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肛門がんの治療臨床試験
臨床試験は、人々を巻き込んだ調査研究です。このリストの臨床試験は肛門がんの治療を対象としています。リストにあるすべての試験はNCIによってサポートされています。
臨床試験に関するNCIの基本情報では、試験の種類とフェーズ、およびそれらの実施方法について説明しています。臨床試験では、病気を予防、検出、または治療するための新しい方法を検討しています。臨床試験への参加を検討することをお勧めします。自分に合っているかどうかを判断するには、医師に相談してください。
23の試験1-23
高リスクステージII-IIIB肛門がん患者の治療における併用モダリティ療法後のニボルマブ
このランダム化第II相臨床試験では、モダリティ併用療法後のニボルマブが高リスクのステージII-IIIB肛門がん患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています。ニボルマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所： 744か所
難治性転移性肛門管がん患者の治療におけるイピリムマブの有無にかかわらずニボルマブ
この第II相試験では、イピリムマブの有無にかかわらず、ニボルマブが以前の治療に反応せず（難治性）、体の他の場所に転移した（転移性）肛門管がん患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ニボルマブやイピリムマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所： 42か所
HIV関連の再発性または難治性の古典的ホジキンリンパ腫または転移性または手術で除去できない固形腫瘍の患者の治療におけるニボルマブおよびイピリムマブ
この第I相試験では、改善期間後に再発した、または治療に反応しないヒト免疫不全ウイルス（HIV）関連の古典的ホジキンリンパ腫、または固形腫瘍の患者の治療において、イピリムマブと併用した場合のニボルマブの副作用と最良用量を研究します。体の他の場所に広がっているか、手術で取り除くことができません。イピリムマブやニボルマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。イピリムマブは、細胞傷害性Tリンパ球抗原4（CTLA-4）と呼ばれる分子に対して作用する抗体です。CTLA-4は、免疫システムをシャットダウンすることにより、免疫システムの一部を制御します。ニボルマブは、ヒトのプログラム細胞死1（PD-1）に特異的な抗体の一種です。免疫細胞の破壊に関与するタンパク質。ニボルマブとイピリムマブの併用療法は、ニボルマブ単独のイピリムマブと比較して、HIV関連の古典的ホジキンリンパ腫または固形腫瘍の患者の治療に効果的である可能性があります。
場所： 28か所
選択された進行性固形腫瘍を有する被験者におけるXmAb®20717の研究
これは、MTD / RDとXmAb20717のレジメンを定義し、安全性と忍容性を説明し、PKと免疫原性を評価し、選択された被験者におけるXmAb20717の抗腫瘍活性を事前に評価するためのフェーズ1、複数回投与、漸増用量漸増試験です。進行した固形腫瘍。
場所： 15か所
ニボルマブの安全性と有効性を調査するための免疫療法の調査研究、およびウイルス関連腫瘍におけるニボルマブの併用療法
この研究の目的は、ウイルス関連腫瘍を有する患者を治療するための、ニボルマブおよびニボルマブ併用療法の安全性と有効性を調査することです。特定のウイルスは、腫瘍の形成と成長に役割を果たすことが知られています。この研究では、以下のタイプの腫瘍を有する患者における、研究薬の効果を調査します。-肛門管癌-この腫瘍タイプを登録しなくなった-頸部癌-エプスタインバーウイルス（EBV）陽性胃癌-これを登録しなくなった腫瘍の種類-メルケル細胞がん-陰茎がん-この腫瘍の種類を登録しなくなった-膣および外陰部のがん-この腫瘍の種類を登録しなくなった-鼻咽頭がん-この腫瘍の種類を登録しなくなった-頭頸部がん-この腫瘍の種類を登録しなくなった
場所： 10か所
進行性固形腫瘍の参加者におけるペンブロリズマブ（MK-3475）の研究（MK-3475-158 / KEYNOTE-158）
この研究では、標準治療で進行した複数の種類の進行した（切除不能および/または転移性）固形腫瘍の参加者をペンブロリズマブで治療します。
場所： 8か所
非手術管理を受けている局所再発または残存直腸癌または肛門癌の患者の治療における高線量率近接照射療法および化学療法
