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Studi clinici sul trattamento del cancro a cellule di Merkel
Gli studi clinici sono studi di ricerca che coinvolgono le persone. Gli studi clinici in questo elenco riguardano il trattamento del cancro delle cellule di Merkel. Tutte le prove nell'elenco sono supportate da NCI.
Le informazioni di base di NCI sulle sperimentazioni cliniche spiegano i tipi e le fasi delle sperimentazioni e il modo in cui vengono eseguite. Gli studi clinici esaminano nuovi modi per prevenire, rilevare o curare le malattie. Potresti pensare di prendere parte a una sperimentazione clinica. Parla con il tuo medico per chiedere aiuto nel decidere se uno è giusto per te.
Prove 1-25 di 32 1 2 Avanti>
Pembrolizumab rispetto all'osservazione dello standard di cura nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel in stadio I-III completamente resecato
Questo studio di fase III studia l'efficacia di pembrolizumab rispetto all'osservazione standard di cura nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel in stadio I-III che è stato completamente rimosso chirurgicamente (resecato). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. Posizione: 286 posizioni
Pembrolizumab con o senza radioterapia corporea stereotassica nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel avanzato o metastatico
Questo studio randomizzato di fase II studia l'efficacia di pembrolizumab con o senza radioterapia corporea stereotassica nel trattamento di pazienti con cancro a cellule di Merkel che si è diffuso in altre parti del corpo. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La radioterapia stereotassica del corpo utilizza attrezzature speciali per posizionare un paziente e fornire radiazioni ai tumori con alta precisione. Questo metodo può uccidere le cellule tumorali con meno dosi in un periodo più breve e causare meno danni ai tessuti normali. La somministrazione di pembrolizumab con la radioterapia stereotassica del corpo può funzionare meglio nel trattamento dei pazienti con cancro a cellule di Merkel.
Posizione: 246 posizioni
Uno studio sperimentale sull'immunoterapia per valutare la sicurezza e l'efficacia di Nivolumab e della terapia di associazione con Nivolumab nei tumori associati a virus
Lo scopo di questo studio è di indagare la sicurezza e l'efficacia della terapia di combinazione nivolumab e nivolumab, per il trattamento di pazienti con tumori associati a virus. È noto che alcuni virus svolgono un ruolo nella formazione e nella crescita del tumore. Questo studio esaminerà gli effetti dei farmaci in studio, in pazienti che hanno i seguenti tipi di tumori: - Cancro al canale anale - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro cervicale - Cancro gastrico positivo al virus Epstein Barr (EBV) tipo di tumore - Cancro a cellule di Merkel - Cancro al pene - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro vaginale e vulvare - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro nasofaringeo - Non si arruola più questo tipo di tumore - Cancro alla testa e al collo - Non si arruola più questo tipo di tumore
Posizione: 10 posizioni
Questo studio valuta KRT-232, un nuovo inibitore orale di piccole molecole di MDM2, per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel (p53WT) che hanno fallito l'immunoterapia anti-PD-1 / PD-L1
Questo studio valuta KRT-232, un nuovo inibitore orale di piccole molecole di MDM2, per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel (MCC) che hanno fallito il trattamento con almeno un'immunoterapia anti-PD-1 o anti-PD-L1. L'inibizione di MDM2 è un nuovo meccanismo d'azione in MCC. Questo studio è lo studio di fase 2, in aperto, a braccio singolo di KRT-232 in pazienti con carcinoma a cellule di Merkel p53 Wild-Type (p53WT)
Posizione: 11 posizioni
Avelumab adiuvante nel cancro delle cellule di Merkel
Questo studio randomizzato di fase III studia l'efficacia di avelumab nel trattamento dei pazienti con cancro a cellule di Merkel che si è diffuso ai linfonodi e sono stati sottoposti a intervento chirurgico con o senza radioterapia. Gli anticorpi monoclonali, come avelumab, possono stimolare il sistema immunitario e interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.
