About-cancer/treatment/clinical-trials/disease/melanoma/treatment

ניסויים קליניים לטיפול במלנומה

ניסויים קליניים הם מחקרים שמערבים אנשים. הניסויים הקליניים ברשימה זו מיועדים לטיפול במלנומה. כל הניסויים ברשימה נתמכים על ידי NCI.

המידע הבסיסי של NCI על ניסויים קליניים מסביר את סוגי השלבים ושלבי הניסויים ואופן ביצועם. ניסויים קליניים בוחנים דרכים חדשות למניעה, גילוי או טיפול במחלות. כדאי לחשוב על השתתפות בניסוי קליני. שוחח עם הרופא שלך לקבלת עזרה בהחלטה אם אחד מתאים לך.

ניסויים 1-25 מתוך 260 1 2 3 ... 11 הבא>

טיפול ממוקד המכוון לבדיקה גנטית לטיפול בחולים עם גידולים מוצקים עקשניים עקביים, לימפומות או מיאלומה נפוצה (ניסוי ההקרנה MATCH)

ניסוי שלב II זה ב- MATCH בוחן עד כמה טיפול המכוון על ידי בדיקות גנטיות עובד בחולים עם גידולים מוצקים או לימפומות שהתקדמו בעקבות קו אחד לפחות של טיפול סטנדרטי או שאין גישה מוסכמת לגביו. בדיקות גנטיות בוחנות את החומר הגנטי הייחודי (גנים) של תאי הגידול של החולים. חולים עם הפרעות גנטיות (כגון מוטציות, הגברות או טרנסלוקציות) עשויים להפיק תועלת רבה יותר מטיפול המכוון לחריגה הגנטית המיוחדת של הגידול שלהם. זיהוי הפרעות גנטיות אלו תחילה עשוי לסייע לרופאים לתכנן טיפול טוב יותר לחולים עם גידולים מוצקים, לימפומות או מיאלומה נפוצה.

מיקום: 1189 מיקומים

Pembrolizumab בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב III-IV בסיכון גבוה לפני ואחרי הניתוח

ניסוי שלב II זה בוחן כיצד פועלת פמברוליזומאב לפני ואחרי הניתוח בטיפול בחולים עם מלנומה בסיכון גבוה בשלב III-IV. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן פמברוליזומאב לפני ואחרי הניתוח עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול במלנומה.

מיקום: 709 מיקומים

Dabrafenib ו- Trametinib ואחריו Ipilimumab ו- Nivolumab או Ipilimumab ו- Nivolumab ואחריו Dabrafenib ו- Trametinib בטיפול בחולים בשלב III-IV BRAFV600 מלנומה

ניסוי אקראי בשלב III זה בודק עד כמה הטיפול הראשוני ב- ipilimumab ו- nivolumab ואחריו dabrafenib ו- trametinib עובד ומשווה אותו לטיפול ראשוני ב- dabrafenib ו- trametinib ואחריו ipilimumab ו- nivolumab בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב III-IV המכיל מוטציה המכונה BRAFV600 ולא ניתן להסירו בניתוח (לא ניתן לניתוח). אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו ipilimumab ו- nivolumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. Dabrafenib ו- trametinib עשויים לחסום את צמיחת הגידול על ידי מיקוד לגן BRAFV600.

מיקום: 712 מיקומים

Ipilimumab עם או בלי Nivolumab בטיפול בחולים עם מלנומה שהיא שלב IV או שלב III ולא ניתן להסיר אותה באמצעות ניתוח

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה ipilimumab עם או בלי nivolumab עובד בטיפול בחולים עם מלנומה שהם שלב IV או שלב III ולא ניתן להסיר אותם באמצעות ניתוח. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו ipilimumab ו- nivolumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט.

מיקום: 600 מיקומים

Pembrolizumab בטיפול בחולים עם מלנומה דסמופלסטית שניתוח או לא ניתן להסיר על ידי ניתוח

ניסוי שלב II בפיילוט זה בוחן עד כמה פועל pembrolizumab בטיפול בחולים עם מלנומה desmoplastic (DM) אשר ניתן או לא ניתן להסיר על ידי ניתוח (בלתי ניתן לניתוח). נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויים לחסום חלבונים ספציפיים אשר עשויים לחזק את המערכת החיסונית ולשלוט בצמיחת הגידול.

