אודות סרטן / טיפול / ניסויים קליניים / מחלה / תא מרקל / טיפול

ניסויים קליניים לטיפול בסרטן תאי מרקל

ניסויים קליניים הם מחקרים שמערבים אנשים. הניסויים הקליניים ברשימה זו מיועדים לטיפול בסרטן תאי מרקל. כל הניסויים ברשימה נתמכים על ידי NCI.

המידע הבסיסי של NCI על ניסויים קליניים מסביר את סוגי השלבים ושלבי הניסויים ואופן ביצועם. ניסויים קליניים בוחנים דרכים חדשות למניעה, גילוי או טיפול במחלות. כדאי לחשוב על השתתפות בניסוי קליני. שוחח עם הרופא שלך לקבלת עזרה בהחלטה אם אחד מתאים לך.

ניסויים 1-25 מתוך 32 1 2 הבא>

Pembrolizumab בהשוואה לסטנדרט של תצפית טיפולית בחולים עם שלב I-III סרטן תאי מרקל

ניסוי שלב III זה בוחן עד כמה פועל pembrolizumab בהשוואה לתצפית סטנדרטית בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל בשלב I-III שהוסר לחלוטין על ידי ניתוח (כריתה). אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מיקום: 286 מיקומים

Pembrolizumab עם או בלי טיפול קרינת גוף סטריאו-טקטי בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל מתקדם או גרורתי.

ניסוי שלב II אקראי זה בודק עד כמה פמברוליזומאב עם או בלי טיפול קרינתי סטריאו-טקטיק פועל בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל שהתפשט למקומות אחרים בגוף. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. טיפול קרינתי בגוף סטריאו-טקטי משתמש בציוד מיוחד בכדי למקם את המטופל ולהעביר קרינה לגידולים בדיוק גבוה. שיטה זו עלולה להרוג תאי גידול עם פחות מנות לאורך תקופה קצרה יותר ולגרום פחות נזק לרקמה הרגילה. מתן פמברוליזומאב עם טיפול קרינתי בגוף סטריאו-טקטי עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל.

מיקום: 246 מיקומים

מחקר חיסוני לטיפול חקירת הבטיחות והיעילות של Nivolumab וטיפול משולב ב- Nivolumab בגידולים הקשורים לנגיף.

מטרת מחקר זה לחקור את בטיחות ויעילות הטיפול ב- nivolumab וטיפול בשילוב nivolumab, לטיפול בחולים שיש להם גידולים הקשורים לנגיף. ידוע כי נגיפים מסוימים ממלאים תפקיד ביצירת וגידול הגידול. מחקר זה יחקור את ההשפעות של תרופות המחקר בחולים הסובלים מהסוגים הבאים של גידולים: - סרטן תעלה אנאלית - כבר לא נרשם לסוג גידול זה - סרטן צוואר הרחם - וירוס אפשטיין בר (EBV) - סרטן קיבה חיובי - כבר לא רושם את זה. סוג גידול - סרטן תאי מרקל - סרטן הפין - אינו רושם עוד סוג גידול זה - סרטן הנרתיק והנרתיק - אינו רושם עוד סוג גידול זה - סרטן האף-לוע - אינו רושם עוד סוג גידול זה - סרטן ראש וצוואר - אינו רושם עוד סוג גידול זה

מיקום: 10 מיקומים

מחקר זה מעריך את KRT-232, מעכב מולקולה קטנה אוראלית של MDM2 לטיפול בחולים עם קרצינומה של תאי מרקל (p53WT) שנכשלו נגד חיסון נגד PD-1 / PD-L1

מחקר זה מעריך את KRT-232, מעכב מולקולה קטנה אוראלית חדשנית של MDM2, לטיפול בחולים עם קרצינומה של מרקל-תאים (MCC) שנכשלו בטיפול לפחות בחיסון אחד נגד PD-1 או נגד PD-L1. עיכוב MDM2 הוא מנגנון פעולה חדשני ב- MCC. מחקר זה הוא שלב 2, מחקר פתוח, זרוע אחת של KRT-232 בחולים עם קרצינומה של תאי מרקל מסוג p53 (p53WT).

