Informazioni-sul-cancro / trattamento / studi-clinici / malattia / sarcoma-dei tessuti molli / trattamento
Studi clinici sul trattamento del sarcoma dei tessuti molli
Gli studi clinici sono studi di ricerca che coinvolgono le persone. Gli studi clinici in questo elenco riguardano il trattamento del sarcoma dei tessuti molli. Tutte le prove nell'elenco sono supportate da NCI.
Le informazioni di base di NCI sulle sperimentazioni cliniche spiegano i tipi e le fasi delle sperimentazioni e il modo in cui vengono eseguite. Gli studi clinici esaminano nuovi modi per prevenire, rilevare o curare le malattie. Potresti pensare di prendere parte a una sperimentazione clinica. Parla con il tuo medico per chiedere aiuto nel decidere se uno è giusto per te.
Erdafitinib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati recidivanti o refrattari, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con mutazioni FGFR (uno studio di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio di fase II Pediatric MATCH studia l'efficacia di erdafitinib nel trattamento di pazienti con tumori solidi, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitari che si sono diffusi in altre parti del corpo e sono tornati o non rispondono al trattamento con mutazioni FGFR. Erdafitinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 107 posizioni
Tazemetostat nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati recidivati o refrattari, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con mutazioni geniche EZH2, SMARCB1 o SMARCA4 (uno studio di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio MATCH pediatrico di fase II studia l'efficacia di tazemetostat nel trattamento di pazienti con tumori solidi, linfoma non hodgkin o disturbi istiocitici che si sono diffusi in altre parti del corpo e sono tornati o non rispondono al trattamento e hanno EZH2, SMARCB1 o mutazioni del gene SMARCA4. Tazemetostat può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 109 posizioni
Inibitore PI3K / mTOR LY3023414 nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati recidivanti o refrattari, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con mutazioni TSC o PI3K / MTOR (uno studio di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio MATCH pediatrico di fase II studia l'efficacia dell'inibitore PI3K / mTOR LY3023414 nel trattamento di pazienti con tumori solidi, linfoma non-Hodgkin o disturbi istiocitici con mutazioni TSC o PI3K / MTOR che si sono diffuse in altre parti del corpo (metastatico) e sono tornati (ricorrenti) o non rispondono al trattamento (refrattari). L'inibitore PI3K / mTOR LY3023414 può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 107 posizioni
Palbociclib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati positivi al Rb recidivante o refrattario, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con alterazioni attivanti nei geni del ciclo cellulare (una prova di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio MATCH pediatrico di fase II studia l'efficacia di palbociclib nel trattamento di pazienti con tumori solidi Rb positivi, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con alterazioni attivanti (mutazioni) nei geni del ciclo cellulare che si sono diffusi in altre parti del corpo e sono venuti indietro o non rispondono al trattamento. Palbociclib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 97 posizioni
Larotrectinib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati recidivanti o refrattari, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con fusioni NTRK (una prova di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio MATCH pediatrico di fase II studia l'efficacia di larotrectinib nel trattamento di pazienti con tumori solidi, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con fusioni NTRK che si sono diffusi in altre parti del corpo e sono tornati o non rispondono al trattamento. Larotrectinib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 109 posizioni
Cabozantinib-S-malato nel trattamento di pazienti più giovani con sarcomi ricorrenti, refrattari o di nuova diagnosi, tumore di Wilms o altri tumori rari
Questo studio di fase II studia l'efficacia del cabozantinib-s-malato nel trattamento dei pazienti più giovani con sarcomi, tumore di Wilms o altri tumori rari che si sono ripresentati, non rispondono alla terapia o sono di nuova diagnosi. Cabozantinib-s-malato può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita del tumore e la crescita dei vasi sanguigni tumorali.