この第I相試験では、再発または悪化して手術で治療できない直腸がんまたは肛門がんの患者を治療する際に、化学療法と併用した場合の副作用と高線量率近接照射療法の最良用量を研究します。小線源治療は、内部放射線療法としても知られ、腫瘍の中または近くに直接配置された放射性物質を使用して腫瘍細胞を殺します。高線量率（HDR）近接照射療法は、放射性物質を使用して、短期間で高線量の放射線を腫瘍に照射します。また、近くの健康な組織に送る放射線が少なくなり、副作用のリスクを減らすことができます。カペシタビンやフルオロウラシルなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。
場所： 6か所
手術では除去できない転移性または局所進行性肛門癌の患者の治療におけるペンブロリズマブ
この第II相試験では、ペムブロリズマブが、体の他の場所に広がった、または元の成長部位から近くの組織やリンパ節に広がって手術で取り除くことができない肛門がんの患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。ペムブロリズマブなどのモノクローナル抗体を用いた免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所： 5か所
早期肛門管または肛門周囲癌およびHIV陽性の患者の治療における手術
この第II相試験では、肛門管がんまたは肛門周囲がんが小さく、組織に深く浸透しておらず、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）陽性の患者を治療する手術を研究しています。局所手術は、大規模な手術や放射線療法や化学療法よりも副作用が少なく、より安全な治療法である可能性があります。
場所： 5か所
固形腫瘍の患者のための新しい物質（BI 754091）の安全な用量を見つけて調査するための試験
試験の用量漸増部分の主な目的は、安全性と忍容性を決定し、用量制限のある患者に基づいてBI 754091の最大耐量および/または推奨第2相用量（RP2D）を決定することです。選択された進行性固形悪性腫瘍の患者における毒性（DLT）。安全性と忍容性は、有害事象（AE）、重篤なAE（SAE）、検査室パラメーターの異常の発生、およびバイタルサインの変化を監視することによって評価されます。二次的な目的は、BI754091の単回および複数回投与後のBI754091のPKプロファイルの決定、および抗腫瘍活性の予備評価です。試験の用量拡張部分では、主な目的は、安全性、有効性、PKプロファイルをさらに評価することです。
場所： 3か所
オリゴ転移性疾患の患者の治療における定位放射線手術
この第II相試験では、定位放射線治療が、体内の5箇所以下に拡がり、3臓器以下のがん（乏突起転移性疾患）を伴うがん患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。定位放射線療法は、定位放射線療法としても知られ、単一の高線量の放射線を腫瘍に直接照射し、より多くの腫瘍細胞を殺し、正常組織への損傷を少なくする特殊な放射線療法です。
場所： 3か所
プラチナベースの化学療法後の肛門管の扁平上皮癌におけるINCMGA00012の研究（POD1UM-202）
この研究の目的は、プラチナベースの化学療法後に進行した肛門管の局所進行性または転移性扁平上皮癌（SCAC）の参加者におけるINCMGA00012の有効性を評価することです。
場所： 4か所
高悪性度肛門上皮内腫瘍の患者の治療におけるアルテスネイト
この第I相試験では、高悪性度の肛門上皮内腫瘍の患者の治療における副作用とアルテスネートの最良用量を研究します。肛門上皮内腫瘍は前癌細胞であり、将来癌になる場合とならない場合があります。癌につながる変化のほとんどは、ヒトパピローマウイルス（HPV）によって引き起こされます。アルテスネートはHPVに感染した細胞を殺す可能性があります。
場所： 2か所
進行がんにおけるPD-1およびPD-L1二重特異性抗体であるLY3434172の研究
この試験の主な目的は、進行性固形腫瘍の参加者を対象に、PD-1 / PD-L1二重特異性抗体である治験薬LY3434172の安全性と忍容性を評価することです。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
進行性固形腫瘍またはリンパ腫のある被験者におけるSL-279252（PD1-Fc-OX40L）
これは、進行性固形腫瘍またはリンパ腫の被験者におけるSL-279252の安全性、忍容性、PK、抗腫瘍活性、および薬力学的効果を評価するための、ヒト、非盲検、多施設、用量漸増および用量拡大試験の第1相です。 。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
