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精巣腫瘍を治療するための臨床試験
トライアル1-4 / 4
まれな腫瘍の患者の治療におけるニボルマブとイピリムマブ
この第II相試験では、まれな腫瘍の患者さんの治療におけるニボルマブとイピリムマブの試験が行われます。ニボルマブやイピリムマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。この試験では、状態に基づいて以下のコホートの参加者を登録します。1。鼻腔、副鼻腔、鼻咽頭の上皮腫瘍：A）鼻腔、副鼻腔、鼻咽頭および気管の異型を伴う扁平上皮癌（喉頭、鼻咽頭がん[NPC]を除く） 、および頭頸部扁平上皮癌[SCCHN]）B）腺癌および鼻腔、副鼻腔、および鼻咽頭の変異体（発生に近い2018年7月27日）2。主要な唾液腺の上皮腫瘍（発生に近い03 / 20/2018）3。頭頸部、唇、食道、胃、気管、肺、乳房およびその他の場所の唾液腺型腫瘍（発生に近い）4。胃腸（GI）管の未分化癌5.小腸の変異を伴う腺癌（発生に近い） 2018年5月10日）6。GI管の変異を伴う扁平上皮癌（胃小腸、結腸、直腸、膵臓）（発生は2018年10月17日まで）7。線維混合腫および低悪性度粘液性腺癌（偽混合腫腹膜）付録および卵巣（発生は2018年3月20日まで）8。腺細胞癌、粘液性嚢胞腺癌または漿液性嚢胞腺癌を含むまれな膵臓腫瘍。膵臓腺癌は適格ではありません9.肝内胆管癌（発生は2018年3月20日まで）10。肝外胆管癌および胆管腫瘍（発生は2018年3月20日まで）11。肺の肉腫様癌12.気管支肺胞癌肺。この状態は現在、insitu腺癌、低侵襲性腺癌、鱗状優勢腺癌、または浸潤性粘液性腺癌13とも呼ばれています。卵巣の非上皮性腫瘍：A）卵巣の胚細胞腫瘍B）ミュラー混合腫瘍および腺肉腫（閉鎖） 2018年3月30日発生まで）14。栄養芽細胞腫瘍：A）絨毛癌（発生が近い）15。腎、骨盤、尿管、または膀胱以外の移行性細胞癌（発生が近い）16。精巣および性腺外胚芽腫瘍：A）セミノーマおよび精巣性索がんB）非セミノーマ性腫瘍C）悪性形質転換を伴う奇形腫（発生に近い）17。
場所： 895か所
生殖細胞腫瘍を有する小児および成人患者の治療における能動的監視、ブレオマイシン、カルボプラチン、エトポシド、またはシスプラチンこの第III相試験は、生殖細胞腫瘍を有する小児および成人患者の治療において能動的監視、ブレオマイシン、カルボプラチン、エトポシド、またはシスプラチンがどの程度うまく機能するかを研究します。積極的なサーベイランスは、腫瘍が切除された後、リスクの低い胚細胞腫瘍のある被験者を医師が監視するのに役立つ場合があります。ブレオマイシン、カルボプラチン、エトポシド、シスプラチンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。場所：460か所
高リスクB-ALL、混合表現型急性白血病、およびB-LLyの患者の治療におけるイノツズマブオゾガマイシンと誘導後化学療法
この第III相試験では、高リスクB細胞急性リンパ芽球性白血病（B-ALL）患者の導入後化学療法にイノツズマブオゾガマイシンを追加することで転帰が改善するかどうかを研究しています。この試験では、イノツズマブオゾガマイシンを使用せずにALL療法で治療した場合の、混合表現型急性白血病（MPAL）およびBリンパ芽球性リンパ腫（B-LLy）の患者の転帰についても研究しています。イノツズマブオゾガマイシンは、イノツズマブと呼ばれるモノクローナル抗体であり、カリケアマイシンと呼ばれる化学療法の一種に関連しています。イノツズマブは標的となる方法で癌細胞に付着し、カリケアマイシンを送達してそれらを殺します。化学療法レジメンで使用される他の薬剤、例えばシクロホスファミド、シタラビン、デキサメタゾン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、メトトレキサート、ロイコボリン、メルカプトプリン、プレドニゾン、チオグアニン、ビンクリスチン、ペグアスパラガーゼは、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法で癌細胞の増殖を止めます。この試験では、高リスクALL化学療法で治療した場合の混合表現型急性白血病（MPAL）および播種性Bリンパ芽球性リンパ腫（B-LLy）の患者の転帰についても研究します。