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胸腺腫および胸腺癌を治療するための臨床試験
トライアル1-12 / 12
手術では除去できない局所進行性、再発性、または転移性胸腺癌の患者の治療におけるラムシルマブの有無にかかわらずカルボプラチンおよびパクリタキセル
このランダム化第II相試験では、ラムシルマブの有無にかかわらず、カルボプラチンとパクリタキセルが、近くの組織またはリンパ節に転移した（局所進行）、再発した（再発）、他の場所に転移した胸腺がんの患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。体（転移性）または手術で取り除くことはできません。カルボプラチンやパクリタキセルなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。ラムシルマブなどのモノクローナル抗体は、腫瘍細胞が成長および拡散する能力を妨げる可能性があります。ラムシルマブの有無にかかわらず、カルボプラチンとパクリタキセルを投与することが胸腺がん患者の治療に効果があるかどうかはまだわかっていません。
場所： 254か所
選択された進行性固形腫瘍を有する被験者におけるXmAb®20717の研究
これは、MTD / RDとXmAb20717のレジメンを定義し、安全性と忍容性を説明し、PKと免疫原性を評価し、選択された被験者におけるXmAb20717の抗腫瘍活性を事前に評価するためのフェーズ1、複数回投与、漸増用量漸増試験です。進行した固形腫瘍。
場所： 15か所
非小細胞肺癌および難治性胸部腫瘍の患者の治療におけるニボルマブおよびボロラニブ
この第I / II相試験では、治療に反応しない（難治性）非小細胞肺がんおよび胸部腫瘍の患者の治療において、ニボルマブと組み合わせて投与した場合の副作用と最高用量のボロラニブを研究します。ニボルマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。ボロラニブは、細胞の成長に必要な酵素のいくつかをブロックすることにより、腫瘍細胞の成長を停止させる可能性があります。ニボルマブとボロラニブの投与は、非小細胞肺がんと胸部腫瘍の患者さんの治療に効果がある可能性があります。
場所： 7か所
進行性/転移性固形腫瘍の成人患者におけるペンブロと組み合わせたSO-C101およびSO-C101の研究
選択された進行性/転移性固形腫瘍の患者を対象に、単剤療法およびペンブロリズマブとの併用療法としてのSO-C101の安全性と予備的有効性を評価するための多施設非盲検第1 / 1b相試験
場所： 2か所
まれな腫瘍における併用抗腫瘍剤の迅速な分析と反応評価（RARE CANCER）試験：RARE1ニロチニブとパクリタキセル
背景：まれながんの患者さんは、治療の選択肢が限られていることがよくあります。まれな癌の生物学はよく理解されていません。研究者は、これらの癌のより良い治療法を見つけたいと考えています。彼らは、別々に服用して、まれではない癌を持つ人々を助けた2つの薬をテストしたいと思っています。彼らは、これらの薬が一緒になってまれな癌を縮小または成長を停止させることができるかどうかを見たいと思っています。目的：ニロチニブとパクリタキセルがまれな癌の人々に利益をもたらすかどうかを学ぶこと。適格性：標準治療を受けた後に進行したまれな進行がんを患っている、または効果的な治療法が存在しない18歳以上の人々。デザイン：参加者は病歴と身体検査でスクリーニングされます。彼らは血液検査と尿検査を受けます。必要に応じて妊娠検査を受けます。彼らは彼らの心臓をチェックするために心電図を持っています。彼らは腫瘍を測定するために画像スキャンを行います。参加者は、研究中にスクリーニングテストを繰り返します。参加者はニロチニブとパクリタキセルを受け取ります。薬は28日周期で与えられます。ニロチニブは、1日2回経口摂取されるカプセルです。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。参加者はニロチニブとパクリタキセルを受け取ります。薬は28日周期で与えられます。ニロチニブは、1日2回経口摂取されるカプセルです。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。参加者はニロチニブとパクリタキセルを受け取ります。薬は28日周期で与えられます。ニロチニブは、1日2回経口摂取されるカプセルです。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。
場所：メリーランド州ベセスダの国立衛生研究所臨床センター
難治性の転移性または切除不能な胸腺癌の参加者の治療におけるペンブロリズマブおよびリンゴ酸スニチニブ
この第II相試験では、ペンブロリズマブとリンゴ酸スニチニブが、体の他の場所に転移した、または手術で除去できず、治療に反応しない胸腺がんの参加者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ペムブロリズマブなどのモノクローナル抗体は、腫瘍細胞が成長および拡散する能力を妨げる可能性があります。スニチニブリンゴ酸塩は、細胞増殖に必要な酵素の一部を遮断することにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。ペムブロリズマブとリンゴ酸スニチニブを投与すると、胸腺がんの治療に効果がある可能性があります。
場所：オハイオ州立大学総合がんセンター、オハイオ州コロンバス
切除不能な胸腺腫または胸腺癌の参加者の治療におけるペンブロリズマブ
この第I相試験では、手術では除去できない胸腺腫または胸腺がんの参加者の治療におけるペムブロリズマブの副作用と最適用量を研究します。ペムブロリズマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