Posizione: 137 posizioni
Olaparib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati recidivanti o refrattari, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con difetti nei geni di riparazione del danno al DNA (uno studio di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio MATCH pediatrico di fase II studia l'efficacia di olaparib nel trattamento di pazienti con tumori solidi, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con difetti nei geni di riparazione del danno dell'acido desossiribonucleico (DNA) che si sono diffusi in altre parti del corpo (avanzato) e sono tornati (ricaduti) o non rispondono al trattamento (refrattari). Olaparib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 105 posizioni
Vemurafenib nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati recidivanti o refrattari, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con mutazioni BRAF V600 (uno studio di trattamento MATCH pediatrico)
Questo studio MATCH pediatrico di fase II studia l'efficacia di vemurafenib nel trattamento di pazienti con tumori solidi, linfoma non Hodgkin o disturbi istiocitici con mutazioni BRAF V600 che si sono diffuse in altre parti del corpo e sono tornate o non rispondono al trattamento. Vemurafenib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 106 posizioni
Atezolizumab nel trattamento di pazienti con sarcoma delle parti molli alveolari di nuova diagnosi e metastatico che non può essere rimosso chirurgicamente
Questo studio di fase II studia l'efficacia di atezolizumab nel trattamento di pazienti con sarcoma alveolare delle parti molli che non è stato trattato, si è diffuso da dove è iniziato ad altre parti del corpo e non può essere rimosso chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come atezolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 39 posizioni
Nivolumab e Ipilimumab nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico recidivante o refrattario associato a HIV o tumori solidi metastatici o che non possono essere rimossi chirurgicamente
Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e la dose migliore di nivolumab quando somministrato con ipilimumab nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico associato al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che è tornato dopo un periodo di miglioramento o non risponde al trattamento, o tumori solidi che si sono diffusi in altre parti del corpo o non possono essere rimossi chirurgicamente. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come ipilimumab e nivolumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Ipilimumab è un anticorpo che agisce contro una molecola chiamata antigene citotossico dei linfociti T 4 (CTLA-4). CTLA-4 controlla una parte del tuo sistema immunitario spegnendolo. Nivolumab è un tipo di anticorpo specifico per la morte cellulare programmata 1 umana (PD-1), una proteina responsabile della distruzione delle cellule immunitarie. La somministrazione di ipilimumab con nivolumab può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con linfoma di Hodgkin classico associato a HIV o tumori solidi rispetto a ipilimumab con nivolumab da solo.
Posizione: 28 posizioni
Inibitore MDM2 AMG-232 e radioterapia nel trattamento di pazienti con sarcoma dei tessuti molli
Questo studio di fase Ib studia gli effetti collaterali dell'inibitore MDM2 AMG-232 e della radioterapia nel trattamento di pazienti con sarcoma dei tessuti molli. L'inibitore MDM2 AMG-232 può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. Dare l'inibitore MDM2 AMG-232 e la radioterapia prima dell'intervento chirurgico può rendere il tumore più piccolo e ridurre la quantità di tessuto normale che deve essere rimosso.
Posizione: 27 posizioni
Nivolumab con o senza Ipilimumab nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi o sarcomi ricorrenti o refrattari
Questo studio di fase I / II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di nivolumab quando somministrato con o senza ipilimumab per vedere come funzionano nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi o sarcomi che sono tornati (ricorrenti) o non rispondono al trattamento ( refrattario). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Non è ancora noto se nivolumab funzioni meglio da solo o con ipilimumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi o sarcomi ricorrenti o refrattari.
Posizione: 24 posizioni
Selinexor in Advanced Liposarcoma
Questo è uno studio di fase 2-3 randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, su pazienti con diagnosi di liposarcoma dedifferenziato avanzato non resecabile. Circa 279 pazienti totali saranno randomizzati per il trattamento in studio (selinexor o placebo).
Posizione: 21 posizioni
(VOYAGER) Studio di Avapritinib vs Regorafenib in pazienti con GIST localmente avanzato non resecabile o metastatico
Questo è uno studio in aperto, randomizzato, di Fase 3 in pazienti con GIST (GIST avanzato) localmente avanzato non resecabile o metastatico di avapritinib (noto anche come BLU-285) rispetto a regorafenib in pazienti precedentemente trattati con imatinib e 1 o 2 altri TKI.