מיקום: 11 מיקומים

Adjuvant Avelumab בסרטן תאי מרקל

ניסוי שלב III אקראי זה בוחן עד כמה עובד avelumab בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל שהתפשט לבלוטות הלימפה ועברו ניתוח עם או בלי טיפול בהקרנות. נוגדנים חד שבטיים, כמו avelumab, עשויים לעורר את מערכת החיסון ולהפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט.

מיקום: 10 מיקומים

QUILT-3.055: מחקר על ALT-803 בשילוב עם מעכב מחסום PD-1 / PD-L1 בחולים עם סרטן מתקדם

זהו מחקר רב-מרכזי בעל זרוע אחת, זרוע אחת, רב-ליבתית, עם ALT-803 בשילוב עם מעכב נקודת ביקורת PD-1 / PD-L1 שאושר על ידי ה- FDA בחולים עם סרטן מתקדם שהתקדמו בעקבות תגובה ראשונית טיפול בטיפול במעכבי מחסום PD-1 / PD-L1. כל החולים יקבלו את הטיפול המשולב של מעכב מחסום PD-1 / PD-L1 בתוספת ALT-803 למשך עד 16 מחזורים. משך כל מחזור הוא שישה שבועות. כל החולים יקבלו ALT-803 אחת לשלושה שבועות. חולים יקבלו גם את אותו מעכב ביקורת שקיבלו במהלך הטיפול הקודם שלהם. הערכה רדיולוגית תתרחש בסוף כל מחזור טיפול. הטיפול יימשך עד שנתיים, או עד שהמטופל יחווה מחלה מתקדמת או רעילות בלתי מקובלת, יבטל את הסכמתו, או אם החוקר מרגיש שכבר לא טובתו של המטופל להמשיך בטיפול. החוקרים יעקבו אחר התקדמות המחלה, לאחר הטיפול והישרדות במשך 24 חודשים לאחר מתן המנה הראשונה של תרופת המחקר.

מיקום: 9 מיקומים

מחקר על NKTR-262 בשילוב עם NKTR-214 ועם NKTR-214 פלוס Nivolumab בחולים עם ממאירות גידול מוצקה מתקדמת או גרורתית.

חולים יקבלו NKTR-262 תוך-גידולי (IT) במחזורי טיפול של שלושה שבועות. במהלך שלב ההסלמה במינון שלב 1 של הניסוי, NKTR-262 ישולב עם מתנה מערכתית של במפגלדסלוקין. לאחר קביעת המינון המומלץ שלב 2 (RP2D) של NKTR-262, ניתן לרשום בין 6 ל -12 חולים ל- RP2D כדי לאפיין עוד יותר את פרופיל הבטיחות והסבילות של השילוב של NKTR 262 בתוספת במפגלדסלוקין (כפילה) או NKTR 262 פלוס bempegaldesleukin בשילוב עם nivolumab (שלישיה) בקוהורטס A ו- B, בהתאמה. בחלק הרחבת המינון שלב 2, המטופלים יטופלו בכפילה או בשלישייה במסגרת ההתאוששות / עקשן ובקווי הטיפול הקודמים.

מיקום: 14 מיקומים

מחקר שנערך על INCMGA00012 בקרצינומה של תאי מרקל גרורתיים (POD1UM-201)

מטרת המחקר היא להעריך את הפעילות הקלינית והבטיחות של INCMGA00012 בקרב משתתפים עם קרצינומה של תאי מרקל מתקדמים / גרורתיים (MCC).

מיקום: 8 מיקומים

PEN-221 בקולט 2 של סומטוסטטין המבטא סרטן מתקדם כולל סרטן ריאות נוירואנדוקריני ותאים קטנים

פרוטוקול PEN-221-001 הוא מחקר שלב רב-מרכזי בעל תווית פתוחה 1 / 2a המעריך PEN-221 בחולים עם SSTR2 המביע גסטרואנטרופואנקראטיקה מתקדם (GEP) או ריאות או תימוס או גידולים נוירואנדוקריניים אחרים או סרטן ריאות תאים קטנים או קרצינומה נוירואנדוקרינית בתאים גדולים. של הריאה.

מיקום: 7 מיקומים

מחקר שלב 1/2 של חיסון באתר עם טרמלימומאב ו- IV Durvalumab פלוס PolyICLC בנבדקים עם סרטן מתקדם, מדיד, נגיש לביופסיה.

