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Studi clinici per il trattamento del cancro ai testicoli
Prove 1-4 di 4
Nivolumab e Ipilimumab nel trattamento di pazienti con tumori rari
Questo studio di fase II studia nivolumab e ipilimumab nel trattamento di pazienti con tumori rari. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Questo studio arruola i partecipanti per le seguenti coorti in base alla condizione: 1. Tumori epiteliali della cavità nasale, dei seni nasali, del rinofaringe: A) Carcinoma a cellule squamose con varianti di cavità nasale, seni nasali e rinofaringe e trachea (escluso il cancro della laringe e del rinofaringe [NPC] e carcinoma a cellule squamose della testa e del collo [SCCHN]) B) Adenocarcinoma e varianti di cavità nasale, seni e rinofaringe (chiuso per maturazione 07/27/2018) 2. Tumori epiteliali delle principali ghiandole salivari (chiuso per accumulo 03 / 20/2018) 3. Tumori di tipo ghiandola salivare di testa e collo, labbro, esofago, stomaco, trachea e polmone, seno e altre sedi (chiuso per accumulo) 4. Carcinoma indifferenziato del tratto gastrointestinale (GI) 5. Adenocarcinoma con varianti dell'intestino tenue (chiuso per accumulo) 05/10/2018) 6. Carcinoma a cellule squamose con varianti del tratto gastrointestinale (intestino tenue dello stomaco, colon, retto, pancreas) (chiuso al 10/17/2018) 7. Fibromixoma e adenocarcinoma mucinoso di basso grado (pseudomixoma peritonei) di l'appendice e l'ovaio (chiuso per la maturazione il 20/03/2018) 8. Tumori pancreatici rari inclusi carcinoma a cellule acinose, cistoadenocarcinoma mucinoso o cistoadenocarcinoma sieroso. L'adenocarcinoma pancreatico non è ammissibile 9. Colangiocarcinoma intraepatico (chiuso per competenza il 03/20/2018) 10. Colangiocarcinoma extraepatico e tumori del dotto biliare (chiuso per accumulo 03/20/2018) 11. Carcinoma sarcomatoide del polmone 12. Carcinoma broncoalveolare polmonare. Questa condizione è ora denominata anche adenocarcinoma in situ, adenocarcinoma minimamente invasivo, adenocarcinoma lepidico predominante o adenocarcinoma mucinoso invasivo 13. Tumori non epiteliali dell'ovaio: A) Tumore a cellule germinali dell'ovaio B) Tumore misto mulleriano e adenosarcoma (chiuso a maturazione 03/30/2018) 14. Tumore trofoblastico: A) Coriocarcinoma (chiuso per accumulo) 15. Carcinoma a cellule transizionali diverso da quello del rene, del bacino, dell'uretere o della vescica (chiuso per accumulo) 16. Tumore a cellule del testicoli e tumori del germe extragonadici: A) Seminoma e cancro del cordone sessuale testicolare B) Tumore non seminomatoso C) Teratoma con trasformazione maligna (chiuso per accumulo) 17.
Posizione: 895 posizioni
Sorveglianza attiva, bleomicina, carboplatino, etoposide o cisplatino nel trattamento di pazienti pediatrici e adulti con tumori a cellule germinali Questo studio di fase III studia l'efficacia della sorveglianza attiva, bleomicina, carboplatino, etoposide o cisplatino nel trattamento di pazienti pediatrici e adulti con tumori a cellule germinali . La sorveglianza attiva può aiutare i medici a monitorare i soggetti con tumori a cellule germinali a basso rischio dopo la rimozione del tumore. I farmaci utilizzati nella chemioterapia, come bleomicina, carboplatino, etoposide e cisplatino, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione. Posizione: 460 posizioni
Inotuzumab Ozogamicin e chemioterapia post-induzione nel trattamento di pazienti con B-ALL ad alto rischio, leucemia acuta a fenotipo misto e B-LLy
Questo studio di fase III valuta se inotuzumab ozogamicin aggiunto alla chemioterapia post-induzione per i pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule B ad alto rischio (LLA) migliora i risultati. Questo studio studia anche gli esiti di pazienti con leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) e linfoma linfoblastico B (B-LLy) quando trattati con terapia ALL senza inotuzumab ozogamicin. Inotuzumab ozogamicin è un anticorpo monoclonale, chiamato inotuzumab, legato a un tipo di chemioterapia chiamato calicheamicina. Inotuzumab si lega alle cellule tumorali in modo mirato e fornisce calicheamicina per ucciderle. Altri farmaci usati nel regime chemioterapico, come ciclofosfamide, citarabina, desametasone, doxorubicina, daunorubicina, metotrexato, leucovorina, mercaptopurina, prednisone, tioguanina, vincristina, e il pegaspargasi agiscono in diversi modi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi. Questo studio studierà anche gli esiti di pazienti con leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) e linfoma linfoblastico B disseminato (B-LLy) quando trattati con chemioterapia ad alto rischio ALL. L'obiettivo generale di questo studio è capire se l'aggiunta di inotuzumab ozogamicin alla chemioterapia standard mantiene o migliora i risultati nella leucemia linfoblastica acuta a cellule B ad alto rischio (HR B-ALL). La prima parte dello studio comprende le prime due fasi della terapia: Induzione e