Posizione: 14 posizioni
Uno studio di fase 1 sull'inibitore EZH2 Tazemetostat in soggetti pediatrici con tumori recidivanti o refrattari INI1-negativi o sarcoma sinoviale
Questo è uno studio di Fase I, in aperto, con aumento della dose e espansione della dose con una dose orale BID di tazemetostat. I soggetti saranno sottoposti a screening per l'idoneità entro 14 giorni dalla prima dose pianificata di tazemetostat. Un ciclo di trattamento sarà di 28 giorni. La valutazione della risposta sarà valutata dopo 8 settimane di trattamento e successivamente ogni 8 settimane durante lo studio. Lo studio è suddiviso in due parti: aumento della dose ed espansione della dose. Aumento della dose per i soggetti con i seguenti tumori maligni recidivanti / refrattari: - Tumori rabdoidi: - Tumore rabdoide teratoide atipico (ATRT) - Tumore rabdoide maligno (MRT) - Tumore rabdoide del rene (RTK) - Tumori selezionati con caratteristiche rabdoidi - Tumori INI1-negativi :
Posizione: 14 posizioni
Adavosertib e Irinotecan Hydrochloride nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi recidivanti o refrattari
Questo studio di fase I / II studia gli effetti collaterali e la migliore dose di adavosertib e irinotecan cloridrato nel trattamento di pazienti più giovani con tumori solidi che sono ricomparsi (recidivanti) o che non hanno risposto alla terapia standard (refrattari). Adavosertib e irinotecan cloridrato possono arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 22 posizioni
Uno studio di fase III di anlotinib in sarcoma metastatico o avanzato della parte molle alveolare, leiomiosarcoma e sarcoma sinoviale
Questo studio valuta la sicurezza e l'efficacia di AL3818 (anlotinib) cloridrato nel trattamento del sarcoma alveolare delle parti molli metastatico o avanzato (ASPS), leiomiosarcoma (LMS) e sarcoma sinoviale (SS). Tutti i partecipanti con ASPS riceveranno AL3818 in aperto. Nei partecipanti con LMS o SS, AL3818 sarà confrontato con dacarbazina EV. Due terzi dei partecipanti riceveranno AL3818, un terzo dei partecipanti riceverà dacarbazina IV.
Posizione: 14 posizioni
Nab-paclitaxel e gemcitabina cloridrato nel trattamento di adolescenti o giovani adulti con osteosarcoma ricorrente o refrattario, sarcoma di Ewing, rabdomiosarcoma o sarcoma dei tessuti molli
Questo studio di fase II studia l'efficacia di nab-paclitaxel e gemcitabina cloridrato nel trattamento di adolescenti o giovani adulti con osteosarcoma, sarcoma di Ewing, rabdomiosarcoma o sarcoma dei tessuti molli che si è ripresentato o non risponde al trattamento. I farmaci usati nella chemioterapia, come nab-paclitaxel e gemcitabina cloridrato, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione.
Posizione: 18 posizioni
Olaparib e temozolomide nel trattamento di pazienti con leiomiosarcoma uterino avanzato, metastatico o non resecabile
Questo studio di fase II studia olaparib e temozolomide nel trattamento di pazienti con leiomiosarcoma uterino (LMS) che si è diffuso in altre parti del corpo (avanzato o metastatico) o che non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile). Olaparib può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. I farmaci usati nella chemioterapia, come la temozolomide, agiscono in modi diversi per arrestare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendone la divisione o impedendone la diffusione. La somministrazione di olaparib e temozolomide può funzionare meglio della somministrazione di entrambi i farmaci da soli nel trattamento di pazienti con LMS.
Posizione: 12 posizioni
Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di DCC-2618 in pazienti con neoplasie avanzate
Questo è uno studio di fase 1, in aperto, first-in-human (FIH) a incremento della dose, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica (PD) e l'attività antitumorale preliminare di DCC-2618, somministrato per via orale (PO), in pazienti adulti con neoplasie avanzate. Lo studio si compone di 2 parti, una fase di aumento della dose e una fase di espansione.