זהו מחקר שלב רב-מרכזי, שלב 1/2, של נוגדן CTLA-4, tremelimumab, ונוגדן PD-L1, durvalumab (MEDI4736), בשילוב עם polyICLC מאפנן מיקרו-סביבה (TME) הגידול, אגוניסט TLR3, בנושאים עם סרטן מתקדם, מדיד, נגיש לביופסיה.

מיקום: 6 מיקומים

AST-008 Intratumoral בשילוב עם Pembrolizumab בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים

זהו שלב 1b / 2, ניסוי פתוח רב-מרכזי שנועד להעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה, הפרמקודינמיקה והיעילות הראשונית של זריקות AST-008 תוך-רחמיות בלבד ובשילוב עם פמברוליזומב תוך ורידי בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים. שלב 1b של ניסוי זה הוא מחקר הסלמה במינון של 3 + 3 המעריך רמות מינון עולה או ביניים של AST-008 הניתנים במינון קבוע של פמברוליזומאב. שלב 2 הוא מחזור הרחבה להערכה נוספת של AST-008 הניתן בשילוב עם פמברוליזומאב באוכלוסיה ספציפית כדי לספק הערכה ראשונית של יעילות בחולים שקיבלו בעבר ולא הגיבו לנוגדן אנטי-PD-1 או אנטי-PD-L1. תֶרַפּיָה.

מיקום: 7 מיקומים

ניסוי של הזרקות תוך-שכבתיות של TTI-621 בנבדקים עם גידולים מוצקים חוזרים ונשנים ופטריות מיקוזיס.

זהו מחקר שלב רב-מרכזי, פתוח שלב 1, שנערך לבדיקת זריקות תוך-גידוליות של TTI-621 בקרב נבדקים שעברו גידולים מוצקים נגישים באופן מוחשי ונגישים באופן מוחשי, או mycosis fungoides. המחקר יבוצע בשני חלקים שונים. חלק 1 הוא שלב הסלמת המינון וחלק 2 הוא שלב הרחבת המינון. מטרת מחקר זה היא לאפיין את פרופיל הבטיחות של TTI-621 ולקבוע את המינון והלידה האופטימליים של TTI-621. בנוסף, יוערכו פעילות הבטיחות והגידול של TTI-621 בשילוב עם גורמים נוגדי סרטן אחרים או קרינה.

מיקום: 5 מיקומים

מחקר של RP1 מונותרפיה ו- RP1 בשילוב עם Nivolumab

RPL-001-16 הוא שלב קליני, שלב 1, תווית פתוחה, העלאת מינון והרחבה של RP1 בלבד ובשילוב עם nivolumab בנבדקים מבוגרים עם גידולים מוצקים מתקדמים ו / או עקשניים, כדי לקבוע את המינון המקסימלי (MTD). ומינון שלב 2 מומלץ (RP2D) וכן הערכת יעילות ראשונית.

מיקום: 6 מיקומים

Talimogene Laherparepvec עם או בלי טיפול קרינה היפרו-קרציונלי בטיפול בחולים עם מלנומה גרורתית, קרצינומה של תאי מרקל או גידולים מוצקים אחרים

ניסוי אקראי שלב II זה בוחן את תופעות הלוואי של טלימוגן laherparepvec וכדי לראות עד כמה הוא עובד עם או בלי טיפול קרינתי בהיפופקציה בטיפול בחולים עם מלנומה בעור, קרצינומה של תאי מרקל או גידולים מוצקים אחרים שהתפשטו למקומות שאינם מתאימים להסרה כירורגית. . תרופות המשמשות לטיפול חיסוני, כמו טלימוגן להרפרפווק, עשויות לעורר את מערכת החיסון של הגוף להילחם בתאי הגידול. טיפול בקרינה בהיפראקציות מספק מינונים גבוהים יותר של טיפול בהקרנות לאורך פרק זמן קצר יותר ועלול להרוג יותר תאי גידול ויש לו פחות תופעות לוואי. עדיין לא ידוע אם מתן טלימוגן laherparepvec עם או בלי טיפול בהקרנות hypofractionated יעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם מלנומה עורית, קרצינומה של תאי מרקל או גידולים מוצקים.

