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Childhood Craniopharyngioma Treatment (®) –Patient Version

Informazioni generali sul craniofaringioma infantile

PUNTI CHIAVE

• I craniofaringiomi infantili sono tumori cerebrali benigni che si trovano vicino alla ghiandola pituitaria.

• Non sono noti fattori di rischio per il craniofaringioma infantile.

• I segni del craniofaringioma infantile includono cambiamenti della vista e crescita lenta.

• I test che esaminano il cervello, la vista e i livelli ormonali vengono utilizzati per rilevare (trovare) i craniofaringiomi infantili.

• I craniofaringiomi infantili vengono diagnosticati e possono essere rimossi nello stesso intervento chirurgico.

• Alcuni fattori influenzano la prognosi (possibilità di guarigione) e le opzioni di trattamento.

I craniofaringiomi infantili sono tumori cerebrali benigni che si trovano vicino alla ghiandola pituitaria.

I craniofaringiomi infantili sono tumori rari che di solito si trovano vicino alla ghiandola pituitaria (un organo delle dimensioni di un pisello nella parte inferiore del cervello che controlla altre ghiandole) e all'ipotalamo (un piccolo organo a forma di cono collegato alla ghiandola pituitaria dai nervi).

Anatomia dell'interno del cervello, che mostra le ghiandole pineale e pituitaria, il nervo ottico, i ventricoli (con il liquido cerebrospinale mostrato in blu) e altre parti del cervello.

I craniofaringiomi sono solitamente parte di massa solida e parte di cisti piene di liquido. Sono benigni (non cancerogeni) e non si diffondono ad altre parti del cervello o ad altre parti del corpo. Tuttavia, possono crescere e premere su parti vicine del cervello o altre aree, inclusa la ghiandola pituitaria, il chiasma ottico, i nervi ottici e gli spazi pieni di liquido nel cervello. I craniofaringiomi possono influenzare molte funzioni del cervello. Possono influenzare la produzione, la crescita e la vista degli ormoni. I tumori cerebrali benigni necessitano di cure.

Questo riepilogo riguarda il trattamento dei tumori cerebrali primari (tumori che iniziano nel cervello). Il trattamento per i tumori cerebrali metastatici, che sono tumori formati da cellule cancerose che iniziano in altre parti del corpo e si diffondono al cervello, non è trattato in questo riassunto. Vedere il riepilogo del trattamento sulla Panoramica sul trattamento dei tumori cerebrali e del midollo spinale nell'infanzia per informazioni sui diversi tipi di tumori cerebrali e del midollo spinale infantili.

I tumori al cervello possono verificarsi sia nei bambini che negli adulti; tuttavia, il trattamento per i bambini può essere diverso dal trattamento per gli adulti. (Per ulteriori informazioni, vedere il riepilogo sul trattamento dei tumori del sistema nervoso centrale degli adulti.)

Non sono noti fattori di rischio per il craniofaringioma infantile.

I craniofaringiomi sono rari nei bambini di età inferiore ai 2 anni e vengono diagnosticati più spesso nei bambini di età compresa tra 5 e 14 anni. Non è noto quale sia la causa di questi tumori.

I segni del craniofaringioma infantile includono cambiamenti della vista e crescita lenta.

Questi e altri segni e sintomi possono essere causati da craniofaringiomi o da altre condizioni. Verificare con il medico di tuo figlio se tuo figlio ha una delle seguenti condizioni:

• Mal di testa, incluso mal di testa mattutino o mal di testa che scompare dopo il vomito.

• Cambiamenti visivi.

• Nausea e vomito.

• Perdita di equilibrio o difficoltà a camminare.

• Aumento della sete o della minzione.

• Sonnolenza insolita o cambiamento del livello di energia.

• Cambiamenti nella personalità o nel comportamento.

• Bassa statura o crescita lenta.

• Perdita dell'udito

• Aumento di peso

I test che esaminano il cervello, la vista e i livelli ormonali vengono utilizzati per rilevare (trovare) i craniofaringiomi infantili.