Posizione: 12 posizioni
Nelfinavir mesilato nel trattamento di pazienti con sarcoma di Kaposi
Questo studio pilota di fase II studia l'efficacia del nelfinavir mesilato nel trattamento dei pazienti con sarcoma di Kaposi. Il nelfinavir mesilato può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare.
Posizione: 11 posizioni
sEphB4-HSA nel trattamento di pazienti con sarcoma di Kaposi
Questo studio di fase II studia la proteina di fusione EphB4-HSA ricombinante (sEphB4-HSA) nel trattamento di pazienti con sarcoma di Kaposi. La proteina di fusione ricombinante EphB4-HSA può bloccare la crescita dei vasi sanguigni che forniscono sangue al cancro e può anche impedire la crescita delle cellule tumorali.
Posizione: 10 posizioni
Uno studio multicentrico di fase II dell'inibitore EZH2 Tazemetostat in soggetti adulti con tumori INI1-negativi o sarcoma sinoviale recidivante / refrattario
Questo è uno studio di Fase II, multicentrico, in aperto, a braccio singolo, in 2 fasi con tazemetostat 800 mg BID somministrato per via orale in cicli continui di 28 giorni. Lo screening dei soggetti per determinare l'idoneità allo studio verrà eseguito entro 21 giorni dalla prima dose pianificata di tazemetostat. I soggetti eleggibili saranno arruolati in una delle cinque coorti in base al tipo di tumore: - Coorte 1 (chiusa per l'arruolamento): MRT, RTK, ATRT o tumori selezionati con caratteristiche rabdoidi, incluso il carcinoma a piccole cellule di tipo ipercalcemico dell'ovaio [SCCOHT], anche noto come tumore rhaboide maligno dell'ovaio [MRTO] - Coorte 2 (chiuso per l'arruolamento): sarcoma sinoviale recidivante o refrattario con riarrangiamento SS18-SSX - Coorte 3 (chiuso per l'arruolamento): altri tumori INI1 negativi o qualsiasi tumore solido con EZH2 mutazione guadagno di funzione (GOF), tra cui:
Posizione: 12 posizioni
SARC024: un protocollo globale per lo studio del regorafenib orale in pazienti con sottotipi di sarcoma selezionati
Sebbene regorafenib sia stato approvato per l'uso in pazienti con GIST progressivo nonostante imatinib e / o sunitinib sulla base dei dati di fase II e III, non è stato esaminato in modo sistematico in pazienti con altre forme di sarcoma. Data l'attività di sorafenib, sunitinib e pazopanib nei sarcomi dei tessuti molli e l'evidenza dell'attività di sorafenib nel sarcoma osteogenico e possibilmente nel sarcoma di Ewing / Ewing, esiste un precedente per esaminare gli SMOKI (inibitori della chinasi orale a piccole molecole) come regorafenib nei sarcomi diverso da GIST. È anche riconosciuto che gli SMOKI (inibitori della chinasi orale a piccole molecole) come regorafenib, sorafenib, pazopanib e sunitinib hanno pannelli sovrapposti di chinasi che vengono inibiti simultaneamente. Sebbene non sia equivalente,
Posizione: 10 posizioni
Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di un anticorpo monoclonale anti-PD-1 in soggetti con neoplasie avanzate
L'obiettivo principale è valutare la sicurezza e la tollerabilità di toripalimab in soggetti con vari tumori maligni avanzati e valutare la dose raccomandata di Fase 2. Gli obiettivi secondari sono: 1) descrivere il profilo farmacocinetico (PK) di toripalimab, 2) valutare l'attività antitumorale di toripalimab; 3) determinare l'immunogenicità di Toripalimab; 4) valutare la sopravvivenza globale. Gli obiettivi esplorativi sono: 1) valutare biomarcatori che possono essere correlati con l'attività di toripalimab, 2) valutare gli effetti farmacodinamici di toripalimab sul suo recettore bersaglio, morte cellulare programmata 1 (PD-1), nonché effetti sul sistema immunitario. 3) valutare l'utilità di PD-L1 e di ulteriori marcatori esplorativi come biomarcatori che potrebbero aiutare nella selezione di soggetti appropriati per la terapia con TAB001,
Posizione: 9 posizioni