Consolidamento. Questa parte raccoglierà informazioni sulla leucemia, nonché sugli effetti del trattamento iniziale, al fine di classificare i pazienti in gruppi di trattamento post-consolidamento. Nella seconda parte di questo studio, i pazienti riceveranno il resto dei cicli chemioterapici (mantenimento ad interim I, intensificazione ritardata, mantenimento ad interim II, mantenimento), con alcuni pazienti randomizzati a ricevere inotuzumab. Altri obiettivi di questo studio includono indagare se il trattamento sia di maschi che di femmine con la stessa durata della chemioterapia mantiene i risultati per i maschi che sono stati precedentemente trattati per un anno aggiuntivo rispetto alle ragazze, nonché di valutare i modi migliori per aiutare i pazienti ad aderire alla somministrazione orale. regimi di chemioterapia. Infine, questo studio sarà il primo a monitorare i risultati di soggetti con leucemia linfoblastica disseminata a cellule B (B LLy) o leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) quando trattati con chemioterapia B-ALL. i pazienti riceveranno il resto dei cicli chemioterapici (mantenimento ad interim I, intensificazione ritardata, mantenimento ad interim II, mantenimento), con alcuni pazienti randomizzati a ricevere inotuzumab. Altri obiettivi di questo studio includono indagare se il trattamento sia di maschi che di femmine con la stessa durata della chemioterapia mantiene i risultati per i maschi che sono stati precedentemente trattati per un anno aggiuntivo rispetto alle ragazze, nonché di valutare i modi migliori per aiutare i pazienti ad aderire alla somministrazione orale. regimi chemioterapici. Infine, questo studio sarà il primo a monitorare i risultati di soggetti con leucemia linfoblastica disseminata a cellule B (B LLy) o leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) quando trattati con chemioterapia B-ALL. i pazienti riceveranno il resto dei cicli chemioterapici (mantenimento ad interim I, intensificazione ritardata, mantenimento ad interim II, mantenimento), con alcuni pazienti randomizzati a ricevere inotuzumab. Altri obiettivi di questo studio includono indagare se il trattamento sia di maschi che di femmine con la stessa durata della chemioterapia mantiene i risultati per i maschi che sono stati precedentemente trattati per un anno aggiuntivo rispetto alle ragazze, nonché di valutare i modi migliori per aiutare i pazienti ad aderire alla somministrazione orale. regimi chemioterapici. Infine, questo studio sarà il primo a monitorare i risultati di soggetti con leucemia linfoblastica disseminata a cellule B (B LLy) o leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) quando trattati con chemioterapia B-ALL. Altri obiettivi di questo studio includono indagare se il trattamento sia di maschi che di femmine con la stessa durata della chemioterapia mantiene i risultati per i maschi che sono stati precedentemente trattati per un anno aggiuntivo rispetto alle ragazze, nonché di valutare i modi migliori per aiutare i pazienti ad aderire alla somministrazione orale. regimi chemioterapici. Infine, questo studio sarà il primo a monitorare i risultati di soggetti con leucemia linfoblastica disseminata a cellule B (B LLy) o leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) quando trattati con chemioterapia B-ALL. Altri obiettivi di questo studio includono indagare se il trattamento sia di maschi che di femmine con la stessa durata della chemioterapia mantiene i risultati per i maschi che sono stati precedentemente trattati per un anno aggiuntivo rispetto alle ragazze, nonché di valutare i modi migliori per aiutare i pazienti ad aderire alla somministrazione orale. regimi di chemioterapia. Infine, questo studio sarà il primo a monitorare i risultati di soggetti con leucemia linfoblastica disseminata a cellule B (B LLy) o leucemia acuta a fenotipo misto (MPAL) quando trattati con chemioterapia B-ALL.
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Chemioterapia BEP accelerata o standard nel trattamento di pazienti con tumori a cellule germinali metastatiche a rischio intermedio o scarso
Questo studio randomizzato di fase III studia l'efficacia di un programma accelerato di chemioterapia con bleomicina solfato, etoposide fosfato e cisplatino (BEP) rispetto al programma standard di chemioterapia BEP nel trattamento di pazienti con tumori a cellule germinali a rischio intermedio o scarso che si sono diffusi ad altri posti nel corpo (metastatico). I farmaci utilizzati nella chemioterapia, come la bleomicina solfato, l'etoposide fosfato e il cisplatino, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione. Dare la chemioterapia BEP con un programma più veloce o "accelerato" può funzionare meglio con meno effetti collaterali nel trattamento di pazienti con tumori a cellule germinali metastatici a rischio intermedio o scarso rispetto al programma standard.
Posizione: 139 posizioni
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