Possono essere utilizzati i seguenti test e procedure:

• Esame fisico e anamnesi: un esame del corpo per controllare i segni generali di salute, compreso il controllo dei segni di malattia, come noduli o qualsiasi altra cosa che sembra insolita. Verrà inoltre presa una storia delle abitudini di salute del paziente e delle malattie e dei trattamenti passati.

• Esame neurologico: una serie di domande e test per controllare la funzione del cervello, del midollo spinale e dei nervi. L'esame controlla lo stato mentale, la coordinazione e la capacità di camminare normalmente di una persona e il funzionamento dei muscoli, dei sensi e dei riflessi. Questo può anche essere chiamato un esame neurologico o un esame neurologico.

• Esame del campo visivo: un esame per controllare il campo visivo di una persona (l'area totale in cui è possibile vedere gli oggetti). Questo test misura sia la visione centrale (quanto una persona può vedere guardando dritto davanti a sé) che la visione periferica (quanto una persona può vedere in tutte le altre direzioni mentre guarda dritto davanti a sé). Qualsiasi perdita della vista può essere un segno di un tumore che ha danneggiato o premuto sulle parti del cervello che influiscono sulla vista.

• TAC (TAC): una procedura che consente di realizzare una serie di immagini dettagliate di aree all'interno del corpo, riprese da diverse angolazioni. Le immagini sono realizzate da un computer collegato a una macchina a raggi X. Un colorante può essere iniettato in una vena o ingerito per aiutare gli organi o i tessuti a presentarsi più chiaramente. Questa procedura è anche chiamata tomografia computerizzata, tomografia computerizzata o tomografia assiale computerizzata.

• MRI (risonanza magnetica per immagini) del cervello e del midollo spinale con gadolinio: una procedura che utilizza un magnete, onde radio e un computer per creare una serie di immagini dettagliate delle aree all'interno del cervello. Una sostanza chiamata gadolinio viene iniettata in una vena. Il gadolinio si raccoglie intorno alle cellule tumorali in modo che siano più luminose nell'immagine. Questa procedura è anche chiamata risonanza magnetica nucleare (NMRI).

• Studi di chimica del sangue: una procedura in cui un campione di sangue viene controllato per misurare la quantità di determinate sostanze rilasciate nel sangue da organi e tessuti del corpo. Una quantità insolita (superiore o inferiore al normale) di una sostanza può essere un segno di malattia.

• Studi sugli ormoni del sangue: una procedura in cui viene controllato un campione di sangue per misurare la quantità di determinati ormoni rilasciati nel sangue da organi e tessuti del corpo. Una quantità insolita (superiore o inferiore al normale) di una sostanza può essere un segno di malattia nell'organo o nel tessuto che la produce. Ad esempio, il sangue può essere controllato per livelli insoliti di ormone stimolante la tiroide (TSH) o ormone adrenocorticotropo (ACTH). Il TSH e l'ACTH sono prodotti dalla ghiandola pituitaria nel cervello.

I craniofaringiomi infantili vengono diagnosticati e possono essere rimossi nello stesso intervento chirurgico.

I medici possono pensare che una massa sia un craniofaringioma in base a dove si trova nel cervello e come appare su una TAC o una risonanza magnetica. Per essere sicuri, è necessario un campione di tessuto.

Uno dei seguenti tipi di procedure bioptiche può essere utilizzato per prelevare il campione di tessuto:

• Biopsia aperta: un ago cavo viene inserito attraverso un foro nel cranio nel cervello.

• Biopsia con ago guidata da computer: un ago cavo guidato da un computer viene inserito nel cervello attraverso un piccolo foro nel cranio.

• Biopsia transfenoidale: gli strumenti vengono inseriti attraverso il naso e l'osso sfenoidale (un osso a forma di farfalla alla base del cranio) e nel cervello.

Un patologo osserva il tessuto al microscopio per cercare cellule tumorali. Se vengono trovate cellule tumorali, è possibile rimuovere quanto più tumore possibile in modo sicuro durante lo stesso intervento chirurgico.