מיקום: 202 מיקומים

מחקר סל של אנטרנקטיניב (RXDX-101) לטיפול בחולים עם גידולים מוצקים השומרים על NTRK 1/2/3 (Trk A / B / C), ROS1 או ALK סידורי גנים מחדש (Fusions)

מדובר במחקר סל סלובי שלב 2 עולמי פתוח, רב-מרכזי, על אנטרקטיניב (RXDX-101) לטיפול בחולים עם גידולים מוצקים השומרים על היתוך גנטי NTRK1 / 2/3, ROS1 או ALK. המטופלים יוקצו לסלים שונים על פי סוג הגידול ואיחוי הגן.

מיקום: 26 מיקומים

בטיחות ויעילות של פמברוליזומאב בהשוואה לפלצבו במלנומה בשלב II שנבדק בסיכון גבוה (MK-3475-716 / KEYNOTE-716)

מחקר דו-חלקי זה יעריך את הבטיחות והיעילות של פמברוליזומאב (MK-3475) בהשוואה לפלצבו בקרב משתתפים עם מלנומה שלב II בסיכון גבוה. המשתתפים בחלק 1 יקבלו פמברוליזומאב או פלצבו בעיצוב כפול סמיות לעד 17 מחזורים. משתתפים שקיבלו פלצבו או שהפסיקו את הטיפול לאחר שקיבלו 17 מחזורים של פמברוליזומאב בחלק 1, אינם חווים הישנות מחלה תוך 6 חודשים מהשלמת הפמברוליזומאב בחלק 1, ואינם מפסיקים את הטיפול בפמברוליזומאב לצורך הישנות מחלה או אי סבילות, עשויים להיות זכאים לקבל עד 35 מחזורים נוספים של פמברוליזומאב בחלק 2 בעיצוב תווית פתוחה. ההשערה העיקרית של מחקר זה היא ש- pembrolizumab מגביר את הישרדות ללא הישנות (RFS) בהשוואה לפלצבו.

מיקום: 25 מיקומים

Nivolumab עם או בלי Ipilimumab בטיפול בחולים צעירים עם גידולים מוצקים חוזרים או עקשניים או סרקומות

ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של nivolumab כאשר ניתנים עם או בלי ipilimumab כדי לראות עד כמה הם עובדים בטיפול בחולים צעירים עם גידולים מוצקים או סרקומות שחזרו (חוזרות) או שאינם מגיבים לטיפול ( עַקשָׁן). אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab ו- ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. עדיין לא ידוע אם nivolumab עובד טוב יותר לבד או עם ipilimumab בטיפול בחולים עם גידולים מוצקים חוזרים או עקשניים או סרקומות.

מיקום: 24 מיקומים

מחקר על עליית מינון והרחבת קבוצה של NKTR-214 בשילוב עם Nivolumab וטיפולים אחרים נגד סרטן בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים נבחרים (PIVOT-02)

במחקר זה בן ארבעה חלקים, NKTR-214 ינוהל בשילוב עם nivolumab בחלק 1, בשילוב עם nivolumab עם או בלי כימותרפיות שונות בחלק 2, ועם nivolumab ו- ipilimumab בחלקים 3 & 4. בחלק 1, ייקבע מינון שלב 2 מומלץ (RP2D) של NKTR-214 בשילוב עם nivolumab. בחלק 2, NKTR-214 עם nivolumab ב- RP2D יוערך כטיפול קו ראשון ו / או כטיפול קו שני או שלישי בחולים נבחרים עם מלנומה, קרצינומה של תאי הכליה (RCC), סרטן ריאות תאים שאינם קטנים ), קרצינומה של האורוטל (UC), סרטן שד גרורתי (mBC) וסרטן המעי הגס (CRC). בנוסף, בחלק השני ייקבע RP2D של NKTR-214 עם nivolumab וכימותרפיה ומשטרים שונים בקבוצות נבחרות של חולי NSCLC. בחלק 3, מספר משטרים שונים של שילוב השלישיות של NKTR-214 בתוספת nivolumab ו- ipilimumab יוערכו בחולים נבחרים עם RCC, NSCLC, מלנומה ו- UC. בחלק 4, הבטיחות והיעילות של שילוב השלישיות יוערכו בהמשך בחולים נבחרים עם RCC, NSCLC, מלנומה ו- UC.