מיקום: 3 מיקומים

FT500 כמונותרפיה ובשילוב עם מעכבי מחסום חיסוני בנבדקים עם גידולים מוצקים מתקדמים

FT500 הוא מוצר תאי NK הנגזר מהמדף, שמקורו ב- iPSC, שיכול לגשר על חסינות מולדת ומסתגלת, ובעל פוטנציאל להתגבר על מספר מנגנונים של עמידות למעכבי נקודת חיסון (ICI). הנתונים הפרה-קליניים מספקים ראיות משכנעות התומכות בחקירה הקלינית של FT500 כמונותרפיה ובשילוב עם ICI בנבדקים עם גידולים מוצקים מתקדמים.

מיקום: 3 מיקומים

Tacrolimus, Nivolumab ו- Ipilimumab בטיפול במקבלי השתלת כליה עם סרטן נבחר שלא ניתן לניתוח או גרורות.

ניסוי שלב I זה בוחן עד כמה טקרולימוס, ניבולומאב ואיפילימומאב עובדים בטיפול במושתלי כליה עם סרטן שאי אפשר להסיר אותם בניתוח (שלא ניתן לניתוח) או שהתפשט למקומות אחרים בגוף (גרורתיים). Tacrolimus עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab ו- ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן טאקרולימוס, nivolumab ו- ipilimumab עשויים לעבוד טוב יותר בטיפול במושתלי כליה עם סרטן בהשוואה לכימותרפיה, ניתוחים, טיפול בהקרנות או טיפולים ממוקדים.

מיקום: 2 מיקומים

Nivolumab ו- Ipilimumab עם או בלי טיפול קרינת גוף סטריאו-טקטי בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל חוזר או בשלב IV

ניסוי אקראי שלב II זה בוחן עד כמה ניבולומאב ואפילימומאב עם או בלי טיפול קרינתי סטריאו-טקטיק פועלים בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל שחזר או שהוא שלב IV. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab ו- ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. טיפול קרינתי בגוף סטריאו-טקטי משתמש בציוד מיוחד בכדי למקם את המטופל ולהעביר קרינה לגידולים בדיוק גבוה. שיטה זו עלולה להרוג תאי גידול עם פחות מנות לאורך תקופה קצרה יותר ולגרום פחות נזק לרקמה הרגילה. מתן nivolumab ו- ipilimumab עם או בלי הקרנות גוף סטריאו-טקטיות עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל.

מיקום: 2 מיקומים

טיפול ב- Pembrolizumab והקרנות לטיפול בקרצינומה של תאי מרקל גרורתיים

ניסוי שלב II זה בוחן את תופעות הלוואי וכיצד פועלים הטיפול ב- pembrolizumab ובקרנות בטיפול בחולים עם קרצינומה של תאי מרקל שהתפשטה למקומות אחרים בגוף (גרורתיים). אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. טיפול בקרינה משתמש בצילומי רנטגן באנרגיה גבוהה כדי להרוג תאי גידול ולהצטמצם בגידולים. מתן פמברוליזומאב וטיפול בהקרנות עשוי להגדיל את היתרון של פמברוליזומאב.

מיקום: מכון הסרטן בסטנפורד פאלו אלטו, פאלו אלטו, קליפורניה

מחקר של LY3434172, נוגדן ביספציפי PD-1 ו- PD-L1, בסרטן מתקדם.

מטרתו העיקרית של מחקר זה היא להעריך את הבטיחות והסבילות של תרופת המחקר LY3434172, נוגדן ביס-ספציפי PD-1 / PD-L1, בקרב משתתפים עם גידולים מוצקים מתקדמים.

מיקום: מרכז סרטן MD אנדרסון, יוסטון, טקסס

טיפול בתאים (לימפוציטים שמסתננים בגידול) לטיפול בסרטן מוצק מתקדם מקומי, גרורתי או חוזר.

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה טיפול בתאים (עם לימפוציטים שמסתננים בגידול) פועל לטיפול בסרטן מוצק שהתפשט לרקמות או לבלוטות הלימפה הסמוכות (מתקדם באופן מקומי), התפשט לחלקים אחרים בגוף (גרורתי), או תחזור (חוזר). ניסוי זה כולל לקיחת תאים הנקראים לימפוציטים (סוג של תאי דם לבנים) מגידולים של חולים, גידולם במעבדה בכמויות גדולות ואז החזרת התאים לחולה. תאים אלו נקראים לימפוציטים המסתננים בגידול והטיפול נקרא טיפול בתאים. מתן תרופות כימותרפיות לפני התאים עשוי לדכא זמנית את מערכת החיסון כדי לשפר את הסיכויים שהתאים הלוחמים בגידול יוכלו לשרוד בגוף. מתן אלדסלוקין לאחר מתן התאים עשוי לעזור לתאים הלוחמים בגידול להישאר בחיים זמן רב יותר.