Il seguente test di laboratorio può essere eseguito sul campione di tessuto rimosso:

• Immunoistochimica: un test di laboratorio che utilizza gli anticorpi per verificare la presenza di determinati antigeni (marcatori) in un campione di tessuto di un paziente. Gli anticorpi sono solitamente legati a un enzima o un colorante fluorescente. Dopo che gli anticorpi si legano a uno specifico antigene nel campione di tessuto, l'enzima o il colorante viene attivato e l'antigene può essere visto al microscopio. Questo tipo di test viene utilizzato per aiutare a diagnosticare il cancro e per aiutare a distinguere un tipo di cancro da un altro tipo di cancro.

Alcuni fattori influenzano la prognosi (possibilità di guarigione) e le opzioni di trattamento.

La prognosi (possibilità di guarigione) e le opzioni di trattamento dipendono da quanto segue:

• La dimensione del tumore.

• Dove si trova il tumore nel cervello.

• Se ci sono cellule tumorali rimaste dopo l'intervento chirurgico.

• L'età del bambino.

• Effetti collaterali che possono verificarsi mesi o anni dopo il trattamento.

• Se il tumore è stato appena diagnosticato o si è ripresentato (torna).

Fasi del craniofaringioma infantile

Il processo utilizzato per scoprire se il cancro si è diffuso nel cervello o in altre parti del corpo è chiamato stadiazione. Non esiste un sistema standard per la stadiazione del craniofaringioma infantile. Il craniofaringioma è descritto come malattia di nuova diagnosi o malattia ricorrente.

I risultati dei test e delle procedure eseguiti per diagnosticare il craniofaringioma vengono utilizzati per prendere decisioni sul trattamento.

Craniofaringioma infantile ricorrente

Il craniofaringioma ricorrente è un tumore che si è ripresentato (ricomparsa) dopo essere stato trattato. Il tumore potrebbe ripresentarsi nella stessa area del cervello in cui è stato trovato per la prima volta.

Panoramica dell'opzione di trattamento

PUNTI CHIAVE

• Esistono diversi tipi di trattamento per i bambini con craniofaringioma.

• I bambini con craniofaringioma dovrebbero pianificare il loro trattamento da un team di operatori sanitari esperti nel trattamento del cervello

tumori nei bambini.

• I tumori cerebrali infantili possono causare segni o sintomi che iniziano prima della diagnosi del cancro e continuano per mesi o anni.

• Il trattamento per il craniofaringioma infantile può causare effetti collaterali.

• Vengono utilizzati cinque tipi di trattamento:

• Chirurgia (resezione)

• Chirurgia e radioterapia

• Chirurgia con drenaggio delle cisti

• Chemioterapia

• Immunoterapia

• Nuovi tipi di trattamento vengono testati negli studi clinici.

• Terapia mirata

• I pazienti potrebbero voler pensare di prendere parte a una sperimentazione clinica.

• I pazienti possono accedere a studi clinici prima, durante o dopo l'inizio del trattamento.

• Potrebbero essere necessari test di follow-up.

Esistono diversi tipi di trattamento per i bambini con craniofaringioma.

Diversi tipi di trattamenti sono disponibili per i bambini con craniofaringioma. Alcuni trattamenti sono standard (il trattamento attualmente utilizzato) e alcuni sono in fase di sperimentazione in studi clinici. Una sperimentazione clinica di trattamento è uno studio di ricerca inteso a migliorare i trattamenti attuali o ottenere informazioni su nuovi trattamenti per pazienti con tumori. Quando gli studi clinici dimostrano che un nuovo trattamento è migliore del trattamento standard, il nuovo trattamento può diventare il trattamento standard.

Poiché i tumori nei bambini sono rari, si dovrebbe prendere in considerazione la partecipazione a una sperimentazione clinica. Le sperimentazioni cliniche sono in corso in molte parti del paese. Le informazioni sugli studi clinici in corso sono disponibili sul sito web dell'NCI. La scelta del trattamento più appropriato è una decisione che coinvolge idealmente il paziente, la famiglia e il team sanitario.

I bambini con craniofaringioma dovrebbero pianificare il trattamento da un team di operatori sanitari esperti nel trattamento dei tumori cerebrali nei bambini.

