About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment
Nyoba Uji Klinis kanggo Melanoma
Uji klinis minangka panelitian riset sing ana gandhengane karo wong. Uji coba klinis ing dhaptar iki yaiku kanggo perawatan melanoma. Kabeh uji coba ing dhaptar kasebut didhukung dening NCI.
Informasi dhasar NCI babagan uji klinis nerangake jinis lan fase uji coba lan carane ditindakake. Uji coba klinis ndeleng cara anyar kanggo nyegah, ndeteksi, utawa ngobati penyakit. Sampeyan bisa uga pengin mikir babagan melu uji coba klinis. Dhiskusi karo dhokter kanggo njaluk pitulung babagan mutusake apa sing cocog kanggo sampeyan.
Nyoba 1-25 saka 260 1 2 3 ... 11 Sabanjure>
Terapi Target sing Diarahake dening Tes Genetik kanggo Nambani Pasien Tumor Solid Refractory, Lymphomas, utawa Multiple Myeloma (Uji Coba Screening MATCH)
Uji coba MATCH tahap II iki nyinaoni babagan perawatan sing diarahake dening tes genetik kanggo pasien tumor utawa limfoma padat sing wis lumayan ngetutake paling ora siji baris perawatan standar utawa ora ana sing setuju karo pendekatan perawatan. Tes genetik ndeleng bahan genetik (gen) unik saka sel tumor pasien. Pasien sing ora normal genetik (kayata mutasi, amplifikasi, utawa translokasi) bisa entuk manfaat luwih saka perawatan sing target kelainan genetik tumor. Ngenali kelainan genetik iki luwih dhisik bisa mbantu dhokter ngrencanakake perawatan sing luwih apik kanggo pasien tumor padat, limfoma, utawa macem-macem myeloma.
Lokasi: 1189 lokasi
Pembrolizumab ing Ngobati Pasien kanthi Melanoma Risiko Dhuwur III-IV Sadurunge lan Sawise Bedah
Uji coba tahap II iki nyinaoni cara kerja pembrolizumab sadurunge lan sawise operasi kanggo ngobati pasien kanthi tahap melanoma berisiko tinggi tahap III-IV. Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata pembrolizumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar. Menehi pembrolizumab sadurunge lan sawise operasi bisa uga luwih apik kanggo ngrawat melanoma.
Lokasi: 709 lokasi
Dabrafenib lan Trametinib Diikuti dening Ipilimumab lan Nivolumab utawa Ipilimumab lan Nivolumab Diikuti dening Dabrafenib lan Trametinib ing Ngobati Pasien karo Tahap III-IV BRAFV600 Melanoma
Uji coba tahap III acak iki, babagan perawatan awal karo ipilimumab lan nivolumab, dabrafenib lan trametinib, bisa dibandhingake karo perawatan awal karo dabrafenib lan trametinib, diikuti karo ipilimumab lan nivolumab kanggo ngrawat pasien tahap III-IV melanoma sing ngemot mutasi sing diarani BRAFV600 lan ora bisa dicopot kanthi operasi (ora bisa ditarik maneh). Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata ipilimumab lan nivolumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar. Dabrafenib lan trametinib bisa ngalangi tumors tumor kanthi target gen BRAFV600.
Lokasi: 712 lokasi
Ipilimumab kanthi utawa tanpa Nivolumab ing Ngobati Pasien Melanoma Yaiku Tahap IV utawa Tahap III lan Ora Bisa Dibusak Kanthi Bedah
Uji coba tahap II iki nyinaoni sepira ipilimumab kanthi utawa tanpa nivolumab, kanggo ngrawat pasien melanoma yaiku tahap IV utawa tahap III lan ora bisa dicopot kanthi operasi. Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata ipilimumab lan nivolumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar.
Lokasi: 600 lokasi
Pembrolizumab kanggo Nambani Pasien Melmoma Desmoplastik sing Ora Bisa Mbusak Kanthi Bedah
Uji coba tahap II pilot iki nyinaoni kepiye cara kerja pembrolizumab kanggo ngrawat pasien desmoplastic melanoma (DM) sing bisa utawa ora bisa dicopot kanthi operasi (ora bisa diresepake). Antibodi monoklonal, kayata pembrolizumab, bisa mblokir protein tartamtu sing bisa nguatake sistem kekebalan awak lan ngontrol pertumbuhan tumor.