Posizione: 10 posizioni
QUILT-3.055: uno studio di ALT-803 in combinazione con l'inibitore del checkpoint PD-1 / PD-L1 in pazienti con cancro avanzato
Questo è uno studio multicentrico di Fase IIb, a braccio singolo, multicoort, in aperto di ALT-803 in combinazione con un inibitore del checkpoint PD-1 / PD-L1 approvato dalla FDA in pazienti con tumori avanzati che sono progrediti dopo una risposta iniziale a trattamento con terapia con inibitori del checkpoint PD-1 / PD-L1. Tutti i pazienti riceveranno il trattamento combinato dell'inibitore del checkpoint PD-1 / PD-L1 più ALT-803 per un massimo di 16 cicli. Ogni ciclo dura sei settimane. Tutti i pazienti riceveranno ALT-803 una volta ogni 3 settimane. I pazienti riceveranno anche lo stesso inibitore del checkpoint ricevuto durante la terapia precedente. Alla fine di ogni ciclo di trattamento verrà eseguita una valutazione radiologica. Il trattamento continuerà per un massimo di 2 anni o fino a quando il paziente non manifesta una malattia progressiva confermata o una tossicità inaccettabile, ritira il consenso, o se lo sperimentatore ritiene che non sia più nell'interesse del paziente continuare il trattamento. I pazienti saranno seguiti per la progressione della malattia, le post-terapie e la sopravvivenza per 24 mesi dopo la somministrazione della prima dose del farmaco in studio.
Posizione: 9 posizioni
Uno studio di NKTR-262 in combinazione con NKTR-214 e con NKTR-214 Plus Nivolumab in pazienti con tumori solidi maligni localmente avanzati o metastatici
I pazienti riceveranno NKTR-262 intra-tumorale (IT) in cicli di trattamento di 3 settimane. Durante la fase 1 di incremento della dose dello studio, NKTR-262 sarà combinato con la somministrazione sistemica di bempegaldesleuchina. Dopo la determinazione della dose raccomandata di Fase 2 (RP2D) di NKTR-262, tra 6 e 12 pazienti possono essere arruolati presso l'RP2D per caratterizzare ulteriormente il profilo di sicurezza e tollerabilità della combinazione di NKTR 262 più bempegaldesleuchina (doppietto) o NKTR 262 più bempegaldesleuchina in combinazione con nivolumab (tripletto) nelle coorti A e B, rispettivamente. Nella porzione di espansione della dose di Fase 2, i pazienti saranno trattati con doppietti o tripletti nel contesto recidivante / refrattario e nelle prime linee di terapia.
Posizione: 14 posizioni
Uno studio di INCMGA00012 nel carcinoma a cellule di Merkel metastatico (POD1UM-201)
Lo scopo di questo studio è valutare l'attività clinica e la sicurezza di INCMGA00012 nei partecipanti con carcinoma a cellule di Merkel (MCC) avanzato / metastatico.
Posizione: 8 posizioni
PEN-221 nel recettore della somatostatina 2 che esprime tumori avanzati, inclusi tumori polmonari neuroendocrini e a piccole cellule
Il protocollo PEN-221-001 è uno studio multicentrico di fase 1 / 2a in aperto che valuta PEN-221 in pazienti con SSTR2 che esprimono tumori gastroenteropancreatici avanzati (GEP) o del polmone o del timo o altri tumori neuroendocrini o carcinoma polmonare a piccole cellule o carcinoma neuroendocrino a grandi cellule del polmone.
Posizione: 7 posizioni
Uno studio di fase 1/2 sulla vaccinazione in situ con Tremelimumab e Durvalumab Plus PolyICLC EV in soggetti con tumori avanzati, misurabili e accessibili tramite biopsia
Questo è uno studio multicentrico di fase 1/2 in aperto sull'anticorpo CTLA-4, tremelimumab e l'anticorpo PD-L1 durvalumab (MEDI4736), in combinazione con il modulatore del microambiente tumorale (TME) polyICLC, un agonista del TLR3, in soggetti con tumori avanzati, misurabili e accessibili tramite biopsia.
Posizione: 6 posizioni
AST-008 intratumorale combinato con Pembrolizumab in pazienti con tumori solidi avanzati
Questo è uno studio multicentrico di fase 1b / 2, in aperto, progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia preliminare delle iniezioni intratumorali di AST-008 da sole e in combinazione con pembrolizumab per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati. La fase 1b di questo studio è uno studio con incremento della dose 3 + 3 che valuta livelli di dose crescenti o intermedi di AST-008 somministrati con una dose fissa di pembrolizumab. La fase 2 è una coorte di espansione per valutare ulteriormente AST-008 somministrato in combinazione con pembrolizumab in una popolazione specifica per fornire una stima preliminare dell'efficacia nei pazienti che hanno precedentemente ricevuto e non hanno risposto agli anticorpi anti-PD-1 o anti-PD-L1 terapia.