מיקום: מכון הסרטן באוניברסיטת פיטסבורג (UPCI), פיטסבורג, פנסילבניה

טיפול ב- Nivolumab ו- Radiation או ב- Ipilimumab כטיפול משלים בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל

ניסוי שלב I זה בוחן את תופעות הלוואי וכמה טוב nivolumab עובד כאשר ניתן יחד עם טיפול בהקרנות או ב- ipilimumab כטיפול משלים בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab ו- ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. בטיפול בקרינה נעשה שימוש בקרני רנטגן באנרגיה גבוהה, בקרני גמא, נויטרונים, פרוטונים או מקורות אחרים כדי להרוג תאי גידול ולהצטמצם בגידולים. מתן nivolumab עם טיפול בהקרנות או ipilimumab לאחר הניתוח עלול להרוג את כל תאי הגידול שנותרו.

מיקום: מרכז סרטן מקיף באוניברסיטת אוהיו, קולומבוס, אוהיו

Pembrolizumab (MK-3475) כטיפול קו ראשון בקרצינומה של תאי מרקל מתקדמים (MK-3475-913)

זהו מחקר זרוע אחת, תווית פתוחה, רב-מרכזית, יעילות ובטיחותית של פמברוליזומאב בקרב משתתפים מבוגרים וילדים עם קרצינומה של תאי מרקל (MCC) מתקדמת שלא טופלה בעבר. המטרה העיקרית של הניסוי היא להעריך את שיעור התגובה האובייקטיבי, כפי שהוערך על ידי סקירה מרכזית בלתי תלויה ועיוורת לפי קריטריונים להערכת תגובה בגידולים מוצקים בגירסה 1.1 (RECIST 1.1) ששונתה לעקוב מקסימום של 10 נגעי יעד ומקסימום של 5 נגעי יעד. לאיבר, לאחר מתן פמברוליזומאב.

מיקום: מרכז הסרטן לורה ואייזק פרלמוטר ב- NYU Langone, ניו יורק, ניו יורק

תאי חיסון שעברו שינוי גנטי (FH-MCVA2TCR) בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל גרורתי או בלתי ניתן לניתוח

ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי של תאי חיסון שעברו שינוי בגנים (FH-MCVA2TCR) וכדי לראות עד כמה הם עובדים בטיפול בחולים עם סרטן תאי מרקל שהתפשט לחלקים אחרים של הגוף (גרורתיים) או שאינם יכולים יוסרו על ידי ניתוח (לא ניתן לכריתה). הצבת גן שנוצר במעבדה לתאי חיסון עשויה לשפר את יכולתו של הגוף להילחם בסרטן תאי מרקל.

מיקום: פרד האץ '/ קונסורציום הסרטן מאוניברסיטת וושינגטון, סיאטל, וושינגטון

מחקר בטיחות וסובלנות של INCAGN02390 בבחירות ממאירות מתקדמות נבחרות

מטרת המחקר היא לקבוע את הבטיחות, הסבילות והיעילות הראשונית של INCAGN02390 בקרב משתתפים עם ממאירות ממושכות מתקדמות.

מיקום: המרכז הרפואי האוניברסיטאי Hackensack, Hackensack, ניו ג'רזי

אבקסינוסטט ופמברוליזומאב בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים מקומית או גרורתית עם MSI.

ניסוי שלב I זה בוחן את המינון הטוב ביותר ואת תופעות הלוואי של abexinostat וכיצד זה עובד עם נתון יחד עם pembrolizumab בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים של מיקרו-לוויין (MSI) שהתפשטו לרקמות או לבלוטות הלימפה הסמוכות (מתקדמות מקומית) או למקומות אחרים. בגוף (גרורתי). Abexinostat עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן abexinostat ו- pembrolizumab עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים.

מיקום: המרכז הרפואי UCSF-הר ציון, סן פרנסיסקו, קליפורניה

1 2 הבא>