אודות סרטן / טיפול / ניסויים קליניים / מחלה / מלנומה תוך עינית / טיפול

ניסויים קליניים לטיפול במלנומה תוך עינית

ניסויים קליניים הם מחקרים שמערבים אנשים. הניסויים הקליניים ברשימה זו מיועדים לטיפול במלנומה תוך עינית. כל הניסויים ברשימה נתמכים על ידי NCI.

המידע הבסיסי של NCI על ניסויים קליניים מסביר את סוגי השלבים ושלבי הניסויים ואופן ביצועם. ניסויים קליניים בוחנים דרכים חדשות למניעה, גילוי או טיפול במחלות. כדאי לחשוב על השתתפות בניסוי קליני. שוחח עם הרופא שלך לקבלת עזרה בהחלטה אם אחד מתאים לך.

ניסויים 1-25 מתוך 25

בטיחות ויעילות של בחירת IMCgp100 לעומת חוקר במלנומה של עשב

כדי להעריך את ההישרדות הכוללת של חולים מבוגרים חיוביים ב- HLA-A * 0201 עם UM מתקדם שלא טופל בעבר שקיבלו IMCgp100 בהשוואה לבחירת החוקר של dacarbazine, ipilimumab או pembrolizumab.

מיקום: 19 מיקומים

מחקר על XmAb®22841 מונותרפיה ובשילוב עם Pembrolizumab בנבדקים עם גידולים מוצקים מתקדמים נבחרים

זהו מחקר שלב 1, מינון מרובה, עליית מינון עולה ומחקר הרחבה שנועד להגדיר מינון מקסימלי נסבל ו / או מינון מומלץ של טיפול חד פעמי XmAb22841 ובשילוב עם פמברוליזומאב; כדי להעריך את הבטיחות, הסבילות, הפרמקוקינטיקה, החיסון והפעילות האנטי-גידולית של טיפול חד פעמי ב- XmAb22841 ובשילוב עם פמברוליזומאב בקרב נבדקים עם גידולים מוצקים מתקדמים נבחרים.

מיקום: 10 מיקומים

מחקר של RP1 מונותרפיה ו- RP1 בשילוב עם Nivolumab

RPL-001-16 הוא שלב קליני, שלב 1, תווית פתוחה, העלאת מינון והרחבה של RP1 בלבד ובשילוב עם nivolumab בנבדקים מבוגרים עם גידולים מוצקים מתקדמים ו / או עקשניים, כדי לקבוע את המינון המקסימלי (MTD). ומינון שלב 2 מומלץ (RP2D) וכן הערכת יעילות ראשונית.

מיקום: 6 מיקומים

לימוד בנושאים עם מלנומה ראשונית של פי הטבעת

המטרה העיקרית היא להעריך את הבטיחות, האימונוגניות והיעילות של אחת משלוש רמות המינון ומשטרי המינון החוזר של AU-011 המופעל על ידי אור ויישומי לייזר אחד או שניים לטיפול בנבדקים עם מלנומה כורואידית ראשונית.

מיקום: 4 מיקומים

מחקר על IDE196 בחולים עם גידולים מוצקים השומרים על מוטציות GNAQ / 11 או היתרי PRKC

זהו מחקר שלב 1/2, רב-מרכזי, עם תווית פתוחה שנועד להעריך את הבטיחות והפעילות האנטי-גידולית של IDE196 בחולים עם גידולים מוצקים המחזיקים במוטציות GNAQ או GNA11 (GNAQ / 11) או איחוי PRKC, כולל גרורות. מלנומה uveal (MUM), מלנומה עורית, סרטן המעי הגס וגידולים מוצקים אחרים. שלב 1 (הסלמת המינון) יעריך את הבטיחות, הסבילות והפרמקוקינטיקה של IDE196 באמצעות תכנית הסלמה במינון סטנדרטי ויקבע את המינון המומלץ שלב 2. חלק מהבדיקה (הרחבת המינון) של המחקר יוערכו על בטיחות ופעילות נגד גידול.

