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Studi clinici per il trattamento del timoma e del carcinoma del timo
Prove 1-12 di 12
Carboplatino e paclitaxel con o senza ramucirumab nel trattamento di pazienti con carcinoma del timone localmente avanzato, ricorrente o metastatico che non può essere rimosso chirurgicamente
Questo studio randomizzato di fase II studia l'efficacia di carboplatino e paclitaxel con o senza ramucirumab nel trattamento di pazienti con cancro del timo che si è diffuso ai tessuti o ai linfonodi vicini (localmente avanzati), si è ripresentato (ricorrente), si è diffuso in altri luoghi del corpo (metastatico) o non può essere rimosso chirurgicamente. I farmaci utilizzati nella chemioterapia, come il carboplatino e il paclitaxel, agiscono in diversi modi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione. Gli anticorpi monoclonali, come ramucirumab, possono interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Non è ancora noto se la somministrazione di carboplatino e paclitaxel con o senza ramucirumab funzionerà meglio nel trattamento dei pazienti con cancro del timo.
Posizione: 254 posizioni
Uno studio di XmAb®20717 in soggetti con tumori solidi avanzati selezionati
Si tratta di uno studio di Fase 1, dose multipla, aumento della dose crescente per definire un MTD / RD e un regime di XmAb20717, per descrivere sicurezza e tollerabilità, per valutare PK e immunogenicità e per valutare preliminarmente l'attività antitumorale di XmAb20717 in soggetti con tumori solidi avanzati.
Posizione: 15 posizioni
Nivolumab e Vorolanib nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e tumori toracici refrattari
Questo studio di fase I / II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di vorolanib quando somministrato in combinazione con nivolumab nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e tumori toracici che non rispondono al trattamento (refrattario). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Vorolanib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. La somministrazione di nivolumab e vorolanib può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e tumori toracici.
Posizione: 7 posizioni
Studio di SO-C101 e SO-C101 in combinazione con Pembro in pazienti adulti con tumori solidi avanzati / metastatici
Uno studio multicentrico di fase 1 / 1b in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di SO-C101 in monoterapia e in combinazione con pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati / metastatici selezionati
Posizione: 2 posizioni
Analisi rapida e valutazione della risposta degli agenti anti-neoplastici combinati nei tumori rari (RARE CANCER) Studio: RARE 1 Nilotinib e Paclitaxel
Contesto: le persone con tumori rari spesso hanno opzioni di trattamento limitate. La biologia dei tumori rari non è ben compresa. I ricercatori vogliono trovare trattamenti migliori per questi tumori. Vogliono testare 2 farmaci che, presi separatamente, hanno aiutato le persone con tumori non rari. Vogliono vedere se questi farmaci insieme possono ridurre o arrestare la crescita di tumori rari. Obiettivo: capire se nilotinib e paclitaxel apporteranno benefici alle persone con tumori rari. Idoneità: persone di età pari o superiore a 18 anni che hanno un cancro raro e avanzato che è progredito dopo aver ricevuto un trattamento standard o per il quale non esiste una terapia efficace. Design: i partecipanti saranno selezionati con anamnesi ed esame fisico. Avranno esami del sangue e delle urine. Avranno un test di gravidanza se necessario. Avranno un elettrocardiogramma per controllare il loro cuore. Avranno scansioni di immagini per misurare i loro tumori. I partecipanti ripeteranno i test di screening durante lo studio. I partecipanti riceveranno nilotinib e paclitaxel. I farmaci vengono somministrati in cicli di 28 giorni. Nilotinib è una capsula da assumere per via orale due volte al giorno. Paclitaxel verrà somministrato per via endovenosa per via periferica o centrale una volta alla settimana per le prime 3 settimane di ogni ciclo. I partecipanti manterranno un diario dei medicinali. Tracceranno quando assumono i farmaci in studio e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero avere. I partecipanti possono avere biopsie tumorali opzionali. I partecipanti possono rimanere nello studio fino a quando la loro malattia non peggiora o hanno effetti collaterali intollerabili. I partecipanti riceveranno una telefonata di follow-up circa 30 