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子宮肉腫の治療臨床試験
臨床試験は、人々を巻き込んだ調査研究です。このリストの臨床試験は、子宮肉腫の治療を対象としています。リストにあるすべての試験はNCIによってサポートされています。
臨床試験に関するNCIの基本情報では、試験の種類とフェーズ、およびそれらの実施方法について説明しています。臨床試験では、病気を予防、検出、または治療するための新しい方法を検討しています。臨床試験への参加を検討することをお勧めします。自分に合っているかどうかを判断するには、医師に相談してください。
試行1-5 / 5
転移性または再発性子宮がん患者の治療におけるニボルマブ
この第II相試験では、ニボルマブが、体の他の場所に転移した（転移性）または改善期間後に再発した（再発性）子宮がん患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ニボルマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所： 7か所
I〜II期の子宮内膜がん患者の治療における短期コースの膣カフ近接照射療法
このランダム化第III相試験では、短期コースの膣カフ近接照射療法を研究して、I〜II期の子宮内膜がん患者の治療における標準治療の膣カフ近接照射療法と比較してどの程度うまく機能するかを確認します。内部放射線療法としても知られる短期コースの膣カフ近接照射療法は、腫瘍細胞を殺すために、膣の上部の腫瘍の中または近くに直接配置された放射性物質を（より短い期間で）使用します。
場所： 7か所
まれな腫瘍における併用抗腫瘍剤の迅速な分析と反応評価（RARE CANCER）試験：RARE1ニロチニブとパクリタキセル
背景：まれながんの患者さんは、治療の選択肢が限られていることがよくあります。まれな癌の生物学はよく理解されていません。研究者は、これらの癌のより良い治療法を見つけたいと考えています。彼らは、別々に服用して、まれではない癌を持つ人々を助けた2つの薬をテストしたいと思っています。彼らは、これらの薬が一緒になってまれな癌を縮小または成長を停止させることができるかどうかを見たいと思っています。目的：ニロチニブとパクリタキセルがまれな癌の人々に利益をもたらすかどうかを学ぶこと。適格性：標準治療を受けた後に進行したまれな進行がんを患っている、または効果的な治療法が存在しない18歳以上の人々。デザイン：参加者は病歴と身体検査でスクリーニングされます。彼らは血液検査と尿検査を受けます。必要に応じて妊娠検査を受けます。彼らは彼らの心臓をチェックするために心電図を持っています。彼らは腫瘍を測定するために画像スキャンを行います。参加者は、研究中にスクリーニングテストを繰り返します。参加者はニロチニブとパクリタキセルを受け取ります。薬は28日周期で与えられます。ニロチニブは、1日2回経口摂取されるカプセルです。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。参加者はニロチニブとパクリタキセルを受け取ります。薬は28日周期で与えられます。ニロチニブは、1日2回経口摂取されるカプセルです。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。参加者はニロチニブとパクリタキセルを受け取ります。薬は28日周期で与えられます。ニロチニブは、1日2回経口摂取されるカプセルです。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。パクリタキセルは、各サイクルの最初の3週間、週に1回、末梢ラインまたは中心ラインによって静脈内投与されます。参加者は薬の日記をつけます。彼らは、治験薬をいつ服用するか、そして彼らが持つ可能性のある副作用を追跡します。参加者は、オプションの腫瘍生検を受けることができます。参加者は、病気が悪化するか、耐え難い副作用が出るまで研究を続けることができます。参加者は、治験薬の最後の投与から約30日後にフォローアップの電話があります。
場所：メリーランド州ベセスダの国立衛生研究所臨床センター
切除不能または転移性平滑筋肉腫または他の軟部組織肉腫の治療のためのカボザンチニブおよびテモゾロミド
この第II相試験では、平滑筋肉腫または手術では除去できない（切除不能）または体の他の場所に転移した（転移性）他の軟部肉腫の患者の治療において、カボザンチニブとテモゾロミドがどの程度うまく機能するかを研究します。カボザンチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。テモゾロミドなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。カボザンチニブとテモゾロミドの投与は、平滑筋肉腫または他の軟部肉腫の患者の治療において、どちらか一方を単独で投与するよりも効果的である可能性があります。カボザンチニブは治験薬であり、
場所： 7か所
進行性または転移性軟部肉腫の治療のためのドキソルビシン、AGEN1884、およびAGEN2034
この第II相試験では、ドキソルビシンとAGEN1884およびAGEN2034が、体の他の場所（進行性または転移性）に転移した軟部肉腫の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ドキソルビシンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。AGEN1884やAGEN2034などのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。ドキソルビシン、AGEN1884、およびAGEN2034を投与すると、ドキソルビシン単独と比較して、軟部肉腫の患者の治療に効果的である可能性があります。
場所： 'コロラド大学デンバー校
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