について-癌/治療/臨床試験/疾患/眼内黒色腫/治療
眼内黒色腫の治療臨床試験
臨床試験は、人々を巻き込んだ調査研究です。このリストの臨床試験は、眼内黒色腫の治療を対象としています。リストにあるすべての試験はNCIによってサポートされています。
臨床試験に関するNCIの基本情報では、試験の種類とフェーズ、およびそれらの実施方法について説明しています。臨床試験では、病気を予防、検出、または治療するための新しい方法を検討しています。臨床試験への参加を検討することをお勧めします。自分に合っているかどうかを判断するには、医師に相談してください。
25の試験1-25
進行性ブドウ膜黒色腫におけるIMCgp100と治験責任医師の選択の安全性と有効性
ダカルバジン、イピリムマブ、またはペンブロリズマブの治験責任医師の選択と比較して、IMCgp100を投与された未治療の進行性UMを有するHLA-A * 0201陽性成人患者の全生存期間を評価すること。
場所： 19か所
選択された進行性固形腫瘍を有する被験者におけるXmAb®22841単剤療法およびペンブロリズマブとの併用療法の研究
これは、XmAb22841単剤療法およびペンブロリズマブとの併用療法の最大耐量および/または推奨用量を定義するために設計された、フェーズ1、複数回投与、漸増用量漸増試験および拡大試験です。選択された進行性固形腫瘍の被験者において、XmAb22841単剤療法およびペンブロリズマブとの併用療法の安全性、忍容性、薬物動態、免疫原性、および抗腫瘍活性を評価すること。
場所： 10か所
RP1単剤療法およびニボルマブと組み合わせたRP1の研究
RPL-001-16は、最大耐量（MTD）を決定するための、進行性および/または難治性の固形腫瘍を有する成人被験者を対象とした、RP1単独およびニボルマブとの併用によるフェーズ1/2、非盲検、用量漸増および拡大臨床試験です。推奨される第2相用量（RP2D）、および予備的有効性の評価。
場所： 6か所
小さな原発性脈絡膜黒色腫の被験者を対象とした研究
主な目的は、原発性脈絡膜黒色腫の被験者の治療のための、光活性化AU-011の3つの用量レベルと反復投与レジメンの1つと、1つまたは2つのレーザーアプリケーションの安全性、免疫原性、および有効性を評価することです。
場所： 4か所
GNAQ / 11変異またはPRKC融合を有する固形腫瘍の患者におけるIDE196の研究
これは、GNAQまたはGNA11（GNAQ / 11）変異または転移性を含むPRKC融合を有する固形腫瘍の患者におけるIDE196の安全性と抗腫瘍活性を評価するために設計されたフェーズ1/2、多施設、オープンラベルバスケット研究です。ブドウ膜黒色腫（MUM）、皮膚黒色腫、結腸直腸癌、およびその他の固形腫瘍。フェーズ1（用量漸増）では、標準的な用量漸増スキームを介してIDE196の安全性、忍容性、および薬物動態を評価し、推奨されるフェーズ2用量を決定します。安全性と抗腫瘍活性は、研究のフェーズ2（用量拡大）部分で評価されます。
場所： 4か所
ブドウ膜黒色腫または転移性または手術で除去できないGNAQ / GNA11変異黒色腫の患者の治療における硫酸セルメチニブ
この第Ib相試験では、ブドウ膜黒色腫または原発部位から体の他の場所に転移した、または手術で除去できないブドウ膜黒色腫またはGNAQ / GNA11変異黒色腫の患者の治療における副作用と最適用量の硫酸セルメチニブを研究します。硫酸セルメチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： 3か所
III-IV期黒色腫患者の治療における改変ウイルスVSV-IFNbetaTYRP1
この第I相試験では、ステージIII-IVの黒色腫患者の治療におけるVSV-IFNbetaTYRP1と呼ばれる改変ウイルスの副作用と最適用量を研究します。小胞性口内炎ウイルス（VSV）は、正常な健康な細胞がウイルスに感染するのを防ぐ可能性のあるヒトインターフェロンベータ（hIFNbeta）と、主にメラノサイト（特殊な皮膚細胞）で発現するTYRP1の2つの追加遺伝子を含むように変更されました。皮膚を暗くする保護色素メラニン）とメラノーマ腫瘍細胞を生成し、メラノーマ腫瘍細胞を殺すための強力な免疫反応を引き起こす可能性があります。
場所： 2か所
進行性悪性腫瘍におけるPLX2853の研究。
この調査研究の目的は、進行した悪性腫瘍の被験者における治験薬PLX2853の安全性、薬物動態、薬力学、および予備的有効性を評価することです。
場所： 2か所