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose di farmaci in studio. I partecipanti riceveranno nilotinib e paclitaxel. I farmaci vengono somministrati in cicli di 28 giorni. Nilotinib è una capsula da assumere per via orale due volte al giorno. Paclitaxel verrà somministrato per via endovenosa per via periferica o centrale una volta alla settimana per le prime 3 settimane di ogni ciclo. I partecipanti manterranno un diario dei medicinali. Tracceranno quando assumono i farmaci in studio e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero avere. I partecipanti possono avere biopsie tumorali opzionali. I partecipanti possono rimanere nello studio fino a quando la loro malattia non peggiora o hanno effetti collaterali intollerabili. I partecipanti riceveranno una telefonata di follow-up circa 30 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose di farmaci in studio. I partecipanti riceveranno nilotinib e paclitaxel. I farmaci vengono somministrati in cicli di 28 giorni. Nilotinib è una capsula da assumere per via orale due volte al giorno. Paclitaxel verrà somministrato per via endovenosa per via periferica o centrale una volta alla settimana per le prime 3 settimane di ogni ciclo. I partecipanti manterranno un diario dei medicinali. Tracceranno quando assumono i farmaci in studio e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero avere. I partecipanti possono avere biopsie tumorali opzionali. I partecipanti possono rimanere nello studio fino a quando la loro malattia non peggiora o hanno effetti collaterali intollerabili. I partecipanti riceveranno una telefonata di follow-up circa 30 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose di farmaci in studio. Paclitaxel verrà somministrato per via endovenosa per via periferica o centrale una volta alla settimana per le prime 3 settimane di ogni ciclo. I partecipanti manterranno un diario dei medicinali. Tracceranno quando assumono i farmaci in studio e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero avere. I partecipanti possono avere biopsie tumorali opzionali. I partecipanti possono rimanere nello studio fino a quando la loro malattia non peggiora o hanno effetti collaterali intollerabili. I partecipanti riceveranno una telefonata di follow-up circa 30 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose di farmaci in studio. Paclitaxel verrà somministrato per via endovenosa per via periferica o centrale una volta alla settimana per le prime 3 settimane di ogni ciclo. I partecipanti manterranno un diario dei medicinali. Tracceranno quando assumono i farmaci in studio e gli eventuali effetti collaterali che potrebbero avere. I partecipanti possono avere biopsie tumorali opzionali. I partecipanti possono rimanere nello studio fino a quando la loro malattia non peggiora o hanno effetti collaterali intollerabili. I partecipanti riceveranno una telefonata di follow-up circa 30 giorni dopo l'assunzione dell'ultima dose di farmaci in studio.
Ubicazione: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
Pembrolizumab e Sunitinib malato nel trattamento di partecipanti con carcinoma del timo metastatico refrattario o non resecabile
Questo studio di fase II studia l'efficacia di pembrolizumab e sunitinib malato nel trattamento dei partecipanti con cancro del timo che si è diffuso in altre parti del corpo o non può essere rimosso chirurgicamente e non risponde al trattamento. Gli anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, possono interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Sunitinib malato può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. La somministrazione di pembrolizumab e sunitinib malato può funzionare meglio nel trattamento del cancro del timo.
Ubicazione: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab nel trattamento di partecipanti con timoma non resecabile o cancro del timo
Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la migliore dose di pembrolizumab nel trattamento dei partecipanti con timoma o cancro del timo che non possono essere rimossi chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Selinexor nel trattamento dei partecipanti con tumore epiteliale timico avanzato
Questo studio di fase II studia l'efficacia del selinexor nel trattamento dei partecipanti con tumore epiteliale timico che si è diffuso in altre parti del corpo. Selinexor può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcune delle proteine necessarie per la crescita cellulare.