מיקום: 4 מיקומים

סולפטניב סולפט בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן או GNAQ / GNA11 מלנומה מוטציה גרורתית או שאי אפשר להסיר אותה על ידי ניתוח

ניסוי שלב זה ב- Ib בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של סלומטיניב סולפט בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן או מלנומה מוטציה של GNAQ / GNA11 שהתפשטה מהאתר הראשוני למקומות אחרים בגוף או שלא ניתן להסיר אותם באמצעות ניתוח. סולומטיניב סולפט עשוי לעצור את צמיחת תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים.

מיקום: 3 מיקומים

וירוס שונה VSV-IFNbetaTYRP1 בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב III-IV

ניסוי שלב I זה בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של נגיף שונה בשם VSV-IFNbetaTYRP1 בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב III-IV. נגיף הסטומיטיטיס שלפוחית ​​השתן (VSV) השתנה כך שיכלול שני גנים נוספים: אינטרפרון בטא אנושי (hIFNbeta), שעשוי להגן על תאים בריאים תקינים מפני הידבקות בנגיף, ו- TYRP1, המתבטא בעיקר במלנוציטים (תא עור מיוחד המתאים מייצרת את המלנין הפיגמנט המכהה העור ומלנומה, ועשויה לגרום לתגובה חיסונית חזקה להרוג תאי הגידול במלנומה.

מיקום: 2 מיקומים

מחקר על PLX2853 בממאירויות מתקדמות.

מטרת מחקר זה היא להעריך בטיחות, פרמקוקינטיקה, פרמקודינמיקה ויעילות ראשונית של תרופת החקירה PLX2853 בקרב נבדקים עם ממאירות מתקדמת.

מיקום: 2 מיקומים

Yttrium90, Ipilimumab ו- Nivolumab למלנומה של השתן עם גרורות בכבד

דיווחים עד היום מראים יעילות מוגבלת של אימונותרפיה למלנומה של השתן. עדויות ניסיוניות וקליניות עדכניות מצביעות על סינרגיה בין טיפול בהקרנות ואימונותרפיה. החוקרים יחקרו את הסינרגיה הזו באמצעות בדיקת היתכנות של 26 חולים עם מלנומה של השתן וגרורות בכבד שיקבלו SirSpheres Ytrrium-90 קרינת כבד פנימית סלקטיבית ואחריה טיפול חיסוני בשילוב של ipilimumab ו- nivolumab.

מיקום: 2 מיקומים

Pegargiminase, Nivolumab ו- Ipilimumab בטיפול בחולים עם מלנומה של עגל בשתן מתקדמת או בלתי ניתנת לניתוח.

ניסוי שלב I זה בוחן את תופעות הלוואי של pegargiminase, nivolumab ו- ipilimumab בטיפול בחולים עם מלנומה של uveal שהתפשטה למקומות אחרים בגוף (מתקדמים) או שלא ניתן להסיר אותם בניתוח (לא ניתן לכריתה). Pegargiminase עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab ו- ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן pegargiminase, nivolumab ו- ipilimumab עשוי להיות טוב יותר בהשוואה לטיפול חיסוני בלבד.

מיקום: מרכז הסרטן Memorial Sloan Kettering, ניו יורק, ניו יורק

טיפול בהקרנות גוף סטריאו-טקטיות ואפליברספט בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה טיפול בהקרנות סטריאו-טקטית בגוף ובאופליברצפט פועלים בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן. טיפול קרינתי בגוף סטריאו-טקטי משתמש בציוד מיוחד בכדי למקם את המטופל ולהעביר קרינה לגידולים בדיוק גבוה. שיטה זו עלולה להרוג תאי גידול עם פחות מנות לאורך תקופה קצרה יותר ולגרום פחות נזק לרקמה הרגילה. Aflibercept עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. מתן טיפול קרינתי בסטריאו-טקטיקה ואחריו אפליברספט עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן.

מיקום: בית החולים האוניברסיטאי תומאס ג'פרסון, פילדלפיה, פנסילבניה

מחקר בטיחות וסובלנות של INCAGN02390 בבחירות ממאירות מתקדמות נבחרות

מטרת המחקר היא לקבוע את הבטיחות, הסבילות והיעילות הראשונית של INCAGN02390 בקרב משתתפים עם ממאירות ממושכות מתקדמות.