肝転移を伴うブドウ膜黒色腫に対するイットリウム90、イピリムマブ、およびニボルマブ
これまでの報告では、ブドウ膜黒色腫に対する免疫療法の有効性は限られていることが示されています。最近の実験的および臨床的証拠は、放射線療法と免疫療法の相乗効果を示唆しています。研究者らは、SirSpheres Yttrium-90の選択的内部肝放射線療法と、それに続くイピリムマブとニボルマブの併用による免疫療法を受けるブドウ膜黒色腫および肝転移のある26人の患者の実現可能性調査でこの相乗効果を探求します。
場所： 2か所
進行性または切除不能なブドウ膜黒色腫患者の治療におけるペガルギミナーゼ、ニボルマブおよびイピリムマブ
この第I相試験では、ペガルギミナーゼ、ニボルマブ、イピリムマブが、体の他の場所に転移した（進行した）または手術で除去できない（切除不能）ブドウ膜黒色腫の患者の治療における副作用を研究します。ペガルギミナーゼは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。ニボルマブやイピリムマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。ペガルギミナーゼ、ニボルマブ、イピリムマブの投与は、免疫療法単独と比較して優れている可能性があります。
場所：メモリアルスローンケタリングキャンサーセンター、ニューヨーク、ニューヨーク
ブドウ膜黒色腫患者の治療における定位放射線療法とアフリベルセプト
この第II相試験では、ブドウ膜黒色腫患者の治療において定位放射線療法とアフリベルセプトがどの程度うまく機能するかを研究しています。定位放射線治療は、特別な装置を使用して患者を配置し、腫瘍に高精度で放射線を照射します。この方法は、より短い期間でより少ない用量で腫瘍細胞を殺し、正常組織への損傷を少なくすることができます。アフリベルセプトは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。ブドウ膜黒色腫の患者を治療するには、定位放射線療法とそれに続くアフリベルセプトの併用がより効果的である可能性があります。
場所：ペンシルベニア州フィラデルフィアのトーマスジェファーソン大学病院
選択された進行性悪性腫瘍におけるINCAGN02390の安全性と忍容性の研究
この研究の目的は、選択された進行性悪性腫瘍の参加者におけるINCAGN02390の安全性、忍容性、および予備的有効性を決定することです。
場所：ニュージャージー州ハッケンサックのハッケンサック大学医療センター
IIB-IV期黒色腫の治療のためのCDX-1127の有無にかかわらずワクチン（6MHP）
この第I / II相試験では、副作用と、CDX-1127の有無にかかわらずワクチン（6MHP）がステージIIB-IV黒色腫の治療にどの程度効果があるかを研究します。6MHPなどのワクチンは、体が腫瘍細胞を殺すための効果的な免疫反応を構築するのに役立つ可能性があります。CDX-1127などのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。この試験は、6MHP単独およびCDX-1127との組み合わせが免疫系の変化にどのような影響を与えるかを確認するために行われています。
場所：バージニア大学シャーロッツビル校がんセンター
肝臓の転移性ブドウ膜黒色腫患者の治療における免疫塞栓療法を伴うイピリムマブおよびニボルマブ
この第II相試験では、肝臓に転移したブドウ膜黒色腫の患者さんの治療において、免疫塞栓療法を用いたイピリムマブとニボルマブを試験します。イピリムマブやニボルマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。免疫塞栓術は、血液供給の喪失により腫瘍細胞を殺し、腫瘍細胞に対する免疫反応を引き起こす可能性があります。イピリムマブとニボルマブに免疫塞栓療法を併用すると、ブドウ膜黒色腫の患者さんの治療に効果がある可能性があります。
場所：ペンシルベニア州フィラデルフィアのトーマスジェファーソン大学病院
転移性ブドウ膜黒色腫の参加者の治療におけるシクロホスファミド、フルダラビン、腫瘍浸潤リンパ球、およびアルデスロイキン
この第II相試験では、シクロホスファミド、フルダラビン、腫瘍浸潤リンパ球、およびアルデスロイキンが、体内の他の場所に転移したブドウ膜黒色腫の参加者の治療にどの程度効果があるかを研究します。シクロホスファミドやフルダラビンなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。腫瘍浸潤リンパ球は、ブドウ膜黒色腫の効果的な治療法である可能性があります。アルデスロイキンは、白血球を刺激してブドウ膜黒色腫細胞を殺す可能性があります。シクロホスファミド、フルダラビン、腫瘍浸潤リンパ球、およびアルデスロイキンを投与すると、より多くの腫瘍細胞が死滅する可能性があります。
