Sanajan ora padha,

Lokasi: 10 lokasi

Keamanan, Tolerabilitas lan Farmakokinetik Antibodi Monoklonal Anti-PD-1 ing Subyek Karo Malignansi Lanjut

Tujuan utama yaiku nganalisa keamanan lan toleransi Toripalimab ing subyek kanthi macem-macem penyakit ganas lan kanggo ngevaluasi dosis Phase 2 sing disaranake. Tujuan sekunder yaiku: 1) nggambarake profil farmakokinetik (PK) Toripalimab, 2) ngevaluasi kegiatan antitumor Toripalimab; 3) nemtokake imunogenisitas Toripalimab; 4) evaluasi kaslametan umum. Tujuan eksplorasi yaiku: 1) ngevaluasi biomarker sing bisa ana gandhengane karo kegiatan Toripalimab, 2) ngevaluasi efek farmakodinamika Toripalimab marang reseptor target, pati sel sing diprogram 1 (PD-1), uga efek ing sistem kekebalan. 3) evaluasi utilitas PD-L1 & spidol eksplorasi tambahan minangka biomarker sing bisa mbantu milih subyek sing cocog kanggo terapi TAB001,

Lokasi: 9 lokasi