מיקום: המרכז הרפואי האוניברסיטאי Hackensack, Hackensack, ניו ג'רזי

חיסון (6MHP) עם או בלי CDX-1127 לטיפול במלנומה בשלב IIB-IV

ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי ועד כמה חיסון (6MHP) עם או בלי CDX-1127 עובד לטיפול במלנומה בשלב IIB-IV. חיסונים, כגון 6MHP, עשויים לעזור לגוף לבנות תגובה חיסונית יעילה להרוג תאי גידול. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו CDX-1127, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. ניסוי זה נעשה כדי לראות מה ההשפעות של 6MHP בלבד ובשילוב עם CDX-1127 על שינויים במערכת החיסון.

מיקום: מרכז הסרטן של אוניברסיטת וירג'יניה, שרלוטסוויל, וירג'יניה

Ipilimumab ו- Nivolumab עם חיסון חיסוני בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן גרורתי בכבד

ניסוי שלב II זה חוקר את ipilimumab ו- nivolumab עם חיסון חיסוני בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן שהתפשטה לכבד. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו ipilimumab ו- nivolumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. חיסון חיסוני עלול להרוג תאי גידול עקב אובדן אספקת הדם ולפתח תגובה חיסונית כנגד תאי גידול. מתן ipilimumab ו- nivolumab עם חיסון חיסוני עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן.

מיקום: בית החולים האוניברסיטאי תומאס ג'פרסון, פילדלפיה, פנסילבניה

ציקלופוספמיד, פלודראבין, לימפוציטים המסתננים לגידול, ואלדלוקין בטיפול במשתתפים עם מלנומה של השתן גרורתי.

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה ציקלופוספמיד, פלודראבין, לימפוציטים שחודרים לגידול ואלדלוקין עובדים בטיפול במשתתפים עם מלנומה של השתן שהתפשטה למקומות אחרים בגוף. תרופות המשמשות בכימותרפיה, כגון ציקלופוספמיד ופלודראבין, פועלות בדרכים שונות כדי לעצור את צמיחת תאי הגידול, בין אם על ידי הריגת התאים, על ידי עצירת התפלגותם או על ידי עצירת התפשטותם. לימפוציטים שחודרים לגידול עשויים להיות טיפול יעיל למלנומה של השתן. Aldesleukin עשוי לעורר תאי דם לבנים להרוג תאי מלנומה של השתן. מתן ציקלופוספמיד, פלודראבין, לימפוציטים שחודרים לגידול ואלדלוקין עשויים להרוג יותר תאי גידול.

מיקום: מכון הסרטן באוניברסיטת פיטסבורג (UPCI), פיטסבורג, פנסילבניה

לימפוציטים T ספציפיים CD8 + SLC45A2 ספציפיים עם Cyclophosphamide, Aldesleukin ו- Ipilimumab בטיפול במשתתפים עם מלנומה של השתן גרורתי.

ניסוי שלב זה ב- Ib בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של לימפוציטים מסוג T8 ספציפיים ל- CD8 חיובי (+) SLC45A2 כאשר הם ניתנים יחד עם ציקלופוספמיד, אלדסלוקין ואפילימומאב, וכדי לראות עד כמה הם עובדים בטיפול במשתתפים עם מלנומה של השתן שהתפשטה. למקומות אחרים בגוף. כדי ליצור תאי CD8 + מיוחדים, החוקרים מפרידים תאי T שנאספו מדם המשתתפים ומטפלים בהם כך שהם מסוגלים למקד לתאי מלנומה. לאחר מכן תאי הדם מוחזרים למשתתף. זה מכונה "העברת תאי T מאמצים" או "טיפול בתאי T מאמצים". תרופות המשמשות בכימותרפיה, כגון ציקלופוספמיד, עשויות לפעול בדרכים שונות כדי לעצור את צמיחת תאי הגידול, בין אם על ידי הריגת התאים, על ידי עצירת התפלגותם או על ידי עצירת התפשטותם. טיפולים ביולוגיים, כמו אלדסלוקין, השתמש בחומרים המיוצרים מאורגניזמים חיים שעשויים לעורר את מערכת החיסון בדרכים שונות ולעצור את צמיחת תאי הגידול. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן CD8 + SLC45A2 ספציפי לימפוציטים מסוג T יחד עם cyclophosphamide, aldesleukin ו- ipilimumab עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול במשתתפים עם מלנומה uveal גרורתית.