Il trattamento sarà supervisionato da un oncologo pediatrico, un medico specializzato nel trattamento di bambini con tumori. L'oncologo pediatrico lavora con altri operatori sanitari pediatrici esperti nel trattamento di bambini con tumori cerebrali e specializzati in alcune aree della medicina. Questi possono includere i seguenti specialisti:

• Pediatra.

• Neurochirurgo.

• Oncologo delle radiazioni.

• Neurologo.

• Endocrinologo.

• Oculista.

• Specialista in riabilitazione.

• Psicologo.

• Assistente sociale.

• Specialista infermiere.

I tumori cerebrali infantili possono causare segni o sintomi che iniziano prima della diagnosi del cancro e continuano per mesi o anni.

Segni o sintomi causati dal tumore possono iniziare prima della diagnosi e continuare per mesi o anni. È importante parlare con il medico di tuo figlio dei segni o dei sintomi causati dal tumore che possono continuare dopo il trattamento.

Il trattamento per il craniofaringioma infantile può causare effetti collaterali.

Per informazioni sugli effetti collaterali che iniziano durante il trattamento per il cancro, vedere la nostra pagina Effetti collaterali.

Gli effetti collaterali del trattamento del tumore che iniziano dopo il trattamento e continuano per mesi o anni sono chiamati effetti tardivi. Gli effetti tardivi del trattamento del tumore possono includere quanto segue:

• Problemi fisici come convulsioni.

• Problemi di comportamento.

• Cambiamenti di umore, sentimenti, pensiero, apprendimento o memoria.

• Secondi tumori (nuovi tipi di cancro).

I seguenti gravi problemi fisici possono verificarsi se la ghiandola pituitaria, l'ipotalamo, i nervi ottici o l'arteria carotide vengono colpiti durante l'intervento chirurgico o la radioterapia:

• Obesità.

• Sindrome metabolica, inclusa la malattia del fegato grasso non causata dal consumo di alcol.

• Problemi di vista, inclusa la cecità.

• Problemi ai vasi sanguigni o ictus.

• Perdita della capacità di produrre determinati ormoni.

Alcuni effetti tardivi possono essere trattati o controllati. Potrebbe essere necessaria una terapia ormonale sostitutiva per tutta la vita con diversi medicinali. È importante parlare con i medici di tuo figlio degli effetti che il trattamento del tumore può avere su tuo figlio. (Per ulteriori informazioni, vedere il riepilogo sugli effetti tardivi del trattamento per il cancro infantile).

Vengono utilizzati cinque tipi di trattamento:

Chirurgia (resezione)

Il modo in cui viene eseguito l'intervento dipende dalle dimensioni del tumore e da dove si trova nel cervello. Dipende anche dal fatto che il tumore sia cresciuto nei tessuti vicini in modo simile a un dito e si aspettasse effetti tardivi dopo l'intervento chirurgico.

I tipi di intervento chirurgico che possono essere utilizzati per rimuovere tutto il tumore che può essere visto con l'occhio includono quanto segue:

• Chirurgia transfenoidale: un tipo di intervento chirurgico in cui gli strumenti vengono inseriti in una parte del cervello passando attraverso un'incisione (taglio) praticata sotto il labbro superiore o nella parte inferiore del naso tra le narici e poi attraverso l'osso sfenoide (una farfalla a forma di osso alla base del cranio) per raggiungere il tumore vicino alla ghiandola pituitaria e all'ipotalamo.

Chirurgia transfenoidale. Un endoscopio e una curette vengono inseriti attraverso il naso e il seno sfenoidale per rimuovere il tumore.

• Craniotomia: intervento chirurgico per rimuovere il tumore attraverso un'apertura praticata nel cranio.

Craniotomia: viene praticata un'apertura nel cranio e un pezzo del cranio viene rimosso per mostrare parte del cervello.

A volte tutto il tumore visibile viene rimosso con un intervento chirurgico e non sono necessari ulteriori trattamenti. Altre volte, è difficile rimuovere il tumore perché sta crescendo o premendo sugli organi vicini. Se dopo l'intervento è rimasto un tumore, la radioterapia viene solitamente somministrata per uccidere le cellule tumorali rimaste. Il trattamento somministrato dopo l'intervento chirurgico, per ridurre il rischio di recidiva del cancro, è chiamato terapia adiuvante.