新たに診断されたステージI-IIIの肛門管扁平上皮癌患者の治療におけるLET-IMPTおよび標準化学療法
この第II相試験では、LET-IMPTと標準的な化学療法の副作用、および新たに診断されたステージI〜IIIの肛門管扁平上皮がんの患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。LET-IMPTは、高エネルギー陽子「ビームレット」を使用して放射線量を標的に「塗る」放射線療法の一種であり、腫瘍細胞を殺し、腫瘍を縮小するのに役立つ可能性があります。LET-IMPTと標準的な化学療法を行うことは、肛門管扁平上皮がんの患者の治療に効果的かもしれません。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
HIV陽性の高悪性度肛門病変のある患者の治療におけるVGX-3100とエレクトロポレーション
この第II相試験では、ヒトパピローマウイルス（HPV）デオキシリボ核酸（DNA）プラスミド治療ワクチンVGX-3100（VGX-3100）とエレクトロポレーションが、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）陽性の高悪性度肛門病変の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します。DNAから作られたワクチンは、体が腫瘍細胞を殺すための効果的な免疫反応を構築するのを助けるかもしれません。エレクトロポレーションは、体の細胞の毛穴が薬を取り込んで免疫系の反応を強化するのに役立ちます。VGX-3100とエレクトロポレーションを併用すると、高悪性度の肛門病変のある患者の治療に効果を発揮する可能性があります。
場所： 2か所
再発性または転移性ヒトパピローマウイルス関連癌の患者の治療におけるDNAプラスミドをコードするインターロイキン-12 / HPVDNAプラスミド治療ワクチンINO-3112およびデュルバルマブ
この第II相試験では、デオキシリボ核酸（DNA）プラスミドをコードするインターロイキン-12 /ヒトパピローマウイルス（HPV）DNAプラスミド治療ワクチンINO-3112とデュルバルマブが、他の人に再発または拡散したヒトパピローマウイルス関連癌の患者の治療にどの程度効果があるかを研究します体の場所。遺伝子改変ウイルスから作られたワクチンは、体が腫瘍細胞を殺すための効果的な免疫反応を構築するのを助けるかもしれません。デュルバルマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。DNAプラスミドをコードするインターロイキン-12 / HPV DNAプラスミド治療ワクチンINO-3112とデュルバルマブを投与すると、ヒトパピローマウイルス関連の癌患者の治療に効果を発揮する可能性があります。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
HPV関連悪性腫瘍の被験者におけるM7824
背景：米国では、毎年30,000件を超えるヒトパピローマウイルス（HPV）関連の癌が発生しています。これらの癌のいくつかはしばしば不治であり、標準的な治療法では改善されません。研究者は、免疫系が癌と効果的に戦うのを妨げる経路を標的にして遮断する新薬M7824が、一部のHPV癌を持つ人々の腫瘍を縮小できるかどうかを見たいと考えています。目的：薬剤M7824が腫瘍を縮小させるかどうかを確認する。適格性：HPV感染に関連する癌を患っている18歳以上の成人。デザイン：参加者は病歴と身体検査でスクリーニングされます。彼らは彼らの症状と彼らが通常の活動をどのように実行するかをレビューします。彼らはボディスキャンを行います。彼らは血液と尿のサンプルを提供します。腫瘍組織が入手できない場合は、サンプルを採取します。参加者は自分の心臓を評価するために心電図を持っています。それから彼らは腕の静脈の細い管を通して治験薬を手に入れます。参加者は2週間ごとに26回（1年間）薬を受け取ります。これは1コースです。コース終了後、参加者は監視されますが、治験薬は服用しません。彼らの状態が悪化した場合、彼らは薬で別のコースを開始します。このプロセスは、必要に応じて何度でも繰り返すことができます。参加者に悪い副作用があるか、薬が効かなくなった場合、治療は中止されます。研究を通して、参加者はいくつかまたはすべてのスクリーニングテストを繰り返します。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。それから彼らは腕の静脈の細い管を通して治験薬を手に入れます。参加者は2週間ごとに26回（1年間）薬を受け取ります。これは1コースです。コース終了後、参加者は監視されますが、治験薬は服用しません。