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軟部肉腫の治療臨床試験
臨床試験は、人々を巻き込んだ調査研究です。このリストの臨床試験は、軟部肉腫の治療を対象としています。リストにあるすべての試験はNCIによってサポートされています。
臨床試験に関するNCIの基本情報では、試験の種類とフェーズ、およびそれらの実施方法について説明しています。臨床試験では、病気を予防、検出、または治療するための新しい方法を検討しています。臨床試験への参加を検討することをお勧めします。自分に合っているかどうかを判断するには、医師に相談してください。
再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはFGFR変異を伴う組織球性障害の患者の治療におけるエルダフィチニブ（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または体の他の場所に転移して戻ってきた、またはFGFR変異による治療に反応しない組織球性障害の患者の治療において、エルダフィチニブがどの程度うまく機能するかを研究します。エルダフィチニブは、細胞の成長に必要な酵素のいくつかをブロックすることにより、癌細胞の成長を止める可能性があります。
場所： 107か所
再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはEZH2、SMARCB1、またはSMARCA4遺伝子変異を伴う組織球性障害の患者の治療におけるタゼメトスタット（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または体の他の場所に転移して戻ってきた、または治療に反応せず、EZH2、SMARCB1を有する組織球性障害の患者の治療においてタゼメトスタットがどの程度うまく機能するかを研究します、またはSMARCA4遺伝子変異。タゼメトスタットは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 109か所
再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはTSCまたはPI3K / MTOR変異を伴う組織球性疾患の患者の治療におけるPI3K / mTOR阻害剤LY3023414（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、PI3K / mTOR阻害剤LY3023414が、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または体内の他の場所に広がったTSCまたはPI3K / MTOR変異を伴う組織球障害（転移性）の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。戻ってきた（再発）か、治療に反応しない（難治性）。PI3K / mTOR阻害剤LY3023414は、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、がん細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 107か所
再発または難治性のRb陽性進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または細胞周期遺伝子の活性化変化を伴う組織球性障害の患者の治療におけるパルボシクリブ（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、パルボシクリブがRb陽性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または細胞周期遺伝子の活性化変化（変異）を伴う組織球性障害の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。戻るか、治療に反応しません。パルボシクリブは、細胞の成長に必要な酵素のいくつかをブロックすることにより、癌細胞の成長を停止させる可能性があります。
場所： 97か所
再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはNTRK融合による組織球性障害の患者の治療におけるラロトレクチニブ（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または体の他の場所に広がって戻ってきた、または治療に反応しないNTRK融合を伴う組織球性障害の患者の治療においてラロトレクチニブがどの程度うまく機能するかを研究します。ラロトレクチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、がん細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 109か所
再発性、難治性、または新たに診断された肉腫、ウィルムス腫瘍、またはその他のまれな腫瘍を有する若い患者の治療におけるカボザンチニブ-S-リンゴ酸
この第II相試験では、カボザンチニブ-s-リンゴ酸塩が、肉腫、ウィルムス腫瘍、または再発した、治療に反応しない、または新たに診断されたその他のまれな腫瘍の若い患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。カボザンチニブ-s-リンゴ酸塩は、腫瘍の成長と腫瘍の血管の成長に必要な酵素のいくつかをブロックすることにより、腫瘍細胞の成長を停止させる可能性があります。
場所： 137か所
再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはDNA損傷修復遺伝子に欠陥のある組織球性障害のある患者の治療におけるオラパリブ（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、または体の他の場所に広がったデオキシリボ核酸（DNA）損傷修復遺伝子の欠陥を伴う組織球障害の患者の治療においてオラパリブがどのように機能するかを研究します（高度）。戻ってきた（再発した）か、治療に反応しない（難治性）。オラパリブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 105か所