Chirurgia e radioterapia

La resezione parziale viene utilizzata per trattare alcuni craniofaringiomi. È usato per diagnosticare il tumore, rimuovere il fluido da una cisti e alleviare la pressione sui nervi ottici. Se il tumore è vicino alla ghiandola pituitaria o all'ipotalamo, non viene rimosso. Questo riduce il numero di gravi effetti collaterali dopo l'intervento chirurgico. La resezione parziale è seguita dalla radioterapia.

La radioterapia è un trattamento del tumore che utilizza raggi X ad alta energia o altri tipi di radiazioni per uccidere le cellule tumorali o impedirne la crescita. Esistono due tipi di radioterapia:

• La radioterapia esterna utilizza una macchina esterna al corpo per inviare radiazioni verso il tumore.

• La radioterapia interna utilizza una sostanza radioattiva sigillata in aghi, semi, fili o cateteri che vengono posizionati direttamente dentro o vicino al tumore.

Il modo in cui viene somministrata la radioterapia dipende dal tipo di tumore, se il tumore è di nuova diagnosi o è tornato e dove si è formato il tumore nel cervello. La radioterapia esterna e interna sono utilizzate per trattare il craniofaringioma infantile.

Poiché la radioterapia al cervello può influenzare la crescita e lo sviluppo nei bambini piccoli, vengono utilizzati metodi per somministrare la radioterapia che hanno meno effetti collaterali. Questi includono:

• Radiochirurgia stereotassica: per craniofaringiomi molto piccoli alla base del cervello, può essere utilizzata la radiochirurgia stereotassica. La radiochirurgia stereotassica è un tipo di radioterapia esterna. Una struttura rigida per la testa è attaccata al cranio per mantenere la testa ferma durante il trattamento con radiazioni. Una macchina punta una singola grande dose di radiazioni direttamente sul tumore. Questa procedura non prevede un intervento chirurgico. È anche chiamato radiochirurgia stereotassica, radiochirurgia e radioterapia.

• Radioterapia intracavitaria: la radioterapia intracavitaria è un tipo di radioterapia interna che può essere utilizzata nei tumori che sono in parte massa solida e in parte cisti piene di liquido. Il materiale radioattivo è posto all'interno del tumore. Questo tipo di radioterapia provoca meno danni al vicino ipotalamo e ai nervi ottici.

• Terapia fotonica con modulazione dell'intensità: un tipo di radioterapia che utilizza raggi X o raggi gamma provenienti da una macchina speciale chiamata acceleratore lineare (linac) per uccidere le cellule tumorali. Viene utilizzato un computer per individuare la forma e la posizione esatte del tumore. Fasci sottili di fotoni di diversa intensità mirano al tumore da molte angolazioni. Questo tipo di radioterapia tridimensionale può causare meno danni ai tessuti sani nel cervello e in altre parti del corpo. La fototerapia è diversa dalla protonterapia.

• Terapia protonica a modulazione di intensità: un tipo di radioterapia che utilizza flussi di protoni (minuscole particelle con una carica positiva) per uccidere le cellule tumorali. Viene utilizzato un computer per individuare la forma e la posizione esatte del tumore. Fasci sottili di protoni di diversa intensità mirano al tumore da molti angoli. Questo tipo di radioterapia tridimensionale può causare meno danni ai tessuti sani nel cervello e in altre parti del corpo. La radiazione protonica è diversa dalla radiazione a raggi X.

Chirurgia con drenaggio delle cisti

La chirurgia può essere eseguita per drenare i tumori che sono per lo più cisti piene di liquido. Questo abbassa la pressione nel cervello e allevia i sintomi. Un catetere (tubo sottile) viene inserito nella cisti e un piccolo contenitore viene posizionato sotto la pelle. Il fluido defluisce nel contenitore e viene successivamente rimosso. A volte, dopo che la cisti è stata drenata, un farmaco viene inserito nella cisti attraverso il catetere. Ciò provoca la cicatrizzazione della parete interna della cisti e impedisce alla cisti di produrre fluido o aumenta il tempo necessario affinché il fluido si accumuli di nuovo. La chirurgia per rimuovere il tumore può essere eseguita dopo che la cisti è stata drenata.