מיקום: מרכז סרטן MD אנדרסון, יוסטון, טקסס

Nivolumab תוך ורידי ואינטרקלטי בטיפול בחולים עם מחלת Leptomeningeal

ניסוי שלב I / Ib זה בוחן את תופעות הלוואי ואת המינון הטוב ביותר של nivolumab תוך רחמי, וכמה זה עובד בשילוב עם nivolumab תוך ורידי בטיפול בחולים עם מחלת leptomeningeal. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו nivolumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט.

מיקום: מרכז סרטן MD אנדרסון, יוסטון, טקסס

Nivolumab עם או בלי Ipilimumab או Relatlimab לפני ניתוח בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב IIIB-IV שניתן להסיר על ידי ניתוח

ניסוי אקראי בשלב II הזה בוחן עד כמה nivolumab עם או בלי ipilimumab או relatlimab לפני הניתוח עובד בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב IIIB-IV שניתן להסיר בניתוח. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כגון nivolumab, ipilimumab ו- relatlimab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. מתן nivolumab לבד או בשילוב עם ipilimumab או relatlimab לפני הניתוח עשוי להקטין את הגידול ולהפחית את כמות הרקמות הרגילות שיש להסיר.

מיקום: מרכז סרטן MD אנדרסון, יוסטון, טקסס

6MHP חיסון ואפילימומאב בטיפול בחולים בשלב IIA-IV מלנומה

ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי של חיסון 6 נגד מלנומה (6MHP) ו- ipilimumab וכדי לראות עד כמה הם עובדים בטיפול בחולים עם מלנומה בשלב IIA-IV. חיסונים המיוצרים מפפטידים, כגון חיסון 6MHP, עשויים לסייע לגוף לבנות תגובה חיסונית יעילה להרוג תאי גידול. אימונותרפיה עם נוגדנים חד שבטיים, כמו ipilimumab, עשויה לסייע למערכת החיסון של הגוף לתקוף את הסרטן, ועלולה להפריע ליכולתם של תאי הגידול לצמוח ולהתפשט. עדיין לא ידוע אם מתן חיסון 6MHP ו- ipilimumab עובד טוב יותר בטיפול בחולים עם מלנומה.

מיקום: מרכז הסרטן של אוניברסיטת וירג'יניה, שרלוטסוויל, וירג'יניה

Dabrafenib Mesylate, Trametinib, ו- 6 מלנומה עוזר פפטיד עוזר בטיפול בחולים בשלב IIIB-IV מלנומה

ניסוי שלב I / II זה בוחן את תופעות הלוואי וכיצד פועלים חיסון נגד פפטיד עוזר למברנה, טרמטיניב ו- 6 מלנומה, לטיפול בחולים עם מלנומה בשלב IIIB-IV. Dabrafenib mesylate ו- trametinib עשויים לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים. חיסונים, כגון 6 חיסונים נגד פפטיד למלנומה, העשויים מפפטידים שמקורם בחלבוני מלנומה, עשויים לעזור לגוף לבנות תגובה חיסונית יעילה להרוג תאי גידול המביעים אנטיגנים ספציפיים למלנומה. מתן dabrafenib, trametinib ו- 6 חיסון לפפטיד עוזר למלנומה עשוי לעבוד טוב יותר בטיפול בחולים עם מלנומה.

מיקום: מרכז הסרטן של אוניברסיטת וירג'יניה, שרלוטסוויל, וירג'יניה

Sunitinib Malate או חומצה Valproic במניעת גרורות בחולים עם מלנומה של השתן

ניסוי אקראי בשלב II זה בוחן עד כמה פועלת חומצה סוניטיניב או חומצה ולפרואית במניעת התפשטות מלנומה של עיניים (עיניים) בסיכון גבוה לחלקים אחרים בגוף. Malat Sunitinib עשוי לעצור את העברת אותות הגדילה לתאי הגידול ומונע תאים אלה לצמוח. חומצה ולפרואית עשויה לשנות את הביטוי של כמה גנים במלנומה של השתן ולדכא את צמיחת הגידול.