再発または難治性の進行性固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはBRAF V600変異を伴う組織球性疾患の患者の治療におけるベムラフェニブ（小児MATCH治療試験）
この第II相小児MATCH試験では、ベムラフェニブが固形腫瘍、非ホジキンリンパ腫、またはBRAF V600変異を有する組織球性疾患の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。これらの変異は、体内の他の場所に広がり、治療に戻った、または反応しません。ベムラフェニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 106か所
新たに診断され、手術では除去できない転移性胞巣状軟部肉腫の患者の治療におけるアテゾリズマブ
この第II相試験では、アテゾリズマブが治療されていない胞巣状軟部肉腫の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。アテゾリズマブは、それが始まった場所から体の他の場所に広がり、手術で取り除くことはできません。アテゾリズマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所： 39か所
HIV関連の再発性または難治性の古典的ホジキンリンパ腫または転移性または手術で除去できない固形腫瘍の患者の治療におけるニボルマブおよびイピリムマブ
この第I相試験では、改善期間後に再発した、または治療に反応しないヒト免疫不全ウイルス（HIV）関連の古典的ホジキンリンパ腫、または固形腫瘍の患者の治療において、イピリムマブと併用した場合のニボルマブの副作用と最良用量を研究します。体の他の場所に広がっているか、手術で取り除くことができません。イピリムマブやニボルマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。イピリムマブは、細胞傷害性Tリンパ球抗原4（CTLA-4）と呼ばれる分子に対して作用する抗体です。CTLA-4は、免疫システムをシャットダウンすることにより、免疫システムの一部を制御します。ニボルマブは、ヒトのプログラム細胞死1（PD-1）に特異的な抗体の一種です。免疫細胞の破壊に関与するタンパク質。ニボルマブとイピリムマブの併用療法は、ニボルマブ単独のイピリムマブと比較して、HIV関連の古典的ホジキンリンパ腫または固形腫瘍の患者の治療に効果的である可能性があります。
場所： 28か所
軟部肉腫患者の治療におけるMDM2阻害剤AMG-232と放射線療法
この第Ib相試験では、軟部肉腫患者の治療におけるMDM2阻害剤AMG-232と放射線療法の副作用を研究しています。MDM2阻害剤AMG-232は、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、がん細胞の増殖を停止させる可能性があります。手術前にMDM2阻害剤AMG-232と放射線療法を行うと、腫瘍が小さくなり、除去する必要のある正常組織の量が減少する可能性があります。
場所： 27か所
再発性または難治性の固形腫瘍または肉腫の若年患者の治療におけるイピリムマブの有無にかかわらずニボルマブ
この第I / II相試験では、イピリムマブの有無にかかわらず、ニボルマブの副作用と最良用量を研究し、再発（再発）または治療に反応しない固形腫瘍または肉腫の若い患者の治療にどの程度効果があるかを調べます（難治性）。ニボルマブやイピリムマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。再発性または難治性の固形腫瘍または肉腫の患者の治療において、ニボルマブが単独で、またはイピリムマブと併用してより効果的に機能するかどうかはまだわかっていません。
場所： 24か所
進行性脂肪肉腫におけるセリネクサー
これは、進行した切除不能な脱分化型脂肪肉腫と診断された患者を対象とした、無作為化、多施設、二重盲検、プラセボ対照、第2〜3相試験です。合計約279人の患者がランダム化されて治療（セリネクサーまたはプラセボ）が研究されます。
場所： 21か所
（VOYAGER）局所進行性切除不能または転移性GIST患者におけるアバプリチニブとレゴラフェニブの比較
これは、アバプリチニブ（BLU-285としても知られる）の局所進行切除不能または転移性GIST（進行GIST）と、以前にイマチニブおよび1つまたは2つの他のTKIで治療された患者におけるレゴラフェニブの患者を対象とした非盲検ランダム化第3相試験です。
場所： 14か所
再発または難治性のINI1陰性腫瘍または滑膜肉腫の小児対象におけるEZH2阻害剤タゼメトスタットの第1相試験
これは、タゼメトスタットのBID経口投与による第I相、非盲検、用量漸増および用量拡大試験です。被験者は、計画されたタゼメトスタットの初回投与から14日以内に適格性についてスクリーニングされます。治療サイクルは28日です。応答評価は、治療の8週間後、その後は研究中は8週間ごとに評価されます。この研究には、用量漸増と用量拡大の2つの部分があります。以下の再発/難治性悪性腫瘍の被験者の用量増加：-ラブドイド腫瘍：-異型奇形腫瘍（ATRT）-悪性ラブドイド腫瘍（MRT）-腎臓のラブドイド腫瘍（RTK）-ラブドイドの特徴を有する選択された腫瘍-INI1陰性腫瘍：
場所： 14か所
再発または難治性の固形腫瘍を有する若い患者の治療におけるアダボセルチブおよびイリノテカン塩酸塩
この第I / II相試験では、再発（再発）または標準治療に反応しなかった（難治性）固形腫瘍の若年患者の治療における副作用とアダボセルチブおよび塩酸イリノテカンの最良用量を研究します。アダボセルチブと塩酸イリノテカンは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 22か所
転移性または進行性胞巣状軟部肉腫、平滑筋肉腫および滑膜肉腫におけるアンロチニブの第III相試験