Chemioterapia

La chemioterapia è un trattamento che utilizza farmaci antitumorali per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Quando la chemioterapia viene assunta per via orale o iniettata in una vena o in un muscolo, i farmaci entrano nel flusso sanguigno e possono raggiungere le cellule tumorali in tutto il corpo (chemioterapia sistemica). Quando la chemioterapia viene immessa direttamente nel liquido cerebrospinale o in un organo, i farmaci colpiscono principalmente le cellule tumorali in quelle aree (chemioterapia regionale).

La chemioterapia intracavitaria è un tipo di chemioterapia regionale che inserisce i farmaci direttamente in una cavità, come una ciste. È usato per il craniofaringioma che è tornato dopo il trattamento.

Immunoterapia

L'immunoterapia è un trattamento che utilizza il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro. Le sostanze prodotte dall'organismo o prodotte in laboratorio vengono utilizzate per potenziare, dirigere o ripristinare le difese naturali dell'organismo contro il cancro. Questo tipo di trattamento del cancro è anche chiamato bioterapia o terapia biologica. Per il craniofaringioma, il farmaco immunoterapico (interferone alfa) viene posto in una vena (endovenosa) o all'interno del tumore utilizzando un catetere (intracavitario).

Nei bambini di nuova diagnosi, l'interferone alfa può essere inserito direttamente nella cisti (intracistico) per ritardare la necessità di un intervento chirurgico o di radioterapia. Nei bambini il cui tumore si è ripresentato (ricomparsa), viene utilizzato l'interferone alfa intracavitario per trattare la parte cistica del tumore.

Nuovi tipi di trattamento vengono testati negli studi clinici.

Questa sezione riepilogativa descrive i trattamenti che vengono studiati negli studi clinici. Potrebbe non menzionare ogni nuovo trattamento studiato. Le informazioni sulle sperimentazioni cliniche sono disponibili sul sito web dell'NCI.

Terapia mirata

La terapia mirata è un tipo di trattamento che utilizza farmaci o altre sostanze per attaccare le cellule tumorali. Le terapie mirate di solito causano meno danni alle cellule normali rispetto alla chemioterapia o alla radioterapia.

È allo studio una terapia mirata per il trattamento del craniofaringioma infantile che si è ripresentato.

I pazienti potrebbero voler pensare di prendere parte a una sperimentazione clinica.

Per alcuni pazienti, prendere parte a una sperimentazione clinica può essere la migliore scelta di trattamento. Gli studi clinici fanno parte del processo di ricerca medica. Vengono condotti studi clinici per scoprire se i nuovi trattamenti sono sicuri ed efficaci o migliori del trattamento standard.

Molti dei trattamenti standard odierni si basano su precedenti studi clinici. I pazienti che prendono parte a una sperimentazione clinica possono ricevere il trattamento standard o essere tra i primi a ricevere un nuovo trattamento.

I pazienti che prendono parte a studi clinici aiutano anche a migliorare il modo in cui le malattie verranno trattate in futuro. Anche quando gli studi clinici non portano a nuovi trattamenti efficaci, spesso rispondono a domande importanti e aiutano a far avanzare la ricerca.

Utilizza la nostra ricerca di studi clinici per trovare studi clinici sul cancro supportati da NCI che accettano pazienti. È possibile cercare studi in base al tipo di cancro, all'età del paziente e al luogo in cui vengono condotti. Sono inoltre disponibili informazioni generali sugli studi clinici.

I pazienti possono accedere a studi clinici prima, durante o dopo l'inizio del trattamento.

Alcuni studi clinici includono solo pazienti che non hanno ancora ricevuto un trattamento. Altri studi sperimentano trattamenti per pazienti che non sono migliorati. Esistono anche studi clinici che testano nuovi modi per impedire che una malattia si ripresenti (ricomparsa) o per ridurre gli effetti collaterali del trattamento.