מיקום: בית החולים האוניברסיטאי תומאס ג'פרסון, פילדלפיה, פנסילבניה

גידול חדירת לימפוציטים ואלדסלוקין במינון גבוה עם או בלי תאים דנדריטים אוטולוגיים בטיפול בחולים עם מלנומה גרורתית

ניסוי אקראי שלב II זה בוחן עד כמה גידול טיפולי המסתנן ללימפוציטים ואלדלוקין במינון גבוה עם או בלי תאים דנדריטים אוטולוגיים עובדים בטיפול בחולים עם מלנומה שהתפשטה לאזורים אחרים בגוף. חיסונים המיוצרים מתאי הגידול של האדם ומתאי הדם המיוחדים (תאים דנדריטים) עשויים לעזור לגוף לבנות תגובה חיסונית יעילה להרוג תאי גידול. Aldesleukin עשוי לעורר את תאי הדם הלבנים להרוג תאי גידול. עדיין לא ידוע אם לימפוציטים המסתננים לגידול טיפולי ואלדלוקין במינון גבוה יעילים יותר כאשר הם ניתנים יחד עם או בלי תאים דנדריטים בכווץ או בהאטת צמיחת המלנומה. היתרונות הקליניים בקבלת לימפוציטים מחדירים גידולים (TIL) בשילוב עם פרוטו-אונקוגן B-Raf, מעכב סרין / תראונין קינאז (BRAF) ייחקר, בחולים הסובלים ממחלה פרוגרסיבית (PD) עם שימוש במעכב BRAF לפני הטיפול ב- TIL. מחלת Leptomeningeal (LMD) היא למרבה הצער התפתחות שכיחה בחולים עם מלנומה, עם פרוגנוזה גרועה ביותר, המתורגמת להישרדות כוללת של שבועות בלבד. עם הגישה החדישה של שילוב TILs תוך-אטקאליים ואינטרלוקין תוך-קליתי (IL) -2, החוקרים מקווים לגרום לייצוב או הפוגה של מחלות לטווח ארוך.

מיקום: מרכז סרטן MD אנדרסון, יוסטון, טקסס

וורינוסטט לטיפול במלנומה של עגל בשכבה מסוג 2

שלב ראשון מוקדם זה בוחן עד כמה פועלת וורינוסטט בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן (עיניים). החוקרים מגלים שהתאים במלנומות של uveal מחולקים לרוב לשני סוגים: מחלקה 1 וכיתה 2. לתאי מחלקה 2 יש סיכוי גבוה יותר לעבור לאיברים אחרים בגוף, בעוד שתאי סוג 1 נשארים בעיקר עַיִן. Vorinostat עשוי להיות מסוגל לשנות תאים מסוג 2 לתאים מסוג 1 פחות אגרסיביים על ידי "הפעלת" הגנים בתא המדכא גידולים.

מיקום: בית הספר לרפואה באוניברסיטת מיאמי מילר - מרכז סרטן סילבסטר, מיאמי, פלורידה

Ulixertinib בטיפול בחולים עם מלנומה של השתן

ניסוי שלב II זה בוחן את תופעות הלוואי של אוליקסרטיניב וכמה טוב זה עובד בטיפול בחולים עם מלנומה של השלב. Ulixertinib עשוי לעצור את הצמיחה של תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים.

מיקום: ראה ניסויים קליניים

Vorinostat בטיפול בחולים עם מלנומה גרורתית של העין

ניסוי שלב II זה בוחן עד כמה פועלת וורינוסטט בטיפול בחולים עם מלנומה של העין שהתפשטה לחלקים אחרים בגוף. Vorinostat עשוי לעצור את צמיחת תאי הגידול על ידי חסימת חלק מהאנזימים הדרושים לצמיחת תאים.

מיקום: ראה ניסויים קליניים