場所：ペンシルベニア州ピッツバーグのピッツバーグ大学がん研究所（UPCI）
転移性ブドウ膜黒色腫の参加者の治療におけるシクロホスファミド、アルデスロイキン、およびイピリムマブを伴う自家CD8 + SLC45A2特異的Tリンパ球
この第Ib相試験では、シクロホスファミド、アルデスロイキン、イピリムマブと併用した場合の自家CD8陽性（+）SLC45A2特異的Tリンパ球の副作用と最良用量を研究し、ブドウ膜黒色腫が蔓延している参加者の治療にどの程度効果があるかを調べます。体の他の場所に。特殊なCD8 + T細胞を作成するために、研究者は参加者の血液から収集したT細胞を分離して処理し、メラノーマ細胞を標的にできるようにします。その後、血球は参加者に返されます。これは「養子T細胞移植」または「養子T細胞療法」として知られています。シクロホスファミドなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを止めるなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めることができます。生物学的療法、アルデスロイキンなど、さまざまな方法で免疫系を刺激し、腫瘍細胞の成長を阻止する可能性のある生物から作られた物質を使用します。イピリムマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。シクロホスファミド、アルデスロイキン、およびイピリムマブと一緒に自家CD8 + SLC45A2特異的Tリンパ球を投与すると、転移性ブドウ膜黒色腫の参加者の治療に効果的である可能性があります。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
軟髄膜疾患患者の治療における静脈内および髄腔内ニボルマブ
この第I / Ib相試験では、髄腔内ニボルマブの副作用と最良用量、および軟髄膜疾患の患者の治療においてニボルマブの静脈内投与との併用がどの程度うまく機能するかを研究します。ニボルマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
手術で除去できるステージIIIB-IV黒色腫の患者を治療する際の手術前のイピリムマブまたはリラトリマブの有無にかかわらずニボルマブ
このランダム化第II相試験では、手術前にイピリムマブまたはリラトリマブの有無にかかわらずニボルマブが、手術で切除できるステージIIIB-IV黒色腫の患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。ニボルマブ、イピリムマブ、リラトリマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。手術前にニボルマブを単独で、またはイピリムマブまたはレラトリマブと組み合わせて投与すると、腫瘍が小さくなり、除去する必要のある正常組織の量が減少する可能性があります。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
IIA-IV期黒色腫患者の治療における6MHPワクチンとイピリムマブ
この第I / II相試験では、6つの黒色腫ヘルパーペプチドワクチン（6MHP）とイピリムマブの副作用を研究し、IIA-IV期の黒色腫患者の治療にどの程度効果があるかを確認します。6MHPワクチンなどのペプチドから作られたワクチンは、体が腫瘍細胞を殺すための効果的な免疫反応を構築するのに役立つ可能性があります。イピリムマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。6MHPワクチンとイピリムマブの投与が黒色腫患者の治療に効果があるかどうかはまだわかっていません。
場所：バージニア大学シャーロッツビル校がんセンター
IIIB-IV期黒色腫患者の治療におけるメシル酸ダブラフェニブ、トラメチニブ、および6黒色腫ヘルパーペプチドワクチン