Lokasi: 202 lokasi
Sinau Basket Entrectinib (RXDX-101) kanggo Pangobatan Pasien Kanthi Pelabuhan Tumor Solid NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1, utawa Pangaturan Gene ALK (Fusions)
Iki minangka panelitian mbukak-mbukak, multicenter, panelitian fase 2 global entrectinib (RXDX-101) kanggo perawatan pasien kanthi tumor padat sing duwe fusi gen NTRK1 / 2/3, ROS1, utawa ALK. Pasien bakal ditugasake menyang macem-macem kranjang miturut jinis tumor lan gabungan gen.
Lokasi: 26 lokasi
Keamanan lan Efisiensi Pembrolizumab Dibandhingake karo Placebo ing Melanoma Tahap Berisiko Tinggi sing Ditampa (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)
Panliten 2 bagean iki bakal ngevaluasi keamanan lan khasiat pembrolizumab (MK-3475) dibandhingake plasebo ing peserta kanthi melanoma tahap II sing beresiko dhuwur. Peserta ing Bagéan 1 bakal nampa pembrolizumab utawa plasebo ing desain buta kaping pindho nganti 17 siklus. Peserta sing nampa plasebo utawa sing mungkasi perawatan sawise nampa 17 siklus pembrolizumab ing Bagean 1, ora ngalami penyakit maneh sajrone 6 wulan rampung pembrolizumab ing Bagean 1, lan ora mandheg perawatan karo pembrolizumab amarga kambuh penyakit utawa ora sabar, bisa uga nduweni hak nampa nganti 35 siklus tambahan pembrolizumab ing Bagean 2 kanthi desain label terbuka. Hipotesis utama panliten iki yaiku yen pembrolizumab nambah kaslametan bebas bebas kambuh (RFS) dibandhingake plasebo.
Lokasi: 25 lokasi
Nivolumab kanthi utawa tanpa Ipilimumab ing Ngobati Pasien sing luwih enom kanthi Tumor Padhet utawa Sarung Tangan Refractory
Uji coba tahap I / II iki nyinaoni efek samping lan dosis paling gedhe nivolumab nalika diwenehi utawa tanpa ipilimumab kanggo ndeleng sepira kerjane ngobati pasien sing luwih enom kanthi tumor padhet utawa sarkoma sing wis bali (bola-bali) utawa ora nanggapi perawatan ( réfraktor). Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata nivolumab lan ipilimumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar. Durung dingerteni manawa nivolumab bisa digunakake kanthi mandhiri utawa nggunakake ipilimumab kanggo ngobati pasien kanthi tumor utawa sarkoma padat sing bola-bali utawa bias.
Lokasi: 24 lokasi
Studi Ekspansi Dosis lan Koohort NKTR-214 ing Gabungan karo Nivolumab lan Terapi Anti Kanker Liyane ing Pasien Kanthi Tumor Padat sing Terpilih (PIVOT-02)
Ing panliten papat bagean iki, NKTR-214 bakal diterbitake kanthi nivolumab ing Bagéan 1, dikombinasikake karo nivolumab kanthi utawa tanpa macem-macem kemoterapi ing Bagéan 2, lan karo nivolumab lan ipilimumab ing Bagéan 3 & 4. Ing Bagean 1, Dosis Tahap 2 sing Disaranake (RP2D) NKTR-214 kanthi kombinasi nivolumab bakal ditemtokake. Ing Bagéan 2, NKTR-214 kanthi nivolumab ing RP2D bakal dievaluasi minangka terapi lini pertama lan / utawa minangka terapi lini kaping loro utawa kaping telu ing pasien pinilih kanthi Melanoma, Karsinoma Sel Renal (RCC), Kanker Paru-Paru Lara Cilik ), Karsinoma Urothelial (UC), kanker payudara metastatik (mBC) lan kanker kolorektal (CRC). Kajaba iku, ing Bagéan 2, RP2D NKTR-214 kanthi nivolumab lan macem-macem kemoterapi lan regimen ing kohort pilih pasien NSCLC bakal ditemtokake. Ing Bagéan 3, sawetara macem-macem kombinasi kombinasi triplet NKTR-214 plus nivolumab lan ipilimumab bakal dievaluasi ing pasien pilihan karo RCC, NSCLC, Melanoma, lan UC. Ing Bagéan 4, keamanan lan khasiat kombinasi triplet bakal dievaluasi luwih lanjut ing pasien pilihan karo RCC, NSCLC, Melanoma lan UC.
