About-cancer/treatment/clinical-trials/thymoma-thymic-carcinoma
ניסויים קליניים לטיפול בתימומה ובקרצינומה
ניסויים 1-12 מתוך 12
Carboplatin ו- Paclitaxel עם או בלי Ramucirumab בטיפול בחולים עם סרטן תמימי מתקדם, חוזר או גרורתי, שלא ניתן להסירו על ידי ניתוח
ניסוי אקראי בשלב II הזה בוחן עד כמה קרבופלטין ופקליטקסל עם או בלי ramucirumab עובדים בטיפול בחולים עם סרטן תימי שהתפשט לרקמות או לבלוטות הלימפה הסמוכות (מתקדם מקומי), חזר (חוזר), התפשט למקומות אחרים באזור. גוף (גרורתי) או שאי אפשר להסיר אותו באמצעות ניתוח. תרופות המשמשות בכימותרפיה, כמו קרבופלטין ופקליטקסל, פועלות בדרכים שונות כדי לעצור את צמיחת תאי הגידול, בין אם על ידי הריגת התאים, על ידי עצירת התפצלותם או על ידי עצירת התפשטותם. נוגדנים חד שבטיים, כגון ramucirumab, עשויים להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. עדיין לא ידוע אם מתן קרבופלטין ופקליטקסל עם או בלי ramucirumab יעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם סרטן התימוס.
מיקום: 254 מיקומים
מחקר על XmAb®20717 בנושאים עם גידולים מוצקים מתקדמים נבחרים
זהו שלב שלב 1, מינון מרובה, העלאת מינון עולה להגדרת MTD / RD ומשטר של XmAb20717, לתיאור בטיחות וסבילות, להערכת PK ו- immunogenicity וכדי להעריך באופן ראשוני פעילות אנטי-גידולית של XmAb20717 בנבדקים שנבחרו. גידולים מוצקים מתקדמים.
מיקום: 15 מיקומים
Nivolumab ו- Vorolanib בטיפול בחולים עם סרטן ריאות תאים שאינם קטנים וגידולים בחזה עקשן
ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של vorolanib כאשר הוא ניתן בשילוב עם nivolumab בטיפול בחולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים וגידולים בחזה שאינם מגיבים לטיפול (עקשן). אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. Vorolanib עשוי לעצור את צמיחת תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. מתן nivolumab ו- vorolanib עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם סרטן ריאות תאים לא קטנים וגידולים בחזה.
מיקום: 7 מיקומים
מחקר של SO-C101 ו- SO-C101 בשילוב עם פמברו בחולים מבוגרים עם גידולים מוצקים מתקדמים / גרורתיים.
מחקר שלב רב-מרכזי פתוח שלב 1 / 1b להערכת בטיחות ויעילות ראשונית של SO-C101 כמונותרפיה ובשילוב עם פמברוליזומאב בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים / גרורתיים נבחרים.
מיקום: 2 מיקומים
ניתוח מהיר והערכת תגובה של ניסויים בשילוב אנטי-ניאו-פלסטיים בגידולים נדירים (סרטן נדיר): נדיר 1 נילוטיניב ופקליטקסל
רקע: לרוב לאנשים עם סרטן נדיר יש אפשרויות טיפול מוגבלות. הביולוגיה של סרטן נדיר אינה מובנת היטב. החוקרים רוצים למצוא טיפולים טובים יותר לסרטן. הם רוצים לבדוק 2 תרופות, אשר נלקחו בנפרד, עזרו לאנשים עם סרטן שאינם נדירים. הם רוצים לראות אם תרופות אלו יחד עלולות לגרום לסרטן נדיר להתכווץ או להפסיק לגדול. המטרה: ללמוד אם נילוטיניב ופקליטקסל יועילו לאנשים הסובלים מסרטן נדיר. זכאות: אנשים מגיל 18 ומעלה הסובלים מסרטן