この第I / II相試験では、副作用と、メシル酸ダブラフェニブ、トラメチニブ、および6メラノーマヘルパーペプチドワクチンがステージIIIB-IVメラノーマの患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。メシル酸ダブラフェニブとトラメチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。メラノーマタンパク質に由来するペプチドから作られた6メラノーマヘルパーペプチドワクチンなどのワクチンは、メラノーマ特異的抗原を発現する腫瘍細胞を殺すために体が効果的な免疫応答を構築するのを助ける可能性があります。ダブラフェニブ、トラメチニブ、および6メラノーマヘルパーペプチドワクチンを投与すると、メラノーマ患者の治療に効果がある可能性があります。
場所：バージニア大学シャーロッツビル校がんセンター
高リスクブドウ膜黒色腫患者の転移予防におけるリンゴ酸スニチニブまたはバルプロ酸
このランダム化第II相試験では、リンゴ酸スニチニブまたはバルプロ酸が、高リスクのブドウ膜（眼）黒色腫が体の他の部分に広がるのを防ぐのにどの程度効果があるかを研究しています。スニチニブリンゴ酸塩は、腫瘍細胞への成長シグナルの伝達を停止し、これらの細胞の成長を妨げる可能性があります。バルプロ酸はブドウ膜黒色腫のいくつかの遺伝子の発現を変化させ、腫瘍の成長を抑制する可能性があります。
場所：ペンシルベニア州フィラデルフィアのトーマスジェファーソン大学病院
転移性黒色腫患者の治療における自己樹状細胞を伴うまたは伴わない腫瘍浸潤リンパ球および高用量アルデスロイキン
このランダム化第II相試験では、自己樹状細胞の有無にかかわらず、治療腫瘍浸潤リンパ球と高用量アルデスロイキンが、体の他の領域に転移した黒色腫の患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。人の腫瘍細胞と特殊な血液細胞（樹状細胞）から作られたワクチンは、体が腫瘍細胞を殺すための効果的な免疫反応を構築するのを助けるかもしれません。アルデスロイキンは白血球を刺激して腫瘍細胞を殺す可能性があります。治療用腫瘍浸潤リンパ球および高用量アルデスロイキンが、黒色腫の縮小または成長の遅延において樹状細胞と一緒にまたは一緒に投与された場合に、より効果的であるかどうかはまだわかっていません。B-Rafプロトオンコジーンと組み合わせて腫瘍浸潤リンパ球（TIL）を投与することの臨床的利点、セリン/スレオニンキナーゼ（BRAF）阻害剤は、TIL治療の前にBRAF阻害剤を使用して進行性疾患（PD）を患っている患者を対象に研究されます。残念ながら、軟髄膜疾患（LMD）は黒色腫の患者によく見られる発症であり、予後は非常に悪く、全生存期間はわずか数週間です。くも膜下腔内TILとくも膜下腔内インターロイキン（IL）-2を組み合わせるという新しいアプローチにより、研究者は長期的な疾患の安定化またはLMDの寛解を誘導することを望んでいます。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
クラス2高リスクブドウ膜黒色腫の治療のためのボリノスタット
この初期の第I相試験では、高リスクのブドウ膜（眼）黒色腫の患者の治療においてボリノスタットがどの程度うまく機能するかを研究しています。研究者は、ブドウ膜黒色腫の細胞は主にクラス1とクラス2の2つのタイプに分けられることを発見しています。クラス2の細胞は体内の他の臓器に移動する可能性が高い傾向がありますが、クラス1の細胞は主に眼。ボリノスタットは、腫瘍を抑制する細胞内の遺伝子を「オン」にすることで、クラス2細胞を攻撃性の低いクラス1型細胞に変えることができる可能性があります。
場所：マイアミ大学ミラー医学部-フロリダ州マイアミのシルベスターがんセンター
IV期ブドウ膜黒色腫患者の治療におけるウリクセルチニブ
この第II相試験では、ウリクセルチニブの副作用と、IV期のブドウ膜黒色腫患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ウリクセルチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： ClinicalTrials.govを参照してください
眼の転移性黒色腫患者の治療におけるボリノスタット
この第II相試験では、ボリノスタットが体の他の部分に転移した目の黒色腫の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ボリノスタットは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることにより、腫瘍細胞の増殖を停止させる可能性があります。
場所： ClinicalTrials.govを参照してください