Lokasi: 22 lokasi
Sinau Tahap 1 / 1b Kanggo Ngevaluasi Keamanan lan Tolerabilitas Sendiri CPI-444 lan Gabungan karo Atezolizumab ing Kanker Lanjut
Iki minangka fase 1 / 1b open-label, multicenter, panelitian pilihan dosis CPI-444, molekul cilik lisan sing target reseptor adenosin-A2A ing limfosit T lan sel-sel sistem kekebalan liyane. Uji coba iki bakal nyinaoni kegiatan keamanan, toleransi, lan anti-tumor CPI-444 minangka agen tunggal lan dikombinasikake karo atezolizumab, sawijining penghambat PD-L1 tumrap macem-macem tumor padat. CPI-444 mblokir adenosin saka naleni reseptor A2A. Adenosin nyegah kegiatan anti-tumor sel T lan sel kekebalan liyane.
Lokasi: 22 lokasi
Sinau Pembrolizumab (MK-3475) ing Peserta Pediatrik Kanthi Tumor Solid utawa Lymphoma (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)
Iki minangka panelitian rong bagean pembrolizumab (MK-3475) ing peserta bocah sing duwe jinis kanker ing ngisor iki: - melanoma majeng (6 wulan nganti umur <18 taun), - pati sing wis diprogram luwih maju, kambuh utawa reprapsi ligand 1 (PD-L1) - tumor solid ganas positif utawa limfoma liyane (umur 6 wulan nganti <18 taun), - limfoma klasik Hodgkin klasik sing kambuh utawa ora normal (rrcHL) (umur 3 taun nganti <18 taun), utawa - maju tumor padat utawa tahan maneh mikrosatelit-dhuwur (MSI-H) tumors padhet (6 wulan nganti <18 taun). Bagean 1 bakal nemokake dosis maksimum sing ditolerir (MTD) / dosis maksimum sing diwenehake (MAD), konfirmasi dosis, lan nemokake dosis Phase 2 (RP2D) sing disaranake kanggo terapi pembrolizumab. Bagean 2 luwih bakal ngevaluasi keamanan lan kesahihan ing RP2D anak. Hipotesis utama panliten iki yaiku administrasi intravena (IV) pembrolizumab kanggo bocah kanthi melanoma maju; tumor solid PD-L1 positif, kambuh utawa bias utawa limfoma liyane; tumor solid MSI-H maju, kambuh utawa bias; utawa rrcHL, bakal ngasilake Tingkat Respon Tujuan (ORR) luwih saka 10% paling ora siji jinis kanker iki. Kanthi Amandemen 8, pendaftaran peserta kanthi tumor padhet lan peserta sing umur 6 wulan nganti <12 taun kanthi melanoma ditutup. Entri peserta umur ≥12 taun nganti ≤18 taun terus melanoma. Entri peserta kanthi tumor padat MSI-H uga terus. tumor solid MSI-H kambuh utawa tahan; utawa rrcHL, bakal ngasilake Tingkat Respon Tujuan (ORR) luwih saka 10% paling ora siji jinis kanker iki. Kanthi Amandemen 8, pendaftaran peserta kanthi tumor padhet lan peserta sing umur 6 wulan nganti <12 taun kanthi melanoma ditutup. Entri peserta umur ≥12 taun nganti ≤18 taun terus melanoma. Entri peserta kanthi tumor padat MSI-H uga terus. tumor solid MSI-H kambuh utawa tahan; utawa rrcHL, bakal ngasilake Tingkat Respon Tujuan (ORR) luwih saka 10% paling ora siji jinis kanker iki. Kanthi Amandemen 8, pendaftaran peserta kanthi tumor padhet lan peserta sing umur 6 wulan nganti <12 taun kanthi melanoma ditutup. Entri peserta umur ≥12 taun nganti ≤18 taun terus melanoma. Entri peserta kanthi tumor padat MSI-H uga terus.
Lokasi: 19 lokasi
Keamanan lan Efisiensi Pilihan IMCgp100 Versus Investigator ing Advanced Uveal Melanoma
Kanggo ngevaluasi kaslametan HLA-A * 0201 pasien diwasa positif kanthi UM sing durung diobati sadurunge, nampa IMCgp100 dibandhingake karo Pilihan Investorator dacarbazine, ipilimumab, utawa pembrolizumab.