נדיר ומתקדם שהתקדם לאחר קבלת טיפול סטנדרטי, או שלא קיים טיפול יעיל עבורו. תכנון: המשתתפים יוקרנו עם היסטוריה רפואית ובדיקה גופנית. הם יעברו בדיקות דם ושתן. הם יעברו בדיקת הריון במידת הצורך. יהיה להם אלקטרוקרדיוגרמה לבדוק את ליבם. יהיו להם סריקות הדמיה למדידת הגידולים שלהם. המשתתפים יחזרו על מבחני המיון במהלך המחקר. המשתתפים יקבלו נילוטיניב ופקליטקסל. התרופות ניתנות במחזורים של 28 יום. נילוטיניב היא כמוסה הנלקחת דרך הפה פעמיים ביום. Paclitaxel יינתן תוך ורידי על ידי קו היקפי או קו מרכזי פעם בשבוע במשך 3 השבועות הראשונים של כל מחזור. המשתתפים ינהלו יומן תרופות. הם יעקבו אחר נטילת תרופות המחקר וכל תופעות הלוואי שיש להם. למשתתפים יש ביופסיות גידול אופציונליות. המשתתפים יכולים להישאר במחקר עד שמחלתם מחמירה או שיש להם תופעות לוואי בלתי נסבלות. המשתתפים יקיימו שיחת טלפון בהמשך כ- 30 יום לאחר נטילת המנה האחרונה של תרופות המחקר. המשתתפים יקבלו נילוטיניב ופקליטקסל. התרופות ניתנות במחזורים של 28 יום. נילוטיניב היא כמוסה הנלקחת דרך הפה פעמיים ביום. Paclitaxel יינתן תוך ורידי על ידי קו היקפי או קו מרכזי פעם בשבוע במשך 3 השבועות הראשונים של כל מחזור. המשתתפים ינהלו יומן תרופות. הם יעקבו אחר נטילת תרופות המחקר וכל תופעות הלוואי שיש להם. למשתתפים יש ביופסיות גידול אופציונליות. המשתתפים יכולים להישאר במחקר עד שמחלתם מחמירה או שיש להם תופעות לוואי בלתי נסבלות. המשתתפים יקיימו שיחת טלפון בהמשך כ- 30 יום לאחר נטילת המנה האחרונה של תרופות המחקר. המשתתפים יקבלו נילוטיניב ופקליטקסל. התרופות ניתנות במחזורים של 28 יום. נילוטיניב היא כמוסה הנלקחת דרך הפה פעמיים ביום. Paclitaxel יינתן תוך ורידי על ידי קו היקפי או קו מרכזי פעם בשבוע במשך 3 השבועות הראשונים של כל מחזור. המשתתפים ינהלו יומן תרופות. הם יעקבו אחר נטילת תרופות המחקר וכל תופעות הלוואי שיש להם. למשתתפים יש ביופסיות גידול אופציונליות. המשתתפים יכולים להישאר במחקר עד שמחלתם מחמירה או שיש להם תופעות לוואי בלתי נסבלות. המשתתפים יקיימו שיחת טלפון בהמשך כ- 30 יום לאחר נטילת המנה האחרונה של תרופות המחקר. Paclitaxel יינתן תוך ורידי על ידי קו היקפי או קו מרכזי פעם בשבוע במשך 3 השבועות הראשונים של כל מחזור. המשתתפים ינהלו יומן תרופות. הם יעקבו אחר נטילת תרופות המחקר וכל תופעות הלוואי שיש להם. למשתתפים יש ביופסיות גידול אופציונליות. המשתתפים יכולים להישאר במחקר עד שמחלתם מחמירה או שיש להם תופעות לוואי בלתי נסבלות. המשתתפים יקיימו שיחת טלפון בהמשך כ- 30 יום לאחר נטילת המנה האחרונה של תרופות המחקר. Paclitaxel יינתן תוך ורידי על ידי קו היקפי או קו מרכזי פעם בשבוע במשך 3 השבועות הראשונים של כל מחזור. המשתתפים ינהלו יומן תרופות. הם יעקבו אחר נטילת תרופות המחקר וכל תופעות הלוואי שיש להם. למשתתפים יש ביופסיות גידול אופציונליות. המשתתפים יכולים להישאר במחקר עד שמחלתם מחמירה או שיש להם תופעות לוואי בלתי נסבלות. המשתתפים יקיימו שיחת טלפון בהמשך כ- 30 יום לאחר נטילת המנה האחרונה של תרופות המחקר.