מיקום: 22 מיקומים

מחקר שלב 1 / 1b להערכת בטיחותם וסבילותם של CPI-444 לבד ובשילוב עם אטזוליזומאב בסרטן מתקדם.

זהו מחקר שלב 1 / 1b בעל תווית פתוחה, רב-מרכזית, לבחירת מינון של CPI-444, מולקולה קטנה אוראלית המכוונת לקולטן האדנוזין A2A על לימפוציטים T ותאים אחרים של מערכת החיסון. ניסוי זה יחקר את הבטיחות, הסבילות והפעילות נגד הגידול של CPI-444 כסוכן יחיד ובשילוב עם אטזוליזומאב, מעכב PD-L1 כנגד גידולים מוצקים שונים. CPI-444 חוסם את ההתחברות של אדנוזין לקולטן A2A. אדנוזין מדכא את הפעילות האנטי-גידולית של תאי T ותאי חיסון אחרים.

מיקום: 22 מיקומים

מחקר על Pembrolizumab (MK-3475) בקרב משתתפים בילדים עם גידול מוצק מתקדם או לימפומה (MK-3475-051 / KEYNOTE-051)

זהו מחקר דו-חלקי של pembrolizumab (MK-3475) בקרב משתתפים בילדים הסובלים מכל אחד מסוגי סרטן הבאים: - מלנומה מתקדמת (6 חודשים עד גיל 18), - מוות מתוכנת מתקדם, חוזר או עקשן- ליגנד 1 (PD-L1) גידול מוצק ממאיר חיובי או לימפומה אחרת (6 חודשים עד <18 שנים), - לימפומה הודג'קין קלאסית חוזרת או עקשנית (rrcHL) (גיל 3 עד <18 שנים), או - מתקדם גידולים מוצקים חוזרים או עקשן של מיקרו-לוואי-יציבות (MSI-H) (6 חודשים עד גיל 18). חלק 1 ימצא את המינון המקסימלי המקסימלי (MTD) / המינון המקסימלי המנוהל (MAD), יאשר את המינון וימצא את המינון המומלץ שלב 2 (RP2D) לטיפול בפמברוליזומאב. חלק 2 יעריך עוד יותר את הבטיחות והיעילות ב- RP2D לילדים. ההשערה העיקרית של מחקר זה היא כי מתן פמברוליזומאב תוך ורידי לילדים עם מלנומה מתקדמת; גידול מוצק מתקדם, חוזר או עקשן של PD-L1 או לימפומה אחרת; גידול מוצק מתקדם, חוזר או עקשן של MSI-H; או rrcHL, יביא לשיעור תגובה אובייקטיבי (ORR) העולה על 10% לפחות עבור אחד מסוגי הסרטן הללו. עם תיקון 8 נסגרה ההרשמה של משתתפים עם גידולים מוצקים ושל משתתפים בגילאי 6 חודשים עד <12 שנים עם מלנומה. נמשכת ההרשמה של משתתפים מגיל 12 עד גיל 18 עם מלנומה. רישום המשתתפים עם גידולים מוצקים של MSI-H נמשך גם הוא. גידול מוצק MSI-H חוזר או עקשן; או rrcHL, יביא לשיעור תגובה אובייקטיבי (ORR) העולה על 10% לפחות עבור אחד מסוגי הסרטן הללו. עם תיקון 8 נסגרה ההרשמה של משתתפים עם גידולים מוצקים ושל משתתפים בגילאי 6 חודשים עד <12 שנים עם מלנומה. נמשכת ההרשמה של משתתפים בגילאי 12 עד 18 עם 18 מלנומה. רישום המשתתפים עם גידולים מוצקים של MSI-H נמשך גם הוא. גידול מוצק MSI-H חוזר או עקשן; או rrcHL, יביא לשיעור תגובה אובייקטיבי (ORR) העולה על 10% לפחות עבור אחד מסוגי הסרטן הללו. עם תיקון 8 נסגרה ההרשמה של משתתפים עם גידולים מוצקים ושל משתתפים בגילאי 6 חודשים עד <12 שנים עם מלנומה. נמשכת ההרשמה של משתתפים מגיל 12 עד גיל 18 עם מלנומה. רישום המשתתפים עם גידולים מוצקים של MSI-H נמשך גם הוא.