Posizione: 7 posizioni
Prova di iniezioni intratumorali di TTI-621 in soggetti con tumori solidi recidivanti e refrattari e micosi fungoide
Questo è uno studio multicentrico, in aperto, di fase 1, condotto per testare le iniezioni intratumorali di TTI-621 in soggetti che hanno tumori solidi recidivati e refrattari percutaneamente accessibili o micosi fungoidi. Lo studio verrà eseguito in due parti differenti. La parte 1 è la fase di aumento della dose e la parte 2 è la fase di espansione della dose. Lo scopo di questo studio è caratterizzare il profilo di sicurezza di TTI-621 e determinare la dose e il programma di somministrazione ottimali di TTI-621. Inoltre, la sicurezza e l'attività antitumorale di TTI-621 saranno valutate in combinazione con altri agenti antitumorali o radiazioni.
Posizione: 5 posizioni
Studio della monoterapia RP1 e RP1 in combinazione con Nivolumab
RPL-001-16 è uno studio clinico di fase 1/2, in aperto, con aumento della dose e espansione della dose di RP1 da solo e in combinazione con nivolumab in soggetti adulti con tumori solidi avanzati e / o refrattari, per determinare la dose massima tollerata (MTD) e dose raccomandata di Fase 2 (RP2D), nonché per valutare l'efficacia preliminare.
Posizione: 6 posizioni
Talimogene Laherparepvec con o senza radioterapia ipofrazionata nel trattamento di pazienti con melanoma metastatico, carcinoma a cellule di Merkel o altri tumori solidi
Questo studio randomizzato di fase II studia gli effetti collaterali di talimogene laherparepvec e per vedere come funziona bene con o senza radioterapia ipofrazionata nel trattamento di pazienti con melanoma cutaneo, carcinoma a cellule di Merkel o altri tumori solidi che si sono diffusi in luoghi non adatti alla rimozione chirurgica . I farmaci utilizzati nell'immunoterapia, come il talimogene laherparepvec, possono stimolare il sistema immunitario del corpo a combattere le cellule tumorali. La radioterapia ipofrazionata fornisce dosi più elevate di radioterapia in un periodo di tempo più breve e può uccidere più cellule tumorali e avere meno effetti collaterali. Non è ancora noto se la somministrazione di talimogene laherparepvec con o senza radioterapia ipofrazionata funzioni meglio nel trattamento di pazienti con melanoma cutaneo, carcinoma a cellule di Merkel o tumori solidi.
Posizione: 3 posizioni
FT500 in monoterapia e in combinazione con inibitori del checkpoint immunitario in soggetti con tumori solidi avanzati
FT500 è un prodotto di cellule NK derivato da iPSC disponibile in commercio che può colmare l'immunità innata e adattativa e ha il potenziale per superare molteplici meccanismi di resistenza agli inibitori del checkpoint immunitario (ICI). I dati preclinici forniscono prove convincenti a sostegno dell'indagine clinica di FT500 in monoterapia e in combinazione con ICI in soggetti con tumori solidi avanzati.
Posizione: 3 posizioni
Tacrolimus, Nivolumab e Ipilimumab nel trattamento di pazienti sottoposti a trapianto renale con tumori selezionati non resecabili o metastatici
Questo studio di fase I studia l'efficacia di tacrolimus, nivolumab e ipilimumab nel trattamento di pazienti sottoposti a trapianto di rene con cancro che non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile) o si è diffuso in altre parti del corpo (metastatico). Tacrolimus può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La somministrazione di tacrolimus, nivolumab e ipilimumab può funzionare meglio nel trattamento di pazienti affetti da trapianto di rene con cancro rispetto a chemioterapia, chirurgia, radioterapia o terapie mirate.
Posizione: 2 posizioni
Nivolumab e Ipilimumab con o senza radioterapia corporea stereotassica nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel ricorrente o in stadio IV
Questo studio randomizzato di fase II studia l'efficacia di nivolumab e ipilimumab con o senza radioterapia corporea stereotassica nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel che è tornato o è in stadio IV. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La radioterapia stereotassica del corpo utilizza attrezzature speciali per posizionare un paziente e fornire radiazioni ai tumori con alta precisione. Questo metodo può uccidere le cellule tumorali con meno dosi in un periodo più breve e causare meno danni ai tessuti normali. La somministrazione di nivolumab e ipilimumab con o senza radioterapia corporea stereotassica può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con cancro a cellule di Merkel.
Posizione: 2 posizioni
Pembrolizumab e radioterapia per il trattamento del carcinoma a cellule di Merkel metastatico
Questo studio di fase II studia gli effetti collaterali e l'efficacia di pembrolizumab e radioterapia nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel che si è diffuso in altre parti del corpo (metastatico). L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per uccidere le cellule tumorali e ridurre i tumori. La somministrazione di pembrolizumab e la radioterapia possono aumentare il beneficio di pembrolizumab.