この研究の全体的な目標は、標準治療化学療法にイノツズマブオゾガマイシンを追加することで、高リスクB細胞急性リンパ芽球性白血病（HR B-ALL）の転帰が維持または改善されるかどうかを理解することです。研究の最初の部分には、治療の最初の2つのフェーズである誘導と強化が含まれます。このパートでは、患者を統合後の治療グループに分類するために、白血病に関する情報と初期治療の効果を収集します。この研究の第2部では、患者は残りの化学療法サイクル（中間維持I、遅延強化、中間維持II、維持）を受け、一部の患者はイノツズマブを受けるように無作為化されます。この研究の他の目的には、化学療法の同じ期間で男性と女性の両方を治療することが、以前に女の子と比較してさらに1年間治療された男性の転帰を維持するかどうかを調査すること、および患者が経口を順守するのを助ける最良の方法を評価することが含まれます化学療法レジメン。最後に、この研究は、B-ALL化学療法で治療された場合の播種性B細胞リンパ芽球性白血病（B LLy）または混合表現型急性白血病（MPAL）の被験者の転帰を追跡する最初の研究となります。患者は残りの化学療法サイクル（中間維持I、遅延強化、中間維持II、維持）を受け、一部の患者はイノツズマブを受けるように無作為化されます。この研究の他の目的には、化学療法の同じ期間で男性と女性の両方を治療することが、以前に女の子と比較してさらに1年間治療された男性の転帰を維持するかどうかを調査すること、および患者が経口を順守するのを助ける最良の方法を評価することが含まれます化学療法レジメン。最後に、この研究は、B-ALL化学療法で治療された場合の播種性B細胞リンパ芽球性白血病（B LLy）または混合表現型急性白血病（MPAL）の被験者の転帰を追跡する最初の研究となります。患者は残りの化学療法サイクル（中間維持I、遅延強化、中間維持II、維持）を受け、一部の患者はイノツズマブを受けるように無作為化されます。この研究の他の目的には、化学療法の同じ期間で男性と女性の両方を治療することが、女の子と比較してさらに1年間治療された男性の転帰を維持するかどうかを調査すること、および患者が経口を順守するのを助ける最良の方法を評価することが含まれます化学療法レジメン。最後に、この研究は、B-ALL化学療法で治療された場合の播種性B細胞リンパ芽球性白血病（B LLy）または混合表現型急性白血病（MPAL）の被験者の転帰を追跡する最初の研究となります。この研究の他の目的には、化学療法の同じ期間で男性と女性の両方を治療することが、以前に女の子と比較してさらに1年間治療された男性の転帰を維持するかどうかを調査すること、および患者が経口を順守するのを助ける最良の方法を評価することが含まれます化学療法レジメン。最後に、この研究は、B-ALL化学療法で治療された場合の播種性B細胞リンパ芽球性白血病（B LLy）または混合表現型急性白血病（MPAL）の被験者の転帰を追跡する最初の研究となります。この研究の他の目的には、化学療法の同じ期間で男性と女性の両方を治療することが、女の子と比較してさらに1年間治療された男性の転帰を維持するかどうかを調査すること、および患者が経口を順守するのを助ける最良の方法を評価することが含まれます化学療法レジメン。最後に、この研究は、B-ALL化学療法で治療された場合の播種性B細胞リンパ芽球性白血病（B LLy）または混合表現型急性白血病（MPAL）の被験者の転帰を追跡する最初の研究となります。
場所：189か所
中等度または低リスクの転移性胚細胞腫瘍の患者の治療における加速または標準BEP化学療法
このランダム化第III相試験では、ブレオマイシン硫酸塩、リン酸エトポシド、およびシスプラチン（BEP）化学療法の加速スケジュールが、他に転移した中リスクまたは低リスクの胚細胞腫瘍の患者の治療において、BEP化学療法の標準スケジュールと比較してどの程度うまく機能するかを研究します体内の場所（転移性）。ブレオマイシン硫酸塩、リン酸エトポシド、シスプラチンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。より速い、または「加速された」スケジュールでBEP化学療法を行うと、標準的なスケジュールと比較して、中リスクまたは低リスクの転移性胚細胞腫瘍の患者を治療する際の副作用が少なくなり、より効果的に機能する可能性があります。
場所： 139か所
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