Posizione: 2 posizioni
Bintrafusp Alfa (M7824) in soggetti con timoma e carcinoma del timo
Background: il timoma e il carcinoma del timo sono malattie del timo. La chemioterapia a base di platino è il trattamento standard per queste malattie. Ma in molti casi, la malattia ritorna dopo il trattamento. I ricercatori vogliono vedere se un nuovo farmaco può aiutare. Obiettivo: verificare se bintrafusp alfa (M7824) è un trattamento efficace per il timoma e il carcinoma del timo. Idoneità: persone di età pari o superiore a 18 anni che hanno un timoma o un cancro del timo e la loro malattia è tornata o è progredita dopo il trattamento con almeno un piano di trattamento chemioterapico contenente platino, oppure hanno rifiutato la terapia standard Design: i partecipanti saranno selezionati secondo un protocollo separato. La loro storia medica, medica e terapeutica verrà rivista. Avranno una biopsia del tumore se non hanno un campione. I partecipanti riceveranno il farmaco in studio una volta ogni 2 settimane come infusione endovenosa. Per questo, un piccolo tubo di plastica viene inserito in una vena del braccio. Durante lo studio, i partecipanti saranno sottoposti a quanto segue: Revisione medica Esame fisico Revisione dei loro sintomi e della loro capacità di svolgere le loro normali attività Esami del sangue e delle urine Esame del muscolo della coscia (utilizzando MRI) Valutazione del tumore (utilizzando MRI o TC) Test di funzionalità cardiaca e polmonare Test della ghiandola tiroidea Valutazione della pelle. I partecipanti possono avere biopsie tumorali. Alcuni dei loro campioni di sangue e biopsia verranno utilizzati per i test genetici. I partecipanti possono assumere il farmaco in studio fino a quando la loro malattia non peggiora o non possono tollerare il trattamento. I partecipanti avranno visite di follow-up 2 e 6 settimane dopo l'interruzione del trattamento. Quindi avranno visite di follow-up a lungo termine ogni 3 mesi. Questi possono includere scansioni di immagini. Le visite possono essere effettuate per telefono, con scansioni (se necessario) eseguite presso l'ufficio del medico. Posizione:
Abexinostat e Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi metastatici o localmente avanzati ad alto indice MSI
Questo studio di fase I studia la dose migliore e gli effetti collaterali di abexinostat e come funziona con somministrato insieme a pembrolizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi di instabilità microsatellite (MSI) che si sono diffusi ai tessuti vicini o ai linfonodi (localmente avanzati) o in altri luoghi nel corpo (metastatico). Abexinostat può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La somministrazione di abexinostat e pembrolizumab può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con tumori solidi.
Ubicazione: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
Inibitore di TrkA orale VMD-928 per il trattamento di tumori solidi adulti avanzati o linfomi
Questo è uno studio multicentrico, in aperto, di Fase 1 su VMD-928 somministrato per via orale in soggetti adulti con tumori solidi avanzati o linfoma che sono progrediti o non rispondono alle terapie disponibili e per i quali non esiste una terapia curativa standard o disponibile
Ubicazione: City of Hope Comprehensive Cancer Center, Duarte, California
Uno studio pilota per indagare la sicurezza e l'attività clinica di Avelumab (MSB0010718C) nel timoma e nel carcinoma timico dopo progressione con chemioterapia a base di platino
Background: il timoma e il carcinoma del timo sono tumori che hanno origine nella ghiandola del timo. La chemioterapia a base di platino è il trattamento standard per loro. Ma non di rado, la malattia ritorna e le persone hanno bisogno di più cure per impedire la crescita del cancro. Il farmaco Avelumab potrebbe aiutare il sistema immunitario a combattere il cancro. Obiettivo: verificare se avelumab è sicuro e ben tollerato ed è efficace nel trattamento del timoma recidivante o refrattario e del carcinoma timico. Idoneità: persone di età pari o superiore a 18 anni con timoma o carcinoma del timo che è tornato o progredito dopo chemioterapia contenente platino Design: i partecipanti saranno sottoposti a screening con: - esami del sangue, delle urine e del cuore - scansione: giacciono in una macchina che scatta foto il corpo. - Esame obiettivo - Anamnesi - Biopsia: un ago rimuove un pezzo di tumore. I campioni possono provenire da una procedura precedente, sebbene sia desiderabile sottoporsi a una nuova biopsia. I partecipanti avranno un trattamento in cicli di 2 settimane. Continueranno fino a quando gli effetti collaterali non saranno tollerabili o la loro malattia peggiorerà. Le visite nei seguenti punti temporali sono richieste per protocollo. I pazienti che rispondono al trattamento o hanno una stabilità durevole dopo almeno 12 mesi di terapia possono essere sottoposti a un regime di riduzione della dose per continuare la terapia. - Ogni 2 settimane: i partecipanti riceveranno avelumab per infusione in una vena (IV). Riceveranno difenidramina (benadryl) e paracetamolo (tylenol) per via orale o EV prima di ricevere avelumab per ridurre le possibilità di sviluppare una reazione ad avelumab. Periodicamente eseguiranno esami del sangue, delle urine e del cuore. - Cicli 4 e 7, poi ogni 6 settimane: verranno eseguite scansioni per cercare il restringimento o la crescita del tumore. - Ciclo 4: Ai partecipanti verrà offerta la possibilità di sottoporsi a una biopsia. - 2-4 settimane dopo l'interruzione del trattamento: verranno eseguiti esami del sangue, delle urine e del cuore. I partecipanti potrebbero essere sottoposti a una scansione. - 10 settimane dopo l'interruzione del trattamento: esami del sangue, delle urine e del cuore. - Circa 6 mesi dopo l'interruzione del trattamento, poi ogni 3 mesi: i partecipanti avranno scansioni e potranno consentire test genetici sui loro campioni di sangue e tessuti.
Ubicazione: National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland
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