Ubicazione: Stanford Cancer Institute Palo Alto, Palo Alto, California
Uno studio di LY3434172, un anticorpo bispecifico PD-1 e PD-L1, nel cancro avanzato
Lo scopo principale di questo studio è valutare la sicurezza e la tollerabilità del farmaco in studio LY3434172, un anticorpo bispecifico PD-1 / PD-L1, in partecipanti con tumori solidi avanzati.
Ubicazione: MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas
Terapia cellulare (linfociti infiltranti il tumore) per il trattamento di tumori solidi localmente avanzati, metastatici o ricorrenti
Questo studio di fase II studia l'efficacia della terapia cellulare (con linfociti infiltranti il tumore) per il trattamento del cancro solido che si è diffuso ai tessuti o ai linfonodi vicini (localmente avanzati), si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o ha torna (ricorrente). Questo studio prevede il prelievo di cellule chiamate linfociti (un tipo di globuli bianchi) dai tumori dei pazienti, la loro crescita in laboratorio in gran numero e quindi la restituzione delle cellule al paziente. Queste cellule sono chiamate linfociti infiltranti il tumore e la terapia è chiamata terapia cellulare. Dare farmaci chemioterapici prima che le cellule possano sopprimere temporaneamente il sistema immunitario per aumentare le possibilità che le cellule che combattono il tumore siano in grado di sopravvivere nel corpo. Dare aldesleuchina dopo la somministrazione cellulare può aiutare le cellule che combattono il tumore a rimanere in vita più a lungo.
Ubicazione: University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI), Pittsburgh, Pennsylvania
Nivolumab e radioterapia o Ipilimumab come terapia adiuvante nel trattamento di pazienti con cancro a cellule di Merkel
Questo studio di fase I studia gli effetti collaterali e l'efficacia di nivolumab quando somministrato insieme a radioterapia o ipilimumab come terapia adiuvante nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come nivolumab e ipilimumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia, raggi gamma, neutroni, protoni o altre fonti per uccidere le cellule tumorali e ridurre i tumori. La somministrazione di nivolumab con radioterapia o ipilimumab dopo l'intervento chirurgico può uccidere le cellule tumorali rimanenti.
Ubicazione: Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus, Ohio
Pembrolizumab (MK-3475) come terapia di prima linea per il carcinoma a cellule di Merkel avanzato (MK-3475-913)
Questo è uno studio a braccio singolo, in aperto, multicentrico, di efficacia e sicurezza di pembrolizumab in partecipanti adulti e pediatrici con carcinoma a cellule di Merkel (MCC) avanzato non trattato in precedenza. L'obiettivo principale dello studio è valutare il tasso di risposta obiettiva, valutato da una revisione centrale indipendente in cieco per criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST 1.1) modificati per seguire un massimo di 10 lesioni target e un massimo di 5 lesioni target per organo, dopo la somministrazione di pembrolizumab.
Ubicazione: Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone, New York, New York
Cellule immunitarie modificate dal gene (FH-MCVA2TCR) nel trattamento di pazienti con carcinoma a cellule di Merkel metastatico o non resecabile
Questo studio di fase I / II studia gli effetti collaterali delle cellule immunitarie modificate dal gene (FH-MCVA2TCR) e per vedere come funzionano bene nel trattamento dei pazienti con cancro a cellule di Merkel che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o che non può essere rimosso chirurgicamente (non resecabile). Posizionare un gene che è stato creato in laboratorio nelle cellule immunitarie può migliorare la capacità del corpo di combattere il cancro delle cellule di Merkel.
Ubicazione: Fred Hutch / University of Washington Cancer Consortium, Seattle, Washington
Uno studio sulla sicurezza e la tollerabilità di INCAGN02390 in alcuni tumori maligni avanzati
Lo scopo di questo studio è determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di INCAGN02390 in partecipanti con tumori maligni avanzati selezionati.
Ubicazione: Hackensack University Medical Center, Hackensack, New Jersey
Abexinostat e Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi metastatici o localmente avanzati ad alto indice MSI
Questo studio di fase I studia la dose migliore e gli effetti collaterali di abexinostat e come funziona con somministrato insieme a pembrolizumab nel trattamento di pazienti con tumori solidi di instabilità microsatellite (MSI) che si sono diffusi ai tessuti vicini o ai linfonodi (localmente avanzati) o in altri luoghi nel corpo (metastatico). Abexinostat può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario del corpo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi. La somministrazione di abexinostat e pembrolizumab può funzionare meglio nel trattamento di pazienti con tumori solidi.
Ubicazione: UCSF Medical Center-Mount Zion, San Francisco, California
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