Le sperimentazioni cliniche sono in corso in molte parti del paese. Le informazioni sugli studi clinici supportati da NCI possono essere trovate sulla pagina web di ricerca degli studi clinici di NCI. Gli studi clinici supportati da altre organizzazioni possono essere trovati sul sito web ClinicalTrials.gov.

Potrebbero essere necessari test di follow-up.

Alcuni dei test effettuati per diagnosticare la malattia o per decidere come trattarla possono essere ripetuti. Alcuni test verranno ripetuti per vedere come funziona il trattamento. La decisione se continuare, modificare o interrompere il trattamento può essere basata sui risultati di questi test.

Alcuni dei test continueranno ad essere eseguiti di tanto in tanto dopo la fine del trattamento. I risultati di questi test possono mostrare se la tua condizione è cambiata. Questi test sono talvolta chiamati test di follow-up o controlli.

Dopo il trattamento, verranno eseguiti test di follow-up con la risonanza magnetica per diversi anni per verificare se il tumore è tornato.

Opzioni di trattamento per il craniofaringioma infantile

In questa sezione

• Craniofaringioma infantile di nuova diagnosi

• Craniofaringioma infantile ricorrente

Per informazioni sui trattamenti elencati di seguito, vedere la sezione Panoramica delle opzioni di trattamento.

Craniofaringioma infantile di nuova diagnosi

Il trattamento del craniofaringioma infantile di nuova diagnosi può includere quanto segue:

• Chirurgia (resezione completa) con o senza radioterapia.

• Resezione parziale seguita da radioterapia.

• Drenaggio delle cisti con o senza radioterapia o intervento chirurgico.

• Immunoterapia intracavitaria o intracistica (interferone alfa).

Utilizza la nostra ricerca di studi clinici per trovare studi clinici sul cancro supportati da NCI che accettano pazienti. È possibile cercare studi in base al tipo di cancro, all'età del paziente e al luogo in cui vengono condotti. Sono inoltre disponibili informazioni generali sugli studi clinici.

Craniofaringioma infantile ricorrente

Il craniofaringioma può ripresentarsi (tornare) indipendentemente da come è stato trattato la prima volta. Le opzioni di trattamento per il craniofaringioma infantile ricorrente dipendono dal tipo di trattamento che è stato somministrato quando il tumore è stato diagnosticato per la prima volta e dalle esigenze del bambino.

Il trattamento può includere quanto segue:

• Chirurgia (resezione).

• Radioterapia a fasci esterni.

• Radiochirurgia stereotassica.

• Radioterapia intracavitaria.

• Chemioterapia intracavitaria.

• Immunoterapia endovenosa (sistemica) o intracavitaria (interferone alfa).

• Drenaggio delle cisti.

• Uno studio clinico che controlla un campione del tumore del paziente per determinati cambiamenti genetici. Il tipo di terapia mirata che verrà somministrata al paziente dipende dal tipo di cambiamento genetico.

Utilizza la nostra ricerca di studi clinici per trovare studi clinici sul cancro supportati da NCI che accettano pazienti. È possibile cercare studi in base al tipo di cancro, all'età del paziente e al luogo in cui vengono condotti. Sono inoltre disponibili informazioni generali sugli studi clinici.

Per saperne di più sul craniofaringioma infantile e altri tumori cerebrali infantili

Per ulteriori informazioni sul craniofaringioma infantile e altri tumori cerebrali infantili, vedere quanto segue:

• Disclaimer di uscita dal Consorzio per il tumore cerebrale pediatrico (PBTC)

Per ulteriori informazioni sul cancro infantile e altre risorse generali sul cancro, vedere quanto segue:

• A proposito del cancro

• Tumori infantili

• CureSearch for Children's CancerExit Disclaimer

• Effetti tardivi del trattamento per il cancro infantile

• Adolescenti e giovani adulti con cancro

• Bambini con cancro: una guida per i genitori

• Cancro nei bambini e negli adolescenti

• Messa in scena

• Affrontare il cancro

• Domande da porre al medico sul cancro

• Per i sopravvissuti e gli operatori sanitari