Lokasi: 18 lokasi
Sinau Keamanan Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) ing Pasien Kanthi Tumor Padat
Tujuan sidhang kasebut yaiku kanggo nemtokake dosis sing ditoleransi maksimal lan nggawe profil keamanan HuMax-AXL-ADC ing populasi campuran pasien kanthi tumor padat sing ditemtokake
Lokasi: 18 lokasi
Sinau XmAb®20717 ing Subyek Kanthi Tumor Padat sing Dipilih
Iki minangka fase 1, pirang-pirang dosis, paningkatan tes eskalasi dosis kanggo netepake MTD / RD lan regimen XmAb20717, kanggo nggambarake keamanan lan toleransi, kanggo nganalisis PK lan imunogenisitas, lan kanggo pambiji sadurunge aktivitas anti-tumor XmAb20717 ing subyek sing dipilih tumors padhet majeng.
Lokasi: 15 lokasi
Talimogene Laherparepvec lan Pembrolizumab ing Ngobati Pasien karo Tahap III-IV Melanoma
Uji coba tahap II iki nyinaoni kepiye talimogene laherparepvec lan pembrolizumab bisa digunakake kanggo ngobati pasien kanthi tahap III-IV melanoma. Terapi biologis, kayata talimogene laherparepvec, nggunakake zat-zat sing digawe saka organisme urip sing bisa ngrangsang utawa nyuda sistem kekebalan kanthi cara sing beda-beda lan mungkasi sel tumor tuwuh. Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata pembrolizumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar. Menehi talimogene laherparepvec lan pembrolizumab bisa uga luwih apik kanggo ngobati pasien kanthi melanoma kanthi nyusut tumor.
Lokasi: 16 lokasi
Dabrafenib, Trametinib, lan Navitoclax kanggo Nambani Pasien karo BRAF Mutant Melanoma utawa Tumor Padat sing Metastatik utawa Ora Bisa Diilangi Kanthi Bedah
Uji coba tahap I / II iki nyinaoni efek samping lan dosis paling apik saka dabrafenib, trametinib, lan navitoclax lan kanggo ndeleng sepira kerjane ngobati pasien karo MRAUT mutant BRAF utawa tumor padhet sing nyebar ing bagean awak liyane utawa ora bisa dicopot dening operasi. Dabrafenib, trametinib, lan navitoclax bisa uga mungkasi tuwuhing sel tumor kanthi ngalangi sawetara enzim sing dibutuhake kanggo tuwuhing sel.
Lokasi: 24 lokasi
Sinau Avelumab Kombinasi Kanker Kanker Liyane ing Malignansi Lanjut (JAVELIN Medley)
Iki minangka fase 1b / 2 studi optimisasi dosis kanggo ngevaluasi keamanan, farmakokinetik, farmakodinamik, lan aktivitas antitumor awal avelumab (MSB0010718C) dikombinasikake karo imunoterapi kanker liyane ing pasien kanthi tumor solid lokal utawa metastatik. Tujuan utamane yaiku kanggo menilai keamanan lan pratandha efikasi awal macem-macem kombinasi avelumab karo imunoterapi kanker liyane, ngoptimalake regimen dosis yen cocog, ing seri indikasi sing winates.
Lokasi: 12 lokasi
Sinau Immuno-Terapi Investigasi kanggo Nilai Keamanan, Tolerabilitas lan Efektivitas Anti-LAG-3 Kanthi lan Tanpa Anti-PD-1 ing Perawatan Tumor Padat
Tujuan panelitiane yaiku kanggo evaluasi keamanan, toleransi lan efektifitas pangobatan eksperimen BMS-986016 sing diterbitake dhewe lan dikombinasikake karo nivolumab ing pasien tumors padhet sing nyebar lan / utawa ora bisa dicopot kanthi operasi. Jinis tumor ing ngisor iki kalebu ing panliten iki: Kanker paru-paru Non-Cilik (NSCLC), kanker lambung, karsinoma hepatoselular, karsinoma sel ginjal, kanker kandung kemih, karsinoma sel skuamosa ing sirah lan gulu, lan melanoma, sing durung nate ana dirawat kanthi imunoterapi. NSCLC lan melanoma sing sadurunge wis diobati kanthi imunoterapi.