מיקום: 19 מיקומים

בטיחות ויעילות של בחירת IMCgp100 לעומת חוקר במלנומה של עשב

כדי להעריך את ההישרדות הכוללת של חולים מבוגרים חיוביים ב- HLA-A * 0201 עם UM מתקדם שלא טופל בעבר שקיבלו IMCgp100 בהשוואה לבחירת החוקר של dacarbazine, ipilimumab או pembrolizumab.

מיקום: 18 מיקומים

מחקר בטיחות של Enapotamab Vedotin (HuMax-AXL-ADC) בחולים עם גידולים מוצקים

מטרת הניסוי היא לקבוע את המינון המקסימלי הנסבל ולקבוע את פרופיל הבטיחות של HuMax-AXL-ADC באוכלוסייה מעורבת של חולים עם גידולים מוצקים שצוינו.

מיקום: 18 מיקומים

מחקר על XmAb®20717 בנושאים עם גידולים מוצקים מתקדמים נבחרים

זהו שלב שלב 1, מינון מרובה, העלאת מינון עולה להגדרת MTD / RD ומשטר של XmAb20717, לתיאור בטיחות וסבילות, להערכת PK ו- immunogenicity וכדי להעריך באופן ראשוני פעילות אנטי-גידולית של XmAb20717 בנבדקים שנבחרו. גידולים מוצקים מתקדמים.

מיקום: 15 מיקומים

Talimogene Laherparepvec ו- Pembrolizumab בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב III-IV

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה טלימוגן laherparepvec ו- pembrolizumab עובדים בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב III-IV. טיפולים ביולוגיים, כמו טלימוגן להרפרפווק, משתמשים בחומרים המיוצרים מאורגניזמים חיים שעשויים לעורר או לדכא את המערכת החיסונית בדרכים שונות ולעצור את צמיחת תאי הגידול. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן טלימוגן laherparepvec ו- pembrolizumab עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם מלנומה על ידי כיווץ הגידול.

מיקום: 16 מיקומים

Dabrafenib, Trametinib ו- Navitoclax בטיפול בחולים עם מלנומה מוטאית של BRAF או גידולים מוצקים גרורתיים או שלא ניתן להסיר אותם באמצעות ניתוח

ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי והמינון הטוב ביותר של dabrafenib, trametinib ו- navitoclax וכדי לראות עד כמה הם עובדים בטיפול בחולים עם מלנומה מוטציה של BRAF או גידולים מוצקים שהתפשטו לחלקים אחרים בגוף או שלא ניתן להסיר אותם. על ידי ניתוח. Dabrafenib, trametinib ו- navitoclax עשויים לעצור את צמיחת תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים.

מיקום: 24 מיקומים

מחקר על Avelumab בשילוב עם אימונותרפיה אחרת מסרטן בממאירויות מתקדמות (JAVELIN Medley)

זהו מחקר שלב אופטימיזציה של מינון שלב 1b / 2 להערכת בטיחות, פרמקוקינטיקה, פרמקודינמיקה ופעילות אנטי-גידולית ראשונית של avelumab (MSB0010718C) בשילוב עם אימונותרפיה אחרת לסרטן בחולים עם גידולים מוצקים מתקדמים או גרורתיים מקומית. המטרה העיקרית היא להעריך את הבטיחות ואת הסימנים המוקדמים ליעילות של שילובים שונים של אוולומאב עם חיסונים אחרים לסרטן, תוך אופטימיזציה של משטרי המינון לפי הצורך, בסדרה מוגבלת של אינדיקציות.

מיקום: 12 מיקומים

מחקר אימונותרפיה חקירה להערכת בטיחות, סובלנות ויעילות של אנטי- LAG-3 עם ובלי אנטי-PD-1 בטיפול בגידולים מוצקים.

מטרת המחקר היא להעריך את הבטיחות, הסבילות והיעילות של תרופות ניסיוניות BMS-986016 הניתנות לבד ובשילוב עם nivolumab בחולים עם גידולים מוצקים שהתפשטו ו / או שלא ניתן להסירם באמצעות ניתוח. סוגי הגידולים הבאים נכללים במחקר זה: סרטן ריאות לא קטן של תאים (NSCLC), סרטן קיבה, קרצינומה של הכבד, קרצינומה של תאי כליה, סרטן שלפוחית ​​השתן, קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר ומלנומה, שלא היו בעבר. מטופלים באימונותרפיה. NSCLC ומלנומה שטופלו בעבר באמצעות אימונותרפיה.