彼らの状態が悪化した場合、彼らは薬で別のコースを開始します。このプロセスは、必要に応じて何度でも繰り返すことができます。参加者に悪い副作用があるか、薬が効かなくなった場合、治療は中止されます。研究を通して、参加者はいくつかまたはすべてのスクリーニングテストを繰り返します。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。それから彼らは腕の静脈の細い管を通して治験薬を手に入れます。参加者は2週間ごとに26回（1年間）薬を受け取ります。これは1コースです。コース終了後、参加者は監視されますが、治験薬は服用しません。彼らの状態が悪化した場合、彼らは薬で別のコースを開始します。このプロセスは、必要に応じて何度でも繰り返すことができます。参加者に悪い副作用があるか、薬が効かなくなった場合、治療は中止されます。研究を通して、参加者はいくつかまたはすべてのスクリーニングテストを繰り返します。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。参加者は監視されますが、治験薬は服用しません。彼らの状態が悪化した場合、彼らは薬で別のコースを開始します。このプロセスは、必要に応じて何度でも繰り返すことができます。参加者に悪い副作用があるか、薬が効かなくなった場合、治療は中止されます。研究を通して、参加者はいくつかまたはすべてのスクリーニングテストを繰り返します。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。参加者は監視されますが、治験薬は服用しません。彼らの状態が悪化した場合、彼らは薬で別のコースを開始します。このプロセスは、必要に応じて何度でも繰り返すことができます。参加者に悪い副作用があるか、薬が効かなくなった場合、治療は中止されます。研究を通して、参加者はいくつかまたはすべてのスクリーニングテストを繰り返します。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。参加者は薬の服用をやめた後、フォローアップ訪問を行い、いくつかのスクリーニングテストを繰り返します。彼らは定期的にフォローアップの電話を受けるでしょう。..。
場所：メリーランド州ベセスダの国立衛生研究所臨床センター
放射線療法および化学療法を受けている肛門癌患者の治療におけるMnSOD模倣BMX-001
この第I相試験では、放射線療法と化学療法を受けている肛門がん患者の副作用を軽減するためのMnSOD模倣BMX-001の最適用量を研究しています。BMX-001などの化学療法薬は、腫瘍の死滅を促進しながら、化学療法の副作用から正常細胞を保護する可能性があります。
場所：ネブラスカ大学メディカルセンター、オマハ、ネブラスカ
まれな固形腫瘍の患者の治療におけるアテゾリズマブとベバシズマブ
この第II相試験では、まれな固形腫瘍の患者の治療において、アテゾリズマブとベバシズマブがどの程度うまく機能するかを研究しています。アテゾリズマブやベバシズマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。
場所：テキサス州ヒューストンのMDアンダーソンがんセンター
HLA-A * 02陽性の再発、難治性、または転移性HPV16関連の中咽頭、子宮頸、または肛門癌の患者の治療におけるワクチン療法とシクロホスファミド
この第Ib / II相試験では、HPV16-E711-19ナノマーワクチンDPX-E7の副作用と最良用量を研究し、HLA-A * 02陽性のヒトパピローマウイルス16（ HPV16）に関連する中咽頭がん、子宮頸がん、または肛門がんが再発した、治療に反応しない、または体の他の部分に転移した。遺伝子改変ウイルスから作られたワクチンは、体が腫瘍細胞を殺すための効果的な免疫反応を構築するのを助けるかもしれません。シクロホスファミドなどの化学療法で使用される薬剤は、細胞を殺す、分裂を止める、または広がるのを防ぐなど、さまざまな方法で腫瘍細胞の増殖を止めます。HPV16-E711-19ナノマーワクチンDPX-E7をシクロホスファミドと一緒に投与すると、HPV16関連の中咽頭の患者の治療に効果的である可能性があります。
場所：マサチューセッツ州ボストンのDana-Farber Cancer Institute
まれな腫瘍の患者の治療におけるニボルマブとイピリムマブ