Lokasi: 12 lokasi
Sinau Keamanan, Tolerabilitas, lan PK DCC-2618 ing Pasien Karo Malignansi Lanjut
Iki minangka fase 1, panelitian dosis-eskalasi, label terbuka, pertama-ing-manungsa (FIH) sing dirancang kanggo ngevaluasi keamanan, toleransi, farmakokinetik (PK), farmakodinamika (PD) lan kegiatan antitumor awal DCC-2618, sing ditindakake kanthi lisan (PO), ing pasien diwasa sing ngalami penyakit ganas. Panliten kasebut kalebu 2 bagean, fase eskalasi dosis lan fase ekspansi.
Lokasi: 12 lokasi
Sinau babagan NKTR-214 Gabungan karo Nivolumab vs Nivolumab Sendiri ing Peserta Kanthi Melanoma Metastatik Ora Bisa Diobati utawa Metastatik sadurunge
Tujuan paneliten yaiku kanggo nyoba efektifitas (sepira efektife obat kasebut), keamanan, lan toleransi obat investigasi sing diarani NKTR-214, nalika dikombinasikake karo nivolumab mungsuh nivolumab sing diwenehake dhewe ing peserta kanker kulit melanoma sing durung ditambani ora bisa dicopot operasi utawa wis nyebar
Lokasi: 10 lokasi
Sinau Relatlimab Plus Nivolumab Versus Nivolumab Dhewe ing Peserta Kanthi Melanoma Lanjut
Tujuan panliten iki yaiku kanggo nemtokake manawa nivolumab ing kombinasi karo relatlimab luwih efektif tinimbang nivolumab kanthi cara ngrawat melanoma utawa melanoma sing ora bisa ditrapake sing wis nyebar
Lokasi: 13 lokasi
Pembrolizumab lan Ipilimumab kanggo Nambani Pasien karo Melanoma Lanjut sing Ditambani sadurunge
Uji coba tahap II iki nyinaoni kepiye cara kerja pembrolizumab lan ipilimumab kanggo ngrawat pasien kanthi melanoma sing sadurunge ditambani sing wis nyebar ing bagean awak liyane. Imunoterapi kanthi antibodi monoklonal, kayata pembrolizumab lan ipilimumab, bisa mbantu sistem kekebalan awak nyerang kanker, lan bisa ngganggu kemampuan sel tumor tuwuh lan nyebar.
Lokasi: 10 lokasi
Sinau Klinis CMP-001 ing Gabungan karo Pembrolizumab utawa minangka Monoterapi
Panliten iki bakal ditindakake ing rong bagean: Bagean 1 bakal ditindakake kanthi nggunakake desain Eskalasi lan Ekspansi Dosis. Tahap Eskalasi Dosis Bagian 1 saka panliten iki bakal ngenali dosis sing aman lan bisa ditoleransi supaya bisa dievaluasi luwih akeh ing fase Ekspansi Dosis Bagian 1 Bagean 2 panliten bakal ditindakake kanthi podo karo Fase Ekspansi Dosis Bagian 1 lan bakal ngevaluasi keamanan lan khasiat CMP-001 nalika ditindakake minangka monoterapi.
Lokasi: 12 lokasi
Tahap 1b / 2 Uji coba Lenvatinib (E7080) Plus Pembrolizumab ing Subyek Kanthi Tumor Padat sing Dipilih
This is an open-label Phase 1b / 2 trial of lenvatinib (E7080) plus pembrolizumab in participants with selected solid tumors. Phase 1b will determine and confirm the maximum tolerated dose (MTD) for lenvatinib in combination with 200 milligrams (mg) (intravenous [IV], every 3 weeks [Q3W]) pembrolizumab in participants with selected solid tumors (i.e. non-small cell lung cancer, renal cell carcinoma, endometrial carcinoma, urothelial carcinoma, squamous cell carcinoma of the head and neck, or melanoma). Phase 2 (Expansion) will evaluate the safety and efficacy of the combination in 6 cohorts at the MTD from Phase 1b (lenvatinib 20 mg / day orally + pembrolizumab 200 mg Q3W, IV).
Location: 10 locations
Study of Lifileucel (LN-144), Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes, in the Treatment of Patients With Metastatic Melanoma
Prospektif, panelitian multicenter intervensi ngevaluasi terapi sel adopsi (ACT) liwat infus LN-144 (autologous TIL) banjur interleukin 2 (IL-2) sawise rezim preconditioning limfodepletion (NMA LD).
Lokasi: 13 lokasi
1 2 3 ... 11 Sabanjure>