מיקום: המכונים הלאומיים לבריאות הקלינית, בת'סדה, מרילנד
Pembrolizumab ו- Sunitinib Malate בטיפול במשתתפים עם סרטן תימי גרורתי או בלתי ניתן לניתוח
ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה פעולות פמברוליזומאב וסוניטיניב עובדות בטיפול במשתתפים הסובלים מסרטן התימי שהתפשט למקומות אחרים בגוף או שלא ניתן להסירם בניתוח ואינו מגיב לטיפול. נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עלולים להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. Malat Sunitinib עשוי לעצור את צמיחת תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. מתן פמברוליזומאב ומונאט סוניטיניב עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בסרטן התימוס.
מיקום: מרכז סרטן מקיף באוניברסיטת אוהיו, קולומבוס, אוהיו
Pembrolizumab בטיפול במשתתפים עם תימומה שלא ניתנת לניתוח או סרטן תימי
ניסוי שלב I זה בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של פמברוליזומאב בטיפול במשתתפים עם תימומה או סרטן תימי שלא ניתן להסיר בניתוח. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט.
מיקום: מרכז סרטן MD אנדרסון, יוסטון, טקסס
Selinexor בטיפול במשתתפים עם גידול אפיתל תימי מתקדם
ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה עובד הסלינקסור בטיפול במשתתפים עם גידול באפיתל התמי שהתפשט למקומות אחרים בגוף. Selinexor עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהחלבונים הדרושים לצמיחת תאים.
מיקום: 2 מיקומים
Bintrafusp Alfa (M7824) בנושאים עם תימומה וקרצינומה של התימוס
רקע: תימומה וקרצינומה של התימוס הן מחלות של התימוס. כימותרפיה מבוססת פלטינה היא הטיפול הסטנדרטי במחלות אלו. אך במקרים רבים המחלה חוזרת לאחר הטיפול. החוקרים רוצים לראות אם תרופה חדשה יכולה לעזור. מטרה: לבדוק אם bintrafusp alfa (M7824) הוא טיפול יעיל בתימומה ובקרצינומה של התימוס. זכאות: אנשים מגיל 18 ומעלה הסובלים מטימומה או סרטן תימוס ומחלתם חזרו או התקדמו לאחר הטיפול בתכנית טיפול כימותרפית אחת המכילה פלטינה לפחות, או שסירבו לטיפול סטנדרטי תכנון: המשתתפים יוקרנו תחת פרוטוקול נפרד. היסטוריית הרפואה, הרפואה והטיפול בהם תיבחן. תהיה להם ביופסיה של גידול אם אין להם דגימה. המשתתפים יקבלו את תרופת המחקר אחת לשבועיים כעירוי תוך ורידי. לשם כך מכניסים צינור פלסטיק קטן לווריד הזרוע. במהלך המחקר המשתתפים יעברו את הפעולות הבאות: סקירת רפואה בדיקה גופנית סקירת הסימפטומים שלהם ויכולתם לבצע את הפעילות הרגילה שלהם בדיקות דם ושתן סריקת שרירי ירך (באמצעות MRI) הערכת גידול (באמצעות MRI או CT) בדיקות תפקודי לב וריאה בדיקת בלוטת התריס הערכת עור. למשתתפים יש ביופסיות גידול. חלק מדגימות הדם והביופסיה שלהם ישמשו לבדיקת גנים. המשתתפים עשויים ליטול את תרופת המחקר עד שמחלתם מחמירה או שאינם יכולים לסבול טיפול. המשתתפים יתקיימו בביקורי המשך שבועיים ו -6 שבועות לאחר הפסקת הטיפול. אז יהיו להם ביקורי המשך ארוכי טווח כל 3 חודשים. אלה עשויים לכלול סריקות הדמיה. הביקורים עשויים להיעשות בטלפון, וסריקות (במידת הצורך) נעשות במשרד הרופא. מקום:
אבקסינוסטט ופמברוליזומאב בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים מקומית או גרורתית עם MSI.