進行性胸腺上皮腫瘍の参加者の治療におけるSelinexor
この第II相試験では、体の他の場所に広がった胸腺上皮腫瘍の参加者の治療において、セリネクサーがどの程度うまく機能するかを研究します。Selinexorは、細胞の成長に必要なタンパク質の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の成長を停止させる可能性があります。
場所： 2か所
胸腺腫および胸腺癌の被験者におけるBintrafuspAlfa（M7824）
背景：胸腺腫と胸腺癌は胸腺の病気です。プラチナベースの化学療法は、これらの疾患の標準的な治療法です。しかし、多くの場合、病気は治療後に再発します。研究者たちは、新薬が役立つかどうかを見たいと思っています。目的：bintrafuspアルファ（M7824）が胸腺腫および胸腺癌の効果的な治療法であるかどうかを確認する。適格性：胸腺腫または胸腺がんを患っており、少なくとも1つのプラチナ含有化学療法治療計画による治療後に疾患が再発または進行した、または標準治療を拒否した18歳以上の人々デザイン：参加者は別のプロトコルでスクリーニングされます。彼らの医学、医学、治療歴が見直されます。サンプルがない場合は、腫瘍生検が行われます。参加者は、静脈内注入として2週間に1回治験薬を受け取ります。このために、小さなプラスチックチューブが腕の静脈に入れられます。研究中、参加者は次のことを行います。医学レビュー身体検査症状と通常の活動を実行する能力のレビュー血液および尿検査甲状腺筋スキャン（MRIを使用）腫瘍評価（MRIまたはCTを使用）心臓および肺機能検査甲状腺検査皮膚の評価。参加者は腫瘍生検を受ける可能性があります。彼らの血液および生検サンプルの一部は、遺伝子検査に使用されます。参加者は、病気が悪化するか、治療に耐えられなくなるまで治験薬を服用することができます。参加者は、治療を中止してから2週間後と6週間後にフォローアップ訪問を行います。その後、3か月ごとに長期のフォローアップ訪問があります。これらには、画像スキャンが含まれる場合があります。訪問は電話で行うことができ、スキャン（必要な場合）は診療所で行われます。ロケーション：
MSIが高い局所進行性または転移性固形腫瘍の患者の治療におけるアベキシノスタットおよびペンブロリズマブ
この第I相試験では、アベキシノスタットの最良の用量と副作用、および近くの組織やリンパ節（局所進行）または他の場所に転移したマイクロサテライト不安定性（MSI）固形腫瘍の患者の治療において、ペムブロリズマブと併用するとどの程度効果があるかを研究します体内（転移性）。アベキシノスタットは、細胞増殖に必要な酵素のいくつかをブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。ペムブロリズマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。アベキシノスタットとペンブロリズマブを投与すると、固形腫瘍の患者の治療に効果がある可能性があります。
場所： UCSFメディカルセンター-カリフォルニア州サンフランシスコのマウントシオン
進行性成人固形腫瘍またはリンパ腫の治療のための経口TrkA阻害剤VMD-928
これは、進行した、または利用可能な治療法に反応せず、標準的または利用可能な治癒的治療法が存在しない進行性固形腫瘍またはリンパ腫の成人被験者に経口投与されたVMD-928の多施設非盲検第1相試験です。
場所：カリフォルニア州ドゥアーテのCity of Hope Comprehensive Cancer Center
プラチナベースの化学療法の進行後の胸腺腫および胸腺癌におけるアベルマブ（MSB0010718C）の安全性と臨床活性を調査するためのパイロット研究
背景：胸腺腫および胸腺癌は、胸腺に由来する癌です。プラチナベースの化学療法は彼らの標準的な治療法です。しかし、珍しいことではありませんが、病気が再発し、人々は癌の増殖を防ぐためにより多くの治療を必要としています。薬アベルマブは免疫系が癌と戦うのを助けることができます。目的：アベルマブが安全で忍容性が高く、再発性または難治性の胸腺腫および胸腺癌の治療に有効であるかどうかをテストすること。適格性：プラチナ含有化学療法後に再発または進行した胸腺腫または胸腺癌の18歳以上の人々デザイン：参加者は以下でスクリーニングされます：-血液、尿、および心臓の検査-スキャン：彼らは写真を撮る機械に横たわっています体。-身体検査-病歴-生検：針が腫瘍の一部を取り除きます。サンプルは前の手順からのものである可能性があります。新しい生検を受けることが望ましいが。参加者は2週間のサイクルで治療を受けます。それらは、副作用が耐えられなくなるか、病気が悪化するまで続きます。プロトコルごとに、以下の時点での訪問が必要です。治療に反応するか、少なくとも12か月の治療後に持続的な安定性がある患者は、治療を継続するために用量漸減レジメンを受けることがあります。-2週間ごと：参加者は静脈内注入によりアベルマブを投与されます（IV）。彼らは、アベルマブを投与する前に、ジフェンヒドラミン（ベナドリル）とアセトアミノフェン（チレノール）を経口または静脈内投与して、アベルマブに対する反応を起こす可能性を減らします。彼らは定期的に血液、尿、心臓の検査を受けます。-サイクル4および7、その後6週間ごと：スキャンを実行して、腫瘍の収縮または成長を探します。-サイクル4：参加者には生検を受ける機会が提供されます。-治療停止後2〜4週間：血液、尿、心臓の検査が行われます。参加者はスキャンを受ける可能性があります。-治療を中止してから10週間後：血液、尿、心臓の検査。-治療を停止してから約6か月後、その後3か月ごと：参加者はスキャンを受け、血液および組織サンプルの遺伝子検査を行うことができます。
場所：メリーランド州ベセスダの国立衛生研究所臨床センター
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