この研究では、転移性または進行性の胞巣状軟部肉腫（ASPS）、平滑筋肉腫（LMS）、および滑膜肉腫（SS）の治療における塩酸AL3818（アンロチニブ）の安全性と有効性を評価します。ASPSのすべての参加者は、非盲検AL3818を受け取ります。LMSまたはSSの参加者では、AL3818がIVダカルバジンと比較されます。参加者の3分の2はAL3818を受け取り、参加者の3分の1はIVダカルバジンを受け取ります。
場所： 14か所
再発性または難治性の骨肉腫、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、または軟部組織肉腫のティーンエイジャーまたは若年成人の治療におけるNab-パクリタキセルおよび塩酸ゲムシタビン
この第II相試験では、骨肉腫、ユーイング肉腫、横紋筋肉腫、または再発した、または治療に反応しない軟部組織肉腫の10代の若者または若年成人の治療においてnab-パクリタキセルおよび塩酸ゲムシタビンがどの程度効果があるかを研究します。nab-パクリタキセルや塩酸ゲムシタビンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。
場所： 18か所
進行性、転移性、または切除不能な子宮平滑筋肉腫の患者の治療におけるオラパリブとテモゾロミド
この第II相試験では、体の他の場所に転移した（進行性または転移性）または手術で除去できない（再切除不能）子宮平滑筋肉腫（LMS）の患者の治療におけるオラパリブとテモゾロミドを研究します。オラパリブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。テモゾロミドなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。LMSの患者さんの治療では、オラパリブとテモゾロミドを投与する方が、どちらかの薬剤を単独で投与するよりも効果的です。
場所： 12か所
進行性悪性腫瘍患者を対象としたDCC-2618の安全性、忍容性、PK試験
これは、経口投与されたDCC-2618の安全性、忍容性、薬物動態（PK）、薬力学（PD）、および予備的な抗腫瘍活性を評価するために設計された、第1相非盲検ヒト初（FIH）用量漸増試験です。 （PO）、進行した悪性腫瘍の成人患者。この研究は、用量漸増段階と拡大段階の2つの部分で構成されています。
場所： 12か所
カポジ肉腫患者の治療におけるメシル酸ネルフィナビル
このパイロット第II相試験では、メシル酸ネルフィナビルがカポジ肉腫患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。メシル酸ネルフィナビルは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 11か所
カポジ肉腫患者の治療におけるsEphB4-HSA
この第II相試験では、カポジ肉腫患者の治療における組換えEphB4-HSA融合タンパク質（sEphB4-HSA）を研究しています。組換えEphB4-HSA融合タンパク質は、癌に血液を供給する血管の成長を阻止する可能性があり、癌細胞の成長を妨げる可能性もあります。
場所： 10か所
INI1陰性腫瘍または再発/難治性滑膜肉腫の成人被験者を対象としたEZH2阻害剤タゼメトスタットの第II相多施設共同研究
これは、連続28日サイクルで経口投与されたタゼメトスタット800 mg BIDの第II相、多施設、非盲検、シングルアーム、2段階試験です。研究の適格性を決定するための被験者のスクリーニングは、タゼメトスタットの最初の計画された用量から21日以内に実行されます。適格な被験者は、腫瘍の種類に基づいて5つのコホートのいずれかに登録されます。-コホート1（登録は締め切られました）：MRT、RTK、ATRT、または卵巣高カルシウム血症型の小細胞癌[SCCOHT]を含む、ラブドイドの特徴を持つ選択された腫瘍。卵巣の悪性ラブドイド腫瘍として知られる[MRTO]-コホート2（登録のために閉鎖）：SS18-SSX再構成を伴う再発または難治性滑膜肉腫-コホート3（登録のために閉鎖）：その他のINI1陰性腫瘍またはEZH2を伴う固形腫瘍以下を含む機能獲得（GOF）変異：
場所： 12か所
SARC024：選択された肉腫サブタイプの患者における経口レゴラフェニブを研究するための包括的プロトコル
レゴラフェニブは、フェーズIIおよびフェーズIIIのデータに基づいて、イマチニブおよび/またはスニチニブにもかかわらず進行性GISTの患者での使用が承認されましたが、他の形態の肉腫の患者では体系的に検査されていません。軟部肉腫におけるソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブの活性、および骨肉腫およびおそらくユーイング/ユーイング様肉腫におけるソラフェニブの活性の証拠を考えると、肉腫におけるレゴラフェニブなどのSMOKI（小分子経口キナーゼ阻害剤）を調べる前例があります。 GIST以外。また、レゴラフェニブ、ソラフェニブ、パゾパニブ、スニチニブなどのSMOKI（小分子経口キナーゼ阻害剤）には、同時に阻害されるキナーゼのパネルが重複していることも認識されています。同等ではありませんが、
場所： 10か所
進行性悪性腫瘍の被験者における抗PD-1モノクローナル抗体の安全性、忍容性および薬物動態
主な目的は、さまざまな進行性悪性腫瘍の被験者におけるトリパリマブの安全性と忍容性を評価し、推奨される第2相用量を評価することです。二次的な目的は次のとおりです。1）トリパリマブの薬物動態（PK）プロファイルを説明する。2）トリパリマブの抗腫瘍活性を評価する。3）トリパリマブの免疫原性を決定する。4）全生存期間を評価します。探索的目的は、1）トリパリマブの活性と相関する可能性のあるバイオマーカーを評価すること、2）標的受容体、プログラム細胞死1（PD-1）に対するトリパリマブの薬力学的効果、および免疫系に対する効果を評価することです。3）TAB001療法の適切な被験者の選択に役立つ可能性のあるバイオマーカーとしてのPD-L1および追加の探索的マーカーの有用性を評価します。
場所： 9か所