מיקום: 12 מיקומים

מחקר בטיחות, סובלנות ו- PK של DCC-2618 בחולים עם ממאירות ממושכת

זהו מחקר שלב ראשון, הסלמת מינון ראשונה באדם (FIH) שנועד להעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה (PK), הפרמקודינמיקה (PD) ופעילות אנטי-גידול ראשונית של DCC-2618, הניתנת דרך הפה. (PO), בחולים מבוגרים עם ממאירות ממושכת. המחקר מורכב משני חלקים, שלב של הסלמת מינון ושלב התרחבות.

מיקום: 12 מיקומים

מחקר על NKTR-214 בשילוב עם Nivolumab לעומת Nivolumab לבד בקרב משתתפים עם מלנומה בלתי-פעילה או גרורתית בעבר שלא טופלה

מטרת המחקר היא לבדוק את היעילות (עד כמה התרופה עובדת), הבטיחות והסבילות של תרופת החקירה הנקראת NKTR-214, בשילוב עם nivolumab לעומת nivolumab הניתנת לבדה למשתתפים עם סרטן עור מלנומה שלא טופל בעבר. לא יכול להיות מוסר בניתוח או התפשט

מיקום: 10 מיקומים

מחקר של Relatlimab Plus Nivolumab לעומת Nivolumab לבד בקרב משתתפים עם מלנומה מתקדמת

מטרת המחקר היא לקבוע האם nivolumab בשילוב עם relatlimab יעיל יותר מאשר nivolumab כשלעצמו בטיפול במלנומה או מלנומה שלא ניתנת לניתוח.

מיקום: 13 מיקומים

Pembrolizumab ו- Ipilimumab בטיפול בחולים עם מלנומה מתקדמת שטופלה בעבר

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה פעולות pembrolizumab ו- ipilimumab עובדות לטיפול בחולים עם מלנומה שטופלה בעבר שהתפשטה לחלקים אחרים בגוף. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו פמברוליזומאב ואיפילימומאב, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט.

מיקום: 10 מיקומים

מחקר קליני של CMP-001 בשילוב עם פמברוליזומאב או כמונותרפיה

מחקר זה יתבצע בשני חלקים: חלק 1 יתבצע תוך שימוש בתכנון הסלמה והרחבת מינון. שלב ההסלמה במינון חלק 1 במחקר זה יזהה מינון בטוח ונסבל להערכה נוספת בשלב הרחבת המינון בחלק 1. חלק 2 של המחקר יערך במקביל לשלב הרחבת המינון בחלק 1 ויעריך את הבטיחות והיעילות של CMP-001 כאשר הוא מנוהל כמונותרפיה.

מיקום: 12 מיקומים

שלב 1b / 2 ניסוי של Lenvatinib (E7080) פלוס Pembrolizumab בנבדקים עם גידולים מוצקים נבחרים

זהו ניסוי שלב 1b / 2 ללא תווית של lenvatinib (E7080) בתוספת פמברוליזומאב בקרב משתתפים עם גידולים מוצקים נבחרים. שלב 1b יקבע ויאשר את המינון המקסימלי המותר (MTD) עבור lenvatinib בשילוב עם 200 מיליגרם (מ"ג) (תוך ורידי [IV], כל 3 שבועות [Q3W]) pembrolizumab אצל משתתפים עם גידולים מוצקים נבחרים (כלומר ריאות תאים שאינן קטנות סרטן, קרצינומה של תאי כליות, קרצינומה של רירית הרחם, קרצינומה של אורתל, קרצינומה של תאי קשקש של הראש והצוואר או מלנומה). שלב 2 (הרחבה) יעריך את הבטיחות והיעילות של השילוב בשש קבוצות ב MTD משלב 1b (lenvatinib 20 מ"ג ליום דרך הפה + pembrolizumab 200 מ"ג Q3W, IV).

מיקום: 10 מיקומים

מחקר של Lifileucel (LN-144), גידול אוטולוגי שמסתנן לימפוציטים, בטיפול בחולים עם מלנומה גרורתית

מחקר רב-מרכזי פרוספקטיבי, התערבותי, המעריך טיפול בתאים מאמצים (ACT) באמצעות עירוי של LN-144 (TIL) אוטולוגי ואחריו אינטרלוקין 2 (IL-2) לאחר משטר מקדים של לימפודפולציה (NMA LD).

מיקום: 13 מיקומים

1 2 3 ... 11 הבא>