ניסוי שלב I זה בוחן את המינון הטוב ביותר ואת תופעות הלוואי של abexinostat וכיצד זה עובד עם נתון יחד עם pembrolizumab בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים של מיקרו-לוויין (MSI) שהתפשטו לרקמות או לבלוטות הלימפה הסמוכות (מתקדמות מקומית) או למקומות אחרים. בגוף (גרורתי). Abexinostat עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן abexinostat ו- pembrolizumab עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים.
מיקום: המרכז הרפואי UCSF-הר ציון, סן פרנסיסקו, קליפורניה
מעכב TrkA אוראלי VMD-928 לטיפול בגידולים מוצקים או לימפומה של מבוגרים
זהו מחקר רב-מרכזי, שלב 1, שלב 1 של VMD-928 הניתנים דרך הפה בקרב נבדקים מבוגרים עם גידולים מוצקים מתקדמים או לימפומה שהתקדמו או שאינם מגיבים לטיפולים זמינים ואשר לא קיים טיפול מרפא סטנדרטי או זמין.
מיקום: מרכז הסרטן המקיף של עיר התקווה, דוארטה, קליפורניה
מחקר פיילוט לחקר הבטיחות והפעילות הקלינית של Avelumab (MSB0010718C) בתימומה ובקרצינומה של התימוס לאחר התקדמות כימותרפיה מבוססת פלטינה.
רקע: תימומה וקרצינומה תימי הם סרטן שמקורם בבלוטת התימוס. כימותרפיה מבוססת פלטינה הינה טיפול סטנדרטי עבורם. אך לא נדיר, המחלה חוזרת ואנשים זקוקים לטיפול נוסף בכדי למנוע מהסרטן לגדול. התרופה Avelumab יכולה לסייע למערכת החיסון להילחם בסרטן. מטרה: לבדוק אם avelumab בטוח וסובל היטב, והוא יעיל לטיפול בתימומה חוזרת או עקשנית ובקרצינומה של התימוס. זכאות: אנשים בגילאי 18 ומעלה עם תימומה או קרצינומה תימית שחזרו או התקדמו לאחר כימותרפיה המכילה פלטינה תכנון: המשתתפים יוקרנו עם: - בדיקות דם, שתן ולב - סריקה: הם שוכבים במכונה שמצלמת תמונות הגוף. - בדיקה גופנית - היסטוריה רפואית - ביופסיה: מחט מסירה חתיכת גידול. דוגמאות יכולות להיות מהליך קודם, אם כי רצוי לעבור ביופסיה חדשה. המשתתפים יקבלו טיפול במחזורים של שבועיים. הם ימשיכו עד שתופעות הלוואי אינן נסבלות או שמחלתן תחמיר. ביקור בנקודות הזמן הבאות נדרש לפי פרוטוקול. חולים המגיבים לטיפול או שיש להם יציבות עמידה לאחר לפחות 12 חודשי טיפול עשויים לעבור משטר של הסלמה מהמינון להמשך הטיפול. - כל שבועיים: המשתתפים יקבלו avelumab בעירוי בעורק (IV). הם יקבלו diphenhydramine (benadryl) ו acetaminophen (tylenol) דרך הפה או IV לפני שהם מקבלים avelumab כדי להפחית את הסיכויים לפתח תגובה ל- avelumab. יש להם בדיקות דם, שתן ולב מעת לעת. - מחזור 4 ו -7, ואז כל 6 שבועות: סריקות יבוצעו כדי לחפש התכווצות או גידול של הגידול. - מחזור 4: למשתתפים תוצע הזדמנות לעבור ביופסיה. - 2-4 שבועות לאחר הפסקת הטיפול: יבוצעו בדיקות דם, שתן ולב. המשתתפים עשויים לעבור סריקה. - 10 שבועות לאחר הפסקת הטיפול: בדיקות דם, שתן ולב. - כשישה חודשים לאחר הפסקת הטיפול, ואז כל 3 חודשים: למשתתפים יבוצעו סריקות ויוכלו לאפשר בדיקות גנטיות בדגימות הדם והרקמות שלהם.
מיקום: המכונים הלאומיים לבריאות הקלינית, בת'סדה, מרילנד
אפשר רענון אוטומטי של תגובות