この第II相試験では、まれな腫瘍の患者さんの治療におけるニボルマブとイピリムマブの試験が行われます。ニボルマブやイピリムマブなどのモノクローナル抗体による免疫療法は、体の免疫系が癌を攻撃するのを助け、腫瘍細胞が成長して広がる能力を妨げる可能性があります。この試験では、状態に基づいて以下のコホートの参加者を登録します。1。鼻腔、副鼻腔、鼻咽頭の上皮腫瘍：A）鼻腔、副鼻腔、鼻咽頭および気管の異型を伴う扁平上皮癌（喉頭、鼻咽頭がん[NPC]を除く） 、および頭頸部扁平上皮癌[SCCHN]）B）腺癌および鼻腔、副鼻腔、および鼻咽頭の変異体（発生に近い2018年7月27日）2。主要な唾液腺の上皮腫瘍（発生に近い03 / 20/2018）3。頭頸部、唇、食道、胃、気管、肺、乳房およびその他の場所の唾液腺型腫瘍（発生に近い）4。胃腸（GI）管の未分化癌5.小腸の変異を伴う腺癌（発生に近い） 2018年5月10日）6。GI管の変異を伴う扁平上皮癌（胃小腸、結腸、直腸、膵臓）（発生は2018年10月17日まで）7。線維混合腫および低悪性度粘液性腺癌（偽混合腫腹膜）付録および卵巣（発生は2018年3月20日まで）8。腺細胞癌、粘液性嚢胞腺癌または漿液性嚢胞腺癌を含むまれな膵臓腫瘍。膵臓腺癌は適格ではありません9.肝内胆管癌（発生は2018年3月20日まで）10。肝外胆管癌および胆管腫瘍（発生は2018年3月20日まで）11。肺の肉腫様癌12.気管支肺胞癌肺。この状態は現在、insitu腺癌、低侵襲性腺癌、鱗状優勢腺癌、または浸潤性粘液性腺癌13とも呼ばれています。卵巣の非上皮性腫瘍：A）卵巣の胚細胞腫瘍B）ミュラー混合腫瘍および腺肉腫（閉鎖）発生まで03/30/2018）14。栄養芽細胞腫瘍：A）絨毛癌（発生04/15/2019に近い）15。腎、骨盤、尿管、または膀胱以外の移行性細胞癌（発生04 /に近い） 15/2019）16。精巣の細胞腫瘍および性腺外胚芽腫瘍：アポクリン腫瘍/乳房外ページェット病40.腹膜中皮腫41.基底細胞癌42.明細胞頸部癌43.エステニオン神経芽細胞腫44.子宮内膜癌肉腫（悪性混合ミュラー腫瘍）（発生に近い）45。明細胞頸部子宮内膜癌46.明細胞卵巣癌47.妊娠性栄養芽細胞性疾患（GTD）48。胆嚢癌49.卵巣の小細胞癌、高カルシウム血症50.PD-L1増幅腫瘍51.血管肉腫52.高悪性度神経内分泌癌（膵臓神経内分泌腫瘍[PNET]コホート22に登録する;前立腺神経内分泌癌はコホート53に登録する必要があります）。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）明細胞子宮頸癌43.エステニオン神経芽細胞腫44.子宮内膜癌肉腫（悪性混合ミュラー管腫瘍）（発生に近い）45。明細胞子宮頸癌46.明細胞卵巣癌47.妊娠性栄養芽細胞癌（GTD）48。胆嚢癌49.小卵巣の細胞癌、高カルシウム血症タイプ50。PD-L1増幅腫瘍51。血管肉腫52。高悪性度神経内膜癌（膵臓神経内膜腫瘍[PNET]はコホート22に登録する必要があります。前立腺神経内膜癌はコホート53に登録する必要があります）。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）明細胞子宮頸癌43.エステニオン神経芽細胞腫44.子宮内膜癌肉腫（悪性混合ミュラー管腫瘍）（発生に近い）45。明細胞子宮頸癌46.明細胞卵巣癌47.妊娠性栄養芽細胞癌（GTD）48。胆嚢癌49.小卵巣の細胞癌、高カルシウム血症タイプ50。PD-L1増幅腫瘍51。血管肉腫52。高悪性度神経内膜癌（膵臓神経内膜腫瘍[PNET]はコホート22に登録する必要があります。前立腺神経内膜癌はコホート53に登録する必要があります）。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）明細胞卵巣癌47.妊娠性絨毛疾患（GTD）48。胆嚢癌49.卵巣の小細胞癌、高カルシウム血症50.PD-L1増幅腫瘍51.血管肉腫52.高悪性度神経内分泌癌（膵臓神経内分泌腫瘍[PNET ]コホート22に登録する必要があります;前立腺神経内分泌癌はコホート53に登録する必要があります）。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）明細胞卵巣癌47.妊娠性絨毛疾患（GTD）48。胆嚢癌49.卵巣の小細胞癌、高カルシウム血症50.PD-L1増幅腫瘍51.血管肉腫52.高悪性度神経内分泌癌（膵臓神経内分泌腫瘍[PNET ]コホート22に登録する必要があります;前立腺神経内分泌癌はコホート53に登録する必要があります）。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）前立腺神経内分泌がんはコホート53）に登録する必要があります。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）前立腺神経内分泌がんはコホート53）に登録する必要があります。小細胞肺がんは適格ではありません53。治療に起因する小細胞神経内分泌前立腺がん（t-SCNC）
場所： 878か所
